2022届辽宁省沈阳二中高二下学期期中考试化学试题（含解析）

沈阳二中2021—2022学年度下学期期中考试高二(23届)化学试题可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16第I卷(选择题，共48分)一、选择题(每题有1个选项符合题设要求，每小题3分，共48分)1.下列化学用语正确的是A.硝基苯的结构简式B.丙烷分子的比例模型为C.四氯化碳分子的电子式为D.2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式为【答案】D【解析】【分析】【详解】A．硝基苯的结构简式，A错误；B．丙烷分子的球棍模型：，B错误；C．四氯化碳分子的电子式：，C错误；D．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，答案选D。2.下列有机物的命名正确的是A.2-甲基-3-丁炔B.邻羟基甲苯C.N-二甲基甲酰胺D.2，3，3，4-四甲基己烷【答案】D【解析】【详解】A．3-甲基-1-丁炔，故A错误；B．邻甲基苯酚，又名2-甲基苯酚，故B错误；C．N，N-二甲基甲酰胺，故C错误；D．2，3，3，4-四甲基己烷，故D正确；答案选D。3.下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作和现象结论A重结晶法提纯苯甲酸，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大B在试管中滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置分层后取少量上层水溶液于另一支试管中，加入2滴溶液，有浅黄色沉淀生成溴乙烷水解生成溴化钠C在圆底烧瓶中加入20mL乙醇和浓硫酸的混合液，加热迅速升温到170℃，通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色乙醇发生消去反应生成乙烯D在试管中先加入2mL10%溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热后得到砖红色沉淀乙醛具有还原性A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A．由于苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大，因此在利用重结晶法提纯苯甲酸时，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，A正确；B．水解后检验卤素离子应该在酸性溶液中进行，若水解后没有加硝酸中和催化剂NaOH，NaOH与AgNO3溶液反应会干扰溴离子的检验，不能达到实验目的，B错误；C．浓硫酸与乙醇在混合加热170℃发生消去反应时，部分浓硫酸表现氧化性，被还原产生SO2气体，乙烯、二氧化硫以及挥发出的乙醇都能与酸性高锰酸钾溶液反应，使溶液褪色，因此不能根据酸性高锰酸钾溶液褪色判断有乙烯生成，C错误；D．利用新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基时，应该在碱性环境中，但加入的NaOH溶液少量，溶液显酸性，不能产生砖红色沉淀，正确操作应该是：在试管中先加入2mL10%NaOH溶液，再加入5滴5%CuSO4溶液，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热煮沸后得到砖红色沉淀，D错误；答案选A。4.实验是化学的灵魂，是化学学科的重要特征之一、下列实验装置(部分夹持仪器未画出)不能达到实验目的的是A.装置I：除去溴苯中的苯 B.装置II：制备硝基苯C.装置III：制备乙炔并验证其性质 D.装置IV：分离苯和水【答案】C【解析】【详解】A．苯与溴苯沸点不同，可用蒸馏的方法分离，图示装置正确，A正确；B．苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并水浴加热的条件下制备硝基苯，图示装置正确，B正确；C．饱和食盐水与电石反应生成的乙炔气体中混有杂质硫化氢，硫化氢有还原性，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该装置不能验证乙炔的性质，应先用硫酸铜溶液除去硫化氢，然后再通入高锰酸钾溶液中，C错误；D．苯与水不互溶，苯的密度比水小，会分层，可用分液法分离苯和水，图示装置正确，D正确；答案选C。5.下列说法正确的是A.