有机化合物的结构特点与研究方法(核心考点)-2025年高考化学一轮复习(学生版)_第1页
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文档简介

考点34有机化合物的结构特点与研究方法

目录

考情探究1

1.高考真题考点分布...................................................................1

2.命题规律及备考策略.................................................................1

_2

考法01有机化合物的分类和命名........................................................2

考法02有机化合物的结构特点同分异构体现象.........................................7

考法03研究有机化合物的一般方法.....................................................11

考情探究

1.高考真题考点分布

考点内容考点分布

2023辽宁,T2;2023年6月浙江,T2;2023新课标卷,T30;2023全国乙,T36;2023

有机化合物的分类

全国甲,T36;2023山东,T19;2023广东,T20;2023海南,T18;2022全国乙,

和命名

T36;2022全国甲,T36;2022山东,T19;2022湖南,T19;

有机化合物的空间2024•江苏卷;2024•湖南卷;2023全国乙,T8;2023全国甲,T8;2023辽宁,T6;

结构特点2023年6月浙江,T10;2023年1月浙江,T9;2022全国乙,T8;2022全国甲,T8;

2024•安徽卷;2024•河北卷;2024•甘肃卷;2024•浙江卷;2023新课标卷,T30;2023

同系物全国乙,T36;2023全国甲,T36;2023湖南,T18;2023辽宁,T19;2023湖北,

同分异构体T17;2023年6月浙江,T21;2022全国甲,T36;2022全国乙,T36;2022山东,

T19;2022湖南,T19;2022年6月浙江,T31;

研究有机物的方法2024•浙江卷;2024•山东卷;2024•湖北卷;2023全国乙,T26;

2.命题规律及备考策略

【命题规律】

高频考点从近几年全国高考试题来看,结构式、结构简式、比例模型、官能团、同系物、同分异构体、有

机物的命名仍是高考命题的热点。

【备考策略】

1♦

认识小机化介物卜K他外机物的命的

次纯一热ar争取、明结标

性净利

•tsi我元拿,原了个敢

蝌宛,1机化合物的收,I•黑宣验式

和方米♦质荷比的最大侑•相H分(侦量

匕”•比谐楂磁共表/请.\时线桁驯港田

分f结构

小机化介物

的结构特点

【命题预测】

预计2025年高考会以新的情境载体考查有关物质的成分、分类、转化、胶体的本质知识,题目难度一般

较小。

考点梳理

考法01有机化合物的分类和命名

一、有机化合物的分类

1.依据组成元素分类

烧:烷烧、烯煌、焕煌、苯及其同

系物等

有机化合物

煌的衍生物:卤代姓、醇、酚、醛、

酮、竣酸、酯等

2.依据碳骨架分类

链状脂肪姓(如丁烷CH3cH2cH2cHJ

化合物|q脂肪煌衍生物(如溟乙烷CH3cH?Br))

「脂环煌(如环己烷o)

L脂环燃衍生物(如环己醇QOH

环状)

化合物

「芳香煌(如苯0)

L芳香煌衍生物(如澳苯QBr)

3.依据官能团分类

(1)官能团:决定有机化合物特殊性质的.

(2)有机物主要类别与其官能团

官能团典型代表物

类别通式

结构名称名称结构简式

一一

⑴烷烧__________(链状烷煌)甲烷—

\/

⑵烯煌c=c(单烯煌)乙烯

/\

(3)焕煌-c=c-(单焕一)乙快

(4)芳香煌—苯—

(苯及其同系物)

饱和一卤代煌:

(5)卤代煌—X澳乙烷

一OH(与链煌基相饱和一元醇:

(6)醇乙醇

连)

(与苯环直接

煌—OH

⑺酚—苯酚

相连)

\/

衍⑻酸—c—O—C——乙醛

/\

生()

物(9)醛II饱和一元醛:乙醛

-C-H

()

(10)酮II—丙酮

-C-

()

(11)竣酸II饱和一元较酸:乙酸

—C-OH

()

(12)酯II—饱和一元酯:________乙酸乙酯—

—c—OR

(13)胺—NH2甲胺

()

(14)酰胺II—乙酰胺

—c—NH—

(15)氨基()

