2025年高考化学二轮复习：有机化学基础与推断（含答案）

2025年高考二轮专题14有机化学基础与推断

【考向分析】

有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机物的组成与结构、有机

反应类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别、有机推断与

合成等。在新教材、新高考的条件下，有机化学知识与物质结构与性质融合试题日益增加，但基础性

知识的考查还是以基础知识为主，选择题命题一般还是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、

官能团性质和转化和判断同分异构体的数目，非选择题侧重有机物的命名，名称、分子式、结构简式、

同分异构体的书写，重要的有机反应，官能团的性质，利用原料合成有机化合物并设计合成路线等。

【思维导图】

根据元素组成分类

有机物的官能团和分类—按照碳骨架分类

、按官能团分类

.有机物常用的表示方法

烷」的命名

।有机物的表示方法及命名一烯示和怯及的命名

\、苯的同系物的命名

羟的含氧衍生物的命名।

I原子共线、共面基本模型

迪化学基呵一大有机物的空间构型及同分异构体同分异构体类型

同分异构体、同分异构现象.常见官能团类别异构

\\同分异构体书写

1\、同系物

\研究有机化合物的基本步骤

研究有机化合物一般步骤分离、提纯有机化合物常用方法

一有机化合物分子式确定

常见官能团的性质

|\有机化合物结构和性质探究二/常见有机反应类型与有机物类型的关系

判断有机反应类型的常用方法

,根据转化关系推断有机物的类别

根据试剂或特征现象推知官能团的种类

根据有机反应中定量关系推断官能团的数目

有机综合推断题突破策略工

根据反应条件推断反应类型

一根据官能团的衍变推断反应类型

、根据题目提供的信息推断

【考点解读】

考点1有机物的结构和性质

1.煌的结构与性质

有机物官能团代表物主要化学性质

烷煌一甲烷取代（氯气、光照）、裂化

\/加成、氧化（使KMnCU酸性溶液褪

烯嫌c=c乙烯

/\色）、加聚

焕煌一C三C一乙焕加成、氧化（使KMnCU酸性溶液褪

色）

苯及其同系取代（液澳、铁）、硝化、加成、氧

——甲苯

物化（使KMnCU褪色，除苯外）

2.煌的衍生物的结构与性质

有机物官能团代表物主要化学性质

卤代燃—X漠乙烷水解（NaOH/HzO）、消去（NaOH/醇）

醇（醇）一OH乙醇取代、催化氧化、消去、脱水、酯化

弱酸性、取代（浓澳水）、显色、氧化（露置空气中

酚（酚）一OH苯酚

变粉红色）

还原、催化氧化、银镜反应、与新制CU（OH）2

醛—CHO乙醛

悬浊液反应

竣酸—COOH乙酸弱酸性、酯化

酯—COO—乙酸乙酯水解

月安苯胺弱碱性、取代

—NH2

酰胺—CONH—乙酰胺水解

3.基本营养物质的结构与性质

有机物官能团主要化学性质

葡萄糖—OH、—CHO具有醇和醛的性质

前者无一CHO无还原性、水解（两种产物）有还原

蔗糖、麦芽糖

后者有一CHO性、水解（产物单一）

淀粉、纤维素后者有一OH水解、水解

油脂—COO—氢化、皂化

氨基酸、蛋白质—NH2、一COOH、—CONH—两性、酯化、水解

【典例精讲】

例题1、下列关于有机化合物的说法不正确的是（）

A.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别

B.乙酸可与NaHCOs溶液反应生成CO?

C.蛋白质和油脂在一定条件下都能水解

D.葡萄糖和麦芽糖互为同系物

D【解析】乙烯可与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，而甲烷不反应，可鉴别，故A正确；乙酸具有

酸性，可与NaHCOs溶液反应，可生成二氧化碳气体，故B正确；蛋白质含有肽键、油脂含有酯基，

都可水解，故C正确；麦芽糖为二糖，葡萄糖为单糖，二者结构不同，不是同系物，故D错误。

【变式练习】

1.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）

COOH

CH2

OCOOH

OH

分枝酸

A.分子中含有2种官能团

B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高锯酸钾溶液褪色，且原理相同

B【解析】A、根据结构简式可知分枝酸含羟基和竣基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，含羟基、

