中药学（师）-中药学（师）《专业实践能力》综合练习3

中药学（师）-中药学（师）《专业实践能力》综合练习3单选题（共100题，共100分）(1.)聚乙二醇在固体分散中的主要作用是()。A.黏合剂B.增加胶的凝结力C.增塑剂D.（江南博哥）促使其溶化E.载体正确答案：E参考解析：聚乙二醇类为目前最常用的水溶性载体。如PEG4000和PEG6000，熔点较低，毒性小，能显著提高药物的溶出速度和生物利用度。如复方丹参滴丸。(2.)不必进行水分检测的是A.颗粒剂B.水蜜丸C.栓剂D.胶剂E.胶囊剂正确答案：C参考解析：栓剂的质量评定：①重量差异；②溶变时限；③微生物限度。(3.)用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为()。A.起泡剂B.固化剂C.填塑剂D.收敛剂E.助溶剂正确答案：B参考解析：以明胶为囊材时，可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化。(4.)对药典的论述错误的是A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E.中华人民共和国药典现已有8个版本正确答案：E参考解析：①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。2005年的药典分为三部。2010年药典分三部。(5.)热熔法制备栓剂的工艺流程是A.基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装B.基质熔融+药物→混匀→脱模→包装C.基质+药物→混匀→注模→成型D.基质熔融+药物→混匀_注模→脱模→包装E.基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装正确答案：E参考解析：热熔法：该法应用最为广泛，油脂性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备。其制备工艺流程为：熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削叶取出→包装→成品。(6.)麝香在黑膏药制备时一般采取A.单提B.炼油时加入C.摊涂时以细粉加入D.与其他药一起提取E.收膏时加入正确答案：C参考解析：制黑膏药时。取膏药团块置适宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或挥发性的药材，如麝香等可研成细粉，待膏药摊涂后撒布于表面，搅匀。用竹签蘸取规定量的膏药，摊于纸或布等裱褙材料上，折合包装，置阴凉处贮藏。(7.)以下有关颗粒剂的叙述错误的是A.保持了汤剂作用迅速的特点B.质量稳定C.体积小D.不易吸潮E.服用运输方便正确答案：D参考解析：颗粒剂的特点：①保持了汤剂吸收较快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点。②颗粒剂制备工艺适于工业生产，且产品质量稳定。③因其剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便。(8.)对硬胶囊论述正确的是A.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等B.充填的药物一定是颗粒C.充填好的现胶囊不用除粉或打光D.硬胶囊充填时不必考虑药料性质E.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大正确答案：A参考解析：硬胶囊剂系指将药材提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。胶囊的主要原料是明胶，辅料有：①增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠；②增稠剂，如琼脂；③遮光剂，如2％～3％的二氧化钛；④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等；⑤防腐剂。如尼泊金类；⑥芳香性矫味剂，如0.1％的乙基香草醛。根据药物的性质，填充的药物有细粉和颗粒两种。封口后，必要时应进行除粉和打光处理。(9.)注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A.不挥发性B.被吸附性C.水溶性D.耐热性E.滤过性正确答案：B参考解析：被吸附性：热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。(10.)容积为0.67ml的硬胶囊是A.0号B.1号C.2号D.3号E.00号正确答案：A参考解析：空胶囊规格由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5号共8种，容积（ml±10％）分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13。常用的为0～3号。(11.)药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为A.胞饮B.温度差C.被动扩散D.浓度差E.主动转运正确答案：D参考解析：浸出成分的扩散阶段当溶剂溶解大量药物成分后，饮片细胞内溶液浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。细胞外侧的溶剂向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至细胞内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。因此，饮片组织细胞内外药物溶液的浓度差是扩散的推动力。(12.)滴丸冷却剂具备的条件不包括A.对人体无害B.有适宜的黏度C.脂溶性强D.不破坏药效E.不与主药发生作用正确答案：C参考解析：冷却剂的基本要求包括：①不溶解主药与基质，不与基质、药物发生作用，不影响疗效；②有适宜的相对密度，即冷却剂与液滴相对密度要相近。