2025高考化学第一轮基础练习:化学反应的热效应(含答案)_第1页
2025高考化学第一轮基础练习:化学反应的热效应(含答案)_第2页
2025高考化学第一轮基础练习:化学反应的热效应(含答案)_第3页
2025高考化学第一轮基础练习:化学反应的热效应(含答案)_第4页
2025高考化学第一轮基础练习:化学反应的热效应(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩29页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025新教材化学高考第一轮

专题九化学反应的热效应

五年局考

考点过关练

考点1化学反应中的能量变化

1.*(2020天津,10,3分)理论研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)=HNC(g)异构化反

应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是()

L

O

U

I

2

/

A.HCN比HNC稳定B.该异构化反应的AH=+59.3kJ-mol-1

C.正反应的活化能大于逆反应的活化能D.使用催化剂,可以改变反应的反应热

2.HQ020浙江1月选考,22,2分)在一定温度下,某反应达到了化学平衡,其反应过程对应的

能量变化如图。下列说法正确的是()

A.Ea为逆反应活化能,Ea为正反应活化能

B.该反应为放热反应,AH=Ea'-Ea

c.所有活化分子的平均能量高于或等于所有分子的平均能量

D.温度升高,逆反应速率加快幅度大于正反应速率加快幅度,使平衡逆移

3.1(2023北京,13,3分)一种分解氯化镂实现产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代

表MgO或Mg(0H)Cl中的一种。下列说法正确的是()

A.a、c分别是HC1、NH3

B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)Cl

C.已知MgCb为副产物,则通入水蒸气可减少MgCh的产生

D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化镂直接分解的反应热

考点2热化学方程式盖斯定律

4.*(2023海南,7,2分)各相关物质的燃烧热数据如下表。下列热化学方程式正确的是()

物质C2H6(g)c2H4(g)H2(g)

-1559.8-1411-285.8

:1

A.C2H4(g)+3O2(g)==2CO2(g)+2H2O(g)AH=-1411kJ-mol-

;1

B.C2H6(g)~C2H4(g)+H2(g)AH=-137kJ-mol

1

C.H2O(1);-O2(g)+H2(g)AH=+285.8kJ-mol-

1

D.C2H6(g)+|O2(g)===2co2(g)+3H2O(l)AH=-1559.8kJ-mol-

5>(2020北京,12,3分)依据图示关系,下列说法不正确的是()

A.石墨燃烧是放热反应

B.lmolC(石墨)和1molCO分别在足量02中燃烧,全部转化为C02,前者放热多

;

C.C(石墨)+C02(g)-2C0(g)AH=AH1-AH2

D.化学反应的AH,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关

6.★(2022重庆,13,3分)“千畦细浪舞晴空",氮肥保障了现代农业的丰收。为探究(NH4)2SO4

的离子键强弱,设计如图所示的循环过程,可得AHVCkJ.mol^^JC)

△3+698kJNH:(g)一

cr(g)4

产-378、(AH=-5301'…、

NH,个mol-)Qj-mol-'㈣

f「(aq)

-^pr*NH:(aq)^^A^=+3kJ-mol-1

AH2=+15kJ-

A.+533B.+686C.+838D.+l143

7.H(2023广东,17,14分)化学反应常伴随热效应。某些反应(如中和反应)的热量变化,其数

值Q可通过量热装置测量反应前后体系温度变化用公式Q=cpV总AT计算获得。

⑴盐酸浓度的测定:移取20.00mL待测液,加入指示剂用0.5000mol-L-1NaOH溶液滴定

至终点,消耗NaOH溶液22.00mL。

①上述滴定操作用到的仪器有o

ABCD

1

②该盐酸浓度为mol-Lo

⑵热量的测定:取上述NaOH溶液和盐酸各50mL进行反应,测得反应前后体系的温度值

(℃)分别为To、Ti,则该过程放出的热量为J(c和p分别取4.18JgiJC”和1.0

g.mL",忽略水以外各物质吸收的热量,下同)。

:

⑶借鉴⑵的方法,甲同学测量放热反应Fe(s)+CuSO4(aq)==FeSO4(aq)+Cu(s)的焰变

△H(忽略温度对焰变的影响,下同)。实验结果见下表。

序体系温度/℃

反应试剂

号反应前反应后

i1.20gFe粉ab

1

0.20mol-LCuSO4溶液100mL

ii0.56gFe粉ac

①温度:bc(填“或“=")。

②AH=(选择表中一组数据计算)。结果表明,该方法可行。

:

(4)乙同学也借鉴(2)的方法,测量反应A:Fe(s)+Fe2(SO4)3(aq)==3FeSC)4(aq)的焰变。

查阅资料配制Fe2(SO4)3溶液时需加入酸。加酸的目的是。

提出猜想Fe粉与Fe2(SO4)3溶液混合,在反应A进行的过程中,可能存在Fe粉和酸的反

应。

验证猜想用pH试纸测得Fe2(SO4)3溶液的pH不大于1;向少量Fe2(SO4)3溶液中加入Fe

粉,溶液颜色变浅的同时有气泡冒出,说明存在反应A和(用离子方程式

表不)。

实验小结猜想成立,不能直接测反应A的熔变。

教师指导鉴于以上问题,特别是气体生成带来的干扰,需要设计出实验过程中无气体生

成的实验方案。

优化设计乙同学根据相关原理,重新设计了优化的实验方案,获得了反应A的熔变。该

方案为O

(5)化学能可转化为热能,写出其在生产或生活中的一种应用

考法强化练

考法1反应热的计算方法与大小比较

1.1(2021浙江1月选考,20,2分)已知共价键的键能与热化学方程式信息如下表:

共价键H—HH—0

键能/(kJ-mol』)436463

热化学方程式2H2(g)+O2(g)=2H20(g)AH—482kJ-mol1

则2O(g>~的411为()

A.428kJ-mol1B.-428kJ-mol1C.498kJ-mol1D.-498kJ-mol1

2.^(2022浙江6月选考,18,2分)标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:

物质(g)0HHOHOOH2O2H2O2H2O

能量/kJ.moE249218391000-136-242

可根据HO(g)+HO(g)==:H2O2(g)计算出H2O2中氧氧单键的键能为214kJ.moH°下列说

法不正确的是()

1

A.H2的键能为436kJ-mol-

B.O2的键能大于H2O2中氧氧单键的键能的两倍

C.解离氧氧单键所需能量:HOO<H2O2

1

D.H2O(g)+O(g)—H2O2(g)AH=-143kJ-mol

3*(2021重庆,10,3分)“天朗气清,惠风和畅。”研究表明,利用Ir+可催化消除大气污染物

N2O和CO,简化中间反应进程后,相对能量变化如图所示。已知CO(g)的燃烧热AH=-283

kJ/mol,则2N2O(g)=™:2N2(g)+O2(g)的反应热△尔&/11101)为()

.N2O(g)+h++CO(g)

|330\N2(g)+IrO++C()(g)

*\123/',229

+

第二X,T\N2(g)+Ir+CO,(g)

1中间体I--------

中间体n

反应进程

A.-152B.-76C.+76D.+152

4*(2022河北,16,节选)氢能是极具发展潜力的清洁能源,以氢燃料为代表的燃料电池有

良好的应用前景。

(1)298K时,1gH2燃烧生成H20(g)放热121kJ,lmolH2O⑴蒸发吸热44kJ。表示H2燃烧

热的热化学方程式为。

5.»(2023北京,16,节选)(2)二十世纪初,工业上以CO2和NH3为原料在一定温度和压强下

合成尿素。反应分两步:

i.CO2和NH3生成NH2COONH4;

ii.NH2COONH4分解生成尿素。

CO,(1)+2NHQ)

混玛

\ACO(NH,)2(l)+HnO(l)

NHWOONHQ

0反应过程

结合反应过程中能量变化示意图,下列说法正确的是(填序号)。

a.活化能:反应i〈反应ii

b.i为放热反应,ii为吸热反应

:

C.CO2(1)+2NH3(1)==CO(NH2)2(1)+H2O(1)AH=EI-E4

6.修(2021湖南,16,节选)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,

可通过下面两种方法由氨气得到氢气。

方法I.氨热分解法制氢气

相关化学键的键能数据

化学键N=NH—HN—H

键能E/CkJ-mol-1)946436.0390.8

在一定温度下,利用催化剂将NH3分解为N2和H2O回答下列问题:

1

(1)反应2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)AH=kJ-mol-;

7.»(2023全国甲,28,节选)甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下

列问题:

⑴已知下列反应的热化学方程式:

①302(g)=203(g)KiAHi=+285kJ-rnoF1

1

②2cH4(g)+O2(g)===2CH3OH(1)K2AH2=-329kJ-mol

:

反应③CHHgl+CXg):~CH30H⑴+02(g)的AH3=—KPmol",平衡常数K3=

(用Ki、K2表示)。

8.**(2021山东,20,节选)2-甲氧基2甲基丁烷(TAME)常用作汽油添加齐U。在催化剂作用

下,可通过甲醇与烯燃的液相反应制得,体系中同时存在如下反应:

K)寸

反应I:A+CH30H三TAMEAHI

B+CH30H'TAMEAH

反应n:2

反应in:

回答下列问题:

⑴反应I、n、in以物质的量分数表示的平衡常数Kx与温度T变化关系如图所示。据

图判断,A和B中相对稳定的是_____________(用系统命名法命名);警的数值范围是

△“2

(填标号)。

B.-1-0

0-1---------,---------,---------pJ

0.00280.00290.00300.0031

考法2反应历程图像分析

9.枷2023广东,15,4分)催化剂I和n均能催化反应R(g)—P(g)。反应历程(如图)中,M

为中间产物。其他条件相同时,下列说法不正确的是()

用—催化剂I

―-催化剂n

反应进程

A.使用I和n,反应历程都分4步进行

B.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大

C.使用II时,反应体系更快达到平衡

D.使用I时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大

10.g(2023浙江1月选考,14,3分)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历

程示意图如下[已知02(g)和C12(g)的相对能量为0],下列说法不正确的是()

OL

IU1

3・2

3

4

rx5

6

1

B.可计算Cl—Cl键能为2(E2-E3)kJ-mol

c.相同条件下,03的平衡转化率:历程n>历程I

D.历程I、历程n中速率最快的一步反应的热化学方程式为:cio(g)+o(g)=­o2(g)+ci(g)

AH=(E5-E4)kJ-mol1

11.2(2022山东,10,2分)在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。

下列说法错误的是(

A.含N分子参与的反应一定有电子转移

B.由NO生成HONO的反应历程有2种

C.增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变

D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少

12.1(2022辽宁,10,3分)利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重

要进展,荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下。下列说法错误的

是()

A.总反应为加成反应

C.VI是反应的催化剂D.化合物X为H20

13*(双选)(2021湖南,14,4分)铁的配合物离子{用[L—Fe—H]+表示}催化某反应的一种

反应机理和相对能量的变化情况如图所示:

过渡态i厂飞过渡态2

,、

0.I0

+\-31.8/

H、i

On

O'^-46.2

U+I+

HHo

+07

O0d

OH3+

U(

Hx

d

H

反应历程

下列说法错误的是()

A.该过程的总反应为HCOOH=^LCO2T+H2T

B.H+浓度过大或者过小,均导致反应速率降低

C.该催化循环中Fe元素的化合价发生了变化

D.该过程的总反应速率由n-ni步骤决定

14.**(2021山东,14,4分严。标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程

可表示为:

18O-

1818

0HC—c—OCH3o

II、I、3inII

-

H3C—c—OCH3+OHnOHH3c—c—OH+CH3O-

180-180H

H3C—c—OCH3H3C—C—OCH3

能量变化如图所示。已知OHO-为快速平衡,下列说法正确的

是()

过液态I

过渡令2

H,C—<:—

♦CHg

―反应珑和一

A.反应n、in为决速步

B.反应结束后,溶液中存在180H-

18

C.反应结束后,溶液中存在CH3OH

D.反应I与反应IV活化能的差值等于图示总反应的焰变

15.如(2023重庆,17,节选)银及其化合物在催化与电化学等领域中具有重要应用。

⑴在银催化下,乙烯与氧气反应生成环氧乙烷(EO)和乙醛(AA)。根据下图所示,回答下列

问题:

(0

C

U-16

V

P

0-100

齿-200

-300

①中间体OMC生成吸附态EO(ads)的活化能为kJ/molo

②由EO(g)生成AA(g)的热化学方程式为

16.1(2023湖北,19,节选)纳米碗C40H10是一种奇特的碗状共甄体系。高温条件下,C40H10

可以由C40H20分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。

H・

C40H20(g)—>C40Hl8(g)+H2(g)的反应机理和能量变化如下:

过渡态3

150.8

过渡态2I-----------'

过渡态1110.3

:CMH*+H+H

!70.9\

/'205''、'

;C,H+H

°°4(I92

CA+H.,凡;+凡

反应历程

回答下列问题:

(1)已知C40Hx中的碳氢键和碳碳键的键能分别为431.0kJ.mol”和298.0kJmol^H—H键

能为436.0kJ-molL估算C40H20(g)=C4()Hi8(g)+H2(g)的AH=kJ-rnol-1-

⑵图示历程包含个基元反应,其中速率最慢的是第个。

三年模拟

考点强化练

考点1化学反应中的能量变化

1.*(2024届吉林长春外国语期中,6,改编)在测定中和反应反应热的实验中,下列说法正确

的是()

A.使用玻璃搅拌器是为了加快反应速率,减小实验误差

B.为了准确测定反应混合溶液的温度,实验中温度计水银球应与内筒底部接触

C.改用0.5mol-L1Ba(OH)2溶液与0.5mol-L1H2s。4溶液进行实验,测得生成1mol水的反

应热更精确

D.在测定中和反应反应热的实验中,需要使用的仪器有天平、量筒、量热计、滴定管、温

度计、玻璃搅拌器

2.*(2024届广东惠州一调,⑶可逆反应N02(g)+C0(g)=C02(g)+N0(g)反应过程中的能

量变化如图所示。下列说法正确的是()

反应过程

A.lmolNO2与1molCO混合经充分反应放热234kJ

B.若反应开始时加入催化剂,则使Ei、E2都变大

C.正反应的活化能是134kJ/mol

D.该反应的反应热AH=E2-EI

3.HQ024届湖北宜荆荆恩9月联考,13,改编)含S2O1、Fe3\1的溶液中发生的反应的机

理如图所示。下列说法错误的是()

A.由图可知氧化性:Fe3+<S2O/

B.反应过程中包含两个基元反应

C.该反应可表示为S2O1-(aq)+2r(aq)^^:2so歹(aq)+L(叫)

D.若不加Fe3+,正反应的活化能比逆反应的小

4.**(2023福建莆田质检四,4)工业上在V2O5催化作用下生产S03的反应为2so2(g)+O2(g)

-2so3(g)AH=-198kJ-mol-10该反应分两步进行:①V2O5+SO2—>

2VO2+SO3(快);②4Vo2+02—*2V2。5(慢)。下列说法正确的是()

A.该反应活化能为198kJ

B.减小02的浓度能降低S03的生成速率

C.V2O5的存在使有效碰撞次数增加,降低了该反应的焰变

D.①的活化能一定大于②的活化能

5.0(2024届北京高三入学定位考,11)甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气

的两种反应原理如下。

:

①CH30H(g)+H20(g)~CO2(g)+3H2(g)AH=+49.0kJ/mol

:

②CH30H(g)+l/2O2(g)==CO2(g)+2H2(g)AH=-192.9kJ/mol

根据上述反应,下列说法正确的是()

A.反应①中的能量变化如图所示

能*

B.可推知2H2(g)+O2(g>-----

C.lmolCH3OH充分燃烧放出的热量为192.9kJ

D.CHsOH转变成H2的过程一定要吸收能量

考点2热化学方程式盖斯定律

6.她(2024届江苏苏州期中,6)硼单质及其化合物有重要的应用。BC13可与法反应生成乙

硼烷B2H6(燃烧热为2165kJ・mol-i)。B2H6分子中1个硼原子与周围的4个氢原子形成正

HIIH

\/\/

BB

/\/\

四面体,结构式为HHH;B2H6具有还原性,易水解生成H3BO3与H2。H3BO3是一

元弱酸,可作吸水剂。下列化学反应表示正确的是()

