第23讲伴性遗传及其应用-2023高考生物一轮复习

新教材新高考高三一轮复习名师精品铸造第23讲伴性遗传及其应用红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病为显性基因伴性遗传的类型及特点伴性遗传在实践中的应用考点一伴性遗传与性别决定方式目录CONTENTS考点二考点三重温高考真题演练1概念：决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？2性别决定方式(1)XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示2性别决定方式(2)ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示(3)染色体组数决定性别:(蜜蜂,雄性为单倍体,雌性为二倍体)2性别决定方式蜂王雄蜂工蜂2性别决定方式（4）环境因子决定性别：一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的,这些爬行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。当受精卵在22~270C孵化时，只产生一种性别；当受精卵在300C以上孵化时，则产生另一种性别。只在很小温度范围内，同一批受精卵才会孵化出雌雄两种个体2性别决定方式一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征。(5)动物激素决定性别:“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子（P40二、T3）深度思考①所有生物都有性染色体吗？提示所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。②没有性染色体的生物有没有性别区分呢？提示蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。③性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？提示性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。④性染色体只存在于生殖细胞中吗？提示性染色体也存在于体细胞中。1．(2022·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是

A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因√2．某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体

壁，正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细

胞不育。下列叙述错误的是

A．油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性C．若两个亲本杂交产生的子代足够多，且雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性√微点释解

重难盲点·讲练疏通—————————XY型与ZW型的比较——————————

XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1实例绝大多数动物与雌雄异株植物，如女娄菜、菠菜、大麻、杨树、柳树等鸟类与鳞翅目昆虫，如家鸡、家蚕等伴性遗传的类型及特点伴性遗传在实践中的应用考点一伴性遗传与性别决定方式目录CONTENTS考点二考点三重温高考真题演练1伴X染色体隐性遗传实例—红绿色盲X隐XBXbXBYXBXB或XBXbXbYXbY[探究]1.红绿色盲是____染色体上的____性遗传病。2.完成红绿色盲症相关基因型。性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(假如他还有个妹妹)有几种婚配方式？道尔顿探究活动一、根据P34道尔顿的相关内容，画出道尔顿家庭的遗传系谱图①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲探究活动二1.根据上述材料写出道尔顿家族的遗传图解，并计算他的外孙、外孙女和孙子、孙女的发病率分别是多少？情景材料1：道尔顿与正常的女朋友结婚，生了一双正常的儿女。若干年后，道尔顿的女儿和儿子都长大了，可他发愁了，儿子娶个色盲女性，不过后来，女儿嫁给一个正常男性，他心理终于平衡了些。2.如果道尔顿的孙女与患病的外孙结婚，后代发病率是多少？1伴X染色体隐性遗传实例—红绿色盲道尔顿XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV男→女→男（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者遗传特点：（1）交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女儿患病，父亲必患母亲患病，儿子必患（3）女患，则其父子必患（用于解题推定）遗传特点：（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者（1）交叉遗传3．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是

√2伴X染色体显性遗传实例—抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为x型（或o型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。XDXDXDXdXDYXdXdXdY性别女(♀)男(♂)表现型正常患者患者正常患者基因型抗维生素D佝偻病有关基因型（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者父亲患病，女儿必患儿子患病，母亲必患抗维生素D佝偻病遗传系谱图（3）男患，其母女必患遗传特点：4．(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17√3伴Y染色体遗传实例—外耳道多毛症下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图推理：致病基因只位于

染色体上，无显隐性之分，患者后代中

全为患者，

全为正常。简记为“男全

，女全

”。男性Y女性病正热图分析X、Y染色体上基因的遗传分析1.X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。2.X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：热图分析3.X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例说明。X、Y染色体上基因的遗传分析提示有关，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。分析遗传系谱图的一般方法A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传5.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是√6.下列有关四个遗传系谱图的叙述,正确的是A.可能是红绿色盲遗传的家系图谱是甲、乙、丙、丁B.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙、丙D.家系丙只能是伴X染色体隐性遗传或常染色体显性遗传√√7.将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是

A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合

子的概率为1/8A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上8.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是√杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1伴性遗传的类型及特点伴性遗传在实践中的应用考点一伴性遗传与性别决定方式目录CONTENTS考点二考点三重温高考真题演练欢迎加入，更多资源1推测后代发病率,指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

;原因：________________________抗VD佝偻病男×正常女生

;原因:__________________________女孩

该夫妇所生男孩均色盲,而女孩正常男孩该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常2根据性状推断性别,指导生产实践探究活动三、已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。①选择亲本：

。②请写出遗传图解。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交③选择子代:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。探究活动四、鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子，一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征，研究表明鸡的性染色体没有改变，只是性器官发生了改变。已知芦花鸡（B）对非芦花鸡（b）为显性，位于Z染色体上，ww基因型的胚胎致死。现有一只非芦花雄鸡和正常雌鸡中有芦花鸡和非芦花鸡多只，请设计实验证明这只雄鸡是否为性反转雄鸡，写出实验思路并预测实验结果。让这只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡杂交，观察并统计子代性状及比例若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为1:1，则为非性反转雄鸡。若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为2:1，则为性反转雄鸡。实验思路：预测结果：思维拓展伴性遗传的类型及特点伴性遗传在实践中的应用考点一伴性遗传与性别决定方式目录CONTENTS考点二考点三重温高考真题演练1.(2021·湖南，10)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是A.Ⅱ－1的基因型为XaYB.Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病

概率为1/4C.Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低√√2．（2022·浙江）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是

A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208√3.（2022·全国）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别4．（2022·湖北）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是

A．该遗传病可能存在多种遗传方式B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2√5.(2022.广东.19）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我困劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：（1）自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