2024-2025下学期高二化学鲁科版期中必刷常考题之有机合成

第18页（共18页）2024-2025下学期高二化学鲁科版（2019）期中必刷常考题之有机合成一．选择题（共15小题）1．（2025•烟台一模）M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是（）A．该反应类型是消去反应 B．N分子可形成分子间氢键 C．一定条件下，G完全水解可得到M和N D．1molG与足量的NaOH溶液反应，最多反应2molNaOH2．（2025•烟台一模）下列鉴别或除杂方法正确的是（）A．用灼烧法鉴别淀粉和纤维素 B．用KMnO4溶液除去C2H2中的H2S C．用NaHCO3溶液鉴别苯酚和乙酸溶液 D．用溴水鉴别苯和甲苯3．（2025•菏泽一模）关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（）A．通过红外光谱法测定酚醛树脂的平均相对分子质量，可得其链节数 B．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 C．顺丁橡胶的单体与反﹣2﹣丁烯互为同分异构体 D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料4．（2025•菏泽一模）从牡丹中提取的丹皮酚可缓解骨关节引起的疼痛，其结构简式如图所示。下列关于丹皮酚的说法错误的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可与溴水发生取代反应 C．可与Na2CO3溶液反应产生CO2 D．可形成分子内氢键和分子间氢键5．（2025•临沂一模）壳聚糖是一种天然高分子多糖，可由甲壳质在碱性溶液中煮沸制得，其转化关系如图所示。下列说法正确的是（）A．甲壳质不属于多糖 B．水溶性：甲壳质＞壳聚糖 C．壳聚糖可溶于酸溶液，具有良好的生物相容性和一定的抑菌作用 D．壳聚糖、淀粉、纤维素均可水解，且水解的最终产物均是葡萄糖6．（2025•临沂一模）山奈酚是一种多酚类抗氧化剂，结构简式如图所示。下列说法错误的是（）A．分子式为C15H10O6 B．可发生取代、消去和水解反应 C．分子中所有原子可能共平面 D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应7．（2024秋•临沂期末）某药物中间体的结构如图，下列说法错误的是（）A．分子中有4种官能团 B．分子中有3个手性碳原子 C．此物质有顺反异构体 D．1mol该物质最多消耗3molNaOH8．（2025•山东开学）三氯蔗糖是可供糖尿病患者食用的甜味剂，它是保持蔗糖分子的基本结构不变，仅改变分子结构中的某些基团而得到的，该过程称为分子结构修饰，下列说法正确的是（）A．通过X射线衍射可确定蔗糖分子被修饰的部位 B．通过紫外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团 C．蔗糖被修饰后，分子中的不对称碳原子个数发生变化 D．分子被修饰时因保持基本结构不变，所以修饰前后化学性质不变9．（2025•山东开学）由H、O、S组成的过一硫酸，具有强氧化性，其分子结构如图所示，下列说法错误的是（）A．“”代表氧原子 B．该分子中所有硫氧键的键长相等 C．过一硫酸分子中含有非极性键 D．该分子中氢原子的电离能力不相同10．（2025•山东开学）山药素具有抗菌消炎作用，合成山药素的一种中间体（M）的结构如图所示，下列关于M的说法错误的是（）A．含有4种官能团 B．存在顺反异构体 C．与NaOH溶液反应时，1mol最多消耗2mol氢氧化钠 D．酸性条件下的水解产物之一可发生加聚和缩聚反应11．（2025•日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示：下列说法错误的是（）A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过紫外光谱可测定K分子中有无共轭结构 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子12．（2025•日照一模）药物巴洛沙韦的主要成分M的结构如图所示。下列说法错误的是（）A．可与酸性KMnO4溶液反应 B．含有4种含氧官能团 C．可发生加成反应和取代反应 D．在酸性条件下水解的有机产物有3种13．（2024秋•山东月考）仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是（）A．