药学（师）《相关专业》真题汇编2

药学（师）《相关专业》真题汇编2单选题（共198题，共198分）(1.)研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为()。A.药剂学（江南博哥）B.制剂学C.方剂学D.制剂工程学E.调剂学正确答案：A参考解析：本题考查药剂学的概念。(2.)含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是()。A.洗剂B.搽剂C.合剂D.灌洗剂E.涂剂正确答案：C参考解析：合剂是指以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂，滴剂除外。洗剂指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。搽剂指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。灌洗剂指清洗阴道、尿道的液体制剂。涂剂指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。(3.)药物调剂操作中，第一个关键环节是()。A.复核B.审方C.调配D.发药E.计价正确答案：B参考解析：药物调剂的步骤：收方→审查处方→调配处方→包装贴标签→复查处方→发药。(4.)我国境内未曾批准上市的药品是()。A.新药B.现代药C.传统药D.处方药E.基本医疗保险用药正确答案：A参考解析：新药指我国境内未曾批准上市的药品。处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品。现代药使用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等现代科学方法得到的物质，即西药。传统药主要是动、植物药和矿物药，我国的传统药主要为中药。基本医疗保险用药是保障城镇职工基本医疗用药，分为甲类目录和乙类目录。(5.)影响合理用药的因素不包括()。A.生理条件B.病理条件C.遗传因素D.药品生产批次E.安慰剂效应正确答案：D参考解析：影响合理用药的因素包括：①药物方面的因素：药物的剂型和剂量、给药途径、反复用药的影响，给药间隔时间、疗程及用药时间，联合用药与药物相互作用；②机体方面的因素：年龄、性别、精神因素、疾病、安慰剂效应、遗传因素；③人员因素；④社会因素。(6.)热原的主要污染途径不包括()。A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入正确答案：E参考解析：热原的主要污染途径包括：注射用水；原、辅料；容器、用具、管道与设备等；制备过程与生产环境；输液器具。(7.)预防药品不良反应发生的措施不包括()。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药正确答案：E参考解析：本题考查不良反应的预防。原则为：（1）新药上市前严格审查；（2）新药上市后，必须继续进行大量临床观察跟踪研究，以逐渐发现新的不良反应；（3）选药要有明确指征，制订合理的用药方案，患者要有良好的依从性，合理用药；（4）一旦发现不良反应，应及时停药并做恰当的处理，以减轻不良反应造成的损害。(8.)目前临床上使用的青霉素注射剂为()。A.注射用无菌粉末B.油混悬型注射液C.水混悬型注射液D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂正确答案：A参考解析：青霉素在酸性条件下易发生分子重排，在碱性条件下易水解失效，因此临床应用青霉素时必须制成粉针剂，用时现配。(9.)眼部药物吸收以角膜和结膜为主要途径，影响眼部药物吸收的主要因素不包括()。A.药物的水溶性B.刺激性C.表面张力D.黏度E.药物的颜色正确答案：E参考解析：影响眼部药物吸收的主要因素包括：①药物从眼睑缝隙的损失；②药物经外周血管消除；③pH及pKa值；④刺激性；⑤表面张力；⑥黏度。(10.)处方由处方前记、处方正文、处方后记组成，处方正文不包括()。A.药品名称B.剂型C.配制方法D.规格、数量E.用法、用量正确答案：C参考解析：处方正文以Rp起头，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量等。(11.)下列药材须按照毒性药品管理的是()。A.草豆蔻B.生川乌C.川楝子D.白芍E.丹参正确答案：B参考解析：按照毒性中药管理的品种为砒石（红砒、白砒）、砒霜、雄黄、水银、红粉、轻粉、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一枝蒿、生川乌、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘子、红娘子、蟾酥等28种。(12.)乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部，称为()。A.絮凝B.转相C.破坏D.分层E.酸败正确答案：D参考解析：乳剂的分层指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的。(13.)在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是()。A.亚硫酸钠B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二钠正确答案：D参考解析：注射剂中常用的稳定剂有肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠。亚硫酸钠为抗氧剂，醋酸为缓冲剂，苯甲醇为抑菌剂，乙二胺四乙酸二钠为螯合剂。(14.)医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是()。A.公开、公平、公正的原则B.价格优先的原则C.质量第一的原则D.经济性的原则E.诚实信用的原则正确答案：C参考解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则，但首先应遵循质量第一的原则。(15.)生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作()。A.中成药B.原料药C.制剂D.辅料E.疫苗正确答案：D参考解析：辅料指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。(16.)将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体正确答案：E参考解析：滴丸剂指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊。微球系指药物与适宜的高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。微丸是指药物粉末和辅料构成的直径小于2.5mm的圆球状实体。包合物又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。(17.)一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体正确答案：D参考解析：包合物又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。(18.)医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：B参考解析：本题考查医院药事组织管理。二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成，其成员的任期为2年。(19.)根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A.三级医院B.二级以上医院C.二级医院D.二级以下医院E.所有医院正确答案：B参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。(20.)与心脏α受体结合能引起血管收缩的是A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.Ca2+D.K+E.血管紧张素正确答案：E参考解析：神经肌肉接头的兴奋传递机制：当兴奋以动作电位形式传到神经末梢时，轴突末梢去极化，Ca2+进入突触前膜内，使得突触前膜内的乙酰胆碱(ACh)释放到突触间隙，与终板膜受体结合，导致终板膜离子通道开放，形成终板电位。当终板电位去极化达到阈电位水平时，可爆发一次动作电位并通过兴奋收缩耦联而引起肌纤维的收缩。可见，乙酰胆碱是神经-骨骼肌接头处的化学传递物质。血管紧张素与心脏α受体结合可引起血管收缩。(21.)