2025年三月驻家量子隐形传态实验员伦理审查条款

2025驻家量子隐形传态实验员伦理审查条款本合同共二部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：第一条实验目的与范围1.1本实验旨在研究量子隐形传态技术在_________领域的应用潜力，具体实验目标包括_________。第二条参与方信息2.1甲方信息：名称：_________注册地址：_________法定代表人：_________2.2乙方信息：姓名：_________性别：_________年龄：_________职业：_________常住地址：_________2.3乙方紧急联系人信息：姓名：_________与乙方关系：_________联系方式：_________（仅保留关系描述，具体联系方式由乙方另行提供）。第三条伦理审查委员会组成3.1审查委员会由_________名成员构成，其中独立第三方专家占比不低于_________%，成员名单如下：主席：_________（专业领域：_________）委员：_________（专业领域：_________）委员：_________（专业领域：_________）3.2委员会职责包括但不限于：实验方案审查、过程监督、风险评估及争议仲裁。第四条自愿参与原则4.1乙方需在完全知情且无任何胁迫的前提下签署《知情同意书》（附件一），并有权在实验任何阶段无条件退出。4.2乙方退出实验后，甲方须在_________日内完成实验环境复位，并删除乙方相关数据。第五条最小风险原则5.1实验设计须遵循风险最小化要求，潜在风险包括但不限于_________，甲方需提供对应防护措施：_________。5.2若实验风险等级超过初始评估的_________%，甲方应立即中止实验并启动应急预案。第六条知情同意原则6.1甲方须以书面及口头形式向乙方说明实验内容、潜在风险及权益保障措施，并提供_________小时答疑期。6.2乙方需在充分理解后签署《知情同意书》，其副本由双方及伦理委员会各留存一份。第七条隐私与数据保护7.1实验产生的生物数据、行为记录及环境信息均属保密范畴，存储于_________（存储介质），加密等级为_________。7.2数据使用仅限于本实验目的，未经乙方书面同意不得向第三方披露，法律法规另有规定的除外。第八条风险控制与应急预案8.1甲方须为乙方投保涵盖_________责任的商业保险，保额不低于_________元。8.2实验期间若发生设备故障、数据泄露或人身损害，甲方须在_________小时内启动预案编号_________的应急措施。第九条实验员权利9.1乙方有权要求甲方定期公开实验进展报告，频率为每_________月一次。9.2乙方可申请伦理委员会对甲方操作进行独立审计，审计费用由_________方承担。第十条委托方义务10.1甲方需每_________日对实验设备进行安全检测，检测报告经_________（认证机构）盖章后存档。10.2甲方须为乙方提供_________（培训内容）培训，并通过考核后方可开展实验。第十一条补偿与赔偿11.1乙方因实验导致的直接经济损失，甲方须按市场价_________%的标准予以补偿。11.2若因甲方过失造成乙方人身伤害，赔偿标准参照_________（法律文件）执行。第十二条实验数据归属12.1原始数据所有权归_________方所有，经脱敏处理的研究成果发表时，乙方享有署名权。12.2数据保存期限为实验终止后_________年，销毁需经伦理委员会及乙方共同见证。第十三条独立监督机制13.1伦理委员会有权在不提前通知的情况下对实验进行现场检查，甲方应提供必要协助。13.2检查结果形成《伦理监督报告》（附件二），并向双方通报。第十四条条款修订程序14.1任何条款修改须经双方书面同意，并提交伦理委员会批准后生效。14.2修订后的条款需以_________形式送达乙方，乙方有权在_________日内提出异议。第十五条合同终止条件15.1实验目标达成、乙方退出或不可抗力导致实验无法继续时，合同自动终止。15.2终止后_________日内，甲方需向乙方支付剩余报酬并归还所有个人物品。第十六条法律适用与争议解决16.1本合同适用_________（国家/地区）法律。16.2争议应优先通过伦理委员会调解；调解不成时，提交_________（仲裁机构）仲裁。第十七条不可抗力条款17.1因战争、自然灾害或政策变动导致实验中止，双方互不承担违约责任。17.2不可抗力事件持续超过_________日，任何一方可书面通知解除合同。第十八条附件效力18.1本合同附件包括：（1）《知情同意书》（2）《实验操作手册》（3）《数据管理协议》18.2附件内容与本合同具有同等法律效力。第十九条其他约定19.1未尽事宜由双方另行签订补充协议，补充协议编号为_________。19.2本合同正本一式_________份，双方各执_________份，伦理委员会留存_________份。