2025年高考解密汇编生物压轴训练7

2025年高考生物压轴训练7一．选择题（共15小题）1．内服药物进入小肠上皮细胞的跨膜转运方式取决于药物性质及吸收部位的生理和病理特征，常见的药物跨膜转运方式如图。已知小肠上皮细胞间存在水溶性孔道，OATP和P﹣gp两种膜转运蛋白分别参与图中C和D途径。下列叙述错误的是（）A．药物中的亲水性小分子物质可能更容易通过细胞间途径被吸收 B．被动转运跨膜途径中，药物通过细胞膜的运输方式是自由扩散 C．当甲侧药物浓度低于乙侧并通过C途径转运时，可能需要ATP供能 D．提高P﹣gp的活性可一定程度缓解药物吸收障碍而造成的口服药效降低2．图1表示左侧曝光右侧遮光的对称叶片（假设左右侧之间的物质不发生转移），适宜光照12小时后，从两侧截取同等面积的叶片烘干称重记为ag和bg；图2表示某植物非绿色器官在不同氧浓度条件下的CO2释放量和O2吸收量；图3、4分别表示植物在不同光照强度条件下的O2释放量和CO2吸收量。相关叙述错误的是（）A．图1中ag﹣bg所代表的是12小时内截取部分的光合作用制造的有机物总量 B．图2中氧浓度为c时，无氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸消耗葡萄糖的3倍 C．图3中若白昼均为12小时，光强为5klx时植株一昼夜需从外界吸收CO212mmol D．图4中若随时间的延长光照强度逐渐增强，则0D间植株积累有机物的量为S2﹣S13．有学者认为溶酶体是由高尔基体形成的，如图是溶酶体形成的过程，据图分析，下列有关说法错误的是（）A．溶酶体酶的多肽链是在核糖体上形成，在内质网内加工折叠 B．高尔基体依据M6P受体对溶酶体酶进行分类和包装 C．溶酶体酶和分泌蛋白的合成所经历的细胞器种类一致 D．与溶酶体酶分离的M6P受体的去路只能通过囊泡转运到高尔基体中4．肠黏膜上皮细胞和组织细胞的铁代谢过程如图所示，铁蛋白在细胞内储存铁离子，转铁蛋白发挥运输铁离子的功能，其中铁转运蛋白1（FP1）是位于细胞膜上的铁外排通道，炎症诱导铁调素可以诱导红细胞裂解从而导致炎症性贫血。下列说法正确的是（）A．FP1的合成与加工只与核糖体有关，与内质网和高尔基体无关 B．Fe2+通过FP1时不需要与其结合，DMT1转运Fe2+时发生自身构象的改变 C．Tf结合Fe3+后可被TfR识别并穿过磷脂双分子层进入组织细胞 D．由炎症诱导铁调素介导的炎症性贫血时，血液中铁蛋白含量偏低5．某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、AP（斑红色）、AT（条红色）、a（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因的显隐性关系为A＞AP＞AT＞a。AT是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为ATa的植株自交，F1中条红色：白色＝5：1．下列叙述正确的是（）A．花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B．两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有4种 C．等比例的AAP与ATa植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为 D．基因型为ATa的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占6．如图是一个Duchenne型肌营养不良患者的家系系谱图，经过检测Ⅳ1同时是一个Tumer综合征患者（XO，只含一条X染色体），Ⅱ1不含致病基因，相关叙述正确的是（）A．Duchenne型肌营养不良的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩的概率是 C．Duchenne型肌营养不良和Turner综合征患者的遗传物质均发生改变 D．产前诊断时可通过核型分析判断胎儿是否患Duchenne型肌营养不良和Turner综合征7．核孔复合体镶嵌在内外核膜融合形成的核孔上。如图为核孔复合体参与的三种物质运输方式，其中只有丙方式需要消耗细胞代谢提供的能量。下列叙述，错误的是（）A．细胞核对通过核孔复合体进出的物质具有一定的选择性 B．某些分子以甲或乙的方式进出核孔复合体可看作是被动运输 C．以丙方式进入细胞核的物质的运输速度，会受相应的受体浓度的制约 D．解旋酶、RNA聚合酶和染色质等均可经核孔复合体进入细胞核8．研究者进行两项乳糖水解反原实验，实验一用不同浓度的酶作用于10%的乳糖溶液，实验二选用的实验一的某一酶浓度为条件，用不同浓度的乳糖溶液进行实验。两项实验反应体系的体积相同且相对反应速率的基准一致，结果见表1、2。下列叙述，错误的是（）表1不同酶浓度下乳糖水解相对反映速率表2不同乳糖浓度下乳糖水解相对反映速率组别酶浓度/%相对反映速率组别乳糖浓度/%相对反应速率100100212525253250310504410042065A．该实验的反应速率可以用单位时间、单位体积内产物的生成量表示 B．实验一若改用20%的乳糖溶液，则组别3的相对反应速率为100 C．实验二组别4中乳糖水解增速变缓的原因是酶的数量有限 D．比较实验一与实验二可知，实验二中的酶浓度为2%9．遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（）检测个体基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣Ⅱ﹣6++﹣+Ⅱ﹣7+﹣+﹣注1：基因A4′、基因A5′分别为基因A4、基因A5的突变基因。注2：“+”表示有该基因，“﹣”表示没有该基因。A．基因A4可以突变为基因A4′，说明基因突变具有随机性 B．基因A4对基因A4′为隐性，基因A5对基因A5′为显性 C．Ⅲ﹣8的基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4'XA5XA5′ D．Ⅱ﹣6与Ⅱ﹣7生育女孩患病概率为，生育男孩均不会患病10．如图为蜜蜂的性别决定方式示意图，有关推理错误的是（）A．雄蜂为单倍体生物，体内没有同源染色体和等位基因 B．在初级卵母细胞减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体有216种自由组合方式 C．卵细胞和精子形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ D．蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传11．CD47在多种肿瘤细胞高表达，通过与巨噬细胞表面SIRPα互作使肿瘤细胞逃避吞噬清除。研究者将CD47鼠源单克隆抗体与表达CD47的肿瘤细胞共孵育后，加入荧光标记的SIRPα，检测细胞表面的荧光强度，结果如图。相关说法错误的是（）A．CD47通过与SIRPα互作降低了机体免疫监视能力 B．多次向肿瘤患者体内注射鼠源单克隆抗体，可能效果会逐步降低 C．CD47鼠源单克隆抗体发挥阻断作用存在剂量依赖效应 D．CD47鼠源单克隆抗体可通过与SIRPα特异性结合来避免肿瘤细胞逃避12．“生命在于运动”，骨骼肌是运动系统的重要组成部分，运动强度会影响骨骼肌的结构和功能。运动强度越低，骨骼肌的耗氧量越少。如图所示为在不同强度体育运动时，骨骼肌细胞呼吸消耗的糖类和脂类的相对量。下列相关叙述正确的是（）A．对于减脂人士来说，进行长时间高强度运动效果最好 B．高强度运动，骨骼肌细胞释放的CO2量大于吸收的O2量 C．不同条件下催化丙酮酸的酶不同，说明不同酶可作用于同一底物 D．随着运动强度增大，为骨骼肌供能的脂肪酸、葡萄糖和脂肪越少13．非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指在排除过量饮酒及其他引起肝损害的因素下，肝细胞内脂肪过度沉积的一种慢性疾病。研究人员为探讨中等有氧运动和高强度间歇运动对非酒精性脂肪肝小鼠心肌线粒体自噬的影响（线粒体自噬可通过消除功能异常或多余的线粒体，提高线粒体质量，维持线粒体数量平衡）进行了相关实验，实验结果如图，下列叙述不正确的是（）A．NAFLD小鼠模型组可通过长期高脂饮食建立 B．长期高脂饮食可抑制小鼠心肌细胞的线粒体自噬，导致线粒体功能障碍 C．