2025年高考解密汇编生物压轴训练3

2025年高考生物压轴训练3一．选择题（共15小题）1．若某二倍体高等动物（2n＝4）的基因型为DdEe，其1个精原细胞（其中一对同源染色体的DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个次级精母细胞如图所示，图中细胞有2个染色体DNA含有32P。下列叙述正确的是（）A．形成图中细胞的过程中未发生变异 B．图中细胞含有32P的DNA位于姐妹染色单体上 C．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 D．与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有1或2个染色体DNA含有32P2．鱼类的肌间刺多影响食用体验。r基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代。检测其中54尾发现有6尾出现肌间刺缺失，缺失根数在7～43之间。将这6尾鱼互交得F1代，从5000尾F1中分离得到完全无肌间刺的鱼316尾继续互交。下列说法不正确的是（）A．进行基因组编辑的受体细胞是受精卵 B．相对F1代，F2代肌间刺缺失的个体比例上升 C．人工选择使突变的r基因频率不断升高 D．基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组3．某二倍体动物（2n＝4）一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的一个细胞。其中①②③④表示染色体，图中仅标明部分基因，不考虑图示以外的其他变异。下列叙述错误的是（）A．该细胞分裂形成的每个次级精母细胞有4个核DNA分子 B．该细胞减数分裂后形成所有子细胞中含32P染色体占37.5%或50% C．形成的4个精子的基因型可能分别是Aac，Abc，aBC，bBC D．图中染色体②③可以构成1个染色体组、含2套核遗传信息4．如图为两种单基因遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，人群中致病基因的基因频率为，乙病由等位基因B/b控制。甲、乙病中只有一种为伴性遗传病。若Ⅲ2与一个表型正常的女性（设为M）婚配，该女性已怀孕。不考虑基因突变和染色体畸变，下列说法错误的是（）A．与乙病有关的基因位于X和Y染色体同源区段上 B．人群中表型正常的女性为AaXbXb的概率为 C．可通过基因测序检测胎儿是否携带乙病致病基因 D．女性M所生子女同时患甲乙两种病的概率5．脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA）是由雄激素受体基因（AR）突变导致的遗传病，图1为SBMA遗传病的家系图，实验人员利用PCR技术扩增正常人和该家系成员的AR基因片段，电泳结果如图2所示，下列叙述错误的是（）A．可推知SBMA病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ﹣4，Ⅲ﹣6，Ⅲ﹣8的致病基因来自Ⅰ﹣2 C．Ⅰ﹣1和1﹣2生出一个患病孩子的概率是 D．图2中Ⅱ﹣3的电泳条带与Ⅲ﹣4是一致的6．SSR是DNA中的简单重复序列，不同来源的同源染色体上的SSR重复次数不同，非同源染色体上的SSR重复单位不同，SSR常用于基因在染色体上的定位。水稻的紫粒和白粒受1对等位基因控制，将纯种紫粒和白粒水稻杂交，F1全为紫粒，F1自交后提取F2中结白色籽粒的15株单株的叶肉细胞DNA，分别根据2号和5号染色体上的SSR序列设计引物，进行PCR扩增后电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（）A．由图可知，上述控制水稻籽粒颜色的基因位于5号染色体上 B．8号的产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间的互换有关 C．若对F2全部白色籽粒个体进行2号染色体SSR扩增，结果应接近1：2：1 D．图中2号个体与F1杂交，子代进行5号染色体SSR扩增的结果应接近3：17．外泌体是细胞通过胞吐方式释放的包含复杂RNA和蛋白质的小囊泡，其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到细胞外。外泌体具有参与机体免疫应答、细胞迁移、细胞分化、细胞通讯等多种功能。肿瘤来源的外泌体还可导致大量新生血管的生成，促进肿瘤的生长与侵袭。下列有关外泌体的叙述，正确的是（）A．外泌体是一种分泌到细胞外的小囊泡，囊泡内的物质合成均需要核糖体参与 B．多囊泡体膜与细胞膜的融合体现了膜的流动性，此过程需要消耗能量 C．外泌体可以是T淋巴细胞产生的，小囊泡中可能包含抗体 D．具有通讯作用的外泌体内含有信号分子，肿瘤来源的外泌体可以抑制肿瘤细胞的无限增殖8．人在剧烈运动过程中会引起体内一系列的生理变化，其中肌肉的运动需要大量的能量供给，糖类是细胞中的主要能量来源，脂肪也会在细胞中分解供能。下列相关叙述正确的是（）A．在剧烈运动时，骨骼肌细胞中ATP水解速率比ATP合成速率更迅速 B．在高强度剧烈运动过程中，骨骼肌细胞释放的CO2量小于吸收的O2量 C．剧烈运动时骨骼肌细胞中葡萄糖所含能量全部转化成ATP中的化学能和散失的热能 D．剧烈运动过程中骨骼肌细胞会产生大量乳酸使内环境pH发生显著变化9．雌性哺乳动物细胞的两条X染色体，其中一条随机发生失活，因此仅随机表达来自父本或母本的基因，这些被抑制未能表达的基因称为印记基因，这种现象也属于表观遗传。下列说法正确的是（）A．印记基因的化学本质是DNA或RNA片段 B．印记基因在X染色体上呈线性排列 C．X染色体随机失活的现象是偶然出现且不可遗传的 D．印记基因发生基因突变一定会改变生物的性状10．某种酶催化的化学反应速率随温度和时间变化的趋势如图所示。据图分析，下列有关叙述错误的是（）A．该酶可耐受一定的高温 B．t1时刻，70℃时该酶活性高于40℃时该酶活性 C．相同温度下，不同反应时间该酶催化的化学反应速率不同 D．图中四种温度下，该酶催化的化学反应速率达到最大所需时间不同11．英国植物学家希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂（悬浮液中有H2O，没有CO2），在光照下可以释放出氧气。离体叶绿体在适当条件下发生水的光解，产生氧气的化学反应称为“希尔反应”。下列说法错误的是（）A．希尔反应不能说明植物光合作用产生的氧气中的氧元素全部来自水 B．可用放射性同位素标记法追踪水中氧原子的去路 C．希尔反应模拟了叶绿体反应阶段的部分变化 D．希尔反应说明水的光解和糖的合成不是同一个化学反应12．作物种子贮藏过程中的损耗是影响粮食安全的重要因素，抑制作物种子的呼吸作用是减少损耗的有效手段。研究表明，作物种子呼吸速率与其含水量密切相关，如图所示，下列叙述正确的是（）A．种子含水量低时，呼吸速率微弱的原因是种子的自由水含量较少，细胞发生了质壁分离 B．种子含水量高时，呼吸速率增强的原因是种子的自由水含量增加，细胞代谢水平增强 C．种子含水量降至14%以下时，呼吸速率微弱的原因是种子的结合水含量较少，细胞线粒体损伤 D．种子含水量升至16%左右时，作物1种子较作物2种子更耐贮藏13．细胞器间各司其职，协同细胞完成正常的生理功能。溶酶体完成胞内自噬过程，有助于消化细胞内异物，是细胞防御的第一道防线；线粒体有助于监测细胞凋亡级联反应、钙循环和腺苷三磷酸合成等；内质网和高尔基体是蛋白质的“加工厂”，不仅可维持细胞正常生理活动，同时还在肿瘤的消融、凋亡、自噬和坏死等多种抑制转移途径中发挥着不可替代的作用。下列有关细胞器的叙述，错误的是（）A．溶酶体有助于细胞自噬和消化胞内异物，在机体免疫中属于第一道防线 B．线粒体含有DNA和核糖体，可自主合成某些蛋白质 C．内质网和高尔基体除加工蛋白质外还可合成其他有机物 D．与其他细胞器相比，核糖体和中心体没有膜结构14．如图表示三种遗传调控途径，以下说法正确的是（）A．三种途径均可能导致该基因决定的蛋白质结构发生变化 B．转录启动区域甲基化会干扰DNA聚合酶与启动子结合 C．