大连医科大学中山学院《药物合成反应（药物合成反应）》2023-2024学年第一学期期末试卷

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《药物合成反应（药物合成反应）》2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共25个小题，每小题1分，共25分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物合成路线的优化中，需要考虑反应的成本和环保性。以下哪种反应条件的改变可以降低反应成本并减少对环境的污染？（）A.使用可再生的原料B.优化反应温度和压力C.减少溶剂的使用量D.以上都是2、在生物制药的发酵过程中，发酵罐的类型和结构会影响发酵效果。以下哪种发酵罐更适合大规模生产？（）A.机械搅拌式发酵罐B.气升式发酵罐C.自吸式发酵罐D.以上均可3、在药物合成反应中，反应溶剂的选择会影响反应的速率和选择性。对于一个亲核取代反应，以下哪种溶剂通常有利于反应的进行？（）A.极性非质子溶剂B.极性质子溶剂C.非极性溶剂D.以上均有可能4、在中药制药过程中，提取工艺的优化对于有效成分的获取至关重要。对于一种含有水溶性和脂溶性成分的中药材，以下哪种提取方法综合效果较好？（）A.水煎煮法B.乙醇回流法C.超临界流体萃取法D.微波辅助提取法5、在药物合成中，卤代烃与醇钠反应可生成醚。以下哪种卤代烃反应活性最高？（）A.碘代烃B.溴代烃C.氯代烃D.氟代烃6、对于药物分析中的原子吸收光谱法，以下关于其特点的表述，不准确的是（）A.选择性好B.灵敏度高C.可多元素同时测定D.适用于金属元素的分析7、在制药工程的厂房设计中，洁净区的划分和压差控制是保证生产环境洁净度的重要措施。若要在一个制药厂房中设计不同洁净级别的区域，以下哪种压差设置原则是正确的？（）A.洁净级别高的区域相对于相邻低级别区域保持正压B.洁净级别低的区域相对于相邻高级别区域保持正压C.不同洁净级别区域之间保持相同的压差D.压差设置可以根据实际情况随意调整8、在制药工程的清洁生产理念中，减少废弃物的产生和排放是重要的目标之一。在一个药物合成工艺中，若要实现废弃物的最小化，以下哪种方法是可行的途径？（）A.优化反应条件，提高反应转化率B.回收和循环利用溶剂C.采用绿色化学合成方法D.以上都是9、在生物制药的质量控制中，对生物活性的测定是关键环节之一。对于一种重组蛋白药物，以下哪种方法常用于测定其生物活性？（）A.细胞培养法B.动物实验法C.酶联免疫吸附测定（ELISA）D.高效液相色谱法10、在药物合成中，若反应涉及手性中心，为了获得单一的对映异构体，以下哪种方法常被采用？（）A.使用手性催化剂B.手性拆分C.不对称合成D.以上都是11、在药物合成反应中，重排反应是一类常见的反应类型。以下哪种重排反应在药物合成中应用较为广泛？（）A.贝克曼重排B.克莱森重排C.霍夫曼重排D.以上都是12、在药物制剂的稳定性实验中，关于加速试验和长期试验的目的和方法，以下哪种说法是正确的？（）A.加速试验和长期试验的目的都是为了预测药物制剂的有效期，方法相同B.加速试验通过提高温度、湿度等条件来加速药物变质，长期试验则在正常条件下进行，两者结合可以更准确地预测有效期C.稳定性实验没有科学依据，不能作为确定药物制剂有效期的依据D.加速试验和长期试验对药物制剂的稳定性评估作用不大，可以忽略13、在制药工程的中试放大阶段，需要将实验室的工艺条件进行优化和调整以适应生产规模。以下哪个方面在中试放大过程中通常需要重点关注？（）A.反应设备的选型和放大B.原材料的供应和质量控制C.操作人员的培训和安全管理D.以上都是14、在药物合成的工艺放大过程中，以下关于放大效应的产生原因，描述错误的是（）A.设备尺寸变化B.传热传质差异C.反应条件完全相同D.