有机化合物的结构特点与研究方法（核心考点）-2025年高考化学一轮复习（学生版）

考点34有机化合物的结构特点与研究方法

目录

考情探究1

1.高考真题考点分布...................................................................1

2.命题规律及备考策略.................................................................1

_2

考法01有机化合物的分类和命名........................................................2

考法02有机化合物的结构特点同分异构体现象.........................................7

考法03研究有机化合物的一般方法.....................................................11

考情探究

1.高考真题考点分布

考点内容考点分布

2023辽宁，T2；2023年6月浙江，T2；2023新课标卷，T30；2023全国乙，T36；2023

有机化合物的分类

全国甲，T36；2023山东，T19；2023广东，T20；2023海南，T18；2022全国乙，

和命名

T36；2022全国甲，T36；2022山东，T19；2022湖南，T19；

有机化合物的空间2024•江苏卷；2024•湖南卷；2023全国乙，T8；2023全国甲，T8；2023辽宁，T6；

结构特点2023年6月浙江，T10；2023年1月浙江，T9；2022全国乙，T8；2022全国甲，T8；

2024•安徽卷;2024•河北卷;2024•甘肃卷;2024•浙江卷;2023新课标卷，T30；2023

同系物全国乙，T36；2023全国甲，T36；2023湖南，T18；2023辽宁，T19；2023湖北，

同分异构体T17；2023年6月浙江，T21；2022全国甲，T36；2022全国乙，T36；2022山东，

T19；2022湖南，T19；2022年6月浙江，T31；

研究有机物的方法2024•浙江卷;2024•山东卷；2024•湖北卷；2023全国乙，T26；

2.命题规律及备考策略

【命题规律】

高频考点从近几年全国高考试题来看，结构式、结构简式、比例模型、官能团、同系物、同分异构体、有

机物的命名仍是高考命题的热点。

【备考策略】

1♦

认识小机化介物卜K他外机物的命的

次纯一热ar争取、明结标

性净利

•tsi我元拿，原了个敢

蝌宛，1机化合物的收，I•黑宣验式

和方米♦质荷比的最大侑•相H分（侦量

匕”•比谐楂磁共表/请.\时线桁驯港田

分f结构

小机化介物

的结构特点

【命题预测】

预计2025年高考会以新的情境载体考查有关物质的成分、分类、转化、胶体的本质知识，题目难度一般

较小。

考点梳理

考法01有机化合物的分类和命名

一、有机化合物的分类

1.依据组成元素分类

烧：烷烧、烯煌、焕煌、苯及其同

系物等

有机化合物

煌的衍生物：卤代姓、醇、酚、醛、

酮、竣酸、酯等

2.依据碳骨架分类

链状脂肪姓（如丁烷CH3cH2cH2cHJ

化合物|q脂肪煌衍生物（如溟乙烷CH3cH?Br））

「脂环煌（如环己烷o）

L脂环燃衍生物（如环己醇QOH

环状）

化合物

「芳香煌（如苯0）

L芳香煌衍生物（如澳苯QBr）

3.依据官能团分类

（1）官能团：决定有机化合物特殊性质的.

（2）有机物主要类别与其官能团

官能团典型代表物

类别通式

结构名称名称结构简式

一一

⑴烷烧__________（链状烷煌）甲烷—

\/

⑵烯煌c=c（单烯煌）乙烯

/\

煌

（3）焕煌-c=c-（单焕一）乙快

—

（4）芳香煌—苯—

（苯及其同系物）

饱和一卤代煌：

（5）卤代煌—X澳乙烷

一OH（与链煌基相饱和一元醇：

(6)醇乙醇

连）

（与苯环直接

煌—OH

⑺酚—苯酚

相连）

的

\/

衍⑻酸—c—O—C——乙醛

/\

生()

物(9)醛II饱和一元醛：乙醛

-C-H

()

(10)酮II—丙酮

-C-

()

（11）竣酸II饱和一元较酸：乙酸

—C-OH

()

(12)酯II—饱和一元酯：________乙酸乙酯—

—c—OR

一

(13)胺—NH2甲胺

()

