格氏反应副产氯化镁

2格式反应副产氯化镁GB/T601化学试剂标准滴定溶液的GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和GB/T8170数值修约规则与极限数值的表GB/T40461肥料中钠含量的测定HG/T2962-2010工业硫酸锰4.1外观：类白色至淡黄色或灰色片状。），≥88.0），），35.1一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时5.2外观的测定取适量试样于洁净的表面皿或白瓷板上，在自然光或日光灯下5.3氯化镁、钙含量的测定），从钙镁锰总量中减去钙含量、锰含量，从而计算出氯5.3.2试剂5.3.2.1三乙醇胺溶液：1+3。5.3.2.2氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH≈15.3.2.3氢氧化钠溶液：80g/5.3.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液。5.3.2.7盐酸羟胺溶液：100g/L。5.3.3.1试验溶液的制备称取约5g试样（精确至0.0001g）置于250mL烧杯中，加水稀释至刻度，摇匀。必要时干过滤。此溶液为试验溶液A，用于钙镁锰合量、钙5.3.3.2钙镁锰合量的测定移取10mL试验溶液A于250mL锥形瓶中，加入40mL水、10mL盐酸羟胺溶液后摇匀，加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲及0.1g铬黑T指示剂，用EDTA标准5.3.3.3钙含量的测定移取25mL试验溶液A于250mL锥形瓶中，加入25mL水，加入2mL氢氧化钠溶液、2502504V——滴定试样中钙镁锰合量消耗EDTA标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mLc1——EDTA标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（moL/Lm——试样质量的数值，单位为克（gωωV——滴定试样中钙消耗EDTA标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mLc1——EDTA标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（moL/Lm——试样质量的数值，单位为克（gM2——钙（Ca）摩尔质量的数值，单位克每摩尔（g/mol）(M2=40.08)。5.3.5允许差5.4二氯化锰含量的测定5.4.1测定），c2——硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（moL/LV——滴定试样中二氯化锰消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mLm——试样质量的数值，单位为克（g）。5.4.3允许差取两次平行测定结果的平均值作为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于05.5氯化钠的测定5.5.2测定5ρ——扣除空白后试验溶液中钠的质量浓度，单位为微克每毫升（mg/Lf——测定时试验溶液的稀释倍数；V——试验溶液的体积，单位为毫升（mLm——试样的质量，单位为克（g5.5.4允许差取两次平行测定结果的平均值为测定结果，两次平行测定绝对差值5.6沙坦联苯、对羟基苯乙醇的测定5.6.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：0.02mol/5.6.3仪器5.6.3.2色谱工作站。乙腈:水=80:20（V/V)进样量/µL65.6.5.1标准溶液的制备5.6.5.2试样溶液的制备称取10.0g试样（精确至0.0001g）于100mL烧杯中，加水溶解（如有浑浊，加入适量乙腈溶解）并转移至100mL容量瓶中，加水定容。移取该溶液10mL于50mL容量瓶中，加入2mLEDTA标准5.6.5.3测定根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。依次测定标样溶试样中沙坦联苯、对羟基苯乙醇的质量分数xi，按公式（xi=×100%············MS——沙坦联苯（或对羟基苯乙醇）标样的质量，g；M——试样的质量，g；Pi——沙坦联苯（或对羟基苯乙醇）标准品的含量，5.6.7允许差取两次平行测定结果的平均值为测定结果，两次测定的相对偏差不大6.1产品应由生产厂的质量检验部门进行6.1.1外观、氯化镁含量、钙含量、二氯化锰、氯化钠含量为出厂检验项目，应逐批检验。b)主要原料有变化；d)出厂检验结果与上次型式检验有较混合均匀后，平均分为两份，分别装入两个清批号或生产日期、取样地点、取样人姓名、留样日期。77.1.1产品包装容器上应有牢固、清晰的标志7.1.2每批出厂的产品都应附有一定格式的质量合格证明书，其内应存放于通风、阴凉、干燥处。应防潮、防雨淋8格式反应副产氯化镁中沙坦联苯和对羟基苯乙