2024年一月脑部扫描仪造影剂过敏休克处置方案

2025年脑部扫描仪造影剂过敏休克处置方案本合同共二部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：第一条定义条款1.2过敏休克指因使用造影剂引发的严重过敏反应，具体表现为______。1.3处置方案指根据本协议约定的医疗急救措施及责任划分机制。第二条合同主体2.1甲方：______（全称），注册地址为______，法定代表人为______。2.2乙方：______（全称），注册地址为______，法定代表人为______。第三条服务内容3.1甲方负责提供符合______标准的造影剂，并确保每批次产品附带______检测报告。3.2乙方负责在使用造影剂前对患者进行______项过敏史筛查，筛查表格格式见附件一。3.3双方共同制定过敏休克应急预案，具体包括______分钟内启动急救流程、______类急救药品配置标准。第四条权利义务4.1甲方需在造影剂外包装显著位置标注______警示标识，字体规格不小于______。4.2乙方需确保急救团队包含______名持有______资质认证的医师，并于每年______月完成急救演练。4.3双方应于每季度______日前联合提交过敏反应统计数据至______卫生监管部门。第五条医疗责任划分5.1因造影剂质量缺陷导致的过敏休克，由甲方承担______%赔偿责任。5.2因未执行过敏筛查或急救延误导致的损害，由乙方承担______%赔偿责任。5.3混合过错情形下，双方按______比例分担责任，最高赔偿限额为______元。第六条急救设备配置6.1乙方须在造影剂使用区域______米范围内配置______台自动体外除颤器（AED）。6.2急救药品清单需包含______（通用名）、______（通用名），有效期监控周期为______天。第七条培训义务7.1甲方每年为乙方提供______学时的造影剂安全使用培训，培训内容需经______机构认证。7.2乙方新入职医护人员须在______个工作日内完成急救流程考核，考核记录保存期限不少于______年。第八条事故报告流程8.1发生过敏休克后，乙方须在______小时内向甲方提交书面报告，报告模板见附件二。8.2重大事故（定义为______）需在______小时内同步通报______医疗事故鉴定委员会。第九条产品追溯机制9.1甲方应建立造影剂全流程追溯系统，确保单支产品可通过______编码查询生产批次及流通记录。9.2乙方须保存已使用造影剂的空容器至少______日，保存温度为______℃至______℃。第十条保险条款10.1甲方需投保产品责任险，单次事故保额不低于______元，保险凭证需于______日前提交乙方备案。10.2乙方需为医护人员投保医疗责任险，年保额不得低于______元。第十一条协议变更11.1任何条款修改需经双方法定代表人或授权代表签署______书面的补充协议。11.2补充协议与原协议冲突时，以______为准。第十二条合同终止12.1发生______情形时，守约方有权单方解除合同。12.2合同终止后______日内，乙方应归还甲方提供的______专用设备。第十三条知识产权13.1本处置方案衍生的______技术成果归属______方所有。13.2未经书面许可，任何一方不得将合作中获取的______临床数据用于______用途。第十四条不可抗力14.1因______等不可抗力导致义务无法履行时，受影响方需在______日内提交有效证明。14.2不可抗力持续超过______日的，双方可协商终止合同。第十五条争议解决15.1争议应优先通过______仲裁委员会仲裁解决，仲裁地为______。15.2仲裁未果的，可向______人民法院提起诉讼。第十六条保密义务16.1保密信息范围包括______、______及______。16.2保密期限自合同生效日起算______年，军工、航天类技术保密期为______年。第十七条法律适用17.1本协议适用______（国家/地区）法律。17.2合同解释需符合______（标准文件名称）的技术规范。第十八条附件效力18.1附件一《过敏筛查表》、附件二《事故报告模板》为本合同不可分割部分。18.2附件内容修订需经双方______部门联合盖章确认。第十九条通知送达19.1正式通知需发送至甲方______（部门名称）、乙方______（部门名称）。19.2电子通知与纸质通知具有同等效力，发送至甲方______邮箱、乙方______邮箱。第二十条合同生效20.1本合同自双方法定代表人或授权代表签字并加盖______公章后生效。20.2正本一式______份，双方各执______份，______机构备案______份。第二十一条其他约定21.1未尽事宜由双方另行签订______补充协议。21.2本合同项下所有文件的语言版本以______文本为准。