碳碳双键、竣基和酸键四种官能团，A错误，B正确；C.1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中

和反应，错误；D.使浪的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高镒酸钾溶液褪色是发生了氧

化反应，原理不同，错误。

考点2有机反应类型

基本类型有机物类别

卤代反应饱和烧、苯和苯的同系物等

酯化反应醇、竣酸、糖类等

取代反应水解反应卤代烧、酯、酰胺、低聚糖、多糖、多肽、蛋白质等

硝化反应苯和苯的同系物等

磺化反应苯和苯的同系物等

加成反应烯烧、焕燃、苯和苯的同系物、醛、酮等

消去反应卤代烧、醇等

燃烧绝大多数有机物

氧化反应酸性KMnO&溶液烯烽、快烧、苯的同系物、酚、醛等

直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等

还原反应烯烧、焕烧、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖、油脂等

聚合反应加聚反应烯烧、焕煌等

缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元麴酸、氨基酸脱水等

与浓硝酸的颜色反应蛋白质（含苯环的）

与FeCL溶液的显色反应酚类物质

【典例精讲】

例题2、化合物M是一种新型超分子晶体材料，由X、Y、HC1CU、以CH3coe压为溶剂反应制得（如

图）。下列叙述正确的是

A.X分子中的澳原子可由苯与澳蒸气在光照条件下发生取代反应引入

B.“一NH2”具有碱性，可由"一NCh”通过还原反应转化生成

C.Y分子中所有原子可能共平面，且Y与凸互为同系物

D.X、Y、M都不能发生加成反应

D【解析】A.苯环上引入澳原子,应在澳化铁或铁催化下与液澳发生取代反应引入,故A错误;B.“一NHz”

能结合高氯酸给出的氢离子生成阳离子，具有碱性，氨基可由“一NO?”通过还原反应（失氧、得氢）

转化生成，故B正确；C.Y分子中存在四面体结构的饱和碳原子，所有原子不能共平面，丫与环氧乙

烷不仅相差“CH」原子团，还相差氧原子，不互为同系物，故C错误；D.X、M都含有苯环，一定条

件下能与氢气加成，故D错误。

【变式练习】

2.金丝桃昔是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：

下列关于金丝桃音的叙述，错误的是

A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子

C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应

D【解析】A.该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；B.根

据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；C.该物质含有羟基，可以与乙酸发生

酯化反应，故C正确；D.该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误。

考点3有机物的结构

1.限定条件下同分异构体的书写方法：限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分

析已知几种同分异构体的结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位

置的要求。

①芳香族化合物同分异构体：烷基的类别与个数，即碳链异构；若有2个侧链，则存在邻、间、对三

种位置异构。

②具有官能团的有机物：一般的书写顺序：碳链异构一官能团位置异构一官能团类别异构。书写要有

序进行，如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。如屋上。2含苯环的属于酯

2.有机物分子共线共面

凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙烯的分子结构作为主体；若分子结构中未

出现碳碳双键，只出现苯环和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于1时，以甲烷的分子结构作为主体；

当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原

子（包括氢原子等）。结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面；结构中每出现一个碳碳双

键，至少有6个原子共面；结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。答题时看准关键词“可

能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错。

【典例精讲】

例3、已知(b)、(d)、（p）的分子式均为C6H6,下列说法正确的是

A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种

C.b、d、p均可与酸性高锦酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

D【解析】b的同分异构体除d和p外，还有链状二快烧（三键不同有位置异构，碳链异构）、含有一

个三键和二个双键（三键、双键有位置异构，碳连异构）、四元环（环内一个双键，环上有乙烘基）、

棱晶烷盆烯等，A错误；d的二氯代物只有2种，B错误；b、d不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，C错

误；d、p均存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，b分子所有原子在同一平面，D正确。

【变式练习】

3、（1）B（结构简式：CH2=CH0aH5）的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结

CH3

(2)分子式为CsHwO且与结构简式为OH的G物质互为同系物的同分异构体有种，写出其中

一种的结构简式：=

()

II

HOC—OC,H

XX一5

(3)写出满足下列条件的龙胆酸乙酯(OH)的一种同分异构体的结构简式：

或oI.能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应但其水

解产物之一能与FeCL溶液发生显色反应。II.核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6：2：1：

lo

OCH

/3

H3C^=^()CH3HC=C

2\

HOCH,、

【答案】(1)CH2=CHCH2OCH3、HHCH3(2)9

【解析】(DB的同分异构体中，含有相同官能团即含有碳碳双键和酸键的，只有碳骨架异构和顺反

CH:

