高考化学试题分类解析汇编：有机化学

高考化学试题分类解析汇编：有机化学

1.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出

其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是

A.能与FeCL溶液发生显色反应

B.能使酸性KMnOi溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D.Imol该物质最多可与ImolNaOH反应

BC解析：该题普伐他汀为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础

有机化学知识的理解和掌握程度。

A.分子无苯环,不能与FeCL溶液发生显色反应.

BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO』溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。

D.酯基水解，即有两个峻基，Imol该物质最多可与2moiNaOH反应。

2.下列说法正确的是

A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠

C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸

A【解析】小苏打的主要成分是碳酸氢钠，苏打的主要成分是碳酸钠，B选项错；煤气的

主要成分是CO和山，液化石油气的主要成分是丁烷，C选项错；植物油的主要成分是高级

脂肪酸的甘油酯，D选项错。

3.分子式为GOHM的单取代芳烧，其可能的结构有

A.2种B.3种C.4种D.5种

C【解析】分子式为C10H14的单取代芳煌为C6H5-C4H9,-C4H9为丁基，而丁基有4种：

ICH3CH3

-

CH3—CHj—CHj—CHj—CH3-CH-CH2CH3-CH2-CH-CH3CH3-C—

CH3

,所以其单取代芳煌也有4种。

4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3：1的有

A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯

C.对二甲苯D.均三甲苯

【答案】BD

9?口3

【解析】乙酸异丙酯结构简式为C%—d-O-CH—C也，有3种H原子，故A错；乙酸叔丁酯的

CH3-?-O-d^CH3

结构简式为CH.,故B符合题意；对二甲苯的结构简式为：,有两

CH3^>CH3

种等效氢，个数比为6:4=3:2,故C不符合题意；均三甲茶的结构简式为：CH3,符

合题意。

5.下列关于有机物的叙述正确的是

A.乙醇不能发生取代反应B.C4H10有三种同分异构体

C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溟的四氯化碳溶液鉴别

D解析：有机化学必修部分只能这样，范围有限，要求不高，学生比较容易作答。4个选

项分别考不同的知识，A是考有机反应类型，乙醇与钠反应可认为是取代反应，乙醇与HBr

反应，酯化反应等都是取代反应。B是考同分异构体，丁烷有两种同分异构体。C是考高分

子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D是考有机物的鉴别。

6.下列说法正确的是

A.油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应

B.蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、0、N四种元素

C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成C02和出。

D.根据分散质粒子的直径大小，分散系可分为溶液、浊液和胶体，浊液的分散质粒子

大小介于溶液与胶体之间

B解析：A选项，葡萄糖是单糖，不能水解,A错；B选项，蛋白质是氨基酸缩合

而成的高分子化合物，都含有C、H、0、N四种元素，B正确；C选项，蚕羊

毛属蛋白质，为含氮化合物。合成纤维除含C、H、。元素外，有的还含有其他

元素，如脂纶含N元素、氯纶含CI元素等，它们完全燃烧时不都只生成C02

和出0，C错；D选项，浊液的分散质粒子大小是大于股体，大于107m（即大

J*100mm）,D错。

7.下列说法正确的是

CH3

CH?CHo

A.按系统命名法，“3；口3”加：口的名称为2,5,6一三甲基4乙基庚烷

CH3CHCH2CH2CHCHCH3

CH3

B.常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

C.肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为c6H】2。6,

满足Cm(H20)“，因此，均属于糖类化合物

D.