、是同系物B.用溴水或酸性高锰酸钾溶液均可鉴别乙醇、苯、、苯酚、乙酸C.乙酸、硬脂酸都属于羧酸，且互为同系物；丙烯酸、油酸也互为同系物D.有机物既能发生消去反应，也能发生催化氧化反应【答案】C【解析】【详解】A．属于酚，属于醇，两者结构不相似，不是同系物，A错误；B．溴水不能鉴别乙醇和乙酸，酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙醇和苯酚，B错误；C．乙酸CH3COOH、硬脂酸C17H35COOH都是饱和一元羧酸，二者结构相似，组成上相差16个CH2，二者互为同系物，丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH，分子中都含有一个羧基和一个碳碳双键，二者结构相似，组成上相差15个CH2，二者互为同系物，C正确；D．若有机物的结构简式为C(CH3)3OH，则不能发生催化氧化反应，D错误；答案选C。6.下列关于胺和酰胺说法正确的是A胺和酰胺都可以发生水解B.酰胺中不一定含C.胺和酰胺都是烃的含氧衍生物D.烟酰胺在酸性条件下水解生成和【答案】B【解析】【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正确；C．胺中不存在氧元素，不属于烃的含氧衍生物，C错误；D．烟酰胺在酸性条件下水解生成和铵盐，得不到，D错误；答案选B。7.某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是A.用乙烯合成乙酸：B.用氯苯合成环己烯：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：【答案】B【解析】【分析】【详解】A．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转化，故A不选；B．苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不是浓硫酸加热，不能实现转化，故B选；C．乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇，可实现转化，故C不选；D．光照下甲基上H被Cl取代，氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应生成，可实现转化，故D不选；故选B。8.下列说法正确的是A.所有碳原子不可能都在同一平面上B.分子式为C4H7ClO2，可与NaHCO3产生CO2的有机物的结构有5种C.芳香族化合物A与互为同分异构体，A苯环上的一氯代物只有一种结构，则A可能的结构有6种。D.的一氯代物有9种(不考虑立体异构)【答案】B【解析】【详解】A．乙炔是直线结构，苯环为平面结构，乙烯为平面结构，单键可以旋转，所以所有碳原子可能都在同一平面上，故A错误；B．分子式为C4H7ClO2，可与NaHCO3产生CO2的有机物含有羧基，可能的结构有CH2ClCH2CH2COOH、CH3CHClCH2COOH、CH3CH2CHClCOOH、CH2ClCH(CH3)COOH、(CH3)2CClCOOH，共5种，故B正确；C．芳香族化合物A与互为同分异构体，A苯环上的一氯代物只有一种结构，则A可能的结构有、、、、、、，共7种，故C错误；D．的一氯代物有7种，故D错误；选B。9.“张—烯炔环异构化反应”的原理如图：其中，—R、—R′、—R′′可以为—H、—CH3、—CH2CH3、中的一种，—X—可以为—O—、—NH—或—CH2—。则合成应选取的反应物是A.CH3—C≡C—CH2—O—CH2—CH=CH—CH3B.CH3—C≡C—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH2C.CH3—C≡C—CH2—O—CH2—CH=CH—CH2—CH3D.CH3—C≡C—CH2—O—CH2—CH2—CH=CH—CH3【答案】C【解析】【分析】【详解】由题述反应原理可知，反应前后碳原子数目不变，碳碳三键变为碳碳双键，另一侧单双键交换了位置，故合成应选取的反应物为，故选C。10.有机化合物分子中原子或原子团之间相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实中，不能说明上述观点的是A.甲醛和甲酸都能发生银镜反应B.丙酮的氢原子比乙烷的氢原子活泼C.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.与Na反应的剧烈程度：乙酸>水>乙醇【答案】A【解析】【详解】A．