以利于液滴逐渐下沉或缓缓上升而充分凝固，丸形圆整；③有适当的黏度，使液滴与冷却剂间的黏附力小于液滴的内聚力而收缩凝固成丸。(13.)生物利用度高的剂型是A.胶囊B.栓剂C.软膏剂D.滴丸E.蜜丸正确答案：D参考解析：滴丸的主要特点有：①生物利用度高，疗效迅速，尤其是难溶性药物，在水溶性基质中分散度高，溶出速度快；②剂量准确，药物在基质中均匀分散，丸重差异小；③生产设备简单，生产周期短。自动化程度高，生产成本低；④液体药物可制成固体滴丸。(14.)栓剂的制备方法为A.凝聚法B.热熔法C.热压或溶剂法D.熔合法E.压制法正确答案：B参考解析：栓剂的制备方法之热熔法该法应用最为广泛，油脂性基质及水溶性基质的栓剂均可用此法制备。其制备工艺流程为：熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削叶取出→包装→成品手工制栓的方法如下：先将栓模洗净、擦干，用润滑剂少许涂布于栓模内部。将计算量的基质锉末在水浴上加热使熔，注意勿使温度过高，加入药物，混匀，倾入栓模（应迅速并一次注完）至稍溢出模口，放冷，待完全凝固后，切去溢出部分，开启模型，将栓剂推出即可。该法适用于脂肪性基质和水溶性基质栓剂的制备。栓剂药物的加入方法有：①除特殊要求外，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过六号筛，再与基质混匀。②油溶性药物可直接溶解于已熔化的油脂性基质中。若药物用量大而降低基质的熔点或使栓剂过软，可加适量鲸蜡调节。③水溶性药物可直接与已熔化的水溶性基质混匀，或用适量羊毛脂吸收后，与油脂性基质混匀，或将提取浓缩液制成千浸膏粉，直接与已熔化的油脂性基质混匀。(15.)橡胶膏剂的制备方法为A.凝聚法B.热熔法C.热压或溶剂法D.熔合法E.压制法正确答案：C参考解析：橡胶膏剂的制法之溶剂法药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂，经干燥制成固体分散体的制备方法。适于对热不稳定或易挥发的药物。常用的载体是聚乙烯吡咯烷酮（PVP），常用的溶剂有氯仿、二氯甲烷、乙醇、丙酮等易挥发溶剂，可采用真空干燥、冷冻干燥或喷雾干燥等法除去溶剂，最终形成药物与PVP的：共沉淀物。(16.)可采用研和法、熔和法、乳化法制备A.注射剂B.滴眼剂C.黑膏药D.软膏剂E.橡胶膏剂正确答案：D参考解析：软膏剂的制法可用研和法、熔和法和乳化法。(17.)原料＋附加剂→配液→滤过→灭菌→无茵分装→质检，此工艺流程用来制备A.注射剂B.滴眼剂C.黑膏药D.软膏剂E.橡胶膏剂正确答案：B参考解析：眼用溶液剂的制法：主药十附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→印字包装。(18.)将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。此方法是A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.混悬性颗粒剂E.块状冲剂正确答案：A参考解析：泡腾颗粒的制法：将泡腾崩解剂中有机酸与碳酸氢钠或碳酸钠分别与药材提取物混合制粒，干燥，整粒后混合包装于密闭的材料中，干燥处保存。(19.)内容物可以是液体药物的是A.胶囊剂B.片剂C.蜜丸D.水丸E.滴丸正确答案：A参考解析：硬胶囊应做水分检查。除另有规定外，不得过9.0％。硬胶囊内容物为液体或半固体者时不检查水分。(20.)世界上最早的药典是A.新修本草B.法国药典C.佛洛伦斯药典D.国际药典E.美国药典正确答案：A参考解析：我国是世界上最早颁布国家药典的国家。唐代的《新修本草》又称《唐新修本草》或《唐本草》，是我国由政府颁布的第一部药典，也是世界上最早的一部国家药典。它比欧洲1498年出版的地方性药典《佛洛伦斯药典》早800多年，比欧洲第一部国家药典《法国药典》早1100多年。(21.)下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求A.无菌B.澄明度C.黏度D.pH值E.渗透压正确答案：C参考解析：增加黏度可使眼用溶液中药物与角膜接触的时间延长，有利于吸收。因此滴眼液需检查黏度。但是注射剂对黏度没有要求。选C。(22.)原料药物经过加工制成可直接应用的成品，称为A.非处方药B.中成药C.药品D.制剂E.处方药正确答案：C参考解析：用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品则指原料药物经过加工制成可直接应用的成品。(23.)产生起昙现象的原因为A.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯电荷作用B.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯助溶作用C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的范德华力D.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的氢键E.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的共轭双键正确答案：D参考解析：起昙与昙点：通常表面活性剂的溶解度随温度升高而增大，但某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，使溶液出现混浊或分层，冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成混浊或分层的现象称为起昙。该转变温度称为昙点。例如聚山梨酯-20、聚山梨酯-60、聚山梨酯-80的昙点分别是95℃、76℃、93℃。(24.)现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为A.1:15B.1:20C.1:9D.1:100E.1:10正确答案：E参考解析：现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，可配制1:10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）(25.)