西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2单选题（共110题，共110分）(1.)药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象（江南博哥）D.扭曲构象E.药效构象正确答案：E参考解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。(2.)结构中含有L-脯氨酸的药物是A.贝那普利B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛尔E.甲基多巴正确答案：B参考解析：本题考查卡托普利的结构特征。卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，贝那普利不含L-脯氨酸。故本题答案应选B。(3.)下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性A.阿司匹林B.美洛昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸正确答案：B参考解析：考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选B。(4.)结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁正确答案：A参考解析：美西律(Mexiletine)是IB类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同。主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏，室性心动过速，心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常。答案选A(5.)可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮正确答案：E参考解析：本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好。生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对)；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案)，临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。(6.)药物与血浆蛋白结合后，药物A.代谢加快B.转运加快C.排泄加快D.作用增强E.暂时失去药理活性正确答案：E参考解析：本题考查药物的分布，药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。(7.)关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的正确答案：D参考解析：本题为识记题，房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体，不具有生理学和解剖学的意义；单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡；房室模型中的房室数一般不宜多于三个；房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的，故本题选D。(8.)具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂正确答案：C参考解析：本题为识记题，热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高的的致热物质；热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物；内毒素的化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物，其毒性成分主要为脂多糖，特别强的热原活性；故选C。(9.)在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率正确答案：A参考解析：此题考查脂质体的载药量。载药量＝［脂质体中药物量/（脂质体中药量＋载体总量）］×100%，故选A。(10.)在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率正确答案：C参考解析：化学稳定性：①磷脂氧化指数：氧化指数＝A233nm/A215nm；一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。②磷脂量的测定：基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，采用化学法将样品中磷脂转变为无机磷后测定磷摩尔量（或重量），即可推算出磷脂量。(11.)在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率正确答案：B参考解析：物理稳定性：主要用渗漏率表示，即在贮存期间脂质体的包封率变化情况，故选B。(12.)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.α肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.β肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI正确答案：C(13.)属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂正确答案：D(14.)多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值正确答案：B参考解析：平均稳态血药浓度是重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。(15.)结构如下图的药物是A.纳洛酮B.芬太尼C.布桂嗪D.曲马多E.烯丙吗啡正确答案：B(16.)地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环正确答案：D(17.)属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔正确答案：B(18.)通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油正确答案：C参考解析：通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，××沙坦类。(19.)按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类正确答案：B参考解析：顺铂属于金属配合物类抗肿瘤药物。(20.)关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性正确答案：B(21.)磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质正确答案：D参考解析：磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成。(22.)属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油正确答案：A参考解析：第一信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子和二酰基甘油都是第二信使。(23.)下列关于效能与效价强度的说法，错误的是A.效能也称为最大效应B.效能可以反映药物的内在活性C.效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度D.效价强度数值越小强度越大E.吗啡的效价强度比阿司匹林小，所以可以发挥强效镇痛作用正确答案：E参考解析：吗啡效能比阿司匹林大，所以可以用于强效镇痛。这个比较的是最大效应，因此是效能。(24.)阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选正确答案：D参考解析：选择性低、效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。(25.)普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高正确答案：C参考解析：过期题目，仅供参考。(26.)某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1正确答案：C参考解析：根据公式t1/2=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。(27.)单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka正确答案：B参考解析：零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程；一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关；二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。(28.)某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h正确答案：D参考解析：根据公式，t1/2=0.693/k，t1/2=20h，(29.)关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程正确答案：B参考解析：具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。(30.)代表药物在体内滞留情况的是A.零阶矩B.一阶矩C.二阶矩D.三阶矩E.四阶矩正确答案：E参考解析：药物固定半衰期不变，同等剂量的药物口服AUC比肌肉注射明显小，说明药物口服后经过首过消除，所以AUC变小。(31.)某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数kb约为A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-1正确答案：E(32.)混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器正确答案：C(33.)下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药正确答案：E(34.)体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发正确答案：A参考解析：熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。(35.)