2025高三化学一轮复习：烃、化石燃料的综合利用

第42讲®化石燃料的综合利用

考试要求

1.掌握烷煌、烯煌、快煌和芳香煌的结构特点和性质。2.能正

确书写相关反应的化学方程式。3.了解煤、石油、天然气的综合利用。

考点一脂肪煌的结构与性质

1.

含有碳碳双键的通式（单烯燃）：

不饱和链竟C"》2）

含有碳碳三键的通式（单快煌）：

不饱和链煌C”H2T（22）

2.脂肪烧的物理性质

性质变化规律

常温下含有1〜4个碳原子的煌都是气态,随着碳原子数

状态

的增多，逐渐过渡到液态、固态

随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高;同分异构体之间，

沸点

支链越多，沸点越低

相对

随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小

密度

水溶性均难溶于水

3.脂肪煌的化学性质

稳定性广与强酸、强碱不发生反应

f不能使酸性KMnO1溶液褪色

甲燃烧占燃

(1)媒氧化反应>CH,+2。2CO2+2H2O

一光照

©2、光照f(2凡+C]―"CH3CI+HC1

取代反应:进一步取代可生成CH2c卜、

CHCh、CCL

♦能使酸性KMn()4溶液褪色

氧化

反应燃烧占燃

工^Q凡+3022CO2+2HO

Br2CH2=CH2+Br2——>

^CH2BrCH2Br

现象:澳的四氯化碳溶液褪色

催化剂

H2CH2=CH2+H2—―

一

乙加成CH3cH3

(2)

烯一反应,催化剂

HC1CH2=CH2+HC1—―

CH3cH2。

催化剂

H,。CH,=CH,+HO——--------1

----->加热、加压

CH3cH20H

加聚反应“CHLCH.催化电

--------►____--

-£CH2—CH23n

a能使酸性KMnO,溶液褪色

氧化

燃烧点燃

反应

------>2GH2+5O2->4CO2+2H,O

浪的CCl,CH=CH+Br2——>

溶液(少量)"BLCH-CHBr

乙加成澳的CQ,

(3)CH=CH+2Br,-►

快

反应溶液(足量)BrBr

II

Br—CH—CH—Br

催化剂

HC1CH=CH+HC1

△

(1•1)-------------------

CH,=CHC1

加聚反应.〃CHaCH」也

-tCH=CHi

1,2-加成

--------------CHLC『CH=CH,+Br

Br,(l:1)2

—CH,-CH—CH=CH

11

BrBr

1,4-加成

Cl1—C11—-CH=CH+Br,

Br,(l：1)22

—>CH--CH=CH—CH

121

BrBr

(,4“)、13丁

二烯

足量&2一CH,-C『C『CH,+2Br2

—CH?—CH—CH—CH?

BrBrBrBr

加聚

反应一〃CH2=CH—CH=CH

*定

--r-ECH—CH=CH—CH，i

条件-

4.乙烯和乙快的实验室制法

物质乙烯乙焕

CH3cH20H瑞芈CaC2+2H2。

原理

CH2—-CH?t+H?O—>Ca(0H)2+HCCHt

反应装置hiItai

可用盛有NaOH溶液的洗气可用盛有CuSCU溶液的洗

净化瓶除去乙烯中混有的CC)2、气瓶除去乙快中混有PH3和

SO2等杂质H2s等杂质

排水集气法或向下排空气

收集方法排水集气法

法

I秒判正误r

正确的打“，错误的打“X”。

(1)符合通式C〃H2"的烧一定是烯烧。(X)

(2)烷煌同分异构体之间，支链越多，沸点越高。(X)

(3)1,2-二氯丙烯存在顺反异构现象。(V)