适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是A.苯酚溶液灭菌B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌D.甲醛灭菌E.75％乙醇灭菌正确答案：C参考解析：紫外灯产生紫外线，一般波长为220～290nm，254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10℃～55℃，相对湿度为45％～60％。(26.)解放后我国第二部药典于哪年出版A.1959年B.1958年C.1953年D.1954年E.1963年正确答案：E参考解析：解放后，我国第二部药典出版于1963年。(27.)口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出A.大肠埃希菌B.活螨C.破伤风杆菌D.真菌E.铜绿假单胞菌正确答案：A参考解析：口服药品每克或每毫升不得检出大肠埃希菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。不得检出活螨。(28.)下列软膏基质中，药物吸收最好的是A.聚乙二醇B.羊毛脂C.凡士林D.乳剂基质E.蜂蜡正确答案：D参考解析：乳剂型基质是由水相、油相借乳化剂的作用在一定温度下乳化而成的半固体基质，分为水包油型（0／W）和油包水型（W／O）两类。由于乳化剂的表面活性作用，乳剂型基质对油、水均有一定的亲和力，软膏中药物的释放穿透性较好，能吸收创面渗出液，较油脂性基质易涂布、清洗，对皮肤有保护作用。可用于亚急性、慢性、无渗出的皮肤疾病和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水泡及化脓性创面。与水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏。(29.)在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是A.可可豆脂B.羊毛脂C.聚乙二醇D.液状石蜡E.凡士林正确答案：C参考解析：聚乙二醇类：系由环氧乙烷聚合而成的杂链聚合物。其水溶性、吸湿性及蒸气压随着平均相对分子质量的增加而下降，两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想稠度的栓剂基质。本品在体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激作用，且易吸湿受潮变形。(30.)中药剂型选择的原则不包括A.根据应用及储运B.根据药物的性质选择C.根据防治疾病的需要选择D.结合生产条件选择E.根据研究者的意愿选择正确答案：E参考解析：剂型是药物使用的必备形式，对药物疗效的发挥起着关键性作用。同一药物，由于剂型不同，即使其含量相同，给药途径不变，疗效和不良反应仍会有差异。药物剂型的选择，在中药制剂的开发研究、工业生产以及临床应用中均有重要意义。在遴选和设计药物剂型时，一般应依据下述原则综合考虑。1.根据防治疾病的需要选择剂型；2.根据药物性质选择剂型；3.根据五方便要求选择剂型：根据服用、携带、生产、运输、贮藏五方便的要求来选择适当的剂型，才能符合现代人群需求。(31.)制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为A.增加胶液的凝结力B.防腐C.增塑D.遮光E.着色正确答案：A参考解析：增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力。(32.)片剂中崩解剂加入方法可影响崩解速度A.外加法＞内外加法＞内加法B.内加法＞外加法＞内外加法C.内加法＞内外加法＞外加法D.内外加法＞外加法＞内加法E.外加法＞内加法＞内外加法正确答案：D参考解析：片剂中崩解剂加入方法有内加法、外加法和内外加法，其中，内加法崩解作用较弱，外加法崩解迅速。所以可知，崩解速度为内外加法＞外加法＞内加法。(33.)用E型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊，在pH4.0～4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是A.明胶负电荷达最高数量B.明胶正负电荷相等C.阿拉伯胶正负电荷相等D.絮凝与反絮凝E.明胶正电荷达最高数量正确答案：E参考解析：明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.0～4.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。(34.)下列对滤过除菌法论述错误的是A.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质B.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物C.通常用于热不稳定的药品溶液D.一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢E.本法需要配合无菌操作技术正确答案：D参考解析：滤过除菌法系指使药液通过除菌滤器中的适宜滤材，以物理阻留的方法滤除活的或死的微生物，达到除菌目的的方法。一般繁殖型微生物大小约1μm，芽胞约为0.5μm。一般滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过。滤过除菌法适于不耐热的低黏度药物溶液，尤其是一些生化制剂。在除菌过程中，同时除去一些微粒杂质。本法必须配合无菌操作技术，成品必须经无菌检查合格后方可达到无菌要求。(35.)软胶囊的制备方法A.泛制法B.分解法C.压制法D.热熔法E.塑制法正确答案：C参考解析：软胶囊的制备方法有压制法和滴制法两种。(36.)表面活性剂在片剂中所起的作用是A.