II—甘氨酸

酸—NH2>—C—OH

二、有机化合物的表示方法和命名

1.有机化合物常用的表示方法

有机物名称结构式结构简式键线式

HHH

111

2一甲基一H—C—C-----C=C—11

111——

1—丁烯HHH—C—H

II

HHH

111

2—丙醇H—C—C------C—H

111——

II(>—HH

2发基

煌分子失去一个所剩余的原子团。常见的炫基:甲基__________乙基______________,正丙

基__________,异丙基__________。

3.有机化合物的命名

(1)烷妙的命名

①习惯命名法

当碳原子数度10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当〃>10时,用表示。

当碳原子数〃相同时,用来区别。

如:CH3cH2cH2cH2cH3称为正戊烷,(CE%CHCH2cH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。

②系统命名法

选主链I—选最长的碳链作主链

|编号位从靠支链最近的一端开始

|写名称1先简后繁.相同基合并

(2)含官能团有机物的系统命名

【特别提醒】卤代煌中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的竣酸与醇(或酚)的名称组合,即某酸某酯。

聚合物:在单体名称前面加“聚”。

(3)苯的同系物的命名

苯环作为母体,其他基团作为取代基。

①习惯命名,用o

②系统命名法

将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号。

CH

61/3

CH23

1,2-二甲苯(邻二甲苯)CH..65

1,3二甲苯(间二甲苯)1,4-二甲苯(对二甲苯)

【易错提醒】

1.有机物系统命名中常见的错误

⑴主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。

⑵编号错误(官能团的位次不是最小,取代基位次编号之和不是最小)。

⑶支链主次不分(不是先简后繁)。

(4)忘记或用错。

2.弄清系统命名法中四种字的含义

⑴烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能团。

⑵二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4

易错辨析

------------II<

请判断下列说法和命名的正误(正确的打W",错误的打"X”)

(1)含有苯环的有机物属于芳香胫。()

(2)含有醛基的有机物一定属于醛类。()

(3)\=/、—COOH的名称分别为苯、酸基。()

(4)醛基的结构简式为“一COH"。()

(5)"厂和\=/2都属于酚类。()

CHCHCH.CII

,I-

(6)。112—羟基丁烷()

(7)CH2C1—CH2C1二氯乙烷()

(8)CH3CH(NO2)CH2COOH3一硝基丁酸()

(9)COOH3一己酸()

(10)CH3CH2OOCCOOCH2CH3酯()

典例引领

----------110

考向01考查官能团和有机化合物的分类

【例1】(2024•辽宁鞍山•一模)下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是(

A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团,都属于烯燃

CH3-P-C—O—CH24CH3

B.1----------------分子中含有醛键(虚线部分),所以该物质属于醛

c.及OH因都含有羟基,故都属于醇

D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团

考向02考查有机物的表示方法和命名

[例2](2024・河南鹤壁•模拟)下列有关物质命名正确的是()

A.CH3CH(OH)CH(CH3)2:3-甲基-2-丁醇

CH

I3

B.CH;—CH=C-CH;“3-甲基-2-丁烯

C2H-,

I

C.CH?=C—CH?—CH3加氢后得到2-乙基丁烷

CH:1

D.CH3:1,4,5,6-四甲基苯

对点提升

----------1|<

【对点1](2024•湖北荆州•模拟)下列说法正确的是()

A.CH3COOH和CH3OOCH是同一种物质

B.

C.

D.酚酰分子中除含羟基外,还含有醛键和酮默基

【对点2](2024•安徽蚌埠•模拟)下列有机物命名正确的是(

A.:间二甲苯

B.CH3-C=CH2:2-甲基-2-丙烯

C.2,2,3-三甲基戊烷

OH

D.CHO:6-羟基苯甲醛

考法02有机化合物的结构特点同分异构体现象

一、有机化合物的空间结构

1.四种基本模型

H

HH—C

\//H—C=C—H

HH/C-C、

Hz、H

图2图3图4

(1)甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3个原子处在一个平面上,即分子中碳原子若以四个单键与

