药理学22 抗心律失常药课件

第22章

抗心律失常药（antiarrhythmicdrugs)药理学22抗心律失常药概述☆正常心律：窦性心律频率：60-90bpm

规则：一般每2个心动周期间隔时间均相等药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药☆心律失常(arrhythmia):

由于冲动起源、冲动传导异常所致的心跳节律和频率的紊乱，是一种严重的心脏疾病。

☆分型：缓慢型和快速型心律失常药理学22抗心律失常药▽缓慢型心律失常窦性心动过缓各种传导阻滞治疗以M受体阻断药和β受体激动药▽快速型心律失常窦性心动过速早搏阵发性心动过速心房扑动和颤动药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药☆心律失常发病和治疗

▽发病：很多疾病可引起，25%使用强心苷，50%的麻醉病人，80%心肌梗死病人，美国每年因心律失常猝死者约有45-60万人；

▽治疗问题：

⊙不同的心律失常治疗方法不同；

⊙抗心律失常药物控制心律失常，但亦可导致心律失常。

药理学22抗心律失常药第1节心律失常的电生理基础一、正常心肌电生理心肌细胞膜电位：静息电位：极化，膜内较膜外负90mv动作电位：先除极后复极0相：除极，Na+快速内流1相：快速复极初期，K+短暂外流2相：平台期，缓慢复极，Ca2+及Na+（少量）内流，K+外流3相：快速复极末期，K+外流4相：静息期，Na+外流，K+内流恢复极化状态APD：0-3期合称为动作电位时程（action

potential

duration），主要受K+外流速度的影响药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药心肌细胞

☆自律细胞：窦房节、房室节和传导系统心肌细胞；

☆非自律细胞：心房和心室肌细胞。

心肌细胞特性：

☆

自律性

☆

传导性

☆

兴奋性

☆

收缩性药理学22抗心律失常药快反应和慢反应电活动心肌病变时，缺血缺氧，可使快反应细胞变为慢反应细胞。

细胞膜电位除极传导离子变化快反应电活动心肌、传导系统细胞大快快Na+内流慢反应电活动窦房结房室结心肌病心肌小慢慢Ca2+内流药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药膜反应性和传导速度膜反应性：指膜电位水平和0相上升最大速率之间的关系。膜反应性膜电位0相上升速度幅度高大快高低小慢低药理学22抗心律失常药有效不应期

（EffectiveRefractoryPeriod，ERP）从开始除极至膜电位恢复到–60~-50mv的时间在ERP中，细胞对刺激不产生可扩布的动作电位反映快钠通道在除极后恢复到能有效地开放所需最短时间EPR↑，心肌不起反应的时间↑，产生快速型心律失常的机会↓药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药二心律失常的电生理学机制☆冲动形成障碍自律性增高：自律细胞4相自发除极速率加快、最大舒张电位变小、自律/非自律细胞膜电位减小到-60mv或更小时后除极和触发活动☆冲动传导障碍单纯性传导障碍：传导减慢、传导阻滞、单向传导阻滞（与ERP长短不一或传导递减有关）折返激动（reentry)药理学22抗心律失常药后除极:

继0相除极后所发生的除极。特点：频率快、振幅小、震颤性波动、不稳定，易引起异常冲动发放，称为“触发活动

triggeredactivity”。早后除极:发生在2或3相，Ca2+内流增多引起迟后除极:发生在4相，胞内Ca2+过多诱发短暂Na+内流引起。药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药折返激动(reentry)指冲动经传导通道折回原处而反复运行的现象。形成折返的条件：必须有两条功能上或解剖上互相隔开的传导途径回路中的一部分必须具有单向阻滞的性质从回路传递来的激动时程必须比原已兴奋的心肌的不应期为长药理学22抗心律失常药折返激动可发生在心脏的任何部位，大部分心律失常都可能由于折返激动而引起。单个折返—早搏；连续折返—心动过速、扑动；多个微型折返—颤动。凡能消除单向传导阻滞（改善传导）或使其变为双向传导阻滞（加强传导抑制）以及延长ERP的药物均可消除折返，具有抗心律失常作用药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药药理学22抗心律失常药第2节抗心律失常药的基本电生理作用及分类基本电生理学作用降低自律性