稀释剂B.黏台剂C.助流剂D.润滑剂E.润湿作用以促进片剂崩解正确答案：E参考解析：表面活性剂，为辅助崩解剂。能增加药物的润湿性，促进水分的渗入，促进片剂崩解。常用品种有聚山梨酯-80、月桂醇硫酸钠等。宜与干燥淀粉混合使用，以提高崩解效果(37.)下列关于合剂说法错误的是A.浓度高B.吸收快C.服用剂量较小D.可随证加减E.单剂量灌装者又称“口服液”正确答案：D参考解析：合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的内服液体制剂。单剂量灌装者又称“口服液”。中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，具有浓度高、吸收快、服用剂量较小、可大量生产等特点。但合剂的组方固定，不能随证加减。(38.)下列不属于油脂性软膏基质的是A.蜂蜡B.羊毛脂C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇正确答案：E参考解析：油脂性基质油脂性基质包括油脂类、类脂类及烃类等，其特点是润滑、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，故对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。但油腻性及疏水性大，不宜用于急性炎性渗出较多的创面。1.油脂类油脂类基质系动、植物高级脂肪酸甘油酯及其混合物。常用的有豚脂、植物油、氢化植物油等，其中植物油常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质。2.类脂类类脂类基质系高级脂肪酸与高级醇的酯类。常用品种有：①羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡棕黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水150％、甘油140％、70％的乙醇40％。②蜂蜡：又称黄蜡。白（蜂）蜡系由黄蜡漂白精制而成，主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯。因含少量的游离高级醇而有乳化作用，熔点为62℃～67℃，可作为辅助乳化剂。常用于调节软膏的稠度。此外，还有虫白蜡、鲸蜡。3.烃类烃类基质系石油分馏得到的烃的混合物，大部分为饱和烃类，其性质稳定，很少与主药发生作用，不易被皮肤吸收，适用于保护性软膏。常用的品种有：①凡士林：系液体与固体烃类形成的半固体混合物，有黄、白两种。白凡士林由黄凡士林漂白而得。化学性质稳定，能与大多数药物配伍。熔点为38℃～60℃，具有适宜的稠度和涂展性，能与蜂蜡、脂肪、植物油（除蓖麻油外）熔合。吸水性较低（约吸收5％水分），故不适宜用于有多量渗出液的伤患处。与适量的羊毛脂或胆甾醇合用，可增加其吸水性。②固体石蜡和液状石蜡：常用于调节软膏剂的稠度。4.硅酮类硅酮类基质为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅，其黏度随相对分子质量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。本品对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不污染衣物。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等刺激或腐蚀。(39.)冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂A.块状冲剂B.泡腾性颗粒剂C.水溶性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.混悬性颗粒剂正确答案：B参考解析：按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为：①可溶性颗粒剂：又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂两类。②混悬性颗粒剂：为加入药物细粉制成，冲服时呈均匀混悬状的颗粒剂。③泡腾颗粒剂：因加入适量泡腾崩解剂(如枸橼酸或酒石酸与适量的碳酸氢钠)，冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂。(40.)涂膜剂从分散系统分类属于A.固体分散体B.胶体溶液型药剂C.乳浊液型药剂D.混悬液型药剂E.真溶液型药剂正确答案：B参考解析：按剂型的分散特性将剂型分为真溶液类剂型（如芳香水剂、溶液剂、甘油剂等）、胶体溶液类剂型（如胶浆剂、涂膜剂等）、乳浊液类剂型（如乳剂等）、混悬液类剂型（如合剂、洗剂、混悬剂等）等。该分类方法便于应用物理化学的原理说明各类剂型的特点，但不能反映给药途径与用药方法对剂型的要求。(41.)乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为A.絮凝B.乳析C.破裂D.分层E.转相正确答案：C参考解析：破裂：乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质分离成不相混溶的两层。导致乳剂破裂的主要原因是乳化剂的稳定性被破坏。(42.)灭菌能力强，公认为最可靠的灭菌方法是A.流通蒸气灭菌法B.煮沸灭菌法C.干热灭菌法D.热压灭菌法E.低温间歇灭菌法正确答案：D参考解析：热压灭菌法：本法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。(43.)注射剂常用的非水性溶剂不包括A.大豆油B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇E.0.9%氯化钠正确答案：E参考解析：注射剂的溶剂一般分为水性溶剂和非水性溶剂。最常用的水性溶剂为注射用水，还有0.9％氯化钠溶液等。常用的非水性溶剂为植物油，主要有供注射用的大豆油，还有乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等。