2024-2025下学期高二化学人教版期中必刷常考题之烃的衍生物

第20页（共20页）2024-2025下学期高二化学人教版（2019）期中必刷常考题之烃的衍生物一．选择题（共15小题）1．（2024秋•顺义区期末）有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得：下列说法不正确的是（）A．X能和Br2发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体2．（2024秋•顺义区期末）下列说法不正确的是（）A．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在两个氨基和两个羧基3．（2024秋•西城区期末）一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和，副产物只有H2具有很好的应用前景。下列说法正确的是（）A．反应过程断开O—H键、C—H键、N—H键，形成C—C键 B．x为2n C．若将M、N分别换成和，可生成 D．若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是4．（2025•平谷区一模）以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。下列说法正确的是（）A．丙烯腈分子存在顺反异构 B．甲分子中的碳原子均为sp2杂化 C．反应①属于加成反应 D．高分子X水解可得到乙5．（2024秋•海淀区期末）西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如图。下列关于西替利嗪的说法正确的是（）A．极易溶于水 B．可以发生取代反应和加成反应 C．分子内含有2个手性碳原子 D．能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应6．（2012春•东城区期末）下列说法正确的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键 B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以与氢气发生加成反应，也可发生自身加聚反应生成聚氯乙烯7．（2024秋•朝阳区期末）我国科学家首次报道了降解聚乳酸（PLA）并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如图：下列说法不正确的是（）A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的产物相同 C．MP的核磁共振氢谱有三组峰 D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应8．（2024秋•石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。下列说法不正确的是（）A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y B．X和Y均含有酰胺基 C．X的分子式为C5H8N2O2 D．Y水解可得到X9．（2024秋•通州区期末）某小组同学探究乙醛的银镜反应，实验如下：已知：Ⅰ.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制。Ⅱ.[Ag（NH3）2]++2H2O⇌Ag++2NH3•H2OⅢ.银镜反应中，若银析出的速率过快，则容易聚集成黑色颗粒而沉降在溶液中。序号试剂X实验操作及现象12mL银氨溶液（pH＝8.2）振荡后水浴加热，约8min后产生银镜22mL2%的AgNO3溶液（pH＝6）振荡后水浴加热，无明显现象32mL银氨溶液中加几滴浓氨水至pH＝10.2振荡后水浴加热，无明显现象下列说法不正确的是（）A．实验1和2实验现象不同的主要原因是不同pH条件下乙醛的还原性不同 B．实验2反应过程中Ag+浓度相对稳定是产生银镜的原因之一 C．若向实验3反应后的溶液中再滴加几滴AgNO，继续水浴加热可得到银镜 D．由实验2与3可知，增大溶液中c（OH﹣）不利于银氨溶液和乙醛反应产生银镜10．（2024秋•通州区期末）植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏菇宁的说法不正确的是（）A．阿魏菇宁分子中存在4个手性碳 B．发生消去反应产物最多有2种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应11．（2024秋•通州区期末）高分子X的合成路线如图：下列说法不正确的是（）A．高分子X中存在氢键 B．物质M为CHOOH C．甲和乙发生加聚反应生成X D．高分子X充分水解不能得到乙12．（2024秋•房山区期末）化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如图。下列说法不正确的是（）A．K具有碱性 B．M中存在氢键 C．L和M中均含有酰胺基 D．反应中K与L的化学计量比是1：213．（2024秋•西城区校级期末）某有机物结构简式如下。下列关于该有机物的说法正确的是（）A．属于糖类 B．1mol最多能与2molNaOH反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．不能发生缩聚反应14．（2024秋•西城区校级期末）探究乙醛的银镜反应，实验如下（水浴加热装置已略去，水浴温度均相同）已知：ⅰ．银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ⅱ．[装置现象①一直无明显现象②8min有银镜产生装置现象③3min有银镜产生④d中较长时间无银镜产生，e中有银镜产生下列说法不正确的是（）A．a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3B．c中发生的氧化反应为CHC．其他条件不变时，增大pH能增强乙醛的还原性 D．由③和④可知，c与d现象不同的原因是c（Ag+）不同15．（2024秋•房山区期末）一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是（）A．存在顺反异构体 B．能与Na2CO3溶液反应 C．在空气中可发生氧化反应 D．能与溴水发生取代反应和加成反应