列入国家药品标准的是A.商品名称B.化学名C.通用名称D.药品英文名E.专利名正确答案：C参考解析：本题考查药品名称。常见的西药名称有三种：通用名、英文名和化学名。通用名称是由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称。商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。(22.)乳剂药物稳定性重点考察的项目不包括A.性状B.含量C.pH值D.有关物质E.粒径正确答案：C参考解析：乳剂药物稳定性重点考察的项目包括性状、含量、有关物质、分层速度和粒径。(23.)医疗机构配制的制剂凭医师处方使用的范围是A.凭医师处方在本医疗机构使用B.所有医疗机构C.指定医疗机构D.药品零售环节E.药品批发环节正确答案：A参考解析：医疗机构制剂应凭执业医师或执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。(24.)处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，麻醉药品处方的印刷用纸颜色为A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色正确答案：B参考解析：普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。(25.)杜绝假药、劣药流入医院的主要措施是A.药品入库检验B.医院制剂管理C.库存管理D.供应和使用管理E.经济管理正确答案：A参考解析：医疗机构对采购药品的质量验收管理是保证药品质量，防止不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节。(26.)以下规格的筛网中，孔径最小的是A.1号筛B.3号筛C.5号筛D.7号筛E.9号筛正确答案：E参考解析：我国药典标准筛按照孔径的大小分为1～9号筛，其中1号筛的孔径最大，9号筛孔径最小。(27.)根据《药品管理法实施条例》，不得在市场销售的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构制剂D.新药E.原料药正确答案：C参考解析：医疗机构制剂凭执业医师或执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。(28.)下列不属于口服缓控释制剂的是A.植入片B.渗透泵片C.胃内滞留片D.微孔膜包衣片E.肠溶膜控释片正确答案：A参考解析：植入片指埋填到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂，而不是口服。(29.)下列关于软膏剂的质量要求的叙述，错误的是A.均匀细腻易涂布B.无刺激性，无过敏性C.用于创面的软膏剂应无菌D.性质稳定，无酸败、异臭等现象E.油脂性基质软膏涂布后应融化成液体释放药物正确答案：E参考解析：软膏剂的质量要求包括：①均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感；②具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；③性质稳定，无酸败、异臭、变色、变硬和油脂分离等变质现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤用于大面积烧伤的软膏剂应无菌。(30.)气雾剂组成不包括A.滤器B.抛射剂C.阀门系统D.射压容器E.主药和附加剂正确答案：A参考解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。(31.)下列关于处方药与非处方药的叙述，不正确的是A.两者划分是基于管理上的界限B.处方药需凭处方方可购买C.处方药的安全性高于非处方药D.消费者可自行购买使用非处方药E.处方药不能在电视广告中宣传正确答案：C参考解析：处方药与非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定，是药品分类管理制度赋予的概念。处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用，而处方药需要执业医师、执业助理医师处方才能购买、调配、使用。因此，非处方的安全性较处方药高。(32.)下列关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液除无菌外还必须无热原C.输液渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证输液无菌，需添加抑菌剂E.输液澄明度应符合要求正确答案：D参考解析：输液指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其质量要求包括：①除无菌外，还必须无热原；②pH值尽量与血浆等渗，若因稳定性等原因，可允许pH在4～9范围内；③渗透压应为等渗或偏高渗，不能用低渗溶液输入静脉内；④不得添加抑菌剂；⑤可见异物（澄明度）符合要求。(33.)某药物较稳定，遇热不起变化，但可压性和流动性较差，应使用的压片方法是A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.结晶直接压片D.粉末直接压片E.空白颗粒压片正确答案：A参考解析：湿法制粒压片法适用于耐热、粉末流动性差、可压性差的药物。结晶直接压片法适用于流动性和可压性比较好的结晶性药物。干法制粒压片法适用于可压性和流动性不好，但对湿、热较敏感的药物。粉末直接压片法适用于湿热条件下不稳定的药物。半干式颗粒压片法又称空白颗粒压片法，适用于湿热敏感、不易制剂，而且成形性差的药物或用于含药较少的物料制粒。(34.)下列可作肠溶衣的高分子材料是A.CAPB.HPMC.ECD.PEGE.PVP正确答案：A参考解析：CAP为肠溶型包衣材料，EC、HPMC是片剂常用的黏合剂，PEG为片剂常用的润滑剂，PVP为胃溶型包衣材料。(35.)下列关于剂型的叙述中，不正确的是A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E.药物剂型必须与给药途径相适应正确答案：D参考解析：同一药物，剂型不同，药物作用不同，适用于疾病的发展阶段不同，起效的快慢、作用强度和持续时间不同。(36.)除去注射剂中热原的常用方法是A.采用0.22μm微孔滤膜过滤B.采用蒸馏法C.加高锰酸钾氧化D.加活性炭吸附E.180℃加热灭菌3～4小时正确答案：D参考解析：除去热原常用的方法有：①高温法：250℃加热灭菌30分钟以上；②酸碱法：重铬酸钾硫酸清洁液或氢氧化钠液破坏热原；③超滤法：3.0～15nm超滤膜过滤；④吸附法：常用活性剂为活性炭或活性炭与硅藻土合用；⑤离子交换法；⑥凝胶滤过法；⑦反渗透法。(37.)药品不良反应监测是指A.药品不良反应发现的过程B.药品不良反应发现、报告、评价、控制的过程C.药品不良反应报告的过程D.药品不良反应发现和报告的过程E.药品不良反应发现、报告和评价的过程正确答案：B参考解析：药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(38.)下列关于蛋白质和多肽类药物的叙述，错误的是A.两者具有相同的化学组成，均是由多种氨基酸按一定顺序通过酰胺键相连形成的肽链B.分子量小于5kD的肽链一般称为多肽，大于5kD的称为蛋白质C.蛋白质类药物的三维结构比较固定和明确，而且结构变化对其活性的影响非常大D.α-螺旋结构和β-折叠结构属于蛋白质分子的三级结构E.蛋白质分子的四级结构是指多个蛋白质亚基单位在空间上通过非共价键作用形成的组合结构正确答案：D参考解析：α-螺旋和β-折叠为蛋白质的二级结构。其他叙述均正确。(39.)《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申请和审批的规定，主要包括A.临床试验和临床验证B.临床前研究和临床研究C.临床前研究和生物等效性研究D.临床研究和生物等效性研究E.临床前研究和临床验证正确答案：D参考解析：新药的临床研究包括临床试验和药物等效性试验，且临床试验必须经过国家食品药品监督管理局批准，并执行GCP。(40.)下列选项中可作为良好的防腐剂的是A.枸橼酸B.酒石酸C.抗坏血酸D.苯甲酸E.碳酸正确答案：D参考解析：枸橼酸、酒石酸、碳酸均为缓冲剂，抗坏血酸为抗氧剂，苯甲酸为液体制剂常用的防腐剂。(41.)下列人员中依法有处方权的应该是A.主管药师B.执业护士C.执业药师D.注册的执业医师E.所有的医师正确答案：D参考解析：处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。医师有处方权，药师有调配处方权。(42.)