2025版高考生物一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病含解析

PAGEPAGE21伴性遗传和人类遗传病小题狂练⑫小题是基础练小题提分快1.[2024·吉林省试验月考]下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()A．具有同型性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B．伴X染色体隐性遗传病男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者C．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律D．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分别，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数其次次分裂后期分别答案：D解析：ZW型的性别确定中，具有同型性染色体的生物发育成雄性个体，具有异型性染色体的生物发育成雌性个体，A错误；伴X染色体隐性遗传病的女性患者的母亲不确定患病，B错误；性染色体上的基因遵循孟德尔定律，C错误；XY型性别确定的个体，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y分别，卵细胞形成过程中X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数其次次分裂后期分别，D正确。2．[2024·福建仙游模拟]某性别确定方式为XY的动物从诞生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A．雄性、雌性、雄性B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雌性D．雄性、雌性、不能确定答案：A解析：依题意可知，若亲本中灰红色为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)，即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性；若亲本中灰红色为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)，即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性，所以选A。3．[2024·寿光现代中学开学考]右图为果蝇性染色体结构简图。要推断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代中①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种状况下该基因分别位于()A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ，ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1答案：C解析：设该等位基因为A—a，若伴性遗传基因位于片段Ⅰ上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型可能为XAYA，则其杂交后代均表现为显性；显性雄蝇基因型也可能为XAYa或XaYA，若A基因位于X染色体的片段Ⅰ，则子代中雌性均为显性，雄性均为隐性；若A基因位于Y染色体的片段Ⅰ，则子代中雌性均为隐性，雄性均为显性。若伴性遗传基因位于片段Ⅱ－1上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型为XAY，其子代中雌性均为显性，雄性均为隐性。所以可知①状况下，基因可以位于片段Ⅱ－Ⅰ或Ⅰ，②状况下，基因只能位于片段Ⅰ上，故选C。4．[2024·长郡月考]下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的试验设计思路，请推断下列说法中正确的是()方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务答案：C解析：方法1：纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，①错误；雄性个体不行能表现为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能只位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。方法2：纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，②正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于X、Y染色体的同源区段，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。故选C。5．[2024·河南鹤壁调研]纯种果蝇中，有两种杂交组合：白眼♂×红眼♀(正交)，F1全为红眼；红眼♂×白眼♀(反交)，F1雌性全为红眼，雄性全为白眼。下列叙述错误的是()A．据上述试验可推断白眼为隐性性状B．反交F1雌性个体的细胞内可能含有1、2或4条X染色体C．正交和反交的子代中，雌性个体的基因型相同D．正交子代中显性基因的基因频率为eq\f(1,2)答案：D解析：依据正交试验结果F1全为红眼，可以推断白眼为隐性性状，A正确；果蝇雌性个体正常体细胞含有2条X染色体，有丝分裂后期含有4条X染色体，减数其次次分裂前中期的次级卵母细胞含有1条X染色体，B正确；红眼为显性性状，依据正反交结果不同，可推断眼色由X染色体上的基因(A/a)确定，而且果蝇为纯种，则正交杂交组合为XaY×XAXA，反交为XAY×XaXa，后代雌性个体的基因型相同，C正确；正交子代基因型及比例为XAXa：XAY＝1：1，A基因频率为eq\f(2,3)，D错误。6．[2024·广东五校联考]某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因(A、a和B、b)限制，已知A、B基因同时存在时表现为黑色，其余状况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析正确的是()A．亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同B．F1中黑色雌雄鼠产生含XB配子的概率不同C．F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占eq\f(3,4)D．