两种运动方式均能改善NAFLD，其中中等强度有氧运动改善效果更佳 D．不同的运动方式均可完全恢复由PINK1/Parkin介导的线粒体自噬14．甲图表示高等植物细胞处于不同分裂时期的细胞图像，乙图表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量变化的关系。下列说法不正确的是（）A．图乙中cd段的形成是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 B．图甲中B、C细胞处于图乙中的bc段，A细胞处于de段 C．甲图的A中，染色体数、核DNA数、染色单体数分别8、8、8 D．与图甲D中细胞板形成有关的细胞器主要是高尔基体15．细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进下入一个阶段运行。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK//Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点，且不同的CDK//Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同（如图）。下列有关叙述错误的是（）A．细胞由静止状态进入细胞周期时首先合成的细胞周期蛋白是CDK/CyclinD B．检验染色体是否都与纺锤体相连的细胞周期蛋白是CDK/CyclinC C．与G1期相比，G2期的DNA数与染色体组数均加倍 D．胸苷（TdR）双阻断法可使细胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h，第一次阻断时，用TdR处理的时间应不小于14h二．多选题（共5小题）（多选）16．R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交，F1中rr占，随机授粉获得F2。下列叙述正确的是（）A．F1产生的雌配子的比例为R：r＝5：3 B．R基因会使同株水稻的含r基因的花粉死亡 C．F2中基因型为rr的个体所占比例为 D．F2中R配子的比例比亲本中R配子的比例高（多选）17．某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变与其他突变，下列叙述正确的是（）A．染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异 B．若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子都含异常染色体 C．若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间 D．若该精原细胞无穷多，不考虑其他突变，且均完成减数分裂，理论上可形成14种配子（多选）18．田间常施用草铵膦（含碳有机物）农药，在环境中难以降解。科学家通过图1所示方法筛选出了可降解草铵膦的植物乳杆菌（ST﹣3），并研究了固定态（固定在多孔载体上）和培养液中游离态的ST﹣3的降解效果，结果如图2所示。下列相关叙述正确的有（）A．图1中②过程可使用无菌水，③④⑤过程应用以草铵膦为唯一碳源的培养基 B．图1中平板培养基的配制顺序为：称量→溶解→调pH→定容→灭菌→倒平板 C．由图2可知，固定态ST﹣3对土壤中草铵膦的降解效果优于游离态ST﹣3 D．固定态ST﹣3降解率高可能是因为载体避免ST﹣3直接接触高浓度草铵膦（多选）19．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如图。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（）个体电泳结果/碱基对2001150135017501650Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣+Ⅰ﹣3+++++Ⅰ﹣4++++﹣Ⅱ﹣5﹣﹣+Ⅱ﹣8+﹣注：“+”表示检测到该基因或片段，“﹣”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 C．基因型与Ⅰ﹣2相同的女性与Ⅱ﹣8结婚，生育的孩子均表现正常 D．Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7婚配，生育患病男孩的概率是（多选）20．线粒体内膜合成ATP的能量来自膜两侧H+的浓度差，该过程与ATP合成酶密切相关。线粒体解偶联蛋白（UCP）是位于线粒体内膜上的离子转运蛋白，这种蛋白质能消除线粒体内膜两侧的跨膜质子浓度差，影响ATP的正常产生。下列叙述正确的是（）A．ATP与ADP相互转化的能量供应机制在所有生物的细胞内都一样 B．有氧呼吸第二阶段产生的[H]来自丙酮酸和水的分解 C．H+经过线粒体内膜进入线粒体基质的跨膜运输方式为协助扩散 D．UCP可将H+运输到线粒体基质中，导致ATP合成量增多三．解答题（共5小题）21．普通小麦是两性植株，体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起，严重危害小麦生产，Yr5和Yrl5基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题：（1）Yr5基因和Yrl5基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是不同。将Yr5基因或Yrl5基因导入普通小麦中，实现了物种间的（填变异类型），提高了小麦的抗逆性。（2）研究者将Yrl5基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上（如图甲），获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的作为PCR的模板扩增Yrl5基因，用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦，因为，两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。（3）研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂（1BS）被黑麦1R染色体的短臂（1RS）取代，形成了B.R染色体（如图乙），B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体，研究者根据该染色体中DNA片段的特殊核苷酸序列，设计了荧光标记的探针1RNOR，将该探针导入小麦的体细胞，根据观察到荧光点的数目可判断细胞中B.R染色体数目。注：B.R染色体可与1B染色体联会并正常分离，但1RS与1BS不能发生重组。（4）以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针1RNOR及抗条锈病小麦品系F（含杂合子和纯合子）为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F1代，。（5）研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F1植株进行自交，用探针1RNOR对F2植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F2植株中抗条锈病且含荧光点的植株占。22．光反应依赖类囊体薄膜上的PSⅡ光复合体（叶绿素—蛋白质复合体）。PSⅡ光复合体上的蛋白质LHCⅡ通过与PSⅡ结合或分离来增强或减弱对光能的吸收，LHCⅡ与PSⅡ的分离依赖LHC蛋白激酶的催化，其过程如图1所示。回答下列问题：（1）测定光合色素含量时，先用（试剂）提取色素。为避免类胡萝卜素的影响，应选用色素溶液对光的吸收值来估算叶绿素的含量。（2）根据信息分析，强光条件下，植物减弱对光能吸收的机理是。（3）光饱和点是指当光照强度上升到某一数值之后，光合作用速率不再继续随着光照强度增强而升高时的光照强度，科研人员测定了不同脱水率对海藻浒苔光合作用速率的影响，实验结果如图2所示。①据图2结果分析，在一定范围内，随海藻浒苔脱水率增大，其光饱和点将会（填“升高”“降低”或“不变”）。