快反应细胞4相Na+内流或慢反应细胞4相Ca2+内流；促进K+外流而增大最大舒张电位提高阈电位减少后除极与触发活动：

早后除极：Ca2+拮抗药

迟后除极：Ca2+拮抗药、Na+通道阻滞药药理学22抗心律失常药改变膜反应性和传导性

膜反应性改善传导：K+外流

膜电位传导

消除单向阻滞（苯妥因钠等）；

膜反应性而

传导：Na+内流

膜电位

传导

单向阻滞变双向阻滞（奎尼丁等）改变ERP及APD而减少折返

ERP绝对/相对

；使邻近细胞不均一的ERP趋向均一药理学22抗心律失常药抗心律失常药的分类I类：Na+通道阻滞药Ia类：适度阻滞Na+通道，奎尼丁、普鲁卡因酰胺等Ib类：轻度阻滞Na+通道，利多卡因、苯妥因钠Ic类：重度阻滞Na+通道，普鲁帕酮、氟尼卡II类：

-肾上腺素受体阻断药，普奈洛尔等III类：选择性延长复极过程的药：胺碘酮IV类：Ca2+拮抗药，维拉帕米等其他类：腺苷药理学22抗心律失常药第3节常用抗心律失常药奎尼丁(quinidine)药理作用降低自律性：减少4相Na+内流；对异位节律作用较强。减慢传导速度：降低0相最大速率和膜反应性；使P-R间期延长，QRS波增宽。延长不应期：减少K+外流；延长Q-T间期对植物神经的影响：阻断

受体；抗胆碱作用药理学22抗心律失常药奎尼丁对心室肌动作电位、单极电图（中）及ERP、APD影响的模式图——为正常情况------为给奎尼丁后情况药理学22抗心律失常药奎尼丁的临床应用特点：广谱、作用迅速、疗效显著，但安全范围小、不良反应多，限制了其应用。临床应用：转复和预防心房颤动和扑动转复和预防室上性和室性心动过速治疗频发室上性和室性早搏药理学22抗心律失常药奎尼丁的不良反应胃肠道:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲

金鸡纳反应：胃肠道反应+CNS症状(耳鸣、视听力障碍、晕厥、谵妄等）过敏反应：血管神经性水肿、血小板

等心血管反应：低血压、心衰、心律失常等奎尼丁晕厥或猝死：偶见，严重；病人出现意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止、严重心律失常甚至死亡药理学22抗心律失常药奎尼丁晕厥的处理立即行心肺复苏：人工呼吸、胸外心脏按摩、电除颤等。静滴异丙肾上腺素或注射阿托品：使心率增快>110bpm补充碳酸氢钠或乳酸钠，促进K+进入细胞静脉补钾及补镁：使复极趋于一致药理学22抗心律失常药奎尼丁的应用注意事项收缩压明显下降（

12kPa）、心率减慢（

60bpm）、QRS时限延长25%—50%，均宜停药观察。用本药复律时病人必须住院。心衰、血压过低、严重窦房结病变、高度房室结传导阻滞和妊娠患者禁用药物相互作用：与药酶诱导剂合用时可加速其代谢；与地高辛合用时应减少地高辛的用量；与普萘洛尔、维拉帕米、西米替丁合用时应减少本药的用量。药理学22抗心律失常药Ib类：利多卡因、苯妥因钠、美西律轻度降低0相上升最大速率，略能减慢传导速度；在特定条件下且能促进传导。抑制4相Na+内流，降低自律性。促进K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著。药理学22抗心律失常药利多卡因(lidocaine)药理作用降低自律性：蒲氏纤维减慢或加速传导治疗量当胞外K+较高时——减慢传导；对血K+降低或受损而部分除极的心肌，因促K+外流使蒲氏纤维超极化——加速传导相对延长ERP：阻止2相少量Na+内流所致。药理学22抗心律失常药临床应用:

窄谱，用于室性心律失常，如急性心梗患者的室早、室速及室颤，可作为首选药；此外对各种器质性心脏病引起的室性心律失常均可使用。不良反应:

