药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷4

药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷4单选题（共99题，共99分）(1.)下列有关影响增溶的因素不正确的是A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D（江南博哥）.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用正确答案：E参考解析：本题重点考查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择E。(2.)下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片正确答案：D参考解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。(3.)靶向制剂应具备的要求是A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释正确答案：C参考解析：本题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控制释药、无毒、可生物降解等特点。故本题答案应选择C。(4.)溶胶剂的性质中不正确的是A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性正确答案：B参考解析：本题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。(5.)制成包衣片A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理正确答案：B参考解析：本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。(6.)与高分子化合物形成盐A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理正确答案：A参考解析：本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。(7.)供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验正确答案：A参考解析：本题重点考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择D、E、A。(8.)溶液型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂正确答案：E参考解析：本题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选E。(9.)二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：A参考解析：本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。(10.)经皮吸收制剂的类型中不包括A.膜控释型B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型正确答案：B参考解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。(11.)制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂正确答案：B参考解析：本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类（吐温类）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（司盘类）等。故本题答案应选B。(12.)脂质体的主要特点不包括A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性正确答案：A参考解析：此题考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。故本题答案应选择A。(13.)吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温80的昙点D.改变吐温80的Krafft点E.形成络合物正确答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。(14.)散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存正确答案：A参考解析：本题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择A。(15.)对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A.咨询医师后予以调配B.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D.经双人签字后予以调配E.拒绝调配正确答案：E参考解析：我国规定，药剂人员调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。(16.)《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为A.1年内B.3年内C.5年内D.7年内E.10年内正确答案：E参考解析：《药品管理法》第76条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。(17.)生产药品所需的原辅料必须符合A.卫生要求B.化工要求C.分析要求D.药用要求E.化学要求正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。而A、B、C、E是其他系列的标准。(18.)规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列正确答案：E参考解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门、急诊处方超过5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。(19.)医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式正确答案：E参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。(20.)麻醉药品的入库验收必须做到A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装正确答案：D参考解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。(21.)注射剂药品说明书应列出A.所用的全部设备名称B.所用的全部标准名称C.所用的全部生产工艺名称D.所用的全部辅料名称E.所用的全部检验设备名称正确答案：D参考解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。(22.)医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行A.隔日剂量调剂配发B.日剂量调剂配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应E.分散调配供应正确答案：C参考解析：医疗机构门、急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。(23.)医疗机构临床使用的药品应当A.由后勤保障部门统一采购供应B.由各临床使用单位自行采购供应C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应D.由药学专家咨询委员会统一采购供应E.由药学部门统一采购供应正确答案：E参考解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。(24.)《处方管理办法》的适用范围是A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员正确答案：D参考解析：《处方管理办法》第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。(25.)"四查十对"中查药品时，应对A.药品性状、用法用量B.科别、姓名、年龄C.临床诊断、注意事项D.药名、规格、数量、标签E.药品、不良反应、禁忌正确答案：D参考解析：《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。(26.)自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日正确答案：E参考解析：为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均作出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。(27.)新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日正确答案：E参考解析：为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均作出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。(28.)药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日正确答案：C参考解析：为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均作出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。(29.)造成黏冲的原因不恰当的是A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大正确答案：B参考解析：本题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择B。(30.)下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.丙烯酸树脂Ⅲ号正确答案：D参考解析：本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂工号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。(31.)适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨正确答案：D参考解析：此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以答案应选择D。(32.)栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是A.聚乙二醇类B.半合成棕榈油酯C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.硬脂酸丙二醇酯正确答案：A参考解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。(33.)下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A.固体的表面积B.温度C.扩散层的厚度D.扩散系数E.制剂类型正确答案：E参考解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析，包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择E。