学校卫生室药品管理制度

学校卫生室药品管理制度一、总则1.目的为加强学校卫生室药品管理，确保药品质量，保障师生用药安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.适用范围本制度适用于学校卫生室药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用及报废等全过程管理。

二、药品采购管理1.采购计划卫生室应根据师生用药需求、季节特点、疾病流行趋势等，定期制定药品采购计划。采购计划应明确药品名称、规格、数量、剂型等详细信息。采购计划需经卫生室负责人审核，并报学校主管领导批准后执行。2.供应商选择选择具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业作为供应商。供应商应提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、药品质量保证协议书等相关资质证明文件。对供应商的信誉、产品质量、价格、售后服务等进行综合评估，建立合格供应商名录，并定期更新。3.采购流程采购人员依据批准的采购计划，向合格供应商发出采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货时间、交货地点等条款。采购人员应跟踪采购订单的执行情况，确保药品按时、按质、按量到货。药品到货时，采购人员应与供应商提供的随货同行单进行核对，包括药品名称、规格、数量、生产批号、生产日期、有效期等信息，确保一致。

三、药品验收管理1.验收人员由卫生室专业技术人员负责药品验收工作，验收人员应具备相应的专业知识和技能。2.验收内容药品的外观、包装、标签、说明书等应符合规定要求。检查药品包装是否完好无损，标签内容是否清晰、准确，说明书是否齐全。核对药品的名称、规格、数量、生产批号、生产日期、有效期等与随货同行单是否一致。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法律法规的要求进行验收，确保验收手续齐全、合规。对进口药品，应检查其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或注明"已抽样"字样的《进口药品通关单》等相关证明文件。3.验收记录验收人员应认真填写药品验收记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、生产批号、生产日期、有效期、供应商名称、验收日期、验收结论等。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

四、药品储存管理1.储存设施设备学校卫生室应配备与药品储存要求相适应的设施设备，如药柜、药架、冷藏柜、温湿度计等。药柜、药架应保持清洁、整齐，药品应分类存放，并有明显的标识。冷藏柜应定期检查其运行状况，确保温度符合要求，一般药品储存温度为常温（0℃～30℃），需冷藏的药品储存温度为2℃～8℃。2.储存条件根据药品的性质和储存要求，将药品分别储存于常温库、阴凉库或冷藏库中。易串味的药品、中药材、中药饮片应分别存放，避免相互影响。对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品，应设置专柜加锁储存，并专人负责管理。3.库存管理建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，确保账物相符。按照药品的有效期远近，实行先进先出、近期先出的原则，避免药品过期失效。对库存药品进行定期检查，发现有变质、损坏、过期等情况的药品，应及时清理，并做好记录。

五、药品养护管理1.养护人员卫生室应指定专人负责药品养护工作，养护人员应具备一定的药学知识和技能。2.养护计划根据药品的储存条件、质量状况等，制定药品养护计划。养护计划应包括养护时间、养护内容、养护方法等。3.养护内容与方法检查药品的外观质量，如片剂是否变色、裂片、粘连，胶囊剂是否变形、破裂，液体剂是否浑浊、沉淀等。检查药品的包装是否完好，标签、说明书是否清晰、准确。检查温湿度记录，确保储存环境符合要求。对温湿度超出规定范围的，应及时采取措施进行调整。对库存药品进行循环养护，一般每月对药品进行一次全面检查，并做好养护记录。对重点养护品种，如易氧化、易潮解、易霉变的药品，应增加养护频次。

六、药品调配管理1.调配人员药品调配工作应由具备相应资质的卫生室人员负责，调配人员应熟悉药品的性能、用法、用量等知识。2.调配流程调配人员应认真审核处方，包括处方的合法性、患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法、用量、医师签名等信息。对处方存在疑问的，应及时与医师沟通确认。按照处方要求，准确调配药品，做到"四查十对"。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。调配好的药品应经另一人核对无误后，方可发药。核对内容包括药品名称、规格、数量、用法、用量、患者姓名等。3.特殊药品调配对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品的调配，应严格按照相关法律法规的规定执行。调配特殊管理药品时，应双人核对，确保调配准确无误，并做好详细记录。

七、药品使用管理1.用药指导卫生室人员在调配药品时，应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。2.用药监测对使用药品的患者进行用药监测，观察患者的用药反应，如出现不良反应等情况，应及时采取措施进行处理，并做好记录。3.药品不良反应报告卫生室人员发现药品不良反应后，应及时填写《药品不良反应报告表》，并按照规定程序上报当地药品不良反应监测机构。

八、药品报废管理1.报废原因药品报废的原因包括过期、变质、损坏、淘汰等。2.报废审批对需要报废的药品，由卫生室负责人提出申请，填写《药品报废申请表》，详细说明报废药品的名称、规格、数量、生产批号、报废原因等，并附相关证明材料，报学校主管领导批准。3.报废处理经批准报废的药品，应按照规定进行处理。一般药品可采用焚烧、深埋等方式进行无害化处理；特殊管理药品应按照相关法律法规的要求，交由有资质的单位进行回收处理。4.报废记录做好药品报废记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、生产批号、报废日期、报废原因、处理方式等。报废记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

九、监督检查1.内部检查学校应定期对卫生室药品管理工作进行内部检查，检查内容包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、报废等各个环节。对检查中发现的问题，应及时督促卫生室进行