(14)酰胺II—乙酰胺

—c—NH—

(15)氨基()

II—甘氨酸

酸—NH2>—C—OH

二、有机化合物的表示方法和命名

1.有机化合物常用的表示方法

有机物名称结构式结构简式键线式

HHH

111

2一甲基一H—C—C-----C=C—11

111——

1—丁烯HHH—C—H

II

HHH

111

2—丙醇H—C—C------C—H

111——

II(>—HH

2发基

煌分子失去一个所剩余的原子团。常见的炫基：甲基__________乙基______________,正丙

基__________,异丙基__________。

3.有机化合物的命名

(1)烷妙的命名

①习惯命名法

当碳原子数度10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当〃>10时，用表示。

当碳原子数〃相同时，用来区别。

如：CH3cH2cH2cH2cH3称为正戊烷，(CE%CHCH2cH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。

②系统命名法

选主链I—选最长的碳链作主链

|编号位从靠支链最近的一端开始

|写名称1先简后繁.相同基合并

(2)含官能团有机物的系统命名

【特别提醒】卤代煌中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的竣酸与醇（或酚）的名称组合，即某酸某酯。

聚合物：在单体名称前面加“聚”。

（3）苯的同系物的命名

苯环作为母体，其他基团作为取代基。

①习惯命名，用o

②系统命名法

将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。

CH

61/3

CH23

1,2-二甲苯（邻二甲苯）CH..65

1,3二甲苯（间二甲苯）1,4-二甲苯（对二甲苯）

【易错提醒】

1.有机物系统命名中常见的错误

⑴主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）。

⑵编号错误（官能团的位次不是最小，取代基位次编号之和不是最小）。

⑶支链主次不分（不是先简后繁）。

（4）忘记或用错。

2.弄清系统命名法中四种字的含义

⑴烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能团。

⑵二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

（3）1、2、3……指官能团或取代基的位置。

（4）甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4

易错辨析

------------II<

请判断下列说法和命名的正误（正确的打W"，错误的打"X”）

（1）含有苯环的有机物属于芳香胫。（）

（2）含有醛基的有机物一定属于醛类。（）

（3）\=/、—COOH的名称分别为苯、酸基。（）

（4）醛基的结构简式为“一COH"。（）

（5）"厂和\=/2都属于酚类。（）

CHCHCH.CII

,I-

（6）。112—羟基丁烷（）

（7）CH2C1—CH2C1二氯乙烷（）

（8）CH3CH（NO2）CH2COOH3一硝基丁酸（）

（9）COOH3一己酸（）

（10）CH3CH2OOCCOOCH2CH3酯（）

典例引领

----------110

考向01考查官能团和有机化合物的分类

【例1】（2024•辽宁鞍山•一模）下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是（

A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯燃

CH3-P-C—O—CH24CH3

B.1----------------分子中含有醛键（虚线部分），所以该物质属于醛

c.及OH因都含有羟基，故都属于醇

D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团

考向02考查有机物的表示方法和命名

［例2］（2024・河南鹤壁•模拟）下列有关物质命名正确的是（）

A.CH3CH（OH）CH（CH3）2：3-甲基-2-丁醇

CH

I3

B.CH；—CH=C-CH；“3-甲基-2-丁烯

C2H-,

I

C.CH?=C—CH?—CH3加氢后得到2-乙基丁烷

CH：1

D.CH3：1,4,5,6-四甲基苯

对点提升

----------1|<

【对点1］（2024•湖北荆州•模拟）下列说法正确的是（）

A.CH3COOH和CH3OOCH是同一种物质

B.

C.