（4）通入氢气可以除去乙烷中混有的少量乙烯。（X）

（5）1,3-丁二烯与澳单质的加成产物有2种。（X）

（6）聚-1,3-丁二烯可发生加成反应。（V）

对点题组突破

题组一脂肪煌的结构与性质

1.关于烷煌、烯煌和焕煌的下列说法，正确的是（A）

A.链状烷煌的通式是C〃H2〃+2,符合这个通式的煌为烷煌

B.单烯炫的通式是C〃H2〃，符合这个通式的煌一定是烯煌

C.烯煌和快煌都能与澳水和酸性高锯酸钾溶液发生加成反应而

使其褪色

D.同碳原子数的快燃和二烯燃分子式相同，互为同系物

解析：链状烷煌的通式是C〃H2〃+2,符合这个通式的煌一定为烷

烧，故A正确；符合通式C〃H2〃（“22）的煌可能是环烷烧，故B错误；

烯烧和快运都能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使其褪色，故C错误；

同碳原子数的燃烧和二烯烧分子式相同，结构不相似，因此不互为同

系物，故D错误。

2.科学家在一100℃的低温下合成一种烽X,此分子的结构如

图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是（A）

A.X既能使澳的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnCU溶液

褪色

B.X是一种常温下能稳定存在的液态烽

C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应

D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多

HCCH

解析：观察该煌的球棍模型可知X的结构简式为|\\|,该

HCCH

烧分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子

在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难

取代，C错误；该姓的化学式为C5H4,故等质量燃烧时，CH4的耗氧

量较多，D错误。

题组二煌的燃烧规律

3.（2023•河北衡水模拟）150℃时，将1L混合燃与9L氧气混

合，在密闭容器内充分燃烧，当恢复至150℃,体积恒定时，容器内

压强增大8%,则该混合煌的组成是（D）

A.甲烷与乙烷体积比是1：4

B.丙焕与乙快体积比是1：4

C.乙烯与丁烷体积比是1：4

D.乙烯与丁烯体积比是1：4

解析：根据烧燃烧的化学方程式：

CxHy+（X+；）。2一点"X82+机0也）AV

1LCLxLL[-1]L

1L0.8L

可得y=7.2,若是乙烯与丁烷，则乙烯与丁烷体积比是7：8,C

错误；若是乙烯与丁烯，则乙烯与丁烯体积比是1：4,D正确。

4.等质量的下列烽完全燃烧，消耗。2最多的是（B）

A.C3H6B.C2H6

C.C6H6D.C3H8

解析：已知反应关系式：4H〜。2〜2H2。，C〜。2〜CO2,则4gH

消耗ImolCh,12gC消耗1molCh,可知等质量的烧完全燃烧时，

烧分子中氢元素的质量分数越大，耗氧量越大。A、B、C、D中烧的

最简式可分别写作CH2、CH3、CH、CH2.67,则氢元素质量分数：

C2H6>C3H8>C3H6>C6H6,所以耗氧量最大的是C2H6,B正确。

归纳提升

有机物燃烧定量规律

(1)一定温度下的气态烧完全燃烧前后气体体积的变化

①当燃烧后温度高于100℃,即水为气态时：

CxHy+(%+；)。2—京雪*%CCh+phCXg)

V后一V前-1

a.y=4,气体总体积不变；

b.y<4,气体总体积减小；

c.y>4,气体总体积增大。

②当燃烧后温度低于100℃,即水为液态时：

V前一V后=^+1,气体体积总是减小。

(2)有机物完全燃烧耗氧量规律

①等物质的量的有机物完全燃烧耗氧量计算

CxHQ+(x+4-j)。2一点-%82+判0

耗氧量可根据(%十十一向的值来比较。

②等质量的浸完全燃烧耗氧量计算

等质量的泾(CxHy)完全燃烧时，耗氧量取决于3直的大小。比值越

大，燃烧时耗氧量越大。

题组三烯烧、快煌的加成反应

5.B-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子澳发生加

成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(C)

=o=<

A.2种B.3种

C.4种D.6种

解析：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示［11②；1分

子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以

在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以1分子Br2

在①②发生1,4-加成反应，另1分子Bn在③上加成，所以得到的

产物有4种。

6.已知：W十：30,如果要合成匚［，所用的起始

原料可以是(A)

