生物技术考研基因工程单选题100道及答案

生物技术考研基因工程单选题100道及答案1.在基因工程中，用于将目的基因导入植物细胞的常用载体是（）A.噬菌体B.腺病毒C.农杆菌Ti质粒D.逆转录病毒答案：C。解析：农杆菌Ti质粒是将目的基因导入植物细胞的常用载体，噬菌体常用于原核生物基因导入，腺病毒和逆转录病毒多用于动物细胞基因导入。2.以下哪种酶在DNA复制过程中起到连接冈崎片段作用的是（）A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶IIIC.拓扑异构酶D.DNA连接酶答案：D。解析：DNA连接酶的作用是连接冈崎片段，DNA聚合酶I和III参与DNA合成，拓扑异构酶主要解决DNA超螺旋问题。3.下列关于PCR技术的描述，错误的是（）A.需要引物B.需要DNA聚合酶C.不需要模板D.需要dNTP答案：C。解析：PCR技术需要模板DNA、引物、DNA聚合酶和dNTP等，模板是PCR扩增的基础。4.基因文库构建时，为了获得完整的基因序列，常选用（）A.cDNA文库B.基因组文库C.线粒体文库D.叶绿体文库答案：B。解析：基因组文库包含了生物体的全部基因序列，能获得完整基因，cDNA文库是由mRNA逆转录而来，不包含内含子等序列。5.下列哪项不是基因工程中常用的工具酶（）A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.蛋白酶D.反转录酶答案：C。解析：基因工程常用工具酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶、反转录酶等，蛋白酶主要用于蛋白质的水解，不是基因工程工具酶。6.若要将一个外源基因插入到质粒载体中，首先需要用（）处理。A.DNA聚合酶B.限制性核酸内切酶C.DNA连接酶D.反转录酶答案：B。解析：用限制性核酸内切酶切割质粒和外源基因，产生互补的黏性末端或平末端，便于后续连接。7.在基因工程中，筛选含有重组质粒的受体细胞常用的方法是（）A.密度梯度离心法B.蓝白斑筛选法C.差速离心法D.等密度离心法答案：B。解析：蓝白斑筛选法是筛选含有重组质粒受体细胞的常用方法，利用β-半乳糖苷酶基因的插入失活原理，其他几种离心法主要用于分离细胞或细胞器等。8.基因工程中，用于检测目的基因是否转录出mRNA的方法是（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.ELISA答案：B。解析：Northernblotting用于检测RNA，可检测目的基因是否转录出mRNA，Southernblotting检测DNA，Westernblotting检测蛋白质，ELISA用于抗原抗体检测。9.以下关于基因工程的安全性问题，说法错误的是（）A.可能导致基因污染B.不会对生态环境造成影响C.可能影响人类健康D.引发伦理道德问题答案：B。解析：基因工程可能导致基因污染，影响人类健康，引发伦理道德问题，也会对生态环境造成一定影响。10.构建重组DNA分子时，常用的载体与目的基因连接方式是（）A.氢键连接B.离子键连接C.磷酸二酯键连接D.范德华力连接答案：C。解析：载体与目的基因通过DNA连接酶形成磷酸二酯键连接起来。11.某限制性核酸内切酶识别的序列是GAATTC，在A和G之间切割，该酶切割DNA后产生的末端是（）A.平末端B.3'突出末端C.5'突出末端D.环状末端答案：C。解析：该酶切割后会产生5'突出的黏性末端。12.基因工程中，利用PCR技术扩增目的基因时，退火温度主要取决于（）A.引物的长度B.引物的GC含量C.模板的长度D.模板的GC含量答案：B。解析：退火温度主要由引物的GC含量决定，GC含量越高，退火温度越高。13.下列哪种生物不能作为基因工程的受体细胞（）A.大肠杆菌B.酵母菌C.噬菌体D.植物细胞答案：C。解析：噬菌体是病毒，不能作为受体细胞，大肠杆菌、酵母菌、植物细胞都可作为基因工程受体细胞。14.基因工程中，将重组质粒导入大肠杆菌常用的方法是（）A.