F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占eq\f(5,8)答案：D解析：由题意知，家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，当A、B同时存在时表现为黑色，其余状况下均为白色，且基因B、b只位于X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色，说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为aaXBXB，亲本纯合白色雄鼠的基因型为AAXbY，故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同，A错误；由上述分析可知，F1中黑色雌鼠的基因型为AaXBXb，产生含XB配子的概率为eq\f(1,2)，F1中黑色雄鼠的基因型为AaXBY,产生含XB配子的概率为eq\f(1,2)，B错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色纯合个体占eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，C错误；F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中黑色个体占eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，故F2雄鼠中白色个体占1－eq\f(3,8)＝eq\f(5,8)，D正确。7．[2024·广东惠州模拟]哺乳动物的X和Y染色体有部分的同源区段(如图所示)，下列说法错误的是()A．常染色体上的基因限制的性状都与性别无关B．性染色体上的基因无论位于X和Y的同源区还是非同源区，遗传时都会与性别相关联C．若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因限制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分D．哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别确定有关答案：A解析：常染色体上的基因限制的性状，有的与性别有关，如从性遗传，A错误；由于性染色体确定性别，所以性染色体上基因的遗传会与性别相关联，表现为伴性遗传，B正确；由于男性的性染色体为XY，若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因限制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分，因为只有男性才会患病，C正确；哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别确定有关，假如蝇的红眼和白眼，D正确。8．[2024·河南林州月考]果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因限制。假如有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不行能由()A．常染色体上的显性基因限制B．常染色体上的隐性基因限制C．X染色体上的显性基因限制D．X染色体上的隐性基因限制答案：C解析：若腹部无斑由常染色体显性基因限制，则亲代有斑雌蝇基因型为aa，无斑雄蝇基因型为A_，若无斑雄蝇的基因型为Aa，则后代基因型为Aa、aa，且无性别差异，符合题意，A正确；若腹部无斑由常染色体隐性基因限制，则亲代有斑雌蝇基因型为A_，无斑雄蝇的基因型为aa，若亲代雌蝇的基因型为Aa，则后代基因型为Aa、aa，且无性别差异，符合题意，B正确；若腹部无斑由X染色体上显性基因限制，则亲代有斑雌蝇基因型为XaXa，无斑雄蝇基因型为XAY，则后代基因型分别为XAXa、XaY，比例为1：1，表现型及比例为无斑雌蝇：有斑雄蝇＝1：1，不符合题意，C错误；若腹部无斑由X染色体上隐性基因限制，则亲代有斑雌蝇基因型为XAX－，无斑雄蝇基因型为XaY，则后代基因型为XAXa、XAY、X－Xa、X－Y，若亲代雌蝇为纯合子则后代表现型均为有斑，若亲代雌蝇为杂合子则后代表现型符合题意，D正确。9．[2024·江西景德镇模拟]某探讨性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“探讨××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A．探讨猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．探讨红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．探讨白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D．探讨青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案：B解析：探讨遗传病的遗传方式，应选择发病率较高的单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异样遗传病，A不符合题意；探讨红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查，绘制遗传系谱图，进而依据亲子代之间的关系推断遗传方式，B符合题意；探讨白化病的遗传方式，应当在患者家系中调查，C不符合题意；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D不符合题意。10．[2024·江西赣州联考]某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为eq\f(1,8)D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩答案：B解析：Ⅱ5和Ⅱ6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；若是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5确定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，依据所生儿子Ⅲ11患病，Ⅱ5确定是携带者，B正确；若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，再生患病男孩的概率为eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)；若是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5为携带者，Ⅱ6正常，再生患病男孩的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，C错误；若是常染色体隐性遗传病，Ⅲ9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传病，患者Ⅲ9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有对应基因，则Ⅲ9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率也相同。因此，Ⅲ9与正常女性结婚，无论生男孩还是女孩，其患病率相同，D错误。11．[2024·安徽江淮十校联考]某雌雄异株植物，性别确定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因限制。