2025年军队文职招聘-药学专业备考笔试参考题库-附答案

E、氯雷他定有叔氨基。A、器官移植B、自身免疫性疾病D、过敏性疾病系统的不同环节，如增强巨噬细胞活性、促进T细胞或B细胞增殖、促A、吡苄明6.普萘洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是B、抑制外周T3转化为T4发挥作用C、抑制外周T4转化为T3发挥作用解析：β受体阻断药其作用机制主要是通过阻断β受体，减上腺系统兴奋症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周组机制。为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过B、4小时解析：本题重在考核多次给药的时-量曲线。连续多次给药需经过4～5个半衰期10.地高辛临床应用不包括()A、心房扑动C、心房颤动A、室性心律失常B、心房扑动13.下列药物中既有钙拮抗作用，又有利尿作用的是A、普萘洛尔E、吲达帕胺14.痱子粉属于以下哪种剂型()A、散剂C、搽剂E、滴丸剂答案：A15.某一硝酸银滴定液经标定后的准确浓度是0.1023mol/L,如果进行医院制剂定量分析，最好将其浓度调整为()B、增加耳毒性18.炽灼残渣检查系指()A、不属于苯并二氮草类B、外观E、溶出度21.片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为解析：中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0%。A、异丙肾上腺素D、氯化钙答案：E24.不属于抗高血压药的是A、血管收缩药B、血管紧张素转化酶抑制剂C、a、β受体阻断药D、利尿药E、肾素抑制药答案：A解析：血管收缩药没有抗高血压的作用，且会引起血压升高。25.亚硝酸钠法中常用的酸性介质是()26.干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥()A、干燥剂干燥B、减压干燥C、恒温干燥D、加压干燥E、以上都不对B、抑制DNA回旋酶C、抑制RNA合成A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值A、胃壁细胞H泵抑制药B、阻断M1受体D、阻断H1受体E、阻断N1受体E、可的松C、氯化苯甲烃胺35.在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了()E、鉴别E、新斯的明解析：新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体，其对腺体、眼、心C、用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发B、联合用药C、开发新的抗菌药物E、足够的剂量与疗程解析：为避免细菌产生耐药性，在使用抗菌药物时，应合理使用抗菌药物；联合用药不仅减少耐药性的产生，还可提高疗效；轮换供药和足够的剂量与疗程都可避免细菌产生耐药性；对于研究细菌耐药机制，可针对细菌耐药机制开发新药。42.下面不属于药用天然高分子的是E、卡波普答案：E解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在10⁴~10⁶之间，构成的原子数多达10³~10⁵个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复连接而成。阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用43.药物的作用是指A、药物导致效应的初始反应B、药物改变器官的代谢解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发(初始)作用，药物效应是指药物B、氢溴酸山莨菪碱D、溴丙胺太林46.化学结构为的药物是A、多西环素B、阿莫西林D、氯霉素E、氨曲南答案：B47.在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出被测物特性即指方法具有A、准确性B、精确性C、精密性D、专属性E、重现性答案：D解析：专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力；用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。48.具有减少胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是A、枸橼酸铋钾50.喹诺酮类药物的抗菌机制是A.抑制D.NA.回旋酶B.抑制D.NA.聚合酶C.抑制D、依赖的RN的只有选项C。53.硝酸甘油、维拉帕米、川芎嗪、普萘洛E、增加心肌收缩力答案：C54.用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是B、环磷酰胺C、白消安D、丝裂霉素E、甲氨蝶呤答案：E解析：甲氨蝶呤，与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖。主要作用于细胞周期S期。临床应用于儿童急性淋巴性白血病疗效较好，对绒膜癌也有较好疗效。55.下列哪一个不是胃酸分泌抑制药B、奥美拉唑C、丙谷胺D、枸橼酸铋钾E、法莫替丁解析：枸橼酸铋钾属于胃黏膜保护剂，其余四种药物都属于胃酸分泌抑制药。56.下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用A、慢性肾上腺皮质功能不全C、湿疹解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂，是β-氯乙胺类化合物烷基化部分和载体部分两部分。载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。63.患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和C、阿托品64.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛宜选用()解。