药学（士）-2025药学（士）专业知识预测试卷1

药学（士）-2025药学（士）专业知识预测试卷1单选题（共100题，共100分）(1.)糖皮质激素用于肾上腺皮质功能不全时采用的给药方法是A.全效量法B.小剂量替代疗法C.大剂（江南博哥）量突击疗法D.一般剂量长程疗法E.隔日疗法正确答案：B参考解析：糖皮质激素的小剂量替代疗法主要用于腺垂体功能减退和慢性肾上腺皮质功能不全，补充体内糖皮质激素不足。(2.)地高辛的作用是A.增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导B.增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导C.增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导D.减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导E.减弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导正确答案：C参考解析：地高辛的药理作用：(1)加强心肌收缩力（正性肌力作用）。心肌收缩时张力的提高和心肌缩短速率的提高；(2)负性频率作用（减慢窦性频率）。强心苷具有增强迷走神经活性，降低交感神经活性的作用。(3)对电生理特性的影响。①传导减慢；②治疗量强心苷通过迷走神经的作用降低窦房结和心房的自律性。中毒量时直接抑制浦肯野纤维细胞膜Na-K-ATP酶，使细胞内K流失，自律性增高，导致室性心律失常；③缩短ERP。(3.)药理学研究的中心内容是A.药物的作用及原理B.药物的不良反应和给药方法C.药物的作用、用途和不良反应D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素正确答案：E(4.)多巴胺增加肾血流量的主要机制是A.直接扩张肾血管平滑肌B.兴奋α受体C.兴奋β受体D.兴奋β受体E.兴奋多巴胺受体正确答案：E(5.)骨骼肌细胞膜上的受体是A.α受体B.β受体C.β受体D.N受体E.N受体正确答案：E参考解析：胆碱受体分为2大类，M型胆碱受体和N型胆碱受体。M型受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体；N受体分为N受体和N受体。N受体主要分布于神经节、肾上腺髓质，而N受体主要分布于骨骼肌。(6.)乙酰胆碱是A.AchB.ADC.NAD.NE.异丙肾上腺素正确答案：A参考解析：胆碱受体激动药乙酰胆碱。(7.)药物代谢酶活性降低时不可能出现的是A.首关代谢减少B.口服药物生物利用度升高C.出现毒性反应D.原型药物／代谢物比率高于于正常E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌正确答案：E参考解析：某些药物可使药物代谢酶活性增强或抑制，影响该药本身及其他药物的作用。(8.)阿托品禁用于A.高血压B.青光眼C.糖尿病D.甲状腺功能亢进症E.动脉硬化症正确答案：B参考解析：由于阿托品的扩瞳作用，肛膜退向周围边缘，阻碍房水回流，造成眼内压升高。因此，阿托品禁用于青光眼患者。(9.)根据递质的不同，将传出神经分为A.运动神经与交感神经B.运动神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.交感神经与去甲肾上腺素神经E.外周神经与运动神经正确答案：C参考解析：本题主要考查考生对传出神经系统神经分类理解，传出神经系统神经按释放递质分为胆碱能神经（释放递质Ach）、去甲肾上腺素能神经（释放递质NA）、多巴胺神经。(10.)阿托品能松弛由胆碱能神经支配的多种内脏平滑肌，其松弛内脏平滑肌作用最强的是A.输尿管平滑肌B.虹膜环状肌C.膀胱逼尿肌D.胃肠道括约肌E.胃肠道平滑肌强烈痉挛时正确答案：E参考解析：阿托品能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显。(11.)毛果芸香碱属A.扩瞳药B.升压药C.抗心律失常D.缩瞳药E.解痉药正确答案：D参考解析：毛果芸香碱为选择性M胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显：①缩瞳（收缩瞳孔括约肌）；②降低眼压；③调节痉挛：④使腺体分泌增加，其中汗腺和唾液腺最为显著；⑤平滑肌，除眼内平滑肌，还可兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱和胆道平滑肌。(12.)肌松药过量中毒致死的主要原因是A.心力衰竭B.心脏停搏C.心肌梗死D.过敏性休克E.呼吸肌麻痹正确答案：E参考解析：骨骼肌松弛药过量引起呼吸肌麻痹。(13.)解磷定属于A.抗胆碱药B.M胆碱受体阻滞药C.N胆碱受体阻滞药D.胆碱酯酶复活药E.N胆碱受体阻滞药正确答案：D参考解析：胆碱酯酶复活药解磷定。