(44.)正确的浸提过程为A.浸润、渗透、解吸、溶解B.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散C.浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥D.浸润、渗透、扩散、置换、乳化E.浸润、溶解正确答案：B参考解析：中药的浸提过程包括浸润、渗透、解吸、溶解、扩散等相互联系的阶段。(45.)口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择A.糖粉B.淀粉C.糊精D.可压性淀粉E.磷酸氢钙正确答案：A参考解析：参考解析：糖粉为蔗糖粉碎而成的白色细粉，味甜，溶于水，易吸潮结块。为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用。多用于口含片和咀嚼片。与淀粉、糊精配合使用，可代替乳糖。糖粉具有吸湿性，用量过多会使制粒、压片困难，久贮使片剂硬度增加。不宜与酸性或强碱性药物配伍使用。(46.)流浸膏剂的制备多用A.渗漉法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.浸渍法E.煎煮法正确答案：A参考解析：流浸膏剂大多用渗漉法制备，制备过程中，需测定含乙醇量，若有效成分明确者，还需同时测定其含量。(47.)颗粒剂干燥时，正确的操作包括A.干燥温度一般为80～100℃B.可采用沸腾干燥及喷雾干燥C.干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％D.干燥时，温度应逐步提高E.湿颗粒制成后，放置一小时后干燥正确答案：D参考解析：湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度一般以60～80℃为宜。干燥时温度应逐渐上升，否则颗粒的表面干燥过快，易结成一层硬壳而影响内部水分的蒸发；且颗粒中的糖粉骤遇高温时会熔化，使颗粒变得坚硬。颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在2％以内。(48.)不属于注射剂中除去热原的方法的是A.在常温条件下超滤膜截留B.强碱性阴离子交换树脂吸附C.二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原D.三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透E.0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟正确答案：C参考解析：根据热原的基本性质和制备过程可能被热原污染的途径，除去注射液中热原的方法有：吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法；除去容器或用具上热原的方法有高温法和酸碱法。1.吸附法常用对热原有较强吸附作用的活性炭作为吸附剂，通常用量为0.1％～0.5％。经煮沸、搅拌15分钟后可除去大部分热原。2.超滤法在常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。3.离子交换法热原分子上含有带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原，强酸性阳离子交换树脂效果稍差一些。4.凝胶滤过法用分子筛阴离子交换剂(如二乙氨基乙基葡聚糖凝胶E-25)滤过可除去水中热原。5.反渗透法如选用三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。6.高温法和酸碱法常采用180℃3～4小时、250℃30～45分钟等条件彻底破坏热原，或采用高锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原。(49.)用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥的是A.减压干燥B.微波干燥C.喷雾干燥D.升华干燥E.真空干燥正确答案：C参考解析：喷雾干燥系利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。药液雾化后表面积增大，传热、传质迅速，干燥速率很快，一般只需数秒钟，因此喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥。(50.)含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材的量为A.5gB.10gC.8gD.20gE.15g正确答案：B参考解析：酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供内服或外用。酊剂的浓度随饮片性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定；其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。酊剂以乙醇为溶剂，且含药量高，故服用剂量小，亦易于保存，但酊剂一般不加糖或蜂蜜矫味或着色。(51.)按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂调配操作，称为A.剂型B.中成药C.制剂D.调剂E.药品正确答案：D参考解析：调剂系指按医师处方专为某一病人配制的，并注明其用法、用量的药剂的调配操作，此过程一般在药房的调剂室中进行。研究药剂调配和服用等有关理论与技术的学科，称为调剂学。(52.)焦亚硫酸钠在注射剂中作为A.金属螯合剂B.稳定剂C.抗氧剂D.渗透压调节剂E.PH调节剂正确答案：C参考解析：焦亚硫酸钠在注射剂中作为抗氧剂，是可以防止主药氧化的附加剂。(53.)回流提取法的特点为A.提取液受热时间短B.采用超临界流体C.根据道尔顿定律D.溶剂循环使用E.