图1借助乙醇的物理性质进行测定 B．图1中b为羟基中氢原子的吸收峰 C．图2中d＝100 D．图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为5814．（2024秋•山东月考）科技改变生活。下列关于材料的说法正确的是（）A．聚乳酸（PLA）广泛用于包装行业，属于可降解材料 B．耐火材料氧化铝的熔点远高于一般金属氧化物，属于无机金属材料 C．全碳纳米结构材料石墨炔属于有机高分子材料 D．假牙固定剂聚乙二醇的链节为—OCH2CH2O—15．（2024秋•山东月考）单溴二胺（如图）可作为荧光探针检测细胞内的生物分子。有关该物质的说法正确的是（）A．1mol该物质最多消耗1molNaOH B．与H2充分加成后的产物分子中有4个手性碳原子 C．核磁共振氢谱有3组峰 D．可用硝酸酸化的AgNO3溶液检验其中的溴原子

2024-2025下学期高二化学鲁科版（2019）期中必刷常考题之有机合成参考答案与试题解析题号1234567891011答案DCBCCBBABCB题号12131415答案DDAB一．选择题（共15小题）1．（2025•烟台一模）M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是（）A．该反应类型是消去反应 B．N分子可形成分子间氢键 C．一定条件下，G完全水解可得到M和N D．1molG与足量的NaOH溶液反应，最多反应2molNaOH【答案】D【分析】A．M和N发生加成反应、消去反应生成G；B．醛基不能形成分子间氢键；C．一定条件下，G完全水解时生成H2NCH＝CHN＝C（COOH）2、NH3；D．G中酰胺基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应。【解答】解：A．M和N发生加成反应、消去反应生成G，故A错误；B．N分子中醛基不能形成分子间氢键，故B错误；C．一定条件下，G完全水解时生成H2NCH＝CHN＝C（COOH）2、NH3，所以不能得到M、N，故C错误；D．G中酰胺基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应，G中含有2个酰胺基，1molG完全谁生成2mol羧基，所以1molG与足量的NaOH溶液反应，最多反应2molNaOH，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。2．（2025•烟台一模）下列鉴别或除杂方法正确的是（）A．用灼烧法鉴别淀粉和纤维素 B．用KMnO4溶液除去C2H2中的H2S C．用NaHCO3溶液鉴别苯酚和乙酸溶液 D．用溴水鉴别苯和甲苯【答案】C【分析】对于鉴别方法，要依据不同物质与特定试剂反应产生不同现象来区分；对于除杂方法，要保证在除去杂质的同时不引入新杂质，且不与主要物质发生反应。【解答】解：A．淀粉和纤维素都属于糖类，灼烧时都有烧纸的气味，现象相同，所以不能用灼烧法鉴别淀粉和纤维素，故A错误；B．C2H2能使酸性KMnO4溶液褪色，H2S也能被酸性KMnO4溶液氧化，不仅除去了杂质H2S，也会与主要物质C2H2反应，所以不能用KMnO4溶液除去C2H2中的H2S，故B错误；C．苯酚的酸性比碳酸弱，所以苯酚与NaHCO3溶液不反应；而乙酸的酸性比碳酸强，能与NaHCO3溶液反应产生二氧化碳气体，现象不同，可以用NaHCO3溶液鉴别苯酚和乙酸溶液，故C正确；D．苯和甲苯都能萃取溴水中的溴，且密度都比水小，现象都是溶液分层，上层为橙红色，无法鉴别，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查物质的鉴别与除杂方法，掌握各物质的性质以及相关反应是解答的关键。3．（2025•菏泽一模）关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（）A．通过红外光谱法测定酚醛树脂的平均相对分子质量，可得其链节数 B．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 C．顺丁橡胶的单体与反﹣2﹣丁烯互为同分异构体 D．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料【答案】B【分析】A．根据红外光谱法的应用范围，进行分析；B．根据涤纶的合成方法，进行分析；C．根据顺丁橡胶的单体结构，进行分析；D．根据高分子材料的分类，进行分析。【解答】解：A．根据红外光谱法的应用，红外光谱用于分析官能团和化学键，无法直接测定相对分子质量及链节数，需通过其他方法（如凝胶渗透色谱）计算，故A错误；B．