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文档简介
2024〜2025学年度第一学期期中教学质量检测
高二化学试题
2024.11
本试卷分第I卷和第II卷,全卷满分100分,考试时间为90分钟。
注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡(纸)指定位置上。
2.答第I卷选择题时,将每小题答案选出后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.第II卷题目的答案用黑色签字笔,将答案写在答题卡(纸)规定的位置上。写在试卷上无
效。可能用到的相对原子质量:H_l、N_14、O_16、S_32
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列食品添加剂的使用中,与反应速率有关的是
A.炒菜时加味精B.卤水点豆腐
C.水果罐头中加入维生素CD.食盐中加碘酸钾
A.适当延长反应时间,可以提高合成氨气的平衡产率
B.升温会导致原料的平衡转化率降低
C.压强越大,合成氨的综合效益越好
D.铁触媒能减小该反应的焰变
4.关于下列AH的判断正确的是
+
OH-(aq)+H(aq)=H2O(1)AHj
(叫)+国。(
OH-(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COO^1)AH2
-+;
CO|(aq)+H(aq)=HCO(aq)AH3
;+(
HCO(aq)+H(aq)=H2Ol)+CO2(g)AH4
A.AH<AHB.AH>
123AH4
C.AHj<0AH2>0D.AH3<0AH4<0
5.反应S(g),T(g)(I为中间产物)的反应历程(—为无催化剂,一—为有催化剂)如图所示,下列说
法错误的是
A.该反应为非基元反应
B.加入催化剂,对决速步反应的活化能无影响
C.提高反应温度,c平(S)/c平⑴减小
D.其他条件一定时,增大压强,反应达到平衡所需时间缩短
6.恒温条件,在2L的密闭容器中发生反应A(g)+2B(g).、3X(g),n(B)随时间的变化如图中曲线甲所
A.ab段的反应速率大于cd段
B.从b到c,用B表示的化学反应速率为mol-L1-min1
OF
C.任意时刻:3V(B)正=2v(x)正
D.图中曲线乙只能表示向反应体系中加入催化剂
7.下列依据相关数据作出的推断中错误的是
A.相同温度下,根据Qc与K大小,可推断反应进行的方向
B.相同温度下,根据不同一元弱酸的Ka,可比较它们同浓度稀溶液的pH大小
C.依据该反应CH4(g)+CC)2(g)-2CO(g)+2H2(g)高温自发进行,可知该反应的AH>0
C(CH3COO")
D.向O.lmol-LTCH3coOH溶液中加入少量水,溶液中减小
C(CH3C00H)C(0H-)
8.在313K时,c(H+)水=1x10-7mol•!?的溶液
A.呈酸性B.呈中性C.呈碱性D,无法判断
9.中科大曾杰教授团队在二氧化碳选择性高效制备乙酸研究获得突破,反应原理为
CH4(g)+CC)2(g).催化剂,2CH3coOH(g)。该反应的历程和相对能量的变化如下图所示(指微粒吸
附在催化剂表面)。
相对能量/(kJmoF)
80-
60-过渡态
2CH,COOH(g)
40-
20-
0-过渡态3
过渡态I
-20-
-40-CHjCOOH,
-60-
-80-CH3coO*+H*
-100-
反应历程
下列说法错误的是
A.整个反应历程包含3个基元反应
B.物质从催化剂表面解吸一般需要吸收能量
C.加压和升温,均可增大单位体积内活化分子百分数,从而提高化学反应速率
D.合成乙酸反应历程中速率最小的步骤是:CH3*+H*+CO2*=CH3coO*+H*
10.我国科学家开发出了高效催化剂,实现CO?催化还原合成乙烯和丙烯,反应原理如下:
I.2CO2(g)+6H2(g),^CH2=CH2(g)+4H2O(g)AH,
II.3CO2(g)+9H2(g)CH3CH=CH2(g)+6H2O(g)AH2
向体积为2L的恒容密闭容器中充入lmolCC>2和3molH2,同时发生反应I和反应II,测得单位时间内C02
的转化率与催化剂Catl,Cat2及温度的关系如图所示。
下列说法错误的是
A.b点:v(正)=v(逆)
B.其他条件相同,催化剂的催化效果:Catl<Cat2
C.c点的CO2转化率比b点低,原因可能是温度升高,催化剂活性降低
D.400°。时,CO2转化率为75%,此时容器中H2(D(g)的浓度为0.75mol-LT
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.常温下,有下列四种溶液,以下说法错误的是
①②③④
O.OlmoLI7i氨水pH=10氨水O.OlmoLIJi盐酸pH=4盐酸
A.①稀释到原来的100倍,pH与②相同
B.由水电离出的c(H+):②二④
C.①与③混合,若溶液pH=7,则溶液中c(NH:)>c(C「)
D.②与④等体积混合,则溶液中C(NH:)>c(cr)
12.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
方案设计现象结论
向恒温恒容密闭玻璃容器中充
对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,改变
A入lOOmLHI气体,分解达到平气体颜色不变
压强平衡不移动
衡后再充入lOOmLAr
将一支盛有
溶液颜色由蓝2+2-
2mL0.5mol-L^CuC^溶液的[CU(H2O)4]+4CF=[CUC14]+4H2O
B变黄绿后再变
试管水浴加热片刻,取出置于冷蓝AH>0
水中
向盛有FeCl3和KSCN混合溶FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KC1
C溶液颜色变浅
液的试管中加入少量KC1固体平衡向左移动
滴力口AgNO3
分别向两支盛有1血5%应。2
D对Hz。?分解反应,Ag+的催化能力优于CM+
溶液的试管产
水溶液的试管中滴3滴
生气泡快
1
O.OSmol-IT的CuSO4溶液和
O.OSmollTAgNOj溶液
13.下列说法错误的是
pH,
12
10
酚酸
8
,反应终点突变范围
6
4
2
50
0io203040*
40*-------'-------1------1------1------1----------
200220240260280300TIX.