组蛋白与DNA结合紧密程度在不同细胞中应大致相同 D．RNA干扰可能通过影响特定基因的翻译使其无法表达15．真核生物细胞呼吸的全过程包括：糖酵解、柠檬酸循环，电子传递和氧化磷酸化等过程，柠檬酸循环过程中有CO2生成，如图所示。下列相关叙述错误的是（）A．糖酵解发生于细胞的有氧呼吸和无氧呼吸过程中 B．柠檬酸循环存在有氧呼吸过程中，释放CO2时需消耗水 C．有氧和无氧条件下，丙酮酸分解成二碳化合物的场所均为线粒体基质 D．电子传递链存在的场所和利用O2、产生大量ATP的场所均为线粒体内膜二．多选题（共5小题）（多选）16．2023年国家卫健委印发《加速消除宫颈癌行动计划》，宫颈癌的主要病因是高危人乳头瘤病毒（HPV）持续感染，导致细胞癌变，注射肿瘤治疗疫苗是新型的治疗方法。研究人员构建装载HPV多肽和CpG﹣寡脱氧核苷酸的甘露糖修饰脂质体疫苗，将晚期宫颈癌小鼠模型平均分成对照组、空脂质体组、脂质体疫苗组，来评估接种该疫苗后的效果。实验结果如下表。下列相关叙述正确的是（）3组免疫相关指标比较（%）组别CD4+T细胞CD8+T细胞能分泌IFN﹣γ细胞百分比肿瘤清除率对照组6.578.251.26.23空脂质体组5.967.182.237.36脂质体疫苗组10.718.543.8262.34注：CD4+T细胞是辅助性T细胞；CD8+T细胞是细胞毒性T细胞；IFN﹣γ是γ干扰素A．疫苗可有效诱导细胞免疫，增强小鼠抗晚期宫颈癌的能力 B．空脂质体组可以排除甘露糖修饰脂质体对实验结果的影响 C．IFN﹣γ属于分泌蛋白，可以由血液中的白细胞产生 D．肿瘤清除率的升高主要依靠辅助性T细胞的裂解作用（多选）17．研究表明，线粒体功能异常与衰老的发生和发展密切相关。科研人员研究中药党参对某种衰老模型小鼠肝细胞线粒体中酶活性的影响，实验结果如表。（注：a酶存在于线粒体基质中，b酶存在于线粒体内膜上）。相关分析合理的是（）组别a酶活性相对值b酶活性相对值正常小鼠11.7652.44模型小鼠7.7538.57党参提取物低剂量组7.6638.93党参提取物中剂量组9.8143.15党参提取物高剂量组11.0249.63A．b酶可催化葡萄糖分解为丙酮酸 B．本实验中对照组是正常小鼠组 C．实验结果表明党参提取物有延缓衰老的作用 D．在一定范围内，随着党参提取物剂量的升高，逐渐增强衰老小鼠的线粒体功能（多选）18．癌细胞表面PD﹣L1与T细胞表面的PD﹣1特异性结合后抑制T细胞的活性和功能，进而促进癌细胞逃避免疫系统的监视。我国科学家揭示了OTUB1（酶）﹣PD﹣L1信号途径在调节癌细胞免疫逃逸中的关键作用，其调控机制如图所示。下列叙述正确的是（）A．与正常细胞相比，癌细胞膜表面的PD﹣L1减少来逃避免疫系统的监视 B．OTUB1缺失导致癌细胞对免疫细胞杀伤作用的敏感性增强 C．癌细胞无限增殖与原癌基因的基因突变和抑癌基因的基因突变或过量表达有关 D．注射PD﹣L1抗体有助于增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用（多选）19．AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（）A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．从基因型分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低 C．临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型 D．若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是（多选）20．与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、ZeW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确的是（）A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异 B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕 C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+ D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+三．解答题（共5小题）21．通过对纯合野生型品系水稻（野生型1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置，用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位点间的片段可能发生交换。植株\位点①②③④⑤野生型亲本C/CC/CCACC/CC/CC/C突变型亲本T/TT/TT/TT/TT/T野生型子代ⅠT/TT/TC/CC/CC/C野生型子代ⅡC/TC/TC/TC/TT/T突变型子代C/TT/TT/TT/TC/C（示例：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为G﹣C碱基对，另一条为A﹣T碱基对）（1）白纹叶表型由（填“显性”或“隐性”）基因控制，该基因应位于6号染色体位点之间。（2）为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。①突变基因产生的原因是。若让野生型2和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为，F2中纯合子的基因型为。②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代（填“有”或“没有”）突变体出现，原因是。野生型2发生了突变，表型仍然不变，原因是。22．海马是抑郁症发生的核心脑区，海马齿状回的神经干细胞可在成年期持续增殖和分化，影响情绪和认知。糖尿病伴随的高血糖是诱发抑郁症的重要因素之一。为探究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症的疗效机制，研究人员以大鼠为材料进行了如下实验。实验分组及处理血糖（mmol/L）强迫游泳实验不动时间（s）水迷宫实验登台时间（s）健康大鼠灌胃等体积蒸馏水4.9190.839.91糖尿病并发抑郁症模型大鼠灌胃等体积蒸馏水23.71132.9429.42左归降糖解郁方中剂量组（10.26g/kg）19.85112.1823.61左归降糖解郁方高剂量组（20.52g/kg）14.86103.7521.93左归降糖解郁方低剂量组（5.13g/kg）21.38119.2424.16注：①强迫游泳实验中大鼠漂浮在水面的时间为不动时间，常用于评估抗抑郁药的疗效②水迷宫实验中大鼠找到并爬上平台的时间为登台时间，常用于检测动物学习和记忆能力（1）当外界信息输入时会产生感觉性记忆，将其转化为第一级记忆的途径是。抑郁会影响记忆的形成，抗抑郁药一般作用于来影响神经系统的功能。（2）据表分析，左归降糖解郁方可（填“降低”或“升高”）模型大鼠的血糖水平。据此推测，左归降糖解郁方对组织细胞的作用是。通过比较不动时间和登台时间，推测左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠的影响是。（3）研究证实，Shh信号通路（图1）在神经干细胞的增殖中发挥关键作用。为进一步探究左归降糖解郁方的作用机理，采用电泳技术检测相关蛋白的表达情况，结果如图2所示。请结合图1、2阐明左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症的治疗机制可能是。23．人胰岛素原基因（insulin）在大肠杆菌中表达时易形成不溶性、无活性的包涵体，增加了胰岛素的生产成本。以NusA蛋白作为N端标签时可提高融合蛋白的可溶性。若让大肠杆菌表达出带有NusA蛋白标签的人胰岛素原融合蛋白（His﹣NusA﹣insulin），再经蛋白酶酶切，即得到可溶性人胰岛素原，为降低胰岛素生产成本提供基础。