药学相关专业知识练习试题附答案

第页药学（士）相关专业知识练习试题附答案1.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A、0.22mB、0.22cmC、0.22dmD、0.22mmE、0.22μm【正确答案】：E2.患儿女，5岁。淋雨24小时后出现寒战、高热，伴有咳嗽，咳痰，一周后未愈，有脓臭痰。应避免使用的药物是（）。A、青霉素B、头孢菌素C、磷霉素D、喹诺酮类E、磺胺类【正确答案】：D解析：

喹诺酮类药物的C3羧基以及C4羰基能够与软骨组织中Mg2＋形成络合物，并沉积于关节软骨，造成局部Mg2＋缺乏而致软骨损伤。临床研究发现儿童用药后可出现关节痛和关节水肿，不宜常规用于儿童。3.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A、现金支付方式B、现金支票方式C、网上支付方式D、担保人支付方式E、银行转账方式【正确答案】：E解析：

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。4.属于阳离子型表面活性剂的是A、吐温60B、司盘80C、苯扎氯铵D、卖泽类E、硫酸化蓖麻油【正确答案】：C5.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A、药品的晶型B、药品的含量C、赋形剂的品种D、药品的粒度E、制剂工艺【正确答案】：B6.《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP【正确答案】：B解析：

此题考查GLP的概念。GLP是goodlaboratorypractice的简称，即《药品非临床研究质量管理规范》，我国的《药品非临床研究质量管理规范》（试行）于1999年发布并于1999年11月1日起施行。故本题答案应选B。7.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、温度C、扩散层的厚度D、扩散系数E、制剂类型【正确答案】：E解析：

此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。8.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A、溶剂的极性直接影响药物的溶解度B、介电常数大的溶剂极性大C、溶解度参数越大极性越小D、两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E、正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系的一种溶剂【正确答案】：C解析：

本题考查药用溶剂的性质。溶剂的极性直接影响药物的溶解度；介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，介电常数大的溶剂极性大；溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，溶解度参数越大极性越大，两组分的溶解度参数越接近，越能互溶；生物膜的溶解度参数和正辛醇很接近，因此正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂。所以本题答案应选择C。9.维生素C注射液A、滤过灭菌法B、干热灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法【正确答案】：D解析：

维生素C注射液灭菌：100℃流通蒸气15min灭菌。10.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g【正确答案】：C解析：

W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml?W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.711.A.Ⅰ期临床试验A、Ⅱ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、生物等效性试验E、在广泛使用条件下考察疗效和不良反应【正确答案】：D解析：

1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。

2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

12.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是A、延缓药物释放B、增加物料流动性C、增加药物稳定性D、增加片剂硬度E、提高崩解性能【正确答案】：A13.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A、运输证明B、检验报告C、标签D、产地证明E、质量合格标志【正确答案】：E14.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是A、是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B、系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C、化学性质稳定D、具有适宜的熔点，易酸败E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等【正确答案】：D解析：

本题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。15.药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由A、医疗机构负责人担任B、医务部门负责人担任C、高级技术职务任职资格的药学人员担任D、药学部门负责人担任E、医院感染部门负责人担任【正确答案】：A解析：

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。16.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是A、福尔可定B、可待因C、苯丙哌林D、右美沙芬E、左丙氧芬【正确答案】：B17.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是（）。A、特殊管理药品先出B、注射剂先出C、保健科用药先出D、儿科用药先出E、近效期先出【正确答案】：E18.根据药品的安全性，非处方药分为（）。A.甲、乙两类B.一、二两类A、甲、乙、丙三类B、一、二、三三类C、D、E、C三类【正确答案】：A解析：

非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类。红底白字的是甲类，绿底白字的是乙类。甲乙两类OTC虽然都可以在药店购买，但乙类非处方药安全性更高。19.属于第二相代谢反应的是（）。A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、结合反应E、脱氨反应【正确答案】：D解析：