NaOH的水溶液完全反应

D解析：A选项，按有机物的系统命名法主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出“

原则：该烷短从左到右编号，甲基的位次分别为2、5、6：从右到左编号，甲基的位次分别

为2、3、6。第一个数字都是“2"，故比较第二个数字为“与为”.因5>3,故编号应从右

到左。该有机物的命名为2,3,6一三甲基4乙基庚烷A错误。

(1)关于最低系列原则

所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较

各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：

CH3CH3

123I45678I9

CH—CH—C—CHj—CH—CH—CH.—C—CH

938|7|6524232|13

CH3CH3CH3

该烷点从左到右编号，甲基的位次分别为2、3、3、8、8、；从右到左编号，甲基的位次分

别为2、2、7、7、8o第一个数字都是“2"，故比较第二个数字“3”与“2”.因2<3,故编

号应从右到左。该有机物的命名为2,2,7,7,8—五甲基壬烷。

若第二个数字仍相同，再继续比较直至遇到位次数字最小者即可。

(2)关于取代基的列出顺序一一"较优基团后列出"原则：

确定“较优基团”的依据一一次序规则：

(i)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，

质量数大的为“较优基团

(ii)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。

常见的原子、基团较优顺序是：

-CH<<-CH(CH)<_佻

S-CH2CH3<-CH2CH2CH332

<-COOHV-N%<—NO2<—OH<-Cl<—Br

当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规

则"，指定"较优基团〃后列出。

例如，

CH2cH3CH2cH3

CH3AHCH2CH2CHCHCH2CH3

CH3

大小不同的烷基从两端起位置相同时，由于_CH2CH3）一CH3-CH2cH3为“较优基

团”，则应使较优的基团后列出，也就是说，若大小不同的烷基从两端起位置相同时，则应

使较小的基团有较小的位次，故该烷烧的名称为3,6・二甲基7乙基壬烷；而不是4,7■二甲基

-3-乙基壬烷。

B选项正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，常压下，这三种同分异构体，碳链

上的支链越多，分子间的作用力越小，沸点越点。所以，常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷

的沸点依次减小。B错误。

C选项，糖类化合物是指多羟基的醛或多羟基酮以及能水解生成它们的物质。肌醇是属

「醇，不属于糖类化合物。C错误。

D选项，1.0mol的中含有Imol酚

羟

基和3mol酯基，其中有lmol酯基断键后，又形成Imol酚羟基，所以最多能与5.0molNaOH

的水溶液完全反应，D正确。

8.萤火虫发光原理如下:

关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是

A.互为同系物B.均可发生硝化反应

C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面

【答案】B

9.化学与生活息息相关，下列说法不正确的是

A用食醋可除去热水壶内壁的水垢

B淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物

C自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致

D新型复合材料使用手机，电脑等电子产品更轻巧，使用和新潮

解析：油脂不属于高分子化合物

10.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是

A.苯、油脂均不能使酸性KMnOn容液褪色

B.甲烷和02的反应与乙烯和Brz的反应属于同一类型的反应

C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构休

D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出Hz,二者分子中官能团相同

C【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A

项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应，而乙烯和卬2的反应属于加成反应，B项错误；葡

萄搪和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确：乙醇、乙酸中的官能

团分别为羟基、竣基，D项错误。

11.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下

H3CX

ZC=CHCH2CH2ZH

H

H3CC=C.?

H3cCH2CH2CCH=CH2

E

下列关于橙花醇的叙述，错误的是

A.既能发生取代反应，也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯垃

C.lmol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气（标准状况）

D.lmol橙花醇在室温下与溟四氯化碳溶液反应，最多消耗240g澳

D【解析】橙花醇含有双键和醇羟基，故能发生取代反应和加成反应，A正确；在浓硫酸

催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烧，B正确；lmol橙花醇在氧气中充分

燃烧，需消耗470.4氧气（标准状况），C正确；lmol橙花醇在室温下与溟四氯化碳溶液反

应，最多消耗3moi澳，480g溟.D错误。

【考点】醇的消去反应规律

①醇分子中，连有一0H的碳原子相邻的碳上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而

形成不饱和键。

②若醇分子中连有一0H的碳原子没有相邻的碳原子或相邻碳原子上没有氢原子，则不

能发生消去反应。

③苯环上的-0H不能消去。

【点评】本题是一道有机题，考查了官能团的性质，特别是醉的消去反应的产物的书写，有

机物反应的物质的量的关系。

12.下列说法正确的是

A.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点

B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、

C.若两种二肤互为同分异构体，则二者的水解产物不一致

D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体

解析：植物油是混合物，没有固定的熔沸点，A错误；蔗糖是非还原性糖，B错误：甘氨酸

和丙氨酸之间缩水可以形成两种二肽互为同分异构体，但水解产物相同，C错误。答案：D

13.下列说法正确的是（）

A.医用酒精的浓度通常是95%

B.单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料

C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物

D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料

B【解析】：此题为基础题。A项，医用酒精的浓度通常是75%；C项，油脂非高分子化合物:

D项，光导纤维为二氧化硅，合成纤维为有机材料。

14.分子是为C刑2。且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体异构）（）

A.5种B.6种C.7种D.8种

D【解析】：可先写出戊烷的同分异构体（3种），然后用羟基取代这些同分异构体中的等

效氢原子就可以得出有3+4+1=8种符合要求的醇，有经验和能刀的学生还可根据常见

煌基的异构结论直接确定。

15.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（）

1

123456789

0

CCC2C2CCC3C：Cc

2H42H63H63H4H84H10

HeOHAsHHOHA

A.C7H16B.C7H14O2C.C$Hi8D.C8H12

c【解析工其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识。此题解法众多,

但解题关键都是要注意：第一项是从2个碳原子开始的。比如我们把它分为4循环，26=4

X6+2,也就是说第24项为CMQ2,接着后面就是第25项为CJk。

16.化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下:

(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。

(2)反应①一⑤中属于取代反应的是(填序号)。

(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。

I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCL溶液发生

显色反应，但水解产物之一能发生此反应。

(4)实现D-E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式o

a

(5)已知：Q-NH：化合物一"%是合成抗癌药物美发伦的中间体，请

写出以◎和△为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图

示例如下：

HBrNaOH溶液

H2C=CH2--------►CH3CH2Br--------aCH3cH20H

【参考答案】

(D羟基醛基

⑵①③⑤

【解析】本题是一道基础有机合成题，以化合物H是合成药物盐酸沙杵雷酯的重要中间体裁

体，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信

息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物

性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生

思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。

【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分高出已知条件

和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相

关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般可采取的方法有：顺推法（以有机物结构、

性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论）、逆推法（以有机物结构、性质和

实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论）、多法结合推断（综合应用顺推法和逆推

法）等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。

17.实验室制备1,2・二溟乙烷的反应原理如下：

H2s。4（浓）

CH3CH2OH->CH2=CH2

CH2=CH2+Br2—►BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140c脱水生成乙酸。

用少量的浪和足量的乙醇制备1,2—二漠乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下:

乙醇12二溟乙烷乙隧

状态无色液体无色液体无色液体

密度/g-cm'30.792.20.71

沸点/℃78.513234.6

熔点/℃一1309-116

回答下列问题：

(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170C左右，其最主要目的

是;(填正确选项前的字母)

a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醛生成

(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前

的字母)

a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；

(4)将1,2-二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在一层(填“上”、

吓”)；

若产物中有少量未反应的最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)

(5)Br2,

a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇

(6)若产物中有少量副产物乙醛.可用的方法除去；

(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是；但又不能过度冷却(如

用冰水)，其原因是。

【答案】(l)d(2)c⑵溟的颜色完全褪去⑷下(5)b⑹蒸储

(7)避免滨大量挥发；产品1,2•二漠乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。

【解析】(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在I40C脱水生成乙酸〃，故迅速地把反应温度提高到

170℃左右的原因是减少副产物乙雁生成。

⑵因装置C的“目的是吸收反应中可能生成的酸性气体〃，故应选碱性的氢氧化钠溶液。

(3)是用“少量的溟和足量的乙醇制备1,2一二滨乙烷〃，反应结束时溟已经反应完，明显的现

象是澳的颜色褪尽。

(4)由表中数据可知，1,2-二汰乙烷的密度大于水，因而在下层。

(5)Bn能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠溶液反应，但

生成的12也溶于1，2-二浪乙烷。

(6)根据表中数据，乙醛沸点低，可通过蒸储除去(不能用蒸发，乙醛不能散发到空气中)。

(7)溟易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。

.化合物是合成天然橡胶的单体,分子式为的一系列反应如下(部分反应条件略去):