根据涤纶的合成，对苯二甲酸与乙二醇缩聚生成聚酯（涤纶），脱去水分子，符合缩聚反应特征，故B正确；C．根据同分异构体定义，顺丁橡胶单体为1，3﹣丁二烯（C4H6），反﹣2﹣丁烯为C4H8，分子式不同，不互为同分异构体，故C错误；D．顺丁橡胶和涤纶是合成高分子材料，酚醛树脂也是合成的，它们都不属于天然高分子材料，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查高分子材料的相关知识，包括合成方法、结构特点以及分类。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。同时，要注意理解不同高分子材料的性质和应用。4．（2025•菏泽一模）从牡丹中提取的丹皮酚可缓解骨关节引起的疼痛，其结构简式如图所示。下列关于丹皮酚的说法错误的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可与溴水发生取代反应 C．可与Na2CO3溶液反应产生CO2 D．可形成分子内氢键和分子间氢键【答案】C【分析】A．苯环及其连接的原子为平面结构，旋转单键可以使甲基中碳原子处于平面内；B．含有酚羟基，且酚羟基的邻位或对应有氢原子；C．羰基、醚键不能与碳酸钠反应，酚羟基的酸性比碳酸弱；D．含有酚羟基与羰基与醚键。【解答】解：A．苯环及其连接的原子为平面结构，旋转单键可以使甲基中碳原子处于平面内，分子中所有碳原子可能共平面，故A正确；B．含有酚羟基，且酚羟基的邻位或对应有氢原子，可与溴水发生取代反应，故B正确；C．羰基、醚键不能与碳酸钠反应，酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成CO2，故C错误；D．含有酚羟基，可以形成分子间氢键，还含有羰基与醚键，侧链位置适合，可以形成分子内氢键，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意酚与溴取代反应定位规律，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题。5．（2025•临沂一模）壳聚糖是一种天然高分子多糖，可由甲壳质在碱性溶液中煮沸制得，其转化关系如图所示。下列说法正确的是（）A．甲壳质不属于多糖 B．水溶性：甲壳质＞壳聚糖 C．壳聚糖可溶于酸溶液，具有良好的生物相容性和一定的抑菌作用 D．壳聚糖、淀粉、纤维素均可水解，且水解的最终产物均是葡萄糖【答案】C【分析】A．甲壳质属于多糖；B．氨基与水分子之间形成氢键比酰胺基强；C．壳聚糖是一种天然高分子多糖，含有氨基、若干羟基；D．壳聚糖水解最终产物含有氨基。【解答】解：A．甲壳质属于多糖，故A错误；B．氨基与水分子之间形成氢键比酰胺基强，所以水溶性：甲壳质＜壳聚糖，故B错误；C．壳聚糖是一种天然高分子多糖，具有良好的生物相容性，含有氨基，能与酸反应，溶于酸溶液，含有若干羟基，具有一定的抑菌作用，故C正确；D．壳聚糖水解最终产物含有氨基，不是葡萄糖，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。6．（2025•临沂一模）山奈酚是一种多酚类抗氧化剂，结构简式如图所示。下列说法错误的是（）A．分子式为C15H10O6 B．可发生取代、消去和水解反应 C．分子中所有原子可能共平面 D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应【答案】B【分析】A．由结构简式可知，分子含有15个碳原子、10个氢原子、6个氧原子；B．不能发生消去反应；C．苯环及其连接的原子为平面结构，碳碳双键、碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使上述平面共平面；D．分子中苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应。【解答】解：A．由结构简式可知，分子含有15个碳原子、10个氢原子、6个氧原子，其分子式为C15H10O6，故A正确；B．分子含有酚羟基、醇羟基，可以发生取代反应，分子中羟基连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C．苯环及其连接的原子为平面结构，碳碳双键、碳氧双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使上述平面共平面，分子中所有原子可能共平面，故C正确；D．