药物代谢通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相（反应。Ⅰ相反应过程中通过氧化、还原、水解，在药物分子结构中引入或脱去功能基团（如-OH、-NH2、-SH）而生成极性增高的代谢产物。Ⅱ相反应是结合反应，药物分子的极性基因通过与内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）经共价键结合，生成极性大、水溶性高的结合物而经尿排泄。20.依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C、药物非临床研究质量管理规范

D、实行药品不良反应报告制度的具体办法

E、药品注册管理办法【正确答案】：A21.以下影响药材浸出的因素不正确的是A、浸出溶剂B、药材的粉碎粒度C、浸出温度D、浓度梯度E、浸出容器的大小【正确答案】：E解析：

本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以题答案应选择E。22.关于TTDS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、减少胃肠给药的副作用E、使用方便，但不可随时给药或中断给药【正确答案】：E解析：

本题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。故本题答案应选择E。23.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法【正确答案】：B解析：

本题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择B。24.用作透皮吸收促进剂的是A、蜂蜡B、硬酯酸C、月桂氮酮D、可可豆脂E、羊毛脂【正确答案】：C解析：

蜂蜡、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是软膏常用的油脂性基质，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。25.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、易风化药物不宜制成胶囊剂B、有些胶囊可使药物免受光线破坏C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、可延缓药物的释放E、难溶于水的药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度【正确答案】：C解析：

胶囊剂具有如下特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。26.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液pH力求接近人体血液pHE、降压物质必须符合规定【正确答案】：C解析：

此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。27.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液【正确答案】：B解析：

本题考查软胶囊填充药物的种类。软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。28.常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是A、硬脂酸钠B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇【正确答案】：A解析：

本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。29.A.口服单层膜剂A、栓剂B、微囊C、气雾剂D、输液剂E、适用于剂量小的药物是【正确答案】：A解析：

1.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低不良反应；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。

2.栓剂的特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏；②对胃有刺激的药物可经直肠给药；③药物从直肠吸收，可以避免口服时受肝首关效应的破坏，还可以减少药物对肝的毒性和副作用；④药物直接从直肠吸收比口服受干扰少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便；⑦对伴有呕吐的患者址一种有效的用药途径。

3.输液属于血管内给药没有吸收过程。

4.膜剂由于载药量小，故只适合剂量小的药物。

5.气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首关效应；④可以用定量阀门准确控制剂量。

30.药物分布是指A、药物从给药部位进入体循环

B、药物在机体内发生化学结构的变化

C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D、药物从血液向组织器官转运

E、原型药物或其代谢物由体内排出体外【正确答案】：D31.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为A、仅限于1次用量B、仅限于2次用量C、仅限于3次用量D、仅限于1天用量E、仅限于2天用量【正确答案】：D解析：

《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。32.可作片剂润滑剂的是A、淀粉B、聚维酮C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉【正确答案】：C解析：

本题考查片剂的辅料中常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间的摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择C。33.有关片剂的优点叙述错误的是（）。A、为高效速效剂型B、服用、携带、贮存、运输等均方便C、分剂量准确D、通过包衣可掩盖药物不良臭味E、产量高、成本低【正确答案】：A34.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A、可掩盖药物不良嗅味B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度【正确答案】：C35.A.被动扩散A、主动转运B、膜孔转运C、促进扩散D、胞饮作用E、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是【正确答案】：C解析：

1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。

4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。

36.微生物作用可使乳剂A、破裂B、酸败C、分层D、转相E、絮凝【正确答案】：B解析：

受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。37.A.被动扩散A、主动转运B、膜孔转运C、促进扩散D、胞饮作用E、黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是【正确答案】：E解析：

1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。

4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。

38.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B、物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C、物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D、物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E、物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存【正确答案】：A解析：

本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择A。39.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物的稳定性【正确答案】：C解析：

此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。40.医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A、不得少于1%B、不得少于3%C、不得少于5%D、不得少于6%E、不得少于8%【正确答案】：E解析：

医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。41.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为A、5个工作日

