2024-2025学年下学期高中化学人教版高二同步经典题精炼之有机物的结构与性质（选择题）

第25页（共25页）2024-2025学年下学期高中化学人教版（2019）高二同步经典题精炼之有机物的结构与性质（选择题）一．选择题（共20小题）1．（2025•湖北模拟）交链孢酚是一种具有生物学特性的霉菌毒素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．含有一个手性碳原子 B．核磁共振氢谱有8组峰 C．所有碳原子不可能在同一平面 D．1mol该分子最多消耗4molNaOH2．（2025•昆明一模）聚脲是一种先进的防水材料，广泛应用于工程建筑、管道防腐等领域。一种合成聚脲（W）的路线如图所示：下列说法正确的是（）A．M的核磁共振氢谱有2组峰 B．N是苯胺（）的同系物，具有碱性 C．反应2生成W的同时生成H2O，为缩聚反应 D．W链间易形成氢键，且有极小的分子间隙，导致水分子难以渗入3．（2025•四川模拟）α﹣呋喃丙烯醛（丙）为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法错误的是（）A．甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1mol乙能与1molNa反应，生成0.5molH2 C．1mol丙能与4molH2发生加成反应 D．反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热4．（2024秋•长沙校级期末）“手性现象”广泛存在于自然界中，含有“手性碳原子”（C连接的4个原子或基团各不相同）的分子称为手性分子，具有光学活性。沙利度胺（如图）是由一对手性分子组成的混合物，其中R构型具有良好的镇定作用，而S构型却具有强烈的致畸性。下列说法错误的是（）A．沙利度胺的分子式为C13H10N2O4 B．沙利度胺既能与酸反应又能与碱反应 C．R构型和S构型所含化学键完全相同，化学性质完全相同 D．1mol沙利度胺最多可以与4molNaOH反应5．（2025•山西开学）咔唑（）是一种新型有机液体储氢材料。下列有关叶唑的说法正确的是（）A．属于苯的同系物 B．苯环上的一溴代物有2种 C．比的沸点高 D．能与强酸、强碱反应6．（2025•广东开学）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是（）A．其分子式为C6H12O4，与乳酸（结构如图b）互为同系物 B．能发生氧化反应、消去反应和取代反应 C．属于烃的衍生物，且含有手性碳原子 D．等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3：17．（2025•河北模拟）芳烃及其衍生物在AlCl3存在下可发生氯甲基化反应，例如：下列说法错误的是（）A．物质Ⅰ和Ⅲ均能与H2发生加成反应 B．物质Ⅱ可在NaOH水溶液中发生取代反应 C．物质Ⅲ中有3种含氧官能团 D．物质Ⅳ可由脂肪发生水解反应制得8．（2024秋•秦淮区校级期末）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：下列说法中正确的是（）A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应9．（2024秋•德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一种白色粉末，可用于重性抑郁症（MDD）患者的治疗。其结构如图所示：下列关于该化合物的说法错误的是（）A．该物质的分子式为C16H23NO2 B．该化合物中所涉及元素的电负性O＞N＞C＞H C．1mol该物质能与2mol浓溴水反应 D．该物质既可与盐酸反应，也可与NaOH反应10．（2024秋•杭州期末）酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是（）A．该分子结构中含有3种官能团 B．该物质的分子式是C16H14O3 C．该分子结构中所有碳原子不可能共平面 D．该物质可发生取代反应、还原反应、氧化反应11．（2025•山东开学）BAE（丙）具有优异的溶解性、热稳定性和机械性能，在涂料、黏合剂、塑料等领域有潜在的应用价值，使用间二甲苯二胺（甲）和丙烯酸﹣2﹣羟基乙酯（乙）作为原料来合成BAE（丙）的反应如图。下列说法错误的是（）A．甲和乙合成丙的反应是加成反应 B．丙中含有两种官能团 C．乙能发生水解、加成和氧化反应 D．甲能与盐酸发生反应12．（2025•湖南开学）美拉德反应是一种广泛存在于食品工业中的反应，能赋予食品独特的风味和色泽。由天门冬氨酸引发的美拉德反应部分过程如图，下列叙述错误的是（）A．甲分子中含有15个σ键 B．甲可形成两种链状二肽分子 C．乙分子中含有3个手性碳原子 D．乙从类别角度看，既属于酰胺，又属于醇和羧酸13．（2025•湖南模拟）如图示中，图1是8羟基喹啉，图2用高分辨原子力显微镜观察到的聚集的8羟基喹啉图像，图3聚集的分子结构模型。下列有关说法正确的是（）A．图1中，每个8羟基喹啉分子中含有5个π键 B．对比图2可验证8羟基喹啉分子间存在氢键 C．C、N、O的第一电离能依次增大 D．原子力显微镜可直接观测到氢键的本质14．