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文档简介

月。主要起草单位：中国生物发酵产业协会、广东丸美生1．按照《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》（GB/T少有28种，占人体蛋白质总量的25%-30%，广泛分布于结缔组织、皮肤、骨骼、内脏蛋白，在《已使用化妆品原料目录（2021年版）》中对应中文/英文名称为：），组胶原蛋白生物材料命名指导原则》（国家食品药品监督管理总局公告2021年第21别、结构表征等内容，而用于化妆品的重组胶原蛋白原料在这些方面可适当放宽要求，本标准对现行YY/T1849标准中仅用语言根据产品的实际检测结果，所有样品均与各企业提供的标准的原料在保证安全性的前提下，无需达到医疗YY/T1849-2022中规定为应符合所标示范围，并未做出具体pH值范围规定，YY/T1888-2023中规定为5.5～8.0。YY/T1849-2022检测方法为GB/T9724-2007。YY/TpH值决定，pH值范围不应过窄；同时结合重组可溶性胶原的应用场景及在化妆品配方体系中的稳定性与配伍性，其pH可略有放宽。根据产品的实际检测结果，所有样品pH定检测方法为GB/T9724。根据产品的实际检测结果，所有样品均在（57士0.5）℃水浴中保温4h后，无有害物质，其限值为2000mg/kg。根据试样的实际检测结果，所有试样均符合残留《化妆品安全技术规范》规定铅为≤10mg/kg、汞≤1mg/kg、砷≤2mg/kg，镉≤5mg/kg。检验方法分别为：石墨炉原子吸收分光光度法或火焰原子吸收分光光度法，氢求。因此，本标准规定铅为≤10mg/kg、汞≤1mg/kg、砷≤2mg/kg，镉≤5mg/kg。同500CFU/g或CFU/mL，其他化妆品中≤根据产品的实际检测结果，所有样品均符合菌落总数≤2酵母和霉菌总数均≤20CFU/g或20CFU/mL肠菌群未检出。因此，本标准规定菌落总数≤200CFU/数均≤20CFU/g或20CFU/mL，金黄色葡萄（2）抽样：试样的抽取应使用清洁、干燥的取样工具，等量取样。一般取样量为（3）出厂检验：每批产品应经企业质检部门按本文件检验合格并附合格证后方可（4）型式检验：检验项目为本文件要求中规定的全部项目。一般情况下，型式检出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时；国家市场监督机构按有关规定需要抽检（1）标签、标志：销售包装标签应符合相应的国家标准、法律法规的规定。包装（3）运输：运输工具应清洁卫生，不应与有毒、有害、有腐蚀性、有异味的物品（4）贮存：产品应在清洁、干燥、避光、无虫害的专用仓库内贮存，距离墙壁、123456789123456789pH值1234567891234567891234567891234567891234567891234512345铅汞砷镉123456789123456789——pH—难溶：≤0.1mg/mL；微溶0.1且mg/mL；易溶：≥100mg/mL——pH———量性蛋白 CFU/mL）葡萄球（/g或/mL）或/mL）11定定-234521定定--2331

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