B、10个工作日

C、15个工作日

D、20个工作日

E、30个工作日【正确答案】：C解析：

为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均作出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。42.属于被动靶向给药系统的是A.药物-抗体结合物B.氨苄西林毫微粒A、抗体-药物载体复合物B、磁性微球C、D、NE、-柔红霉素结合物【正确答案】：B解析：

靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。D属于物理化学靶向制剂43.急诊药房的调配特点是A、随机性B、随意性C、准确性D、快速性E、变化性【正确答案】：A44.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验【正确答案】：A45.我国药品监督行政机构分为A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级【正确答案】：D46.药物代谢是指A、药物从给药部位进入体循环

B、药物在机体内发生化学结构的变化

C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D、药物从血液向组织器官转运

E、原型药物或其代谢物由体内排出体外【正确答案】：B47.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务【正确答案】：B解析：

我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格。48.下述制剂中不属于速释制剂的有A、舌下片B、经皮吸收制剂C、鼻黏膜给药D、静脉滴注给药E、气雾剂【正确答案】：B解析：

经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。49.聚异丁烯是A、控释膜材料

B、骨架材料

C、压敏胶

D、背衬材料

E、药库材料TTS的常用材料中【正确答案】：C解析：

本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。50.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（）。A、药剂B、剂型C、辅料D、方剂E、成药【正确答案】：C解析：

辅料是指在生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂。51.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验【正确答案】：A解析：

本题重点考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择D、E、A。52.医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过A、3日用量B、1次常用量C、2日极量D、7日常用量E、15日常用量【正确答案】：C解析：

麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；

第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；53.关于眼膏剂的叙述，正确的是（）。A、一般采用湿热灭菌法灭菌B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂C、常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂E、应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度【正确答案】：C解析：

A项，眼膏剂一般采用干热灭菌法灭菌。B项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应在灭菌或无菌条件下操作，不能添加抑菌剂。D项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应添加抗氧剂。E项，眼膏剂应进行粒度、金属性异物、重量差异、装量、微生物限度的检查，用于眼部手术或创伤的眼膏剂还应进行无菌检查。54.A.气喘气雾剂中的氟利昂A、鱼肝油乳中的阿拉伯胶B、维生素C注射剂中的碳酸氢钠C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、复方碘口服溶液中的碘化钾E、抑菌剂【正确答案】：D解析：

1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。

2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。

3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。

4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。

5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。

55.延长口服制剂药效的主要途径是A、延缓释药B、延缓吸收C、延缓代谢D、延缓排泄E、改变化学结构【正确答案】：A56.生产注射剂最常用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水【正确答案】：B解析：

纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。57.下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定【正确答案】：E解析：

分析E选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。

粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。58.下列不能与水混溶制成混合溶剂的是（）。A、苯甲醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油【正确答案】：C59.静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是A、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历C、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案D、静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格E、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格【正确答案】：A解析：

人员基本要求：①静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力；②负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格；③负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格；④从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育；⑤与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。60.尼泊金类在制剂中常作A、润滑剂B、增塑剂C、防腐剂D、粘合剂E、潜溶剂【正确答案】：C61.与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是A、混悬剂的黏度B、混悬微粒密度C、混悬微粒的粒径D、混悬剂的给药途径E、分散介质的密度【正确答案】：D62.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、连续回流法【正确答案】：B63.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持特定光亮度B、室内应维持一定的正压C、室内应维持湿度越低越好D、室内应维持较高的温度E、室内应维持紫外线照射【正确答案】：B解析：

洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。64.中药最本质的特点是A、天然药物B、传统用药C、价格低D、标本兼治E、在中医药理论指导下使用【正确答案】：E65.下列是软膏烃类基质的是A、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡【正确答案】：E解析：

本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择E。66.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定【正确答案】：E67.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、复合凝聚膜B、液态膜C、单分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固体粉末乳化膜【正确答案】：D解析：

多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂，在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化剂层，称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并，而且增加分散介质的黏度，使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等作乳化剂就能形成多分子膜。68.按假药论处的药品是（）。A、不注明或者更改生产批号的药品B、超过有效期的药品C、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D、所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品【正确答案】：D解析：