已知酶活性会受含水量影响，据此分析脱水导致光饱和点发生该变化的原因是。②在高潮沉水状态下，海藻浒苔对的利用能力很强，能直接吸收利用水中的作为光合无机碳源。在低潮干出状态下，海藻浒苔和空气直接接触，其光合作用速率会急剧下降，分析其原因是。23．防御素是一类富含二硫键的阳离子型多肽，广泛分布于真菌、植物与动物中，是生物免疫系统中的重要调节分子。β﹣防御素是一种由H基因编码的抗菌肽，抑菌谱广。长春生物科技研究所通过构建重组酵母菌进行发酵，获得了β﹣防御素。回答下列问题：（1）为获得β﹣防御素基因，研究者利用致病细菌的脂多糖（LPS）刺激结肠癌细胞株提高β﹣防御素的表达量，提取总RNA，经过后，作为模板进行PCR扩增。PCR产物常采用来鉴定，鉴定后进行测序。测序结果与数据库中的公开数据进行比较，进而得到正确的β﹣防御素基因。（2）本实验选用毕赤酵母表达载体pPIC9K（如图），扩增目的基因时设计的1对引物为P1（5′ATCGAATTCATGGGAAGTCATAAACACATTAGA3′）和P2（5′TATAGCGGCCGCCTATTTCTTTCTTCGGCAGCAT3′）。①本实验中引物的作用是（答出2点即可）；②部分限制酶识别序列及切点如下表，结合图中限制酶切点与引物，推测本实验酶切时，选用的两种限制酶是，采用双酶切法的优势是（答出2点即可）。限制酶识别序列及酶切位点BglⅠ5′…A↓GATCT…3′EcoRⅠ5′…G↓AATTC…3′SnaBⅠ5′…TAC↓GTA…3′SacⅠ5′…GAGAT↓C…3′AurⅠ5′…C↓CTAGC…3′SalⅠ5′…G↓TCGAC…3′NotⅠ5′…GC↓GGCCGC…3′（3）毕赤酵母表达系统最大的优点是可对β﹣防御素（答出2点即可），直接表达出具有生物活性的产品。（4）毕赤酵母表达系统发酵结束后，采取适当的措施来获得产品。24．拟南芥（2n＝10）为十字花科一年生草本、闭花授粉植物，是遗传领域中应用最广泛的模式植物，被誉为“植物中的果蝇”。其植株较小，用一个普通培养皿即可种植4﹣10株，从发芽到开花约4﹣6周，每个果荚可着生50﹣60粒种子。请回答下列问题。（1）自然状态下，拟南芥一般是（填“纯种”或“杂种”）。根据题干信息，拟南芥作为遗传学研究材料的优点还有（答出两点）。（2）拟南芥表皮毛是由茎和叶上的表皮组织形成的特殊结构。研究人员发现了两对与拟南芥表皮毛发育相关的基因T/t和R/r，且不同类型拟南芥的表皮毛分支次数如下表所示。类型（基因型）野生型（TTRR）单突变体（ttRR）单突变体（TTrr）双重突变体（ttrr）表皮毛分支次数2040回答下列问题：①据表分析，基因T缺陷突变体的表皮毛分支次数会，基因R缺陷突变体表皮毛的分支次数会。（填“增加”或“减少”）②为研究两对基因在染色体上的位置，研究人员进行了如下杂交实验：将基因T缺失突变体（ttRR）和基因R缺失突变体（TTrr）杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2中表皮毛分支次数及对应植株所占比例，结果如下表。表皮毛的分支次数01234对应植株所占比例46321根据实验结果判断，基因T/t和基因R/r的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是。可推测F1的表皮毛分支次数为。③现已将基因T定位在拟南芥基因组5号染色体上，为进一步确定基因T在该染色体上的位置，对5个来源于该染色体的DNA片段（A～E）进行基因T及相关分子标记检测，结果如图所示：注：DNA片段A﹣E上的数字表示检测到的分子标记，编号相同的为同一标记根据结果分析，6个分子标记在拟南芥5号染色体上的排序为；仅有片段C和D检测到基因T，据此判断基因T应位于分子标记（填数字编号）之间。25．病毒感染引起的局部组织炎症会引起疼痛。机体疼痛与前列腺素E（简称PGE）密切相关，部分机理如图1。疼痛时肾上腺皮质和肾上腺髓质参与的应激反应如图2。请分析回答：（1）人体感染病毒后，通过炎症反应产生的致痛物质可刺激痛觉感受器引起兴奋，当兴奋传至处，人会产生痛觉。布洛芬是常用镇痛药，布洛芬有一定的药物依赖性，我国科学家颜宁团队发现大麻二酚能够抑制Na⁺的跨膜内流，从而缓解疼痛。该发现为研发非依赖性镇痛药提供了新思路，该思路体现了细胞膜的功能是。（2）据图2知，疼痛时肾上腺髓质分泌的激素d会增加，使机体代谢增强，心跳加快，该反射的效应器是；激素d还能作用于肝细胞膜上的糖蛋白，使血糖升高，其机理是。激素c的分泌是通过下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴来进行的，且当血液中的激素c含量增加到一定程度时，又会抑制下丘脑和垂体分泌相关激素，进而使激素c的分泌减少而不至于浓度过高，由此说明激素c的分泌过程存在两种调节方式。（3）已知交感神经参与的调节对疼痛具有一定的缓解作用，相关调节机制如图3。我国医书典籍《黄帝内经》记载了针灸治疗疼痛的方案，临床上可用电针来模仿针灸。为探究电针缓解疼痛作用机制，结合图3和所给材料：正常大鼠和肌肉组织炎症模型大鼠若干，生理盐水，抗β﹣EP抗体溶液，6﹣OHDA（可破坏交感神经），进行设计实验。通过设计对照组“正常大鼠+不做处理+生理盐水”和“模型大鼠+不做处理+生理盐水”两组，实验组①“模型大鼠+电针处理+生理盐水”；②；③三组，然后检测NE和β﹣EP的含量进行比较分析可知：电针可通过激活交感神经，募集含β﹣EP的免疫细胞迁移到炎症部位释放β﹣EP来发挥神经免疫镇痛效应。

2025年菁优高考生物压轴训练7参考答案与试题解析一．选择题（共15小题）1．内服药物进入小肠上皮细胞的跨膜转运方式取决于药物性质及吸收部位的生理和病理特征，常见的药物跨膜转运方式如图。已知小肠上皮细胞间存在水溶性孔道，OATP和P﹣gp两种膜转运蛋白分别参与图中C和D途径。下列叙述错误的是（）A．药物中的亲水性小分子物质可能更容易通过细胞间途径被吸收 B．被动转运跨膜途径中，药物通过细胞膜的运输方式是自由扩散 C．当甲侧药物浓度低于乙侧并通过C途径转运时，可能需要ATP供能 D．提高P﹣gp的活性可一定程度缓解药物吸收障碍而造成的口服药效降低【考点】物质跨膜运输的方式及其异同．【专题】模式图；物质跨膜运输．【答案】D【分析】图为跨膜运输方式分为：A为细胞间途径，间隙连接允许小分子和离子直接通过；B为被动转运跨膜运输，物质顺着浓度梯度或电化学梯度进行的跨膜运输，不需要细胞提供能量，且没有转运蛋白参与，属于自由扩散；C摄入型转运介导跨膜运输，物质逆着浓度梯度或电化学梯度进行的跨膜运输，需要细胞消耗能量；D外排型转运介导的跨膜运输，是胞吐作用将物质从细胞内释放到细胞外。【解答】解：A、据题可知，细胞间途径是通过小肠上皮细胞间隙吸收药物的，且小肠上皮细胞间存在水溶性孔道，故药物中的亲水性小分子物质可能更容易通过细胞间途径被吸收，A正确；B、由图可知，被动转运跨膜途径不需要转运蛋白参与，药物直接通过细胞膜，该运输方式是自由扩散，B正确；C、当甲侧药物分子浓度低于乙侧，即逆浓度运输，需要载体蛋白并消耗能量，该过程有可能需要ATP供能，C正确；D、P﹣gp可以把药物从上皮细胞中排出到肠腔，限制药物的吸收，从而造成药物口服生物利用度降低，因此抑制P﹣gp的功能可缓解药物吸收障碍而造成的口服药效降低，D错误。故选：D。【点评】本题主要考查物质跨膜运输的方式及其异同的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。2．图1表示左侧曝光右侧遮光的对称叶片（假设左右侧之间的物质不发生转移），适宜光照12小时后，从两侧截取同等面积的叶片烘干称重记为ag和bg；图2表示某植物非绿色器官在不同氧浓度条件下的CO2释放量和O2吸收量；图3、4分别表示植物在不同光照强度条件下的O2释放量和CO2吸收量。相关叙述错误的是（）A．图1中ag﹣bg所代表的是12小时内截取部分的光合作用制造的有机物总量 B．图2中氧浓度为c时，无氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸消耗葡萄糖的3倍 C．图3中若白昼均为12小时，光强为5klx时植株一昼夜需从外界吸收CO212mmol D．图4中若随时间的延长光照强度逐渐增强，则0D间植株积累有机物的量为S2﹣S1【考点】光合作用原理——光反应、暗反应及其区别与联系；有氧呼吸的过程和意义．【专题】坐标曲线图；模式图；光合作用与细胞呼吸．