甲醛和甲酸都能发生银镜反应是因为都含有醛基，与原子或原子团之间相互影响无关，A符合题意；B．丙酮分子中氢原子比乙烷分子中的氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基对氢原子产生了影响，能体现原子或原子团之间相互影响，B不符合题意；C．苯环影响甲基，使得甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，能体现原子或原子团之间相互影响，C不符合题意；D．羰基具有吸电子作用，烃基具有推电子作用，由于羰基的影响导致羧酸中羟基氢更容易断裂，由于烃基影响，醇中羟基氢更难断裂，所以与Na反应的剧烈程度：乙酸＞水＞乙醇，能体现原子或原子团之间相互影响，D不符合题意；答案选A。11.下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法正确的是A.地沟油经过加工处理，可制成生物柴油(脂肪酸甲酯)。可以使用酸性高锰酸钾溶液鉴别生物柴油与普通柴油。B.苯中溶有少量的苯酚，可先加适量的浓溴水，使苯酚生成2，4，6-三溴苯酚再过滤除去C.检验某卤代烃为溴代烃，可采用以下方案：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入溶液，通过是否有淡黄色沉淀生成即可判断D.只用一种试剂可鉴别：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸【答案】D【解析】【详解】A．地沟油主要成分为油脂，可在碱性条件下发生皂化反应以制取肥皂，可用于制备生物柴油，生物柴油属于酯类，矿物油属于烃类，生物柴油烃基可能不饱和，矿物油中也可能为不饱和烃，二者都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾鉴别，A错误；B．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯，不能除杂，应用氢氧化钠溶液，B错误；C．卤代烃的消去反应必须满足两点：一是至少有2个C原子，二是与连接卤素原子的C原子相邻的C原子上必须有H原子，如：CH3Br不能消去，不能检验；也是不是所有氯代烃都能消去，但是一般能水解，检验卤代烃分子中卤素的正确方法：取卤代烃与NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察沉淀颜色，C错误；D．加入新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇不与反应，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和Cu(OH)2发生中和反应，氢氧化铜溶解，甲酸能溶解氢氧化铜，含有醛基，加热时有砖红色沉淀生成，可鉴别四种物质，D正确；故选D。12.一种瑞香素的衍生物的结构简式如图所示，下列有关该有机物性质的说法正确的是A.该有机物分子中所有碳原子可能处于同一平面上B.1mol该有机物最多可与4mol反应或与含4molNaOH的溶液反应C.该有机物可发生氧化反应、取代反应、消去反应、加成反应D.1mol该有机物与足量溶液反应可放出3mol【答案】A【解析】详解】A．苯环上原子共面，双键碳上原子共面，而单键可以旋转，因此该有机物分子中所有碳原子可能处于同一平面上，A正确；B．苯环与碳碳双键能与H2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与4molH2加成，羧基、酚羟基、酯基都能与氢氧化钠反应，且该物质中的酯基水解生成的是酚羟基和羧基，则1mol该有机物最多可与含5molNaOH的溶液反应，B错误；C．该有机物中的羟基是酚羟基，不是醇羟基，不能发生消去反应，C错误；D．只有羧基能与碳酸氢钠反应，则1mol该有机物与足量碳酸氢钠溶液反应可放出2molCO2，D错误；答案选A。13.以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。下列说法不正确的是A.反应过程的催化剂是 B.涉及的有机反应只有取代、消去、还原C.化合物4和5互为同分异构体 D.反应过程中反应液可能保持不变【答案】B【解析】【详解】A．由图可知，碘化钠开始加入，最终未被消耗，则在反应过程的催化剂是，A项正确；B．该过程中化合物1转化为化合物3为取代反应，化合物3转化为化合物4为消去反应，化合物4、5互为同分异构体，化合物4、5之间的转化为异构化反应，化合物5转化为化合物2为取代反应，乙醇与HI发生取代反应生成C2H5I，B项错误；C．