（2024秋•朝阳区期末）我国科学家首次报道了降解聚乳酸（PLA）并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如图：下列说法不正确的是（）A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的产物相同 C．MP的核磁共振氢谱有三组峰 D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应15．（2024秋•河东区期末）有机物X的分解反应如下。下列说法正确的是（）A．Z中碳原子均采用sp2杂化 B．Y的分子式是C5H12N C．X含一个手性碳原子 D．X不能发生水解反应16．（2024秋•济南期末）天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于黄檀内酯的说法错误的是（）A．所有的碳原子可能共平面 B．可与FeCl3溶液发生显色反应 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有7种 D．与溴水反应时，1mol该分子最多消耗2molBr217．（2024秋•石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。下列说法不正确的是（）A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y B．X和Y均含有酰胺基 C．X的分子式为C5H8N2O2 D．Y水解可得到X18．（2025•湖南校级一模）那格列奈是一种降血糖药，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．分子中含有3种官能团 B．分子中含有4个手性碳原子 C．分子中sp2杂化的碳原子有8个 D．与盐酸和NaOH溶液反应的反应类型相同19．（2024秋•天津期末）绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是（）A．含有2个手性碳原子 B．1mol绿原酸可消耗6molBr2 C．1mol绿原酸可消耗7molNaOH D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应20．（2025•珠海一模）薰衣草香气中的两种成分a、b的结构简式如图，下列关于二者的说法不正确的是（）A．互为同分异构体 B．所有的碳原子可能共平面 C．碳原子杂化方式有sp2和sp3 D．1mol混合物可通过加成反应消耗2molBr2

2024-2025学年下学期高中化学人教版（2019）高二同步经典题精炼之有机物的结构与性质（选择题）参考答案与试题解析题号1234567891011答案BDDCCADCAAB题号121314151617181920答案DBBACDCDB一．选择题（共20小题）1．（2025•湖北模拟）交链孢酚是一种具有生物学特性的霉菌毒素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．含有一个手性碳原子 B．核磁共振氢谱有8组峰 C．所有碳原子不可能在同一平面 D．1mol该分子最多消耗4molNaOH【答案】B【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；C．苯环及直接连接苯环的原子共平面；D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1反应。【解答】解：A．根据图知，该分子中不含手性碳原子，故A错误；B．含有8种氢原子，其核磁共振氢谱有8组峰，故B正确；C．苯环及直接连接苯环的原子共平面，根据图知，该分子中所有碳原子可能共平面，故C错误；D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1反应，1mol该物质最多消耗5molNaOH，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。2．（2025•昆明一模）聚脲是一种先进的防水材料，广泛应用于工程建筑、管道防腐等领域。一种合成聚脲（W）的路线如图所示：下列说法正确的是（）A．M的核磁共振氢谱有2组峰 B．N是苯胺（）的同系物，具有碱性 C．反应2生成W的同时生成H2O，为缩聚反应 D．W链间易形成氢键，且有极小的分子间隙，导致水分子难以渗入【答案】D【分析】合成聚脲W是先通过1分子的有机物M和1分子的有机物N发生氨基和氮碳双键加成生成有机物H，然后有机物H再自身不断通过氨基和氮碳双键加成生成合成聚脲W。【解答】解：合成聚脲W是先通过1分子的有机物M和1分子的有机物N发生氨基和氮碳双键加成生成有机物H，然后有机物H再自身不断通过氨基和氮碳双键加成生成合成聚脲W；A．有机物M（）有三种氢原子，所以M的核磁共振氢谱有3组峰，故A错误；B．同系物必须含有相同种类和相同个数的官能团，有机物N含有两个氨基，但是苯胺只有一个氨基，他们分子式相差不是若干个CH2，所以它们不是同系物，故B错误；C．由上述分析可知反应2是加成反应形成的聚合，没有水生成，所以不是缩聚反应，故C错误；D．有机物W含有大量N—H键，所以分子之间可以形成氢键，该分子是线性分子，然后分子之前再形成大量氢键，可以减小分子之间的间隙，导致水分子难以渗入，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。3．