第二部分：第三方介入后的修正第二十二条第三方定义与分类（1）独立医疗技术顾问机构：指具有______资质的专业机构，负责______；（2）监管认证机构：指经______行政主管部门批准设立的机构，承担______职能；（3）独立检测实验室：指通过______认证的检测单位，负责______；（4）医疗纠纷调解委员会：指依据______法规设立的第三方调解组织。22.2第三方介入需经甲乙双方共同书面确认，确认文件应载明______、______及______核心条款。第二十三条第三方介入条件（1）对过敏休克原因存在争议且______日内未能达成共识；（2）需专业技术机构对______进行鉴定；（3）卫生监管部门强制要求第三方介入。23.2第三方选择应遵循______原则，优先从______名录库中选取，选定后______日内签署三方补充协议。第二十四条第三方责任范围24.1技术顾问类第三方责任：（1）须在______工作日内出具______技术评估报告，报告需加盖______公章；（2）对因技术结论错误导致的损失承担______%连带责任；（3）不得与甲乙任一方存在______利益关联。24.2检测类第三方责任：（1）检测结果须符合______国家标准，偏差率不得超过______%；（2）样本保存期限不得少于______年，保存条件为______；（3）检测过程需允许甲乙双方代表______监督。第二十五条第三方权利与义务25.1第三方有权要求：（1）获取与介入事项相关的______原始数据、______医疗记录；（2）按______标准收取服务费用，费用支付方为______；（3）要求甲乙双方提供______必要工作条件。25.2第三方应履行：（1）在______工作日内完成委托事项；（2）对知悉的______商业秘密承担永久保密义务；（3）定期向甲乙双方提交______阶段工作报告。第二十六条责任划分机制26.1因第三方故意或重大过失导致的责任：（1）第三方独立承担______%直接损失；（2）甲乙双方可向第三方追偿已支付的______赔偿金；（3）追偿时效自损失确定日起算______年。26.2多方混合责任情形：（1）按______司法鉴定意见书确定责任比例；（2）单一责任方赔偿能力不足时，其他方承担______%补充责任。第二十七条第三方介入程序27.1启动程序：（1）提议方需提交______书面申请，列明______事由；（2）另一方应在______工作日内回复，逾期视为默认同意；（3）双方共同签署______第三方委托书。27.2终止程序：（1）第三方严重违反______执业规范时，甲乙双方可联合发出______终止函；（2）终止后______日内完成工作交接，交接清单需经______方确认。第二十八条费用与支付28.1费用承担原则：（1）因甲方原因引入第三方产生的费用，由甲方承担______%；（2）因乙方原因产生的费用，由乙方承担______%；（3）共同委托产生的费用按______比例分担。28.2支付方式：（1）预付款不得超过合同总额的______%；（2）尾款支付需以______验收合格报告为前提；（3）争议费用暂由______方垫付，最终责任确定后______日内结清。第二十九条文件效力（1）未加盖______备案专用章；（2）依据的数据存在______明显篡改痕迹；（3）违反______法定程序取得。29.2文件争议处理：（1）可申请______复检机构重新鉴定；（2）复检费用由______过错方承担；（3）复检结论为最终依据。第三十条保密条款扩展30.1第三方须与甲乙双方另行签署______保密协议，保密范围增加：（1）______患者身份识别信息；（2）______生产工艺参数；（3）______内部处置流程。30.2泄密责任：（2）情节严重构成刑事犯罪的，移交______机关处理。第三十一条知识产权特别约定31.1第三方在服务过程中产生的______专利、______著作权归属：（1）委托开发成果归______方所有；（2）非委托开发成果归______方所有，但需授予______方无偿使用权；（3）共同开发成果按______比例共有。31.2使用限制：（1）未经三方共同书面许可，不得将______技术方案用于______用途；（2）学术论文发表需隐去______关键参数。第三十二条争议解决扩展32.1涉及第三方的争议优先适用______调解规则；（1）技术争议提交______专家委员会裁决；（2）法律争议提交______仲裁委员会仲裁；（3）仲裁地变更为______。第三十三条合同修改要求33.1涉及第三方权利义务的条款修改，须经______方共同签署补充协议；33.2补充协议需经第三方______授权代表签字确认。第三十四条通知送达扩展34.1向第三方送达的地址为______；34.2电子送达需同时抄送______监管平台。第三十五条合同终止特别条款35.1第三方存在______情形时，甲乙双方可立即终止合作；35.2终止后______日内，第三方应