西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2单选题（共110题，共110分）(1.)不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.薄荷水D.山梨酸（江南博哥）E.泡腾剂正确答案：D参考解析：本题考查矫味剂的种类。矫味剂常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂及泡腾剂。故本题答案应选D。(2.)治疗A型流感的药物是A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦正确答案：A参考解析：治疗A型流感的药物包括金刚烷胺、金刚乙胺等；利巴韦林为光谱抗病毒药；齐多夫定治疗艾滋病病毒；奥司他韦治疗禽流感病毒；阿昔洛韦治疗疱疹病毒，故本题选A。(3.)治疗疱疹病毒的药物是A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦正确答案：E参考解析：治疗A型流感的药物包括金刚烷胺、金刚乙胺等；利巴韦林为光谱抗病毒药；齐多夫定治疗艾滋病病毒；奥司他韦治疗禽流感病毒；阿昔洛韦治疗疱疹病毒，故本题选A。(4.)卡托普利的作用靶点是A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道正确答案：A参考解析：本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点；β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。(5.)药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.给药时间B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型正确答案：B参考解析：药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。(6.)芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是A.含有4-苯基哌啶结构B.含有4-苯胺基哌啶结构C.含有苯吗喃结构D.含有吗啡喃结构E.含有氨基酮结构正确答案：B参考解析：本题考查芬太尼的结构特征。芬太尼的结构中含有苯胺基哌啶结构，它是苯基和哌啶之间插入了N原子。故本题答案应选B。(7.)影响药物肾脏排泄的因素不包括A.药物的脂溶性B.血浆蛋白结合率C.基因多态性D.合并用药E.尿液pH和尿量正确答案：C参考解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素包括：药物的脂溶性、尿液pH和尿量、血浆蛋白结合率、合并用药及疾病。注意题干为“不包括”。C选项，基因多态性属于影响药物代谢的因素。(8.)下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇正确答案：B参考解析：本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。(9.)关于双室模型的说法不正确的是A.双室模型由周边室和中央室构成B.中央室的血流较周边室快C.药物消除发生在中央室D.药物消除发生在外周室E.药物优先分布在血流丰富的组织和器官中正确答案：D参考解析：本题考查房室模型。房室是一个假设的结构，其中双室模型由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室；中央室一般由血流丰富的组织、器官与血液一起组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等，药物消除一般发生在中央室；周边室中药物分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。故本题答案应选D。(10.)以下为肠溶型薄膜衣材料的是A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.聚维酮D.醋酸纤维素酞酸酯E.羟丙基纤维素正确答案：D参考解析：醋酸纤维素酞酸酯:肠溶材料。(11.)通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬正确答案：C参考解析：本题考查抗痛风药物的作用机制。抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是别嘌醇；丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，可缓解或防止尿酸盐结晶的生成；苯溴马隆属苯并呋喃衍生物，为促尿酸排泄药；秋水仙碱可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，用于急性痛风的治疗。布洛芬为非甾体抗炎药。故本题答案应选C。(12.)聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.普朗尼克F68B.卖泽52C.吐温80D.司盘80E.苄泽30正确答案：C参考解析：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80，延伸如何区别40,80,60。吐温-40为脂肪酸酯；吐温-60为硬脂酸酯；吐温-80为油酸酯(13.)不属于抗心律失常药物类型的是A.钠通道阻滞剂B.ACE抑制剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.β受体拮抗剂正确答案：B参考解析：本题考查抗心律失常药物的分类，ACE抑制剂为抗高血压药。故本题答案应选B。(14.)关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关B.选择性低的药物针对性强C.与药物本身的化学结构有关D.选择性与组织亲和力无关E.选择性高的药物副作用多正确答案：C参考解析：本题考查药物作用的选择性。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。(15.)不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化正确答案：E参考解析：本题考查药物发生的第Ⅱ相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型。属于葡萄糖醛酸结合反应的有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化，没有P-葡萄糖醛苷化。故本题答案应选E。(16.)关于TTS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用正确答案：D参考解析：此题考察经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数；可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。(17.)栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验正确答案：E参考解析：此题考查栓剂的质量检查项目。在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，作溶出和吸收试验。一般而言，重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度-时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。故本题答案应选择E。(18.)洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道正确答案：C参考解析：本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点；β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。(19.)非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K，VmB.Km，VC.K，VD.K，ClE.Km，Vm正确答案：E参考解析：本题考查非线性药物动力学方程。非线性药物动力学的米氏方程为：其中Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率；Km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为k的一半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的两个最重要药物动力学参数。故本题答案应选E。(20.)被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.表面张力E.相变温度正确答案：A参考解析：被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决于粒径大小，小于100nm的纳米囊或纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细管床以机械滤过方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡。(21.)乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：本题为识记题，气雾剂按相的组成分类可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型、乳剂型气雾剂），故本题选C。(22.)