2025年湖北省八市高三（3月）联考化学答案

1一、选择题：本题共有15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。题号123456789答案CABADDCDABCDBBC二、非选择题（本题共4个小题，共55分）1614分）（1）三颈烧瓶（1分三口烧瓶或三颈瓶也给分）冷凝回流冰醋酸（2分）（缺少冰醋酸也给分，见错不给分）（2）温度过低反应速率太慢，温度过高冰醋酸挥发太快（2分）（不全给1分，见错不给分）（3）防止滤液冷却结晶，减少产品损失（2分合理即给分，见错不给分）（4）抑制醋酸铜水解，提高产品纯度和产率（2分合理即给分，见错不给分）（5）蓝色变无色（1分有半分钟内溶液颜色不再变化也给分）（6）2Cu24I－===I2＋2CuI↓（2分）（无沉淀符号扣1分，写错或未配平不给分）或或见错不给分）1714分）（11分见错不给分）（2）①SiO2、TiO2（1分）（漏写或多写、写错均不给分）②反应温度、酸的浓度、接触面积（或颗粒大小）、固液比、浸取时间等（2分）（任意两个均给2分，一个给1分，写错不给分）（3）①ScR3＋3OH－===Sc(OH)3↓+3R－2分）（无沉淀符号扣1分，写错或未配平不给分）②向反萃液中加入适量的酸后分液（1分写盐酸或硫酸均给分，无分液也给分）－6a（2分见错不给分）（5）进一步分离杂质（铁提高产品纯度（2分合理即给分）（6）2Sc2(C2O4)3＋3O22Sc2O3＋12CO2（2分）2（高温条件也给分，没有反应条件扣1分，写错、没有配平均不给分）1813分）（1）酰胺基（1分写酰胺键或肽键均不给分，错别字不给分）（2）消去反应（1分只写消去或写错均不给分）（3）氯甲酸乙酯（1分一氯甲酸乙酯也给分，见错不给分）（4）①C14H10NOCl（2分见错不给分，不考虑N、O、Cl顺序）②（2分）（见错不给分）O＋>-Nn,ci(或…)（2分反应条件中没有加热不扣分，见错不给分）（6）9（2分2分见错不给分）1914分）（1）①-49.12（2分不标“－”不给分，数据不对不给分）②ABD（2分少选给1分，错选不给分）（2）①不认同，在投料总量恒定的条件下，氢碳比越大，含碳量越低，甲醇产量可能下降，且原料氢气成本较高，综合效益不高（2分合理但不全给1分，仅写不认同不给②3（2分见错不给分）（3）①b（2分）（见错不给分）②（2分2.67无小括号也给分，见错不给分）③升温平衡逆向移动，温度过高还会造成催化剂选择性或活性下降（2分）（考虑催化剂因素不考虑平衡移动也给2分，只考虑平衡移动给1分）31解析血液透析属于胶体的渗析，是物理变化。2解析聚氯乙烯中添加的塑化剂对人体有害。3解析A项，VSEPR还包括S的一对孤对电子，C项，每个Cl原子外还有3对未成键的电子，D项，Fe2＋先失去的是最外层的2个电子，第3层还有14个电子。4解析B项，滴定终点为CH3COONa，水解显碱性，故选择在碱性条件下变色的指示剂酚酞，C项，乙炔也能被酸性KMnO4氧化，D项，NaClO溶液具有漂白性，会使pH试纸褪色，可使用pH计测量。5解析D项，Si为＋4价，O为－2价，离子符号应为Si2O76－。6解析A项，共有羧基，酯基，(酚)羟基，酰胺基4种含氧官能团，B项，乙酰水杨酸中有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，C项，乙酰水杨酸和乙酰氨基酚都有酸性，对肠胃有刺激性，合成贝诺酯可以消除药物的酸性，D项，贝诺酯水解后生成1mol(消耗2molNaOH)、2molCH3COOH(消耗2molNaOH)和1mol(消耗1molNaOH)，共消耗5molNaOH。7解析C项，产物中的FeS能溶于强酸，离子方程式为2Fe3＋H2S===2Fe2＋S↓+2H＋。8解析D项，金刚石和C60中均有共价键，金刚石的硬度与共价键有关，而C60与范德华力有关。9解析根据题干信息，可推测X、Y、Z和W分别为Ca、Al、Si和N。A项，Si的氧化物不能作半导体材料，而是其单质Si，B项，NH3的价层电子对数是3＋1＝4，故分子构型为三角锥形，C项，氯化钙可以用作融雪剂的主要原因包括其吸湿性、降低水的冰点以及溶解过程中放热等特性，D项，Al2O3的离子键的成份只有41%，按共价晶体处理。10解析分析图像，N侧H2中H元素化合价升高，失电子，故M侧得电子，化合价降低，另外，题干中有CO2转化为HCO，故应有O2参与反应，反应方程式为4CO2＋O2＋2H2O+4e－===4HCO，HCO再通过阴离子交换膜进入N侧，反应方程式为H2＋2HCO－2e－===2H2O＋2CO2，C项，未说明CO2处于标况下。11解析C项，没有将储氢后的氢原子算在晶胞中计算。12解析A项，a电极Fe元素化合价降低，得电子，为阴极，与电源负极相连，B项，淡化池中，Na＋通过离子交换膜1向左移动，故1为阳膜，SO－通过离子交换膜2向右移动，故2为阴膜，双极膜中的H＋向左移动，OH－向右移动，浓缩池2右边池中的Na＋通过离子交换膜3向左移动，故3为阳膜，故浓缩池1中产生的是H2SO4，浓缩池2中产生的是NaOH。13解析A项，芳香烃只含碳氢元素，B项，(b)结构比(a)结构少了2个H原子，故M为+2价，C项，由于形成了16中心的共轭结构，故N原子都为sp2杂化，D项，酞菁(a)分子中，8个C各提供1个电子，6个不带H的N原子各提供1个电子，2个带H的N原子各提供2个电子，共18个电子。14解析A项，银镜反应需要水浴加热，不能加热煮沸，C项，反应的本质是Fe33SCN-Fe(SCN)3，与KCl的浓度无关，D项，若发生的是消去反应也有浅黄色沉淀，并不能4说明发生的是水解反应。15解析A项，取X＝0时，三条线在Y轴上的截距分别约为0.7，1.3和2.8，故Ka分别为10－0.7，10－1.3和10－2.8，由于Cl原子越多，吸电子效应越大，其对应的羧酸酸性越强，故Ⅰ,C项，滴加至pH＝7时，较强酸消耗的n(NaOH)更多，即CCl3COOH，D项，完全中和时生成三种等浓度的钠盐，分别为CH2ClCOONa、CHCl2COONa和CCl3COONa，阴离子水解程度逐渐减小，剩余阴离子浓度逐渐增大。16解析（7）列式可得结果。17解析（4）每萃取1次剩余2%，萃取3次为(2%)3共有10种，去掉B自身，还有9种。19解析（1）ΔH0.51×6.02×1023/mol×1.6×10－1（2）②在恒压恒容条件下，相当于起始加入的量相等，可以按1mol来处理，若氢碳比为2时，相当于CO2有1/3mol，CH3OH的产量为1/3mol×3.04%和7时按上述算法，可得当氢碳比为3时，其产量最高。（3）H2与CO2投料比为3，可设H2为3mol，CO2为1mol，起始压强为4Mpa，相当于每