【答案】B【分析】叶片遮光后只能进行呼吸作用，单位时间内的质量变化可表示呼吸强度，叶片曝光时既进行光合作用又进行呼吸作用，单位时间内的质量变化可表示净光合作用强度。图2中a点时只进行无氧呼吸，b、c点产生二氧化碳的量大于吸收的氧气量，故既存在有氧呼吸，又存在无氧呼吸，d点产生的二氧化碳和消耗的氧气一样多，说明只进行有氧呼吸。【解答】解：A、设截取部分的起始质量为x，则左侧叶片在光下测得净光合作用＝ag﹣x，右侧叶片在暗处测得呼吸作用＝x﹣bg，则光合作用制造的有机物量（总光合作用）＝净光合作用+呼吸作用＝ag﹣x+（x﹣bg）＝ag﹣bg。A正确；B、当外界氧浓度为c时，该器官CO2的释放量相对值为6，而O2的吸收量相对值为4，说明有氧呼吸CO2的释放量为4，无氧呼吸CO2的释放量为2，根据无氧呼吸和有氧呼吸反应可计算出有氧呼吸和无氧呼吸消耗的葡萄糖分别是、1，故无氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸的1.5倍，B错误；C、图3中光照强度为5klx时，呼吸速率为2，净光合速率为3，真正的光合速率＝呼吸速率+净光合速率＝2+3＝5，每天12小时光照，产生的氧气量为5×12＝60，经过一昼夜氧气的净释放量为60﹣24×2＝12，根据光合作用的反应式可知，此时植物一昼夜需从周围环境中吸收CO212mmol，C正确；D、图4中S代表有机物量，0﹣D间此植物呼吸作用消耗的有机物量为S1+S3，光合作用有机物的净积累量为（S2+S3）﹣（S1+S3）＝S2﹣S1，D正确。故选：B。【点评】本题结合模式图和曲线图考查光合作用的有关知识，要求学生充分理解光合作用过程以及其中的物质、能量变化，明确其影响因素及影响原理，明确呼吸作用与光合作用的关系，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法进行分析判断。3．有学者认为溶酶体是由高尔基体形成的，如图是溶酶体形成的过程，据图分析，下列有关说法错误的是（）A．溶酶体酶的多肽链是在核糖体上形成，在内质网内加工折叠 B．高尔基体依据M6P受体对溶酶体酶进行分类和包装 C．溶酶体酶和分泌蛋白的合成所经历的细胞器种类一致 D．与溶酶体酶分离的M6P受体的去路只能通过囊泡转运到高尔基体中【考点】各类细胞器的结构和功能；细胞器之间的协调配合．【专题】模式图；细胞器．【答案】D【分析】分泌性蛋白质是指在细胞核合成，然后经由内质网和高尔基体运输至细胞膜，再分泌到细胞外的一种蛋白质。分泌蛋白质包括消化酶、唾液淀粉酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、一些抗体、淋巴因子、以及蛋白质类多肽激素，像胰岛素、胰升血糖素、生长素、甲状腺激素、促甲状腺激素等等。【解答】解：A、附着核糖体合成溶酶体中的酶、膜蛋白、分泌蛋白，在核糖体上合成后，进入内质网进行加工，进入高尔基体进一步加工，A正确；B、结合图示可知，高尔基体依据M6P受体对溶酶体酶进行分类和包装，形成运输小泡→前溶酶体→溶酶体，B正确；C、溶酶体酶和分泌蛋白的合成所经历的细胞器种类一致，均为核糖体、内质网、高尔基体，C正确；D、与溶酶体酶分离的M6P受体的去路能通过囊泡转运到高尔基体中，也能转移至细胞膜上，D错误。故选：D。【点评】本题考查细胞器的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析问题的能力。4．肠黏膜上皮细胞和组织细胞的铁代谢过程如图所示，铁蛋白在细胞内储存铁离子，转铁蛋白发挥运输铁离子的功能，其中铁转运蛋白1（FP1）是位于细胞膜上的铁外排通道，炎症诱导铁调素可以诱导红细胞裂解从而导致炎症性贫血。下列说法正确的是（）A．FP1的合成与加工只与核糖体有关，与内质网和高尔基体无关 B．Fe2+通过FP1时不需要与其结合，DMT1转运Fe2+时发生自身构象的改变 C．Tf结合Fe3+后可被TfR识别并穿过磷脂双分子层进入组织细胞 D．由炎症诱导铁调素介导的炎症性贫血时，血液中铁蛋白含量偏低【考点】物质跨膜运输的方式及其异同；细胞器之间的协调配合．【专题】模式图；物质跨膜运输．【答案】B【分析】FP1是细胞膜上的通道蛋白，属于分泌蛋白，需要内质网和高尔基体的加工。FP1是细胞膜上的铁外排通道，Fe2+通过FP1时由高浓度一侧进入低浓度一侧，为协助扩散。【解答】解：A、FP1是细胞膜上的通道蛋白，其合成途径与分泌蛋白相似，与核糖体、内质网和高尔基体均有关，A错误；B、据分析可知，Fe2+不需要与FP1结合，DMTl转运Fe2+时由低浓度一侧进入高浓度一侧，DMT1是转运载体，每次转运Fe2+时都发生自身构象的改变，B正确；C、Tf结合Fe3+后可被TfR识别并通过胞吞进入组织细胞，不会穿过磷脂双分子层，C错误；D、据题意可知，由炎症诱导铁调素介导的炎症性贫血时，会诱导红细胞裂解，红细胞内的铁蛋白会释放进入血液，从而导致血液中铁蛋白含量偏高，D错误。故选：B。【点评】本题考查物质跨膜运输的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。5．某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、AP（斑红色）、AT（条红色）、a（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因的显隐性关系为A＞AP＞AT＞a。AT是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为ATa的植株自交，F1中条红色：白色＝5：1．下列叙述正确的是（）A．花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B．两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有4种 C．等比例的AAP与ATa植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为 D．基因型为ATa的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占【考点】基因的分离定律的实质及应用．【专题】正推法；基因分离定律和自由组合定律．【答案】D【分析】题干分析，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，ATa的植株自交，F1中条红色：白色＝5：1。aa所占的比例为＝×，说明AT能使a的花粉致死。【解答】解：A、花色的遗传受4个复等位基因A（红色）、AP（斑红色）、AT（条红色）、a（白色）控制，遵循基因的分离定律，A错误；B、这4个复等位基因之间是完全显性的关系，则两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误；C、ATa的植株自交，F1中条红色：白色＝5：1。aa所占的比例为＝×，说明AT能使a的花粉致死。故等比例的AAP与ATa植株随机交配，产生的雌配子为A、AP、AT、a，产生的雄配子为A、AP、AT、a，则含有AT植株比例为+﹣×＝，C错误；D、基因型为ATa的植株自交，F1中条红色：白色＝5：1。白色所占的比例为＝×，说明AT能使a的花粉致死，所以产生的雄配子比例为AT：a＝2：1，雌配子的种类和比例为AT：a＝1：1，后代的基因型及比例为ATAT：ATa：ATa：aa＝2：2：1：1，则F1红色植株中能稳定遗传的占，D正确。故选：D。【点评】本题主要考查基因的分离定律的实质及应用，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。6．如图是一个Duchenne型肌营养不良患者的家系系谱图，经过检测Ⅳ1同时是一个Tumer综合征患者（XO，只含一条X染色体），Ⅱ1不含致病基因，相关叙述正确的是（）A．Duchenne型肌营养不良的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩的概率是 C．Duchenne型肌营养不良和Turner综合征患者的遗传物质均发生改变 D．产前诊断时可通过核型分析判断胎儿是否患Duchenne型肌营养不良和Turner综合征【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】遗传系谱图；正推法；人类遗传病．