适用于含热敏性成分药材的提取正确答案：D参考解析：回流法系指用乙醇等挥发性有机溶剂浸提饮片有效成分，浸提液被加热，溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提饮片，这样周而复始，直至有效成分提取完全的方法。该法由于浸提液受热时间较长，故只适用于受热稳定的药料的浸出。（1）回流热浸法：回流热浸法系指将饮片或粗颗粒置多能提取罐中，加规定浓度和体积的溶剂，夹层蒸汽加热，循环回流提取。待浸提成分扩散平衡时更换新鲜溶剂，一般提取2～3次。（2）回流冷浸法：回流冷浸法系指将饮片或粗颗粒置循环回流冷浸装置（俗称索氏提取罐）的浸出罐内，由贮液罐经阀门加入乙醇，待浸出液没过药面并充满虹吸管时，则自动虹吸入蒸发锅中，乙醇在锅内受热沸腾蒸发至冷却器冷凝后又流人贮液罐，再由阀门进入浸出罐内，反复浸提饮片。(54.)一般不采用单独粉碎的是A.氧化性或还原性强的药B.含大量油脂性药料C.贵重细料药D.质地坚硬类药物E.毒性药正确答案：B参考解析：单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：①贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失；②毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等；③刺激性药如蟾酥，可避免损失、便于劳动保护或避免对其他药物的污染；④氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等，以避免混合粉碎时发生爆炸；⑤质地坚硬的药物，如三七、磁石、代赭石等，不便与余药一同粉碎。朱砂、人参、珍珠、鹿茸、麝香、牛黄等细料药均用单独粉碎方法。还有很多情况也需单研，如制剂中需单独提取的药物。特殊的混合粉碎方法还包括串料（如乳香、没药）、串油（如桃仁、苦杏仁）和蒸罐（如乌鸡、鹿胎）处理等。(55.)下列水合作用最强的软膏基质是A.胶体型基质B.油脂性基质C.W/O型乳剂基质D.O/W型乳剂基质E.水溶性基质正确答案：B参考解析：基质的性质：增加皮肤的水合作用，也能增加药物的渗透性，例如油脂性基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用。(56.)下列错误论述中成药的是A.标明功能主治、用法用量和规格B.有特有的名称C.以中药材为原料，以中医药理论为指导D.有规定的处方与制法E.都属于非处方药正确答案：E参考解析：中成药系指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。研究论述中成药组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科，称为中成药学。(57.)苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为A.pH8以下B.pH10以下C.pH4以下D.pH6以下E.pH7以下正确答案：C参考解析：参考解析：苯甲酸与苯甲酸钠苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01％-0.25％。苯甲酸水溶性较差，而苯甲酸钠水溶性好，易溶解，应用方便。但由于防腐机制是其分子型的苯甲酸透人菌体膜壁而起效，离子型则无效，所以不论使用苯甲酸或苯甲酸钠，均应在pH4以下的药液中使用，因电离平衡使之绝大部分以分子型存在，故防腐效力较好。若pH升高，则应加大用量，例如pH>5时用量不得少于0.5％。(58.)错误论述渗漉法的是A.适用于有效成分含量较低能药材B.适用于贵重药材、毒性药材C.属于动态浸出D.有效成分浸出完全E.适用于新鲜和易膨胀的药材正确答案：E参考解析：渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。渗漉法属于动态浸提方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。该法适用于贵重、毒性药料及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的饮片提取。但对新鲜的及易膨胀、无组织结构的药料不宜选用。该法常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。(59.)冰片和麝香，二者的粉碎A.加液研磨法粉碎B.轻研冰片，轻研麝香C.轻研麝香，重研冰片D.轻研麝香与冰片E.采用高温法粉碎正确答案：A参考解析：冰片和麝香都采用加液研磨的方法。研冰片时，加入少量乙醇；研麝香时，加入极少量的水。要轻研冰片，重研麝香。(60.)软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因A.疏水性强B.亲水性强C.无刺激性D.不污染衣物E.易涂布正确答案：A参考解析：硅酮类基质为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲聚硅与甲苯聚硅，其黏度随相对分子质量增大而增加。疏水性强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。本品对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，不污染衣物。与油脂性基质合用制成防护性软膏，用于防止水性物质及酸、碱液等刺激或腐蚀。(61.)《中华人民共和国药典》最早的版本是A.1960年B.1957年C.1953年D.1955年E.1949年正确答案：C参考解析：新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。(62.)制备合毒性药物的散剂时.如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为A.取药物1份加赋形剂10份B.取药物1份加赋形剂11份C.取药物2份加赋形剂9份D.取药物2份加赋形剂10份E.