根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产上市销售的最小包装必须含有A.说明书B.执行标准C.检验报告D.注册商标E.专用标识正确答案：A参考解析：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，而药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书。(43.)下列关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理B.三级管理的药品包括普通中药C.三级管理的药品不需要执业医师处方即可购买的药品D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品正确答案：C参考解析：通常将医院中、西药库的药品视为医院药品的一级管理，二级管理针对门诊药房、急诊药房、住院药房等药剂科各药房内部的药品管理。各药房实行专人专柜管理，设三级管理。医院药品均需要由执业医师的处方方可销售。(44.)医院药品质量监督管理不包括A.检查本医疗机构的贯彻落实规章制度的情况B.检查处方调配中药品核对及技术操作规程的执行情况C.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.检查药品的库存数量情况，确保库存药品账物相符正确答案：E参考解析：医院药品质量监督管理的内容包括：①执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规，检查本医疗机构的贯彻落实规章制度的情况；②检查处方调配中药品核对及技术操作的执行情况；③检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况；④检查医疗机构制剂的质量检验执行情况；⑤检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效；⑥检查医院药品流通管理的执行情况；⑦医院药品质量监督小组承担的药品质量监督的其他任务。(45.)药物警戒是指A.预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动B.发现不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动C.评价、认识不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动D.发现、评价和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动E.发现、评价、认识和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动正确答案：E参考解析：药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。(46.)根据《医疗机构药事管理规定》，某市一家三级甲等医院公开招聘药剂科主管，符合任职条件的是A.具有药学专业本科学历的主管药师B.具有卫生管理研究生学历的C.具有药学管理专业大专学历的主管药师D.具有药学专业研究生学历的副主任药师E.具有药学管理专业研究生学历的初级药师正确答案：D参考解析：三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任；二级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任；一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应由具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任。(47.)药物治疗的质量管理中，调剂差错的防范仍然是医院医疗质量中重要的环节，也是医院药学房屋中的常规具体工作。药品调剂过程中严格遵循“四查十对”制度。其中“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的形状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格正确答案：D参考解析：“四查十对”中“四查”指查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性；“十对”指对科别，对姓名，对年龄；对药名，对剂型，对规格，对数量；对药品性状，对用法用量；对临床诊断。(48.)混悬液中加絮凝剂的作用是A.增加微粒表面电荷，防止凝聚沉淀B.增加疏水药物的亲水性，防止沉淀结块C.调节微粒表面电荷，形成疏松絮状物，防止沉淀结块D.增加分散介质的黏度，防止沉淀结块E.增加微粒间的斥力，防止沉淀结块正确答案：C参考解析：混悬剂中加入絮凝剂使混悬剂形成疏松的絮状聚集体，这种聚集体微粒结构完整、多孔，容易再分散，进而防止微粒沉淀结块。(49.)药物制剂处方前工作的主要任务不包括A.获取新药的相关理化参数B.使用新机械新设备的特征C.测定其动力学特征D.测定新药物与普通辅料间的相互作用E.评价药物的不良反应正确答案：B参考解析：制剂处方前工作的主要任务包括获取新药的相关理化参数、测定其动力学特征、测定与处方有关的物理性质、测定新药物与普通辅料间的相互作用。(50.)单室渗透泵片控释的基本原理是A.减少溶出B.减少扩散C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔中压出E.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来正确答案：D参考解析：单室渗透泵片的膜内外的渗透压不同（膜内大于膜外），则使药物由释药小孔持续流出，流出的药物量与渗透进入膜内的水量相等，直到片心内的药物溶解殆尽为止。(51.)药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应该A.更改处方调配B.拒绝处方调配C.尊重医嘱，进行调配D.告知患者，然后调配E.应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报正确答案：B参考解析：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医生，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并应记录，按照有关规定报告。(52.)借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是A.气雾剂B.粉雾剂C.射流剂D.抛射剂E.喷雾剂正确答案：E参考解析：喷雾剂为借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。(53.)下列附加剂中能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A.助悬剂B.润滑剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂正确答案：A参考解析：助悬剂指增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。(54.)下列关于灭菌法的叙述，正确的是A.流通蒸汽灭菌的温度是121℃B.紫外线灭菌的特点是穿透能力强C.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高D.滤过除菌适用于对热不稳定的药物溶液E.低温间歇灭菌可使灭菌彻底且药物稳定正确答案：D参考解析：流通蒸汽灭菌通常采用的是100℃，30～60分钟灭菌。紫外线的穿透能力不强，一般多用于物品表面的灭菌。过滤灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等药品的灭菌。干热灭菌所需的温度一般比湿热灭菌所需的温度高。低温间歇灭菌费时、功效差、灭菌效果差，灭菌时为提高效率需加入适当的抑菌剂。(55.)影响药物制剂降解的处方因素不包括A.pH的影响B.溶剂的影响C.离子强度的影响D.金属离子的影响E.赋形剂和附加剂的影响正确答案：D参考解析：影响药物制剂降解的处方因素包括：pH的影响；广义酸碱催化；溶剂的影响；离子强度影响；表面活性剂；处方中的赋形剂和附加剂。(56.)促进药物经皮吸收的新技术，除了离子导入技术、超声波技术外，还有A.注射系统B.无针注射系统C.定时释药技术D.定位释药技术E.酶工程技术正确答案：B参考解析：促进药物经皮吸收的新技术包括离子导入技术、超声波技术和无针注射技术。(57.)肠溶型包衣常用的高分子材料是A.醋酸纤维素酞酸酯B.甲基纤维素C.乙基纤维素D.甘油三醋酸酯E.