为无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外实验中可抑制巨细胞病毒、人疱疹病毒的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外实验中可抑制巨细胞病毒、人疱疹病毒。(36.)以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度正确答案：C(37.)目前，用于全身作用的栓剂主要是A.阴道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓E.直肠栓正确答案：E(38.)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用正确答案：B(39.)可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪正确答案：D参考解析：硝苯地平能抑制心肌对钙离子的摄取，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，还可通过扩张周边血管，降低血压，改善脑循环，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。(40.)某药物易吸湿，容易被空气中的氧氧化分解，其贮存条件应满足A.遮光B.密封C.密闭D.避光E.熔封正确答案：E参考解析：熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。(41.)制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂正确答案：A参考解析：本题考查的是增加药物溶解度的方法，加入助溶剂。碘化钾能与碘形成小分子复合物而增加碘的溶解度，为助溶剂。(42.)适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油正确答案：A(43.)属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇正确答案：C参考解析：司可巴比妥的5位有烯丙基取代。(44.)下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是A.维生素D3B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.依替膦酸二钠正确答案：E参考解析：依替膦酸二钠具有双向作用，小剂量（每日5m/kg）时抑制骨吸收，大剂量（每日20mg/kg）时抑制骨矿化和骨形成。(45.)药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色正确答案：C参考解析：合格药品-绿色。(46.)药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色正确答案：A参考解析：不合格药品-红色。(47.)药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色正确答案：D参考解析：待确定药品-黄色。(48.)S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化正确答案：A(49.)甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化正确答案：C(50.)可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化正确答案：D参考解析：S-华法林在体内7位加羟基得到7-羟基华法林。甲苯磺丁脲的甲基氧化后先代谢成苄醇，进一步氧化成羧酸。可待因体内发生O-脱甲基生成吗啡。(51.)HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀()含有的骨架结构是A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环正确答案：E(52.)HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀()含有的骨架结构是A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环正确答案：D参考解析：洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘、氟伐他汀的母核是吲哚环、阿托伐他汀的母核是吡咯环、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。(53.)在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：A参考解析：混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。(54.)使微粒Zeta电位降低的电解质A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：E参考解析：向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。(55.)增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：B参考解析：助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。(56.)硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min正确答案：D(57.)薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min正确答案：D(58.)肠溶片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min正确答案：E参考解析：硬胶囊和薄膜衣片的崩解时限是30分钟，肠溶衣片的崩解时限是60分钟。(59.)以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂正确答案：B参考解析：常用的局麻剂有盐酸普鲁卡因和利多卡因。(60.)以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂正确答案：D参考解析：常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和甘油。(61.)以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂正确答案：C参考解析：常用的填充剂有乳糖、甘露醇、甘氨酸。(62.)以下附加剂在注射剂中的作用人血红蛋白A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂正确答案：E参考解析：常用的保护剂有乳糖、蔗糖、麦芽糖和人血红蛋白。(63.)属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏正确答案：D(64.)属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏正确答案：A(65.)属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏正确答案：B参考解析：吲哚美辛微囊属于靶向制剂；亲水凝胶骨架片属于缓控释制剂；联苯双酯滴丸属于速释制剂，为固体分散技术，增加了药物溶出度，提高生物利用度。(66.)蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散正确答案：C(67.)细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散正确答案：D参考解析：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。而细胞外的K+及细胞内的Na+，可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，也为主动转运。(68.)药物在体内发生结构改变的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化正确答案：E参考解析：药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。(69.)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化正确答案：B参考解析：由消化道上皮细胞吸收的药物经循环系统转运至身体各部位，药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢，进入肝脏后，也可能被肝脏丰富的酶系统代谢，药物进入体循环前的降解或失活称为首过代谢或首过效应。(70.)镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后正确答案：B(71.)阿仑膦酸钠适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后正确答案：E(72.)阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后正确答案：D参考解析：催眠药是有助于睡眠的，因此宜晚上使用。阿仑膦酸钠有严重的消化道不良反应，因此患者应在清晨、空腹时服药，减少药物在胃肠道的停留时间。饭后给药可以避免阿司匹林对胃肠道黏膜的刺激和损伤。(73.)以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异正确答案：B参考解析：白种人、黄种人之间的用药差异为种族差异。(74.)以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异正确答案：A参考解析：心衰说明有疾病，影响因素是疾病。(75.)以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异正确答案：C参考解析：老年人容易出现不良反应属于年龄因素。(76.)以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异正确答案：D参考解析：弱代谢型人群和强代谢型人群之间的差别，属于个体差异。(77.)机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性正确答案：C参考解析：药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。(78.)反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性正确答案：A参考解析：药物依赖性是药物的生理反应，是由于反复用药所产生的一种适应状态，中断用药后可产生一种强烈的症状或损害，即为戒断综合征。(79.)