用纯种植株进行的杂交试验如下：试验1：宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型试验2：倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型依据以上试验，下列分析错误的是()A．试验1、2子代中的雌性植株基因型相同B．试验2结果说明限制叶型的基因在X染色体上C．仅依据试验2无法推断两种叶型的显隐性关系D．试验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株答案：C解析：试验1：宽卵型♀与倒卵型♂杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；试验2：纯种的倒卵型♀与宽卵型♂杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明限制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状，B正确，C错误；若相关的基因用B、b表示，试验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY，试验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即试验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正确；试验1子代雌(XBXb)雄(XBY)杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现雌性倒卵型植株，D正确。12．[2024·河南八市测评]野生型果蝇(全为纯合子)的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发觉了一只棒眼雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F1全为圆眼，F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3：1。若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的限制，则下列说法错误的是()A．F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：1B．若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则相关基因位于常染色体上C．若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则不能确定相关基因的位置D．若F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定限制眼型的基因是否同时位于X与Y上答案：D解析：该棒眼雄果蝇与野生型果蝇(全为纯合子)杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状，双亲均为纯合子，F1为杂合子。F1中的雌雄个体杂交，F2中圆眼个体和棒眼个体的比例为3：1，说明该对相对性状由一对等位基因限制，遵循基因的分别定律，因此F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：1，A正确；若F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则该性状的遗传与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，B正确；若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为1：1，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，因此不能确定相关基因的位置，C正确；F1中雌果蝇为杂合子，野生型果蝇为显性纯合子，二者杂交，位于常染色体上与位于X、Y同源区段上，结果一样。不能确定限制眼型的基因是否同时位于X与Y上，D错误。13．[2024·浙江嘉兴模拟]葡萄糖­6­磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异样而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如下图所示，下列叙述正确的是()基因型表现型β－β－或β－β＋或β－βα正常β＋βα中间型地贫βαβα或β＋β＋重型地贫A．Ⅰ1的基因型可能为β－β－XDYB．Ⅱ2的基因型为β－β＋XDXd或β－βαXDXdC．Ⅰ1和Ⅱ1的基因型相同的概率为eq\f(1,2)D．若M为男性，则出现蚕豆病的概率为eq\f(1,2)答案：B解析：依据题干，分析图形可知，Ⅰ1患有蚕豆病，其基因型是XDY，而其女儿患有中间型地贫，其女儿基因型是β＋βα，所以Ⅰ1的基因型不行能为β－β－，A错误；Ⅱ2的儿子患有蚕豆病，Ⅱ2不患蚕豆病，所以Ⅱ2的基因型为XDXd，而其儿子患有两种病，其儿子关于地贫的基因型是βαβα或β＋β＋，而Ⅱ2不患地贫，其地贫的基因型应为β－β＋或β－βα，所以Ⅱ2的基因型是β－β＋XDXd或β－βαXDXd，B正确；因为Ⅰ1有蚕豆病，而Ⅱ1没有蚕豆病，所以他们的基因型相同的概率为0，C错误；若M为男性，其父亲基因型是XdY，母亲基因型是eq\f(1,2)XDXd、eq\f(1,2)XdXd，其出现蚕豆病的概率为eq\f(1,4)，D错误。14．[2024·辽宁大连双基测试]图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带(若显示两个条带说明此人是杂合子)。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及详细位置见图乙。请据此推断下列叙述错误的是()A．该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性B．若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为eq\f(1,4)C．10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关D．据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性答案：A解析：据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；图乙显示4号只有条带1，说明其基因型为纯合子(AA)，A错误；图乙显示10号的基因型为Aa，与致病基因的携带者Aa婚配，生育病孩的概率为eq\f(1,4)，B正确；图中显示3号和4号基因型都是AA，而10号基因型为Aa，a基因的出现可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关，C正确；据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子，D正确。15．