伴性遗传（第1课时）高一生物教学课件分层练（人教版2019必修2）

第3节伴性遗传(第1课时）第2章基因的本质一.生物的性别决定1.XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

（普遍存在于生物界）女性性染色体男性性染色体一.生物的性别决定1.XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

（普遍存在于生物界）人类性染色体同源区段XYⅢ非同源区段Ⅱ非同源区段XX果蝇性染色体哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物一.生物的性别决定2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类：蛾蝶）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体:ZZ雌鸡性染色体:ZW问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传X(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片（如：外耳道多毛症）（伴X隐性：人类红绿色盲、血友病）（伴X显性：抗维生素D佝偻病等）

XY共有基因（X和Y同源区段）X特有基因（X非同源区段）Y特有基因（Y非同源区段）伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传XY一、伴性遗传粉红色白天：天蓝色夜晚：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？约翰·道尔顿约翰·道尔顿：第一个发现色盲的人01人类红绿色盲思考·讨论

分析人类红绿色盲图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体

课本P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124讨论：思考·讨论

分析人类红绿色盲

课本P35ⅠⅡⅢ121234651235768109111241.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-63、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）

1、色盲基因位置：仅在

染色体上

2、遗传类型：

伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲

课本P36X性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲XbY特点1男患者多于女患者思考·讨论

分析人类红绿色盲

课本P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBY√√√√√√√√√2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XBXB或XBXbXBXB或XBXbXBY√XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女患者有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56男正常男患者不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。人类红绿色盲

课本P36，新坐标P50女儿

儿子XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配组合亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常儿子的色盲基因只能来自

。人类红绿色盲母亲XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配组合亲代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女儿色盲，

一定是色盲。人类红绿色盲

课本P37，新坐标P50父亲XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配组合XBYXbXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父亲正常，

一定正常，母亲色盲，

一定色盲。人类红绿色盲女儿儿子XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配组合人类红绿色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况特点1男患者多于女患者人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给

他的女儿；一般隔代遗传特点2隔代遗传人类红绿色盲特点3交叉遗传特点③：男性致病基因从母亲获得，传给女儿（男传女，女传男）XbYXbYXBXbIIIIII12345678910

交叉遗传：女性→男性→女性人类红绿色盲IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特点③：女病父子病男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-人类红绿色盲4.色盲的遗传特点①男性患者

女性患者。②往往有

现象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子简化记忆

伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。伴X隐性遗传血友病11岁56岁4岁普鲁士皇室费特历克三世(普鲁士)4个姐姐13岁21岁＜1岁俄国皇室英国皇室31岁20岁2个姐妹4个兄弟西班牙皇室31岁俄国沙皇3岁维多利亚女王阿尔伯特亲王XBXbXBYXBXbXbYXBXb人类红绿色盲血友病伴X隐性遗传

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X女性特征决定基因睾丸决定基因性染色体上基因的遗传总与性别相关联！——伴性遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传

判断正误（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。××

易错点拨：1.性染色体含有与性别决定有关的基因，但并非性染色体上所有

基因都与性别决定有关（如色觉基因）。2.位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。

笔记1．对男孩小明性染色体的分析，错误的是（）A．小明的性染色体组成为XYB．X染色体不可能来源于奶奶C．Y染色体一定来源于爷爷D．X染色体一定来源于外婆当堂训练D2．某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。

在此家庭中,色盲基因的传递途径是（

）A．外祖母→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．祖母→父亲→男孩D．外祖父→母亲→男孩A当堂训练3．如图为某红绿色盲症的家系图。下列叙述正确的是（

）A．Ⅰ-1的母亲不患色盲症B．Ⅰ-2是纯合子C．Ⅱ-1的弟弟不会患色盲症D．Ⅱ-2肯定是纯合子A当堂训练4.(不定项)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是()A．红绿色盲患者中男性多于女性B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常AB当堂训练5.表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和