分子中2个苯环、1个碳碳双键、1个羰基能与氢气发生加成反应，1mol该分子最多与8molH2发生加成反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。7．（2024秋•临沂期末）某药物中间体的结构如图，下列说法错误的是（）A．分子中有4种官能团 B．分子中有3个手性碳原子 C．此物质有顺反异构体 D．1mol该物质最多消耗3molNaOH【答案】B【分析】A．分子中官能团为酚羟基、醚键、酯基、碳碳双键；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；C．此物质分子中含有碳碳双键，且同一双键碳原子所连结构不同；D．该物质分子中有2个酚羟基、1个酯基。【解答】解：A．分子中官能团为酚羟基、醚键、酯基、碳碳双键，故A正确；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；中，只有“*”处的碳原子是手性碳原子，故B错误；C．此物质分子中含有碳碳双键，且同一双键碳原子所连结构不同，故有顺反异构，故C正确；D．该物质分子中有2个酚羟基、1个酯基，1mol该物质最多消耗3molNaOH，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2025•山东开学）三氯蔗糖是可供糖尿病患者食用的甜味剂，它是保持蔗糖分子的基本结构不变，仅改变分子结构中的某些基团而得到的，该过程称为分子结构修饰，下列说法正确的是（）A．通过X射线衍射可确定蔗糖分子被修饰的部位 B．通过紫外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团 C．蔗糖被修饰后，分子中的不对称碳原子个数发生变化 D．分子被修饰时因保持基本结构不变，所以修饰前后化学性质不变【答案】A【分析】A．通过X射线衍射可以确定分子结构；B．通过红外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团；C．蔗糖子中的3个羟基被修饰后变为3个氯原子，不影响不对称碳原子个数；D．分子被修饰时虽保持基本结构不变，但是官能团发生变化。【解答】解：A．通过X射线衍射可以确定分子结构，可确定蔗糖分子被修饰的部位，故A正确；B．红外光谱可确定分子的官能团，通过红外光谱可确定三氯蔗糖分子中的官能团，故B错误；C．蔗糖子中的3个羟基被修饰后变为3个氯原子，不影响不对称碳原子个数，修饰前后均为9个（环上的碳原子），故C错误；D．分子被修饰时虽保持基本结构不变，但是官能团发生变化，所以修饰前后化学性质改变，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。9．（2025•山东开学）由H、O、S组成的过一硫酸，具有强氧化性，其分子结构如图所示，下列说法错误的是（）A．“”代表氧原子 B．该分子中所有硫氧键的键长相等 C．过一硫酸分子中含有非极性键 D．该分子中氢原子的电离能力不相同【答案】B【分析】A．根据过一硫酸分子结构中原子形成的化学键个数以及原子的相对大小；B．该分子中有硫氧双键和硫氧单键；C．过一硫酸分子中含有氧氧键为非极性键；D．，1号氢原子类似于硫酸分子中的氢原子，2号氢原子类似于过氧化氢分子中的氢原子。【解答】解：A．根据过一硫酸分子结构中原子形成的化学键个数以及原子的相对大小，可判断“”代表氧原子，故A正确；B．该分子中有硫氧双键和硫氧单键，即硫氧键的键长不相等，故B错误；C．过一硫酸分子中含有氧氧键为非极性键，故C正确；D．，1号氢原子类似于硫酸分子中的氢原子，2号氢原子类似于过氧化氢分子中的氢原子，1号氢原子的电离能力大于2号氢原子，则该分子中氢原子的电离能力不相同，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2025•山东开学）山药素具有抗菌消炎作用，合成山药素的一种中间体（M）的结构如图所示，下列关于M的说法错误的是（）A．含有4种官能团 B．存在顺反异构体 C．与NaOH溶液反应时，1mol最多消耗2mol氢氧化钠 D．酸性条件下的水解产物之一可发生加聚和缩聚反应【答案】C【分析】A．分子中含有醚键、羧基、酯基、碳碳双键；B．碳碳双键的两个碳原子上连有4个不同的原子或原子团，双键两侧的基团不同，存在顺反异构体；C．与NaOH溶液反应时，1mol最多消耗3mol氢氧化钠，酚酯需要2mol，羧基需要1mol；D．酸性条件下的水解产物之一为，碳碳双键可发生加聚，羧基、羟基可发生缩聚反应。【解答】解：A．