(14.)局麻药产生局麻作用的机制是A.促进钙离子内流B.阻滞钠离子内流C.增加钠离子内流D.促进钾离子内流E.阻滞K外流正确答案：B参考解析：局部麻醉药作用机制：直接与电压门控的Na通道相互作用而抑制Na内流，阻止动作电位的产生和神经冲动的传导，产生局麻作用。(15.)关于阿托品作用的叙述中，下面错误的是A.大剂量中枢兴奋作用B.口服不易吸收，必须注射给药C.扩大瞳孔D.调节麻痹E.松弛内脏平滑肌正确答案：B参考解析：阿托品具有以下特点：①抑制腺体分泌；②散瞳、升高眼压、调节麻痹；③松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显；④治疗剂量时可兴奋迷走中枢，使心率减慢；大剂量使心率增快；⑤抗休克作用，大剂量扩张血管，改善微循环；⑥大剂量中枢兴奋作用；⑦作用广泛，治疗作用和副作用可以互相转化；⑧口服或黏膜均易吸收。(16.)几乎无锥体外系反应的药物是A.氯氮平B.氟哌利多C.硫利达嗪D.奋乃静E.氟哌啶醇正确答案：A(17.)甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用A.复方碘溶液B.他巴唑C.碘化钾D.地巴唑E.放射性碘正确答案：B(18.)甲硝唑不具有的作用是A.抗贾第鞭毛虫作用B.抗阿米巴作用C.抗结核杆菌作用D.抗厌氧菌作用E.抗滴虫正确答案：E(19.)静脉滴注去甲肾上腺素可用于A.局部止血B.高血压C.房室传导阻滞D.抗休克E.心脏停搏正确答案：D(20.)具有解热镇痛作用，但无抗炎抗风湿作用的药物是A.秋水仙碱B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.尼美舒利正确答案：B(21.)可改善肾功能、防治急性肾衰竭的药物是A.沙丁胺醇B.麻黄碱C.多巴酚丁胺D.异丙肾上腺素E.多巴胺正确答案：E(22.)可引起碱血症的药物是A.碳酸钙B.碳酸氢钠C.氢氧化铝D.氧化镁E.三硅酸镁正确答案：C(23.)维生素D可用于防治A.夜盲症B.坏血病C.口角炎D.骨质软化病和佝偻病E.脚气病正确答案：D(24.)扑热息痛属于A.解热镇痛药B.抗帕金森病药C.抗痛风药D.麻醉性镇痛药E.镇静催眠药正确答案：A参考解析：对乙酰氨基酚（扑热息痛）解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎抗风湿作用。临床用于解热镇痛。(25.)吗啡禁用于A.癌症的剧痛B.心源性哮喘C.急性消耗性腹泻D.手术后剧痛E.分娩镇痛正确答案：E参考解析：吗啡对各种疼痛均有效，易成瘾，除癌症剧痛可长期应用外，通常短期应用于其他镇痛药无效的急性锐痛。对内脏绞痛应与解痉药阿托品合用。(26.)治疗心源性哮喘的药物是A.可待因B.地高辛C.喷托维林D.吗啡E.喷他佐辛正确答案：D参考解析：吗啡能治疗心源性哮喘的原因：①抑制呼吸中枢，降低其对CO的敏感性；②扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷；③镇静作用，可消除患者的紧张情绪，降低氧耗。(27.)强心苷产生正性肌力作用机制是A.［Ca］↑B.［Ca］↓C.［Mg］↓D.［Mg］↑E.［Na］↓正确答案：A参考解析：强心苷的作用机制：强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。(28.)无抗炎抗风湿作用的药物是A.双氯芬酸B.萘普生C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.布洛芬正确答案：D参考解析：对乙酰氨基酚（扑热息痛）解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具有抗炎、抗风湿作用。临床用于解热镇痛。(29.)阿司匹林对胃有刺激性，所以适宜的服用时间是A.饭前B.饭后C.饭时D.饭前1hE.睡前正确答案：B参考解析：阿司匹林最常见的不良反应是胃肠道反应，应餐后服用，同服抗酸药或选用肠溶阿司匹林，溃疡病禁用。(30.)下列不属于非甾体抗炎药的是A.双氯芬酸B.对乙酰氨基酚C.氟比洛芬D.布洛芬E.巴氯芬正确答案：E参考解析：巴氯芬为γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物，用于多发性硬化所致骨骼肌痉挛等。(31.)辛伐他汀主要用于治疗A.高血压B.心绞痛C.失眠D.心律失常E.高胆固醇血症正确答案：E参考解析：辛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成速度，降LDL-C作用最强，TC次之，降三酰甘油(TG)作用很小，而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高，用于杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症。