维拉帕米(Verapamil)是一种钙通道阻滞剂，能有效阻断心肌和血管平滑A、50nmA、白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不C、类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不E、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于水71.紫外线对哪种细菌的杀灭作用最强()C、抑制DNA依赖的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制转肽酶74.下列叙述与氢氯噻嗪不符的是A.又名双氢克尿塞B.含磺酰基显弱酸性A、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应B、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀C、主要是通过抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对NE、I-和H20的再吸收而发挥作用解析：氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基，可产生重氮化偶合反应。不能与硫酸铜反应生成沉淀。75.被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是A、维生素EB、维生素D2C、维生素AD、维生素B1E、维生素C76.下列不属于细菌产生耐药性的机制的是A、代谢拮抗物形成增多支气管平滑肌收缩”是正确的。其他选项A、C、D、E均与β肾上腺素受体阻断A、普鲁卡因B、丁卡因D、布比卡因效量(EDsn)之比，即LDso/EDso,亦有以5%的致死量(LD50)与95%的有效量(E81.下列哪种情形不是药物引入杂质的途径()E、阻断M受体，使瞳孔括约肌松驰84.分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于()A、美沙酮本品是一种非选择性的β受体阻断剂，对β1,和β2受体的选择性较差，故支88.含有易水解结构的药物在溶液的温度升高时()A、甲巯咪唑C、卡比马唑D、甲硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶答案：E90.具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应的是A、部分激动剂B、完全激动剂C、竞争性拮抗剂D、非竞争性拮抗剂E、非特异性药物作用解析：具有很大的亲和力，能与受体结合并产生最大效应，称完全激动剂；虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时水平，称竞争性拮抗剂；拮抗剂与激动剂虽不争夺相同的受体，但它与受体结合后可妨碍激动剂与特异性受体结合，称非竞争性拮抗剂；主要与药物的理化性质有关，通过改变细胞周围的理化条件而发挥作用，称非特异性药物作用；部分激动剂是指药物具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应。B、新斯的明C、阿托品93.下列哪个是混合的目的()D、使处方中各成分均匀A、性激素E、盐皮质激素答案：E96.盐酸哌替啶的化学结构是解析：维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速疗效好(首选),治疗心房颤动或扑C、D、E、C均是A、黄体酮D、炔诺酮B、可含服B、溶化性E、溶出度106.下列与维生素B1的理化性质不符合的说法是B、扑尔敏C、具有热稳定性作用，故选D答案。113.维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化B、非共轭多烯键致E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行A、急性肾功能衰竭D、起致孔剂的作用122.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为()123.测定含Cl的药物含量，可选用下列哪种滴定方法()124.下列为α1受体激动药的药物是()E、肾上腺素130.氯丙嗪的不良反应不包括()C、含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同E、灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂E、微丸A、激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉11受体B、激动中枢α2受体引起嗜睡反应统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉11受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的134.毛果芸香碱对眼的作用是()C、甘露醇137.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医A、停药于60次/分)、色视障碍等。一旦出现应停药(或减量)并停用排钾利尿药；用呋塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为C。A、白细胞介素-2C、花生油C、不缩短REM,无停药反应D、口服易吸收，约15min起效注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。D、在丙醇胺侧链N上连有取代基146.中国药典(2015版)铁盐检查法中，须将Fe²+氧化成Fe³+,常用的氧化剂C、维生素C147.吗啡对消化道的作用为()C、葡萄糖150.下列哪个是化学灭菌法()C、紫外线灭菌法B、扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用B、顺铂C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大158.下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻解析：异丙嗪为一代H1受体阻断剂，中枢抑制作用最强。D、血浆半衰期为15小时E、作用短暂B、化学基础E、有机化学基础A、伊曲康唑高TG和载脂蛋白AI,降低载脂蛋白B,从而降低LDL/HDL和TC/HDL的比率。