【答案】C【分析】由无病生有病可知Duchenne型肌营养不良为隐性病，由Ⅱ1不含致病基因可判断为伴X染色体遗传。Turner综合征是染色体数量异常的遗传病，Ⅳ1是X性染色体单体的个体。【解答】解：A、据图可知，Duchenne型肌营养不良是隐性基因病，因为Ⅱ1不含致病基因，故该病为伴X染色体遗传，A错误；B、据图可知，Ⅲ3和Ⅲ4的表型都为显性正常，Ⅲ3的基因型为XAY，Ⅲ4的基因型为XAX_，由于Ⅳ1的基因型为XaO，可确定Ⅲ4的基因型为XAXa，故Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne型肌营养不良男孩的概率是，B错误；C、Duchenne型肌营养不良和Turner综合征患者都是遗传病，遗传物质均发生了改变，C正确；D、Duchenne型肌营养不良是基因异常遗传病，Turner综合征是染色体异常遗传病，核型分析可判断胎儿是否患Turner综合征，不能判断是否患Duchenne型肌营养不良，D错误。故选：C。【点评】本题主要考查人类遗传病等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握及熟练应用等相关知识点的能力。7．核孔复合体镶嵌在内外核膜融合形成的核孔上。如图为核孔复合体参与的三种物质运输方式，其中只有丙方式需要消耗细胞代谢提供的能量。下列叙述，错误的是（）A．细胞核对通过核孔复合体进出的物质具有一定的选择性 B．某些分子以甲或乙的方式进出核孔复合体可看作是被动运输 C．以丙方式进入细胞核的物质的运输速度，会受相应的受体浓度的制约 D．解旋酶、RNA聚合酶和染色质等均可经核孔复合体进入细胞核【考点】细胞核的结构和功能．【专题】模式图；正推法；细胞核；物质跨膜运输．【答案】D【分析】1、细胞核的结构：（1）核膜（双层膜），可将核内物质与细胞质分开；（2）核孔：实现细胞核与细胞质之间频繁的物质交换和信息交流；（3）核仁：与某种RNA的合成及核糖体的形成有关；（4）染色质（染色体）：主要由DNA和蛋白质组成，是遗传物质DNA的主要载体。2、细胞核的功能：细胞核是遗传物质贮存和复制的场所，是细胞遗传和代谢的控制中心。3、分析题图：细胞质中的物质可通过甲、乙、丙三种方式进入细胞核，这三种方式中丙需要消耗能量，为主动运输，甲、乙不需要消耗能量，为被动运输。【解答】解：A、据图可知，核孔复合体对于经过核孔的大分子物质进出具有一定的选择性，A正确；B、据题图分析，物质通过甲、乙方式进出核孔复合体时是顺浓度梯度进行的，不需要消耗能量，可看作是被动运输，B正确；C、据图图分析，丙为主动运输，需要载体蛋白，需要消耗能量，因此以丙方式进入细胞核的物质的运输速度，会受到相应的受体浓度的制约，C正确；D、解旋酶、RNA聚合酶是在细胞质中的核糖体上合成的，需通过核孔复合体进入细胞核中起作用，而染色质存在于细胞核中，不需要通过核孔复合体进入细胞核，D错误。故选：D。【点评】本题考查细胞核的相关知识，要求学生掌握细胞核的结构与功能，熟记不同物质跨膜运输方式的特点，从而结合题图信息对本题做出正确判断。8．研究者进行两项乳糖水解反原实验，实验一用不同浓度的酶作用于10%的乳糖溶液，实验二选用的实验一的某一酶浓度为条件，用不同浓度的乳糖溶液进行实验。两项实验反应体系的体积相同且相对反应速率的基准一致，结果见表1、2。下列叙述，错误的是（）表1不同酶浓度下乳糖水解相对反映速率表2不同乳糖浓度下乳糖水解相对反映速率组别酶浓度/%相对反映速率组别乳糖浓度/%相对反应速率100100212525253250310504410042065A．该实验的反应速率可以用单位时间、单位体积内产物的生成量表示 B．实验一若改用20%的乳糖溶液，则组别3的相对反应速率为100 C．实验二组别4中乳糖水解增速变缓的原因是酶的数量有限 D．比较实验一与实验二可知，实验二中的酶浓度为2%【考点】探究影响酶活性的条件．【专题】数据表格；酶在代谢中的作用．【答案】B【分析】影响酶活性的因素主要是温度和pH，在最适温度（pH）前，随着温度（pH）的升高，酶活性增强；到达最适温度（pH）时，酶活性最强；超过最适温度（pH）后，随着温度（pH）的升高，酶活性降低。另外，低温酶不会变性失活，但高温、pH过高或过低都会使酶变性失活。【解答】解：A、由于两项实验反应体系的体积相同且反应速率基准一致，故可以用单位时间、单位体积内产物的生产量表示反应速率，A正确；B、由实验一3、4组数据可知，限制该组相对反应速率的为乳糖酶的浓度，故改用20%的乳糖溶液，组别3的相对反应速率为65，B错误；C、在实验二中随着乳糖浓度上升，相对反应速率下降，可知酶的数量受限，C正确；D、根据组别3，相对反应速率为50，乳糖浓度10%，可知酶浓度为2%，D正确。故选：B。【点评】本题结合图表数据，考查影响酶活性的因素，意在考查学生的分析能力和理解能力，难度不大。9．遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（）检测个体基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣Ⅱ﹣6++﹣+Ⅱ﹣7+﹣+﹣注1：基因A4′、基因A5′分别为基因A4、基因A5的突变基因。注2：“+”表示有该基因，“﹣”表示没有该基因。A．基因A4可以突变为基因A4′，说明基因突变具有随机性 B．基因A4对基因A4′为隐性，基因A5对基因A5′为显性 C．Ⅲ﹣8的基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4'XA5XA5′ D．Ⅱ﹣6与Ⅱ﹣7生育女孩患病概率为，生育男孩均不会患病【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】遗传系谱图；人类遗传病．【答案】C【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变；其的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2、题图及题表分析：Ⅰ﹣1的基因型为A4A4'XA5XA5′，Ⅰ﹣2的基因型为A4A4'XXA5Y；Ⅱ﹣6的基因型为A4A4'XA5′Y；Ⅱ﹣7的基因型为A4A4XA5XA5。【解答】解：A、基因A4可以突变为基因A4'，说明基因突变具有不定向性，A错误；B、由题图和题表可知，Ⅱ﹣7的基因型为A4A4XA5XA5，表现型正常，说明A4、A5基因控制的是正常性状，Ⅰ﹣2的基因型为A4A4'XXA5Y，表现正常，说明基因A4对基因A4'为隐性，但Ⅱ﹣6的基因型为A4A4'XXA5'Y，表现患病，说明A5'是致病基因，Ⅰ﹣1的基因型为A4A4'XA5XA5′且患病可知，基因A5'对基因A5为显性，B错误；C、Ⅱ﹣6的基因型为A4A4'XA5′Y，Ⅱ﹣7的基因型为A4A4XA5XA5，则Ⅲ﹣8为女性患病，其基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4'XA5XA5′，C正确；D、Ⅱ﹣6的基因型为A4A4'XA5′Y，Ⅱ﹣7的基因型为A4A4XA5XA5，子代中女孩为A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'，全患病，男孩为A4A4XA5Y或A4A4'XA5Y，全正常，D错误。故选：C。【点评】本题主要考查伴性遗传等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握等相关知识点。10．如图为蜜蜂的性别决定方式示意图，有关推理错误的是（）A．雄蜂为单倍体生物，体内没有同源染色体和等位基因 B．在初级卵母细胞减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体有216种自由组合方式 C．卵细胞和精子形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ D．蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体；细胞的减数分裂．【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】C【分析】减数分裂特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次。