2024-2025高二化学人教版（2019）期中必刷常考题之烃的衍生物参考答案与试题解析题号1234567891011答案BDDBBBBDABB题号12131415答案DCAA一．选择题（共15小题）1．（2024秋•顺义区期末）有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得：下列说法不正确的是（）A．X能和Br2发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体【答案】B【分析】A．X含碳碳双键；B．双键为平面结构，Y中环上含4个sp3杂化的碳原子；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．X中碳碳双键的两侧不对称。【解答】解：A．X含碳碳双键，可与溴发生加成反应，故A正确；B．双键为平面结构，Y中环上含4个sp3杂化的碳原子，则所有碳原子不能共面，故B错误；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，只有与苯环直接相连的1个碳原子为手性碳原子，故C正确；D．X中碳碳双键的两侧不对称，与Y有两种加成方式，则可能生成Z的同分异构体，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。2．（2024秋•顺义区期末）下列说法不正确的是（）A．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在两个氨基和两个羧基【答案】D【分析】A．苯酚易溶于酒精；B．甲醛可使蛋白质变性；C．酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱氢；D．氨基与羧基反应生成酰胺基。【解答】解：A．苯酚易溶于酒精，则皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗，故A正确；B．甲醛可使蛋白质变性，则甲醛的水溶液具有防腐性能，故B正确；C．酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱氢，则在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C正确；D．氨基与羧基反应生成肽键，则甘氨酸和丙氨酸形成的二肽存在1个氨基、1个羧基、1个酰胺基，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大。3．（2024秋•西城区期末）一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和，副产物只有H2具有很好的应用前景。下列说法正确的是（）A．反应过程断开O—H键、C—H键、N—H键，形成C—C键 B．x为2n C．若将M、N分别换成和，可生成 D．若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是【答案】D【分析】A．由反应可知，反应形成C—N键与C＝O键；B．根据H原子守恒计算；C．反应中，M中羟基连接的碳原子含有2个氢原子，能与N发生脱氢聚合；D．模仿反应中高分子X结构简式，可得以乙二醇为反应物发生脱氢聚合的产物。【解答】解：A．由反应可知，反应过程断开O—H键、C—H键、N—H键，形成C—N键与C＝O键，没有C—C键形成，故A错误；B．根据H原子守恒有：2x＝8n，则x＝4n，故B错误；C．中羟基连接的碳原子含有1个氢原子，不能与发生脱氢聚合，故C错误；D．模仿反应中高分子X结构简式，若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是，故D正确；故选：D。【点评】本题以高聚物合成为载体，考查有机物的结构与性质，关键是理解反应原理，题目侧重考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。4．（2025•平谷区一模）以丙烯腈为原料合成高分子树脂X的合成路线如图所示。下列说法正确的是（）A．丙烯腈分子存在顺反异构 B．甲分子中的碳原子均为sp2杂化 C．反应①属于加成反应 D．高分子X水解可得到乙【答案】B【分析】由甲、乙的分子式，结合高分子X的结构可知，甲与乙发生加聚反应生成X，故甲为CH2＝CHCOOH、乙为CH2＝CHCONHCH2NHOCCH＝CH2，CH2＝CHCN在酸性条件下反应生成CH2＝CHCOOH、CH2＝CHCONH2，2分子CH2＝CHCONH2与1分子HCHO之间脱去1分子水生成CH2＝CHCONHCH2NHOCCH＝CH2。【解答】解：A．丙烯腈分子中碳碳双键中的一个碳原子连接2个氢原子，不存在顺反异构，故A错误；B．甲的结构简式为CH2＝CHCOOH，分子中的碳原子均为sp2杂化，故B正确；C．反应①是2分子CH2＝CHCONH2与1分子HCHO之间脱去1分子水生成CH2＝CHCONHCH2NHOCCH＝CH2，故C错误；D．高分子X中酰胺基水解，不能得到乙，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，涉及高分子化合物，注意理解顺反异构，题目侧重考查学生分析推理能力、灵活运用知识的能力。5．（2024秋•海淀区期末）西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如图。下列关于西替利嗪的说法正确的是（）A．极易溶于水 B．可以发生取代反应和加成反应 C．分子内含有2个手性碳原子 D．能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应【答案】B【分析】A．含烃基较大，不溶于水；B．结合羧酸、苯的性质判断；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．含羧基及N原子。【解答】解：A．含烃基较大，不溶于水，则西替利嗪不易溶于水，故A错误；B．含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，故B正确；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，只有连接2个苯环的碳原子为手性碳原子，故C错误；D．