如图为构建重组质粒pHis﹣NusA﹣insulin的基本流程，Ampr为氨苄青霉素抗性基因，Tetr为四环素抗性基因，几种限制酶的酶切位点已在图中标注。人胰岛素原基因中不含这几种限制酶的识别序列，实验所用大肠杆菌对氨苄青霉素和四环素均敏感。回答下列问题：（1）经过程①，即PCR可大量扩增人胰岛素原基因，该过程中除了需要向反应体系内添加引物1、2和人胰岛素原基因外，还要添加（答两点）等，图中引物1、2的（填“3′”或“5′”）端应分别添加的识别序列。除限制解外，过程②还需要用到酶。（2）先将重组载体1导入经处理后的大肠杆菌，为便于筛选，该大肠杆菌培养基中应添加。（3）重组载体1和2在构成表达调控元件上的区别在于前者。欲获得重组载体2，则载体2的（填“A”“B”或“A和B”）区域应具有EcoRⅠ和HindⅢ的识别序列。含有重组载体2的大肠杆菌，在含有四环素的培养基中（填“能”或“不能”）生存并大量增殖。（4）若要从个体水平鉴定合成的胰岛素是否具有生物活性，则实验组的操作是。24．滨海湿地是鹭科鸟类赖以生存的栖息地，少数白鹭会留下过冬。由于气候变化等影响，某滨海湿地的生存环境持续恶化、生物多样性明显下降。为保护鹭科鸟类，某地开展了湿地红树林修复工程。研究人员调查了该修复区不同潮位时鹭科鸟类的分布情况（结果如下表所示），并统计了修复前后鹭科鸟类的数量（结果如图所示），回答下列问题。物种名低潮位/只次高潮位/只次潮滩养殖塘红树林高潮裸地栈道堤岸养殖塘红树林白鹭1320961871138576大白鹭1920195183318其他鹭科鸟类310591183（1）涨潮时，大部分潮滩被海水淹没，仅有小部分高潮裸地。据表分析，不同潮位时，鹭科鸟类分布的主要生境是。（2）导致该地鹭科鸟类种群密度随季节变化的主要数量特征是。开展湿地红树林修复工程后，鹭科鸟类种群数量变化的原因主要包括以下几个方面：①红树林生态修复改善了土壤条件，增加了鱼类、甲壳类及多种底栖动物的多样性，为鹭科鸟类的生存提供了；②修复区内红树林密集成林以及海水的阻隔，使潮位降低，潮滩面积增大，为鹭科鸟类的生存提供了。（3）滨海湿地红树林生态修复后，防风消浪、促淤固堤的作用明显提升，形成了独特的公园景观，这体现了生物多样性的价值。该滨海湿地红树林生态修复工程的实例说明，人类活动可以。25．某种小麦的雄性不育由核基因M控制，其整个花药在发育早期停止发育进程，因此其雄性不育比较彻底。研究发现所有的雄性不育植株都特异性地携带了TRIM序列，且M及其等位基因的编码区相同；为研究该序列与雄性不育之间的关系，科研人员在野生型小麦中获得了M等位基因的启动子并利用Ti质粒构建表达载体，表达载体T﹣DNA部分结构如图1所示，GFP表达后会发出绿色荧光。将不同表达载体转入幼胚获得转基因小麦，分别对核不育小麦、野生型小麦及转基因小麦的表型和M基因表达情况进行检测，部分结果如表：组别实验材料载体组成I、Ⅱ植株表型M基因表达情况第一组核不育小表无雄性不育eg第二组野生型小麦无可育fg第三组野生型小麦ad死亡第四组野生型小麦①②eg注：a．通用的强启动子b．M等位基因启动子c．插入TRIM序列的M等位基因启动子d．M编码区e．仅在花药发育早期表达f．在花药发育各时期均不表达g．在根、茎、叶、雌蕊中均不表达（1）表中①处应分别选择（填表注中字母序号），②处植株表型是，结果发现在存活的转基因小麦花药中均能检测到绿色荧光。根据实验结果推测导致雄性不育的原因是。（2）实验过程中（填“需要”或“不需要”）设置将bd导入野生型小麦的实验组，理由是。（3）科研人员为检测（1）中T﹣DNA插入受体细胞染色体中的位置，利用反向PCR技术对插入位点两侧序列进行了分析，过程如图2。已知T﹣DNA的一条单链序列为：5′﹣GCAATGCGTAGCCTCT……AACTATGCGCTCATGA﹣3′（虚线处省略了部分核苷酸序列）。应选下列引物中的（填序号）用于步骤Ⅲ，引物的作用是。A．5′﹣CGCGAGTACT﹣3′B．5′﹣GCGCTCATGA﹣3′C．5′﹣CGTAGCCTCT﹣3′D．5′﹣TACGCATTGC﹣3′

2025年菁优高考生物压轴训练3参考答案与试题解析一．选择题（共15小题）1．若某二倍体高等动物（2n＝4）的基因型为DdEe，其1个精原细胞（其中一对同源染色体的DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个次级精母细胞如图所示，图中细胞有2个染色体DNA含有32P。下列叙述正确的是（）A．形成图中细胞的过程中未发生变异 B．图中细胞含有32P的DNA位于姐妹染色单体上 C．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 D．与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有1或2个染色体DNA含有32P【考点】细胞的减数分裂．【专题】模式图；减数分裂；DNA分子结构和复制；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】C【分析】1、减数分裂Ⅰ的主要特征：同道染色体配对一联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。2、DNA分子复制方式为半保留复制。3、由于DNA分子复制方式为半保留复制，如果图示细胞是由精原细胞直接分裂而来，图中只有一对染色体被标记，复制后同源染色体的4条DNA都被标记，但是只有单链标记，减数第二次分裂只有两条DNA标记，符合题意。先进行有丝分裂，子代细胞中有2条DNA标记，而且是单链，复制后仍然是两条标记，若发生互换，可能出现一条染色体两条姐妹单体都带标记，进而出现上图。【解答】解：A、图示中染色体的着丝粒已经断裂，d所在染色体表明在减数分裂Ⅰ时，与同源染色体中的非姐妹染色单体发生了片段的互换，说明发生了基因重组，A错误；B、含有32P的DNA所在的2条染色体来自1条染色体复制而来的染色单体分开形成，B错误；C、由题干信息可知，精原细胞中一对同源染色体的DNA被32P全部标记，而形成的次级精母细胞中有两个染色体被32P标记，若该精原细胞只进行减数分裂，则应四条染色体都被标记，所以形成图中细胞的过程至少经历了两次胞质分裂，有丝分裂和减数第一次分裂，C正确；D、由题干信息可知，精原细胞中一对同源染色体的DNA被32P全部标记，经过一次有丝分裂，一对同源染色体的2个DNA分子中各有一条链被被标记，同源染色体分离后，与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有1个染色体DNA含有32P，D错误。故选：C。【点评】本题通过细胞分裂的图示，考查了减数分裂、有丝分裂、DNA复制、基因重组等知识，理解有丝分裂和减数分裂的区别、DNA半保留复制的过程等内在联系是解题的关键。2．鱼类的肌间刺多影响食用体验。r基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代。检测其中54尾发现有6尾出现肌间刺缺失，缺失根数在7～43之间。将这6尾鱼互交得F1代，从5000尾F1中分离得到完全无肌间刺的鱼316尾继续互交。下列说法不正确的是（）A．进行基因组编辑的受体细胞是受精卵 B．相对F1代，F2代肌间刺缺失的个体比例上升 C．人工选择使突变的r基因频率不断升高 D．基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组【考点】基因频率和基因型频率的计算；现代生物进化理论及其发展．【专题】正推法；生物的进化．【答案】D【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【解答】解：A、根据题意，利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代，因此基因组编辑的受体细胞应该是受精卵，A正确；B、54尾鱼中6尾鱼中出现肌间刺缺失，缺失根数在7～43之间，相互交配产生的F1中5000尾鱼出现了316尾完全无肌间刺，说明相对F0代，F1代肌间刺缺失的个体比例上升，如果继续将这316尾完全无肌间刺的鱼进行交配，可以推测F2中肌间刺缺失个体的比例上升，B正确；C、根据选项B，在互交以后，人工选择使突变的r基因频率不断升高，C正确；D、基因组编辑使武昌鱼发生了基因突变，D错误。