显微注射法B.基因枪法C.感受态细胞转化法D.花粉管通道法答案：C。解析：将重组质粒导入大肠杆菌常用感受态细胞转化法，显微注射法多用于动物细胞，基因枪法和花粉管通道法用于植物细胞。15.以下关于基因表达调控的描述，正确的是（）A.原核生物基因表达调控主要在转录后水平B.真核生物基因表达调控主要在转录水平C.原核生物没有基因表达调控D.真核生物基因表达调控只有一种方式答案：B。解析：真核生物基因表达调控主要在转录水平，原核生物基因表达调控主要在转录水平，且原核生物有基因表达调控，真核生物基因表达调控有多种方式。16.在基因工程中，为了获得大量的目的蛋白，可选用（）作为表达系统。A.原核表达系统B.真核表达系统C.病毒表达系统D.以上都可以答案：B。解析：真核表达系统能对蛋白质进行正确的折叠、修饰等，更适合获得大量有活性的目的蛋白，原核表达系统可能存在蛋白折叠和修饰问题。17.基因工程中，用于检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.PCR答案：C。解析：Westernblotting用于检测蛋白质，可检测目的基因是否翻译成蛋白质，Southernblotting检测DNA，Northernblotting检测RNA，PCR用于扩增DNA。18.以下关于DNA测序技术的描述，错误的是（）A.Sanger测序法需要引物B.新一代测序技术通量高C.Sanger测序法不需要模板D.新一代测序技术成本低答案：C。解析：Sanger测序法需要模板、引物等，新一代测序技术具有通量高、成本低等特点。19.基因工程中，为了使目的基因在受体细胞中高效表达，需要考虑（）A.启动子的选择B.终止子的选择C.密码子的优化D.以上都是答案：A。解析：启动子控制基因转录的起始，选择合适的启动子对目的基因高效表达很重要，终止子主要与转录终止有关，密码子优化也有一定作用，但最关键是启动子选择。20.下列关于基因敲除技术的描述，正确的是（）A.只能在原核生物中进行B.只能在真核生物中进行C.可用于研究基因功能D.不能用于疾病治疗研究答案：C。解析：基因敲除技术可在原核生物和真核生物中进行，可用于研究基因功能，也可用于疾病治疗研究。21.基因工程中，将重组DNA导入动物受精卵常用的方法是（）A.显微注射法B.感受态细胞转化法C.基因枪法D.花粉管通道法答案：A。解析：将重组DNA导入动物受精卵常用显微注射法，感受态细胞转化法用于原核细胞，基因枪法和花粉管通道法用于植物细胞。22.以下哪种酶可以将RNA逆转录成DNA（）A.DNA聚合酶B.逆转录酶C.RNA聚合酶D.限制性核酸内切酶答案：B。解析：逆转录酶可将RNA逆转录成DNA，DNA聚合酶参与DNA合成，RNA聚合酶参与转录，限制性核酸内切酶用于切割DNA。23.在基因工程中，为了防止载体自身环化，可采取的措施是（）A.用同一种限制性核酸内切酶切割载体和目的基因B.用两种不同的限制性核酸内切酶切割载体C.增加载体的浓度D.减少目的基因的浓度答案：B。解析：用两种不同的限制性核酸内切酶切割载体，产生不同的黏性末端，可防止载体自身环化。24.基因工程中，用于构建基因文库的载体通常是（）A.质粒B.噬菌体C.人工染色体D.以上都可以答案：D。解析：质粒、噬菌体、人工染色体都可用于构建基因文库。25.以下关于基因工程应用的描述，错误的是（）A.可以生产药物B.可以改良农作物品种C.不能用于环境保护D.可以用于基因治疗答案：C。解析：基因工程可用于生产药物、改良农作物品种、基因治疗，也可用于环境保护，如利用工程菌处理污水等。26.某基因片段中含有100个碱基对，其中A有30个，则该基因片段中G的个数是（）A.20个B.30个C.70个D.100个答案：C。解析：根据碱基互补配对原则，A=T，G=C，A有30个，则T也有30个，总共200个碱基，所以G+C=200-60=140个，G的个数为70个。27.在基因工程中，为了提高目的基因的表达水平，可对基因进行（）A.甲基化修饰B.去甲基化修饰C.