②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半。③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。④从发生的时期来看：在性成熟以后，在产生有性生殖细胞的过程中进行一次减数分裂。【解答】解：A、蜜蜂为二倍体，其中的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，属于单倍体，体内没有同源染色体和等位基因，A正确；B、蜜蜂的染色体数目为32，有16对同源染色体，在初级卵母细胞减数分裂I后期，由于非同源染色体自由组合，因此，非同源染色体有216种自由组合方式，B正确；C、卵细胞形成过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ，而精子形成过程进行的是假减数分裂，该过程中没有发生染色体数目减半，C错误；D、结合图示可以看出，蜂王和工蜂发育不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传，进而表现出不同的性状，D正确。故选：C。【点评】本题考查减数分裂等相关知识点，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力。11．CD47在多种肿瘤细胞高表达，通过与巨噬细胞表面SIRPα互作使肿瘤细胞逃避吞噬清除。研究者将CD47鼠源单克隆抗体与表达CD47的肿瘤细胞共孵育后，加入荧光标记的SIRPα，检测细胞表面的荧光强度，结果如图。相关说法错误的是（）A．CD47通过与SIRPα互作降低了机体免疫监视能力 B．多次向肿瘤患者体内注射鼠源单克隆抗体，可能效果会逐步降低 C．CD47鼠源单克隆抗体发挥阻断作用存在剂量依赖效应 D．CD47鼠源单克隆抗体可通过与SIRPα特异性结合来避免肿瘤细胞逃避【考点】单克隆抗体及其应用．【专题】坐标曲线图；克隆技术．【答案】D【分析】单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞；诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养；最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。【解答】解：A、机体的免疫监视能力能够清除癌变的细胞，分析题意可知，CD47通过与巨噬细胞表面SIRPα互作使肿瘤细胞逃避吞噬清除，故CD47通过与SIRPα互作降低了机体免疫监视能力，A正确；B、由曲线可知，多次向肿瘤患者体内注射鼠源单克隆抗体，会使患者体内源单克隆抗体浓度增大，导致肿瘤细胞表面的荧光强度降低，抑制肿瘤的效果会逐步降低，B正确；C、据图可知，CD47单克隆抗体在较低浓度范围内，与无关抗体的荧光强度一致，抗体浓度达到一定值后细胞表面的荧光强度显著下降，说明CD47鼠源单克隆抗体发挥阻断作用存在剂量依赖效应，C正确；D、CD47鼠源单克隆抗体可通过与肿瘤细胞CD47特异性结合，阻止CD47与巨噬细胞表面SIRPα互作，来避免肿瘤细胞逃避，D错误。故选：D。【点评】本题考查单克隆抗体的制备及运用，要求学生有一定的识图能力，并结合所学知识准确判断各项。12．“生命在于运动”，骨骼肌是运动系统的重要组成部分，运动强度会影响骨骼肌的结构和功能。运动强度越低，骨骼肌的耗氧量越少。如图所示为在不同强度体育运动时，骨骼肌细胞呼吸消耗的糖类和脂类的相对量。下列相关叙述正确的是（）A．对于减脂人士来说，进行长时间高强度运动效果最好 B．高强度运动，骨骼肌细胞释放的CO2量大于吸收的O2量 C．不同条件下催化丙酮酸的酶不同，说明不同酶可作用于同一底物 D．随着运动强度增大，为骨骼肌供能的脂肪酸、葡萄糖和脂肪越少【考点】有氧呼吸的过程和意义．【专题】坐标曲线图；光合作用与细胞呼吸．【答案】C【分析】有氧呼吸可以分为三个阶段：第一阶段：在细胞质的基质中：1分子葡萄糖被分解为2分子丙酮酸和少量的还原型氢，释放少量能量。第二阶段：在线粒体基质中进行，丙酮酸和水在线粒体基质中被彻底分解成二氧化碳和还原型氢；释放少量能量。第三阶段：在线粒体的内膜上，前两个阶段产生的还原型氢和氧气发生反应生成水并释放大量的能量。【解答】解：A、如图显示在不同强度体育运动时，骨骼肌消耗的糖类和脂类的相对量，当运动强度较高时，主要利用肌糖原供能，因此对于减脂人士来说，进行长时间高强度运动效果并不是最好，A错误；B、在高强度剧烈运动过程中，释放的二氧化碳量小于吸收的氧气量，原因是有脂肪也参与供能，脂肪氧化分解消耗的氧气多，B错误；C、在不同条件下，催化丙酮酸分解或转化的酶不同，如有氧条件下丙酮酸进入到线粒体中彻底氧化分解，在无氧条件下可转变成乳酸，该事实说明不同的酶可作用于同一底物，C正确；D、如图显示在不同强度体育运动时，骨骼肌消耗的糖类和脂类的相对量，当运动强度较高时，主要利用肌糖原供能。随着运动强度的增大，为骨骼肌供能的脂肪酸越来越少、葡萄糖略有增加，脂肪先增多后减少，D错误。故选：C。【点评】本题考查了有氧呼吸过程和意义的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。13．非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指在排除过量饮酒及其他引起肝损害的因素下，肝细胞内脂肪过度沉积的一种慢性疾病。研究人员为探讨中等有氧运动和高强度间歇运动对非酒精性脂肪肝小鼠心肌线粒体自噬的影响（线粒体自噬可通过消除功能异常或多余的线粒体，提高线粒体质量，维持线粒体数量平衡）进行了相关实验，实验结果如图，下列叙述不正确的是（）A．NAFLD小鼠模型组可通过长期高脂饮食建立 B．长期高脂饮食可抑制小鼠心肌细胞的线粒体自噬，导致线粒体功能障碍 C．两种运动方式均能改善NAFLD，其中中等强度有氧运动改善效果更佳 D．不同的运动方式均可完全恢复由PINK1/Parkin介导的线粒体自噬【考点】各类细胞器的结构和功能；有氧呼吸的过程和意义．【专题】信息转化法；细胞器．【答案】D【分析】线粒体：具有双层膜，内膜向内折叠形成“嵴”，以增大膜面积，它是有氧呼吸的主要场所，是细胞的“动力车间”，细胞生命活动所需的能量，大约95%来自线粒体。【解答】解：A、根据题干可知，NAFLD是脂肪过度沉积造成，可通过长期高脂饮食构建模型，A正确；B、根据柱形图，与对照组相比，模型组两种促进线粒体自噬的关键蛋白含量均下降，即模型组心肌细胞中线粒体自噬水平下降，推测线粒体功能将出现障碍，B正确；C、根据柱形图，与模型组相比，两种有氧运动的关键蛋白含最均有所上升，且中等强度上升幅度高于高强度组，说明中等强度有氧运动改善效果更佳，C正确；D、图示表明运动可以增强PINK1/Parkin介导的线粒体自噬，从而缓解高脂饮食导致的线粒体功能障碍，但其中parkin蛋白含量仍低下对照组，即不同运动方式不能完全恢复由PINK1/Parkin介导的线粒体自噬，D错误。故选：D。【点评】本题考查细胞中脂细胞器的相关知识，意在考查学生分析柱形图，获取信息能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。14．甲图表示高等植物细胞处于不同分裂时期的细胞图像，乙图表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量变化的关系。下列说法不正确的是（）A．图乙中cd段的形成是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 B．图甲中B、C细胞处于图乙中的bc段，A细胞处于de段 C．甲图的A中，染色体数、核DNA数、染色单体数分别8、8、8 D．与图甲D中细胞板形成有关的细胞器主要是高尔基体【考点】细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【专题】坐标曲线图；模式图；有丝分裂．【答案】C【分析】有丝分裂各时期的特征：间期完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。