《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。69.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A、限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B、由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C、由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D、由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号【正确答案】：E70.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题4][]对药名、剂型、规格、数量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名【正确答案】：B解析：

记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。71.包隔离层的主要材料是A、稍稀的糖浆B、食用色素C、川蜡D、10％CAP乙醇溶液E、糖浆和滑石粉【正确答案】：D解析：

可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。72.复方硼酸钠溶液又称为（）。A、卢戈液B、优琐溶液C、巴甫洛夫合剂D、朵贝尔液E、来苏儿【正确答案】：D73.属于第一类精神药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131【正确答案】：B74.浸膏剂每克相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g【正确答案】：D解析：

本题考查流浸膏剂的概念和特点。流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每克相当于原药材2～5g。所以本题答案应选择D。75.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺A、干法制粒压片工艺B、崩解分散压片工艺C、湿法制粒压片工艺D、溶剂结晶法压片工艺E、溶剂分散法压片工艺【正确答案】：A解析：

在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采用干法制粒压片工艺制备片剂。76.下列不属于药品的是A、中药饮片B、化学原料药C、化学试剂D、疫苗E、生物制品【正确答案】：C77.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、医疗机构药学部B、医疗机构医务部C、合理用药咨询指导委员会D、药事管理与药物治疗学委员会E、医疗机构专家咨询委员会【正确答案】：D解析：

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。78.新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A、5个工作日

B、10个工作日

C、15个工作日

D、20个工作日

E、30个工作日【正确答案】：E解析：

为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均作出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。79.药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、胆C、小肠D、肝E、脾【正确答案】：D80.属油溶液型注射剂的是A、氯化钾注射液B、葡萄糖注射液C、黄体酮注射液D、甘露醇注射液E、硫酸阿托品注射液【正确答案】：C81.可用作黏合剂的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：B82.A.破坏热原A、葡萄糖注射液的灭菌B、袋装输液的灭菌条件C、盐酸普鲁卡因注射液的灭菌D、注射用油的灭菌E、180℃干热灭菌3～4h适用于【正确答案】：A83.液体制剂的质量要求是A、无热原B、外用的液体制剂应外观良好，口感适宜C、无菌D、均相液体制剂有可能是不澄明的溶液E、应有一定的防腐能力【正确答案】：E84.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（）。A、药物化学B、药剂学C、调剂学D、生物药剂学E、药理学【正确答案】：B85.有关高分子溶液的叙述不正确的是A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷。【正确答案】：E解析：

本题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。86.关于糖浆剂的说法不正确的是A、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆B、糖浆剂为高分子溶液C、可作矫味剂、助悬剂D、可加适量甘油作稳定剂E、本身有防腐作用【正确答案】：B解析：

此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；采用混合法制备糖浆剂，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择B。87.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、闪点C、熔点D、昙点E、冰点【正确答案】：D解析：

聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。88.水飞法粉碎A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是【正确答案】：B解析：

此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。89.单糖浆的含蔗糖量为A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正确答案】：C解析：

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。90.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A、活性物质B、剂型C、辅料D、配方E、本草【正确答案】：C91.按《中国药典》规定的条件，崩解时限不超过3分钟的片剂是（）。A、糖衣片B、舌下片C、肠溶衣片D、可溶片E、薄膜衣片【正确答案】：D解析：

按《中国药典》规定的条件，糖衣片、肠溶衣片的崩解时限不得超过1h；舌下片的崩解时限不得超过5min；可溶片的崩解时限不得超过3min；薄膜衣片的崩解时限不得超过30min。92.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为（）。A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性【正确答案】：C解析：

外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。93.A.药品经营企业不得经营A、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营B、由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营C、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度D、应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药【正确答案】：B解析：

根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

94.处方药的广告宣传只能在A、报纸、杂志B、广播C、电视D、专业性医药报刊E、大众媒介【正确答案】：D解析：

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。95.难溶性固体分散物载体材料为A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP【正确答案】：A解析：

PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。96.乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作为A、乳化剂

B、等渗调节剂

C、金属络合剂

D、抑菌剂

E、抗氧化剂【正确答案】：C97.药事管理委员会各成员任期一般为A、一年，可以连选连任B、二年，可以连选连任C、三年，可以连选连任D、一年，不可以连选连任E、二年，不可以连选连任【正确答案】：B解析：

《医疗机构药事管理规定》

医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。98.《医疗机构制剂许可证》应当标明A、制剂负责人B、制剂质量负责人C、有效期D、制剂质量标准E、制剂价格【正确答案】：C99.处方有效期为（）A、当日B、3日C、5日D、7日E、15日【正确答案】：A解析：

处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。100.下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是A、负责标定和管理国家药品标准品、对照品B、药品检验的最高技术仲裁机构C、国家食品药品监督管理局的直属技术机构D、国家药典委员会的领导机关E、药品检验的国家法定机构【正确答案】：D101.气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括（）。A、扇叶推进器和阀门系统B、耐压容器和口吸器C、口吸器和阀门系统D、扇叶推进器和口吸器E、耐压容器和阀门系统【正确答案】：E解析：

气雾剂是指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。一般由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。102.金属络合剂维生素C注射液（抗坏血酸）

A、维生素C104g

B、碳酸氢钠49g

C、亚硫酸氢钠2g

D、依地酸二钠0.05g

E、注射用水加到1000ml【正确答案】：D解析：

本题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO2)。故本题答案选择C、B、D。103.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为A、0.2gB、0.3gC、0.02gD、0.01gE、0.05g【正确答案】：D104.硫酸镁口服剂型可用作（）。A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥【正确答案】：A解析：

硫酸镁易溶于水，内服不吸收，水溶液中的镁离子和硫酸根离子均不易为肠壁所吸收，能够使肠内渗透压升高，体液的水分向肠腔移动，使肠腔容积增加，肠壁扩张，从而刺激肠壁的传入神经末梢，反射性地引起肠蠕动增加而导泻，作用快而强。临床可用作导泻剂和十二指肠引流剂。105.生产记录应保存5年备查的药品是A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品

D、医疗用毒性药品

E、放射性药品【正确答案】：D解析：

我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。106.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分A、药事B、药物C、药品监督D、药学教育E、执业药师【正确答案】：A107.取碘化钾100g，加纯化水100mL溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000mL，搅匀。制备的剂型属于（）。A、溶液剂B、芳香水剂C、醑剂D、酊剂E、甘油剂【正确答案】：A解析：

该方法是复方碘溶液的制备方法，处方中碘化钾的作用是增溶。108.对于注射给药特点的叙述错误的是A、吸收迅速B、疗效确实可靠C、昏迷患者可用D、剂量准确E、便于携带【正确答案】：E解析：

注射给药：注射给药的优点是剂量准确、吸收迅速、完全、疗效确实可靠。凡治疗上需要快速生效时，或由胃肠给予易被破坏或不易吸收的药物，或患者呕吐不止，或患者处于昏迷状态时，均可采用注射给药。常用的注射给药方法，有皮下、肌内和静脉注射等。109.下列主要自肾小管分泌排泄的药物是A、链霉素B、奥美拉唑C、青霉素D、庆大霉素E、灰黄霉素【正确答案】：C110.依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C、药物非临床研究质量管理规范

D、实行药品不良反应报告制度的具体办法

E、药品注册管理办法【正确答案】：D111.A.片剂黏合剂A、透皮吸收促进剂B、片剂崩解剂C、肠溶衣材料D、片剂润滑剂E、羧甲基淀粉钠可用作【正确答案】：C112.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C、擅自生产疫苗的D、变质的E、擅自加工抗生素的【正确答案】：A113.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纤维素E、卡波姆【正确答案】：C解析：

不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。114.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（）。A、合格证B、药匙C、标签和说明书D、容量器具E、GMP认证证书【正确答案】：C115.肠溶性固体分散物载体材料为A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP【正确答案】：B解析：

PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。116.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡腾片【正确答案】：B解析：

将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。117.（处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法B、处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量【正确答案】：D118.可用作润湿剂的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：E119.属于药品标准的是（）。A、药品生产质量管理规范B、麻醉和精神药品管理条例C、中国药典D、药品经营质量管理规范E、处方管理办法【正确答案】：C解析：

药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。在我国，药品标准分两种：①国家标准，即《中华人民共和国药典》；②卫生部部颁药品标准（简称部颁标准）和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准的药品标准。120.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、凡士林【正确答案】：C121.铝箔在经皮给药系统中为A、控释膜材料B、骨架材料C、压敏胶D、背衬材料E、药库材料【正确答案】：D解析：

本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。故本题答案应选择D。122.被动靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂【正确答案】：E解析：

被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。123.擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于A、假药

B、按假药论处

C、劣药

D、按劣药论处

E、药品【正确答案】：D解析：

《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。124.多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A、200～500nmB、10～15nmC、200～1000nmD、10～100nmE、50～100nm【正确答案】：C125.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺A、干法制粒压片工艺B、崩解分散压片工艺C、湿法制粒压片工艺D、溶剂结晶法压片工艺E、溶剂分散法压片工艺【正确答案】：A126.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药检室

D、质量管理组

E、制剂室【正确答案】：A127.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂A、搽剂B、涂膜剂C、合剂D、含漱剂E、洗剂【正确答案】：E解析：

本题考查按不同给药途径分类的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。所以本题答案应选择E。128.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（）。A、麻醉药品B、非处方药C、放射性药品D、处方药E、精神药品【正确答案】：B解析：

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。129.气雾剂最适宜的贮藏条件是（）。A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C、30℃以下密闭保存D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击E、最好放在冰箱－2～＋2℃贮存【正确答案】：D解析：

由于气雾剂遇热或受撞击后易发生爆炸，因此应置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击。130.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A、药学本科毕业生B、药师以上专业技术职称C、临床药师D、依法经过资格认定的药学技术人员E、药学专家【正确答案】：D131.A.片剂黏合剂A、透皮吸收促进剂B、片剂崩解剂C、肠溶衣材料D、片剂润滑剂E、硬脂酸镁可用作【正确答案】：E132.滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、硬脂酸钠C、液状石蜡D、单硬脂酸甘油酯E、甘油明胶【正确答案】：D解析：

本题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等；脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择为D。133.砒霜是A、处方药

B、非处方药

C、放射性药品

D、毒性中药品种

E、西药毒药品种【正确答案】：D134.以下是浸出制剂的特点的是A、适用于不明成分的药材制备B、不能提高有效成分的浓度C、药效缓和持久D、毒性较大E、不具有多成分的综合疗效【正确答案】：C解析：

浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择C。135.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、润滑剂B、展开剂C、脱膜剂D、增塑剂E、矫味剂【正确答案】：D136.具有同质多晶的性质A、可可豆脂

B、聚氧乙烯单硬脂酸酯

C、甘油明胶

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇类【正确答案】：A解析：

本题考查常用栓剂基质的性质。可可豆脂具有同质多晶的性质，半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。故本题答案应选择A、D。137.我国国家基本药物的遴选原则不包括A、临床必需B、安全有效C、价格低廉D、使用方便E、中西药并重【正确答案】：C解析：

我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。138.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A、戒断症状B、精神依赖性C、耐受性D、耐药性E、躯体依赖性【正确答案】：E139.灭菌后颜色易变黄的是A、甲硝唑注射液

B、氯化钙注射液

C、氯化钾注射液

D、硫酸镁注射液

E、盐酸普鲁卡因注射液【正确答案】：A140.固体分散体具有速效作用是因为A、载体溶解度大B、药物溶解度大C、固体分散体溶解度大D、药物在载体中高度分散E、药物进入载体后改变了剂型【正确答案】：D解析：