磷酸化修饰D.糖基化修饰答案：B。解析：去甲基化修饰可使基因更易表达，提高目的基因表达水平，甲基化修饰一般会抑制基因表达，磷酸化和糖基化修饰主要影响蛋白质功能。28.基因工程中，用于筛选重组克隆的标记基因通常是（）A.抗生素抗性基因B.荧光蛋白基因C.报告基因D.以上都可以答案：A。解析：抗生素抗性基因是筛选重组克隆常用的标记基因，荧光蛋白基因和报告基因也可用于筛选，但最常用的是抗生素抗性基因。29.以下关于基因编辑技术的描述，正确的是（）A.CRISPR/Cas9只能在原核生物中使用B.CRISPR/Cas9可以精确编辑基因C.基因编辑技术不会引发伦理问题D.基因编辑技术不能用于疾病治疗答案：B。解析：CRISPR/Cas9可在原核生物和真核生物中使用，能精确编辑基因，基因编辑技术会引发伦理问题，也可用于疾病治疗研究。30.基因工程中，将重组质粒导入植物原生质体常用的方法是（）A.显微注射法B.电穿孔法C.基因枪法D.花粉管通道法答案：B。解析：将重组质粒导入植物原生质体常用电穿孔法，显微注射法多用于动物细胞，基因枪法和花粉管通道法用于植物细胞，但对原生质体不太适用。31.下列关于DNA甲基化的描述，错误的是（）A.通常发生在CpG岛B.会影响基因表达C.与基因沉默无关D.可用于表观遗传调控答案：C。解析：DNA甲基化通常发生在CpG岛，会影响基因表达，与基因沉默有关，可用于表观遗传调控。32.在基因工程中，为了获得具有特定功能的蛋白质，可对基因进行（）A.定点突变B.随机突变C.基因敲除D.基因沉默答案：A。解析：定点突变可对基因特定位置进行改变，从而获得具有特定功能的蛋白质，随机突变难以控制，基因敲除是去除基因，基因沉默是抑制基因表达。33.基因工程中，用于检测DNA分子杂交的方法是（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.ELISA答案：A。解析：Southernblotting用于检测DNA分子杂交，Northernblotting检测RNA，Westernblotting检测蛋白质，ELISA用于抗原抗体检测。34.以下关于基因文库的描述，正确的是（）A.cDNA文库包含了生物体的全部基因B.基因组文库只包含外显子序列C.cDNA文库可以反映基因的表达情况D.基因组文库不能用于基因克隆答案：C。解析：cDNA文库由mRNA逆转录而来，可反映基因的表达情况，基因组文库包含生物体全部基因，包括内含子等，可用于基因克隆。35.基因工程中，为了使目的基因在原核细胞中表达，需要添加（）A.真核启动子B.原核启动子C.增强子D.终止子答案：B。解析：原核细胞有其特有的启动子，要使目的基因在原核细胞中表达，需添加原核启动子。36.下列关于基因治疗的描述，错误的是（）A.可以治疗单基因遗传病B.可以治疗多基因遗传病C.不会有任何风险D.可以通过载体将正常基因导入患者细胞答案：C。解析：基因治疗可治疗单基因和多基因遗传病，通过载体将正常基因导入患者细胞，但基因治疗存在一定风险。37.在基因工程中，为了提高重组DNA的连接效率，可采取的措施是（）A.增加DNA连接酶的浓度B.降低DNA连接酶的浓度C.增加载体的浓度D.减少目的基因的浓度答案：A。解析：增加DNA连接酶的浓度可提高重组DNA的连接效率。38.基因工程中，用于构建cDNA文库的起始材料是（）A.基因组DNAB.mRNAC.tRNAD.rRNA答案：B。解析：构建cDNA文库是以mRNA为起始材料，通过逆转录得到cDNA。39.以下关于PCR反应体系的描述，错误的是（）A.需要模板DNAB.需要引物C.需要RNA聚合酶D.需要dNTP答案：C。解析：PCR反应需要模板DNA、引物、DNA聚合酶和dNTP，不需要RNA聚合酶。40.基因工程中，将重组DNA导入植物细胞的方法不包括（）A.农杆菌介导法B.基因枪法C.显微注射法D.花粉管通道法答案：C。解析：显微注射法多用于动物细胞，农杆菌介导法、基因枪法、花粉管通道法可用于将重组DNA导入植物细胞。41.