与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂正确答案：D参考解析：布洛芬(S)异构体的活性比(R)异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的(R)异构体可转化为有效的(S)异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大。答案选D(23.)可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是A.塞来昔布B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林正确答案：E参考解析：抗血小板药物：所有患者只要没有用药禁忌证都应该服用。阿司匹林的最佳剂量范围为75～150mg/d。主要不良反应为胃肠道出血或对阿司匹林过敏，不能耐受阿司匹林的患者可改用氯吡格雷作为替代治疗。答案选E(24.)不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮正确答案：A参考解析：胺碘酮(Amiodarone)为钾通道阻滞剂代表性药物，能选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常。其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性，延长心肌动作电位时程和有效不应期。结构中不含芳基醚。答案选A(25.)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦正确答案：C参考解析：福辛普利（Fosinopril）是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。以次磷酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与依那普利相似的方式和ACE结合，锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子的结合方式相类似。其作用效果优于卡托普利，但低于依那普利拉。答案选C(26.)普萘洛尔的作用靶点是()A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道正确答案：B参考解析：本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点；β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。(27.)氨氯地平的作用靶点是()A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道正确答案：D参考解析：本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点；β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。(28.)属于钠通道阻滞剂的是A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.倍他洛尔正确答案：B参考解析：本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮、还有美西律、利多卡因、奎尼丁和普鲁卡因胺；故本组题答案应选B。(29.)属于钙通道阻滞剂的是A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.倍他洛尔正确答案：C参考解析：本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮、还有美西律、利多卡因、奎尼丁和普鲁卡因胺；故本组题答案应选B。(30.)属于钾通道阻滞剂的是A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.倍他洛尔正确答案：A参考解析：本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮、还有美西律、利多卡因、奎尼丁和普鲁卡因胺；故本组题答案应选B。(31.)结构中含有咪唑环的是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁正确答案：B参考解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；故本组题答案应选B。(32.)结构中含有噻唑环的是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁正确答案：E参考解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；故本组题答案应选B。(33.)结构中含有苯并咪唑环的是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁正确答案：A参考解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；故本组题答案应选B。(34.)结构中含有芳伯胺的是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁正确答案：D参考解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；故本组题答案应选B。(35.)属于非开环核苷类抗病毒药的是A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.氟康唑D.茚地那韦E.奥司他韦正确答案：A参考解析：本组题考查抗病毒药的分类。氟康唑为其他类。(36.)属于开环核苷类抗病毒药的是A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.氟康唑D.茚地那韦E.奥司他韦正确答案：B参考解析：本组题考查抗病毒药的分类。氟康唑为其他类。(37.)属于非核苷类抗病毒药的是A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.氟康唑D.茚地那韦E.奥司他韦正确答案：E参考解析：本组题考查抗病毒药的分类。氟康唑为其他类。(38.)属于蛋白酶抑制剂的是A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.氟康唑D.茚地那韦E.奥司他韦正确答案：D参考解析：本组题考查抗病毒药的分类。氟康唑为其他类。(39.)环丙沙星的特点是A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有咪唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有单三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物正确答案：A参考解析：本组题考查抗菌药、抗真菌药和抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代；故本组题答案应选A。(40.)阿昔洛韦的特点是A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有咪唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有单三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物正确答案：E参考解析：本组题考查抗菌药、抗真菌药和抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代；故本组题答案应选A。(41.)利巴韦林的特点是A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有咪唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有单三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物正确答案：D参考解析：本组题考查抗菌药、抗真菌药和抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代；故本组题答案应选A。(42.)氟康唑的特点是A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有咪唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有单三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物正确答案：C参考解析：本组题考查抗菌药、抗真菌药和抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代；故本组题答案应选A。(43.)治疗禽流感病毒的药物是A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦正确答案：D参考解析：治疗A型流感的药物包括金刚烷胺、金刚乙胺等；利巴韦林为光谱抗病毒药；齐多夫定治疗艾滋病病毒；奥司他韦治疗禽流感病毒；阿昔洛韦治疗疱疹病毒，故本题选A。(44.)治疗艾滋病病毒的药物是A.金刚烷胺B.利巴韦林C.齐多夫定D.奥司他韦E.阿昔洛韦正确答案：C参考解析：治疗A型流感的药物包括金刚烷胺、金刚乙胺等；利巴韦林为光谱抗病毒药；齐多夫定治疗艾滋病病毒；奥司他韦治疗禽流感病毒；阿昔洛韦治疗疱疹病毒，故本题选A。(45.)含三氮唑结构的抗病毒药物是A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦正确答案：D参考解析：本组题考查抗病毒药、抗真菌药和抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。故本组题答案应选DAC。(46.)