故选：D。【点评】本题考查现代生物进化理论的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。3．某二倍体动物（2n＝4）一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的一个细胞。其中①②③④表示染色体，图中仅标明部分基因，不考虑图示以外的其他变异。下列叙述错误的是（）A．该细胞分裂形成的每个次级精母细胞有4个核DNA分子 B．该细胞减数分裂后形成所有子细胞中含32P染色体占37.5%或50% C．形成的4个精子的基因型可能分别是Aac，Abc，aBC，bBC D．图中染色体②③可以构成1个染色体组、含2套核遗传信息【考点】细胞的减数分裂．【专题】模式图；减数分裂．【答案】B【分析】结合题意可知，该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生了子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂。分析题图可知，该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位。【解答】解：A、据图可知，该细胞中有4条染色体，处于减数第一次分裂后期，有8个核DNA分子，该细胞形成两个次级精母细胞时染色体和DNA减半，故为4个DNA，A正确；B、该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核DNA分子中含有32P标记，共4个；若发生移位的两条非同源染色体的染色单体中，一条为32P标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P标记，故该细胞的核DNA分子中含32P的有4个或5个，减数分裂后形成所有子细胞中含2P染色体占75%或50%或100%，B错误；C、分析题图可知，减数第一次分裂结束后，产生了两个次级精母细胞基因型为AAccab和abCCBB，再经过减数第二次分裂，产生的精子基因型为Aca、Acb、aCB、bCB，C正确；D、图中染色体②③为非同源染色体，可以构成1个染色体组、含2套核遗传信息，D正确。故选：B。【点评】本题考查细胞减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。4．如图为两种单基因遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，人群中致病基因的基因频率为，乙病由等位基因B/b控制。甲、乙病中只有一种为伴性遗传病。若Ⅲ2与一个表型正常的女性（设为M）婚配，该女性已怀孕。不考虑基因突变和染色体畸变，下列说法错误的是（）A．与乙病有关的基因位于X和Y染色体同源区段上 B．人群中表型正常的女性为AaXbXb的概率为 C．可通过基因测序检测胎儿是否携带乙病致病基因 D．女性M所生子女同时患甲乙两种病的概率【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】模式图；人类遗传病．【答案】D【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。【解答】解：A、据图分析可知，甲病致病基因是隐性基因；图中亲代Ⅰ1、Ⅰ2未患甲病，但Ⅱ2女儿患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病致病基因位于性染色体上。据图中Ⅱ2、Ⅱ3都患乙病，Ⅲ1不患乙病，说明乙病为显性遗传病；Ⅰ3不患乙病，Ⅰ4患乙病，Ⅱ3患乙病，Ⅱ4不患乙病，可知Y染色体上有乙病基因，又因乙病中有女性患者（Ⅰ2、Ⅱ2），可知，X染色体上也有乙病致病基因。综上，乙病致病基因位于X和Y染色体同源区段上，A正确；B、根据题意，甲病致病基因a的基因频率为，则A的基因频率为，可计算出AA：Aa＝（×）：（2××）＝99：2，则正常人群中AA占的比例为，Aa占的比例为。由于乙病为显性遗传病，因此，正常女性基因型为XbXb。综上，人群中表型正常的女性基因型为AAXbXb的概率是、基因型为AaXbXb的概率是，B正确；C、妻子怀孕后可以通过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查进行产前诊断，扩增胎儿细胞中的目的基因后进行测序，并与正常基因序列进行比对，以检测胎儿是否携带乙病致病基因，C正确；D、根据系谱可推知Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅱ3的基因型为A_XbYB，Ⅲ2的基因型为AaXBYB或AaXbYB，若Ⅲ2与表型正常的女性（基因型为AAXbXb或AaXbXb）婚配，进行但对性状分析，所生子女中患甲病的概率为，患乙病的概率为，则理论同时患甲乙两种病的概率为，D错误。故选：D。【点评】本题考查人类遗传病的类型及危害的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。5．脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA）是由雄激素受体基因（AR）突变导致的遗传病，图1为SBMA遗传病的家系图，实验人员利用PCR技术扩增正常人和该家系成员的AR基因片段，电泳结果如图2所示，下列叙述错误的是（）A．可推知SBMA病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ﹣4，Ⅲ﹣6，Ⅲ﹣8的致病基因来自Ⅰ﹣2 C．Ⅰ﹣1和1﹣2生出一个患病孩子的概率是 D．图2中Ⅱ﹣3的电泳条带与Ⅲ﹣4是一致的【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】模式图；人类遗传病．【答案】D【分析】题图分析：由图1、2可知，Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4正常，Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8患者，则该病为隐性遗传病；Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8均为患者且只含600bp片段，Ⅱ﹣4表现正常，只含500bp片段，可推知控制该病的基因位于X染色体上。【解答】解：A、由图1、2可知SBMA病中Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8均为且只含600bp片段，Ⅱ﹣4只含500bp片段且表现正常，可推知控制该病的基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、由于该病为伴X染色体隐性遗传病，则图1中Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣4不含该病基因，所以Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8的致病基因只能来自Ⅰ﹣2，B正确；C、假设该遗传病由基因A/a控制，由题意可知Ⅰ﹣1为XAY、Ⅰ﹣2为XAXa，则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2生出一个患病孩子（XaY）的概率为，C正确；D、Ⅱ﹣3的基因型为XAXa，电泳条带含500bP和600bP两种，Ⅱ﹣4基因型为XaY，电泳条带只含600bP一种，所以图2中Ⅱ﹣3的电泳条带与Ⅲ﹣4是不一致的，D错误。故选：D。【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。6．SSR是DNA中的简单重复序列，不同来源的同源染色体上的SSR重复次数不同，非同源染色体上的SSR重复单位不同，SSR常用于基因在染色体上的定位。