其他原子相连,则所有原子一定不能共平面(如图l)o

(2)乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何H原子,所得有机物中的所有原子仍然

共平面(如图2)。

(3)苯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何H原子,所得有机物中的所有原子也仍然

共平面(如图3)。

(4)乙焕分子中所有原子共直线,若用其他原子代替H原子,所得有机物中的所有原子仍然共直线(如图

4)。

2.注意碳碳单键的旋转

HH

\/

碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团能以“C—C”为轴旋转,例如,因①键可以旋转,故

0H

HH

的平面和确定的平面可能重合,也可能不重合。因而U^CH=CH2分子中的所

有原子可能共面,也可能不共面。

3.结构不同的基团连接后原子共面分析

(1)直线与平面连接,则直线在这个平面上。如苯乙焕,所有原子共平面。

(2)平面与平面连接:如果两个平面结构通过单键相连,由于单键的旋转性,两个平面可以重合

三~,但不一定重合。

(3)平面与立体连接:如果甲基与平面结构通过单键相连,则由于单键的旋转性,甲基的一个氢原子可能暂

时处于这个平面上。

4.审准题目要求

题目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。如=CH2分子中所有

原子可能共平面,(旷CF分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。

二、同系物和同分异构体

1.同系物

(1)定义:相似,在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互称为同系物。

(2)特点:官能团种类、数目均相同;具有相同的分子通式。

(3)性质:同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。

2.同分异构现象同分异构体

(1)定义:分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。

(2)同分异构体类型

异构类型形成途径示例

CH3

碳架异构碳骨架不同而产生的异构

CH3cH2cH2cH3和CH3—CH-CH3

CH=CH—CH—CH和CH—

位置异构官能团位置不同而产生的异构2233

CH=CH—CH3

官能团异构官能团种类不同而产生的异构CH3cH20H与CH3—0—CH3

ClClClH

碳碳双键两端的原子或原子团在空\/\/

顺反异构c=c与c=c

间的排列方式不同而产生的异构/\/\

HHHC1

(3)常见官能团异构

组成通式可能的类别

C"H2”烯烧、环烷煌

C〃Hz篦-2焕煌、二烯烧、环烯煌

C〃H2"+2。醇、酸

醛、酮、烯醇、环醇、环醛

CWH2Z7O

C〃H2〃C)2逐酸、酯、羟基醛、羟基酮

CM"-6。酚、芳香醇、芳香酸

C„H2n+1NO2硝基烷烧、氨基酸

3.判断同分异构,体数目的常用方法和思路

(1)法:将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如:丁基

有4种,C4H9。、C4HgH、C4H9coOH均为4种。

(2)法:将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如:乙烷分子中共有6个H,若有一个

氢原子被C1取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的C1看

作H,而H看成CL其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均

有2种,二氯苯和四氯苯均有3种。

(3)法:分子中等效氢原子有如下情况:①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效;②同一个碳

原子上所连接的甲基氢原子等效;③分子中处于对称位置上的氢原子等效。

(4)法:分析二元取代产物的方法:如分析C3H6ch的同分异构体数目,可先固定其中一个氯原子位

置,然后移动另一个氯原子。

(5)法:饱和酯R1COOR2,一段有加种,一R2有"种,则酯共有小"种。

易错辨析

------------II<

请判断下列说法的正误(正确的打“Y”,错误的打“x”)

(1)结构中若出现一个饱和碳原子,则整个分子不可能共平面()

(2)结构中每出现一个碳碳双键,则最多6个原子共面()

(3)结构中每出现一个碳碳三键,则至少4个原子共线()

(4)结构中每出现一个苯环,则最多有12个原子共面()

(5)与或Q或QQ直接相连的原子一定共面()

(6)烷烧(C"H2“+2)从丁烷开始有同分异构体,〃值越大,同分异构体种数越多()

(7)分子式为C3H6和C4H8的两种有机物一定互为同系物()

(8)CH2cb不存在同分异构体()

(9)O^OCH。与<Q^()OCH互为官能团异构()

(10)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质()

典例引领

-----------II<1

考向01考查有机物分子中原子空间位置的判断

【例1】(2024•陕西延安•一模)下列有关说法正确的是()