化合物4和5的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；D．反应过程中，生成的氢氧化钠和碘化氢均会被消耗，则反应液可能保持不变，D项正确；答案选B。14.下列说法中正确的是A.1mol苯乙烯(中含有的键数为B.存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物不含手性碳原子C.在有机物分子中处于同一平面内的碳原子数至少有8个D.在某有机物分子中含a个，n个，m个，其余为羟基，则含羟基的个数最多为【答案】D【解析】【详解】A．苯环中没有双键，则1mol苯乙烯中的双键数目为，故A错误；B．的双键碳原子上连有不同原子或原子团，则存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物含手性碳原子如，故B错误；C．由于两个苯环间的单键可以旋转，则分子中处于同一平面的的碳原子至少是9个，故C错误；D．从有机物含有的基团来看，此有机物中的碳氢原子个数比应满足烷烃的碳氢原子数量关系，根据已知，该有机物中的碳原子数为a+n+m，则氢原子个数为2(a+n+m)+2，然后减去各个基团含有的的氢原子数，剩下的氢原子数就是连接的羟基氢原子数，则得2(a+n+m)+2-3a-2n-m=，故D正确；答案D。15.化合物M经质谱法分析得知其相对分子质量为136，M分子的苯环上只有一个取代基，M分子的核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于M的说法正确的是

A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与任何酸或碱溶液反应B.与M属于同类化合物的同分异构体只有2种(不考虑立体异构)C.1molM在一定条件下可与发生加成反应D.符合题中M的结构特征的有机物只有1种【答案】D【解析】【分析】由核磁共振氢谱可知，有机物M中含有4种不同环境的氢原子，峰面积比为2：1：2：3，由红外光谱图可知，M中含有苯环、碳氢键、碳氧双键、C—O—C等结构，由M分子的相对分子质量为136，分子中苯环上只有一个取代基可知，M的分子式为C8H8O2，结构简式为。【详解】A．由M的结构简式可知，M分子中含有酯基结构，能在无机酸或无机碱溶液中发生水解反应，故A错误；B．与M属于同类化合物的同分异构体有、、、、，共5种，故B错误；C．由M的结构简式可知，M分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molM在一定条件下可与3mol氢气发生加成反应，故C错误；D．由分析可知，符合题中M的结构特征的有机物只有1种，结构简式为，故D正确；故选D。16.某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，在标准状况下，将22.4L混合气体通入足量溴水，溴水质量增重14g。下列说法错误的是A.混合气体中一定含有甲烷B.22.4L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.75molC.此烯烃有两种同分异构体D.混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为3∶1【答案】C【解析】【分析】在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，则混合气的平均相对分子质量为26，在烯烃中，相对分子质量最小的乙烯为28，所以一定含甲烷，n（混）=22.4L÷22.4L/mol=1mol，甲烷和溴水不反应，溴水增重为烯烃的质量，则16g/mol×n（CH4）+14g=26g/mol×1mol，解得n（CH4）=0.75mol，n（烯烃）=0.25mol，M（烯烃）=14g÷0.25mol=56g/mol，由烯烃的通式CnH2n可知14n=56，解得n=4，烯烃的分子式为C4H8，以此来解答。【详解】A．由上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，故A正确；B．由分析可知，22.4L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.75mol，故B正确；C．此烯烃分子式为C4H8，有三种同分异构体CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，故C错误；D．