下列关于限制性核酸内切酶的描述，正确的是（）A.只能识别一种特定的核苷酸序列B.切割DNA后一定会产生黏性末端C.可以在任意位置切割DNAD.来源于原核生物答案：D。解析：限制性核酸内切酶来源于原核生物，它能识别特定核苷酸序列，但不一定只能识别一种，切割后可能产生黏性末端或平末端，不能在任意位置切割。42.在基因工程中，为了检测目的基因是否整合到受体细胞的基因组中，可采用（）A.PCR技术B.SouthernblottingC.NorthernblottingD.Westernblotting答案：B。解析：Southernblotting可检测目的基因是否整合到受体细胞基因组中，PCR可扩增目的基因，Northernblotting检测RNA，Westernblotting检测蛋白质。43.基因工程中，用于构建表达载体的元件不包括（）A.启动子B.终止子C.内含子D.标记基因答案：C。解析：构建表达载体一般需要启动子、终止子、标记基因等，内含子在原核表达系统中一般不需要，真核表达中也可通过去除内含子来提高表达效率。44.以下关于基因工程中载体的描述，错误的是（）A.具有多个限制酶切点B.有自我复制能力C.不能携带目的基因D.有标记基因答案：C。解析：载体的作用是携带目的基因，它具有多个限制酶切点、自我复制能力和标记基因。45.基因工程中，为了使目的基因在真核细胞中表达，需要考虑（）A.启动子的选择B.内含子的去除C.密码子的优化D.以上都是答案：D。解析：在真核细胞中表达目的基因，要选择合适的启动子，可去除内含子，进行密码子优化等。46.下列关于DNA连接酶的描述，正确的是（）A.只能连接黏性末端B.只能连接平末端C.可以连接黏性末端和平末端D.不能连接DNA片段答案：C。解析：DNA连接酶可以连接黏性末端和平末端的DNA片段。47.基因工程中，为了检测目的基因在不同组织中的表达差异，可采用（）A.实时荧光定量PCRB.普通PCRC.蛋白质印迹技术D.核酸分子杂交技术答案：A。48.基因工程中，将重组DNA导入动物体细胞常用的方法是（）A.显微注射法B.电穿孔法C.脂质体介导法D.以上都可以答案：D。解析：显微注射法、电穿孔法、脂质体介导法都可用于将重组DNA导入动物体细胞。49.以下关于基因工程中目的基因获取的方法，错误的是（）A.从基因组文库中获取B.从cDNA文库中获取C.用化学方法直接合成D.用PCR技术无法获取答案：D。解析：可以利用PCR技术扩增获取目的基因，也能从基因组文库、cDNA文库中获取，还可用化学方法直接合成。50.基因工程中，为了提高目的蛋白的稳定性，可对其进行（）A.糖基化修饰B.磷酸化修饰C.甲基化修饰D.乙酰化修饰答案：A。解析：糖基化修饰可以提高目的蛋白的稳定性，磷酸化修饰主要影响蛋白质活性，甲基化和乙酰化修饰在基因表达调控等方面有作用。51.下列关于基因工程中感受态细胞的描述，正确的是（）A.处于对数生长期的细胞容易制成感受态B.感受态细胞只能吸收环状DNAC.感受态细胞的制备不需要特殊处理D.感受态细胞不能用于原核细胞转化答案：A。解析：处于对数生长期的细胞容易制成感受态，感受态细胞可吸收线性或环状DNA，其制备需要用氯化钙等特殊处理，可用于原核细胞转化。52.在基因工程中，为了验证重组质粒是否构建成功，可采用（）A.酶切鉴定B.PCR鉴定C.测序鉴定D.以上都可以答案：D。解析：酶切鉴定、PCR鉴定、测序鉴定都可用于验证重组质粒是否构建成功。53.基因工程中，用于构建基因文库时，对DNA进行片段化处理常用的方法是（）A.限制性核酸内切酶切割B.超声波处理C.物理剪切D.以上都可以答案：D。解析：限制性核酸内切酶切割、超声波处理、物理剪切都可对DNA进行片段化处理用于构建基因文库。54.以下关于基因工程中基因表达调控元件的描述，错误的是（）A.启动子决定基因转录的起始B.增强子可以增强基因表达C.终止子不影响基因表达D.沉默子可以抑制基因表达答案：C。解析：终止子控制基因转录的终止，对基因表达有影响，启动子决定转录起始，增强子增强基因表达，沉默子抑制基因表达。