(32.)治疗室性心律失常的首选药是A.美托洛尔B.利多卡因C.普罗帕酮D.奎尼丁E.维拉帕米正确答案：B参考解析：利多卡因临床应用：主要用于治疗室性心律失常，特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。(33.)通过选择性激动β受体而发挥正性肌力作用的药物是A.米力农B.硝普钠C.多巴酚丁胺D.美托洛尔E.氯沙坦正确答案：C参考解析：多巴酚丁胺主要激动β受体，增强心肌收缩力，增加心排血量；对β受体及α受体作用弱；用于对强心苷疗效不佳的心功能不全患者。(34.)西立伐他汀停用的主要原因是A.严重的胃肠道反应B.与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强C.对肾有损害D.严重血管性神经水肿现象E.药物剂量大，不易控制用量正确答案：B参考解析：西立伐他汀属他汀类，引起横纹肌溶解症。与氯贝丁酯类、红霉素等合用，可增加肌病的发病率。(35.)属于中效类强心苷的是A.氯沙坦B.地高辛C.去乙酰毛花苷丙D.米力农E.西地兰正确答案：B(36.)链激酶过量引起出血的对抗药是A.右旋糖酐B.氨甲苯酸C.维生素CD.利多格雷E.双嘧达莫正确答案：B参考解析：链激酶过量引起出血的对抗药是羧基苄胺（氨甲苯酸）。(37.)糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是A.隔日疗法B.一般剂量长程疗法C.大剂量突击疗法D.小剂量替代疗法E.全效量法正确答案：C(38.)奥美拉唑属A.M受体阻滞药B.胃泌素受体阻滞药C.胃黏膜保护药D.胃壁细胞质子泵抑制药E.抗H受体阻滞药正确答案：D参考解析：奥美拉唑抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，主要用于胃、十二指肠溃疡。(39.)维生素K可用于治疗A.骨质软化B.新生儿出血症C.佝偻病D.口角炎E.坏血病正确答案：B(40.)具有收敛作用的止泻药是A.鞣酸蛋白B.次碳酸铋C.地酚诺酯D.药用炭E.阿片制剂正确答案：B参考解析：次碳酸铋具有收敛、止泻作用。(41.)稳态血药浓度的表示符号是A.CLB.CssC.ClD.tE.Vd正确答案：B(42.)下列属于止泻药物的是A.硫酸钠B.硫酸镁C.洛哌丁胺D.蒽醌类E.氟氢可的松正确答案：C参考解析：常用止泻药：地芬诺酯、洛哌丁胺、药用炭。(43.)下列对氨基苷类抗生素特点的叙述，正确的是A.主要不良反应是肾毒性B.在酸性环境中抗菌作用较强C.胃肠道易吸收，可用于肠道消毒D.对G杆菌有较强的抗菌作用E.属繁殖期杀菌药正确答案：A(44.)通过阻断胃壁细胞H受体抑制胃酸分泌的药主要用于治疗A.止吐B.止泻C.止血D.过敏性鼻炎E.胃、十二指肠溃疡正确答案：E参考解析：H受体阻断药能阻断H受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致的胃酸分泌也有明显的抑制作用。对心血管无影响，但可拮抗组胺的舒血管作用。用于消化性溃疡、胃及食管反流性疾病、胃酸分泌过多疾病（如卓一艾综合征）的控制。(45.)下列用于防治哮喘的药物中与其他4个药物作用机制不同的是A.倍氯米松B.倍他米松C.布地奈德D.曲尼司特E.氨茶碱正确答案：D参考解析：曲尼司特为稳定肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜，阻止组胺等过敏介质释放，并与H受体作用，此外尚有增强食欲的作用。(46.)H受体阻断药不能用于治疗A.荨麻疹B.消化性溃疡C.哮喘D.止吐E.失眠正确答案：B参考解析：H受体阻断药可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩作用，对组胺引起的血管扩张，毛细管通透性增加，局限性水肿有一定的拮抗作用。对H受体兴奋所致的胃酸分泌无影响。临床应用于：①变态反应性疾病；②晕动病、呕吐；③镇静、催眠。(47.)长期应用香豆素类抗凝药引起自发性出血的原因是A.抑制血小板聚集B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C.激活纤溶酶原变为纤溶酶D.灭活多种蛋白水解酶性凝血因子E.激活抗凝血酶Ⅲ正确答案：B(48.)正确的联合用药是A.庆大霉素+琥珀胆碱B.青霉素+丙磺舒C.链霉素+呋塞米D.红霉素+克林霉素E.抗酸药+硫酸亚铁正确答案：B(49.)四环素将损坏处于生长期儿童的A.骨骼和牙B.肾C.心脏D.听力E.肝正确答案：A(50.)2～6岁儿童不适宜用的抗生素是A.β内酰胺酶类抑制药B.大环内酯类C.四环素类D.红霉素类E.头孢菌素类正确答案：C参考解析：四环素分布广泛，可透过胎盘屏障，在骨、牙、肝中浓度高，影响骨、牙生长。(51.)分布在骨骼肌细胞膜上的受体是A.N受体B.