（2025•四川模拟）α﹣呋喃丙烯醛（丙）为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法错误的是（）A．甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1mol乙能与1molNa反应，生成0.5molH2 C．1mol丙能与4molH2发生加成反应 D．反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热【答案】D【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为与乙醛发生加成反应生成，反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成。【解答】解：由有机物的转化关系可知，反应①为与乙醛发生加成反应生成，反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成；A．分子中含有的碳碳双键、醛基均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故A正确；B．分子中含有的羟基能与金属钠反应，则1mol能与1mol金属钠反应生成0.5mol氢气，故B正确；C．分子中含有的碳碳双键和醛基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol最多消耗4mol氢气，故C正确；D．反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成和水，故D错误；故选：D。【点评】本题考查晶体结构，侧重考查学生晶胞计算的掌握情况，试题难度中等。4．（2024秋•长沙校级期末）“手性现象”广泛存在于自然界中，含有“手性碳原子”（C连接的4个原子或基团各不相同）的分子称为手性分子，具有光学活性。沙利度胺（如图）是由一对手性分子组成的混合物，其中R构型具有良好的镇定作用，而S构型却具有强烈的致畸性。下列说法错误的是（）A．沙利度胺的分子式为C13H10N2O4 B．沙利度胺既能与酸反应又能与碱反应 C．R构型和S构型所含化学键完全相同，化学性质完全相同 D．1mol沙利度胺最多可以与4molNaOH反应【答案】C【分析】A．由结构简式可知，C为13个，H为10个，N为2个，O为4个；B．沙利度胺结构中存在肽键，可以在酸或碱性条件下发生水解；C．题中提到，R型具有镇定作用，S型具有致畸性；D．1mol该物质中共有4mL的肽键，且1mol肽键消耗1molNaOH。【解答】解：A．C为13个，H为10个，N为2个，O为4个，所以其分子式为C13H10N2O4，故A正确；B．肽键在酸或碱性条件下发生水解，沙利度胺结构中存在肽键，该物质能与酸反应也能与碱反应，故B正确；C．R型具有镇定作用，S型具有致畸性，虽然化学键相同，但化学性质不完全相同，故C错误；D．1mol该物质中共有4mL的肽键，且1mol肽键消耗1molNaOH，故可与4molNaOH反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。5．（2025•山西开学）咔唑（）是一种新型有机液体储氢材料。下列有关叶唑的说法正确的是（）A．属于苯的同系物 B．苯环上的一溴代物有2种 C．比的沸点高 D．能与强酸、强碱反应【答案】C【分析】A．与苯的结构不相似；B．苯环上含有几种氢原子，其苯环上的一溴代物就有几种；C．能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质沸点较高；D．该物质具有碱性。【解答】解：A．与苯的结构不相似，与苯不互为同系物，故A错误；B．苯环上含有4种氢原子，其苯环上的一溴代物有4种，故B错误；C．能形成分子间氢键，不能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质沸点较高，的沸点高于，故C正确；D．该物质具有碱性，所以与强酸反应、与强碱不反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。6．（2025•广东开学）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是（）A．其分子式为C6H12O4，与乳酸（结构如图b）互为同系物 B．能发生氧化反应、消去反应和取代反应 C．属于烃的衍生物，且含有手性碳原子 D．等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3：1【答案】A【分析】A．分子式为C6H12O4，其结构与乳酸不相似；B．具有醇和羧酸的性质；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．—OH、—COOH都能和Na以1：1反应；—COOH能和NaHCO3以1：1反应。【解答】解：A．根据图知，分子式为C6H12O4，其结构与乳酸不相似，所以与乳酸不是同系物，故A错误；B．具有醇和羧酸的性质，—CH2OH能发生氧化反应、另一个醇羟基能发生消去反应，醇羟基和羧基都能发生取代反应，故B正确；C．含有C、H、O元素，所以属于烃的衍生物，连接甲基和—CH2OH的碳原子为手性碳原子，故C正确；D．