OCH

HQX)CH

33H3C^H/

H2C-C

HOCH3

异构，共4种，结构分别为CHz=CHCH20cH3、HH、CH,o⑵G为OH,

分子式为GJM)且与G互为同系物的同分异构体，即有酚羟基的同分异构体，苯环上连有一OH、一CH2cH3,

有邻间对3种，或一OH、—CH3>-CH3,2个甲基处于邻位，一0H有2种位置，2个甲基处于间位，

-0H有3种位置，2个甲基处于对位，一0H有1种位置，所以共有9种，其中一种的结构简式为

CH3

CH等。(3)I.能发生银镜反应，与FeCL不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCL

溶液发生显色反应，说明该有机物分子中不含有酚羟基，但是其水解产物中含有酚羟基，故该有机物

为酯类；II.核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6：2：1：1,说明该有机物分子中含有4种

()

II

HOC—(支2H5

等效氢原子,其中6个H应该为两个甲基,则该有机物具有对称结构,结合结构简式OH

O()

II|

O—CH(>CH

H3CO^r^OCH3.

可知，满足条件的有机物的结构简式为M或H一人八才为。

考点3有机合成与推断

1.根据有机物的性质推断官能团：

\/

C^=C

(1)能使滨水褪色的物质可能含有“/''”、"一C三c一"或酚类物质(产生白色沉淀)；

\/

c^=c

⑵能使酸性KMnO4溶液褪色的物质可能含有“/“一C三C一”“一CHO”或酚类、苯的同

系物等；

(3)能发生银镜反应或与新制Cu(0H)z悬浊液煮沸后生成砖红色沉淀的物质一定含有一CHO；

(4)能与Na反应放出压的物质可能为醇、酚、竣酸等；

(5)能与NazCOs溶液作用放出CO?或使石蕊试液变红的有机物中含有一COOH；

00H

IIIII

(6)能水解的有机物中可能含有酯基(一C—O—R)、肽键(一C—N-),也可能为卤代垃；

(7)能发生消去反应的为醇或卤代垃。

2.根据性质和有关数据推断官能团的数目：

f2[Ag(NH)3技

------------2Ag

(1)—CHO<,、

2CU(0H)2

>

-----------Cu20

⑵2—OH(醇、酚、竣酸)一压；

(3)2—COOH一<02，—COOH—<02；

3rBr

消去2Br2

—gc—>一c-c—

II

BrBr；

CHaCOOH

(5)RCH2OH----------►CHsCOO^Ro

酯化

(姐U+42)

3.根据某些产物推知官能团的位置：

-CH-OH—C—OH

(1)由醇氧化成醛(或竣酸)，含有I;由醇氧化成酮，含有I;若该醇不能被氧化，则

必含有一COH(与一0H相连的碳原子上无氢原子)；

(2)由消去反应的产物可确定“一0H”或“一X”的位置;

(3)由取代反应的产物的种数可确定碳链结构;

\/

c==c

(4)由加氢后碳架结构确定/、或一C三C一的位置。

4.官能团引入方法：

引入官能团引入方法

①煌、酚的取代；②不饱和煌与HX、X2的加成；③醇与氢卤酸(HX)

引入卤素原子

取代

①烯燃与水加成；②醛、酮与氢气加成；③卤代燃在碱性条件下水

引入羟基

解；④酯的水解；⑤葡萄糖发酵产生乙醇

引入碳碳双键①某些醇或卤代煌的消去；②块煌不完全加成；③烷煌裂化

①醇的催化氧化；②连在同一个碳上的两个卤素原子水解；③含碳

引入碳氧双键

碳三键的物质与水加成

引入较基①醛基氧化；②酯、肽、蛋白质、叛酸盐的水解

【典例精讲】

例4、有机化合物M是某抗高血压药物的中间体，其合成路线如图:

D

已知:

RCOO

OH

(RC0)2。、

-Kco>

623

CH3coOOH

::Dpu-pun(PC%CCWH

11.KiLtl-CHK2②CH3COOH力R1CHCHR2

OH

/R

111.C

ao

(l)A-B的反应类型是—

(2)C中含有的官能团名称是o

(3)J中只含有一种官能团，J的名称是—

(4)G与K反应生成M的化学方程式是o

(5)C-D转化的路线如图，X的分子式为C3H6。，核磁共振氢谱只有一组峰，中间产物1和2的结构简

式分别为、o

>

cs中间产物1力m中间产物2——~~>D

(6)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式(任意1种即可)。

a.与NaHCOs反应放出C02

b.硝基与苯环直接相连

c.分子中只有4种不同化学环境的氢原子

OOCCH3

2NXOH

【答案】(1)取代反应(2)硝基、酯基(3)丁二酸二甲酯(4)0^£^^+HOOCCH2CH2COOH

【解析】分析题干合成流程图，由A的分子式和D的结构简式可推知A为：⑹广“，根据苯酚邻对位

上的H比较活泼，推知B的结构简式为：HO(0>-4J02,结合C的分子式和题干信息i可推知C的

结构简式为：CH3COO-(0>-^02,由E的分子式结合D到E的反应条件可推知，E的结构简式为

ON

;，分析E和F的分子式可知，二者相差2个H和1个0,故推知F的结构简式为:

OOCCHj

由G的分子式并结合信息ii可推知G的结构简式为：,由M的结构简式和G的结构简

式可推知K的结构简式为：H00CCH2CH2C00H,再结合J的分子式和J到K的转化条件可知，J的结构

简式为：CH3CH2OOCCH2cHzCOOH或者CH3OOCCH2CH2COOCH3,据此分析解题。

(1)由分析可知，A-B即转化为HCHg>Z02，故该反应的反应类型为取代反应；

(2)由分析可知，C的结构简式为：CH3coeH@>~N02，故其中含有的官能团名称是硝基、酯基；

(3)由分析可知，J的结构简式为：CH£HzOOCCH2cHzCOOH或者CLOOCCH2cHzCOOC%,故J中只含有一

种官能团的结构简式为CROOCCH2cHzCOOC%,股J的名称是丁二酸二甲酯；

OOCCH?

G的结构简式为

(4)由分析可知,OH与K的结构简式为HOOCCH2CH2COOH,反应生成M的结

OOCCHJ

OOCCH3

构简式为MOOCCH2CH2COOH,故该反应的化学方程式是

OOCCHs

OOCCH2CH2COOHH；

+H00CCH2CH2C00H+20

OjN

(5)由分析可知，C—D转化即CH3c00-<^>-NC)2转化为的路线如图:

C

故X的结构简式为:,结合信息iii可推知中间产物1和2的结构简式分别为

(6)由合成路线图中可知，E的分子式为：C„H13N04,符合下列条件a.与NaHCOs反应放出CO2说明分

子中含有竣基-COOH,b.硝基与苯环直接相连，c.分子中只有4种不同化学环境的氢原子说明分子

CHzCHj

COOH

高度对称，故符合条件的E的同分异构体的结构简式有:VCH2CH3

【变式练习】

4.由A(芳香煌)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下:

已知：①酯能被LiAlHi还原为醇

,CHOH2O2

②V3

CHO

回答下列问题:

(DA的化学名称是J的分子式为H的官能团名称为—。

(2)B生成C的反应条件为,D生成H、I生成J的反应类型分别为反应、

____________反应。

(3)写出F+D-G的化学方程式：。

(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有种，写出其中2种M的结构简

式：o

①ImolM与足量银氨溶液反应生成4molAg

②遇氯化铁溶液显色

③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：1：1

(5)参照上述合成路线，写出用的合成路线(其他试剂任选)。

【答案】(1)邻二甲苯(或1,2一二甲苯)；C1OH12O4；醛基⑵浓H2s0&、加热；氧化、取代(3)n

催"制H-EOH,CCH,OOC(CH,)COiOH,、/、

彳『CH,OH,「COOH24

十n.cooH催化剂>+(2n-l)H20(4)4；

HO0H

CH,OH

种)⑸;