聚乙二醇正确答案：A参考解析：常用的肠溶型包衣材料包括醋酸纤维素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸酯、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯、羟丙基纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等。(58.)靶向制剂选择性浓集的靶区不包括A.特定载体B.特定器官C.特定组织D.特定细胞E.特定分子正确答案：E参考解析：靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或者细胞内某靶点的给药系统。(59.)患者，女，67岁。从外地到北京某医院看病，医生给她开具了该院自制的某外用制剂。患者回家使用后自觉效果良好，想再买一些。她如何能够买到该药品，下列说法正确的是A.到药店查找、购买B.建议到当地医疗机构购进该药品C.亲自到该医院找医生诊断后开具该药品D.通过互联网订购E.打电话与该医院联系邮购该药品正确答案：C参考解析：医疗机构制剂只在本院医疗、科研使用，不进行市场销售，故此患者只能到此医院凭医师处方再次购买。(60.)某医院药库工作人员正在验收麻精类药品入库保存，应当遵循的原则是A.货到即检、单人验收、单人签字、清点验收到最小包装B.货到即检、单人验收、双人签字、清点验收到最小包装C.货到即检、双人验收、单人签字、清点验收到最小包装D.货到即检、双人验收、双人签字、清点验收到次小包装E.货到即检、双人验收、双人签字、清点验收到最小包装正确答案：E参考解析：麻醉药品和第一类精神药品出入库实行双人检查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核，且清点到最小包装，做到账物相符。(61.)某肺癌患者采用抗肿瘤药物的靶向制剂治疗一个疗程。检查发现白细胞水平无明显下降。食欲无明显减退、无脱发迹象。最能体现靶向制剂特点的是A.可以显著提高药效B.靶区药物分布多C.药物稳定性得到显著提高D.控制释药E.毒副作用明显降低正确答案：E参考解析：由题干可知，患者靶向制剂治疗肺癌一周并未出现一般抗肿瘤药物的不良反应，说明靶向制剂的治疗作用定位于癌细胞，并未对其他的细胞造成损伤，因此毒副作用降低。(62.)氨茶碱治疗哮喘病有很好的疗效。但易引起心跳加快的毒副作用。若制成栓剂可消除这种毒副作用，此方法主要体现A.不同剂型可改变药物的作用性质B.不同剂型可改变药物的作用速度C.不同剂型可降低药物的毒副作用D.不用剂型的靶向作用不同E.不同剂型产生的疗效不同正确答案：C参考解析：氨茶碱制成栓剂可以消除原有的毒副作用，体现不同剂型可改变药物的毒副作用。(63.)沉降硫黄30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml，处方中羟甲基纤维素钠的作用是A.润滑剂B.絮凝剂C.助悬剂D.润湿剂E.乳化剂正确答案：C参考解析：本题题干描述的是复方硫黄洗剂的处方，其中沉降硫、硫酸锌为主药；樟脑醑为润湿剂；羟甲基纤维素钠为助悬剂；甘油为润湿剂。(64.)可以避免肝脏首关效应的制剂是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡腾片E.胃内滞留片正确答案：B参考解析：本题考查植入片。植入片可以避免肝脏首关效应。(65.)在注射剂中的附加剂，常作稳定剂的是A.焦亚硫酸B.醋酸C.苯甲酸D.肌酐E.乙二酰胺正确答案：D参考解析：本题考查注射剂附加剂。焦亚硫酸是抗氧剂，醋酸是缓冲剂，苯甲酸是抑菌剂，肌酐是稳定剂。(66.)根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称正确答案：D参考解析：本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。(67.)关于剂型的叙述，错误的是A.剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式B.同一药物可以有多种剂型C.同一剂型可以有不同的药物D.剂型指某一种药物的具体品种E.剂型可改变药物的作用速度正确答案：D参考解析：本题考查剂型有关知识。药物剂型是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。各剂型中的具体药品名称为药物制剂（简称制剂）。(68.)不属于影响药物透皮吸收的生理因素是A.水合作用B.角质层厚度C.皮肤条件D.TDDS中药物的浓度E.皮肤结合和代谢作用正确答案：D参考解析：本题考查影响药物透皮吸收的因素。（1）生理因素：①皮肤的水合作用；②角质层的厚度：人体不同部位角质层的厚度不同，大致的顺序为，足底和手掌>腹部>前臂>背部>前额>耳后和阴囊。不同药物的渗透可能有部位选择性。角质层厚度的差异也与年龄、性别等多种因素有关；③皮肤条件；④皮肤的结合作用与代谢作用。（2）剂型因素与药物的性质：①药物剂量和药物的浓度；②分子大小及脂溶性：分子量大于600的物质较难通过角质层；③pH与pKa；④TDDS中药物的浓度；⑤熔点与热力学活度。(69.)关于处方药与非处方药的叙述不正确的是A.处方药需有医师处方才可购买B.非处方药的用法和用量比较灵活C.处方药安全性高于非处方药D.轻伤小病可以用非处方药E.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定正确答案：C参考解析：本题考查处方药与非处方药。非处方药的安全性要高于处方药。(70.)注射用青霉素临用前加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水正确答案：D参考解析：本题考查注射剂用水。注射用青霉素粉针，临用前加入灭菌注射用水。(71.)影响药物剂型稳定性处方因素的是A.温度B.光线C.氧气D.金属离子E.溶剂正确答案：E参考解析：本题考查影响药物制剂稳定性因素。处方因素包括pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等。(72.)医院药事管理的内容不包括A.药剂科组织管理B.药品贮存管理C.自配刺剂管理D.医院采购药品的生产工艺流程E.科研管理正确答案：D参考解析：本题考查医院药事管理的内容。医院药事管理内容主要包括：（1）组织管理：医院药剂科（部、处）的组织体制、人员配备和各类人员的职责等；（2）药品供应管理：药品采购、贮存、供应等；（3）调剂业务管理；（4）自配制剂管理；（5）药品质量和监督管理：包括药品检验、合理用药和特殊管理药品作用的监督管理；（6）临床药学业务管理：药品安全性、有效性、合理性的评价和管理；（7）药物信息管理；（8）其他：科研管理、经济管理、各类人员培训和继续教育管理等。(73.)药学专业技术人员调剂处方时应做到A.三查五对B.三查七对C.四查五对D.四查七对E.四查十对正确答案：E参考解析：本题考查“四查十对”。药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。(74.)属于热力学稳定体系的是A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.胶体正确答案：D参考解析：本题考查液体制剂分类。（1）均相液体制剂：药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，是热力学稳定体系，包括：①低分子溶液剂，又称溶液剂；②高分子溶液剂；（2）非均相液体制剂：为不稳定的多相分散体系，包括：①溶胶剂，又称疏水胶体溶液；②乳剂；③混悬剂。(75.)《药物非临床研究质量管理规范》是A.GAPB.GMPC.GLPD.GSPE.GCP正确答案：C参考解析：本题考查相关管理规范英文缩写。CAP为《中药材生产质量管理规范》，GMP为《药品生产质量管理规范》，GLP为《药物非临床研究质量管理规范》，CSP为《药品经营质量管理规范》，GCP为《药物临床试验质量管理规范》。(76.)《中华人民共和国药品管理法》施行时间为A.2001年1月1日B.2001年5月1日C.2001年9月1日D.2001年10月1日E.2001年12月1日正确答案：E参考解析：本题考查法律法规。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。(77.)乙醇浸出或溶解的澄清液体是A.糖浆剂B.芳香水剂C.酊剂D.醑剂E.甘油剂正确答案：C参考解析：本题考查酊剂的概念。芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为芳香水剂。糖浆剂是指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用。(78.)不宜制成胶囊的是A.具有臭味的药物B.药物的油溶液C.遇光不稳定的药物D.药物水溶液E.