—OH、—COOH都能和Na以1：1反应；—COOH能和NaHCO3以1：1反应，该分子中含有2个醇羟基、1个羧基，所以等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3：1，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。7．（2025•河北模拟）芳烃及其衍生物在AlCl3存在下可发生氯甲基化反应，例如：下列说法错误的是（）A．物质Ⅰ和Ⅲ均能与H2发生加成反应 B．物质Ⅱ可在NaOH水溶液中发生取代反应 C．物质Ⅲ中有3种含氧官能团 D．物质Ⅳ可由脂肪发生水解反应制得【答案】D【分析】A．物质Ⅰ和Ⅲ中均含有醛基和苯环；B．物质Ⅱ含有碳氯键；C．物质Ⅲ中硝基、醛基、（酚）羟基和碳氯键；D．已知脂肪是高级脂肪酸甘油酯，脂肪发生水解生成高级脂肪酸和甘油即丙三醇。【解答】解：A．醛基和苯环能与氢气加成，则物质Ⅰ和Ⅲ中均含有醛基和苯环，故均能与H2发生加成反应，故A正确；B．物质Ⅱ含有碳氯键，故可在NaOH水溶液中发生取代反应，故B正确；C．物质Ⅲ中硝基、醛基、（酚）羟基和碳氯键，故有3种含氧官能团，故C正确；D．已知脂肪是高级脂肪酸甘油酯，脂肪发生水解生成高级脂肪酸和甘油即丙三醇，而不是甲醇，即物质Ⅳ不可由脂肪发生水解反应制得，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。8．（2024秋•秦淮区校级期末）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：下列说法中正确的是（）A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应【答案】C【分析】A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子；B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇；C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构；D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y。【解答】解：A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子，这3个碳原子都是采用sp3杂化，故X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为7个，故A错误；B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇，需要两步完成，不是直接反应醇，故B错误；C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构，故C正确；D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y，X→Y分两步进行，先发生加成反应，后发生消去反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。9．（2024秋•德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一种白色粉末，可用于重性抑郁症（MDD）患者的治疗。其结构如图所示：下列关于该化合物的说法错误的是（）A．该物质的分子式为C16H23NO2 B．该化合物中所涉及元素的电负性O＞N＞C＞H C．1mol该物质能与2mol浓溴水反应 D．该物质既可与盐酸反应，也可与NaOH反应【答案】A【分析】A．该物质分子式为C16H25NO2；B．同周期元素原子半径越小电负性越大；C．该物质苯环上酚羟基的对位已被占位；D．该物质含有胺基和酚羟基，其中胺基可以和HCl发生反应，酚羟基具有弱酸性。【解答】解：A．该物质分子式为C16H25NO2，故A错误；B．同周期元素原子半径越小电负性越大；对于该化合物涉及的元素，H原子核电荷数为1，得电子能力最弱即电负性最弱，故元素电负性大小为：O＞N＞C＞H，故B正确；C．由于1mol苯酚可与3mol浓溴水发生取代反应，生成1mol2，4，6﹣三溴苯酚和3molHBr，而该物质苯环上酚羟基的对位已被占位，故只能与2mol浓溴水发生取代反应，故C正确；D．该物质含有胺基和酚羟基，其中胺基可以和HCl发生反应，酚羟基具有弱酸性，可以和NaOH发生中和反应，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．（2024秋•杭州期末）酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是（）A．该分子结构中含有3种官能团 B．该物质的分子式是C16H14O3 C．该分子结构中所有碳原子不可能共平面 D．该物质可发生取代反应、还原反应、氧化反应【答案】A【分析】A．分子中含羧基、酮羰基；B．分子中含16个C原子、14个H原子、3个O原子；C．与甲基相连的碳原子为sp3杂化；D．结合羧酸、苯及酮的性质判断。【解答】解：A．分子中含羧基、酮羰基，共2种官能团，故A错误；B．分子中含16个C原子、14个H原子、3个O原子，则分子式是C16H14O3，故B正确；C．与甲基相连的碳原子为sp3杂化，则所有碳原子不可能共面，故C正确；D．含羧基可发生取代反应，含苯环、羰基可发生还原反应，与苯环相连的碳原子上有H原子可发生氧化反应，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。