[2024·合肥质检]果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因(A、a)限制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的是()A．果蝇的正常翅为显性性状B．正常翅果蝇之间无法进行基因沟通C．F1果蝇中正常翅：斑纹翅＝1：2D．F2果蝇中雌性：雄性＝5：3答案：D解析：由正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，说明发育成雄果蝇的受精卵中，部分因缺乏该对等位基因中的某一种基因而致死，结合题干信息可推知亲本正常翅雌果蝇为杂合子，其表现型正常翅为显性性状，A正确；由正常翅雌果蝇(XAXa)与斑纹翅雄果蝇(XaY)交配所得F1果蝇中，雌性：雄性＝2：1，说明缺乏a基因的受精卵致死，则雄果蝇没有正常翅，因此正常翅果蝇之间无法进行基因沟通，B正确；亲本正常翅雌果蝇的基因型为XAXa，斑纹翅雄果蝇的基因型为XaY，其交配所得F1的基因型为XAXa(正常翅)、XaXa(斑纹翅)、XAY(致死)、XaY(斑纹翅)，因此F1果蝇中正常翅：斑纹翅＝1：2，C正确；F1果蝇随机交配得到F2，即XAXa×XaY→1/4XAXa(正常翅)：1/4XaXa(斑纹翅)：1/4XAY(致死)：1/4XaY(斑纹翅)，XaXa×XaY→1/2XaXa(斑纹翅)：1/2XaY(斑纹翅)，因此，F2果蝇中雌性：雄性＝4：3，D错误。16．[2024·河南新乡模拟]下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是()A．乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上B．个体5的基因型是BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为eq\f(1,6)C．个体7的甲病的致病基因只来自个体1D．个体10同时患甲、乙两种病的概率是eq\f(1,12)答案：B解析：系谱图显示，个体5和6正常，其女儿个体8患乙病，据此可推断乙病是常染色体隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上，A正确；个体8含有bb，个体9为XaY，所以个体5的基因型是BbXAXa，B错误；只探讨甲病，个体7和1均为XaY，个体7的Xa遗传来自个体4，个体4的Xa遗传来自个体1，即个体7甲病的致病基因只来自个体1，C正确；若只探讨甲病，个体7和9均为XaY，因此个体5和6依次为XAXa、XAY，进而推知个体8为eq\f(1,2)XAXA、eq\f(1,2)XAXa，个体7和8生育一个患甲病孩子的概率为eq\f(1,2)×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)XaXa＋\f(1,4)XaY))＝eq\f(1,4)；若只考虑乙病，个体2和8均为bb，个体4为Bb，因个体3正常且只携带一种致病基因，所以个体3为Bb，进而推知个体7为eq\f(2,3)Bb、eq\f(1,3)BB，所以个体7和8生育一个患乙病孩子的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)。综上分析，个体10同时患甲、乙两种病的概率是eq\f(1,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,12)，D正确。17．[2024·安徽蚌埠质检]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。以下推想不正确的是()A．Ⅰ片段上某显性基因限制的遗传病，男性患者的母亲和女儿确定是患者B．Ⅱ片段上某基因限制的遗传病，后代患病率与性别无关C．Ⅲ片段上有限制男性性别确定的基因D．Ⅰ片段上某隐性基因限制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率相同答案：B解析：Ⅰ片段上的显性基因限制的遗传病，男性患者的X染色体来自母亲，必定传给女儿，所以母亲和女儿都患病，A正确；在性染色体上的基因限制的遗传病，都与性别相关联，B错误；Y染色体的非同源区段上存在限制男性性别确定的基因，人类中有Y染色体才表现男性，C正确；Ⅰ片段上隐性基因限制的遗传病，在男性中的发病率＝患病男性人数/总男性人数，每个男性中都只有一条X染色体，所以男性中的基因频率和发病率相同，D正确。18．[2024·陕西咸阳模拟]已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是()A．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不确定患病B．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成缘由最可能是卵细胞异样D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是eq\f(9,19)答案：D解析：一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，由于该病为伴X染色体显性遗传病，父亲患病，因此所生女儿确定患病，A错误；镰刀型细胞贫血症的根本缘由是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示)，父亲正常，母亲患血友病，生了一特性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×XhXh，儿子的基因型为XHXhY。依据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成缘由可能是精子异样，C错误；假设限制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常(aa)的概率为81%，依据哈迪－温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，因此人群中AA的基因型频率为10%×10%＝1%，Aa的基因型频率为2×10%×90%＝18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为eq\f(18%,18%＋1%)＝eq\f(18,19)，丈夫正常，基因型为aa，其后代不患该病的概率为eq\f(18,19)×eq\f(1,2)＝eq\f(9,19)，D正确。19．[2024·广东五校联考]果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上，探讨人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合(如XhBXhB、XhBY)时能使胚胎致死。下列说法正确的是()A．B是b的等位基因，它们的根本区分在于基因内核糖核苷酸序列的不同B．