易氧化药物正确答案：D参考解析：本题考查胶囊剂特点。胶囊剂中填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干或易潮解的药物，易溶性的刺激性药物等不宜制成胶囊剂。(79.)不能增加药物溶解度的方法是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂正确答案：B参考解析：本题考查增加药物溶解度的方法。助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。加入助悬剂不能增大药物的溶解度。(80.)不具有肪腐作用的是A.山梨酸B.苯甲酸C.抗坏血酸D.醋酸洗必泰E.对羟基苯甲酸酯正确答案：C参考解析：本题考查防腐剂。常用的防腐剂主要有苯甲酸及其钠盐、山梨酸及其钾盐、丙酸及其盐、对羟基苯甲酸酯类（尼泊金酯）、脱氢醋酸及其钠盐、乳酸钠、富马酸类等。抗坏血酸可作为抗氧剂，不具有防腐作用。(81.)我国境内未曾批准上市的药品是A.新药B.特殊药品C.国家基本药物D.处方药E.仿制药正确答案：A参考解析：本题考查新药的概念。新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。(82.)药库储存措施不包括A.分类管理B.标识管理C.温温度管理D.防风E.防鼠正确答案：D参考解析：本题考查药库储存措施。药库储存措施不包括防风。(83.)关于医院药品调剂管理的说法，错误的是A.药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药B.药学专业技术人员在取得医生同意下可以代改处方C.医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药D.住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发E.肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应正确答案：B参考解析：本题考查药学人员的行为规范。药学技术人员没有更改处方的权利。(84.)乳剂发生化学稳定性变化的主要表现为A.分层B.絮凝C.转相D.合并与破坏E.酸败与霉变正确答案：E参考解析：本题考查乳剂的稳定性。乳剂属热力学不稳定的非均相分散系统，其不稳定性分为化学不稳定性和物理不稳定性，前者主要指乳剂易发生氧化或受微生物作用而酸败，后者则包括分层、絮凝、转相、合并与破坏。(85.)关于处方描述不正确的是A.处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据B.处方要由执业医师开具C.处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据，D.处方具有法律、技术和经济上的意义E.处方按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方正确答案：B参考解析：本题考查处方知识。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。故选项B错误。(86.)关于靶向制剂的概念正确的是A.作用于靶组织、靶器官的给药系统B.靶向制剂又叫自然靶向制剂C.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型D.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性栽体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的制剂E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使其在特定部位发挥药效的制剂正确答案：A参考解析：本题考查靶向制剂的概念。靶向制剂又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。(87.)用不溶性药物制备混悬型眼膏剂，应通过几号筛A.一号筛B.三号筛C.五号筛D.七号筛E.九号筛正确答案：E参考解析：本题考查混悬型眼药膏质量要。由于用于眼部，眼膏剂中的药物必须极细，基质必须纯净。故必须用九号筛。(88.)下列关于灭菌法叙述正确的是A.灭菌是指杀死所有细菌B.灭菌是指杀死所有真菌C.灭菌效果常以杀死芽孢为标准D.滤过灭菌法主要用于舍有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌E.流通蒸气灭菌一般是120℃，30～60min正确答案：C参考解析：本题考查灭菌的有关知识。灭菌是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，灭菌时间通常为30～60min。过滤灭菌法是指采用过滤法除去微生物的方法。该法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。(89.)药物溶于抛射剂及潜溶剂中，所制成的气雾剂是A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.三相气雾剂E.吸入用气雾剂正确答案：A参考解析：本题考查气雾剂分类。气雾剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂。（1）溶液型气雾剂：药物（固体或液体）溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位；（2）混悬型气雾剂：药物（固体）以微粒状态分散在抛射剂中形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位。此类气雾剂又称为粉末气雾剂；（3）乳剂型气雾剂：药物水溶液和抛射剂按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳剂。O/W型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂。(90.)不属于膜剂特点的是A.没有粉末飞扬B.稳定性好C.载药量大D.吸收起效快E.可避免肝脏首过效应正确答案：C参考解析：本题考查膜剂的特点。膜剂成膜材料用量小、载药量小。(91.)固体制剂的共同特点不包括A.稳定性较好B.生产制造成本较低C.服用与携带较方便D.制备工艺相对简单，剂量易于控制E.吸收速度快正确答案：E参考解析：本题考查固体制剂特点。固体制剂的共同特点是：（1）与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便；（2）制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着密切的联系；（3）药物在体内首先溶解后才能透过生物膜，被吸收入血液循环中，故吸收较慢。(92.)门急诊处方点评不少于A.l%B.2%C.3%D.4%E.5%正确答案：A参考解析：本题考查门急诊处方点评。医院门、急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。(93.)增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒沉降速度的是A.助溶剂B.助悬刺C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂正确答案：B参考解析：本题考查混悬剂的稳定剂。助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。使混悬剂产生絮凝作用的附加剂称为絮凝剂，而产生反絮凝作用的附加剂称为反絮凝剂。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。(94.)药品不良反应报告和统计资料A.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B.是处理医疗事故的依据C.是处理医疗诉讼的依据。D.是处理药品质量事故的依据E.是处理药品不良事件的依据正确答案：A参考解析：本题考查药品不良反应报告意义。药品不良反应报告和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。(95.)主管药师以上职称的责任不包括A.指导药品调配B.药品检验C.药品采购D.检查药品使用情况E.对实习人员的培训正确答案：C参考解析：本题考查药师的职责。主管药师职责：（1）在科主任领导和主任药师指导下进行工作；（2）负责指导本科室技术人员对药品调配、制剂和加工炮制工作；（3）负责药品检验、鉴定、保证药品质量符合药典规定；（4）组织参加科学研究和技术革新。