①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁快

②1,3-戊二烯和2-丁快

③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快

④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙快

A.①④B.②③

C.①③D.②④

解析：根据1,3-丁二烯与乙快反应(十|||&。知，1,3-

丁二烯中两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上的两个半

键与乙快中的两个半键相连构成环状；类比1,3-丁二烯与乙快的加

成反应，采用逆推法可知，两种原料分别是2,3-二甲基-1,3-丁二

烯和丙快或2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁快，故选A。

归纳提升

烯煌和快煌加成反应的注意事项

(1)不对称加成反应

不对称烯煌与卤化氢加成时，其加成产物并不唯一，但氢原子主

要加在含氢原子较多的不饱和碳原子上，卤素或其他原子及基团加在

含氢原子较少的双键碳原子上。

(2)烘煌和二烯浸的加成反应

焕煌和二烯煌的加成反应，应注意反应物的用量，如1,3-丁二

烯与Bn加成时，可能发生1,4-加成或1,2-加成或两个双键全部加

O

考点二芳香煌的结构与性质

必备知识整合♦强基础

1.苯的结构与性质

(1)组成与结构

-------►分子式：JH,

©或

H

I

A一结构简式:y_

H-CC-H

III

H-CC-H一成键特点:碳碳键均相同,是一种

V

I介于碳碳单键和碳碳双键之间的

H独特的丁

结构式

―►空间结构：平面正六边形

(2)物理性质

无色，有特殊气味的液体，不溶于水，密度小于水,熔、沸点低。

(3)化学性质

①取代反应

N（方

硝化反应：浓硫酸

Il+HO

HNO2

+3△

Br

FeBr3

卤代反应:+Br2-

+HBrf

催花前

②加成反应:J+3H2H

③可燃烧，不能使酸性KMnO4溶液褪色。

2.苯的同系物的结构与性质

(1)结构特点：只含有一个苯环，且侧链均为烷基的芳香煌，通

工I:CwH?"-6("N7)。

(2)化学性质

①氧化反应：可燃烧，与苯类似；可使酸性高锦酸钾溶液褪色,

但苯不能。

酸性。，溶液”。

O-C2H5KMn}cOOH

■点拨

苯的同系物或芳香煌侧链为煌基时，不管烧基碳原子数为多少，

只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能被酸性KMnCU溶液

氧化为较基，且竣基直接与苯环相连。若直接与苯环相连的碳原子上

无氢原子，则不能使酸性KMnCU溶液褪色。

②取代反应

a.卤代反应

CH3

③加成反应：苯的同系物能在一定条件下与H2发生加成反应，

与苯类似。

I秒判正误,

正确的打“，错误的打“X”。

(1)符合C〃H2"一6("26)通式的煌一定是苯及其同系物。(X)

(2)用酸性KMnCU溶液区别苯和甲苯。(V)

(3)甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯。

(X)

(4)苯能在一定条件下跟压加成生成环己烷，说明苯分子中存在

碳碳双键。(X)

（5）己烯中混有少量甲苯，先加入足量淡水，然后加入酸性高镒

酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲苯。（V）

对点题组突破

题组一芳香煌的结构与性质

1.下列关于苯和甲苯的说法正确的是（C）

A.甲苯苯环上的一个氢原子被一C3H7取代得到的有机物结构共

有3种

B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的C02与消耗的

。2的物质的量均相同

C.苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应

D.间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳

碳双键交替的结构

解析：一C3H7有两种结构，甲苯苯环上的一个氢原子被一c3H7

取代得到的有机物结构共有6种，故A错误；苯和甲苯含碳量不等，

则等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的C02与消耗的的物

质的量均不相同，故B错误；苯和甲苯均能与氢气发生加成反应，

能和Bn在一定条件下发生取代反应，故C正确；邻二甲苯只有一种

结构才可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构，故D

错误。

2.下列关于芳香煌的说法错误的是（B）

A.稠环芳香煌菲）在一定条件下能

发生加成反应、硝化反应

B.化合物kJO是苯的同系物

C.等质量的［-CH=CHz与苯完全燃烧消

耗氧气的量相等

D.光照条件下，异丙苯［OrCH（CH3）z1

与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种

解析：A项，菲属于芳香烧，与苯的性质相似，正确；B项，所

述物质与苯在组成上不相差若干个CH2原子团，不互为同系物，错误;