55.基因工程中，为了使目的基因在植物中组成型表达，可选用（）A.组织特异性启动子B.诱导型启动子C.组成型启动子D.以上都可以答案：C。解析：组成型启动子可使目的基因在植物中持续表达，组织特异性启动子使基因在特定组织表达，诱导型启动子在特定诱导条件下表达。56.下列关于基因工程中蛋白质纯化的方法，错误的是（）A.离子交换色谱法B.凝胶过滤色谱法C.亲和色谱法D.密度梯度离心法答案：D。解析：离子交换色谱法、凝胶过滤色谱法、亲和色谱法常用于蛋白质纯化，密度梯度离心法主要用于分离细胞或细胞器等。57.在基因工程中，为了检测目的蛋白的活性，可采用（）A.酶活性测定法B.免疫印迹法C.荧光定量法D.以上都可以答案：A。解析：酶活性测定法可检测目的蛋白的活性，免疫印迹法主要检测蛋白质的存在和含量，荧光定量法多用于核酸检测。58.基因工程中，将重组DNA导入酵母细胞常用的方法是（）A.化学转化法B.电穿孔法C.原生质体转化法D.以上都可以答案：D。解析：化学转化法、电穿孔法、原生质体转化法都可用于将重组DNA导入酵母细胞。59.以下关于基因工程中基因克隆的描述，正确的是（）A.只能克隆编码蛋白质的基因B.克隆的基因不需要进行功能验证C.基因克隆的过程包括获取、连接、转化和筛选等步骤D.基因克隆只能在原核生物中进行答案：C。解析：基因克隆可克隆各种类型基因，克隆的基因需要进行功能验证，可在原核和真核生物中进行，其过程包括获取、连接、转化和筛选等步骤。60.基因工程中，为了优化目的基因的表达，可对密码子进行（）A.同义密码子替换B.反义密码子替换C.无义密码子替换D.以上都可以答案：A。解析：通过同义密码子替换可优化目的基因表达，使其更适合受体细胞的密码子偏好性，反义密码子和无义密码子替换不利于基因表达。61.下列关于基因工程中RNA干扰技术的描述，正确的是（）A.只能在植物中使用B.可以特异性抑制基因表达C.不能用于疾病治疗研究D.不会引发脱靶效应答案：B。解析：RNA干扰技术可在多种生物中使用，能特异性抑制基因表达，可用于疾病治疗研究，但可能会引发脱靶效应。62.在基因工程中，为了构建融合蛋白，需要在目的基因和标签基因之间设计（）A.启动子B.终止子C.连接肽D.增强子答案：C。解析：构建融合蛋白时，在目的基因和标签基因之间设计连接肽，使两者能正确融合表达，启动子、终止子、增强子与转录调控有关。63.基因工程中，用于检测目的基因表达产物含量的方法是（）A.ELISAB.NorthernblottingC.SouthernblottingD.PCR答案：A。解析：ELISA可用于检测目的基因表达产物（蛋白质）的含量，Northernblotting检测RNA，Southernblotting检测DNA，PCR用于扩增DNA。64.以下关于基因工程中基因编辑技术的应用，错误的是（）A.改良农作物品种B.治疗人类遗传病C.制造生物武器D.研究基因功能答案：C。解析：基因编辑技术可用于改良农作物品种、治疗人类遗传病、研究基因功能，制造生物武器是违反伦理和法律的行为。65.基因工程中，为了提高重组质粒的转化效率，可采取的措施是（）A.增加重组质粒的浓度B.降低重组质粒的浓度C.增加受体细胞的浓度D.减少受体细胞的浓度答案：A。解析：增加重组质粒的浓度可提高其转化效率。66.下列关于基因工程中载体的选择原则，错误的是（）A.载体的大小要合适B.载体要有多个单一限制酶切点C.载体的拷贝数要低D.载体要有标记基因答案：C。解析：载体的拷贝数要高，这样才能在细胞中大量复制，同时载体大小要合适，有多个单一限制酶切点和标记基因。67.在基因工程中，为了使目的基因在动物乳腺中特异性表达，可选用（）A.乳腺特异性启动子B.组成型启动子C.诱导型启动子D.以上都可以答案：A。解析：乳腺特异性启动子可使目的基因在动物乳腺中特异性表达，组成型启动子是持续表达，诱导型启动子在特定诱导条件下表达。68.基因工程中，用于构建基因文库时，对mRNA进行反转录需要用到（）A.DNA聚合酶B.逆转录酶C.RNA聚合酶D.