【解答】解：A、图乙中cd段上每条染色体上的DNA含量由2→1，表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，A正确；B、图甲中B表示有丝分裂前期，出现染色体和纺锤体，核膜、核仁消失，每条染色体上含有2条姐妹染色单体，C细胞中着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上，每条染色体上也含有2条姐妹染色单体，即B、C细胞均处于图乙中的bc段，A细胞中发生了着丝粒的一分为二，每条染色体上的DNA含有为1，即处于de段，B正确；C、A细胞中发生了着丝粒的一分为二，染色单体消失，染色体数、核DNA数、染色单体数分别8、8、0，C错误；D、高尔基体与植物细胞细胞壁的形成有关，细胞分裂末期细胞板会形成新的细胞壁，所以与图甲D中细胞板形成有关的细胞器主要是高尔基体，D正确。故选：C。【点评】本题结合细胞图像和染色体、核DNA数目变化有关曲线考查有丝分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征及染色体、核DNA的数目变化判断细胞所处时期，并进行分析应用。15．细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进下入一个阶段运行。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK//Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点，且不同的CDK//Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同（如图）。下列有关叙述错误的是（）A．细胞由静止状态进入细胞周期时首先合成的细胞周期蛋白是CDK/CyclinD B．检验染色体是否都与纺锤体相连的细胞周期蛋白是CDK/CyclinC C．与G1期相比，G2期的DNA数与染色体组数均加倍 D．胸苷（TdR）双阻断法可使细胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h，第一次阻断时，用TdR处理的时间应不小于14h【考点】细胞增殖的意义和细胞周期．【专题】模式图；正推法；细胞的增殖．【答案】C【分析】分析图形：细胞周期分为G1、S、G2和M期，进入下一个时期都需要CDK发挥作用，且CDK与不同的Cyclin形成复合物。【解答】解：A、细胞由静止状态进入细胞周期即进入G1期，首先合成的是CDK/CyclinD，A正确；B、染色体与纺锤体相连的时期是分裂期，即M期，此时发挥作用的是CDK/CyclinC，故检验染色体是否都与纺锤体相连的细胞周期蛋白是CDK/CyclinC，B正确；C、与G1期相比，G2期的DNA数加倍，染色体数目不变，故染色体组数相同，C错误；D、胸苷（TdR）双阻断法可使细胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h，经常一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞最终停留在G1/S交界处，至多停留在S/G2交界处，前者通过7h达到后者，后者通过3+1+10＝14h到达下一个周期的前者，因此若要使所有细胞均停留在G1/S交界处，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后7h到14h进行，D正确。故选：C。【点评】本题主要考查细胞周期的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。二．多选题（共5小题）（多选）16．R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现有基因型为Rr的水稻自交，F1中rr占，随机授粉获得F2。下列叙述正确的是（）A．F1产生的雌配子的比例为R：r＝5：3 B．R基因会使同株水稻的含r基因的花粉死亡 C．F2中基因型为rr的个体所占比例为 D．F2中R配子的比例比亲本中R配子的比例高【考点】基因的分离定律的实质及应用．【专题】遗传基本规律计算；基因分离定律和自由组合定律．【答案】ACD【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解答】解：A、F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝3：4：1，则RR＝，Rr＝，rr＝，故产生的雌配子R＝+×＝，雌配子r＝1﹣＝，即R：r＝5：3，A正确；B、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝3：4：1，rr＝＝×，由于一定比例的含r基因的花粉死亡，但对于雌配子无影响，说明亲代产生的雌配子R：r＝1：1，亲代产生的r花粉有死亡，B错误；C、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝3：4：1，F1自交获得F2，雌配子R＝，雌配子r＝。Rr型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，雄配子R＝，雄配子r＝+××＝＝，有r＝××＝死亡，因此雄配子R＝，雄配子r＝。雌雄配子随机结合，F2中基因型为rr的个体所占比例为×＝，C正确；D、每一代都会有一部分含r基因的配子死亡，因此R基因的频率会越来越高，即F2中R配子的比例比亲本中R配子的比例高，D正确。故选：ACD。【点评】本题考查学生从题干中获取相关信息，并结合所学孟德尔分离定律的知识做出正确判断，属于应用层次的内容，难度适中。（多选）17．某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变与其他突变，下列叙述正确的是（）A．染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异 B．若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子都含异常染色体 C．若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间 D．若该精原细胞无穷多，不考虑其他突变，且均完成减数分裂，理论上可形成14种配子【考点】染色体结构的变异；细胞的减数分裂．【专题】基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】CD【分析】由图可知，最后形成的四个配子中，含有一个正常配子，两个缺失配子，一个倒位配子。【解答】A、染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构的变异，但染色体数目不变，A错误；B、若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子不是都含有异常染色体，B错误；C、由图可知，若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间，C正确；D、若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成14种配子，分别是正常配子ABCDE和abcdde、在基因B、C（b、c）之间发生交换后得到两条染色体基因型为ABcDE和adCbe，分别在不同位置断裂可得8种配子，同理，在基因C、D（c、d）之间发生交换后再不同位置断裂可得8种配子，减去两种交换过程断裂后重复的4种配子，D正确。故选：CD。【点评】本题主要考查染色体结构的变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握。（多选）18．田间常施用草铵膦（含碳有机物）农药，在环境中难以降解。科学家通过图1所示方法筛选出了可降解草铵膦的植物乳杆菌（ST﹣3），并研究了固定态（固定在多孔载体上）和培养液中游离态的ST﹣3的降解效果，结果如图2所示。下列相关叙述正确的有（）A．图1中②过程可使用无菌水，③④⑤过程应用以草铵膦为唯一碳源的培养基 B．图1中平板培养基的配制顺序为：称量→溶解→调pH→定容→灭菌→倒平板 C．由图2可知，固定态ST﹣3对土壤中草铵膦的降解效果优于游离态ST﹣3 D．固定态ST﹣3降解率高可能是因为载体避免ST﹣3直接接触高浓度草铵膦【考点】微生物的选择培养（稀释涂布平板法）；选择培养基．