D.酚酰分子中除含羟基外，还含有醛键和酮默基

【对点2］（2024•安徽蚌埠•模拟）下列有机物命名正确的是（

A.:间二甲苯

B.CH3-C=CH2：2-甲基-2-丙烯

C.2,2,3-三甲基戊烷

OH

D.CHO：6-羟基苯甲醛

考法02有机化合物的结构特点同分异构体现象

一、有机化合物的空间结构

1.四种基本模型

H

HH—C

\//H—C=C—H

HH/C-C、

Hz、H

图2图3图4

（1）甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，即分子中碳原子若以四个单键与

其他原子相连，则所有原子一定不能共平面（如图l）o

（2）乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何H原子，所得有机物中的所有原子仍然

共平面（如图2）。

（3）苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何H原子，所得有机物中的所有原子也仍然

共平面（如图3）。

（4）乙焕分子中所有原子共直线，若用其他原子代替H原子，所得有机物中的所有原子仍然共直线（如图

4)。

2.注意碳碳单键的旋转

HH

\/

碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团能以“C—C”为轴旋转，例如,因①键可以旋转，故

0H

HH

的平面和确定的平面可能重合，也可能不重合。因而U^CH=CH2分子中的所

有原子可能共面，也可能不共面。

3.结构不同的基团连接后原子共面分析

(1)直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙焕，所有原子共平面。

(2)平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合

三~，但不一定重合。

(3)平面与立体连接：如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂

时处于这个平面上。

4.审准题目要求

题目要求中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。如=CH2分子中所有

原子可能共平面，(旷CF分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。

二、同系物和同分异构体

1.同系物

(1)定义：相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互称为同系物。

(2)特点：官能团种类、数目均相同；具有相同的分子通式。

(3)性质：同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。

2.同分异构现象同分异构体

(1)定义：分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。

(2)同分异构体类型

异构类型形成途径示例

CH3

碳架异构碳骨架不同而产生的异构

CH3cH2cH2cH3和CH3—CH-CH3

CH=CH—CH—CH和CH—

位置异构官能团位置不同而产生的异构2233

CH=CH—CH3

官能团异构官能团种类不同而产生的异构CH3cH20H与CH3—0—CH3

ClClClH

碳碳双键两端的原子或原子团在空\/\/

顺反异构c=c与c=c

间的排列方式不同而产生的异构/\/\

HHHC1

(3)常见官能团异构

组成通式可能的类别

C"H2”烯烧、环烷煌

C〃Hz篦-2焕煌、二烯烧、环烯煌

C〃H2"+2。醇、酸

醛、酮、烯醇、环醇、环醛

CWH2Z7O

C〃H2〃C)2逐酸、酯、羟基醛、羟基酮

CM"-6。酚、芳香醇、芳香酸

C„H2n+1NO2硝基烷烧、氨基酸

3.判断同分异构，体数目的常用方法和思路

(1)法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基

有4种，C4H9。、C4HgH、C4H9coOH均为4种。

(2)法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如：乙烷分子中共有6个H,若有一个

氢原子被C1取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的C1看

作H,而H看成CL其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均

有2种，二氯苯和四氯苯均有3种。

(3)法：分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；②同一个碳

原子上所连接的甲基氢原子等效；③分子中处于对称位置上的氢原子等效。

(4)法：分析二元取代产物的方法：如分析C3H6ch的同分异构体数目，可先固定其中一个氯原子位

置，然后移动另一个氯原子。

(5)法：饱和酯R1COOR2,一段有加种，一R2有"种，则酯共有小"种。

易错辨析

------------II<

请判断下列说法的正误(正确的打“Y”，错误的打“x”)

(1)结构中若出现一个饱和碳原子，则整个分子不可能共平面()

(2)结构中每出现一个碳碳双键，则最多6个原子共面()

(3)结构中每出现一个碳碳三键，则至少4个原子共线()

(4)结构中每出现一个苯环，则最多有12个原子共面()

(5)与或Q或QQ直接相连的原子一定共面()

(6)烷烧(C"H2“+2)从丁烷开始有同分异构体，〃值越大，同分异构体种数越多()

(7)分子式为C3H6和C4H8的两种有机物一定互为同系物()