混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为0.75mol：0.25mol=3：1，故D正确；故选C。第II卷(非选择题，共52分)17.现有下列6种与人们生产生活相关的有机物：①HCHO(防腐剂)②(化工原料)③(化工原料)④(杀菌剂)⑤(定香剂)⑥(阿司匹林，药物)请回答：（1）所有原子可能在同一平面上的分子是_______(填序号)。（2）如何检验③中所含碳碳双键(可选试剂：溴水及其他必要试剂)？_______。（3）写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式_______。（4）写出⑤与⑥在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1∶1反应的方程式_______。（5）已知酸性：>>，现要将⑥转变为，可行的方法是_______。①与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液②与足量的NaOH溶液共热，再通入足量气体③加热该物质的溶液，再通入足量的气体④与稀硫酸共热后，加入足量的溶液A.② B.①④ C.②④ D.④（6）⑥的同分异构体中，满足以下条件的有_______种。a、含有苯环b、与溶液反应放出气体c、只有一种含氧官能团（7）某有机物A存在于不成熟的山楂、苹果和葡萄果实的浆汁中，其摩尔质量为134g/mol，分子中没有支链。将13.4gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重5.4g和17.6g。等质量A分别与足量Na和溶液反应放出气体的物质的量之比为3∶4。则A的结构简式为_______。【答案】（1）①③④（2）先用银氨溶液将CH2=CHCHO氧化为CH2=CHCOOH，再向CH2=CHCOOH中滴加溴水，若溴水褪色，则含碳碳双键（3）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（4）++H2O（5）C（6）11（7）HOOCCH(OH)CH2COOH【解析】【小问1详解】①HCHO中碳原子采取sp2杂化，所有原子在同一平面上，②CH3CH2CHO中含饱和碳，所有原子不可能在同一平面上，③CH2=CHCHO中碳原子采取sp2杂化，单键可旋转，所有原子可能在同一平面上，④中苯环上12个原子共面，单键可旋转，所有原子可能在同一平面上，⑤中含饱和碳，所有原子不可能在同一平面上，⑥中含饱和碳，所有原子不可能在同一平面上，综上分析，所有原子可能在同一平面上的分子是：①③④。【小问2详解】CH2=CHCHO中醛基也能使溴水褪色，因此检验CH2=CHCHO中碳碳双键的方法为：先用银氨溶液将CH2=CHCHO氧化为CH2=CHCOOH，再向CH2=CHCOOH中滴加溴水，若溴水褪色，则含碳碳双键。【小问3详解】CH3CH2CHO中含醛基，能发生银镜反应，与银氨溶液发生银镜反应化学方程式为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【小问4详解】⑤与⑥在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1:1发生酯化反应，反应的化学方程式为：++H2O。【小问5详解】①与稀硫酸共热后得到，再加入足量NaOH溶液，得到的是，①不可行；②与足量的氢氧化钠溶液共热生成，再通入足量的二氧化碳气体，得到，②可行；③加热该物质的溶液，再通入足量的SO2气体，得到的是，③不可行；④与稀硫酸共热得到，再加入足量的NaHCO3溶液得到，④可行；综上分析，②④正确，答案选C。【小问6详解】⑥为，其同分异构体中含有苯环，与NaHCO3溶液反应放出气体，含有羧基，只有一种含氧官能团，符合条件的有：苯环上的取代基为-COOH、-COOH、-CH3，有7种，苯环上的取代基为-COOH、-CH2COOH，有3种，苯环上的取代基为-CH(COOH)2，有1种，共11种。【小问7详解】13.4gA的物质的量为=0.1mol，浓硫酸增重5.4g为水的质量，水的物质的量为=0.3mol，则有机物A中氢元素的物质的量为0.6mol，质量为0.6g，碱石灰增重17.6g为二氧化碳的质量，二氧化碳的物质的量为=0.4mol，则有机物A中碳元素的物质的量为0.4mol，质量为0.4mol12g/mol=4.8g，则氧元素的质量为13.4g-0.6g-4.8g=8g，物质的量为=0.5mol，则有机物A的分子式为C4H6O5，等质量A分别与足量Na和NaHCO3溶液反应放出气体的物质的量之比为3:4，，则A分子中含2个羧基、1个羟基，A分子中没有支链，A的结构简式为：HOOCCH(OH)CH2COOH。