取药物1份加赋形剂9份正确答案：E参考解析：毒性散剂的剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散，即取药物1份加入赋形剂9份。(63.)宜制成硬胶囊的为A.药物的水溶液B.刺激性较强的药物C.易风化的药物D.易溶性的药物E.含油量高的药物正确答案：E参考解析：药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物均不宜制成胶囊剂。(64.)遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂为A.溶液片B.分散片C.包衣片D.口含片E.舌下片正确答案：B参考解析：分散片：系指遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。一般由药物、崩解剂和遇水形成高黏度的溶胀辅料组成。可吞服、咀嚼或含吮。如复方阿司匹林分散片。(65.)樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为A.超微粉碎B.加液研磨粉碎C.低温粉碎D.混合粉碎E.水飞法正确答案：B参考解析：加液研磨法系将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量乙醇；研麝香时，则加入极少量水。常采用“轻研冰片，重研麝香”的原则。(66.)不属于特殊混合粉碎方法的是A.没药B.苦杏仁C.乳香D.乌鸡E.麝香正确答案：E参考解析：特殊的混合粉碎方法还包括串料(如乳香、没药)、串油(如桃仁、苦杏仁)和蒸罐(如乌鸡、鹿胎)处理等。(67.)留样观察法中错误的叙述为A.一般在室温下B.可预测药物有效期C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常的包装及贮藏条件下观察E.符合实际情况，真实可靠正确答案：C参考解析：留样观察法是将样品置于通常的室温贮存条件下，定期记录和考察有关的稳定性指标，每月考察一次，通过与0月结果比较，以确定该产品有效期的方法。(68.)颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为A.干燥B.整粒C.精制D.包装E.制粒正确答案：B参考解析：整粒湿颗粒干燥后，可能会有部分结块、粘连。因此，干颗粒冷却后须再过筛。一般过12～14目筛（一号筛）筛除粗大颗粒，然后过60目（五号筛）筛除去细粉，使颗粒均匀。筛下的细粉可重新制粒，或并入下次同一批号药粉中，混匀制粒。处方中的芳香挥发性成分，可选用：①溶于适量乙醇中，雾化喷洒于干燥颗粒，密闭放置一定时间，待挥发油渗透均匀后包装。②可制成β-CD包合物后混入。(69.)错误叙述栓剂的是A.可起全身作用B.是半固体制剂C.可避免药物对胃黏膜的刺激D.栓剂中可加入表面活性剂E.可起局部作用正确答案：B参考解析：栓剂系指药材提取物或药材细粉与适宜基质制成，供肛门、阴道等腔道给药的固体制剂。栓剂外形要完整光滑；塞入腔道后应无刺激性。能产生局部或全身作用；根据需要可加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂、润滑剂和防腐剂等。(70.)润湿剂的HLA值A.3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正确答案：E参考解析：疏水性药物制备混悬液时，必须加入润湿剂以利于分散。常用的润湿剂为甘油、乙醇，以及HLA值为7～9的表面活性剂。(71.)W/O型乳化剂的HLA值A.3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正确答案：A参考解析：O/W型乳剂基质的软膏由油相、水相和乳化剂（HLA值为8～16），以及保湿剂、防腐剂等附加剂组成；W/O型乳剂基质的软膏由油相、水相和乳化剂（HLA值为3～8），以及防腐剂等附加剂组成，由于外相为油相，不需添加保湿剂。采用乳化法制备。制备时，应根据组方中药物、乳化剂和附加剂的脂溶性或水溶性，分为油相或水相，分别加热熔融，混合时一般采取内相加至外相的方法，边加边搅拌，至乳化完全，放冷即得。(72.)O/W型乳化剂的HLA值A.3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正确答案：D参考解析：O/W型乳剂基质的软膏由油相、水相和乳化剂（HLA值为8～16），以及保湿剂、防腐剂等附加剂组成；W/O型乳剂基质的软膏由油相、水相和乳化剂（HLA值为3～8），以及防腐剂等附加剂组成，由于外相为油相，不需添加保湿剂。采用乳化法制备。制备时，应根据组方中药物、乳化剂和附加剂的脂溶性或水溶性，分为油相或水相，分别加热熔融，混合时一般采取内相加至外相的方法，边加边搅拌，至乳化完全，放冷即得。(73.)增溶剂的HLA值A.3～8B.15～18C.13～16D.8～16E.7～9正确答案：B参考解析：水溶液中增溶剂的HLA值最适范围为15～18以上；去污剂的HLA值为13～16；O/W型乳化剂的HLA值为8～16；润湿剂的HLA值为7～9；W/O型乳化剂的HLA值为3～8；大部分消泡剂的HLA值为0.8～3等。(74.)pH为4～9的是A.苯甲酸防腐效力较好B.清热解毒注射液制备时，用5％氢氧化钠调节C.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时D.阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定E.注射剂正确答案：E参考解析：一般注射剂要求pH4～9，脊椎腔注射剂要求pH5～8。(75.)pH为4～4.5的是A.苯甲酸防腐效力较好B.清热解毒注射液制备时，用5％氢氧化钠调节C.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时D.阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定E.注射剂正确答案：C参考解析：明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.0～4.