2025年执业药师仿真通关试卷带答案

2025年执业药师仿真通关试卷带答案药学专业知识（一）一、最佳选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药品命名的说法，正确的是（）A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名答案：E解析：药品可以申请商品名，A选项错误；药品通用名不受专利和行政保护，B选项错误；国际非专利药品名称是通用名，不是化学名，C选项错误；制剂一般采用通用名加剂型名，D选项错误；药典中使用的名称是药品通用名，E选项正确。2.属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆答案：B解析：非经胃肠道给药是指除口服给药外的其他途径给药。含片是口腔局部用药，属于非经胃肠道给药，其他选项均为口服制剂，属于经胃肠道给药。3.下列药物中，在胃中容易吸收的有（）A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.氨苯砜E.地西泮答案：C解析：弱酸性药物在胃中主要以分子形式存在，容易吸收。水杨酸是弱酸性药物，在胃中容易吸收；奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮均为弱碱性药物，在胃中解离度大，不易吸收。4.关于药物警戒与药品不良反应监测的说法，正确的是（）A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒的对象是质量不合格的药品C.药品不良反应监测的范围包括药物滥用与误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物不良反应监测E.药物警戒是药品不良反应监测的一项主要工作内容答案：A解析：药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，A选项正确；药物警戒的对象不仅包括质量合格的药品，还包括质量不合格的药品以及药物与其他物质的相互作用等，B选项错误；药品不良反应监测主要关注药品不良反应，不包括药物滥用与误用，C选项错误；药物警戒贯穿于药物研发、生产、流通、使用的全过程，包括研发阶段的药物不良反应监测，D选项错误；药品不良反应监测是药物警戒的一项主要工作内容，E选项错误。5.不属于新药临床前研究内容的是（）A.药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究答案：E解析：新药临床前研究包括药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究等。人体安全性评价研究属于临床试验阶段的内容，不属于临床前研究。6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（）A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案：D解析：环磷酰胺是前体药物，在体内经代谢生成有活性的磷酰氮芥、丙烯醛等，这些活性物质能与DNA发生共价结合，破坏DNA的结构和功能，从而发挥抗肿瘤作用。尼群地平、乙酰胆碱、氯喹、普鲁卡因均不是以共价键方式结合的药物。7.关于药物理化性质的说法，错误的是（）A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在不同部位的解离度不同答案：B解析：药物的解离度与药物的吸收有密切关系，一般来说，非解离型药物容易通过生物膜被吸收。酸性药物在酸性溶液中解离度低，易以分子形式存在，在胃中容易吸收，A选项正确；药物的解离度越高，越难以通过生物膜，吸收越差，B选项错误；药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性，C选项正确；肠道的pH比胃高，弱碱性药物在肠道中解离度低，易以分子形式存在，比在胃中容易吸收，D选项正确；体内不同部位pH不同，同一药物在不同部位的解离度也不同，E选项正确。8.不属于固体分散体类型的是（）A.低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.玻璃混悬液E.高分子溶液答案：E解析：固体分散体的类型包括低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物、玻璃混悬液等。高分子溶液不属于固体分散体类型。9.关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（）A.可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总剂量D.临床用药时，方便剂量调整E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂答案：D解析：缓释和控释制剂可减少给药次数，适合需长期用药的慢性病患者，A选项正确；能使血药浓度平稳，降低药物毒副作用，B选项正确；可提高治疗效果，减少用药总剂量，C选项正确；缓释和控释制剂的剂量调整不方便，一般不能掰开或嚼碎服用，D选项错误；肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂，E选项正确。10.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物答案：C解析：脂质体的药物包封率通常应在80%以上，A选项错误；药物制备成脂质体，可提高药物稳定性，降低药物毒性，B选项错误；脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等可使其具有特异靶向性，C选项正确；脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性较差，易产生渗漏现象，D选项错误；脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，既适用于亲脂性药物，也适用于亲水性药物，E选项错误。11.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层的通透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案：C解析：药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗，A选项正确；汗液可使角质层水化，增大角质层的通透性，B选项正确；皮肤给药不仅可以发挥局部治疗作用，也可以通过透皮吸收发挥全身治疗作用，C选项错误；真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收，D选项正确；药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径，主要途径是透过角质层，E选项正确。12.