2025年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

2025年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

单选题（共1500题）1、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】D2、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】B3、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】D4、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】C5、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A6、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】C7、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C8、丙酸倍氯米松A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】D9、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】D10、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】A11、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A12、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】A13、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】B14、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】C15、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】A16、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】B17、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】B18、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】A19、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】D20、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】D21、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B22、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】B23、在体内与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】C24、房室模型中的"房室"划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】B25、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】D26、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】A27、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D28、下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B29、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】B30、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A31、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A32、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】B33、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】D34、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】A35、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】D36、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】C37、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】D38、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】A39、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A40、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】C41、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】C42、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A43、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C44、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】A45、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D46、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】B47、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】A48、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】C49、可用作防腐剂的是()A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】D50、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】C51、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】B52、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】B53、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】C54、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B55、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】D56、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】A57、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精【答案】B58、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】C59、地西泮的活性代谢制成的药品是（）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B60、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A61、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】D62、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B63、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】A64、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】C65、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】C66、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】C67、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】B68、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B69、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】C70、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】C71、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】D72、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】B73、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】D74、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】A75、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】B76、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C77、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】C78、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A79、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C80、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】D81、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】B82、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C83、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】D84、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D85、地高辛易引起()A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】D86、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】B87、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】D88、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C89、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】A90、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C91、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】B92、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】A93、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】B94、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】C95、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】D96、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】A97、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A98、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A99、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】D100、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】C101、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】D102、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】C103、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】B104、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】C105、评价指标"清除率"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B106、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A107、红外光谱特征参数归属羟基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D108、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】D109、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】C110、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D111、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】D112、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】D113、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】D114、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】B115、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】C116、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B117、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】A118、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】B119、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】D120、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】A121、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D122、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】C123、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B124、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】B125、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】A126、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】B127、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】A128、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】B129、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D130、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C131、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】C132、玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】A133、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C134、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.B.C.D.E.【答案】B135、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】C136、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C137、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】A138、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】D139、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B140、弱碱性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】C141、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A142、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B143、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A144、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D145、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】A146、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】A147、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C148、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】B149、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】D150、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】D151、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A152、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C153、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】B154、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】A155、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A156、反映激动药与受体的亲和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A157、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】C158、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】A159、《中国药典》规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】A160、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】C161、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B162、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】C163、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C164、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】B165、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D166、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】B167、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】B168、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】A169、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】D170、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】B171、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】C172、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】A173、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】B174、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B175、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】D176、药物的溶解度差会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】D177、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A178、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】B179、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】D180、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】B181、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】A182、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】B183、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】A184、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】B185、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C186、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】A187、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】A188、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D189、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B190、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】B191、两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.α-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】C192、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】C193、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D194、关于药物理化性质的说法错误的是()A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B195、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】A196、特布他林属于A.β2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A197、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】C198、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，α亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】C199、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D200、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。A.B.C.D.E.【答案】D201、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A202、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】D203、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】B204、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】C205、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】C206、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】D207、药物近红外光谱的范围是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D208、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】C209、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】B210、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】D211、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】C212、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】A213、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】C214、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】D215、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C216、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】C217、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A218、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】D219、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】D220、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】B221、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】C222、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】C223、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】A224、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】D225、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C226、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】D227、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】B228、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D229、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】D230、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C231、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】C232、属于单环β-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】B233、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】A234、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A235、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】D236、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】A237、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】D238、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】D239、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】B240、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】B241、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C242、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】D243、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C244、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】D245、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C246、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】C247、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】B248、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】D249、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A250、药物从给药部位进入血液循环的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】A251、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】A252、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】D253、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B254、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】A255、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D256、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】C257、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】B258、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】C259、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】C260、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】A261、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】B262、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】C263、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】B264、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】B265、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D266、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】B267、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】B268、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】B269、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】A270、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】C271、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】D272、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】A273、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】B274、受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C275、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】A276、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B277、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】A278、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B279、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】A280、气雾剂中作稳定剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】D281、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A282、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A283、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】C284、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】B285、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】D286、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】D287、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B288、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B289、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A290、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B291、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】C292、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】C293、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】C294、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D295、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B296、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】A297、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】A298、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D299、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D300、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A301、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A302、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C303、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】A304、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D305、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.α肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.β肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】C306、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】C307、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】C308、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】B309、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】C310、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D311、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】D312、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】B313、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】D314、部分激动药的特点是()A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】B315、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】A316、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】A317、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】D318、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.p