A、200000级B、300000级D、100000级A、阻止N-乙酰胞壁酸形成A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。168.下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是B、重酒石酸去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸麻黄碱E、盐酸异丙肾上腺素169.氯喹的抗疟原理是A.形成自由基破坏疟原虫表膜B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫B、复制和RN171.华法林引起的出血宜选用()A、维生素K175.为了延长普鲁卡因的作用时间和减少不良反应，可加用()178.配位滴定法常用的滴定液是()C、氢氧化钠滴定液179.下列哪个药物几乎没有锥体外系反应()解析：利尿药按作用机制分为：作用于髓袢升支的高效利尿药；噻嗪类中效利尿药；碳酸苷酶抑制剂；醛固酮受体拮抗剂；作用于远曲小管的低效利尿药，以及渗透性利尿药，其中代表药物就是甘露醇。181.小剂量碘适用于A、长期内科治疗黏液性水肿C、防治单纯性甲状腺肿E、甲亢手术前准备答案：C解析：不同剂量的碘化物对甲状腺功能可产生不同的作用，小剂量的碘用于治疗单纯性甲状腺肿，可在食盐中按一定比例加入碘化钾或碘化钠，可有效地防止发病。182.卤素中，引入芳香族化合物中可增大脂溶性，引入脂肪族化合物中却降低脂D、FE、以上都是答案：D183.下列药物中不具酸、碱两性的是收186.下列哪种药物可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色()B、磷脂B、水解解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、解析：维生素B1为白色结晶性粉末，具极强吸湿性，故应密闭保存；维生素B1B1具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应；维生素B1结构中含有嘧啶环和噻195.中国药典记载的药物吸收系数为()E、阻断外周T3变成T4子的干扰()B、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌A、诺氟沙星A、收缩脑血管B、中枢抑制作用E、镇痛作用B、促进前列腺素E₂的合成生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGI₂增加而E、酮康唑B、对宫体作用强于宫颈206.解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是()A、抑制环氧酶减少PG合成E、抑制5-HT的生成C、产生NO,激活腺苷脂环化酶，使细胞内c升高D、产生NO,激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高210.医院使用麻醉乙醚时，打开安瓿24小时后A、视其颜色有无变化，决定是否可以使用A、显酸性A、大于50μmE、小于2μm214.关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是()A、属于苯乙胺类E、又名副肾素215.对氨苯砜的药理特点描述不正确的是A、常见不良反应是溶血反应B、有肝肠循环，消除缓慢易蓄积C、对麻风杆菌有较强抑制作用D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高答案：D216.尿中可析出结晶，损害肾，碱化尿液可减轻的是A、对氨基水杨酸B、乙胺丁醇D、利福平E、卡那霉素答案：A217.以下哪项是常规加速试验的条件答案：B解析：常规加速试验：此项试验是在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月。三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。经水解219.EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为()B、肾毒性C、可阻断M胆碱受体D、风湿性关节炎剂量用于风湿及类风湿关节炎。故正确答案为D。223.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()B、卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效D、减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴224.目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主，其主要原因是A.胰岛素已用重组D.NA、技术生产解析：人胰岛素含有16种51个氨基酸，由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键联结而成。而多肽，易在消化道分解。故临床应用中多以225.关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是A、抑制磷脂酶A2活性，使TXA2的合成减少D、增强PGI2活性226.维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为227.不属于氧化还原滴定法的是()228.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T36.8℃,神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔扫描：后纵裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活动469mg/dl,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药?B、维生素K解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K新生儿出血。故正确答案为B。