含羧基与NaOH溶于反应，N原子上有1对孤对电子，可与氢离子形成配位键，则与盐酸反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。6．（2012春•东城区期末）下列说法正确的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键 B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以与氢气发生加成反应，也可发生自身加聚反应生成聚氯乙烯【答案】B【分析】A．乙醇中含C—OH；B．甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应；C．苯、甲烷均不与高锰酸钾反应；D．乙烯发生加聚反应生成聚乙烯．【解答】解：A．乙醇中含C—OH，则乙醇中不含C＝O，而乙酸中含，故A错误；B．甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应，均能与氯气在不同条件下反应，故B正确；C．苯、甲烷均不与高锰酸钾反应，则不能发生氧化反应，故C错误；D．乙烯可以与氢气发生加成反应，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，而不是聚氯乙烯，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的官能团及性质，熟悉常见有机物甲烷、乙烯、苯的性质即可解答，注重基础知识的考查，题目较简单。7．（2024秋•朝阳区期末）我国科学家首次报道了降解聚乳酸（PLA）并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如图：下列说法不正确的是（）A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的产物相同 C．MP的核磁共振氢谱有三组峰 D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应【答案】B【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH；C．MP中含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；D．MMA具有烯烃和酯的性质。【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，PLA中连接甲基的碳原子为手性碳原子，故A正确；B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH，其水解产物不完全相同，故B错误；C．MP中含有3种氢原子，其核磁共振氢谱有3组峰，故C正确；D．MMA具有烯烃和酯的性质，碳碳双键能发生加聚反应，酯基能发生取代反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、氢原子种类与核磁共振氢谱吸收峰个数的关系是解本题关键，题目难度不大。8．（2024秋•石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。下列说法不正确的是（）A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y B．X和Y均含有酰胺基 C．X的分子式为C5H8N2O2 D．Y水解可得到X【答案】D【分析】A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子；B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2；C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子；D．酰胺基可发生水解反应。【解答】解：A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子，反应类型为加聚反应，故A正确；B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2，则均含酰胺基，故B正确C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子，X的分子式为C5H8N2O2，故C正确；D．酰胺基可发生水解反应，则Y水解不能得到X，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。9．（2024秋•通州区期末）某小组同学探究乙醛的银镜反应，实验如下：已知：Ⅰ.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制。Ⅱ.[Ag（NH3）2]++2H2O⇌Ag++2NH3•H2OⅢ.银镜反应中，若银析出的速率过快，则容易聚集成黑色颗粒而沉降在溶液中。序号试剂X实验操作及现象12mL银氨溶液（pH＝8.2）振荡后水浴加热，约8min后产生银镜22mL2%的AgNO3溶液（pH＝6）振荡后水浴加热，无明显现象32mL银氨溶液中加几滴浓氨水至pH＝10.2振荡后水浴加热，无明显现象下列说法不正确的是（）A．实验1和2实验现象不同的主要原因是不同pH条件下乙醛的还原性不同 B．实验2反应过程中Ag+浓度相对稳定是产生银镜的原因之一 C．若向实验3反应后的溶液中再滴加几滴AgNO，继续水浴加热可得到银镜 D．由实验2与3可知，增大溶液中c（OH﹣）不利于银氨溶液和乙醛反应产生银镜【答案】A【分析】A.实验1和实验2二者实验现象不同的主要原因是Ag+存在形式不同，实验1中Ag+主要以Ag+形式存在，实验2中Ag+主要以[Ag（NH3）2]+形式存在；B.银氨溶液中存在[Ag（NH3）2]++2H2O⇌Ag++2NH3•H2O，实验2反应过程中，随着反应进行Ag+被消耗，平衡正向移动补充Ag+；C.实验3中加入浓氨水使pH＝10.2无明显现象，可能是碱性太强抑制了银镜反应，但溶液中仍有[Ag（NH3）2]+，向实验3反应后的溶液中再滴加几滴AgNO3，Ag+浓度增大，继续水浴加热可发生银镜反应得到银镜；D.实验2溶液pH＝8.2产生银镜，实验3溶液pH＝10.2无明显现象，说明增大溶液中c（OH﹣）不利于银氨溶液和乙醛反应产生银镜。【解答】解：A.