（8）CH2cb不存在同分异构体（）

（9）O^OCH。与<Q^（）OCH互为官能团异构（）

（10）同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质（）

典例引领

-----------II<1

考向01考查有机物分子中原子空间位置的判断

【例1】（2024•陕西延安•一模）下列有关说法正确的是（）

A.CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上

B.苯乙烯（乩）分子的所有原子可能在同一平面上

分子中的所有原子都在同一平面上

D.的名称为3—甲基一4—异丙基己烷

考向02考查同系物的判断

【例2】（2024•广东清远・模拟）下列叙述正确的是（）

A.若烧中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物

B.CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2互为同系物

CH—/\—CH《

33/―CH2CH3

C.」和〜互为同分异构体

D.同分异构体的化学性质可能相似

考向03同分异构体数目的判断

【例3】（2024•福建三明•模拟）能使滨水褪色，含有3个甲基，其分子式为CeHuBr的有机物（不考虑立体

异构）共有（）

A.10种B.11种

C.12种D.13种

【思维建模】含苯环同分异构体数目的确定技巧

1.若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。

2.若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。

3.若苯环上连有一X、一X、一Y3个取代基，其结构有6种。

4.若苯环上连有一X、一Y、一Z3个不同的取代基，其结构有10种。

对点提升

'---------------1|<

【对点1]（2024•浙江丽水•模拟）下列说法正确的是（）

A.CH3cH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上

CHO

B.a(）和出）分子中所有碳原子均处于同一平面上

C（CH3）3

中所有碳原子可能都处于同一平面

D.化合物0（b）、〔〕（d）、T（p）中只有b的所有原子处于同一平面

【对点2］（2024•江苏盐城•模拟）关于化合物1,4-二氢蔡（/丫］）,下列说法正确的是（

)

A.是苯的同系物

B.分子中所有原子处于同一平面

C.一氯代物有3种（不考虑立体异构）

D.与互为同分异构体

【对点3］（2024•湖南郴州・模拟）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（）

A.8种B.10种

C.12种D.14种

考法03研究有机化合物的一般方法

1.研究有机化合物的基本步骤

」元素定口测定相对L

提纯「1量分析「分子质量「口分析1

11

纯净物确定确定确定

实验式分子式结构式

2.有机化合物的分离、提纯

（1）蒸储和重结晶

适用对象要求

常用于分离、提纯互溶①该有机物热稳定性较强

蒸储

的液态有机物②该有机物与杂质的_______相差较大（一般大于30℃）

常用于分离、提纯固态①杂质在所选溶剂中_______很小或很大

重结晶

有机物②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受_______影响较大

（2）萃取分液

①液一液萃取

利用有机物在两种中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。

②固一液萃取

用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

③分液

用分液漏斗将_______且_______的两液体分开的过程。

3.有机化合物分子式的确定

(1)元素分析

定性用化学方法鉴定有机物分子的元素

分析组成,如燃烧后

c^co2,H^H2O

将一定量有机化合物燃烧后分解为

元

定量简单无机物;测定各产物的量，从而

素

分析推算出有机化合物分子中所含元素

分

析原子的最简整数比,即确定其实验式

①李比希氧化产物吸收法

仅§C、H、『也0(用无水CaCl,吸收)

O元素的tcCV用KOH浓溶液

实验

有机化合物吸收)

方法

一计算出分子中碳、氢原子的含量

f剩余的为氧原子的含量

②现代元素定量分析法

(2)相对分子质量的测定——质谱法

质荷比(分子离子、碎片离子的与其的比值)______值即为该有机化合物的相对分子质量。

4.分子结构的确定一波谱分析

(1)红外光谱

原理不同的化学键或官能团的—―不同，在红外光谱图上将处于不同的位置

作用获得分子中所含______或——的信息

(2)核磁共振氢谱

处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位

原理

置也不同，具有不同的化学位移

获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目，吸收峰数目吸收峰面积

作用

比=

分子式为C2H6。的有机物A,其核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式为CHCHQH

⑶X射线衍射

①原理：X射线和晶体中的原子相互作用产生衍射谱图。

②作用：获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息。

易错辨析

-----------II<1

请判断下列说法的正误(正确的打W"，错误的打“X”)

(1)碳氢质量比为3：1的有机物一定是CHm()

(2)CH3cH20H与CH30cH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。()

(3)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。()

(4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。

()