11．（2025•山东开学）BAE（丙）具有优异的溶解性、热稳定性和机械性能，在涂料、黏合剂、塑料等领域有潜在的应用价值，使用间二甲苯二胺（甲）和丙烯酸﹣2﹣羟基乙酯（乙）作为原料来合成BAE（丙）的反应如图。下列说法错误的是（）A．甲和乙合成丙的反应是加成反应 B．丙中含有两种官能团 C．乙能发生水解、加成和氧化反应 D．甲能与盐酸发生反应【答案】B【分析】A．甲中氨基和乙中碳碳双键发生加成反应生成丙；B．丙中官能团有羟基、酯基、氨基；C．乙具有酯、醇和烯烃的性质；D．氨基具有碱性，能和酸反应。【解答】解：A．甲中氨基和乙中碳碳双键发生加成反应生成丙，该反应类型是加成反应，故A正确；B．丙中官能团有羟基、酯基、氨基，含有三种官能团，故B错误；C．乙具有酯、醇和烯烃的性质，酯基能发生水解反应，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，醇羟基能发生氧化反应，故C正确；D．甲中含有氨基，则甲具有碱性，能和盐酸反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。12．（2025•湖南开学）美拉德反应是一种广泛存在于食品工业中的反应，能赋予食品独特的风味和色泽。由天门冬氨酸引发的美拉德反应部分过程如图，下列叙述错误的是（）A．甲分子中含有15个σ键 B．甲可形成两种链状二肽分子 C．乙分子中含有3个手性碳原子 D．乙从类别角度看，既属于酰胺，又属于醇和羧酸【答案】D【分析】A．共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键和1个π键；B．甲中含有2个羧基和1个氨基且两个羧基不是等效羧基；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．乙中官能团有醇羟基、亚氨基、羧基。【解答】解：A．共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键和1个π键，天门冬氨酸分子中3个C—Hσ键、2个N—Hσ键、3个C—Cσ键、2个C＝O键，每个C＝O含有1个σ键，2个O—Hσ键，2个C—Oσ键，1个C—Nσ键，所以含有15个σ键，故A正确；B．甲中含有2个羧基和1个氨基且两个羧基不是等效羧基，天门冬氨酸分子含有2个羧基和1个氨基，可形成两种链状二肽分子，故B正确；C．如图，含有3个手性碳原子，故C正确；D．乙中没有官能团酰胺基，不属于酰胺类物质，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、化学键的判断方法是解本题关键，A选项为解答易错点。13．（2025•湖南模拟）如图示中，图1是8羟基喹啉，图2用高分辨原子力显微镜观察到的聚集的8羟基喹啉图像，图3聚集的分子结构模型。下列有关说法正确的是（）A．图1中，每个8羟基喹啉分子中含有5个π键 B．对比图2可验证8羟基喹啉分子间存在氢键 C．C、N、O的第一电离能依次增大 D．原子力显微镜可直接观测到氢键的本质【答案】B【分析】A．苯环中为大π键，含氮杂环中含有两个碳碳双键；B．根据图示，8﹣羟基喹啉分子间存在O—H⋯N、O—H⋯O等氢键；C．C、N、O位于同周期，其第一电离能随着原子序数递增，总的趋势是变大，但N的2p层电子半充满；D．通过原子力显微镜观测在铜单晶表面吸附组装的8﹣羟基喹啉分子。【解答】解：A．苯环中为大π键，含氮杂环中含有两个碳碳双键，因此每个8羟基喹啉分子中未含有3个π键，故A错误；B．8﹣羟基喹啉分子间存在O—H⋯N、O—H⋯O等氢键，故B正确；C．同周期元素第一电离能从左到右依次增大，但N的2p层电子半充满，导致其第一电离能大于O，C、O、N的第一电离能依次增大，故C错误；D．通过原子力显微镜观测在铜单晶表面吸附组装的8﹣羟基喹啉分子，获得原子级分辨的分子化学骨架结构图象，并清晰观察到分子间存在的氢键作用，并不是直接观测到氢键的本质，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．（2024秋•朝阳区期末）我国科学家首次报道了降解聚乳酸（PLA）并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如图：下列说法不正确的是（）A．PLA中存在手性碳原子 B．PLA、ML完全水解得到的产物相同 C．MP的核磁共振氢谱有三组峰 D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应【答案】B【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH；C．MP中含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；D．MMA具有烯烃和酯的性质。【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，PLA中连接甲基的碳原子为手性碳原子，故A正确；B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH，其水解产物不完全相同，故B错误；C．MP中含有3种氢原子，其核磁共振氢谱有3组峰，故C正确；D．