α受体C.P受体D.M受体阻E.DA受体正确答案：A(52.)治疗支原体肺炎宜首选A.庆大霉素B.青霉素KC.氧氟沙星D.四环素E.甲硝唑正确答案：D参考解析：四环素类抗菌作用和临床应用：①抗菌谱广，对G菌、G菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、阿米巴原虫都有效；②主要用于立克次体感染、支原体感染、衣原体感染。(53.)肝素应用过量可引起A.心绞痛B.自发性出血C.过敏反应D.面肌抽搐E.心率减慢正确答案：B(54.)下列药物中仅有抗浅表真菌作用的是A.特比萘酚B.两性霉素C.氟康唑D.伊曲康唑E.阿昔洛韦正确答案：A参考解析：特比萘酚对皮肤癣菌有杀菌作用，可治愈大部分癣病患者，属表浅部抗真菌药。(55.)关于脱水药的叙述，错误的是A.常用甘露醇B.可用于脑水肿C.在体内不易被代谢D.为等渗溶液E.具有脱水、利尿作用正确答案：D(56.)利福平属A.林可霉素类B.抗艾滋病药C.抗结核病药D.青霉素类E.抗丝虫病药正确答案：C参考解析：利福平抗菌作用：高效广谱，抗结核作用与异烟肼相近，而较链霉素强，对其他病原体也有作用。(57.)红霉素最常见的不良反应是A.假膜性肠炎B.皮疹C.骨髓抑制D.肝大E.胃肠道刺激症状正确答案：E(58.)对阴道滴虫有强大杀灭作用的药物是A.乙胺嗪B.青蒿素C.丙咪嗪D.甲硝唑E.氟康唑正确答案：D参考解析：甲硝唑的作用：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用；②抗滴虫作用；③抗厌氧菌作用；④抗贾第鞭毛虫作用。(59.)抗肿瘤药环磷酰胺属于A.激素类B.酶类C.天然产物及其衍生物类D.铂类配合物E.烷化剂类正确答案：E(60.)属于第二代喹诺酮类药物的是A.萘啶酸B.洛美沙星C.司帕沙星D.莫西沙星E.吡哌酸正确答案：E参考解析：喹诺酮类分类：第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。(61.)治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是A.吡喹酮B.甲苯达唑C.乙胺秦D.甲硝唑E.依米丁正确答案：A参考解析：吡喹酮为广谱抗吸虫药和驱绦虫药，是治疗各型人类血吸虫病的首选药物，不良反应轻微、短暂。(62.)三氮唑核苷即A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.碘苷正确答案：D参考解析：利巴韦林又名三氮唑核苷。(63.)长期大剂量服用异烟肼会加速从肾排泄增加的维生素A.维生素BB.维生素BC.维生素D.维生素BE.维生素B正确答案：B参考解析：大剂量服用或慢代谢型者可加速维生素B的排泄，使维生素B缺乏，导致周围神经炎及其他神经精神症状，同服维生素B可治疗及预防此反应。(64.)利福平可使A.泪液、痰液、尿液、唾液均呈橘红色B.只使泪液呈橘红色C.只使尿液、唾液呈橘红色D.只使泪液、痰液呈橘红色E.泪液、痰液、尿液、唾液均不呈橘红色正确答案：A参考解析：一线抗结核病药利福平服药过程中，可使泪液、痰液、尿液、唾液、粪呈橘红色。(65.)控制疟疾复发和传播的首选药是A.甲氟喹B.青蒿素C.吡喹酮D.伯氨喹E.吡嗪酰胺正确答案：D参考解析：伯氨喹对间日疟红细胞外期迟发型孢子和各疟原虫的配子体都有强大的杀灭作用。对红细胞内期裂殖体作用弱，对恶性疟红细胞内期裂殖体无效。是控制复发和传播的首选药。(66.)治疗阴道滴虫病的首选药是A.乙酰胂胺B.曲古霉素C.依米丁D.甲硝唑E.乙胺嗪正确答案：D参考解析：甲硝唑的作用与应用：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药，用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的治疗；②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用；③抗厌氧菌作用，是治疗阴道滴虫病的首选药；④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。(67.)左旋多巴可治疗A.焦虑症B.疼痛C.抑郁症D.呼吸抑制E.帕金森病正确答案：E参考解析：1.左旋多巴的临床应用：①用于治疗帕金森病；②治疗肝性脑病。2.苯二氮类（地西泮）用途：①主要用于焦虑症；②用于失眠、麻醉前给药和心脏电击复律或内镜检查前给药；③用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热及药物中毒性惊厥，癫痫持续状态的首选药是地西泮；④可用于缓解中枢神经病变及局部病变引起的肌肉强直或肌肉痉挛。3.丙咪嗪作用机制与增强脑内单胺类递质、抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取、阻断突触前膜α受体，使交感神经末梢释放NA增加，使α受体数目向下调节，用于各型抑郁症。