C项，苯与〕OrCH0cHz的最简式相同，因而等质量的两物质完全

燃烧，消耗氧气的量相同，正确；D项，烷基上只有两种等效H原

子，正确。

题组二芳香煌与其他有机物的转化

3.下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），有关叙述

正确的是（B）

A.反应①为取代反应，其产物可能是ClY^CH,

B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟

C.反应③为取代反应，反应条件是50〜60℃

D.反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应

解析：氯气与甲苯在光照条件下，取代甲基上的H,在催化剂条

件下，取代苯环上的H,故A错误；由于甲苯分子中碳含量非常高，

故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有

浓烟，故B正确；甲苯与浓硝酸反应的反应条件是浓硫酸、加热，

故C错误。

4.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锦酸钾溶液氧化，生成

芳香酸，反应如下：

R

/=\IKMnO,/H+/=\

--------------->S^COOH

R，

（R.R'表示烷基或氢原子）

⑴现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高

CH

CH：i

锦酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是（'H；乙能被酸

性高锯酸钾溶液氧化为分子式为C8H6。4的芳香酸，则乙可能的结构

有2_种。

（2）有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14,它的苯环上的

一澳代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：

解析：（1）本题以分子式为C10H14的苯的同系物可能具有的结构

展开讨论。侧链与苯环直接相连的碳原子上都有氢原子，产物中较基

数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目；若苯的同系物能被

氧化为分子式为C8H6。4的芳香酸（二元酸），说明苯环上有两个侧链，

可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结

-CH—CH3

构（一CH2cH2cH3和,）,两个侧链在苯环上的位置又有邻、

CH3

间和对位3种可能，故分子式为C10H14、有两个侧链的苯的同系物有

3X3=9种可能的结构。（2）分子式为CioHi4的苯的同系物苯环上的一

漠代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或

4个相同的侧链，且两两处于对称位置。

规律方法

苯环上多元取代物的判断——“定一（或定二）移一”法

(1)在苯环上连有两个原子或原子团时，可固定一个移动另一个,

从而写出邻、间、对三种异构体。

(2)苯环上连有三个原子或原子团时：

①先固定两个原子或原子团，得到三种结构。

②再逐一插入第三个原子或原子团。

例如二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体的写法与数目的判

断：共有(2+3+1=6)六种

O

考点三化石燃料的综合利用

强基础

1.煤的综合利用

(1)煤的干储

将煤隔绝空气加强热使之分解的过程。煤的干t留是一个复杂的牧

理、化学变化过程。

广气态物质f焦炉气：乩、C()、CH4H,

「粗氨水：氨、铁盐

煤一液态物质-----＞粗苯：苯、甲苯、二甲苯

二煤焦油：苯、酚类等

―固态物质一焦炭：碳

(2)煤的气化

将煤转化为可燃性气体的过程,主要反应是碳和水蒸气反应生成

水煤气等。化学方程式为C+H2O(g)=&^CO+H2。

(3)煤的液化

①直接液化：煤+氢气TPSr*液体燃料。

-------问inn、RJZK

②间接液化：煤+水一遍温f水煤气7fL甲醇等。

-------问7nli

2.石油的综合利用

(1)石油的成分：由多种碳氢化合物组成的混合物,主要成分是

烷烧、环烷烧和芳香烧。所含元素以C、旦为主，还含有少量N、S、

P、0等。

(2)石油的综合利用

厂、利用原油中各组分选良的不同进行分离

产品产区石油气、汽油、煤油、柴油、重油

恒直燃料油、石蜡、沥青、润滑油

提高轻质油的产量和质量

裂化方法

热裂化和催化裂化

生产气态有机化工原料

/、超、甲烷等

启酒场使链状/转化为环状速

产物•苯、甲苯等

3.天然气的综合利用

⑴天然气的主要成分是甲烷,它是一种清洁的化石燃料,更是

一种重要的化工原料。

(2)天然气与水蒸气反应制取H2

原理：CH4+H20(g)7簿厂CO+3H2。

|秒判正误,

正确的打“J”，错误的打“X”。

(1)石油是混合物，其分馅产品汽油为纯净物。(X)

(2)直储汽油与裂化汽油均可以作淡水或碘水的萃取剂。(X)

(3)煤的干储、液化和气化是化学变化，而石油的分储、裂化是

物理变化。(X)

(4)大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一个重要因素。(V)

对点题组突破

1.下列关于石油和石油化工的说法错误的是(C)