18AC5H8(：A

(14分)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反

应条件略去)：

国+回心我国国毋浮南

丫①②丫③④

COOC2HsCOOC2H5⑷

已知：(*II上*Q

回答下列问题：

⑴A的结构简式为，化学名称是:

(2)B的分子式为:

(3)②的反应方程式为:

(4)①和③的反应类型分别是,;

(5)C为单浪代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为：

(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状燃还有种，写出其中

互为立体异构体的化合物的结构简式。

【答案】(1)/r^2一甲基一1,3一丁二烯(或异戊二烯)

⑵C5H8O2

Br誉-A

GH$OH△

⑶COOCJHJCOOC2Hs

⑷加成反应消去反应

0+2HW号/0+C2H5OH+HBr

(5)McOOC2HsHC^COOH

=\=/

(6)6/、

CH2=C-CH=CH2

故A为加，

【解析】(1)“化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8",

名称为2—甲基一1,3一丁二烯,或异戊二烯。

CH=C-CH=CHyI

22+I—Q

(2)COOCz%是CH3与B发生类似反应而生成

的，故B为COOCzh,分子式为c.HQ?：

Br

NaOH

C2H50H△

⑶反应①为Br?参加的加成反应,则反应②为消去反应：80C2H,COOC2Hs

⑷⑸反应③的条件是光照，“C为单澳代物，分子中有两个亚甲基〃，故发生的是取代反应,

产物C的结构简式为BrCOOC2H5。c的结构中有Br原子和酯基两种官能团，都能在

D+C?HsOH+HBr

"NaOH/HzO”的作用下水解，故方程式为:HCTCOOH

⑹含有碳碳三键的为:;含有两个碳碳双键的为:

反式

故还有6种。

19.X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中常见的元素，其相关信息如下表:

元素相关信息

XX的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍

YY的基态原子最外层电子排布式为：nsnnpn*2

AZ存在质量数为23,中字数为12的核素

WW有多种化合价，其白色氢氧化合物在空气中会迅速变成灰绿色，最后变成红褐

色

（1）W位于元素周期表第周期第族，其基态原子最外层有

________个电子0

（2）X的电负性比Y的（填“大”或“小”）;X和Y的气态氢化物中，较稳定

的是（写化学式）。

（3）写出Z2Y2与XY2反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：

（4）在X的原子和氢原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氢谱显示两种氢，写出

其中一种分子的名称：o氢元素，X、Y的原子也可共同形成多种分

子和儿种常见无机阴离子，写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式：

【参考答案】⑴4VDI2⑵小H20

_________,K2e_______

I

（3）2NaQ+2co2=2Na2co3+O2t

I-小

得北一

⑷丙烷（或丙快或2-甲基丙烯或1,2,4,5•四甲基苯等）CH3COOH-|-HCO；=CH3COO+

H2O+CO21

【解析】本题为元素推断题，主要考查原子结构、元素周期表、元素周期律知识，同时

考查氧化还原反应及离子方程式的书写，旨在考查考生对物质组成、结构、性质的综合应用

能力。由题中信息可推知X、Y、Z、W分别为C、0、Na、Fe四种元素。⑴Fe位于周期表第

4周期第VW族元素，其基态原子价电子排布式为3d64s2,最外层有2个电子。（2）X（C）,Y（0}

位于同一周期，自左向右电负性增大，故X的电负小比Y的小，非金属性越强，气态氧化物

越稳定，故较稳定的为出0。⑶NazCh与82反应的化学方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2c03

+O2,在标电子转移的方向和数目时，应注意NazOz中氧元素化合价一部分升高，一部分降

低。⑷本小题为发散型试题，答案不唯一。烧分子中含有两种氢原子的姓较多，如丙烷

（CH3cH2cH3）、丙块（CH3c三CH）等，由C、H、0三种元素形成的分子很多，但形成的无

机阴离子只有HCO「因此能与HCO；反应的分子必须为竣酸，如CH3COOH等。

21.对二甲苯（英文名称p-xylenH,缩写为PX）是化学工业的重要原料。

（1）写出PX的结构简式o

（2）PX可发生的反应有、（填反应类型）。

（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。

①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是

②D分子所含官能团是（填名称）。

③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是o

（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：

a.是苯的邻位二取代物;

b.遇FeCb溶液显示特征颜色；

c.能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F与NaHCCh溶液反应的化学方程式o

22.化合物A（J2Hl6。3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8。2）。C的核磁共振氢谱表明