18.柠檬酸三正丁酯是微溶于水的无色油状液体，因其无毒、挥发性小的性质可作为环保型增塑剂，已知相对分子质量：柠檬酸-192、正丁醇-74、柠檬酸三正丁酯-360，实验室制备柠檬酸三正丁酯的原理装置如下：+3CH3CH2CH2CH2OH+3H2O制备和提纯步骤如下：①将19.2g柠檬酸固体、45mL正丁醇(密度0.81g/mL)和3mL浓硫酸依次加入到仪器A中，并加入几粒沸石；②加热仪器A中反应液至140~150°C，待反应完成后停止加热；③把仪器A中液体冷却后用5%的NaOH溶液洗涤并分液；④有机层减压蒸馏回收正丁醇；⑤减压蒸馏后的粗产品显淡黄色，依次加入无水氯化钙和活性炭并过滤后得到纯度较高的产品22.5g。请回答下列问题：（1）仪器B的作用是_______。冷水应该从_______(填“a”或“b”)口通入。（2）实验中加入过量正丁醇的作用有两点：一是_______；二是做溶剂，增大柠檬酸和正丁醇的接触面积，加快反应速率。（3）分水器的作用是不断分离出反应生成的水使反应正向进行，同时上层的液体会回流到仪器A中则步骤②反应完成的标志是_______。（4）减压蒸馏后的粗产品中加活性炭的作用是_______。（5）该实验的产率为_______。【答案】（1）①.冷凝回流柠檬酸、正丁醇和柠檬酸三正丁酯②.b（2）增大柠檬酸的转化率（3）分水器中下层液体(或水面)高度不再发生变化（4）脱色（5）62.5%【解析】【分析】浓硫酸溶于水放热，且密度大于水，因此向仪器A中先加入正丁醇，再边振荡边缓慢加入浓硫酸，冷却后再加柠檬酸固体，加热仪器A中反应液至140~150°C，待反应完成后停止加热，将反应后的有机层减压蒸馏回收正丁醇，同时得到柠檬酸三正丁酯的粗产品，加入无水氯化钙和活性炭进行脱色后得到纯度较高的产品。【小问1详解】仪器B是球形冷凝管，其作用是冷凝回流柠檬酸、正丁醇和柠檬酸三正丁酯，以提高原料转化率和产品的产率；为了使冷凝更充分，应从b口通入冷水，故答案为：冷凝回流柠檬酸、正丁醇和柠檬酸三正丁酯；b；【小问2详解】增大正丁醇的浓度，反应正向移动，提高柠檬酸的转化率，因此加入过量的正丁醇，可以增大柠檬酸的转化率；柠檬酸是固体，正丁醇是液体，加入过量正丁醇可以做溶剂，增大柠檬酸和正丁醇的接触面积，加快反应速率，故答案为：增大柠檬酸的转化率；【小问3详解】分水器中下层液体是水，上层液体是蒸出的产品，当分水器中下层液体(或水面)高度不再发生变化，也就说明仪器A中不再产生水，反应已经完成，故答案为：分水器中下层液体(或水面)高度不再发生变化；【小问4详解】粗产品显淡黄色，而柠檬酸三正丁酯是无色液体，因此活性炭的作用是利用其吸附性对粗产品进行脱色，故答案为：脱色；【小问5详解】反应中正丁醇过量，柠檬酸的物质的量为，理论上生成0.1mol柠檬酸三正丁酯，质量为，产品质量为22.5克，则该实验的产率为，故答案为：62.5%。19.化合物H(硝苯地平)是一种治疗高血压的药物，其一种合成如下：

已知：回答下列问题：（1）②的反应类型_______，D分子中官能团名称_______。（2）G的结构简式为_______（3）反应①的化学方程式_______（4）M与D互为同分构体，写出三种同时满足下列条件的M的结构简式_______a.能发生银镜反应，遇显紫色；b.结构中存在；不存在碳碳双键c.核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2。（5）设计由和乙醇为起始原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)_______。【答案】（1）①.取代反应②.硝基、羰基和羧基（2）CH3COCH2COOCH3（3）+HNO3+H2O（4）、、（5）OHC(CH2)5CHOHOOC(CH2)5COOHC2H5OOC(CH2)5COOC2H5【解析】【分析】A是甲苯，苯环上的氢原子被硝基取代生成B，B中甲基上的氢原子被取代生成C，同时生成CH3CH2OH，C发生酸性水解生成D为，D发生氧化反应生成E，乙酸甲酯发生信息中取代反应生成G，G为CH3COCH2COOCH3，E和G发生反应生成H，据此解答。【小问1详解】B中甲基上的氢原子被取代生成C，则②的反应类型取代反应，D为，其中官能团的名称是硝基、羰基和羧基；【小问2详解】由分析可知，G的结构简式为CH3COCH2COOCH3；【小问3详解】反应①是甲苯的硝化反应，反应的化学方程式为+HNO3+H2O；【