h基因的转录场所可以是细胞核或者线粒体中，但是翻译场所只能是核糖体C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，则确定是由于基因突变导致的D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，出现了一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇，则只可能是亲本雄果蝇减数其次次分裂异样或者雌果蝇减数第一次分裂异样导致的答案：C解析：B是b的等位基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本单位是脱氧核苷酸，A错误；h基因在染色体上，属于细胞核基因，其转录场所只能是细胞核，而不在线粒体中，翻译的场所都是核糖体，B错误；B、b基因在X染色体的非同源部分，Y染色体上没有对应的基因，不行能是交叉互换，只能是基因突变产生，C正确；棒眼雌果蝇的基因型为XhBXb，野生正常眼雄果蝇基因型为XbY，后代一只染色体组成为XXY的棒眼雌果蝇的基因型只能为XhBXbY(因为XhBXhBY致死)，因此该个体出现的缘由可能是异样的精子XbY与正常的卵细胞XhB结合成受精卵发育而来，也可能是正常的精子Y与异样的卵细胞XhBXb结合成受精卵发育而来，前者是亲本雄果蝇减数第一次分裂异样导致的，后者是亲本雌果蝇减数第一次分裂异样导致的，D错误。20．[2024·湖南、江西十联考]人类基因组安排(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义，下列说法正确的是()A．正常人体细胞都含有23对同源染色体，HPG就是测定23条染色体上DNA的碱基序列B．镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下视察确诊C．人类遗传病可通过遗传询问和产前诊断完全杜绝D．HGP是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的答案：B解析：人类基因组安排(HGP)须要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内共24条染色体上的DNA序列，A错误；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异样，可以在显微镜下视察到；21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体，也可以在显微镜下视察到，B正确；遗传询问和产前诊断可以在确定程度上预防人类遗传病，C错误；HGP是一项有着深远影响的工程，有利于人类的发展，但是也有确定的负面影响，D错误。课时测评⑫综合提实力课时练赢高分一、选择题1．[2024·湖南郴州质检]中心电视台综合频道大型公益寻人节目《等着我》自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某丢失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可实行的方案是()A．比较他和9的Y染色体DNA序列B．比较他和10的Y染色体DNA序列C．比较他和9的线粒体DNA序列D．比较他和10的线粒体DNA序列答案：D解析：丢失男孩的Y染色体与1一样，A、B错误；丢失男孩的线粒体DNA与4、7、10一样，C错误，D正确。2．[2024·辽宁辽阳模拟]某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m，N、n)限制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余状况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传询问时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是()A．该病在男性群体中的发病率与女性相同B．3号个体的基因型是XMnY或XmnYC．4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是eq\f(1,4)D．若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变答案：D解析：依据题意可知，该病为伴X染色体遗传，因此在男性与女性中的发病率不同，A错误；1号个体在做遗传询问时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和另一个隐性基因，即其基因型为XMnXmN，则3号个体的基因型是XMnY或XmNY，B错误；4号个体基因型为XMnXMN或XmNXMN，与正常男性XMNY结婚，生育一个男孩患病的概率是eq\f(1,2)，C错误；若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变，产生了XMN的配子，D正确。3．[2024·安徽五校联考]若限制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕获到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2：1，下列相关叙述正确的是()A．若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型、1种表现型B．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占eq\f(6,7)C．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型D．若致死基因为b，则草原野兔随机交配，F2存活个体中雌雄比例为1：1答案：B解析：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合；由于限制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)，2种表现型，A错误；假如致死基因是B，则成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，F2代的基因型及比例为XBXb：XbXb：XbY＝1：3：3，则F2代存活的个体中隐性性状占eq\f(6,7)，B正确；若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)，1种表现型，C错误；若致死基因为b，则F1代野兔(XBXB、XBXb、XBY)随机交配，F2存活个体中雌雄比例为4：3，D错误。4．[2024·三明一中开学考]下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A．萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有很多个基因C．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上D．摩尔根等人首次通过试验证明基因在染色体上答案：C解析：萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人首次采纳假说－演绎法证明基因在染色体上，A、D正确；染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有很多个基因，B正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，C错误。