物料混合不均匀15、在药物合成中，若反应需要在无水无氧条件下进行，以下哪种操作方法能够有效地创造这样的环境？（）A.使用手套箱B.通入惰性气体保护C.采用无水溶剂和试剂D.以上方法均可16、在药物合成反应中，常常需要使用各种催化剂来提高反应效率和选择性。以下哪种催化剂常用于加氢反应，且具有较高的活性和选择性？（）A.钯碳B.氧化铜C.氯化铝D.硫酸17、在药物研发的药理学研究阶段，需要考察药物的作用机制和药效学特征。对于一种新型降压药物，以下哪种实验方法更有助于揭示其降压的作用机制？（）A.动物血压监测实验B.细胞水平的信号通路研究C.受体结合实验D.临床观察研究18、关于制药工程中的结晶工艺，以下对于结晶条件控制的重要性，理解错误的是（）A.影响晶体的纯度和粒度分布B.对产品的物理性质没有影响C.可以提高产品的质量D.优化结晶过程能降低生产成本19、在药物制剂的稳定性研究中，光稳定性是一个需要关注的方面。对于一种对光敏感的药物，在制剂配方中添加以下哪种辅料可以提高其光稳定性？（）A.抗氧化剂B.遮光剂C.增溶剂D.助悬剂20、在制药过程的废水处理中，生物处理法具有一定优势。以下关于生物处理法的特点，哪一项更能说明其在制药废水处理中的适用性？（）A.处理效果好B.成本低C.能降解有机物D.以上特点均适用21、在药物制剂的处方优化过程中，以下哪种实验设计方法能够系统地考察多个因素对制剂性能的影响？（）A.单因素实验B.正交实验设计C.均匀实验设计D.以上方法均可22、在生物制药的质量控制中，对生物活性物质的检测是关键。以下哪种检测方法常用于测定蛋白质类药物的生物活性？（）A.高效液相色谱法B.酶联免疫吸附测定法C.细胞培养法D.质谱法23、在生物制药的下游处理过程中，层析技术常用于产物的分离纯化。以下哪种层析技术的分辨率通常较高？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水相互作用层析24、在药物制剂的稳定性加速试验中，通常会采用升高温度等条件来预测药物的有效期。对于一种稳定性较差的药物制剂，以下哪种加速试验条件更能准确预测其有效期？（）A.40℃，相对湿度75%B.50℃，相对湿度60%C.60℃，相对湿度40%D.70℃，相对湿度25%25、在制药工艺的优化中，响应面分析法是一种有效的工具。以下关于响应面分析法的优点，不准确的是？（）A.可以同时考虑多个因素的交互作用B.实验次数少，效率高C.不需要建立数学模型D.能够直观地展示因素与响应值之间的关系二、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）阐述在制药工程的安全生产管理中，主要的危险因素和防范措施有哪些，如何建立有效的安全管理体系？2、（本题5分）解释在化学合成药物的分析方法验证中，验证的参数和接受标准是什么，如何保证分析方法的准确性和可靠性？3、（本题5分）随着新型给药途径的研究，探讨经皮给药、鼻腔给药等方式的特点、优势和限制，以及相关制剂的研发要点。4、（本题5分）随着制药行业的数字化转型，探讨如何利用大数据、云计算等技术提升制药企业的管理水平和研发效率。三、案例分析题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）研究某制药厂在药品生产过程中，如何进行药品的清洁验证和工艺验证，确保生产过程的清洁和稳定。2、（本题5分）某制药公司的一款吸入剂在患者使用时操作不便，分析如何优化吸入装置的设计提高易用性。3、（本题5分）一家制药厂在生产一种片剂时，出现了崩解时间过长的问题。分析原因并提出解决办法。4、（本题5分）某生物制药企业在进行抗体药物偶联物研发时，偶联效率和稳定性是关键问题，分析解决策略。5、（本题5分）某制药公司的一款药物在临床使用中出现了药物不良反应的严重程度评估不准确的问题。分析原因及改进措施。四、论述题（本大题共3个小题，共30分)1、（本题10