配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，改进剂型，提高疗效；（5）检查毒、麻、精神、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理；（6）指导教学和进修、实习人员的培训，组织本科室技术人员的业务学习。(96.)下列可供口服或者外用制剂的是A.醑剂B.甘油剂C.滴鼻剂D.洗剂E.含漱剂正确答案：A参考解析：本题考查醑剂用法。醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。(97.)担任药事管理委员会副主任委员的应是A.院长B.业务院长C.主任药师D.医务科主任E.著名医疗专家正确答案：C参考解析：本题考查医疗机构药事管理。医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。(98.)指导临床用药的是A.护士B.执业医师C.临床医师D.临床药师E.执业药师正确答案：D参考解析：本题考查临床药师的职责。临床药师是以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。(99.)只用于表面灭菌，不用于液体灭菌的灭菌方法是A.热压灭菌法B.煮沸灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：E参考解析：本题考查灭菌方法的特点。紫外线灭菌法是指用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法。该法适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。(100.)不属于物理灭菌的是A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌D.γ射线灭菌E.温热灭菌正确答案：C参考解析：本题考查灭菌方法的分类。化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。分为气体灭菌剂和液体灭菌剂。其中气体灭菌法是指采用气态杀菌剂（如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等）进行灭菌的方法。选项C为化学灭菌。(101.)下列属于透皮吸收促进剂的是A.蜂蜡B.月桂氮?酮C.凡士林D.硅酮E.羊毛脂正确答案：B参考解析：本题考查常用的透皮吸收促进剂。常用的透皮吸收促进剂：（1）二甲基亚砜及其同系物；（主）氮酮类化合物：月桂氮?酮；（3）醇类化合物：包括各种短链醇、脂肪醇及多元醇等。丙二醇（PG）、甘油及聚乙二醇等多元醇也常作为促进剂作用；（4）表面活性剂：通常阳离子型作用大于阴离子型；（5）其他透皮促进剂：尿素、挥发油，如薄荷油、松节油等及氨基酸等。(102.)属于阳离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯E.泊洛沙姆正确答案：B参考解析：本题考查阳离子表面活性剂。十二烷基硫酸钠是阴离子表面活性剂，卵磷脂为两性离子表面活性剂，聚山梨醇和泊洛沙姆为非离子表面活性剂。常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵和苯扎溴铵等。(103.)属于非离子表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.月桂酸E.泊洛沙姆正确答案：E参考解析：本题考查阳离子表面活性剂。十二烷基硫酸钠和月桂酸是阴离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，卵磷脂为两性离子表面活性剂，泊洛沙姆为非离子表面活性剂。(104.)酊剂中乙醇最低浓度为A.30%（ml/ml）B.40%（ml/ml）C.50%（ml/ml）D.60%（ml/ml）E.70%（ml/ml）正确答案：A参考解析：本题考查酊剂的有关知识。制备酊剂时，应根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中的杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为30%（ml/ml）。建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。(105.)第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：E参考解析：本题考查药品专用账册的保存期限。第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。(106.)《中华人民共和国计量法》规定，计量检定工作的原则为A.准确可靠B.经济合理C.安全有效D.就地就近E.统一标准正确答案：B参考解析：本题考查《中华人民共和国计量法》。《中华人民共和国计量法》第11条规定：“计量检定工作应当按照经济合理的原则，就地就近进行。”(107.)不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性正确答案：D参考解析：本题考查药品的特殊性。药品的特殊性包括作用的两重性、质量的重要性、使用的限时性、治疗的专属性。(108.)颗粒剂不需要检查A.装量B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.溶出度正确答案：E参考解析：本题考查颗粒剂的质量检查。颗粒剂的质量检查：除主药外，《中国药典》还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量等检查项目。(109.)可以避免肝脏首过效应的制剂是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡腾片E.胃内滞留片正确答案：B参考解析：植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂，一般长度不大于8mm的圆柱体，灭菌后单片避菌包装。不经过肝脏的代谢。(110.)药品生产许可证有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：D参考解析：本题考查药品生产许可证有效期。药品生产许可证有效期为5年。(111.)属于控释制剂的是A.散剂B.混悬剂C.滴丸剂D.植入片E.胶囊剂正确答案：D参考解析：本题考查控释制剂。利用扩散原理达到缓控释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等。(112.)不可用作水凝胶基质的是A.ECB.MC.CMC-NaD.卡波姆E.海藻酸钠正确答案：A参考解析：水凝胶的基质有卡波姆和纤维素衍生物。纤维素衍生物常用的品种有甲基纤维素（MC）和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）。(113.)加入电解质可使电位升高的现象为A.絮凝B.反絮凝C.沉降D.结晶E.转相正确答案：B参考解析：本题考查反絮凝概念。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，可使微粒ζ电位升高，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程称为反絮凝。加入的电解质称为反絮凝剂。(114.)药学部主任在医院药事管理与药物治疗学委员会的职务为A.主任委员B.副主任委员C.秘书D.委员E.常委委员正确答案：B参考解析：药事管理与药物治疗委员会（组）设主任委员一名，由医疗机构负责人担任；设副主任委员若干，由药学和医务部门负责人担任。(115.)某药物按一级反应分解，半衰期为1h，反应2h后，残存率是A.20%B.25%C.30%D.40%E.50%正确答案：B参考解析：本题考查半衰期。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。某药物按一级反应分解，半衰期为th，反应2h后，残存率是100%×0.5×0.5=25%。(116.)医疗机构需要经过批准方可使用的是A.抗菌药物B.婴幼儿用药C.处方药D.麻醉药品E.注射剂正确答案：D参考解析：本题考查特殊药品的管理。医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是特殊管理药品，包括“毒、麻、精、放”，即毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品。(117.)下列关于药物制剂稳定性的研究意义的叙述，错误的是A.指导剂型的设计B.指导处方的筛选C.确定有效期D.指导贮存和运输条件E.