5．[2024·安徽江南十校质检]如图为某遗传病的家系图(黑色表示患者，Ⅱ4不含致病基因)，下列说法正确的是()A．若该致病基因为核基因，则该病为伴X显性遗传B．若该致病基因为质基因，则Ⅲ4的致病基因来自Ⅰ1C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，正常的概率为50%D．若该致病基因为核基因，则Ⅲ5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50%答案：D解析：若此遗传病为伴X显性遗传，则Ⅱ2患病，Ⅲ3必患病，而图中Ⅲ3正常，因此该遗传病确定不是伴X显性遗传，A错误；若该致病基因为质基因，则Ⅲ4致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因来自I2，故Ⅲ4的致病基因来自Ⅰ2，B错误；依据题干所给条件Ⅱ4不含致病基因，再结合遗传系谱图推断，此遗传病为细胞质遗传或常染色体显性遗传病，由于无法推断其遗传方式，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，正常的概率未知，C错误；依据C的分析，若该致病基因为核基因，则该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅲ5为杂合子，和一个正常女性(隐性纯合子)婚配，子女中带有致病基因的概率为50%，D正确。6．[2024·安徽淮北月考]人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是()A．15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因B．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为eq\f(1,24)C．减数第一次分裂前期的交叉互换不能用光学显微镜视察D．若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11%答案：D解析：据图分析，只考虑红绿色盲，15号的基因型为XbY，其体内细胞最多有2个红绿色盲基因，A错误；图中3、4号正常，他们的女儿8号患蓝色盲，说明蓝色盲是常染色体隐性遗传病。11号个体是表现正常的女性，有一个患蓝色盲的弟弟，因此11号蓝色盲的基因型及比例是AA：Aa＝1：2,11号生有患红绿色盲的儿子，因此11号是红绿色盲基因的携带者，11号的基因型及比例是AAXBXb：AaXBXb＝1：2；12号是蓝色盲患者的男性，基因型是aaXBY,11号与12号个体的后代中患蓝色盲(aa)的概率为eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，患红绿色盲男孩(XbY)的概率为eq\f(1,4)，因此，生一个患两种病男孩的概率为eq\f(1,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,12)，B错误；减数第一次分裂前期的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，可以用光学显微镜视察，C错误；16号个体含有蓝色盲基因，与该岛某表现型正常的男性(正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者)结婚，后代患蓝色盲的概率是eq\f(1,4)×44%＝11%，D正确。7．[2024·山东、湖北部分重点中学冲刺]下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，限制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是()A．若1和2再生一个子女．该子女患病的概率是eq\f(1,2)B．仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3确定为纯合子C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6确定不患病D．若4和5所生女儿确定患病，该病为隐性基因限制的遗传病答案：A解析：设限制该病的等位基因为A、a，若该病为隐性遗传病，则1～5的基因型分别为XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX－；若该病为显性遗传病，则1～5的基因型分别为XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。无论该病为显性还是隐性遗传病，若1和2再生一个子女，该子女患病的概率都是eq\f(1,2)，A正确；假如该病为隐性遗传病，则3为杂合子；假如该病为显性遗传病，则3为纯合子，B错误；若5为携带者，则该病为隐性遗传病。4的基因型为XaYa,5的基因型为XAXa,6若为男孩，则其患病概率为eq\f(1,2)，C错误；若4和5所生女儿确定患病，依据伴X显性遗传病的特点可知，该病为显性基因限制的遗传病，D错误。8．[2024·山东青岛胶南模拟]如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关推断正确的是()A．因为只有男性患者，该病为Y染色体遗传病B．该病为X隐性遗传病且9号不行能携带致病基因C．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为eq\f(2,3)D．若7号不带致病基因，则11号的致病基因确定来自1号答案：D解析：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子(5号)，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示)。男性患者的父亲都正常，所以该病不行能为Y染色体遗传病，A错误；该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，B错误；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，其为纯合子的概率是eq\f(1,3)，C错误；若7号不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，在该系谱中，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，D正确。9．[2024·河南商丘模拟]甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，随意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是()A．2号和4号都是杂合子B．7号患21三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异样的精子C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是eq\f(1,32)D．3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是eq\f(1,4)答案：C解析：从系谱图中1、2号正常夫妇生了一个甲病男孩，说明该遗传病由隐性基因限制。