A、溶液剂B、妄想症E、焦虑症C、阻断M受体D、阻断H1受体E、阻断H2受体A、性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸A、对抗c直接引起的发热238.属于4-氨基喹啉结构类型的药物是E、微生物限度240.关于微乳的描述错误的是()A、微乳为0/W型C、微乳的粒径为0.01~0.10μmA、阿托品疗；而阿托品为M胆碱受体拮抗剂.具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，也可用于有机磷中毒时的解救，但首选碘解磷定，故选E答案。C、红霉素C9-肟衍生物E、红霉素C6-甲氧基衍生物244.下列哪个不是栓剂的作用特点()D、方便吞咽困难的患者和小儿使用B、辛伐他汀246.生物电子等排体是()248.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是()249.卡马西平属于解析：雌激素用于前列腺癌，晚期乳腺癌有内脏或软组织转移绝经期后7年以上C、维生素CD、考来替泊E、维牛素E烟酸酯253.盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为()254.哌替啶不用于产妇临产前2～4小时内是因为C、抗酸剂B、着色剂E、润湿剂A、高血压A、乙酰胆碱酯酶抑制剂263.医院制剂定性分析的主要目的是()A、使解离增加，重吸收减少，排泄增加265.具有如下化学结构的药物解析：考查环阿莫西林的化学结构。阿莫西林为羟氨苄青霉素，故选D答案。A、二甲基乙酰胺B、二甲亚砜E、注射用油A、神经干C、神经节268.下列哪种药物属于广谱抗癫痼药()D、地西泮A、应激可通过促甲状腺素释放激素影响甲状腺功能B、T3、T4对垂体和丘脑具有负反馈调节D、甲状腺激素以T3、T4形式储存在腺泡细胞内271.通过旋光度测定法进行杂质检查，通常是利用()273.下列哪个不是浸出制剂的特点()275.药典记载的药品折光率系指()C、100000级E、无洁净要求解析：按照规定注射用抗生素，粉末分装室洁净度为100级。E、哌嗪基解析：盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色(酚羟基特有反应),可与可待C、睾酮17β羟基的丙酸酯D、甲睾酮17β羟基的内酸酯281.可以促进钙磷的吸收，临床上用于防A、维生素CB、维生素B6C、维生素D3D、维生素K3E、维生素A解析：考查维生素D3的临床用途。维生素D3用于防治佝偻病和骨质软化病，其D、维拉帕米(异搏定)C、能抑制胃酸分泌A、酮色林用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为β-内酰胺类抗生素的作286.下列是软膏类脂类基质的是A、固体石蜡B、鲸蜡C、凡士林D、甲基纤维素E、聚乙二醇答案：B解析：固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。287.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是A、阻断中枢多巴胺受体B、激动中枢M胆碱受体C、抑制脑干网状结构上行激活系统D、激动中枢5-HF受体E、阻断中枢α肾上腺素受体答案：A解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用机理。氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体：D₂、a、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，D₁样受体包括D₁、D₅亚型，D₂样受体包括D₂、D₃、D₄亚型，精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑一边缘系统和中脑一皮层系统的D₂样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑一边缘系统和中脑-皮层系统的D₂样受体而发挥疗效的。故正确答案为A。D、β受体激动剂B、黏液性水肿293.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是D、将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7.0D、甘油B、半衰期长E、生物利用度低A、蒸汽性质B、药品性质和灭菌时间E、介质pH值300.体内药物分析最常用的检测方法不包括A.HPLA、脂溶性药物B、水溶性药物302.在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做()304.配制1000倍散需要剂量在答案：A解析：倍散是指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。稀释倍数由剂量而定：剂量在0.1～0.01g可配制10倍散，0.01～0.001g可配制100倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散时应采用逐级稀释法。305.含芳伯胺的药物贮存不当时，可变色失效，这是因为接触了空气中的()答案：D306.老年人用药时需监测肌酐清除率的药物是A、硝苯地平B、庆大霉素D、异烟肼答案：B307.吡喹酮属于答案：E解析：氯喹，1.抗疟作用氯喹对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快、作用持久。2.抗肠道外阿米巴病作用对阿米巴肝脓肿或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大剂量氯喹能抑制免疫反应，偶尔用于类风湿关节炎，也常用于系统性红斑狼疮。但用量大，易引起毒性反应。310.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物311.与药物在体内分布无关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、药物的理化性质D、血脑屏障E、肾脏功能结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体A、糖浆E、川蜡蜡；用前需精制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%的硅油混匀，冷却，粉碎，取过80目筛的细粉待用。