发生率为6%，多在静注时发生，主要有神经系统症状。药理学22抗心律失常药苯妥因钠(phenytoin),商品名为大仑丁(dilantin)药理作用与利多卡因相似，且可直接抑制洋地黄中毒所致的触发活动，促进房室结传导，并与洋地黄竞争Na+-K+-ATP酶。主要用于室性心律失常，尤其是洋地黄中毒所致的更为有效（首选药）；对其它原因引发的室性心律失常也有效。不良反应：静脉注射太快可致呼吸、心脏抑制，以及室颤、低血压等。其他见第15章药理学22抗心律失常药Ic类：氟卡尼(flecainide)

普罗帕酮(propafenone，商品名为心律平)重度阻滞Na+通道，能明显降低0相上升最大速率而减慢传导速度。抑制4相Na+内流而降低自律性广谱，对室上性和室性心律失常均有效有致心律失常作用，增加病死率，近年主张作为二线抗心律失常药使用。药理学22抗心律失常药II类药——

肾上腺素受体阻断药：普奈洛尔(propranolol,心得安)和美托洛尔（metoprolol）药理作用（阻断β1受体、Na+通道；）降低自律性：窦房结、房室结减慢传导速度：较大剂量有膜稳定作用，减慢0相上升最大速率。对房室结ERP有明显延长作用临床应用室上性心律失常：包括房颤、房扑及阵发性室上速（此时常与强心苷合用）；也用于由焦虑或甲亢等引发的窦速（首选）。室性心律失常：对运动或情绪激动引发的效果良好；预防心梗所致室性心律失常，死亡率↓25%药理学22抗心律失常药III类——延长APD的药物：胺碘酮(amiodarone,乙胺碘呋酮)药理作用：阻滞Na+、Ca2+、K+通道，阻断和受体作用。降低自律性：窦房结、蒲氏纤维；阻滞Na+、Ca2+通道，阻断

受体。减慢传导速度：蒲氏纤维、房室结；阻滞Na+、Ca2+通道。显著延长APD、ERP：心房肌、心室肌、蒲氏纤维；阻滞K+及失活态Na+通道。药理学22抗心律失常药

胺碘酮的临床应用广谱、作用强，可用于室上性及室性心律失常阵发性心房扑动、心房颤动、室上速：转复为窦性心律室性心律失常：早搏、室速药理学22抗心律失常药胺碘酮的不良反应甲状腺功能亢进或低下角膜黄色微粒沉淀肺间质纤维化：0.5-1.5%,预后严重。皮肤对光敏感心律失常：窦性心动过缓、房室传导阻滞等。药理学22抗心律失常药IV类药—Ca2+拮抗药（维拉帕米，verapamil)抗心律失常作用降低自律性、减少后除极及触发活动：窦房结、房室结减慢传导：窦房结、房室结延长有效不应期临床应用对阵发性室上速效好而快（首选药）对房扑和房颤可减慢心室率对大部分室性心律失常无效药理学22抗心律失常药其他类抗心律失常药——腺苷药理作用：降低自律性：与其受体A结合后激活与G蛋白偶联的钾通道，促进钾外流，超极化——心房，窦房结，房室结减慢传导和延长ERP抑制早后和晚后除极扩张血管，抑制缺血区钙内流及增加能量在脑内起抑制性调质作用并具有神经保护作用药理学22抗心律失常药腺苷的临床应用和不良反应临床应用：阵发性室上速，包括WPW综合征不良反应：极短暂，常见头晕、恶心、呼吸困难、胸部不适、颜面潮红等。吸入给药可诱发支气管收缩，有时可引起心动过缓、停搏及传导阻滞等心律失常药理学22抗心律失常药抗心律失常药所致心律失常作用

⊙现有抗心律失常药均有不同程度的致心律失常作用：加重或恶化原有心律失常，引起新的心律失常

⊙机制与心律失常机制相同药理学22抗心律失常药⊙Ic类抗心律失常药易于引起严重的心律失常

⊙其次为某些III类抗心律失常药非抗心律失常药也可致心律失常药理学22抗心律失常药⊙