烯烃课件高二下学期化学人教版选择性必修3

第二章

烃第一节:烯烃

炔烃第一课时：烯烃核心素养发展目标(1)通过回顾和复习乙烯的结构与性质，从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的结构和性质。(2)从化学键的视角分析顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式和反式结构。烯烃的结构和性质1内容烯烃的结构和命名2课堂复习4二烯烃的性质3CH2=CH21烯烃的结构和性质乙烯：C2H4——最简单的烯烃

分子中的碳原子均采取

杂化，碳原子与氢原子形成σ键，两碳原子之间形成双键(1个

键和1个

键)。乙烯分子中的所有原子都位于

，相邻两个键之间的夹角约为

。sp2σπ同一平面120°乙烯的物理性质

乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气的略小。烯烃的结构和性质烯烃的物理性质

根据下表中的数据，预测烯烃的相关物理性质，解释递变规律？名称结构简式沸点相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970烯烃的结构和性质烯烃的物理性质及递变规律

1.常温下含有1～4个碳原子的烯烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态；2.随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；3.碳原子数相同时，支链越多，沸点越低；4.随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大；5.密度均比水小，均难溶于水。烯烃的结构和性质乙烯的化学性质

①氧化反应：a：燃烧反应方程式：

。b．被

溶液氧化，使

溶液褪色。②加成反应：与溴的四氯化碳溶液反应，方程式为

，使

溶液褪色。③加聚反应：反应方程式为

。酸性KMnO4酸性KMnO4溴的四氯化碳溶液氧化褪色加成褪色烯烃的结构和性质烯烃的化学性质

①氧化反应：（1）将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液褪色。（2）丙烯在空气中完全燃烧的化学方程式：②加成反应：（1）丙烯与溴的四氯化碳溶液反应：CH3CH＝CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br（2）丙烯与氯化氢反应：烯烃的结构和性质（3）丙烯与水反应：（4）丙烯与氢氰酸反应：（5）丙烯与氢气反应：CH3CH=CH2＋HCNCH3CHCNCH3CH3CH=CH2＋HCNCH3CH2CH2CN烯烃的结构和性质③加聚反应：聚丙烯为混合物，没有固定的熔沸点.单体链节聚合度异丁烯发生加聚反应：

聚丙烯聚异丁烯2烯烃的结构和命名烯烃的结构和命名烯烃乙烯丙烯1­丁烯1­戊烯分子式C2H4C3H6C4H8C5H10结构简式(键线式)CH2＝CH2

CH2＝CHCH3

CH2＝CHCH2CH3

CH2＝CHCH2CH2CH3碳原子杂化类型sp2sp3、sp2sp3、sp2sp3、sp2共价键类型(σ键或π键)σ键和π键σ键和π键σ键和π键σ键和π键烯烃的结构烯烃的结构和命名烯烃的结构CH2＝CH2CH2＝CHCH3CH2＝CHCH2CH3CH2＝CHCH2CH2CH31.烯烃是含有不饱和碳碳双键的烃类化合物，烯烃的官能团是碳碳双键。2.链状烯烃只含有一个碳碳双键时（单烯烃），其通式为CnH2n。3.烯烃（除乙烯外）分子内碳原子一般存在两种杂化方式：sp2和sp3。4.碳碳双键两端的碳原子以及与之直接相连的四个原子一定在同一平面。烯烃的结构和命名烯烃的顺反异构（CH3－CH＝CH－CH3）的球棍模型顺反异构现象

通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。烯烃的结构和命名顺反异构体：这两种不同结构的有机化合物互为顺反异构体。相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构。例如顺-2-丁烯和反-2-丁烯的结构简式分别如下：------------------------------------------------顺-2-丁烯反-2-丁烯烯烃的结构和命名1.含有碳碳双键。2.同一个双键的碳原子连接不同的原子或原子团。存在顺反异构的判断aaadabbdaaaabbbd√√××顺反异构体的性质顺-2-丁烯（沸点

3.7℃）

反-2-丁烯（沸点

0.9℃）

化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。烯烃的结构和命名烯烃的命名命名方法：与烷烃相似，但不同点是主链必须含有官能团（碳碳双键）。

命名步骤：

（一）选主链，含官能团；

（二）定编号，近官能团；

（三）写名称，标官能团。CH3－CH－CH2－CH－CH＝CH2

|CH3

|CH3

65432

13,5-二甲基-1-己烯3二烯烃的性质二烯烃的性质二烯烃是分子中含有两个碳碳双键的烯烃。CH2＝C－CH＝CH2CH3

|与氯气发生加成反应的方程式。有以下两种方式：（一）1,2-加成：12（二）1,4-加成：14课堂练习1.3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应，到底哪一种加成占优势，取决于反应条件。在温度较高的条件下大多发生1,4-加成，在温度较低的条件下大多发生1,2-加成。课堂总结4

课堂练习烯烃结构：含

，双键上的Ｃ采取sp2杂化，可产生