实验1中试剂X为2mL2%的AgNO3溶液（pH＝6），实验2中试剂X为2mL银氨溶液（pH＝8.2），二者实验现象不同的主要原因是Ag+存在形式不同，实验1中Ag+主要以Ag+形式存在，实验2中Ag+主要以[Ag（NH3）2]+形式存在，而不是不同pH条件下乙醛的还原性不同，故A错误；B.银氨溶液中存在[Ag（NH3）2]++2H2O⇌Ag++2NH3•H2O，实验2反应过程中，随着反应进行Ag+被消耗，平衡正向移动补充Ag+，使得Ag+浓度相对稳定，这是产生银镜的原因之一，故B正确；C.实验3中加入浓氨水使pH＝10.2无明显现象，可能是碱性太强抑制了银镜反应，但溶液中仍有[Ag（NH3）2]+，向实验3反应后的溶液中再滴加几滴AgNO3，Ag+浓度增大，继续水浴加热可发生银镜反应得到银镜，故C正确；D.实验2溶液pH＝8.2产生银镜，实验3溶液pH＝10.2无明显现象，说明增大溶液中c（OH﹣）不利于银氨溶液和乙醛反应产生银镜，故D正确；故选：A。【点评】本题可根据银镜反应的原理，结合各实验的条件及现象，对选项逐一进行分析。10．（2024秋•通州区期末）植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏菇宁的说法不正确的是（）A．阿魏菇宁分子中存在4个手性碳 B．发生消去反应产物最多有2种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应【答案】B【分析】A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；B．与羟基相连碳的3个邻位碳上均有H原子；C．含酯基可发生水解反应；D．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应。【解答】解：A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则中黑球表示的4个碳原子为手性碳原子，故A正确；B．与羟基相连碳的3个邻位碳上均有H原子，则有三种消去产物，故B错误；C．含酯基可发生水解反应，生成含碳碳双键的有机物可发生加聚反应生成高分子，对羟基苯甲酸可发生缩聚反应生成高分子，故C正确；D．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则与Br2反应时可发生取代和加成两种反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。11．（2024秋•通州区期末）高分子X的合成路线如图：下列说法不正确的是（）A．高分子X中存在氢键 B．物质M为CHOOH C．甲和乙发生加聚反应生成X D．高分子X充分水解不能得到乙【答案】B【分析】根据甲的分子式及高分子X的结构简式知，甲中含有羧基，甲为CH2＝CHCOOH；根据甲、X的结构简式及C7H10O2N2知，C7H10O2N2的结构简式为H2NCOCH＝CHCH2CH＝CHCONH2，CH2＝CHCONH2和M发生取代反应生成C7H10O2N2。【解答】解：A．高分子X中含有—NH—，—NH—能形成分子间氢键，所以高分子X中存在氢键，故A正确；B．根据已知条件无法判断M的结构简式，但M参与的反应为取代反应，故B错误；C．甲、乙反应后只生成高分子X，没有小分子化合物生成，所以该反应为加聚反应，故C正确；D．生成高分子X的反应为加聚反应，高分子X发生水解反应时断裂酰胺基，所以不能得到乙，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度不大。12．（2024秋•房山区期末）化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如图。下列说法不正确的是（）A．K具有碱性 B．M中存在氢键 C．L和M中均含有酰胺基 D．反应中K与L的化学计量比是1：2【答案】D【分析】A．K含氨基；B．M中含N—H键，且N、O的电负性强；C．L、M均含—CONH—结构；D．由反应可知L、K的物质的量相同，L脱去CO2。【解答】解：A．化合物K含氨基，具有碱性，故A正确；B．化合物M中含N—H键，且N、O的电负性强，则M的分子间能形成氢键，故B正确；C．化合物L、M均含—CONH—结构，均含酰胺基，故C正确；D．化合物L、K的物质的量相同，由反应可知，L脱去CO2，则K与L的化学计量比是1：1，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。13．（2024秋•西城区校级期末）某有机物结构简式如下。下列关于该有机物的说法正确的是（）A．属于糖类 B．1mol最多能与2molNaOH反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．不能发生缩聚反应【答案】C【分析】A．根据糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物进行分析；B．根据羧基能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，酰胺键也能在NaOH溶液中发生水解反应进行分析；C．根据手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子进行分析；D．根据分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应进行分析。【解答】解：A．糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，而该有机物的结构简式不符合糖类的概念，不是糖类，故A错误；B．羧基能和氢氧化钠发生中和反应，酯基在氢氧化钠溶液中可以发生水解反应，酰胺键也能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以1mol该有机物最多消耗3mol氢氧化钠，故B错误；C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，该有机物分子中连接氨基的碳原子与连接酯基的碳原子均为手性碳原子，故C正确；D．该有机物分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。14．（2024秋•西城区校级期末）探究乙醛的银镜反应，实验如下（水浴加热装置已略去，水浴温度均相同）已知：ⅰ．银