A.乙硼烷的制备:2BCb+6H2==:B2H6+6HCI

B.乙硼烷的水解:B2H6+6H2O-6H2T+2H++2H2BO3

:1

C.乙硼烷的燃烧:B2H6(g)+3O2(g):^B2O3(s)+3H2O(g)AH=-2165kJ-mol

D.乙硼烷酸性条件下还原乙酸:3CH3coCr+B2H6+6H2O===2H3BO3+3CH3cH2OH+3OH「

7.HQ024届河北保定期中,12)党的二十大报告中提出,“积极稳妥推进碳达峰碳中和“。我

国科学家在淀粉人工合成方面取得重大突破,在国际上首次实现了二氧化碳到淀粉的从

头合成(部分流程如图),其中第(2)步反应为CH30H(g)+02(g)=HCHO(g)+H2O2(l)AH

:1

已知:①CH30H(g):~HCHO(g)+H2(g)AHi=+84kJ-mol-

:1

②2H2(g)+O2(g)-2H2O(1)AH2=-571.6kJ-mol

:1

③2H2(^1)==2H2O⑴+02(g)AH3=-98kJ-mol-

H

2°H20,

X

3H2H2002H2O20

甲醇甲醛-

⑴⑵⑶DHA

下列说法错误的是()

A.由图可得,H2O2是催化剂

B.AH—152.8kJ-mol-1

C.反应①在高温下可自发进行

D.由反应②可得H2的燃烧热AH=-285.8kJ-mol1

8.HQ024届山东济南期中,16,节选)含碳化合物的合成与转化具有重要的研究价值和现实

意义。回答下列问题:

IC02与H2在某催化剂作用下的反应如图所示:

中(g)

。=0=。但)―cip

oo(g)一催化剂~^

化学键00O=o00OO

键能/(kJmoH)436326803464414

写出该反应的热化学方程式:。

H.回收航天员呼吸产生的CO2可利用Bosch反应:CO2(g)+2H2(g)=C(s)+2H2O(g)AH,

再电解水可实现02的循环利用。热力学中规定由最稳定单质生成1mol某物质的焰变称

为该物质的标准生成焰(符号4”外,最稳定单质的标准生成焰规定为Oo已知上述反应

11

中:Af”2(CO2)=-394kJ-mor;AfH®[H2O(g)]=-242kJ-mol,^]AH=kJ-mol^

考法综合练

考法1反应热的计算方法与大小比较

1.1(2024届重庆南开中学期中,12)已知2moi金属钾和1mol氯气反应的能量循环如图所

示。下列说法正确的是()

2K⑸+Cl2(g)*2KCl(s)

叫叫

2K(g)+2Cl(g)A%

A/A&]

A/7

2K+®+2Cl-(g)-----~>2KCKg)

+

A.在相同条件下,2Na(g)==2Na(g)AH3',则AH3'>AH;

B.在相同条件下,2Br(g)==:2Br(g)AIE,则AH5yAHs

C.AH7<0且该过程形成了分子间作用力

D.AH4+AH5+AH6+AH7=AH1

2(2023上海杨浦二模,18)相关有机物分别与氢气发生反应生成1mol环己烷()

的能量变化如图所示:

。)

一g(成

-;2生H

之)HX

g(2尔—

略h+)C

(g摩

战C(

大+O准)

)C标g(

重g(:(H1O3

4006

展H下据。32-—4

C如)H

发:数变H

会应C

应能焰

社反

反键的0

少国的和1

主时—53

热我醇幻C

为。物

放是”低甲出合

》键和降成。化

反合熔l

〈双中性o。

,关活比成m)

碳碳)5.6

J烧、i和生1g(0o7数

k碳相H剂10

燃峰,AO尔成O1整

6.的化C-g1

0达泾C摩生取

2全立)催果

+完碳和g致用准质

=独“(4结

)OOH上标单

H〉全选C导算

应AC+A易业的态

反完节)计

〈,得g23)碳工质定)H(

热)个7(HHg)g(6

g(和1,OA(积o物稳20—3

吸z三制2AO选1lH4

研H2的-o关由,H

为H〉在可)H节

)+)调s),ma

gg存=(g(+)成7-相P=

((〈月整C2s1,Jk

'不=+H(形k的0

)〉/的9重)g)2C模a0

Z中(g(+w=中1

京22)=一)

(〈C量子化Hs、H应、1)ix:

'南OO(n溪A-l-l

是质分催ACCC:~i反Koo

>苏+)=本算

的>等,苯经)=:g(、H)该5m-键m计

江)g(2宁g1.质J-J

误——测2g(2nA(是8k学k

))下02~=H辽H9物C(据

gg推届HH.=))+)应的0据2/化/

面错(况^

S(4C2Igg(g反33能数

(CUVP0述状可2+:(4(应2数在Hf中

》》,a0)OHO副0H键

叙同与g应CC,反C中指A表

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论