含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元

素组成，相对分子质量为”2,元素分析表明，含碳55.8%,含氢7.0%,核磁共振氢

谱显示只有一个峰。

一口氧化氧化_Br/P广1）HO/NaOH广浓H2sO4

B22>G

1）H2O/NaObT^―'―^―--------/

A-----=--------Z）H4

2）H+L_^C

F知.IB与/PI

匚划.—CHCOOH---a—CBrCOOH

请回答下列问题：

（1）写出G的分子式：

（2）写出A的结构简式：o

（3）写出FfG反应的化学方程式：,该反应属于（填反应类型）。

（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：o

①是苯的对位二取代化合物；

②能与FeCb溶液发生显色反应；

③不考虑烯醇（）C=（）结构。

、OH

（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要

求写出1种）：O

解析：（1）由G的相对分子质量为172,元素分析表明，含碳55.8%,含氢7.0%,可知G

分

子中含C、H、。的原子个数为：

C：（172X55.8%）/12=96/12=8；H：（172X7.0%/1=1?/1=12；

O：（172-96-1羽6=6"16=4；

所以，G的分子式：C8H12。4。

（2）由题给的信息:化合物A（Cl2H16。3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8。2），可

知A为酯，水解后生成醉和竣酸,。据C（C8H8。2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯

CH3—AC00H

环上有2种氢原子，可推出C为则B为醇（C4H9OH）O又据B经过

下列反应后得到Go

口氧化氧化Br2/?-1）H2O/NaOH一浓出$。4

2）叶△

由此可推知：B为醇，连续氧化生成竣酸D：C3H7c00H,根据

IB^/PI

—CHCOOH---►—CBrCOOH

E为C3H6BrCOOH,E碱性水解生成C3H6（OH）COONa,酸化（H'）后生成F（C3H6（OH）COOH）,又

根据G的分子式（C8H12OQ可推知F是在浓硫酸和加热条件下缩合成

严0

Go根据G的核磁共振氢谱显示只有一个峰。可推知G的结构简式为：

.00

nX-^CH3.

°H3C

（CHS）2CH2CHOH（CH当COOH

则F的结构简式为：B的结构简式为为：OH

A的结构简式为:

COOCH2CH（CH3）2

（3）F~>G反应的化学方程式：

+2H2。

属于取代反应（或酯化反应）。

（4）根据题目所给的满足条件：①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCh溶液发生显色反

应；（可推知有酚羟基）③不考虑烯醇（<OH）结构。的C（C8H8。2）所有同分异

构体有:

HOCOCH3HOCH2CHO

HOOCH=CHHO

2CH—CH2

oCH3

（5）在G的粗产物中，聚合物杂质可能有:疹-卜。土

答案：（14分）CH3

(1)

(2)COOCH2CH(CH3)2

2(CH)CCOOH

32+2H2O

OH

取代反应（或酯化反应）

(4)

CHCHO

HOCOCH32

HO

OCH=CH2CH—CH2

oz

oCH3

(5)正2—%。土

CH3

23.衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线

得到（部分反应条件略）.

CH2CH2

CH/2cH24以晒2气邈

“CMC］迎LCH38CH2CN*HOOCCCH2COOH

ABDEM

（1）A发生加聚反应的官能团名称是,所得聚合物分子的结构型式是

（填“线型”或“体型”）。

(2)B―D的化学方程式为o

(3)M的同分异构体Q是饱和二元装酸，则Q的结构简式为(只写一种)

(4)已知3小！NaOH水溶液，后经五步转成变成M的合成反应流程

512vli人,—vn2vUUlxd+INHj

为：△

CH2

「Cl-5ZNa°H水溶混LI()2催化齐IJ1~n银氨溶液-「酸化

2-

EYTCKUCCHZCN-S―△一一A>U-------

GHJL

①E-G的化学反应类型为,G-H的化学反应方程式为

②J-L的离子方程式为

③已知：—(；(OH)3।3次小/rooH+H20，E经三步转变成M的合成反应流程为

(实例如题28图)；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)