313.有关塞来昔布下列说法正确的是A.治疗剂量可影响血栓素A.2的合成B.不E、非选择性环氧酶-2抑制药解析：塞来昔布是选择性COX-2抑制药，在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响，也不影响TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。该药主要在肝脏通过CYP2C9316.对局麻药叙述正确的是()进行命名D、致癌作用B、pH敏感的口服结肠定位给药系统B、甾类肌松药按化学结构可分为单铵结构E、非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类E、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式答案：D解析：原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的80%～100%或更宽；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～130%,溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的±20%;杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的±20%。328.时间药理学成立的依据为A、松果体的存在所引起的昼夜节律性B、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理C、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化D、生物周期节律性在临床治疗中的表现E、人体体液的pH值有昼夜节律性答案：D329.下列属于抗生素的抗结核药是A、异烟肼B、链霉素C、对氨基水杨酸D、吡嗪酰胺E、冰点项C苯巴比妥是正确答案。解析：气雾剂的特点(1)气雾剂的优点：①具有速效和定位作用，如治疗哮喘作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。(2)气雾剂的缺点：①因气雾剂需要A、减少肠蠕动C、凝固蛋白339.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是解析：多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体，A、在外周脱羧转变成DA起作用E、在脑内抑制DA再摄取枢后在多巴脱羧酶的作用下脱羧生成DA,补充脑内DA递质的不足，然后激动黑为C。解析：氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后得到的抗真菌药物。F后得到的抗真菌药物。F=NNN344.β-内酰胺酶抑制剂有A、他唑巴坦B、克拉维酸C、氨曲南D、拉氧头孢E、舒巴坦答案：B345.具有强心作用的化学成分是A、地高辛B、芦丁(芸香苷)E、苦杏仁苷解析：地高辛的成分是异羟基洋地黄毒苷，属于强心苷类。346.不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A、表面活性剂A、抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时即可D、应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药E、尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药349.酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是()答案：E350.下列哪项不是影响片剂成形的因素A、压缩成形性B、崩解时限D、药物的熔点E、粘合剂答案：B解析：片剂成形的影响因素包括：压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、粘合剂和润滑剂、水分、压力等。片剂的崩解时限是片剂质量检查的项目之一。351.因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查A、肾功能D、肺功能解析：盐皮质激素由肾上腺皮质最外层的球状带分泌，主要有醛固酮，还有11-E、喷雾剂为液体剂型解析：药物剂型的分类(1)按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。(2)按分散系统分为溶部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。(3)用。(4)按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、病作用(神经安定作用)、镇吐作用、抑制体温调节中枢；阻断α、M受体影响A、先用硫脲类，术前2周加用大剂量碘剂B、先用硫脲类，术前2周加用小剂量碘剂E、单用小剂量碘剂解析：甲亢手术前准备的合理方案是先用硫脲类，术前2周加用大剂量碘剂。解析：双胍类降糖药临床主要用于肥胖的2型糖尿病或饮食控制未成功的患者。E、去污剂E、非处方药362.青霉素G在体内的主要消除方式是()B、奎尼丁A、上冲E、下冲解析：克伦特罗是一种β2受体激动剂，类似麻黄素作用，慢性阻塞性肺疾(COPD),亦被作为缓和气喘急性发作时的支气管扩张剂用药。即得1.73天。370.对离子交换法产生干扰的是()C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度B、适度阻滞钠通道C、降低膜反应性D、降低0相上升最大速率E、减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性答案：A375.硼酸(Ka=7.3×1010)中国药典2000年版采用哪种方法测定其含量()A、直接滴定法B、置换滴定法C、返滴定法D、双相酸碱滴定法E、以上方法均可答案：B376.下列关于氟奋乃静的特点，正确的是A、抗精神病作用较强，锥体外系反应多B、抗精神病作用弱，镇静作用较强C、抗精神病作用弱，降压作用较强D、抗精神病作用较强，锥体外系反应较少E、抗精神病作用弱，