限制性核酸内切酶答案：B。解析：对mRNA进行反转录需要逆转录酶，DNA聚合酶参与DNA合成，RNA聚合酶参与转录，限制性核酸内切酶用于切割DNA。69.以下关于基因工程中蛋白质表达的描述，正确的是（）A.原核表达系统表达的蛋白质一定有活性B.真核表达系统表达的蛋白质一定没有活性C.蛋白质表达水平只与启动子有关D.蛋白质的折叠和修饰会影响其活性答案：D。解析：蛋白质的折叠和修饰会影响其活性，原核表达系统表达的蛋白质可能无活性，真核表达系统能对蛋白质进行正确折叠和修饰，蛋白质表达水平受多种因素影响。70.基因工程中，将重组DNA导入植物叶绿体常用的方法是（）A.基因枪法B.农杆菌介导法C.电穿孔法D.花粉管通道法答案：A。解析：基因枪法可用于将重组DNA导入植物叶绿体，农杆菌介导法主要用于核基因组转化，电穿孔法多用于动物细胞和原生质体，花粉管通道法主要用于植物核基因组。71.下列关于基因工程中基因调控网络的描述，正确的是（）A.基因调控网络只存在于原核生物中B.基因调控网络不受外界环境影响C.基因调控网络可以精确调控基因表达D.基因调控网络不能用于疾病治疗研究答案：C。解析：基因调控网络在原核和真核生物中都存在，受外界环境影响，可精确调控基因表达，也可用于疾病治疗研究。72.在基因工程中，为了检测目的基因是否发生突变，可采用（）A.测序技术B.PCR技术C.SouthernblottingD.Northernblotting答案：A。解析：测序技术可直接检测目的基因是否发生突变，PCR用于扩增基因，Southernblotting检测DNA，Northernblotting检测RNA。73.基因工程中，用于构建表达载体时，需要考虑的因素不包括（）A.载体的复制起点B.载体的分子量C.目的基因的插入方向D.标记基因的选择答案：B。解析：构建表达载体时要考虑载体的复制起点、目的基因的插入方向、标记基因的选择等，载体分子量不是关键因素。74.以下关于基因工程中基因治疗的策略，错误的是（）A.基因置换B.基因增补C.基因敲除D.基因沉默答案：C。解析：基因治疗策略包括基因置换、基因增补、基因沉默等，基因敲除一般用于研究基因功能，而非常规基因治疗策略。75.基因工程中，为了提高目的基因的转录水平，可选用（）A.强启动子B.弱启动子C.终止子D.沉默子答案：A。解析：强启动子可提高目的基因的转录水平，弱启动子转录效率低，终止子与转录终止有关，沉默子抑制转录。76.下列关于基因工程中蛋白质结晶的描述，正确的是（）A.蛋白质结晶没有实际意义B.蛋白质结晶只与蛋白质浓度有关C.蛋白质结晶可用于解析蛋白质结构D.蛋白质结晶不能用于药物研发答案：C。解析：蛋白质结晶可用于解析蛋白质结构，对药物研发等有重要意义，其受多种因素影响，不只是蛋白质浓度。77.在基因工程中，为了使目的基因在昆虫细胞中表达，可选用（）A.杆状病毒表达系统B.大肠杆菌表达系统C.酵母表达系统D.植物表达系统答案：A。解析：杆状病毒表达系统常用于使目的基因在昆虫细胞中表达，大肠杆菌、酵母、植物表达系统分别适用于不同的宿主细胞。78.基因工程中，用于检测目的基因是否整合到线粒体基因组中，可采用（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.PCR答案：A。解析：Southernblotting可检测目的基因是否整合到线粒体基因组中，Northernblotting检测RNA，Westernblotting检测蛋白质，PCR可扩增但不能确定整合情况。79.以下关于基因工程中基因文库筛选的方法，错误的是（）A.核酸杂交法B.免疫学筛选法C.功能互补法D.密度梯度离心法答案：D。解析：核酸杂交法、免疫学筛选法、功能互补法可用于基因文库筛选，密度梯度离心法主要用于分离细胞或细胞器等。80.基因工程中，为了优化目的基因在原核细胞中的表达，可对基因进行（）A.密码子优化B.内含子去除C.启动子替换D.以上都可以答案：D。解析：对目的基因进行密码子优化、内含子去除、启动子替换等都可优化其在原核细胞中的表达。