()

(5)有机物的核磁共振氢谱中有4组特征峰。()

()()

(6)有机物('H—(YI^C一"的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为341。()

(7)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型()

O

(8)有机物OCH3的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰(

(9)有机物分子中含有2个手性碳原子()

典例引领

----------IIO

考向01考查有机物的分离、提纯

【例1】(2024•河北邢台•一模)常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中

的溶解度为36.9g,在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)。

温度/℃255080100

溶解度/g0.560.843.55.5

某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是()

A.用水溶解后分液

B.用乙醇溶解后过滤

C.用水作溶剂进行重结晶

D.用乙醇作溶剂进行重结晶

考向02确定有机物分子式、结构式

【例2】（2024•山西阳泉•模拟）对有机物X的组成结构、性质进行观察、分析，得到实验结果如下：

①X为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2c。3溶液；

②完全燃烧166mg有机物X,得到352mgCO2和54mgH2O；

③X分子中只有2种不同结构位置的氢原子；

④X的相对分子质量在100〜200之间。

根据以上信息回答下列问题：

（1）X的分子式为,结构简式为o

（2）X的一种同分异构体（与X具有相同的官能团），在一定条件下可发生分子内脱水反应生成一种含有五元

环的有机物Y,Y的结构简式为0

（3）X的某些同分异构体具有如下性质：

a.能发生水解反应

b.能发生银镜反应

c.能使氯化铁溶液显紫色

请写出可能的结构简式（任写两种）。

【思维建模】确定有机物分子式、结构式的思维模型

对点提升

------1|<

【对点1］（2024•黑龙江哈尔滨•模拟）下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是（）

选项混合物试剂分离提纯方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗气

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）澳水洗气

【对点2](2024•江西赣州•模拟)有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶

香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148。以

某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成

和结构，具体实验过程如下：

步骤一：将粗品用蒸储法进行纯化。

(1)蒸储装置如图1所示，仪器a的名称是,图中虚线框内应选用图中的(填“仪器x”或“仪

步骤二：确定M的实验式和分子式。

(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。

®M的实验式为o

②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，分子式为

步骤三：确定M的结构简式。

(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M

的红外光谱如图3所示。

59vr

拗

7vr,1

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5vr,J

±15

3kr

10

1vr,1

4()0()35003000250()2000180016001400120()

波数/cm^

图3

M中官能团的名称为，M的结构简式为

好题冲关

基础过关

---------ii<

I.（2024•陕西西安•模拟）下列物质属于同分异构体的是

A.乙烷与丙烷B.。2与。3

C.正丁烷与异丁烷D.但和旧

2.（2024•河北保定•期中）下列有机物的命名错误的是

A.2,3,4-三甲基戊烷

B.

C.

Br

D.X2,2-二甲基1-丙醇

/-OH

3.（2024・四川成都・模拟预测）下列表达有关反应的化学方程式正确的是

A.CH4+C12光照>CH2C12+H2

B.CH3CHO+2CU（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O

C.2CH3CH2OH+O2笠g>2cH3cHO+H2。

D.nCH2=CH-CH34-4CH2—CH2—CH2+;

2s催化剂n

4.（2024•江苏南通•模拟预测）以下反应是天然产物顺式茉莉酮全合成中的一一步，下列说法中正确的是

A.生成物的分子式为C7H6。

B.反应物可以发生氧化、取代和水解反应

C.图示反应类型为加成反应

D.生成物中的所有原子可能处于同一平面内

5.（2024•四川内江•期中）下列关于有机化合物的说法正确的是

A.糖类、油脂、蛋白质均属于天然高分子

B.2—苯基丙烯（分子中所有原子共平面

C.二环［1,1,0］丁烷）的二氯代物有3种（不考虑立体异构）

D.有机化合物X（口\）能发生取代反应和加成反应，且能使酸性KMnC）4溶液褪色

6.（2024・广东江门•三模）某抗氧化剂Y可由化合物X通过如下反应制得，下列关于该反应说法不正确的

是

A.X分子中所有原子可共平面

B.Y分子既能与HC1反应，又能与NaOH反应

C.Z分子中含有手性碳原子

D.ImolZ分子最多能与6m。1凡发生反应

7.（2024・湖南长沙•三模）有机物F是一种合成某种利胆药的中间产物，其结构简式如图所示。下列关于

F的说法错误的是

A.能发生取代反应和加成反应

B.含有4种官能团

C.能使澳水和酸性KMnC）4溶液褪色

D.1molF可与5nlolH?发生加成反应

8.（2024•黑龙江牡丹江•一模）a-氟基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于a-氟基丙