A.CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上

B.苯乙烯(乩)分子的所有原子可能在同一平面上

分子中的所有原子都在同一平面上

D.的名称为3—甲基一4—异丙基己烷

考向02考查同系物的判断

【例2】(2024•广东清远・模拟)下列叙述正确的是()

A.若烧中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物

B.CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2互为同系物

CH—/\—CH《

33/―CH2CH3

C.」和〜互为同分异构体

D.同分异构体的化学性质可能相似

考向03同分异构体数目的判断

【例3】(2024•福建三明•模拟)能使滨水褪色,含有3个甲基,其分子式为CeHuBr的有机物(不考虑立体

异构)共有()

A.10种B.11种

C.12种D.13种

【思维建模】含苯环同分异构体数目的确定技巧

1.若苯环上连有2个取代基,其结构有邻、间、对3种。

2.若苯环上连有3个相同的取代基,其结构有3种。

3.若苯环上连有一X、一X、一Y3个取代基,其结构有6种。

4.若苯环上连有一X、一Y、一Z3个不同的取代基,其结构有10种。

对点提升

'---------------1|<

【对点1](2024•浙江丽水•模拟)下列说法正确的是()

A.CH3cH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

CHO

B.a()和出)分子中所有碳原子均处于同一平面上

C(CH3)3

中所有碳原子可能都处于同一平面

D.化合物0(b)、〔〕(d)、T(p)中只有b的所有原子处于同一平面

【对点2](2024•江苏盐城•模拟)关于化合物1,4-二氢蔡(/丫]),下列说法正确的是(

)

A.是苯的同系物

B.分子中所有原子处于同一平面

C.一氯代物有3种(不考虑立体异构)

D.与互为同分异构体

【对点3](2024•湖南郴州・模拟)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()

A.8种B.10种

C.12种D.14种

考法03研究有机化合物的一般方法

1.研究有机化合物的基本步骤

」元素定口测定相对L

提纯「1量分析「分子质量「口分析1

11

纯净物确定确定确定

实验式分子式结构式

2.有机化合物的分离、提纯

(1)蒸储和重结晶

适用对象要求

常用于分离、提纯互溶①该有机物热稳定性较强

蒸储

的液态有机物②该有机物与杂质的_______相差较大(一般大于30℃)

常用于分离、提纯固态①杂质在所选溶剂中_______很小或很大

重结晶

有机物②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受_______影响较大

(2)萃取分液

①液一液萃取

利用有机物在两种中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。

②固一液萃取

用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

③分液

用分液漏斗将_______且_______的两液体分开的过程。

3.有机化合物分子式的确定

(1)元素分析

定性用化学方法鉴定有机物分子的元素

分析组成,如燃烧后

c^co2,H^H2O

将一定量有机化合物燃烧后分解为

定量简单无机物;测定各产物的量,从而

分析推算出有机化合物分子中所含元素

析原子的最简整数比,即确定其实验式

①李比希氧化产物吸收法

仅§C、H、『也0(用无水CaCl,吸收)

O元素的tcCV用KOH浓溶液

实验

有机化合物吸收)

方法

一计算出分子中碳、氢原子的含量

f剩余的为氧原子的含量

②现代元素定量分析法

(2)相对分子质量的测定——质谱法

质荷比(分子离子、碎片离子的与其的比值)______值即为该有机化合物的相对分子质量。

4.分子结构的确定一波谱分析

(1)红外光谱

原理不同的化学键或官能团的—―不同,在红外光谱图上将处于不同的位置

作用获得分子中所含______或——的信息

(2)核磁共振氢谱

处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在谱图上出现的位

原理

置也不同,具有不同的化学位移

获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目,吸收峰数目吸收峰面积

作用

比=

分子式为C2H6。的有机物A,其核磁共振氢谱图如下,则A的结构简式为CHCHQH

⑶X射线衍射

①原理:X射线和晶体中的原子相互作用产生衍射谱图。

②作用:获得分子结构的有关数据,包括键长、键角等分子结构信息。

易错辨析

-----------II<1

请判断下列说法的正误(正确的打W",错误的打“X”)

(1)碳氢质量比为3:1的有机物一定是CHm()

(2)CH3cH20H与CH30cH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同。()

(3)乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。()

(4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。

()

()

(5)有机物的核磁共振氢谱中有4组特征峰。()