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。(76.)表面活性剂在片剂中作A.崩解剂B.润湿剂C.稀释剂D.黏合剂E.润滑剂正确答案：A参考解析：表面活性剂，为辅助崩解剂。能增加药物的润湿性，促进水分的渗入，促进片剂崩解。常用品种有聚山梨酯-80、月桂醇硫酸钠等。宜与干燥淀粉混合使用，以提高崩解效果。(77.)糖粉在片剂中作A.崩解剂B.润湿剂C.稀释剂D.黏合剂E.润滑剂正确答案：C参考解析：糖粉为蔗糖细粉。味甜，溶于水，易吸潮结块。为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用。(78.)乙醇在片剂中作A.崩解剂B.润湿剂C.稀释剂D.黏合剂E.润滑剂正确答案：B参考解析：乙醇作为润湿剂。乙醇常用浓度为30％～70％。凡具有药物黏性，遇水后黏性过强而不易制粒；或遇水受热易变质；或药物易溶于水，难以制粒；或干燥后颗粒过硬时，均宜采用不同浓度的乙醇作为润湿剂(79.)与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液A.等张B.热原C.等渗D.昙点E.鞣质正确答案：C参考解析：凡与血浆、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。大量注入低渗溶液会导致溶血，因此大容量注射液应调节其渗透压。常用于调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。(80.)能引起恒温动物体温异常升高的致热物质A.等张B.热原C.等渗D.昙点E.鞣质正确答案：B参考解析：热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的代谢产物，为高分子复合物。热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，多存在于细菌的细胞外膜。其中脂多糖（LPS）是热原活性的主要成分，LPS的结构随菌种不同而异。热原主要由革兰阴性杆菌产生，且产生的热原致热作用最强，革兰阳性杆菌产生的次之，革兰阳性球菌产生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。(81.)仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是A.流通蒸气灭菌法B.紫外线灭菌法C.辐射灭菌法D.气体灭菌法E.加热灭菌法正确答案：B参考解析：紫外灯产生紫外线，一般波长为220～290nm，254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10℃～55℃，相对湿度为45％～60％。(82.)玻璃器皿、搪瓷器皿灭菌A.滤过灭菌B.气体灭菌C.热压灭菌D.流通蒸气灭菌E.干热空气灭菌正确答案：E参考解析：干热空气灭菌法适用丁玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料，如液状石蜡、油类、脂肪类、滑石粉、活性炭等。(83.)无菌操作室空气环境灭菌A.滤过灭菌B.气体灭菌C.热压灭菌D.流通蒸气灭菌E.干热空气灭菌正确答案：B参考解析：蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。(84.)软胶囊的制备方法为A.凝聚法B.冷压法C.热压或溶剂法D.乳化法E.压制法正确答案：E参考解析：软胶囊(胶丸)的制备：1.压制法，2.滴制法。(85.)软膏剂的制备方法为A.凝聚法B.冷压法C.热压或溶剂法D.乳化法E.压制法正确答案：D参考解析：软膏剂的制法(1)研和法：系将药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加其余基质研匀的制备方法。(2)熔和法：系将基质先加热熔化，再将药物分次逐渐加入，边加边搅拌，直至冷凝的制备方法。(3)乳化法：将油溶性组分混合加热熔化，另将水溶性组分加热至与油相温度相近(约80％)时，两液混合，边加边搅拌，待乳化完全，直至冷凝。大量生产，在两相混合后温度降至约30℃时，再通过乳匀机或胶体磨，使产品更细腻均匀。(86.)在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性A.浓缩丸B.水丸C.蜜丸D.蜡丸E.滴丸正确答案：E参考解析：蜡丸系指饮片细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。蜡丸在体内不溶散，缓缓释放药物，延长药效，可通过调节蜂蜡含量，发挥肠溶效果，可减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性。(87.)采用模压法或机压法制备A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.混悬性颗粒剂E.块状冲剂正确答案：E参考解析：块状冲剂的制法：采用模压法或机压法。先将中药提取物、药材粉与糖粉等其他辅料充分混匀，制成颗粒。模压法系指用模具将颗粒压制成块，干燥而得；机压法则指干颗粒中加水溶性润滑剂后，用机器压制成块状物而得。(88.)注射剂中作为渗透压调节剂A.三氯叔丁醇B.亚硫酸钠C.胆汁D.氯化钠E.碳酸氢钠正确答案：D参考解析：调整渗透压的附加剂眼用溶液剂的渗透压应调整在相当于0.8％～1.2％氯化钠浓度的范围。低渗溶液应调整成等渗溶液，因治疗需要也可采用偏高渗溶液，而洗眼剂则应力求等渗。常用于调整渗透压的附加剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等，渗透压调节的计算方法与注射剂相同，即用冰点降低数据法或氯化钠等渗当量法。(89.)注射剂中作为抗氧剂A.三氯叔丁醇B.亚硫酸钠C.胆汁D.氯化钠E.碳酸氢钠正确答案：B参考解析：根据眼用溶液剂中主药的性质，也可酌情加入增溶剂（如聚山梨酯、泊洛沙姆等）、助溶剂、抗氧剂（如亚硫酸钠、EDTA）等。(90.)药物的重量与同体积基质的重量