A.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物

B.石油分t留得到的各储分是由各种碳氢化合物组成的混合物

C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯

D.实验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油

解析：石油分馅得到的各储分为烧类物质的混合物，故B正确；

石油裂化的目的是提高轻质液体燃料（汽油、煤油、柴油等）的产量，

特别是提高汽油的产量，裂解的目的是获得乙烯、丙烯等化工原料,

故C错误。

2.（2023•海南海口期末）有关煤的综合利用如图所示。下列说

法正确的是（D）

广|出炉煤气|

L|固体AI%鬻温H水煤气|催卜剂-日

A.煤和水煤气均是二次能源

B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物

C.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程

D.B为甲醇或乙酸时，原子利用率均可达到100%

解析：煤属于一次能源，A项错误；苯、甲苯、二甲苯等是煤干

储过程中生成的物质，B项错误；煤的干储是在隔绝空气的条件下进

行的，否则煤就会在空气中燃烧，C项错误；水煤气的成分是CO、

H2,当二者按物质的量之比为1：2反应时可得到甲醇，当二者按物

质的量之比为1：1反应时可得到乙酸，D项正确。

3.（2023•河北石家庄模拟）如图所示是实验室干t留煤的装置图，

回答下列问题：

（1）写出图中仪器名称：a酒精喷灯,d烧杯。

（2）仪器d的作用是盛装冷水对蒸气进行冷却,c中液体有粗氨水

和煤焦油,其中无机物里溶有氢，可用酚酶溶液（答案合理即可）检

验。有机物可以通过落缠的方法将其中的重要成分分离出来。

（3）e处点燃的气体主要成分有出、CH4、C2H4、CO（填化学式H

火焰的颜色是淡蓝色。

解析：根据煤干馅的主要产品，可知b中得到的应是焦炭，C中

得到的应是粗氨水和煤焦油，e处点燃的应是焦炉气。其中粗氨水中

溶有氯，呈碱性，可用酚酉太溶液等检验；煤焦油主要是互溶的有机物，

应用蒸储的方法分离；焦炉气的主要成分有CH4、CO、及、C2H4,

燃烧时火焰呈淡蓝色。

高超真题演练明考向

1.（2022.辽宁卷）下列关于苯乙快的说法正确的

是（C）

A.不能使酸性KMnCU溶液褪色

B.分子中最多有5个原子共直线

C.能发生加成反应和取代反应

D.可溶于水

解析：苯乙快分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnCU溶液褪色，

A错误；如图所示，H,苯乙快分子中最多有6个原子

共直线，B错误；苯乙快分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反

应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确；苯乙快属

于烧，难溶于水，D错误。

2.（2022・江苏卷）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X-Z

的反应机理如下：

CHCH2cH3

+HBr―ex+

XY

Br

z

下列说法不正确的是（D）

A.x与互为顺反异构体

B.X能使澳的CCI4溶液褪色

c.X与HBr反应有副产物生成

D.Z分子中含有2个手性碳原子

解析：X与；了）互为顺反异构体，故A正确；X中含有碳碳

双键，故能使澳的CCL溶液褪色，故B正确；X是不对称烯烧，与

HBr发生加成反应还可以生成,故C正确；Z分子中含有

Br

的手性碳原子如图：1y4^,含有1个手性碳原子，故D错误。

3.（2022•全国甲卷）辅酶Qio具有预防动脉硬化的功效，其结构

简式如图。下列有关辅酶Qio的说法正确的是（B）

A.分子式为C60H90。4

B.分子中含有14个甲基

C.分子中的四个氧原子不在同一平面

D.可发生加成反应，不能发生取代反应

解析：由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90。4,A错误；

由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的

最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=

14个甲基，B正确；双键碳以及与其相连的四个原子共面，燕基碳

原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧

原子在同一平面上，C错误；分子中有碳碳双键，能发生加成反应，

分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误。

4.（2021・河北卷）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，

结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是（B）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）