病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性正确答案：B参考解析：病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。(80.)与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案：A参考解析：根据内在活性的不同，激动药又分为完全激动药和部分激动药，前者对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)，后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α<1)。(81.)与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案：C参考解析：部分激动药（喷他佐辛）：较强亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。(82.)与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案：B参考解析：竞争性拮抗药（阿托品）：可与激动剂竞争受体，激动药最大效应不变。(83.)机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用正确答案：D参考解析：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。(84.)少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用正确答案：C参考解析：特异质反应是指少数特异质患者对某些药物反应异常敏感。反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。这种反应不是免疫反应，故不需预先的敏化过程，现已知道特异质反应多是先天遗传异常所致的反应。故本题为C选项。(85.)服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用正确答案：B参考解析：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。(86.)关于单室模型静脉注射给药单室模型静脉注射给药血药浓度公式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：血药浓度用C表示，所以在选项AB中选择，选项A含有静滴速率常数k0，为单室模型静脉滴注给药血药浓度公式，选项B是单室模型静脉注射给药血药浓度公式。(87.)关于单室模型静脉注射给药单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：Css是稳态血药浓度，AUC是血药浓度-时间曲线下面积，所以在选项DE中选择，选项E中含有吸收系数F为单室模型血管外给药血药浓度-时间曲线下面积公式，选项D是单室模型静脉注射AUC公式。(88.)单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度正确答案：A参考解析：清除率是单位时间内从体内消除的含药血浆体积。(89.)表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度正确答案：B参考解析：速率常数用来描述体内过程速度与浓度的关系，表明药物体内过程的快慢。(90.)药物测量可见分光光度的范围是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm正确答案：C(91.)药物测量中红外光谱的范围是A.＜200nmB.200～400nmC.400～760nmD.760～2500nmE.2.5μm～25μm正确答案：E参考解析：分光光度法常用的波长范围中，200nm～400nm为紫外光区；400nm～760nm为可见光区；760nm～2500nm为近红外光区；2.5μm～25μm（按波数计为4000cm-1～400cm-1）为中红外光区。(92.)在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重正确答案：C(93.)在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重正确答案：A参考解析：安全性检查项目：异常毒性，热原，细菌内毒素，无菌，升压物质，降压物质，过敏反应；有效性检查：崩解时限，溶出度，抗酸药物的制酸力等；均一性检查：重量差异，含量均匀度；纯度检查：对杂质进行检查。(94.)结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇正确答案：E参考解析：米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。(95.)能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇正确答案：A参考解析：格列XX属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。(96.)能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇正确答案：B参考解析：X格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。(97.)关于口服降糖药的结构式属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(98.)关于口服降糖药的结构式含双胍类结构母核，具有胰岛素增敏作用的口服降糖药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查降糖药的分类及基本结构特点。A是格列齐特；B是那格列奈；C是伏格列波糖；D是罗格列酮，E是二甲双胍。磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是格列XX，二甲双胍是双胍类降血糖药。(99.)口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮正确答案：A参考解析：氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%，通过选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收发挥抗抑郁作用。(100.)因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮正确答案：B参考解析：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S构型右旋异构体，可以发挥短效镇静催眠作用。(101.)某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶正确答案：B参考解析：舒巴坦是青霉烷砜类抗生素，亚胺培南是碳青霉烯类。(102.)某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。该药品在肌内注射前可以进行稀释的溶剂是A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水正确答案：D参考解析：注射用无菌粉末在使用前应该使用灭菌注射用水进行稀释，不能用注射用水，因为注射用水没有经过灭菌。(103.)某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。以下不属于该药物制剂质量要求的是A.无菌B.无热原C.粉末细度或结晶度D.装量差异E.释放度正确答案：E参考解析：释放度是缓控释制剂的检查项目，不是注射用无菌粉末的质量检查项目。(104.)某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。肌内注射药物释放速率最慢的为A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂正确答案：C参考解析：各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液。(105.)某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。关于可待因的说法不正确的是A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢正确答案：D参考解析：可待因可代谢生成吗啡，产生成瘾性，需对其使用加强管理。(106.)某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。关于该药物制剂说法错误的是A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性正确答案：B参考解析：焦亚硫酸钠是水溶性抗氧剂，适用于偏酸性的药液，所以pH调节剂应该是将药液调至偏酸性的。(107.)替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A.抑制DNA拓扑异构酶ⅠB.抑制DNA拓扑异构酶ⅡC.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂正确答案：B参考解析：XX泊苷和X柔比星属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。(108.)替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，因此临床首选治疗A.小细胞肺癌B.乳腺癌C.肺癌D.脑瘤E.卵巢癌正确答案：D参考解析：替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，为脑瘤首选药物。(109.)替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。替尼泊苷脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于A.前体脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏感脂质体E.长循环脂质体正确答案：E参考解析：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。(110.)替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物稳定性D.细胞亲和性差E.具有缓释性正确答案：D参考解析：脂质体的特点：（1）靶向性和淋巴定向性；（2）缓释和长效性；（3）细胞亲和性与组织相容性；（4）降低药物毒性；（5）提高药物稳定性。多选题（共10题，共10分）(111.)对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素正确答案：A、C参考解析：本题考查本组药物的作用特点。甲氧苄啶磺胺类药物的增效剂也可增加四环素、庆大霉素等抗菌作用