(68.)地西泮可治疗A.焦虑症B.疼痛C.抑郁症D.呼吸抑制E.帕金森病正确答案：A参考解析：1.左旋多巴的临床应用：①用于治疗帕金森病；②治疗肝性脑病。2.苯二氮类（地西泮）用途：①主要用于焦虑症；②用于失眠、麻醉前给药和心脏电击复律或内镜检查前给药；③用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热及药物中毒性惊厥，癫痫持续状态的首选药是地西泮；④可用于缓解中枢神经病变及局部病变引起的肌肉强直或肌肉痉挛。3.丙咪嗪作用机制与增强脑内单胺类递质、抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取、阻断突触前膜α受体，使交感神经末梢释放NA增加，使α受体数目向下调节，用于各型抑郁症。(69.)丙咪嗪可治疗A.焦虑症B.疼痛C.抑郁症D.呼吸抑制E.帕金森病正确答案：C参考解析：1.左旋多巴的临床应用：①用于治疗帕金森病；②治疗肝性脑病。2.苯二氮类（地西泮）用途：①主要用于焦虑症；②用于失眠、麻醉前给药和心脏电击复律或内镜检查前给药；③用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热及药物中毒性惊厥，癫痫持续状态的首选药是地西泮；④可用于缓解中枢神经病变及局部病变引起的肌肉强直或肌肉痉挛。3.丙咪嗪作用机制与增强脑内单胺类递质、抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取、阻断突触前膜α受体，使交感神经末梢释放NA增加，使α受体数目向下调节，用于各型抑郁症。(70.)兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素I转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶正确答案：D参考解析：1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素(PGs)合成减少，产生解热、镇痛作用。3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。(71.)对乙酰氨基酚解热作用的机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素I转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶正确答案：B参考解析：1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素(PGs)合成减少，产生解热、镇痛作用。3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。(72.)强心苷强心作用的机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素I转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶正确答案：E参考解析：1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素(PGs)合成减少，产生解热、镇痛作用。3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。(73.)卡托普利降压作用机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素I转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶正确答案：C参考解析：1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素(PGs)合成减少，产生解热、镇痛作用。3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。(74.)非强心苷类正性肌力药氨力农的作用机制是抑制A.磷酸二酯酶B.前列腺素合成酶C.血管紧张素I转化酶D.H-K-ATP酶E.Na-K-ATP酶正确答案：A参考解析：1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素(PGs)合成减少，产生解热、镇痛作用。3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。(75.)贝那普利属A.钙通道阻滞药B.胆碱受体阻断药C.中枢性交感神经抑制药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E.