指导临床合理用药正确答案：E参考解析：研究药物制剂稳定性可用于考察药物制剂在制备和储存期间可能发生的物理化学变化，探讨其影响因素，并采取相应的措施避免或延缓药物的降解，寻找增加药物制剂稳定性的各种措施，预测药物制剂的有效期。(118.)关于药物制成剂型的叙述中错误的是A.药物剂型应与给药途径相适应B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关E.剂型可改变药物的作用正确答案：B参考解析：本题考查药物剂型。药物剂型（简称剂型）是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。根据药物使用目的和性质不同，可将药物制备成适宜的不同剂型；各剂型中的具体药品名称为药物制剂（简称制剂），如阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏等。(119.)下列关于对热原性质的描述，正确的是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热E.不挥发，不被吸附正确答案：A参考解析：热原具有耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性及能被强酸、强碱破坏的性质。(120.)将吐温80（HLB=15）40%，和司盘80（HLB=4.37）60%混合，HLB值是A.9.2B.8.6C.12.6D.4.3E.6.5正确答案：B参考解析：本题考查HLB计算。(121.)省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是A.2日B.3日C.4日D.5日E.7日正确答案：B参考解析：省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。(122.)用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀死所有细菌繁殖体和芽孢的方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.辐射灭菌法E.微波灭菌法正确答案：B参考解析：本题考查物理灭菌方法。热压灭菌法是指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。该法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等。116℃（67kPa）、40min；121℃（97kPa）、30min；126℃（139kPa）、15min。热压灭菌应采用饱和蒸汽。(123.)硬脂酸镁可以作为片剂的A.崩解剂B.润滑剂C.胃溶片D.肠溶片E.润湿剂正确答案：B参考解析：片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸钠（镁）。(124.)精神药品的分类依据是A.按管理要求分类B.按药理作用分类C.按剂型分类D.按药品来源和形状分类E.依赖潜力和危害人体健康的程度正确答案：E参考解析：本题考查精神药品分类。精神药品依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。(125.)药事管理的宗旨是A.保证人民用药安全有效、经济、合理，维护人民身体健康和用药的合法权益B.保证药品质量，保障人民用药安全C.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康D.保证药品质量，维护人民身体健康E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质正确答案：A参考解析：本题考查药事管理的宗旨。药事管理的宗旨为保证人民用药安全有效经济合理，维护人民身体健康和用药的合法权益。(126.)颗粒剂与散剂相比，不具有的优点特性是A.分散性B.溶出速率C.附着性D.团聚性E.吸湿性正确答案：B参考解析：颗粒剂与散剂相比，具有以下特点：①分散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小；②服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂；③必要时对颗粒剂进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等，但包衣时需要注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度，以保证包衣的均匀性；④注意多种颗粒的混合物。(127.)不属于液体制剂的是A.合剂B.酊剂C.醑剂D.浸膏剂E.滴鼻剂正确答案：D参考解析：本题考查液体制剂的分类。按给药途径分类：（1）内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等；（2）外用液体制剂：①皮肤用液体制剂，如洗剂、搽剂等；②五官科用液体制剂，如洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂等；③直肠、阴道、尿道用液体制剂，如灌肠剂、灌洗剂等。浸膏剂是指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。(128.)下列关于药品储存的叙述，正确的是A.库房要统一温、湿度B.库存要满足一个月的供应C.危险药品库房要放在中间位置D.定期清点药品，做到与账、货相符E.药品应分类定位排列正确答案：D参考解析：库房的温、湿度要根据冷库、阴凉库或常温库不同的温度要求进行调整，而不是统一温、湿度。化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险药品应另设仓库单独储存。同时，仓库人员需定期盘点药品，做到账、货相符。(129.)用来表征粉体粒子粗细的参数是A.比表面积B.休止角C.孔隙率D.粒度E.接触角正确答案：A参考解析：本题考查粉体的参数意义。休止角反映粉体流动性，松密度与孔隙率反映粉体的充填状态，紧密充填时密度大，孔隙率小。比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度。(130.)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须A.立即报告B.1日内报告C.10日内报告D.13日内报告E.30日内报告正确答案：A参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须立即报告，其他不良反应在30日内报告。(131.)药品分类储存管理不包括A.药品与非药品分开存放B.内服药与外用药分开存放C.近期药品单独存放D.不合格药品应单独存放E.危险药品应单独存放正确答案：C参考解析：本题考查药品分类储存管理规定。实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。(132.)下列不宜制成胶囊剂的药物是A.具有苦臭味的药物B.光敏性药物C.液态药物D.药物油溶液E.药物水溶液正确答案：E参考解析：胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此填充的药物不能为水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。(133.)下列可用于测定纳米粒子粒径的是A.光学显微镜B.电子显微镜C.沉降法D.氮气吸附法E.激光散射法正确答案：E参考解析：本题考查粒子径的测定方法。激光散射法是用来测定纳米粒子粒径的可靠方法。(134.)下列属于进口分包装药品批准文号的是A.国药准字X20022006B.国药准字H20022006C.国药准字J20022006D.国药试字J20022006E.国药准字S20022006正确答案：C参考解析：药品批准文号格式：国药准字H（A、S、J）+4位年代号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。(135.)毒性最低的表面活性剂是A.司盘20B.吐温20C.吐温40D.吐温60E.吐温80正确答案：E参考解析：本题考查表面活性剂的毒性。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。吐温类毒性最小，毒性大小：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。(136.)下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是A.皮肤的水合作用B.角质层的厚度C.皮肤的条件D.