CH2OH

cH

【解析】A分子式是QL),符合苯的同系物通式，结合B的分子结构可知A是邻二甲苯QO

CH3

3

邻二甲苯被酸性高锦酸钾溶液氧化为B：邻苯二甲酸黑，B与甲醇在浓硫酸存在时，加热

发生酯化反应产生C：(二魏3c在LiAM作用下被还原为醇D：QECS;OH-D被催化氧化

OHOCH3

cHO

产生CHO

,H与HQ?反应产生I：,1与CH；iOH发生取代反应产生J：

OHOCH,

COOH

D跳黑，含有2个醇羟基，F是,含有2个竣基，二者在一定条件下发生酯化

COOH

H《OH2cCH2OOC(CH2)4CO^OH

反应产生高聚物

G：

£23,其化学名称是邻二甲苯(或1,2一二甲苯)；根据分析可知J的分子

(DA的结构式为

“马父，官能团名称为醛基。

式为C1OH12O4,H的结构式为:

CHO

(2)根据分析可知B生成C的反应条件为浓压S04、加热，D生成H、I生成J的反应类型分别为氧化反

应、取代反应。

COOH

CH,OH催化剂,

(3)由分析可知F+D-G的化学方程式:

CH；OHCOOHZ

H-FOH,CCHOOC(CH,)COiOH,、

+(2n-l)H2O0

OHCCHO

,共有4种不同的结构。

浓硫酸存在时加热，发生反应脱去1分子的水生成0,合成路线为:

【真题演练】

1.（2024・广东・高考真题）我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是

A.烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖

B.新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香煌

C.凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子

D.端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解

2.（2024.海南.高考真题）高分子物质与我们生活息息相关。下列说法簿误的是

A.糖原（成分类似于淀粉）可转化为葡萄糖

B.聚合物+CH—4是CHLCH2的加聚物

C.畜禽毛羽（主要成分为角蛋白）完全水解可以得到氨基酸

D.聚合物IIO|C（MCIIIICHOi||的单体是H。OC（CH2）4COOH和CH3CH2OH

3.（2025・浙江•高考真题）抗坏血酸（维生素C）是常用的抗氧化剂。

下列说法不无理的是

A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸

B.抗坏血酸可发生缩聚反应

C.脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应

D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子

4.（2024.天津.高考真题）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法第诺的是

柠檬烯

A.属于不饱和燃B.所含碳原子采取sp2或sp3杂化

C.与氯气能发生1,2-加成和1,4-加成D.可发生聚合反应

5.（2024・广西・高考真题）6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一

步如下:

(DKMnO/OH_O^^/COOH

一(W〈0乂人NO?

Y（6-硝基胡椒酸）

下列有关X和Y的说法正确的是

A.所含官能团的个数相等B.都能发生加聚反应

C.二者中的所有原子共平面D.均能溶于碱性水溶液

6.（2024.福建・高考真题）药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法镇送的是

I

NH、-R------»

A.I为加成反应B.X中参与反应的官能团为醛基

C.Y无手性碳原子D.Z中虚框内所有原子可能共平面

7.（2024.重庆.高考真题）橙花和橙叶经水蒸气蒸储可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。

下列说法埼族的是

A.X存在2个手性碳原子B.X的脱水产物中官能团种类数大于2

C.Y不存在顺反异构体D.Y在酸性条件下的水解产物属于较酸和醇

8.（2025•浙江・高考真题）化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,

某研究小组按以下路线合成该化合物（部分反应条件及试剂已简化）:

①RCOOR+NH2NH2-RCONHNH2+ROH

②RCONHNH2+RCOOH>

(Y=-COOH,-CHO、-NO2等)

请回答:

（1）化合物I中体现酸性的官能团名称是

（2）下列说法正确的是。

A.化合物A的酸性比苯甲酸弱B.化合物B既可与酸反应又可与碱反应

C.E-F反应过程中只发生加成反应D.化合物H中存在分子内氢键

(3)G的结构简式是o

(4)C+D-E的化学方程式是。

(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。

①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子;

的合成路线(用流程图表，无机试剂任选)

9.(2024・重庆・高考真题)笊代药物M可用于治疗迟发性运动障碍。M的合成路线I如下所示(部分

试剂及反应条件略)。

(l)AfB的反应类型为

(2)B中所含官能团的名称为醛基和

(3)C的化学名称为

(4)在酸催化和加热条件下，G与CD,COOD反应的化学方程式为

(5)K的结构简式为o

(6)L(C8HMO)的同分异构体能同时满足以下条件的有个(不考虑立体异构体)。

⑴含环戊烷基：(ii)含两个甲基：(出)含碳氧双键

其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为642:1:1)的同分异构体的结构简式为(只写一个)。