分子中含有醚键、羧基、酯基、碳碳双键4种官能团，故A正确；B．碳碳双键的两个碳原子上连有4个不同的原子或原子团，双键两侧的基团不同，存在顺反异构体，故B正确；C．与NaOH溶液反应时，1mol最多消耗3mol氢氧化钠，酚酯需要2mol，羧基需要1mol，生成和醋酸钠，故C错误；D．酸性条件下的水解产物之一为，碳碳双键可发生加聚，羧基、羟基可发生缩聚反应，则酸性条件下的水解产物之一可发生加聚和缩聚反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。11．（2025•日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示：下列说法错误的是（）A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过紫外光谱可测定K分子中有无共轭结构 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子【答案】B【分析】A．质谱法测定有机物的相对分子质量；B．红外光谱测定有机物的化学键；C．紫外吸收光谱主要的研究对象为含共轭结构的有机物；D．核磁共振氢谱测定氢原子的种类。【解答】解：A．质谱法测定有机物的相对分子质量，所以通过质谱可测定K分子的相对分子质量，故A正确；B．红外光谱测定有机物的化学键，所以通过红外光谱可测定K分子中的化学键，不能测定K的分子式，故B错误；C．紫外吸收光谱主要的研究对象为含共轭结构的有机物，所以通过紫外光谱可以测知有机物所含的共轭结构，故C正确；D．核磁共振氢谱测定氢原子的种类，所以通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确质谱法、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱的用途是解本题关键，题目难度不大。12．（2025•日照一模）药物巴洛沙韦的主要成分M的结构如图所示。下列说法错误的是（）A．可与酸性KMnO4溶液反应 B．含有4种含氧官能团 C．可发生加成反应和取代反应 D．在酸性条件下水解的有机产物有3种【答案】D【分析】A．碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化；B．含氧官能团有醚键、酯基、羰基、酰胺基；C．具有酯、醚、烯烃、酰胺、苯、酮的性质；D．酯基、氟原子都能发生水解反应。【解答】解：A．分子中的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应，故A正确；B．根据图知，分子中含氧官能团有醚键、酯基、羰基、酰胺基，有4种含氧官能团，故B正确；C．具有酯、醚、烯烃、酰胺、苯、酮的性质，碳碳双键和苯环、羰基都能发生加成反应，酰胺基、酯基、氟原子都能发生取代反应，故C正确；D．酯基、氟原子都能发生水解反应，在酸性条件下生成CH3OH和另一种有机物，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。13．（2024秋•山东月考）仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是（）A．图1借助乙醇的物理性质进行测定 B．图1中b为羟基中氢原子的吸收峰 C．图2中d＝100 D．图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为58【答案】D【分析】A．根据由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子进行分析；B．根据核磁共振氢谱图中峰的面积比等于氢原子的个数比，进行分析；C．根据4﹣甲基﹣2﹣戊酮（）的相对分子质量进行分析；D．根据碎片的化学式为C4H9+，相对质量为57【解答】解：A．该有机物分子中有3种不同化学环境的H原子，且核磁共振氢谱图中峰的面积比等于H原子的个数比2：1：3，核磁共振是原子核的自旋运动引起的，属于物理过程，故A正确；B．核磁共振氢谱图中峰的面积比等于H原子的个数比，a、b、c分别为—CH2﹣、—OH、—CH3的吸收峰，故B正确；C．4﹣甲基﹣2﹣戊酮的相对分子质量为100，d＝100，故C正确；D．碎片的化学式为C4H9+，碎片的相对质量为57，对应的质荷比为57，故故选：D。【点评】本题主要考查有机物结构式的确定等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。14．（