皮肤的代谢作用E.TDDS中药物的浓度正确答案：E参考解析：影响药物透皮吸收的生理因素包括：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮肤的结合作用与代谢作用。(137.)药物制剂稳定性研究的范围包括A.化学稳定性B.物理稳定性C.体内稳定性D.疗效稳定性E.化学、物理、生物学三方面正确答案：E参考解析：本题考查药物制剂稳定性研究的范围。药物制剂稳定性一般包括化学、物理和生物学三个方面。(138.)下列关于膜剂的特点的叙述，不正确的是A.制备简单，生产中没有粉末飞扬B.重量差异易于控制、收率高C.稳定性好，吸收快D.应用、携带及运输方便E.采用不同材料，可制成缓释或恒释膜剂正确答案：B参考解析：膜剂的特点包括：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小、质量轻；应用、携带及运输方便。采用不用的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。(139.)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.对患者说明情况，自行解决E.从定点经营企业紧急借用正确答案：A参考解析：本题考查第一类精神药品的管理。第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各医疗机构使用。抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时可以从其他医疗机构紧急借用。(140.)药学的发展阶段可分为四个时期，下列不属于药学发展阶段的是A.原始医药B.古代医药C.中西医结合D.医药分业E.现代药学正确答案：C参考解析：药学的发展阶段可分为原始医药、古代医药、医药分业及现代药学4个阶段。(141.)药师的宗旨是A.以人为本，全力维护人民健康B.关爱人民健康，药师在您身边C.实事求是，忠实于科学D.忠于职守，献身于药学E.全心全意，服务于社会正确答案：A参考解析：本题考查药师的宗旨。药学服务的宗旨是以人为本。(142.)下列属于片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.HPMC.PVPD.CMS-NaE.PEG4000正确答案：D参考解析：本题考查片剂的附加剂。微晶纤维素为稀释剂，HPMC和PVP为润湿剂和黏合剂。PEG4000为润滑剂。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CC-Na）、交联聚维酮（亦称交联PVPP）、泡腾崩解剂等。(143.)冷冻干燥的特点不包括A.可避免药品因高热而分解B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量准确，外观佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解成溶液正确答案：B参考解析：冷冻干燥的特点：①不耐热药物，可避免因高热而分解变质；②所得产品质地疏松，加水后迅速溶解，恢复药液原有的特性；③含水量低，一般在1％～3％范围内，同时由于干燥在真空中进行，故不易氧化，有利于产品的长期保存；④产品中微粒比用其他方法生产少；⑤产品剂量准确，外观优良。(144.)根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的A.1/10B.1/5C.1/4D.1/3E.1/2正确答案：E参考解析：本题考查药品说明说和标签的管理。根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/2。(145.)下列选项中与处方概念不符的是A.处方具有法律上的意义B.处方具有技术上的意义C.处方是指医疗机构和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件D.处方是医生根据患者的要求开写的书面文件E.处方具有经济上的意义正确答案：D参考解析：处方是医疗和生产中关于药剂调制的一项重要书面文件，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，具有法律性、技术性和经济性。(146.)含艾司唑仑处方应保存A.l年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B参考解析：本题考查处方规定。处方的保管规定：普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。(147.)医院药品质量检验科的任务不包括A.制剂的质量检验B.制剂质量标准研究C.制剂的制备工艺研究D.制剂配伍变化考察E.配合开展临床毒物分析正确答案：B参考解析：医院药品质量检验室的主要任务包括：①负责本院药品质量监督、检验工作；②负责本院制剂成品和半成品的质量检验；③对购入的药品实施质量抽验；④对本院制剂留样定期观察、检验并做留样观察记录；⑤负责制定本院制剂质量标准、检验规程等文件；⑥负责各种品检验用试液、标准液、滴定液的配制、标定；⑦有计划的开展各项科研工作；⑧负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作。(148.)根据《处方管理办法》，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量正确答案：E参考解析：本题考查处方管理。《处方管理办法》第23条：哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。(149.)应成立药事管理委员会的医院应在A.一级以上B.二级以上C.三级以上D.四级以上E.五级以上正确答案：B参考解析：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。(150.)以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂为A.合剂B.糖浆剂C.混悬剂D.滴剂E.洗剂正确答案：A参考解析：本题考查合剂的概念。合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。(151.)影响乳剂稳定性的最重要因素是A.分散相的容积B.分散介质的黏度C.乳滴的大小D.乳化剂的理化性质E.乳化剂的用量正确答案：D参考解析：适宜的乳化剂是形成稳定乳剂的必要条件。因为乳化剂被吸附于乳滴的界面，使乳滴在形成过程中有效地降低表面张力或表面自由能，有利于形成和扩大新的界面。(152.)药学部工作性质不包括A.业务监督B.专业技术性C.经济管理D.咨询指导E.服务个人正确答案：E参考解析：本题考查药学部工作性质。药学部（科）的工作性质主要内容如下：（1）业务监督性；（2）专业技术性；（3）经济管理性；（4）咨询指导性。(153.)软膏剂的类脂类基质是A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.硬脂酸E.聚乙二醇正确答案：B参考解析：凡士林、石蜡与液状石蜡为烃类基质，羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡、二甲硅油为类脂类基质。(154.)生物制品15类注册需要进行的是A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.生物等效性试验正确答案：C参考解析：本题考查药品注册申报。生物制品15类为已有国家药品标准的生物制品。注册分类13～15的生物制品一般仅需进行三期临床试验，临床试验例数不少于200例。(155.)下列不能增加药物溶解度的方法是A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.制成盐类D.应用混合溶剂E.加入助悬剂正确答案：E参考解析：A、B、C、D四个选项均为增加药物溶解度的方法，而助悬剂主要用作稳定剂。(156.)新型透皮吸收技术是A.膜聚合物和需架聚合物B.压敏胶C.背衬材料D.防黏材料E.离子导入技术正确答案：E参考解析：本题考查促进药物经皮吸收的新技术。促进药物经皮吸收的新技术：离子导入技术、超声波技术、无针注射系统。(157.)以下栓剂基质中，不属于水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.Myri52正确答案：A参考解析：可可豆脂为油脂性基质。栓剂的水溶性基质包括：甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯、泊洛沙姆。(158.)儿科处方颜色为A.白色B.淡红色C.淡绿色D.淡黄色E.淡蓝色正确答案：C参考解析：本题考查处方颜色。普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，儿童