水稻的紫粒和白粒受1对等位基因控制，将纯种紫粒和白粒水稻杂交，F1全为紫粒，F1自交后提取F2中结白色籽粒的15株单株的叶肉细胞DNA，分别根据2号和5号染色体上的SSR序列设计引物，进行PCR扩增后电泳结果如图所示。下列叙述错误的是（）A．由图可知，上述控制水稻籽粒颜色的基因位于5号染色体上 B．8号的产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间的互换有关 C．若对F2全部白色籽粒个体进行2号染色体SSR扩增，结果应接近1：2：1 D．图中2号个体与F1杂交，子代进行5号染色体SSR扩增的结果应接近3：1【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．【专题】正推反推并用法；基因分离定律和自由组合定律．【答案】D【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【解答】解：A、由题图可知，F2白粒个体的5号染色体SSR扩增结果与白粒亲本5号染色体SSR扩增结果基本相同，而2号染色体SSR扩增结果存在只与紫粒亲本相同的情况（2、7、9、13），可推测控制水稻籽粒颜色的基因位于5号染色体上，A正确；B、8号个体2号染色体SSR存在2种，5号染色体SSR也存在两种，其产生可能与F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体交换片段有关，B正确；C、设相关基因为A/a，则F1基因型是Aa，由于子一代个体的2号染色体1条来自父方，1条来自母方。子一代自交，F2中白粒2号染色体的类型有以下三种情况：2条都来自父本，1条来自父本而另1条来自母本、2条来自母本，比例是1：2：1，故若对F2全部白粒个体进行2号染色体SSR扩增，结果有3种且比例为1：2：1，C正确；D、由于白粒为隐性，F1为杂合子（Aa），图中2号个体的5号染色体只含有突变型SSR，基因型为aa，则Aa与aa杂交，子代应为Aa：aa＝1：1，5号染色体SSR扩增结果为1：1，D错误。故选：D。【点评】本题考查基因的分离定律、自由组合定律等有关知识，要求学生理解基因的分离定律的实质，充分理解题干信息，再运用所学知识和方法解决问题。7．外泌体是细胞通过胞吐方式释放的包含复杂RNA和蛋白质的小囊泡，其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到细胞外。外泌体具有参与机体免疫应答、细胞迁移、细胞分化、细胞通讯等多种功能。肿瘤来源的外泌体还可导致大量新生血管的生成，促进肿瘤的生长与侵袭。下列有关外泌体的叙述，正确的是（）A．外泌体是一种分泌到细胞外的小囊泡，囊泡内的物质合成均需要核糖体参与 B．多囊泡体膜与细胞膜的融合体现了膜的流动性，此过程需要消耗能量 C．外泌体可以是T淋巴细胞产生的，小囊泡中可能包含抗体 D．具有通讯作用的外泌体内含有信号分子，肿瘤来源的外泌体可以抑制肿瘤细胞的无限增殖【考点】细胞器之间的协调配合；细胞膜成分和结构的探索历程．【专题】信息转化法；细胞器．【答案】B【分析】1、细胞流动镶嵌模型的要点是：脂双分子层均成膜的基本支架（其中磷脂分子的亲水性头部朝向两侧，疏水性的尾部朝向内侧），蛋白质分子有的镶嵌在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的横跨整个磷脂双分子层。2、细胞膜的结构特点：具有流动性（膜的结构成分不是静止的，而是动态的）。3、细胞膜的功能特点：具有选择透过性（可以让水分子自由通过，细胞要选择吸收的离子和小分子也可以通过，而其他的离子小分子和大分子则不能通过）。【解答】解：A、由题可知，外泌体内的物质包括RNA和蛋白质，RNA的合成不需要核糖体参与，A错误；B、多囊泡体膜与细胞膜的融合是胞吐过程，体现生物膜的流动性，需要消耗能量，B正确；C、外泌体主要来源于细胞内溶酶体，抗体的合成与分泌需要核糖体、内质网、高尔基体参与，而溶酶体内不含有抗体，因此小囊泡中不可能包含抗体，C错误；D、由题可知，具有通讯作用的外泌体含有信号分子，肿瘤来源的外泌体可以促进肿瘤细胞的无限增殖，D错误。故选：B。【点评】本题以外泌体的形成过程为切入点，考查物质进出细胞的方式、过程等知识，考查考生的理解能力，落实学科核心素养中的结构与功能观。8．人在剧烈运动过程中会引起体内一系列的生理变化，其中肌肉的运动需要大量的能量供给，糖类是细胞中的主要能量来源，脂肪也会在细胞中分解供能。下列相关叙述正确的是（）A．在剧烈运动时，骨骼肌细胞中ATP水解速率比ATP合成速率更迅速 B．在高强度剧烈运动过程中，骨骼肌细胞释放的CO2量小于吸收的O2量 C．剧烈运动时骨骼肌细胞中葡萄糖所含能量全部转化成ATP中的化学能和散失的热能 D．剧烈运动过程中骨骼肌细胞会产生大量乳酸使内环境pH发生显著变化【考点】ATP与ADP相互转化的过程；有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的概念与过程；内环境的理化特性．【专题】正推法；光合作用与细胞呼吸．【答案】B【分析】1、有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，释放少量能量；第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H]，释放少量能量；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，释放大量能量。2、无氧呼吸的第一阶段与有氧呼吸的第一阶段完全相同，第二阶段是丙酮酸反应生成酒精、CO2，或乳酸。【解答】解：A、在剧烈运动时，机体消耗能量多，此时骨骼肌细胞中ATP水解速率和ATP合成速率均加快，进而维持细胞中ATP含量的稳定，保证骨骼肌细胞对能量的需求，A错误；B、在高强度剧烈运动过程中，肌肉细胞会通过无氧呼吸补充能量供应，骨骼肌细胞中无氧呼吸的产物是乳酸，没有二氧化碳的产生，因此，骨骼肌细胞中二氧化碳来自有氧呼吸过程，但在剧烈运动工程中有氧呼吸的底物不仅仅是葡萄糖，还有脂肪分解供能过程，由于脂肪中含有更多的氢，因此消耗的氧气更多，因此，在高强度剧烈运动过程中，骨骼肌细胞释放的CO2量小于吸收的O2量，B正确；C、剧烈运动时骨骼肌细胞中既有有氧呼吸过程也有无氧呼吸过程，有氧呼吸过程中葡萄糖所含能量全部转化成ATP中的化学能和散失的热能，而无氧呼吸过程中葡萄糖中含有的能量大部分储存在乳酸中，极少部分的能量转化为ATP中的化学能和散失的热能，C错误；D、剧烈运动过程中体内会因为无氧呼吸产生大量的乳酸，但人体内环境中存着缓冲离子和缓冲对，血浆pH不会显著下降，D错误。故选：B。【点评】本题主要考查细胞呼吸、ATP等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握情况。9．雌性哺乳动物细胞的两条X染色体，其中一条随机发生失活，因此仅随机表达来自父本或母本的基因，这些被抑制未能表达的基因称为印记基因，这种现象也属于表观遗传。下列说法正确的是（）A．印记基因的化学本质是DNA或RNA片段 B．印记基因在X染色体上呈线性排列 C．X染色体随机失活的现象是偶然出现且不可遗传的 D．印记基因发生基因突变一定会改变生物的性状【考点】表观遗传．【专题】正推法；遗传信息的转录和翻译；基因与性状关系．【答案】B【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【解答】解：A、分析题意，雌性哺乳动物细胞的两条X染色体，其中一条随机发生失活，抑制未能表达的基因称为印记基因，印记基因的化学本质是DNA，A错误；B、染色体是印记基因的载体，印记基因在X染色体上呈线性排列，B正确；C、X染色体随机失活的现象是表观遗传，表观遗传属于可遗传变异，C错误；D、印记基因属于表观遗传，表观遗传DNA序列不发生变化，不属于基因突变，通常会引起生物性状改变，D错误。故选：B。【点评】本题考查基因和性状关系的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。10．某种酶催化的化学反应速率随温度和时间变化的趋势如图所示。