【答案】(1)碳碳双键，线型

(4)①取代反应

"，H_；|一川「.'IMfWH<-(_«，，,，

IIII

—(11)((M)»2|At;|NII))J•2011(XX.—(.—CHxC<X).NIL

Cll2

NiOll/fcMHt

------:--------►N4(K)(—(-(U,<(X,1—~~M

△II

(112

【考点】有机物合成

【详细解析】（1）由A的结构蔺式知分子中具有碳碳双键可以发生加聚反应；所得高分子

没有支琏的应为线性高分子化合物。♦

CI1・1

一|一，||?

（2）B的结构简式为c“，，根据反应条件在氢氧化钠醇溶液中，只能发生消去

反应，根据下面产物知C的结构简式为CM,.（3）M分子口含有碳碳不饱和键,

而Q为饱和二元酸，故为环状化合物（4）①由反应条件知①取代反应、-H也为取代反应.

②在银氨溶液作用下，物质发生银镜反应，使醛基氧化.③先通过在光照条件下发生取代,

如28题图G但发生的为三氯取代物，生成，然后与NaOH溶液发生反应

"ll"

生成,最后酸化可生成Mo

24.过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①

00H

Br-<^^HCHO+。町~0产11=012〜条件>Br

CH

in3CH3

化合物II可由化合物HI合成：

OH,II||

NaOH.HoO

Z田3C-ClCHoC-OCHCH=CH2

C4H7Br——>CH3CHCH=CH2有机碱%

CH3

inivn

（1）化合物I的分子式为oC7H5OBr

（2）化合物II与BQ加成的产物的结构简式为

0

II

CH3C-0严HBrCHzBr

CH3

Br

CH3iHCH=CH2

（3）化合物III的结构简式为

（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物IV易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反

应方程式为（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由IV与

0

II

CH3C-Cl反应合成II.其反应类型为c

OH、

CH(!：HCH=CH2限—CHA=CHCH=CH+期0

3>2△N2;取代反应。

o

n0

e

=CH2—>CH3C-O严H=CH2+H€i

CH3CH3

（5）iv的一种同分异构体v能发生银镜反应。v与n也可发生类似反应①的反应，生成

化合物VI,VI的结构简式为（写出其中一种）。

OH

I

CH3cH2cH2-CHfHCH二C的

CH3

25.[2012•山东理综化学卷33]（8分乂化学一有机化学基础]合成P（一种抗氧剂）

的路线如下:

(H3cbe(H3cbe

浓硫酸

csi,\C(C6H6。)、①CHCb、NaOH、,

AGHioO)——BC4H8>H0-AHOCHO

催化制②H-

(H3C)3c

(H3C)3C

[Ag(NH3)2]OH4XEQH2Q3)PG9H3Q3)

△口

已知:+

R2C=CH2（R为烷基）;

②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。

（1）A1B的反应类型为，B经催化加氢生成G（C4HIO）,G的化学名称是,

（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为

⑶实验室中检验C可选择下列:式剂中的

盐酸溶液溶液d.浓朝水

a.b.FeCI3c.NaHCO3

（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为.（有机物用结

构简式表示）。

【解析】根据A分子中含有3个甲基，可以推断A的结构简式为CH3—C—CH3AfB的

CH3

=cH2

CH3

反应为消去反应，根据A的结构简式可以推断出B为则G为2-甲基

H3

Br

丙烷⑵H为A与HBr发生取代反应的产物，结构简式为C&-j—CH3（3）C为苯酚，

CH3

苯酚遇FeCb溶液呈紫色，与浓漠水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCb溶

液和浓溟水检验C。（4）F与A为同分异构体，且分子内只含1个甲基，则F的结构简

式为：CH3cH2cH2cHzOH,P为E与F发生酯化反应的产物，结构简式为

COOCH^CH^CfVCH^o

CH,

答案：⑴消去（除）反应2甲4丙烷（或异丁烷）⑵H,C-C-Br⑶b、d