直接扩张血管药正确答案：D参考解析：1.贝那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。2.硝普钠能直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，适用于高血压危象的治疗和急、慢性心功能不全。3.甲基多巴属中枢性交感神经抑制药：①激动延脑孤束核α受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体，降低外周交感张力；②激动外周交感神经突触前膜的α受体。4.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。(76.)硝普钠属A.钙通道阻滞药B.胆碱受体阻断药C.中枢性交感神经抑制药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E.直接扩张血管药正确答案：E参考解析：1.贝那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。2.硝普钠能直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，适用于高血压危象的治疗和急、慢性心功能不全。3.甲基多巴属中枢性交感神经抑制药：①激动延脑孤束核α受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体，降低外周交感张力；②激动外周交感神经突触前膜的α受体。4.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。(77.)甲基多巴属A.钙通道阻滞药B.胆碱受体阻断药C.中枢性交感神经抑制药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E.直接扩张血管药正确答案：C参考解析：1.贝那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。2.硝普钠能直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，适用于高血压危象的治疗和急、慢性心功能不全。3.甲基多巴属中枢性交感神经抑制药：①激动延脑孤束核α受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体，降低外周交感张力；②激动外周交感神经突触前膜的α受体。4.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。(78.)尼群地平属A.钙通道阻滞药B.胆碱受体阻断药C.中枢性交感神经抑制药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E.直接扩张血管药正确答案：A参考解析：1.贝那普利为不含巯基的长效、高效ACEI，作用较卡托普利强而持久，不良反应较卡托普利少，主要用于各级高血压和心力衰竭。2.硝普钠能直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，适用于高血压危象的治疗和急、慢性心功能不全。3.甲基多巴属中枢性交感神经抑制药：①激动延脑孤束核α受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体，降低外周交感张力；②激动外周交感神经突触前膜的α受体。4.尼群地平作用与硝苯地平相似，对血管松弛作用较硝苯地平强。(79.)氨苄西林的特点是A.窄谱、耐酸、不耐酶B.窄谱、不耐酸、不耐酶C.广谱、耐酸、不耐酶D.广谱、不耐酸、不耐酶E.广谱、耐酸、耐酶正确答案：C参考解析：1.氨苄西林的特点是广谱，对G杆菌也有杀灭作用。耐酸、可口服，但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效，对铜绿假单胞菌无效。2.哌拉西林是抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类抗生素。(80.)哌拉西林的特点是A.窄谱、耐酸、不耐酶B.窄谱、不耐酸、不耐酶C.广谱、耐酸、不耐酶D.广谱、不耐酸、不耐酶E.广谱、耐酸、耐酶正确答案：D参考解析：1.氨苄西林的特点是广谱，对G杆菌也有杀灭作用。耐酸、可口服，但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效，对铜绿假单胞菌无效。2.哌拉西林是抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类抗生素。(81.)具有解热、镇痛、抗炎作用的药物是A.阿司匹林B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.