此题考查固体分散体速释的原理。药物的高度分散状态有利于药物的溶出。所以答案应选择为D。141.下列关于脂质体说法正确的是A、在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内B、脂质体是一种主动靶向制剂C、制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种D、药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度E、脂质体起效迅速【正确答案】：C142.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。A、应距肛门口2cm处B、接近直肠上静脉C、接近直肠下静脉D、接近直肠中静脉E、接近肛门括约肌【正确答案】：A解析：

栓剂塞入的部位会影响直肠对药物的吸收，栓剂引入直肠的深度越小，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量越多，一般距肛门口2cm处比较适宜。143.经注册的执业医师必须A、在注册的执业地点取得相应的处方权

B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C、取得资格后方可开具处方

D、其处方权即被取消

E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效【正确答案】：A144.下列制剂不应加入抑菌剂的是A、滴眼剂B、采用低温灭菌的注射剂C、无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装的注射剂E、静脉注射剂【正确答案】：E145.辐射灭菌法是A、借助空气传热灭菌

B、利用大于常压的饱和蒸汽灭菌

C、借助γ射线杀灭微生物

D、穿透力最弱的灭菌

E、过滤除去微生物【正确答案】：C146.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A、咨询医师后予以调配B、更改剂量后予以调配C、经临床药师签字后予以调配D、经双人签字后予以调配E、拒绝调配【正确答案】：E解析：

我国规定，药剂人员调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。147.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、圆形压片机和异形压片机C、一次压制压片机和二次压制压片机D、双层压片机和有芯片压片机E、单冲压片机和旋转压片机【正确答案】：E解析：

常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机；按压制片形分为圆形片压片机和异形片压片机；按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机；按片层分为双层压片机、有芯片压片机等。148.属于医院药学部门工作职责和任务的是（）。A、指导医生正确诊断，合理用药B、组织临床医师参加继续教育C、开展临床医学工作D、加强药品监督管理E、栽培种植中药材【正确答案】：D解析：

医院药学部门的工作职责是负责本机构的药事管理工作，负责组织管理本机构临床用药和各项药学技术服务，建立以病人为中心的药事管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提高医疗质量。具体工作职责和任务有：①加强药品监督管理，在院长领导下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检查，依法购药，依法管药，依法用药；②根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，按时供应；③及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药；④根据临床需要配制临床制剂，加工炮制中药材；⑤加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效；⑥开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗，促进安全、有效、经济用药，开展病历和处方用药调查分析，新药试验以及药品疗效与安全性评价，做好药品不良反应报告与监测工作，提出需要改进和淘汰品种的意见；⑦承担医药院校学生的教学、实习工作，组织药学人员参加继续药学教育，提高医院药学技术人员的整体素质，加强学术交流，促进药学学科的发展；⑧提高管理水平和经济效益，促进科室工作有序地开展和应急事件的预防、处置能力，在确保社会效益的同时提髙经济效益；⑨负责医院药事管理工作和药事管理委员会的日常工作。149.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A、处以行政拘留B、处以罚款C、吊销医疗机构执业许可证D、承担赔偿责任E、承担行政责任【正确答案】：D150.依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查剂量、查用法、查用药合理性、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查用药合理性C、查处方、查药的性状、查用药合理性、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格【正确答案】：D不定项选择1.辅料具有良好的可压性和流动性，并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性，应选用的压片方法是（）。A、结晶压片法B、干法制粒法C、湿法制粒压片D、粉末直接压片法E、半干式颗粒片法【正确答案】：D解析：

粉末直接压片法是一种不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法。该压片法避开了制粒过程，因而具有省时节能、工艺简便、工序少、适用于湿热不稳定的药物等突出优点。但要求其辅料具有良好的流动性和压缩成形性。2.包括主分子和客分子的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：B解析：

包合物是指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。这种包合物是由主分子和客分子组成的，其中主分子是包合材料，具空穴结构，足以将客分子（药物）容纳在内，通常按1:1比例形成分子囊，又称分子包衣。3.对湿热敏感不宜制粒