据图分析，下列有关叙述错误的是（）A．该酶可耐受一定的高温 B．t1时刻，70℃时该酶活性高于40℃时该酶活性 C．相同温度下，不同反应时间该酶催化的化学反应速率不同 D．图中四种温度下，该酶催化的化学反应速率达到最大所需时间不同【考点】酶的特性及应用．【专题】坐标曲线图；酶在代谢中的作用．【答案】C【分析】据图分析可知，在图示温度实验范围内，50℃酶的活性最高，其次是60℃时，在40℃时酶促反应速率随时间延长而增大。【解答】解：A、据图可知，该酶在70℃条件下仍具有一定的活性，故该酶可以耐受一定的高温，A正确；B、据图可知，在t1时，酶促反应速率随温度升高而增大，即反应速率与温度的关系为40℃＜50℃＜60℃＜70℃，故t1时刻，70℃时该酶活性高于40℃时该酶活性，B正确；C、相同温度下，不同反应时间内该酶的反应速率可能相同，如达到最大反应速率（曲线平缓）之后的反应速率相同，C错误；D、据图可知，图中四种温度下，70℃下达到最大反应速率时所需的时间最短，故该酶催化的化学反应速率达到最大所需时间不同，D正确。故选：C。【点评】本题考查学生从题中获取相关信息，并结合所学酶的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。11．英国植物学家希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂（悬浮液中有H2O，没有CO2），在光照下可以释放出氧气。离体叶绿体在适当条件下发生水的光解，产生氧气的化学反应称为“希尔反应”。下列说法错误的是（）A．希尔反应不能说明植物光合作用产生的氧气中的氧元素全部来自水 B．可用放射性同位素标记法追踪水中氧原子的去路 C．希尔反应模拟了叶绿体反应阶段的部分变化 D．希尔反应说明水的光解和糖的合成不是同一个化学反应【考点】光合作用的发现史；光合作用原理——光反应、暗反应及其区别与联系．【专题】正推法；光合作用与细胞呼吸．【答案】B【分析】题意分析，希尔反应为离体叶绿体在适当（铁盐或其他氧化剂、光照）条件下发生水的光解、产生氧气的化学反应，即光反应的部分过程。【解答】解：A、希尔反应证明了光合作用产生O2，但不能证明植物光合作用产生的O2中的氧元素全部来自H2O，也可能来自于其他有机物，A正确；B、氧原子的同位素18O是稳定性同位素，无放射性，B错误；C、希尔反应模拟的是光合作用光反应阶段的部分变化，发生在叶绿体中，C正确；D、希尔反应的悬浮液中只有水，没有CO2，不能合成糖类，说明水的光解和糖的合成不是同一个化学反应，D正确。故选：B。【点评】本题主要考查光合作用等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握。12．作物种子贮藏过程中的损耗是影响粮食安全的重要因素，抑制作物种子的呼吸作用是减少损耗的有效手段。研究表明，作物种子呼吸速率与其含水量密切相关，如图所示，下列叙述正确的是（）A．种子含水量低时，呼吸速率微弱的原因是种子的自由水含量较少，细胞发生了质壁分离 B．种子含水量高时，呼吸速率增强的原因是种子的自由水含量增加，细胞代谢水平增强 C．种子含水量降至14%以下时，呼吸速率微弱的原因是种子的结合水含量较少，细胞线粒体损伤 D．种子含水量升至16%左右时，作物1种子较作物2种子更耐贮藏【考点】水在细胞中的存在形式和作用；有氧呼吸的过程和意义．【专题】坐标曲线图；水和无机盐的作用．【答案】B【分析】细胞内的水以自由水和结合水的形式存在，结合水是细胞结构的主要组成成分，自由水是细胞内良好的溶剂，是许多化学反应的介质，水还是许多化学反应的反应物或生成物，水能自由移动，对于运输营养物质和代谢废物具有重要作用；自由水与结合水的比值越高，细胞新陈代谢越旺盛，抗逆性越差，反之亦然。【解答】解：A、种子含水量低时，呼吸速率微弱的原因是种子的自由水含量较少，但细胞并未发生质壁分离，A错误；B、种子含水量高时，呼吸速率增强的原因是种子的自由水含量增加，细胞新陈代谢越旺盛，B正确；C、种子含水量降至14%以下时，呼吸速率微弱的原因是种子的结合水含量相对较多，代谢较慢，C错误；D、种子含水量升至16%左右时，作物2种子呼吸速率较低，更耐贮藏，D错误。故选：B。【点评】本题考查水的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。13．细胞器间各司其职，协同细胞完成正常的生理功能。溶酶体完成胞内自噬过程，有助于消化细胞内异物，是细胞防御的第一道防线；线粒体有助于监测细胞凋亡级联反应、钙循环和腺苷三磷酸合成等；内质网和高尔基体是蛋白质的“加工厂”，不仅可维持细胞正常生理活动，同时还在肿瘤的消融、凋亡、自噬和坏死等多种抑制转移途径中发挥着不可替代的作用。下列有关细胞器的叙述，错误的是（）A．溶酶体有助于细胞自噬和消化胞内异物，在机体免疫中属于第一道防线 B．线粒体含有DNA和核糖体，可自主合成某些蛋白质 C．内质网和高尔基体除加工蛋白质外还可合成其他有机物 D．与其他细胞器相比，核糖体和中心体没有膜结构【考点】各类细胞器的结构和功能．【专题】正推法；细胞器．【答案】A【分析】人体的三道防线：第一道防线是由皮肤和黏膜构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物（如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等）还有杀菌的作用。第二道防线是体液中的杀菌物质﹣﹣溶菌酶和吞噬细胞。第三道防线主要由免疫器官（扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓和脾脏等）和免疫细胞（淋巴细胞、吞噬细胞等）借助血液循环和淋巴循环而组成的。【解答】解：A、溶酶体完成胞内自噬过程，有助于消化细胞内异物，是细胞防御的第一道防线，不是机体免疫的第一道防线，机体免疫的第一道防线是由皮肤和黏膜构成的，A错误；B、线粒体含有DNA和核糖体，可自主合成某些蛋白质，因此线粒体是半自主性细胞器，B正确；C、内质网和高尔基体是蛋白质的“加工厂”，不仅可维持细胞正常生理活动，同时还在肿瘤的消融、凋亡、自噬和坏死等多种抑制转移途径中发挥着不可替代的作用，据此可推测，内质网和高尔基体除加工蛋白质外还可合成其他有机物，C正确；D、与其他细胞器相比，核糖体和中心体没有膜结构，其中核糖体是合成蛋白质的场所，而中心体与细胞有丝分裂有关，D正确。故选：A。【点评】本题主要考查细胞器的结构和功能，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。14．如图表示三种遗传调控途径，以下说法正确的是（）A．三种途径均可能导致该基因决定的蛋白质结构发生变化 B．转录启动区域甲基化会干扰DNA聚合酶与启动子结合 C．组蛋白与DNA结合紧密程度在不同细胞中应大致相同 D．RNA干扰可能通过影响特定基因的翻译使其无法表达【考点】遗传信息的转录和翻译；表观遗传．【专题】模式图；遗传信息的转录和翻译．【答案】D【分析】1、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。2、DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。3、分析题图：途径1是转录启动区域DNA甲基化，干扰转录，导致基因无法转录，从而无法翻译；途径2是由于组蛋白的修饰，组蛋白与DNA结合的紧密程度发生改变，从而促进或关闭相关基因的表达；途径3是利用RNA干扰，使mRNA被切割成片段，干扰翻译，导致mRNA无法翻译。【解答】解：A、由图可知，三种途径都会使基因的表达受阻，不能产生相应的蛋白质，A错误；B、由图可知，转录启动区域甲基化会基因不表达，而干扰RNA聚合酶与启动子结合，影响的是转录过程，DNA聚合酶是DNA复制所需的酶，B错误；C、不同细胞中基因的表达情况不同，所以组蛋白与DNA结合紧密程度在不同细胞中是不相同的，C错误；D、由图可知，RNA干扰时会通过碱基互补配对的方式与某RNA结合，形成双链结构后，mRNA被切割成片段，从而影响特定基因的翻译使其无法表达，D正确。故选：D。