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液答案：D解析：一般来说，药物的吸收速度为溶液剂＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。包衣片外层有包衣材料，会阻碍药物的释放和吸收，所以药物吸收最慢。13.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数增大答案：C解析：非线性药物动力学的特点包括：消除不呈现一级动力学特征，A选项错误；AUC与剂量不成正比，B选项错误；剂量增加，消除半衰期延长，C选项正确；平均稳态血药浓度与剂量不成正比，D选项错误；剂量增加，消除速率常数减小，E选项错误。14.关于药物量效关系的说法，错误的是（）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量效曲线或浓度效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量效曲线为直方双曲线D.在动物试验中，量效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量效曲线以药物浓度为横坐标答案：C解析：量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性，可用量效曲线或浓度效应曲线表示，A、B选项正确；将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量效曲线为典型的S形曲线，而不是直方双曲线，C选项错误；在动物试验中，量效曲线以给药剂量为横坐标，在离体试验中，量效曲线以药物浓度为横坐标，D、E选项正确。15.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质并与之结合，通过信号放大系统触发后续的生理反应。下列关于受体的说法，错误的是（）A.受体具有饱和性B.受体具有特异性C.受体具有可逆性D.受体具有高灵敏性E.受体只能与内源性配体结合答案：E解析：受体具有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性等特点，A、B、C、D选项正确；受体不仅能与内源性配体结合，也能与外源性配体结合，如药物等，E选项错误。16.药物与受体结合的特点，不正确的是（）A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性答案：E解析：药物与受体结合具有灵敏性、可逆性、特异性、饱和性等特点，不具有持久性，E选项错误。17.下列关于药物作用机制的说法，错误的是（）A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜离子通道E.改变药物的生物利用度答案：E解析：药物作用机制包括改变细胞周围环境的理化性质、参与或干扰细胞代谢过程、对某些酶有抑制或促进作用、影响细胞膜离子通道等。改变药物的生物利用度是影响药物吸收的因素，不属于药物作用机制，E选项错误。18.下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗发热B.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎C.硝酸甘油缓解心绞痛D.吗啡治疗疼痛E.抗高血压药降低患者血压答案：B解析：对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病。青霉素治疗肺炎球菌性肺炎是针对病因进行治疗，属于对因治疗；对乙酰氨基酚治疗发热、硝酸甘油缓解心绞痛、吗啡治疗疼痛、抗高血压药降低患者血压均是缓解症状，属于对症治疗。19.药物的治疗指数是（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED95E.ED90/LD10答案：B解析：治疗指数（TI）是指药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，即TI=LD50/ED50，其值越大，药物越安全。20.药物的效价强度是指（）A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应答案：A解析：效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大；引起50%动物阳性反应的剂量是半数有效量（ED50），B选项错误；引起药理效应的最小剂量是阈剂量，C选项错误；治疗量的最大极限是极量，D选项错误；药物的最大效应是效能，E选项错误。二、配伍选择题（共20题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有一个备选项最符合题意）[2123]A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钙E.卵磷脂21.属于阳离子表面活性剂的是（）答案：C解析：苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。22.属于阴离子表面活性剂的是（）答案：D解析：硬脂酸钙属于阴离子表面活性剂。23.属于非离子表面活性剂的是（）答案：B解析：聚山梨酯80属于非离子表面活性剂。[2426]A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂24.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）答案：A解析：气雾剂的主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂。25.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）答案：C解析：泡腾片的主要辅料是碳酸氢钠和有机酸，遇水产生二氧化碳气体。26.主要辅料为聚乙二醇的剂型是（）答案：E解析：栓剂的主要辅料可以是聚乙二醇等。[2729]A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散27.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）答案：A解析：蛋白质和多肽的吸收主要通过膜动转运方式，如胞饮和吞噬。28.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）答案：C解析：主动转运是药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程。29.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）答案：B解析：简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。[3032]A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障30.