第二部分：第三方介入后的修正第二十条第三方定义与分类20.1本合同所述“第三方”指基于实验需求或法律规定介入实验活动的非甲乙方的独立主体，包括但不限于：（1）技术供应商：提供量子传态设备、数据存储或分析服务的实体；（2）监管机构：对实验进行行政监督的政府部门或授权组织；（3）独立评估机构：对实验安全性、伦理合规性进行认证的第三方机构；（4）紧急救援单位：负责实验突发事件的医疗或安全处置机构。20.2第三方介入需经甲乙双方书面确认，并报伦理审查委员会备案。第二十一条第三方引入程序（1）第三方名称及资质证明；（2）介入目的与服务范围；（3）预计介入期限及费用分担比例。21.2申请方需在收到异议后_________日内修改方案，未达成一致时由伦理委员会裁定。第二十二条第三方保密义务22.1第三方须签署《保密承诺书》（附件五），承诺对实验数据、乙方隐私及商业秘密履行保密责任，保密期限为合同终止后_________年。22.2第三方员工、代理人或分包商接触保密信息前，需完成_________级保密培训并通过考核。第二十三条第三方责任范围23.1技术供应商责任：（1）确保设备符合_________（技术标准），每_________月提供一次校准报告；（2）设备故障导致实验中断超_________小时的，按合同价_________%支付违约金。23.2独立评估机构责任：（1）出具的实验安全认证报告需包含_________项核心指标；（2）因评估疏漏导致重大事故的，承担连带赔偿责任。第二十四条第三方权利与收益24.1技术供应商有权要求甲方按_________（支付方式）结算服务费用，逾期超_________日的可中止服务。24.2独立评估机构基于实验数据发表研究成果时，需隐去乙方标识信息并获得甲方书面许可。第二十五条第三方与甲乙方的责任划分25.1因第三方设备缺陷造成的损失，由技术供应商承担_________%的直接责任，甲方承担_________%的连带责任。25.2监管机构提出的整改要求，由甲方负责_________日内落实，乙方提供必要配合。第二十六条第三方介入后的合同修订（1）第三方服务内容与边界；（2）费用支付主体与争议解决机制；（3）第三方退出或更换的条件与程序。26.2补充协议需经伦理委员会批准，并向乙方提供_________日的异议期。第二十七条第三方数据管理27.1第三方获取的实验数据所有权归属_________方，未经权利人许可不得用于_________（限制用途）。27.2数据跨境传输时，第三方须取得_________（监管机构）的批准并采用_________（加密协议）。第二十八条第三方保险要求28.1技术供应商需投保设备责任险，单次事故保额不低于_________元。28.2独立评估机构需投保职业责任险，年度累计保额不低于_________元。第二十九条第三方服务中止与终止（1）连续_________次未通过安全审计；（2）涉嫌伪造数据或贿赂伦理委员会成员。29.2服务终止后，第三方须在_________日内移交全部数据及设备权限。第三十条第三方争议解决30.1甲乙双方与第三方的争议优先通过_________（调解机构）协商解决，协商期不超过_________日。30.2调解失败时，任何一方可向_________（管辖法院）提起诉讼，诉讼费用由败诉方承担。第三十一条第三方介入的知情权更新31.1新增第三方后，甲方须在_________日内向乙方提供《第三方介入告知书》（附件七），包含第三方身份、职责及影响范围。31.2乙方有权要求与第三方代表进行面对面质询，质询记录由伦理委员会存档。第三十二条第三方与紧急联系人联动32.1第三方在处理突发事件时，可直接联系乙方紧急联系人，但仅限_________（特定情形）。32.2紧急联系人提供的信息存在重大错误的，第三方免责情形包括_________。第三十三条第三方知识产权条款（1）利用甲方资源完成的，归甲方所有；（2）独立研发且与实验无直接关联的，归第三方所有。33.2乙方不得擅自使用第三方未公开的技术方案，违者承担_________倍授权费的违约金。第三十四条第三方退出机制34.1第三方提前退出需提前_________日提交书面申请，经甲乙双方及伦理委员会批准后生效。34.2退出时需签署《数据销毁确认书》（附件八），并由_________（监督方）见证销毁过程。第三十五条第三方档案管理35.1甲方需建立第三方服务档案，保存期限为合同终止后_________年，档案内容包括：（1）资质文件与合同副本；（2）安全评估报告与整改记录；（3）争议处理文书与赔偿凭证。35.2乙方有权每_________年申请查阅与其相关的第三方档案。2025驻家量子隐形传态实验伦理审查合同（含第三方介入条款）委托方（甲方）：名称：___________________________注册地址：___________________________法定代表人签字：___________________________日期：_________年_________月_________日实验员（乙方）：姓名：___________________________身份证号：___________________________签字：___________________________日期：_________年_________月_________日第三方（丙方）：名称：_________________