山梨醇正确答案：A参考解析：1.阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有：①解热镇痛，作用较强，用于头痛、牙痛、神经痛、肌痛、痛经及感冒发热等；②抗感染、抗风湿；③抗血栓形成作用。2.丙咪嗪具有抗抑郁作用，用于各型抑郁症。4.异丙嗪属第一代H受体阻断药，可通过血-脑脑脊液屏障阻断中枢的H受体，产生镇静催眠作用。(82.)属于三环类抗抑郁药的是A.阿司匹林B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.山梨醇正确答案：C参考解析：1.阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有：①解热镇痛，作用较强，用于头痛、牙痛、神经痛、肌痛、痛经及感冒发热等；②抗感染、抗风湿；③抗血栓形成作用。2.丙咪嗪具有抗抑郁作用，用于各型抑郁症。4.异丙嗪属第一代H受体阻断药，可通过血-脑脑脊液屏障阻断中枢的H受体，产生镇静催眠作用。(83.)属脱水药的是A.阿司匹林B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.山梨醇正确答案：E参考解析：1.阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有：①解热镇痛，作用较强，用于头痛、牙痛、神经痛、肌痛、痛经及感冒发热等；②抗感染、抗风湿；③抗血栓形成作用。2.丙咪嗪具有抗抑郁作用，用于各型抑郁症。4.异丙嗪属第一代H受体阻断药，可通过血-脑脑脊液屏障阻断中枢的H受体，产生镇静催眠作用。(84.)通过阻断H受体抗过敏药的是A.阿司匹林B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.山梨醇正确答案：D参考解析：1.阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有：①解热镇痛，作用较强，用于头痛、牙痛、神经痛、肌痛、痛经及感冒发热等；②抗感染、抗风湿；③抗血栓形成作用。2.丙咪嗪具有抗抑郁作用，用于各型抑郁症。4.异丙嗪属第一代H受体阻断药，可通过血-脑脑脊液屏障阻断中枢的H受体，产生镇静催眠作用。(85.)过敏反应的特点是A.治疗量时发生，一般比较轻微，危害较轻B.用药剂量过大或时间过长时发生，一般比较严重，危害较大C.与用药剂量无关，与患者体质有关，难预防D.一旦停药，出现戒断症状E.一旦停药，出现主观不适正确答案：C参考解析：1.变态反应是指机体受药物刺激，发生异常的免疫反应而引起生理功能的障碍或组织损伤。这种反应与用药剂量无关，仅见于少数过敏体质的患者，反应性质也各不相同。2.副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。副作用是可预料、可逆性的功能变化。产生的原因是由于药物的选择性低。3.躯体依赖性（生理依赖性或成瘾性）是指由于反复用药造成身体适应状态，产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。(86.)副作用的特点是A.治疗量时发生，一般比较轻微，危害较轻B.用药剂量过大或时间过长时发生，一般比较严重，危害较大C.与用药剂量无关，与患者体质有关，难预防D.一旦停药，出现戒断症状E.一旦停药，出现主观不适正确答案：A参考解析：1.变态反应是指机体受药物刺激，发生异常的免疫反应而引起生理功能的障碍或组织损伤。这种反应与用药剂量无关，仅见于少数过敏体质的患者，反应性质也各不相同。2.副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。副作用是可预料、可逆性的功能变化。产生的原因是由于药物的选择性低。3.躯体依赖性（生理依赖性或成瘾性）是指由于反复用药造成身体适应状态，产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。(87.)躯体依赖性的特点是A.治疗量时发生，一般比较轻微，危害较轻B.用药剂量过大或时间过长时发生，一般比较严重，危害较大C.与用药剂量无关，与患者体质有关，难预防D.一旦停药，出现戒断症状E.一旦停药，出现主观不适正确答案：D参考解析：1.变态反应是指机体受药物刺激，发生异常的免疫反应而引起生理功能的障碍或组织损伤。这种反应与用药剂量无关，仅见于少数过敏体质的患者，反应性质也各不相同。2.副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。副作用是可预料、可逆性的功能变化。产生的原因是由于药物的选择性低。3.躯体依赖性（生理依赖性或成瘾性）是指由于反复用药造成身体适应状态，产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。(88.)地高辛临床适应证是A.