从整个系谱图分析，不能确定该单基因遗传病是否是伴X染色体遗传。但不管是常染色体遗传还是伴X染色体遗传，系谱图中2号和4号女性都有一个患病孩子，其致病基因确定由她们遗传，但她们表现型是正常的，说明她们都是杂合子，A正确；7号患21三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异样的精子，也可能是4号产生了染色体数目异样的卵细胞，B正确；若1号不含甲病致病基因，则5号的致病基因只能来自2号，可推断致病基因伴X染色体遗传，单独分析甲病，6号的基因型为XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7号基因型为XBY，他们生出一个患该病的男孩的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)；从染色体的角度考虑，6号染色体正常，产生的卵细胞都是正常的，而7号个体21号染色体多一条，产生的精子有一半正常，一半不正常，二者产生的孩子中，染色体异样的可能性为eq\f(1,2)；综上所述，6号和7号生下患两种病男孩的概率是eq\f(1,8)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,16)，C错误；3号(aa或XaY)和4号(Aa或XAXa)再生一个不患甲病男孩的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，D正确。10．[2024·湖北咸宁联考]如图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ1同时患有甲病(由基因A－a限制)和乙病(由基因B－b限制)。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为eq\f(1,15)，Ⅲ5没有携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是()A．Ⅳ14甲病的致病基因来自I1B．Ⅱ3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC．Ⅲ10和Ⅲ15婚配，若诞生的Ⅳ16为男孩，患乙种病的概率是eq\f(1,60)D．Ⅲ10和Ⅲ15婚配，若诞生的Ⅳ16为女孩，患甲种病的概率是eq\f(1,2)答案：C解析：系谱图中Ⅲ5、Ⅲ6正常，Ⅳ14患甲病，且Ⅲ5没有携带甲病的致病基因，所以甲病只能为伴X染色体隐性遗传病，又Ⅳ12是女性患乙病，若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ5应为乙病患者，与图不符，故乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅳ14基因型为XaY，Xa来自Ⅲ6，Ⅲ6的Xa只能来自Ⅱ4，A错误；结合图示，Ⅱ3正常，其父亲两病兼患，故其基因型为BbXAXa，B错误；Ⅱ4基因型为bbXaY，Ⅲ10正常，其基因型为BbXAXa，因该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为eq\f(1,15)，故Ⅲ15的基因型为eq\f(1,15)BbXAY、eq\f(14,15)BBXAY，若Ⅳ16为男孩，患乙病的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,l5)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,60)，C正确；若Ⅳ16为女孩则不行能患甲病，D错误。11．[2024·江苏如皋调研]人类的性别确定为XY型，其性染色体模式图如图，在同源区的相同位置存在限制同一性状的基因。有关说法错误的是()A．红绿色盲、外耳道多毛症基因分别位于Ⅰ、Ⅱ区段B．存在于同源区段Ⅲ的基因在遗传时没有性别差异C．就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同D．判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体作母本测交答案：B解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其基因位于Ⅰ区段，外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，其基因位于Ⅱ区段，A正确；存在于同源区段Ⅲ的基因在遗传时有性别差异，B错误；就一对等位基因而言，不同区段其基因型种类有所不同，如位于Ⅱ区段可表示为XBY，位于Ⅲ区段可表示为XBYB，C正确；判定基因所在性染色体的区段，需用隐性个体作母本测交，视察后代的表现型，D正确。12．[2024·湖南湘东五校联考]有一种严峻的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是()A.eq\f(1,4)B.eq\f(1,2)C.eq\f(2,3)D.eq\f(1,3)答案：C解析：依据题干信息分析，正常的夫妇生了一个有病的女儿，则该病是常染色体隐性遗传病，正常的双亲的基因型都是Aa，有病女儿的基因型为aa，则正常儿子的基因型可能是AA或Aa，其中是杂合子的概率为eq\f(2,3)，C正确。13．[2024·江西南昌二中模拟]人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是()A．Patau综合征属于染色体结构变异中的重复变异B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因C．该病患者与正常个体婚配所得后代确定患该病D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病答案：D解析：依题意可知：人类Patau综合征患者的体细胞中较正常人多了一条13号染色体，属于染色体数目变异，患该病的个体的体细胞中不存在该病的致病基因，A、B错误；该病患者产生的配子有2种：一种含有1条13号染色体，另一种含有2条13号染色体，而正常个体产生的配子中含有的13号染色体仅为1条，所以该病患者与正常个体婚配所得后代不确定患该病，C错误；通过产前羊水细胞检查，能够诊断胎儿是否患该病，D正确。14．[2024·黑龙江齐齐哈尔模拟]二孩政策放开后，前往医院进行遗传询问的高龄产妇增多，有两对夫妇甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。不考虑基因突变，下列有关叙述错误的是()A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病B．若推想某白化病产妇后代的发病率须要对多个白化病家系进行调查C．乙夫妇若生男孩，患血友病的概率为eq\f(1,4)D．乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为0答案：B解析：依据题意“甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病，女方家系无白化病史”，则男方确定为携带白化病基因的杂合子，而女方确定不携带白化病基因，所以甲夫