【点评】本题主要考查遗传信息的转录和翻译、表观遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。15．真核生物细胞呼吸的全过程包括：糖酵解、柠檬酸循环，电子传递和氧化磷酸化等过程，柠檬酸循环过程中有CO2生成，如图所示。下列相关叙述错误的是（）A．糖酵解发生于细胞的有氧呼吸和无氧呼吸过程中 B．柠檬酸循环存在有氧呼吸过程中，释放CO2时需消耗水 C．有氧和无氧条件下，丙酮酸分解成二碳化合物的场所均为线粒体基质 D．电子传递链存在的场所和利用O2、产生大量ATP的场所均为线粒体内膜【考点】有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的概念与过程．【专题】模式图；光合作用与细胞呼吸．【答案】C【分析】1、呼吸作用：指生物体的有机物在细胞内经过一系列的氧化分解，最终生成二氧化碳或其它产物，并且释放出能量的过程。2、有氧呼吸：指细胞在有氧的参与下，把糖类等有机物彻底氧化分解，产生二氧化碳和水，同时释放出大量能量的过程。【解答】解：A、据图可知，糖酵解是细胞呼吸第一阶段，存在于有氧呼吸和无氧呼吸过程中，A正确；B、柠檬酸循环发生于有氧呼吸过程中，CO2产生过程中需要水的参与，B正确；C、在有氧呼吸过程中丙酮酸分解成二碳化合物的场所是线粒体基质，在无氧呼吸过程中丙酮酸分解成二碳化合物的场所是细胞质基质，C错误；D、电子传递链的分布和利用氧气、产生大量ATP的场所相同，都在线粒体内膜，D正确。故选：C。【点评】本题考查了细胞呼吸的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。二．多选题（共5小题）（多选）16．2023年国家卫健委印发《加速消除宫颈癌行动计划》，宫颈癌的主要病因是高危人乳头瘤病毒（HPV）持续感染，导致细胞癌变，注射肿瘤治疗疫苗是新型的治疗方法。研究人员构建装载HPV多肽和CpG﹣寡脱氧核苷酸的甘露糖修饰脂质体疫苗，将晚期宫颈癌小鼠模型平均分成对照组、空脂质体组、脂质体疫苗组，来评估接种该疫苗后的效果。实验结果如下表。下列相关叙述正确的是（）3组免疫相关指标比较（%）组别CD4+T细胞CD8+T细胞能分泌IFN﹣γ细胞百分比肿瘤清除率对照组6.578.251.26.23空脂质体组5.967.182.237.36脂质体疫苗组10.718.543.8262.34注：CD4+T细胞是辅助性T细胞；CD8+T细胞是细胞毒性T细胞；IFN﹣γ是γ干扰素A．疫苗可有效诱导细胞免疫，增强小鼠抗晚期宫颈癌的能力 B．空脂质体组可以排除甘露糖修饰脂质体对实验结果的影响 C．IFN﹣γ属于分泌蛋白，可以由血液中的白细胞产生 D．肿瘤清除率的升高主要依靠辅助性T细胞的裂解作用【考点】免疫学的应用．【专题】数据表格；免疫调节．【答案】ABC【分析】第三道防线是人体在出生以后逐渐建立起来的后天防御功能，特点是出生后才产生的，只针对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫做特异性免疫（又称后天性免疫）。引起人体产生抗体的物质（如病原体等异物）叫做抗原。【解答】解：A、通过观察图表，与对照组和空脂质体组相比，脂质体疫苗组的CD4+T细胞、CD8+T细胞、能分泌IFN﹣γ细胞百分比均增加；疫苗可以有效增加辅助性T细胞核细胞毒性T细胞的数量，肿瘤清除率显著提高，A正确；B、在设计对照实验时需要遵循的原则是单一变量原则，因此设计空脂质体组可以排除甘露糖修饰脂质体对实验结果的影响，B正确；C、IFN﹣γ属于分泌蛋白，分泌蛋白的产生过程涉及到多种细胞器，而血液中的白细胞具有细胞核以及众多细胞器，C正确；D、通过观察图表，与对照组和空脂质体组相比，脂质体疫苗组的CD4+T细胞、CD8+T细胞、能分泌IFN﹣γ细胞百分比均增加；CD4+T细胞是辅助性T细胞；CD8+T细胞是细胞毒性T细胞；IFN﹣γ是γ干扰素，疫苗可以有效增加辅助性T细胞和细胞毒性T细胞的数量，肿瘤清除率的升高主要依靠细胞毒性T细胞的裂解作用，使得肿瘤清除率显著提高，D错误。故选：ABC。【点评】本题考查免疫调节的相关知识，学生要正确分析题目信息和实验结果，结合所学知识，综合分析解答本题。（多选）17．研究表明，线粒体功能异常与衰老的发生和发展密切相关。科研人员研究中药党参对某种衰老模型小鼠肝细胞线粒体中酶活性的影响，实验结果如表。（注：a酶存在于线粒体基质中，b酶存在于线粒体内膜上）。相关分析合理的是（）组别a酶活性相对值b酶活性相对值正常小鼠11.7652.44模型小鼠7.7538.57党参提取物低剂量组7.6638.93党参提取物中剂量组9.8143.15党参提取物高剂量组11.0249.63A．b酶可催化葡萄糖分解为丙酮酸 B．本实验中对照组是正常小鼠组 C．实验结果表明党参提取物有延缓衰老的作用 D．在一定范围内，随着党参提取物剂量的升高，逐渐增强衰老小鼠的线粒体功能【考点】细胞衰老的特征和原因；各类细胞器的结构和功能．【专题】数据表格；光合作用与细胞呼吸；细胞的分化、衰老和凋亡．【答案】CD【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜，有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP，第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳、[H]和少量ATP，第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量ATP。2、分析表格：在一定范围内，随着党参提取物剂量的升高，a酶和b酶的活性逐渐增强。【解答】解：A、b酶存在于线粒体内膜上，线粒体内膜上发生的是还原氢与氧气结合生成水的过程，不分解葡萄糖，A错误；B、本实验中对照组是正常小鼠组和模型小鼠组，B错误；C、根据表格中数据可知，随着党参提取物剂量的升高，a酶和b酶的活性逐渐增强，表明党参提取物有延缓衰老的作用，C正确；D、a酶存在于线粒体基质中，b酶存在于线粒体内膜上，两者均与细胞呼吸相关，再结合表中数据可知，高剂量党参提取物可通过增强酶活性改善衰老小鼠的线粒体功能，D正确。故选：CD。【点评】本题结合表格数据，考查细胞衰老、线粒体等知识，要求考生识记线粒体的结构和功能；能正确分析表中数据，并从中提取有效信息准确判断各选项。（多选）18．癌细胞表面PD﹣L1与T细胞表面的PD﹣1特异性结合后抑制T细胞的活性和功能，进而促进癌细胞逃避免疫系统的监视。我国科学家揭示了OTUB1（酶）﹣PD﹣L1信号途径在调节癌细胞免疫逃逸中的关键作用，其调控机制如图所示。下列叙述正确的是（）A．与正常细胞相比，癌细胞膜表面的PD﹣L1减少来逃避免疫系统的监视 B．OTUB1缺失导致癌细胞对免疫细胞杀伤作用的敏感性增强 C．癌细胞无限增殖与原癌基因的基因突变和抑癌基因的基因突变或过量表达有关 D．注射PD﹣L1抗体有助于增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用【考点】细胞免疫．【专题】正推法；免疫调节．【答案】BD【分析】肿瘤细胞表面的PD﹣L1通过与T细胞表面的PD﹣1蛋白特异性结合，抑制T细胞增殖分化，从而逃避免疫系统的攻击。而OTUB1可以阻止PD﹣L1降解，让癌细胞拥有更多的PD﹣L1，增加其免疫逃逸机会。【解答】解：A、据题干信息，癌细胞表面PD﹣L1与T细胞表面的PD﹣1特异性结合后抑制T细胞的活性和功能，说明癌细胞细胞膜表面拥有更多的PD﹣L1来逃避免疫系统的监视，A错误；B、OTUB1缺失会导致PD﹣L1更多地被蛋白酶降解，从而减少与PD﹣1的结合，那么更多的被T细胞监视，杀伤，减少免疫逃逸的可能，B正确；C、原癌基因调控细胞的增殖和生长，抑癌基因阻止细胞不正常增殖，癌细胞无限增殖与原癌基因的基因突变或过量表达和抑癌基因的基因突变有关，C错误；D、注射PD﹣L1抗体，减少癌细胞表面PD﹣L1与T细胞表面的PD﹣1特异性结合，有助于增强细胞毒性T细胞对癌细胞的杀伤作用，D正确。故选：BD。【点评】本题考查细胞免疫的相关知识，意在考查运用所学知识综合分析问题的能力。（多选）19．AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（）A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．从基因型分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低 C．临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型 D．若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是【考点】人类遗传病的类型及危害．【专题】遗传系谱图；人类遗传病．【答案】AD【分析】分析题图，图中的Ⅰ1和Ⅰ2正常，而生有患病的女儿Ⅱ3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。【解答】解：A、Ⅰ1和Ⅰ2均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，A正确；B、PiM、PiZ和PiS基因控制合成的AAT含量分别是PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ4的基因型为PiSPiS、Ⅱ3的基因型为PiZPiZ、Ⅲ2的基因型为PiZPiS，因不清楚PiZPiS的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ2与Ⅱ3以及Ⅰ4与Ⅲ2的AAT含量，B错误；C、即使基因型相同的个体，血清的AAT浓度也会存在个体差异（AAT基因的变异类型有多种，根据AAT浓度无法确定相关的基因型），所以检测Ⅱ5血清的AAT浓度不能确定其基因型，C错误；D、由上分析，Ⅲ3的基因型为PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括PiMPiM、PiMPiZ，含有PiZ基因的概率是，D正确。故选：AD。【点评】本题主要考查人类遗传病等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握及熟练应用等相关知识点的能力。（多选）20．与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、ZeW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确的是（）A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异 B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕 C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+ D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+【考点】生物变异的类型综合．【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异．【答案】ABD【分析】1、DNA中分子发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中一般不能遗传。2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关联，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。【解答】解：A、由题意可知，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因，“+”代表野生型基因，雌性和雄性个体的染色体中出现了b、e基因，雌性个体的其中一条染色体同时含有Z和W染色体的片段，即该条染色体发生了结构变异，因此判断该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有染色体结构变异和基因突变，A正确；B、因为由题意可知，b基因纯合时引起胚胎死亡，因此不存在ZabW（白色雌蚕）的个体，雌蚕只能是黑色的，白色受精卵只能是雄蚕，B正确；C、由图可知，雄蚕的基因组成为Zab+Za+e，雌蚕的基因组成为Zab+WA+，该品系可以产生Zab+的配子，C错误；D、Zab+Za+e的雄蚕与Zab+WA+的雌蚕杂交，子代基因型为Zab+Zab+、Zab+WA+、Zae+Zab+、Zae+WA+，由于b、e是纯合时引起胚胎死亡，因此胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+，D正确。故选：ABD。【点评】本题考查学生从题中获取相关信息，并结合所学生物变异的知识做出正确判断，属于应用层次的内容，难度适中。三．解答题（共5小题）21．通过对纯合野生型品系水稻（野生型1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置，用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位点间的片段可能发生交换。植株\位点①②③④⑤野生型亲本C/CC/CCACC/CC/CC/C突变型亲本T/TT/TT/TT/TT/T野生型子代ⅠT/TT/TC/CC/CC/C野生型子代ⅡC/TC/TC/TC/TT/T突变型子代C/TT/TT/TT/TC/C（示例：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为G﹣C碱基对，另一条为A﹣T碱基对）（1）白纹叶表型由隐性（填“显性”或“隐性”）基因控制，该基因应位于6号染色体位点②和⑤之间。（2）为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。①突变基因产生的原因是5号染色体上的650bp序列移接到了6号染色体上。若让野生型2和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为3：1，F2中纯合子的基因型为AAbb和aabb。②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代没有（填“有”或“没有”）突变体出现，原因是野生型1和野生型2水稻的基因型分别为AABB和AAbb，F1为AABb，自交后代不能产生基因型为aabb的突变体。野生型2发生了突变，表型仍然不变，原因是野生型2的5号染色体上的650bp序列从染色体上移除了，但没有插入6号染色体上。【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．【专题】表格数据类简答题；基因分离定律和自由组合定律．【答案】（1）隐性②和⑤（2）5号染色体上的650bp序列移接到了6号染色体上3：1AAbb和aabb没有野生型1和野生型2水稻的基因型分别为AABB和AAbb，F1为AABb，自交后代不能产生基因型为aabb的突变体野生型2的5号染色体上的650bp序列从染色体上移除了，但没有插入6号染色体上【分析】1、基因突变是指DNA中的碱基对的增添、缺失、替换，导致基因结构的改变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性、低频性。利用物理因素或化学因素诱导基因突变，可以提高基因突变的频率。2、基因自由组合定律是指在形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解答】解：（1）用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，据表可知，野生型子代含有突变型亲本的碱基序列，据此推测白纹叶表型由隐性基因控制；由野生型子代Ⅰ和野生型子代Ⅱ的碱基序列可知，突变位点不在①②⑤上，因为该位点与野生型不同的个体依旧为野生型，因此突变基因的位点应该在②到⑤之间。（2）①由题干可知，将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，