（7）为了减少G的用量，利用上述合成路线I中的相关试剂，并以F为原料，设计M的合成路线II.假

定每一步反应的产率均为a,合成路线I和H中ImolF均生成a3moiM,理论上G的用量最少的合成

路线II为（涉及合成路线I中的化合物用对应字母表示）。

【模拟演练】

1.（2025•江西・一模）高分子的循环利用过程如下图所示，下列说法正确的是（不考虑立体异构）

\/加热RR

一C--.・/K=(/=)\-,((R为,COOCHJ

RJRJ„光照RJR

A.b生成a的反应属于缩聚反应

B.b中碳原子杂化方式为sp2

C.b与Br?发生加成反应最多可生成5种二澳代物

D.a的链节与b分子中氢元素的质量分数相同

2.（2025・广东佛山•一模）阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一，以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯

巴甜的路线。

HH°

H2N\/COOHHCOCI/YN丫COOHCMNO2r

HOoJ①HIcOOH②H%③

天门冬氨酸O

阿斯巴甜

下列说法不正确的是

A.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醛

B.①④的目的是为了保护氨基

C.反应过程中包含了取代反应、消去反应

D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应，消耗HC1与NaOH的物质的量之比为

2:3

3.（2025・河南新乡•一模）一种较酸酎（NCA）开环聚合制备多肽（Y）的原理如图所示，部分物质省略。

下列叙述错误的是

O

反应2IIHH,

HOFrC-C—N+H

H3c

0

B.反应1的原子利用率为100%

C.Y在自然界可降解D.ImolNCA最多能与3molNaOH反应

4.（2025・北京•模拟预测）缀沙坦具有降血压效果持久稳定、毒副作用小等特点，其合成中间体X的

结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是

A.该有机物中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式

B.该有机物中含有3种官能团

C.一定条件下ImolX可与8moi凡发生加成反应

D.该有机物分子中只有1个手性碳原子

5.（2025•黑龙江吉林•一模）麦角酰二乙胺，常简称为“LSD”，结构如图所示。下列关于有机物麦角

酰二乙胺的说法错误的是

A.该有机物分子式为C20H25ON3

B.该有机物中含2个手性碳原子

C.该有机物最多可与ImolNaOH反应

D.该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与Na2c溶液反应

6.（2024・陕西咸阳・模拟预测）2023年1月18日，阿兹夫定片正式被纳入医保药品目录。阿兹夫定

能更有效地针对变异的艾滋病病毒发挥阻断作用，具有低耐药性和高疗效的显著优点，其结构简式如

图所示。下列关于阿兹夫定的说法不正确的是

NH2

4N

A.五元环上有3种一氯代物

B.该有机物中C原子的杂化方式有2种

C.该有机物可以使滨水褪色

D.Imol该有机物与足量的钠反应最多可产生2moiH?

7.（2025・云南曲靖•一模）奥司他韦可用于治疗和预防流感病毒引起的流行性感冒，其结构简式如图

所示。下列关于奥司他韦的说法不正确的是

A.分子中有3个手性碳

B.存在含苯环的同分异构体

C.分子中环上的一澳代物只有2种

D.能使澳水和酸性KMnO4溶液褪色

8.（2025•山西•一模）有机物X是一种具有除草活性的植物化学物质，在常温下存在如下互变异构平

衡。下列说法错误的是

Y

A.X中含有2种含氧官能团B.X和Y经催化加氢可得相同产物

C.可用红外光谱区分X和YD.Y分子中有两个手性碳原子

9.（2024・福建福州•二模）电有机合成是一种应用广泛的新型有机合成方法。某种3-氯-4-氨基苯酚的

电有机合成装置如图所示，下列说法错误的是

C.电解一段时间后，阴阳两极室中电解质溶液的质量均增大

D.Cu电极发生反应

10.（2025・重庆•一模）有机物II是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料（R为饱和煌基），I

和H可互相转化。下列说法错误的是

III

A.可用澳的四氯化碳溶液鉴别I和n

B.有机物I不存在顺反异构

C.图中I—II反应的原子利用率为100%

D.有机物n不