(34.)被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。(35.)关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液pH力求接近人体血液pHE.降压物质必须符合规定正确答案：C参考解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。(36.)医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A.不得少于1%B.不得少于3%C.不得少于5%D.不得少于6%E.不得少于8%正确答案：E参考解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。(37.)有关散剂质量检查的项目不正确的是A.均匀度B.干燥失重C.水分D.吸湿性E.装量差异正确答案：B参考解析：此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择为B。(38.)溶剂的极性直接影响药物的A.稳定性B.溶解度C.润湿性D.保湿性E.溶解速度正确答案：B参考解析：此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择B。(39.)对维生素C注射液的表述不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性，避免肌内注射时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌正确答案：B参考解析：此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。(40.)为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准1～2个企业生产C.可以批准通过GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产正确答案：D参考解析：《药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。(41.)药品委托生产时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业正确答案：D参考解析：《药品管理法实施条例》规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。(42.)测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A.三氯甲烷B.正丁醇C.正辛醇D.乙醇E.石油醚正确答案：C参考解析：本题重点考查药物分配系数的测定。由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，而容易测得结果。所以本题答案应选择C。(43.)有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案：C参考解析：本题考查药物剂型的分类方法，有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本题答案应选C。(44.)医院药事管理指出医疗机构应A.以临床为中心，以患者为基础B.以患者为中心，以临床医学为基础C.以临床为中心，以合理用药为基础D.以病人为中心，以药学为基础E.以病人为中心，以合理用药为基础正确答案：D参考解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。(45.)有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.主药含量E.卫生学检查正确答案：B参考解析：本题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案应选择为B。(46.)制备空胶囊时加入的明胶是A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂正确答案：A参考解析：本题重点考查空胶囊的组成。明胶是空胶囊的主要囊材，还可加入增塑剂、增稠剂、着色剂、防腐剂等。所以答案应选择A。(47.)使微粒Zata电位增加的电解质为A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：D参考解析：本题考查微粒分散体系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。(48.)下列不符合处方书写规则的是A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D.每张处方不得超过5种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列正确答案：C参考解析：处方书写应遵循以下规则：①处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；②医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号；③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重；④西药、中成药处方的每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写可按君、臣、佐、使的顺序排列。(49.)下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等正确答案：D参考解析：本题考查半合成脂肪酸脂基质的特点及性质。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择D。(50.)一般药物有效期是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间正确答案：D参考解析：本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。故本题答案应选择D。(51.)对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂。药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性正确答案：B参考解析：本题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥好坏与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择B。(52.)贵重物料的粉碎常采用的方法是A.研钵B.球磨机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨正确答案：B参考解析：本题考查粉碎常用设备的适用情况。球磨机由于密闭操作，适用于贵重物料的粉碎。所以答案应选择B。(53.)含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材A.1gB.2gC.5gD.10gE.20g正确答案：D参考解析：本题考查酊剂的概念和特点。酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每l00ml相当于原药材10g。所以本题答案应选择D。(54.)主要用于片剂的填充剂的是A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮正确答案：C参考解析：本题考查片剂常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。(55.)可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A.聚乙烯醇B.单硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬脂醇E.羟丙甲基纤维素正确答案：A参考解析：本题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①天然胶，如海藻酸盐、琼脂等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、壳聚糖、卡波姆等；④高分子聚合物，如聚维酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)等。所以本题答案应选择A。(56.)影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括A.湿度B.温度C.光线D.空气E.辅料正确答案：E参考解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；辅料是影响药物制剂稳定性的处方因素，故本题答案应选择E。(57.)流通蒸汽灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.80℃D.100℃E.180℃正确答案：D参考解析：本题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。所以本题答案应选择D。(58.)常用的油溶性抗氧剂有A.硫脲B.亚硫酸钠C.生育酚D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠正确答案：C参考解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择C。(59.)下列是软膏油脂类基质的是A.甘油明胶B.卡波姆C.甲基纤维素D.硅酮E.西黄蓍胶正确答案：D参考解析：本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。(60.)适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A.7～9B.1～3C.3～6D.8～18E.15～18正确答案：A参考解析：本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值为7～9。所以本题答案应选择A。(61.)包合物能提高药物稳定性，那是由于A.药物进入立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用正确答案：A参考解析：本题考查包合物的特点。药物作为客体分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。(62.)药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构正确答案：B参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。(63.)浸出制剂不包括A.汤剂B.搽剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂正确答案：B参考解析：本题考查常用的浸出制剂。常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择Bo(64.)丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂正确答案：E参考解析：本题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。(65.)负责摆药、成品输液核对的人员应当具有A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格正确答案：A参考解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。(66.)