D.分子中含有4个碳碳双键

解析：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，故A

错误；由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和

连在苯环上的2个碳原子共平面，故B正确；由结构简式可知，苯

并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5种类型氢原子，则一

氯代物有5种，故C错误；分子中只含有1个碳碳双键，故D错误。

5.（2021.浙江1月选考）下列说法不正确的是（A）

A.联苯（CZXD）属于芳香烽，其一澳代物有2种

B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应

C.沥青来自石油经减压分镭后的剩余物质

D.煤的气化产物中含有CO、比和CH4等

23

解析：联苯中有三种氢原子，如图所以其一澳代物

有3种，A说法错误；根据反应机理可知，甲烷与氯气在光照下的反

应属于自由基反应，B说法正确；石油分储是物理变化，是根据石油

中各种成分的熔、沸点不同进行分离的，减压分馅可使重油中可挥发

部分在炭化之前挥发出来，最后剩余物质就是沥青，C说法正确；煤

的气化是以煤炭为原料，在特定的设备（如气化炉）内，在高温高压

下使煤炭中的有机物质和气化剂发生一系列的化学反应，使固体的煤

炭转化成可燃性气体的生产过程，生成的可燃性气体以一氧化碳、氢

气及甲烷为主要成分，D说法正确。

课时作业42

一、选择题（每小题只有1个选项符合题意）

1.化学与科学、技术、社会、环境等密切相关，下列说法不正

确的是（B）

A.乙烯可作为水果的催熟剂

B.煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通过干t留得到上述产品

C.石油裂解可以得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料

D.海底可燃冰开发不当释放出的甲烷会使温室效应加剧

解析：乙烯可以调节植物生长，可以作为水果的催熟剂，A项正

确；煤中不含苯、甲苯和粗氨水，可通过煤的干储得到苯、甲苯和粗

氨水等，B项错误；可燃冰的主要成分为甲烷，甲烷为温室气体，D

项正确。

2.（2023•海南海口质检）家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、

丁烷和丁烯，下列说法不正确的是（B）

A.丙烯和丁烯均能发生加成反应

B.丙烷的二氯代物有3种

C.丁烷分子中所有原子不可能处于同一平面

D.可用澳水来鉴别丙烷与丙烯

解析：烯运分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，A正确；丙

烷的二氯代物有I,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、1,1-二氯丙烷和

2,2-二氯丙烷4种，B错误；丁烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，

所有原子不可能处于同一平面，C正确；丙烯分子中含有碳碳双键，

能使淡水褪色，丙烷为饱和烧，不能使淡水褪色，故可用淡水来鉴别

丙烷与丙烯，D正确。

3.下列关于有机物CH,的叙述中，不正确的是

CH3

（D）

A.它不溶于水，但易溶于苯，工业上可以用苯和丙烯发生加成反

应制得

B.它会使酸性高镒酸钾溶液褪色

C.它有5种一澳代物

D.光照条件下，能与澳蒸气发生苯环上的取代反应

解析：题中所给的有机物为异丙苯，工业上可以用苯和丙烯发生

加成反应制得，该姓属于苯的同系物，故不溶于水，易溶于苯，A正

确；因该物质属于苯的同系物，侧链能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使

其褪色，B正确；苯环上煌基邻、间、对位有三种氢原子，侧链上的

氢原子也可被澳取代，故它有5种一漠代物，C正确；光照条件下，

能与澳蒸气发生侧链上的取代反应，D错误。

4.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的

实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现

象的是（D）

R-CH,和C.