含三氮唑结构的抗真菌药物是A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦正确答案：A参考解析：本组题考查抗病毒药、抗真菌药和抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。故本组题答案应选DAC。(47.)含三氮唑结构的抗肿瘤药物是A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦正确答案：C参考解析：本组题考查抗病毒药、抗真菌药和抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。故本组题答案应选DAC。(48.)属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案：E参考解析：本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本组题答案应选E。(49.)属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案：B参考解析：本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本组题答案应选E。(50.)属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案：A参考解析：本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本组题答案应选E。(51.)下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆正确答案：B参考解析：本题考查表面活性剂的分类。苯扎溴铵属于阳离子型表面活性剂，卵磷脂属于两性离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠属于阴离子型表面活性剂。(52.)有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等正确答案：C参考解析：本题考查涂膜剂的相关内容。涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用。因此涂膜剂的溶剂一般为乙醇等有机溶剂，可添加蒸馏水，但不能只用蒸馏水做溶剂。(53.)采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：E参考解析：粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。(54.)具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态正确答案：C参考解析：本题为识记题，被动转运是指物质从生物膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的方式，即物质顺浓度梯度扩散通过有类脂层屏障的生物膜（如细胞膜等），特点是：①沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；②不需要提供能量；③没有膜蛋白的协助；④无饱和现象。综合分析，本题选C。(55.)下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案：C参考解析：如果药物具有一级消除过程，则某一个体在一定期间内药物的k值保持不变，与给药途径、药物剂型和剂量无关，它反映药物本身的性质体现在体内被代谢和/或排泄的快慢，是药物的特征参数。(56.)注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案：D参考解析：根据题干和选项直接分析，静脉注射注射于血管内，分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般为5~50ml，后者用量大，可至数千毫升；脊椎腔注射注射于脊椎腔，注射量在10ml以下；肌内注射注射量在5ml以下；皮下注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml；皮内注射注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，故本题选D。(57.)临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清正确答案：E参考解析：本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。血浆与血清中药物的浓度通常相近。血浆比血清分离快、制取量多，因而血浆较血清更常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本，因为制备血清的过程中未加抗凝剂。常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸橼酸盐等。故本题答案应选E。(58.)熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：D参考解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；故本组题答案应选D。(59.)旋光度为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：E参考解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；故本组题答案应选D。(60.)空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：B参考解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；故本组题答案应选D。(61.)属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎正确答案：E参考解析：本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。(62.)以下为主动靶向制剂的是A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物正确答案：E参考解析：本题为识记题，靶向制剂按靶向原动力分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂；被动靶向制剂是指通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂；主动靶向制剂包括修饰的药物载体和靶向前体药物；物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。靶向制剂按按制剂类型分可分为：乳剂、脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球等。综合分析本题选E。(63.)《中国药典》规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水正确答案：A参考解析：根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水；制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水；灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，注射用水主要作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂，故本题选A。(64.)只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂正确答案：D参考解析：本题为识记题，混悬型注射剂只能肌内注射给药，因其溶解度较低；故本题选D。(65.)以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液正确答案：B参考解析：本组题考查不同滴定液在含量测定中的应用。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的与亚硝酸钠发生重氮化反应。阿司匹林为酸性药物，含量测定：加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)相当于18．02mg的C9H8O4。(66.)以下药物含量测定所使用的滴定液是苯巴比妥A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液正确答案：E参考解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯二氮蕈类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。故本题答案应选E。(67.)以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液正确答案：A参考解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯二氮蕈类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。故本题答案应选A。(68.)二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正确答案：A(69.)二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正确答案：C(70.)二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正确答案：E(71.)药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量正确答案：D(72.)属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇正确答案：D(73.)