()()

(6)有机物('H—(YI^C一"的核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为341。()

(7)质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型()

O

(8)有机物OCH3的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰(

(9)有机物分子中含有2个手性碳原子()

典例引领

----------IIO

考向01考查有机物的分离、提纯

【例1】(2024•河北邢台•一模)常温下,乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体,20℃时在乙醇中

的溶解度为36.9g,在水中的溶解度如下表(注:氯化钠可分散在醇中形成胶体)。

温度/℃255080100

溶解度/g0.560.843.55.5

某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质,下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是()

A.用水溶解后分液

B.用乙醇溶解后过滤

C.用水作溶剂进行重结晶

D.用乙醇作溶剂进行重结晶

考向02确定有机物分子式、结构式

【例2】(2024•山西阳泉•模拟)对有机物X的组成结构、性质进行观察、分析,得到实验结果如下:

①X为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2c。3溶液;

②完全燃烧166mg有机物X,得到352mgCO2和54mgH2O;

③X分子中只有2种不同结构位置的氢原子;

④X的相对分子质量在100〜200之间。

根据以上信息回答下列问题:

(1)X的分子式为,结构简式为o

(2)X的一种同分异构体(与X具有相同的官能团),在一定条件下可发生分子内脱水反应生成一种含有五元

环的有机物Y,Y的结构简式为0

(3)X的某些同分异构体具有如下性质:

a.能发生水解反应

b.能发生银镜反应

c.能使氯化铁溶液显紫色

请写出可能的结构简式(任写两种)。

【思维建模】确定有机物分子式、结构式的思维模型

对点提升

------1|<

【对点1](2024•黑龙江哈尔滨•模拟)下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是()

选项混合物试剂分离提纯方法

A乙烯(SO2)NaOH溶液洗气

B乙醇(乙酸)NaOH溶液分液

C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液

D乙烷(乙烯)澳水洗气

【对点2](2024•江西赣州•模拟)有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶

香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148。以

某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成

和结构,具体实验过程如下:

步骤一:将粗品用蒸储法进行纯化。

(1)蒸储装置如图1所示,仪器a的名称是,图中虚线框内应选用图中的(填“仪器x”或“仪

步骤二:确定M的实验式和分子式。

(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。

®M的实验式为o

②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为,分子式为

步骤三:确定M的结构简式。

(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1:3:1:3;利用红外光谱仪测得M

的红外光谱如图3所示。

59vr

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3kr

10

1vr,1

4()0()35003000250()2000180016001400120()

波数/cm^

图3

M中官能团的名称为,M的结构简式为

好题冲关

基础过关

---------ii<

I.(2024•陕西西安•模拟)下列物质属于同分异构体的是

A.乙烷与丙烷B.。2与。3

C.正丁烷与异丁烷D.但和旧

2.(2024•河北保定•期中)下列有机物的命名错误的是

A.2,3,4-三甲基戊烷

B.

C.

Br

D.X2,2-二甲基1-丙醇

/-OH

3.(2024・四川成都・模拟预测)下列表达有关反应的化学方程式正确的是

A.CH4+C12光照>CH2C12+H2

B.CH3CHO+2CU(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O

C.2CH3CH2OH+O2笠g>2cH3cHO+H2。

D.nCH2=CH-CH34-4CH2—CH2—CH2+;

2s催化剂n

4.(2024•江苏南通•模拟预测)以下反应是天然产物顺式茉莉酮全合成中的一一步,下列说法中正确的是

A.生成物的分子式为C7H6。

B.反应物可以发生氧化、取代和水解反应

C.图示反应类型为加成反应

D.生成物中的所有原子可能处于同一平面内

5.(2024•四川内江•期中)下列关于有机化合物的说法正确的是

A.糖类、油脂、蛋白质均属于天然高分子

B.2—苯基丙烯(分子中所有原子共平面

C.二环[1,1,0]丁烷)的二氯代物有3种(不考虑立体异构)