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药正确答案：E参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。(67.)气雾剂的抛射剂是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮正确答案：A参考解析：本题为识记题，气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类，卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质；故本题选A。(68.)不作为经皮吸收促进剂使用的是A.月桂氮酮类化合物B.表面活性剂C.樟脑、D.三氯叔丁醇E.二甲基亚砜正确答案：D参考解析：本题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂。经皮吸收制剂中加入一些能加速药物穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂。常用的经皮促进剂有二甲基亚砜及其同系物、氮酮类化合物、有机酸、脂肪醇类化合物、表面活性剂以及其他经皮促进剂如柠烯、薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基酸等。故本题答案应选择D。(69.)负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会正确答案：A参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。故正确答案是A。(70.)PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A.相对分子质量是500～8800B.相对分子质量是8800，醇解度是50%C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%E.以上均不正确正确答案：C参考解析：本题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的PVA有05-88和17-88等规格，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示；两者醇解度均为88%±2%，以“88”表示。所以本题答案应选择C。(71.)根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A.混悬微粒的粒度B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的密度D.分散介质的黏度E.混悬微粒的直径正确答案：B参考解析：本题重点考查混悬微粒沉降。根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择B。(72.)下列关于非处方药叙述正确的是A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.非处方药是药品本质的属性E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：B参考解析：本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选B。(73.)下列溶剂属于极性溶剂的是A.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇正确答案：C参考解析：本题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小，液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择C。(74.)维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂正确答案：B参考解析：本题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH成偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。(75.)某药品有效期为“2012.05.”，表示该药品可以使用至A.2012年4月30日B.2012年4月31日C.2012年5月30日D.2012年5月31日E.2012年6月30日正确答案：A参考解析：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××，××.”或者“有效期至×XXX年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2012.05，则表示该药品可以使用至2012年4月30日。(76.)更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。(77.)具有同质多晶的性质A.可可豆脂B.聚氧乙烯单硬脂酸酯C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类正确答案：A参考解析：本题考查常用栓剂基质的性质。可可豆脂具有同质多晶的性质，半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。故本题答案应选择A、D。(78.)用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择A.酸B.碱C.丙酮D.乙醇E.甲醛正确答案：E参考解析：此题重点考查微囊制备时固化剂的选择。药物成囊后常用甲醛作交联剂交联固化，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化。故本题答案应选择E。(79.)《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。(80.)制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂正确答案：D参考解析：此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物。碘在水中的溶解度为1：2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。(81.)关于糖浆剂的说法不正确的是A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆B.糖浆剂为高分子溶液C.可作矫味剂、助悬剂D.可加适量甘油作稳定剂E.本身有防腐作用正确答案：B参考解析：此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；采用混合法制备糖浆剂，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择B。(82.)属于阳离子型表面活性剂的是A.脂肪酸山梨坦B.泊洛沙姆C.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.苯扎溴铵正确答案：E参考解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦和泊洛沙姆为非离子型表面活性剂，硬脂酸钠和月桂醇硫酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择E。(83.)乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变正确答案：B参考解析：此题考查乳化剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳化剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳化剂。但乳化剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层。乳化剂分层后，经振摇仍能恢复成均匀的乳化剂。所以本题答案应选择B。(84.)下列包糖衣的工序正确的是A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光正确答案：D参考解析：本题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择D。(85.)首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为A.不得少于3个月B.不得少于半年C.不得少于1年D.不得少于3年E.不得少于5年正确答案：E参考解析：《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件，保存期不得少于5年。(86.)下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶襄中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充正确答案：E参考解析：本题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解，因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为E。(87.)药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员应由A.医疗机构负责人担任B.药学部负责人担任C.医务部负责人担任D.医疗机构院办主任担任E.医疗机构质控部负责人担任正确答案：A参考解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。药事管理与药物治疗学委员会应当建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。(88.)亲水亲油平衡值A.HLB.昙点C.Krafft点D.CMCE.m.p正确答案：A参考解析：本题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。昙点是离子型表面活性剂的特征值.为表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度；HLB为亲水亲油平衡值；CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择A、D、B。(89.)临界胶束浓度A.HLB.昙点C.Krafft点D.CMCE.m.p正确答案：D参考解析：本题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。昙点是离子型表面活性剂的特征值.为表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度；HLB为亲水亲油平衡值；CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择A、D、B。(90.)表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度A.HLB.昙点C.Krafft点D.CMCE.m.p正确答案：B参考解析：本题重点考查表面活性剂的性质及应用中名词缩写表示的意义。昙点是离子型表面活性剂的特征值.为表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度；HLB为亲水亲油平衡值；CMC为临界胶束浓度。所以本题答案应选择A、D、B。(91.)采用膨胀型控释骨架A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理正确答案：C参考解析：本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。(92.)变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品正确答案：B参