关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X0成正比C.峰浓度与给药剂量X0成正比D.凸线下面积与给药剂量X0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka正确答案：B参考解析：本题考查单室模型单剂量血管外给药的药动学方程及药动学参数求算。单室模型血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度一时间关系为单峰曲线，在到达峰硕的瞬间，吸收速度等于消除速度，其峰值就是峰浓度(Cmax)，这个时间称为达峰时间(tmax)。由式可知，药物的tmax由ka、k决定，与剂量大小无关。而Cmax与X0成正比。药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中药物吸收的速度。故本题答案应选B。(74.)对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2正确答案：C(75.)属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾正确答案：D(76.)血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多甲基，又因卡托普利为双s构型(环内及侧链的手性碳原子)，根据其R、S命名规则，E答案为R、s构型，只有D答案为双s构型，故本题答案应选D。(77.)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积正确答案：B(78.)A、B两种药物制剂的量一效曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析正确的是A.A药的治疗指数和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范围小于B药C.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D.A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E.A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药正确答案：E参考解析：本题考查药物的剂量和效应关系。半数致死量(LD50)为一药理学术语，主要是指能够导致至少50％实验对象死亡所需要的药物剂量，也称为半数致死浓度，可以用于指导临床试验判断药物效价。半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。以药物LD50与TD50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。A、B两药的LD50与ED50相等，因此两药的治疗指数相等。A药在95％和99％有效量时没有死亡，B药在95％和99％有效量时则分别有10％或20％死亡．说明A药与8药安全。故本题答案应选E。(79.)齐多夫定的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D(80.)阿昔洛韦的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B(81.)利巴韦林的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D(82.)属于β受体拮抗剂的是A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.倍他洛尔正确答案：E参考解析：本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮、还有美西律、利多卡因、奎尼丁和普鲁卡因胺；故本组题答案应选B。(83.)普萘洛尔的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D(84.)胺碘酮的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(85.)普罗帕酮的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C(86.)美西律的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B(87.)结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁正确答案：C参考解析：本组题考查药物的结构特点。含有咪唑环的是西咪替丁；含有呋喃环的是雷尼替丁；含有噻唑环的是法莫替丁；含有苯并咪唑环的是奥美拉唑；含有芳伯胺的是甲氧氯普胺。故本题答案应选C。(88.)阿托品的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查药物的化学结构及特征，从结构的构成可得出答案，B为阿托品，6位有羟基的为山莨菪碱，6，7位有环氧的是东莨菪碱，但D为丁溴东莨菪碱，C为甲氧氯普胺，结构提示药名。故本题答案应选B。(89.)甲氧氯普胺的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查药物的化学结构及特征，从结构的构成可得出答案，B为阿托品，6位有羟基的为山莨菪碱，6，7位有环氧的是东莨菪碱，但D为丁溴东莨菪碱，C为甲氧氯普胺，结构提示药名。故本题答案应选C。(90.)山莨菪碱的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本组题考查药物的化学结构及特征，从结构的构成可得出答案，B为阿托品，6位有羟基的为山莨菪碱，6，7位有环氧的是东莨菪碱，但D为丁溴东莨菪碱，C为甲氧氯普胺，结构提示药名。故本题答案应选A。(91.)东莨菪碱的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查药物的化学结构及特征，从结构的构成可得出答案，B为阿托品，6位有羟基的为山莨菪碱，6，7位有环氧的是东莨菪碱，但D为丁溴东莨菪碱，C为甲氧氯普胺，结构提示药名。故本题答案应选E。(92.)西咪替丁的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查药物的化学结构。C为法莫替丁，D为尼扎替丁，E为罗沙替丁。故本题答案应选B。(93.)雷尼替丁的化学结构为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本组题考查药物的化学结构。C为法莫替丁，D为尼扎替丁，E为罗沙替丁。故本题答案应选A。(94.)红外光谱特征参数归属苯环A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1正确答案：E(95.)红外光谱特征参数归属羟基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1正确答案：D(96.)红外光谱特征参数归属羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1正确答案：B(97.)红外光谱特征参数归属胺基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1正确答案：A(98.)以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫正确答案：A(99.)以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫正确答案：B(100.)以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫正确答案：D(101.)二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是查看材料A.2B.3C.4D.5E.6正确答案：C参考解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个CI原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选C。(102.)二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是查看材料A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平正确答案：D参考解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选D。(103.)二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是查看材料A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平正确答案：C参考解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选C。(104.)二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快正确答案：B参考解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选B。(105.)药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有查看材料A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力正确答案：B(106.)药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是查看材料A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与