烯酸异丁酯的说法错误的是

A.其分子式为C8H11NO2

B.催化剂存在下与足量氢气反应，乃键均可断裂

C.分子中可能共平面的碳原子最多为7个

D.其核磁共振氢谱有4种峰

9.（2024・陕西商洛•模拟预测）有机物M是制备某中药的中间体，其结构简式如图所示。下列关于M的

说法错误的是

A.M分子中存在3种官能团

B.所有碳原子处于同一平面

C.能与澳水发生加成反应

D.可以发生水解反应

10.（2024・四川内江•期末）6.8gX完全燃烧生成3.68旦。和8.96LCOz（标准状况）。X的核磁共振氢谱有4

个峰且面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、红外光谱图如

下。关于X的下列判断正确的是

A.摩尔质量为136

B.含有官能团的名称为携基、触键

C.分子中所有碳原子不可能在同一个平面上

D.其同分异构体中可能存在同时含有苯环和竣基的分子

能力提升

------------II<1

11.（2024・四川遂宁•三模）罗勒烯是一种无环单菇类化合物，有草香、花香并伴有橙花油气息，主要存在

于罗勒油等植物精油中，其结构如图a所示，下列有关罗勒烯的说法错误的是

图a图b

A.难溶于水，易溶于苯等有机溶剂

B.能与滨水发生氧化还原而使澳水褪色

c.所有碳原子可能共平面

D.与叔丁基苯（结构如图b）分子式不同

12.（2024•山西大同•模拟预测）我国科学家最新合成出一种聚酸酯（PM）新型材料，可实现“单体一聚合物

一单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展，合成方法如图。

下列说法不正确的是

A.M与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOHlmol

B.M的一氯代物的同分异构体有9种

C.合成聚酸酯（PM）的过程中官能团的种类和数目均改变

D.M中含有手性碳原子

13.（2024・四川内江•期中）化合物A经质谱法和燃烧实验分析得知其相对分子质量为136,分子式为

C8H802A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱图与核磁共振氢谱图如图所示。下列

关于A的说法错误的是

吸

透

收

过

强

率

度

一

％

109876543210

8

红外光谱图核磁共振氢谱图

A.A属于酯

B.A在一定条件下可与3moiH?发生加成反应

C.与A属于同类化合物的同分异构体（不包括A）只有2种

D.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

14.（2024・四川成都•模拟预测）4-澳甲基肉桂酸甲酯是合成抗肿瘤药物帕比司他的重要中间体，其结构简

式如图。关于该有机物的说法错误的是

O

A.能发生加成反应、氧化反应、聚合反应

B.含有3种官能团

C.其苯环上的二氯代物有四种（不考虑立体异构）

D.最多有18个原子共平面

15.（2024•吉林长春•模拟预测）卡维地洛类药物（丁）可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰

竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是

A.试剂X可以是足量的NaOH溶液

B.乙、丙、丁均能与盐酸反应

C.丙、丁互为同系物

D.戊的同分异构体有3种

真题感知

-----------II<]

1.（2024•浙江卷）有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有叫

键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是

A.能发生水解反应B.能与NaHCX）3溶液反应生成CO2

C.能与。2反应生成丙酮D.能与Na反应生成H?

2.（2024•湖南卷）下列有关化学概念或性质的判断错误的是

A.CH4分子是正四面体结构，则CH2cU没有同分异构体

B.环己烷与苯分子中C-H键的键能相等

甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于

D.由R4N+与P琮组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关

3.（2024•甘肃卷）曲美