D.有机化合物X(口\)能发生取代反应和加成反应,且能使酸性KMnC)4溶液褪色

6.(2024・广东江门•三模)某抗氧化剂Y可由化合物X通过如下反应制得,下列关于该反应说法不正确的

A.X分子中所有原子可共平面

B.Y分子既能与HC1反应,又能与NaOH反应

C.Z分子中含有手性碳原子

D.ImolZ分子最多能与6m。1凡发生反应

7.(2024・湖南长沙•三模)有机物F是一种合成某种利胆药的中间产物,其结构简式如图所示。下列关于

F的说法错误的是

A.能发生取代反应和加成反应

B.含有4种官能团

C.能使澳水和酸性KMnC)4溶液褪色

D.1molF可与5nlolH?发生加成反应

8.(2024•黑龙江牡丹江•一模)a-氟基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于a-氟基丙

烯酸异丁酯的说法错误的是

A.其分子式为C8H11NO2

B.催化剂存在下与足量氢气反应,乃键均可断裂

C.分子中可能共平面的碳原子最多为7个

D.其核磁共振氢谱有4种峰

9.(2024・陕西商洛•模拟预测)有机物M是制备某中药的中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的

说法错误的是

A.M分子中存在3种官能团

B.所有碳原子处于同一平面

C.能与澳水发生加成反应

D.可以发生水解反应

10.(2024・四川内江•期末)6.8gX完全燃烧生成3.68旦。和8.96LCOz(标准状况)。X的核磁共振氢谱有4

个峰且面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱、红外光谱图如

下。关于X的下列判断正确的是

A.摩尔质量为136

B.含有官能团的名称为携基、触键

C.分子中所有碳原子不可能在同一个平面上

D.其同分异构体中可能存在同时含有苯环和竣基的分子

能力提升

------------II<1

11.(2024・四川遂宁•三模)罗勒烯是一种无环单菇类化合物,有草香、花香并伴有橙花油气息,主要存在

于罗勒油等植物精油中,其结构如图a所示,下列有关罗勒烯的说法错误的是

图a图b

A.难溶于水,易溶于苯等有机溶剂

B.能与滨水发生氧化还原而使澳水褪色

c.所有碳原子可能共平面

D.与叔丁基苯(结构如图b)分子式不同

12.(2024•山西大同•模拟预测)我国科学家最新合成出一种聚酸酯(PM)新型材料,可实现“单体一聚合物

一单体”的闭合循环,推动塑料经济的可持续发展,合成方法如图。

下列说法不正确的是

A.M与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOHlmol

B.M的一氯代物的同分异构体有9种

C.合成聚酸酯(PM)的过程中官能团的种类和数目均改变

D.M中含有手性碳原子

13.(2024・四川内江•期中)化合物A经质谱法和燃烧实验分析得知其相对分子质量为136,分子式为

C8H802A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱图与核磁共振氢谱图如图所示。下列

关于A的说法错误的是

109876543210

8

红外光谱图核磁共振氢谱图

A.A属于酯

B.A在一定条件下可与3moiH?发生加成反应

C.与A属于同类化合物的同分异构体(不包括A)只有2种

D.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

14.(2024・四川成都•模拟预测)4-澳甲基肉桂酸甲酯是合成抗肿瘤药物帕比司他的重要中间体,其结构简

式如图。关于该有机物的说法错误的是

O

A.能发生加成反应、氧化反应、聚合反应

B.含有3种官能团

C.其苯环上的二氯代物有四种(不考虑立体异构)

D.最多有18个原子共平面

15.(2024•吉林长春•模拟预测)卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰

竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是

A.试剂X可以是足量的NaOH溶液

B.乙、丙、丁均能与盐酸反应

C.丙、丁互为同系物

D.戊的同分异构体有3种

真题感知

-----------II<]

1.(2024•浙江卷)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有叫

键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是

A.能发生水解反应B.能与NaHCX)3溶液反应生成CO2

C.能与。2反应生成丙酮D.能与Na反应生成H?

2.(2024•湖南卷)下列有关化学概念或性质的判断错误的是

A.CH4分子是正四面体结构,则CH2cU没有同分异构体

B.环己烷与苯分子中C-H键的键能相等

甲苯的质谱图中,质荷比为92的峰归属于

D.由R4N+与P琮组成的离子液体常温下呈液态,与其离子的体积较大有关

3.(2024•甘肃卷)曲美

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