MMA具有烯烃和酯的性质，碳碳双键能发生加聚反应，酯基能发生取代反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、氢原子种类与核磁共振氢谱吸收峰个数的关系是解本题关键，题目难度不大。15．（2024秋•河东区期末）有机物X的分解反应如下。下列说法正确的是（）A．Z中碳原子均采用sp2杂化 B．Y的分子式是C5H12N C．X含一个手性碳原子 D．X不能发生水解反应【答案】A【分析】A．苯环及碳碳双键中的碳原子为sp2杂化；B．Y中含5个C原子、11个H原子、1个N原子；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．酯基、酰胺基可发生水解反应。【解答】解：A．苯环及碳碳双键中的碳原子为sp2杂化，则Z中碳原子均采用sp2杂化，故A正确；B．Y中含5个C原子、11个H原子、1个N原子，则Y的分子式是C5H11N，故B错误；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则X不含手性碳原子，故C错误；D．酯基、酰胺基可发生水解反应，X可发生水解反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。16．（2024秋•济南期末）天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于黄檀内酯的说法错误的是（）A．所有的碳原子可能共平面 B．可与FeCl3溶液发生显色反应 C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有7种 D．与溴水反应时，1mol该分子最多消耗2molBr2【答案】C【分析】A．苯环及直接连接苯环的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；B．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；C．苯环上含有几种氢原子，苯环上的一氯代物就有几种；D．苯环酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水以1：1反应，碳碳双键和溴以1：1反应。【解答】解：A．苯环及直接连接苯环的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该结构中苯环及碳碳双键连接的原子、甲基上的碳原子能共平面，故A正确；B．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，该有机物中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；C．苯环上含有5种氢原子，苯环上的一氯代物有5种，故C错误；D．苯环酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水以1：1反应，碳碳双键和溴以1：1反应，根据结构简式知，1mol该物质最多消耗2mol溴，1mol参加加成反应、1mol参加取代反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、有机物共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。17．（2024秋•石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。下列说法不正确的是（）A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y B．X和Y均含有酰胺基 C．X的分子式为C5H8N2O2 D．Y水解可得到X【答案】D【分析】A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子；B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2；C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子；D．酰胺基可发生水解反应。【解答】解：A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子，反应类型为加聚反应，故A正确；B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2，则均含酰胺基，故B正确C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子，X的分子式为C5H8N2O2，故C正确；D．酰胺基可发生水解反应，则Y水解不能得到X，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。18．（2025•湖南校级一模）那格列奈是一种降血糖药，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．分子中含有3种官能团 B．分子中含有4个手性碳原子 C．分子中sp2杂化的碳原子有8个 D．与盐酸和NaOH溶液反应的反应类型相同【答案】C【分析】A．根据该物质中含有酰胺基和羧基2种官能团进行分析；B．根据手性碳原子是与四个不同的原子或原子团相连的碳原子进行分析；C．根据苯环上的碳原子为sp2杂化，酰胺基和羧基上碳