81.下列关于基因工程中基因编辑技术CRISPR/Cas9的描述，错误的是（）A.Cas9蛋白是核酸酶B.sgRNA引导Cas9蛋白切割DNAC.CRISPR/Cas9只能进行基因敲除D.CRISPR/Cas9可以实现基因编辑的精准性答案：C。解析：CRISPR/Cas9不仅能进行基因敲除，还能进行基因插入、替换等编辑操作，Cas9蛋白是核酸酶，sgRNA引导其切割DNA，可实现基因编辑的精准性。82.在基因工程中，为了检测目的蛋白与其他分子的相互作用，可采用（）A.酵母双杂交技术B.荧光定量PCRC.SouthernblottingD.Northernblotting答案：A。解析：酵母双杂交技术可用于检测目的蛋白与其他分子的相互作用，荧光定量PCR用于核酸定量，Southernblotting检测DNA，Northernblotting检测RNA。83.基因工程中，用于构建重组载体时，连接目的基因和载体的反应体系中需要（）A.DNA连接酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.限制性核酸内切酶答案：A。解析：连接目的基因和载体需要DNA连接酶，DNA聚合酶参与DNA合成，RNA聚合酶参与转录，限制性核酸内切酶用于切割DNA。84.以下关于基因工程中基因表达调控的层次，错误的是（）A.转录水平调控B.转录后水平调控C.翻译水平调控D.细胞外水平调控答案：D。解析：基因表达调控包括转录水平、转录后水平、翻译水平等调控，一般不涉及细胞外水平调控。85.基因工程中，为了使目的基因在植物根中特异性表达，可选用（）A.根特异性启动子B.组成型启动子C.诱导型启动子D.以上都可以答案：A。解析：根特异性启动子可使目的基因在植物根中特异性表达，组成型启动子是持续表达，诱导型启动子在特定诱导条件下表达。86.下列关于基因工程中蛋白质分离纯化的原理，错误的是（）A.依据蛋白质的大小B.依据蛋白质的电荷C.依据蛋白质的溶解度D.依据蛋白质的颜色答案：D。解析：蛋白质分离纯化依据蛋白质的大小、电荷、溶解度等，而不是颜色。87.在基因工程中，为了验证目的蛋白的功能，可进行（）A.功能互补实验B.免疫印迹实验C.荧光定量实验D.以上都可以答案：A。解析：功能互补实验可验证目的蛋白的功能，免疫印迹实验主要检测蛋白质的存在和含量，荧光定量实验多用于核酸检测。88.基因工程中，将重组DNA导入哺乳动物细胞常用的方法是（）A.脂质体转染法B.电穿孔法C.病毒介导法D.以上都可以答案：D。解析：脂质体转染法、电穿孔法、病毒介导法都可用于将重组DNA导入哺乳动物细胞。89.以下关于基因工程中基因文库的质量评估，错误的是（）A.文库的库容B.插入片段的大小C.重组率D.载体的颜色答案：D。解析：评估基因文库质量可从文库的库容、插入片段大小、重组率等方面，载体颜色与文库质量无关。90.基因工程中，为了提高目的基因的表达稳定性，可对表达载体进行（）A.甲基化修饰B.去甲基化修饰C.增加复制起点D.减少标记基因答案：C。解析：增加表达载体的复制起点可提高目的基因的表达稳定性，甲基化修饰一般抑制基因表达，去甲基化修饰促进表达但对稳定性影响不大，标记基因与表达稳定性无关。91.下列关于基因工程中RNA编辑技术的描述，正确的是（）A.只能在真核生物中进行B.可以纠正RNA中的错误信息C.不影响蛋白质的功能D.操作过程不需要特定的酶答案：B。解析：RNA编辑技术在真核生物和原核生物中都可能存在，它可以纠正RNA中的错误信息，进而影响蛋白质的功能，并且操作过程需要特定的酶来完成，如腺苷脱氨酶等。92.在基因工程中，为了确定目的基因在染色体上的位置，可采用（）A.荧光原位杂交技术B.聚合酶链式反应技术C.蛋白质印迹技术D.核酸分子杂交技术答案：A。解析：荧光原位杂交技术可用于确定目的基因在染色体上的位置。聚合酶链式反应技术主要用于扩增DNA；蛋白质印迹技术用于检测蛋白质；核酸分子杂交技术一般用于检测核酸分子间的互补配对，但不能精准定位染色体上