匚-三—饱和食盐水

饱和食盐水饱和食盐水饱和食盐水饱和食盐水

ABCD

解析：甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，故黄绿色的氯气

减少，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HC1极易溶于水，

使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2c卜、CHCb、

CCL均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现无色油

状液滴；生成的HC1气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白

雾，因此试管中有少量白雾。综合上述现象，选D。

5.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3-丁二烯；

⑤2-丁快；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高镐

酸钾溶液褪色，又能使澳的四氯化碳溶液褪色的是（B）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑧

C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑦⑧

解析：含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高镒酸钾溶

液褪色，又能使澳的四氯化碳溶液褪色，B正确。

6.某温度和压强下，将4g由三种快烧（分子中都只含有一个

—C三c一）组成的混合气体与足量的H2反应，充分加成后，生成4.4

g三种对应的烷煌，则所得烷煌中一定有（B）

A.异丁烷B.乙烷

C.丙烷D.丁烷

4.4g-4g

解析：（）=0.2mol,因为1mol快烧可以与2mol

nH2—2g-mol1

H2完全加成，故〃（焕运）=0.1molo三种快烧的平均摩尔质量V=

4P

0]a[=40g-mo「,即平均相对分子质量为40o由平均值原理可知，

三种快烧中必有相对分子质量小于40的快烧，而相对分子质量小于

40的快烧只有乙快，由此可推知加成后所得烷烧中必含乙烷。

7.有机物的结构可用键线式表示（略去结构中碳、氢原子），某

燃的键线式结构如图所示，下列关于该燃的叙述正确的是（C）

A.该燃属于不饱和烧，其分子式为CuHi8

B.该煌只能发生加成反应

C.该煌与Bn按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种（不

考虑立体异构）

D.该煌所有碳原子可能在同一个平面内

解析：据题中给出键线式进行分析可知，分子中含有碳碳双键,

属于不饱和烧，其分子式为CuHi6,A错误；该烧含有碳碳双键和烷

基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，B错误；该不饱和

煌分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1,4-加成反应，故当

该煌与Bn按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种（不考虑

立体异构），C正确；该姓所有碳原子不可能在同一个平面内，D错

、口

保。

8.（2024•山西运城检测）乙烯是基本的有机化工原料，由乙烯

可合成苯乙醇，合成路线如图所示。下列说法错误的是（C）

o

O/\M

CH=CH—2>H,C—CH,»

乙7烯2Ag环氧乙烷A1Cls

CH2cHzOH

6

苯乙醇

A.环氧乙烷中所有原子一定不在同一平面内

B.环氧乙烷与乙醛(CH3cH0)互为同分异构体

C.苯在澳化铁催化下，能与滨水发生取代反应

D.一定条件下，苯乙醇能与氢气发生加成反应

解析：环氧乙烷含饱和碳原子，所有原子一定不在同一平面内，

A项正确；环氧乙烷与乙醛分子式相同而结构不同，所以二者互为同

分异构体，B项正确；苯和淡水不反应，苯在淡化铁催化下能与液漠

发生取代反应生成漠苯和HBr,C项错误；一定条件下，苯乙醇能与

氢气发生加成反应，D项正确。

9.(2023•山东临沂期末)我国化学家开创性提出聚集诱导发光

(AIE)概念，Z作为经典的AIE分子，其合成路线如下：

下列叙述正确的是(A)

A.X中苯环上的一氯代物有3种

B.1molY最多与12moi比发生加成反应

C.Z分子中所有碳原子共平面

D.Z使澳的四氯化碳溶液和酸性高镒酸钾溶液褪色的原理相同

解析:X的苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一氯代物有3种，

A正确；苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1

发生加成反应，Y分子中含有4个苯环、2个碳碳双键，所以ImolY

最多消耗H2的物质的量是3X4mol+1X2moi=14mol,B错误；苯

分子是平面分子，Si原子取代苯环上H原子位置在苯环平面上，但

Si原子形成4个共价键，形成的是四面体结构，因此与Si原子连接

的4个C原子在四面体的四个顶点上，不在同一平面上，故Z分子

中所有碳原子一定不能共平面，C错误；Z分子中含有的碳碳双键能

被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，含有碳碳双键

能够与澳发生加成反应而使澳的四氯化碳溶液褪色，因此Z使澳的四

氯化碳溶液和酸性高镒酸钾溶液褪色的原理不相同，D错误。

10.(2023•山东济南模拟)“碳九”又称碳九芳烧，它是石油经

过催化重整以及裂解后副产品中含有九个碳原子芳煌的屈分，在酸性

CH,

ICH3

催化剂存在下聚合而得。“碳九”芳煌主要成分包含(a)Q、

CH3

等，下列有关三种上述物质说法错误的是

(A)

A.a、b、c互为同分异构体

B.a、b、c均能与酸性高锦酸钾溶液反应

C.a中所有碳原子处于同一平面

D.1molb最多能与4moiH2发生反应

解析：根据物质结构简式可知：a、c分子式是C9H12,二者的结

构不同，故二者是同分异构体，而b分子式是C9H8,b与a、c的分

子式不相同，因此不是a、c的同分异构体，A错误；a、b、c三种物

质的分子中与苯环连接的C原子上都有H原子，且b中含碳碳双键，

因此均能被酸性高镒酸钾溶液氧化，B正确；苯分子是平面分子，a

中三个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相

连，所以一定在苯环的平面内，C正确；b分子内含有1个苯环和1

个碳碳双键，所以1molb最多能与4mol以发生反应，D正确。

11.烯燃经臭氧氧化，并经锌和水处理可得醛和酮:

①

Rj—C=CHR—............*Ri—C=O+

2②Zn/HQI

RR

R