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）答案：C解析：血脑屏障会影响药物进入中枢神经系统发挥作用。31.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）答案：B解析：肠肝循环会使药物在体内滞留时间延长，影响药物排泄。32.可影响药物向胎儿体内转运的是（）答案：D解析：胎盘屏障可影响药物向胎儿体内转运。[3335]A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应33.长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖，造成二重感染，属于（）答案：D解析：继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，长期应用广谱抗生素引起的二重感染属于继发反应。34.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是（）答案：C解析：副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，初次服用哌唑嗪时出现的不可耐受的强烈反应属于副作用。35.先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于（）答案：B解析：特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，先天性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后出现的急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症属于特异质反应。[3638]A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药36.与受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）答案：A解析：完全激动药与受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）。37.与受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<1）的药物是（）答案：B解析：部分激动药与受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<1）。38.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变的药物是（）答案：D解析：竞争性拮抗药使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。[3940]A.零级速率过程B.一级速率过程C.二级速率过程D.米曼氏速率过程E.受酶活力限制的速率过程39.药物的消除速度与血药浓度成正比的过程是（）答案：B解析：一级速率过程中，药物的消除速度与血药浓度成正比。40.药物的消除速度与血药浓度无关的过程是（）答案：A解析：零级速率过程中，药物的消除速度与血药浓度无关。三、综合分析选择题（共10题，每题1分，题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意）[4143]患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、异烟肼等药物后，血压出现波动，难以控制。41.该患者血压难以控制的原因可能是（）A.利福平促进了氨氯地平的代谢B.利福平抑制了氨氯地平的代谢C.异烟肼促进了阿替洛尔的代谢D.异烟肼抑制了阿替洛尔的代谢E.利福平与氨氯地平产生了协同作用答案：A解析：利福平是肝药酶诱导剂，可促进氨氯地平的代谢，使氨氯地平的血药浓度降低，导致血压难以控制。42.为了有效控制血压，在服用利福平和异烟肼的同时，应该如何调整降压药的使用（）A.增加氨氯地平的剂量B.减少氨氯地平的剂量C.增加阿替洛尔的剂量D.减少阿替洛尔的剂量E.停用氨氯地平和阿替洛尔答案：A解析：由于利福平促进了氨氯地平的代谢，使氨氯地平血药浓度降低，为了有效控制血压，可增加氨氯地平的剂量。43.在调整降压药使用的过程中，需要密切监测的指标是（）A.血糖B.血脂C.血压D.肝功能E.肾功能答案：C解析：在调整降压药使用过程中，主要目的是控制血压，所以需要密切监测血压。[4446]某患者，因肺部感染入院治疗，医生开具了阿奇霉素注射液进行静脉滴注。在滴注过程中，患者出现了恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应。44.阿奇霉素引起胃肠道反应的原因可能是（）A.药物直接刺激胃肠道黏膜B.药物抑制了胃肠道的蠕动C.药物促进了胃酸的分泌D.药物影响了胃肠道的菌群平衡E.药物与胃肠道内的蛋白质结合答案：A解析：阿奇霉素可直接刺激胃肠道黏膜，引起恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应。45.为了减轻阿奇霉素的胃肠道反应，可采取的措施是（）A.减慢滴注速度B.增加滴注剂量C.空腹滴注D.与抗酸药同时服用E.与抗生素联合使用答案：A解析：减慢滴注速度可减轻阿奇霉素对胃肠道黏膜的刺激，从而减轻胃肠道反应。46.如果患者的胃肠道反应较为严重，无法耐受阿奇霉素治疗，可考虑更换的药物是（）A.青霉素B.头孢菌素C.克林霉素D.万古霉素E.阿米卡星答案：B解析：对于肺部感染，若患者无法耐受阿奇霉素，可考虑更换为头孢菌素类药物，其抗菌谱广，副作用相对较小。[4750]患者，女，50岁，患有糖尿病，一直服用二甲双胍进行治疗。近期因感冒，自行服用了含有对乙酰氨基酚的感冒药后，出现了低血糖症状。47.该患者出现低血糖症状的原因可能是（）A.对乙酰氨基酚促进了二甲双胍的吸收B.对乙酰氨基酚抑制了二甲双胍的代谢C.对乙酰氨基酚与二甲双胍产生了协同作用D.对乙酰氨基酚影响了血糖的调节机制E.对乙酰氨基酚导致了胰岛素的分泌增加答案：C解析：对乙酰氨基酚与二甲双胍可能产生了协同作用，增强了降糖效果，导致患者出现低血糖症状。48.为了避免类似情况的发生，患者在服用其他药物时，应该（）A.自行增加二甲双胍的剂量B.自行减少二甲双胍的剂量C.告知医生自己正在服用二甲双胍D.避免服用任何药物E.只服用中药答案：C解析：患者在服用其他药物时，应告知医生自己正在服用二甲双胍，以便医生评估药物相互作用的风险。49.如果患者出现了严重的低血糖症状，应该立即采取的措施是（）A.口服葡萄糖溶液B.静脉注射葡萄糖溶液C.注射胰岛素D.服用升血糖药物E.停止服用二甲双胍答案：B解析：严重低血糖症状需要立即静脉注射葡萄糖溶液，以迅速升高血糖。50.在患者恢复正常血糖水平后，对其糖尿病治疗方案的调整应该（）A.继续原剂量服用二甲双胍B.增加二甲双胍的剂量C.减少二甲双胍的剂量D.停用二甲双胍，改用其他降糖