【专题】模式图；微生物的分离、培养和应用．【答案】AC【分析】分散的微生物在适宜的固体培养基表面或内部可以繁殖形成肉眼可见的、有一定形态结构的子细胞群体，这就是菌落。采用平板划线法和稀释涂布平板法能将单个微生物分散在固体培养基上，之后经培养得到的单菌落一般是由单个微生物繁殖形成的纯培养物。【解答】解：A、图1中②过程进行梯度稀释时要使用无菌水，防止引入杂菌，实验目的是为了降解草铵膦的植物乳杆菌，所以③④⑤过程应用以草铵膦为唯一碳源的培养基，A正确；B、图1中平板培养基的配制顺序为：计算→称量→溶解→调pH→定容→灭菌→倒平板，B错误；C、相同时间条件下，固定态ST﹣3对土壤中草铵膦农药降解率均高于游离态ST﹣3，C正确；D、固定态ST﹣3降解率高可能是因为固定化载体可为微生物提供大量的有效接触和附着的表面积，有利于营养物质吸收及代谢废物运输，D错误。故选：AC。【点评】本题考查微生物培养的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。（多选）19．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如图。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（）个体电泳结果/碱基对2001150135017501650Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣+Ⅰ﹣3+++++Ⅰ﹣4++++﹣Ⅱ﹣5﹣﹣+Ⅱ﹣8+﹣注：“+”表示检测到该基因或片段，“﹣”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 C．基因型与Ⅰ﹣2相同的女性与Ⅱ﹣8结婚，生育的孩子均表现正常 D．Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7婚配，生育患病男孩的概率是【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】模式图；人类遗传病．【答案】BD【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。【解答】解：A、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2生出患甲病的Ⅱ﹣5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ﹣3含有基因B和b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，A错误；B、结合Ⅱ﹣5的电泳结果分析，1350的碱基对对应基因a，200和1150的碱基对对应基因A。基因A/a的碱基对数量相同，发生了碱基替换，B正确；C、结合电泳结果，1650的碱基对对应基因B，1750的碱基对对应基因b，Ⅰ﹣2的基因型为AaBB，Ⅱ﹣8的基因型为Aabb，生育患甲病孩子的概率为，C错误；D、Ⅰ﹣2的基因型为AaBB，Ⅰ﹣1的基因型为AaBB，所以Ⅱ﹣6的基因型为AaBB，Ⅱ﹣7的基因型为AaBb，生育患甲病男孩的概率是，D正确。故选：BD。【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析问题的能力。（多选）20．线粒体内膜合成ATP的能量来自膜两侧H+的浓度差，该过程与ATP合成酶密切相关。线粒体解偶联蛋白（UCP）是位于线粒体内膜上的离子转运蛋白，这种蛋白质能消除线粒体内膜两侧的跨膜质子浓度差，影响ATP的正常产生。下列叙述正确的是（）A．ATP与ADP相互转化的能量供应机制在所有生物的细胞内都一样 B．有氧呼吸第二阶段产生的[H]来自丙酮酸和水的分解 C．H+经过线粒体内膜进入线粒体基质的跨膜运输方式为协助扩散 D．UCP可将H+运输到线粒体基质中，导致ATP合成量增多【考点】ATP与ADP相互转化的过程；有氧呼吸的过程和意义；物质跨膜运输的方式及其异同．【专题】正推法；ATP在能量代谢中的作用；光合作用与细胞呼吸．【答案】ABC【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。【解答】解：A、ATP与ADP相互转化的能量供应机制在所有生物的细胞内都是一样的，体现了生物界的共性，A正确；B、有氧呼吸第二阶段为丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，并合成少量ATP，因此有氧呼吸第二阶段产生的[H]来自丙酮酸和水的分解，B正确；C、据图分析，H+经过线粒体内膜进入线粒体基质是从高浓度到低浓度进行的，需要蛋白质参与，故跨膜运输方式为协助扩散，C正确；D、UCP可将H+运输到线粒体基质中，使线粒体内膜两侧H+的浓度差减小，导致ATP合成量减少，D错误。故选：ABC。【点评】本题综合考查ATP和细胞呼吸过程的知识．意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。三．解答题（共5小题）21．普通小麦是两性植株，体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起，严重危害小麦生产，Yr5和Yrl5基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题：（1）Yr5基因和Yrl5基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是碱基排列顺序不同。将Yr5基因或Yrl5基因导入普通小麦中，实现了物种间的基因重组（填变异类型），提高了小麦的抗逆性。（2）研究者将Yrl5基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上（如图甲），获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的DNA作为PCR的模板扩增Yrl5基因，用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦，因为两者都含Yr15基因，PCR扩增产物类型相同，两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。（3）研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂（1BS）被黑麦1R染色体的短臂（1RS）取代，形成了B.R染色体（如图乙），B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的易位。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体，研究者根据该染色体黑麦1R染色体短臂中DNA片段的特殊核苷酸序列，设计了荧光标记的探针1RNOR，将该探针导入小麦的体细胞，根据观察到荧光点的数目可判断细胞中B.R染色体数目。注：B.R染色体可与1B染色体联会并正常分离，但1RS与1BS不能发生重组。（4）以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针1RNOR及抗条锈病小麦品系F（含杂合子和纯合子）为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F1代，用条锈菌淘汰F1中不抗（条锈）病植株，让F1自交得F2，用探针1RNOR检测F2植株，细胞中没有荧光点的F2植株即为纯合抗条锈病小麦。（5）研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F1植株进行自交，用探针1RNOR对F2植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F2植株中抗条锈病且含荧光点的植株占。【考点】生物变异的类型综合．【专题】图文信息类简答题；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】（1）碱基排列顺序基因重组（2）DNA两者都含Yr15基因，PCR扩增产物类型相同（3）易位黑麦1R染色