①,K(NaOH)/mL
71
④1.0X10-c(OH)/(mol-L-)
A.图①表示,室温下向未知浓度的盐酸中滴加O.lOOOmoLIJi的NaOH溶液,指示剂选择甲基红比甲基橙
的误差小
B.由图②可知,反应3co伍)+3凡值),0130053值)+€:02值)为放热反应
C.图③表示,反应2A2(g)+B2(g).2C3(g)AH<0在恒温恒容密闭容器中,C3的平衡体积分数随
n(B?)的变化情况。则12<工,A2的转化率:b>a>c
D.图④表示,一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线,则该温度下稀释溶液可能引起由c向匕的
变化
14.反应CO(g)+N2<D(g)<02伍)+2仅)AH<0,在总压为lOOkPa的恒容密闭容器中,充入一
(N0)
定量时CO(g)和N2(D(g)发生上述反应,在不同条件下达到平衡时,在T1时N2。的转化率与n的
?勺变化曲线如下图所示,下列叙述正确的是
变化曲线以及在=1时NO的转化率与
"罪2
m
/9o
麻M)
M7o
x«o
卷5o
4o
N3o
2o
lo
I1111
nfNO)
A.曲线n表示N,0的转化率随I2)的变化
■n(CO)
B.T,>T2
C.若该反应在T3、绝热恒容密闭容器中进行,达到平衡时N?。的转化率大于40%
D.a、8两点的化学平衡常数K值相等
15.以酚麟为指示剂,用O.lOOOmolC1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中
pH、分布系数3随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示。[比如A?-的分布系数:
■NJOHABL
A.曲线①代表3(耳人),曲线②代表3(HA]
-+-2+
B.H2A的电离方程式为:H2A.HA+H.HAA+H
C.H2A溶液的浓度为0.lOOOmol•I/
D.HA-的电离常数Ka=1.0x10-2
第n卷非选择题(共60分)
三、非选择题:本题共5小题,共60分
16.工业上以硫黄为原料制备硫酸的原理示意图如下,其过程包括I、H、IH三个阶段。
催化氧化
硫黄so>SO«^>HSO
2n324
空气
(1)硫液化后与空气中的氧气反应生成SC)2。若进料温度超过硫的沸点,部分燃烧的硫以蒸汽的形式随SC)2
进入到下一阶段,会导致(填序号)。
A.硫的消耗量增加B.SO?产率下降C.生成较多SO3
(2)反应H中机催化剂能加快反应速率的原因为0
(3)在硫酸工业中,常采用“二转二吸法”,即将第一次转化生成的SO2分离后,将未转化的SO?进行二
次转化,假若两次SO2的转化率均为90%,则最终SC>2的转化率为=
(4)气体经过铀催化剂层,温度会升高,其原因是=升高温度后的气体都需要降温后再
经过钢催化剂层转化,其目的是o
(5)制硫酸产生的废气中含有SC)2,可用双碱脱硫法处理,过程如下图所示,其中可循环使用的试剂是
,写出双碱脱硫法的总反应方程式:o
17.常温下,用pH计测定不同浓度的醋酸的pH,结果如表:
醋酸浓度0.00100.01000.02000.10000.2000
PH3.883.383.232.882.73
(1)根据表中数据,计算醋酸的Ka=0根据表中数据可以得出:随着醋酸浓度的增大,醋酸的电离
程度将(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)常温下,已知HNC>2的电离常数为LOXHT4,将pH和体积均相同的HNO2和CH3cOOH溶液分别
稀释,其pH随加水体积的变化如图所示,曲线n代表溶液,溶液中水的电离程度cd(填“>”、
“=”或),相同体积a点的两溶液分别与NaOH溶液恰好中和后,消耗NaOH溶液的体积,HNO2
CH3COOH(填“>”、"=”或)。
曲线u
•曲线I
加水体积
(3)常温下,已知H3P。4的电离常数K]=7.5x10-3,K2=6.2x10-8,K3=4.4x10*。则足量NaNO2
溶液和H3P。4溶液反应的离子方程式为。
(4)亚磷酸(H3Po3)是一种精细化工产品。向H3PO3溶液中加入过量NaOH溶液后,所得的溶液中只
有HPO3-、OH」两种阴离子,则H3PO3是(填“一元酸”、“二元酸"或''三元酸"),H3PO3电
离的方程式为o
18.1.某化学小组利用酸性KMnO4溶液和H2c2O4溶液反应,离子反应方程式为
+2+
5H2C2O4+2MnOf+6H=10CO2T+2Mn+8H2O,探究外界条件对化学反应速率的影响,设计如
下实验。
参加反应的物质
KMnCU溶液(含硫
实验序实验温HCO溶液HO溶液颜色褪至无色时
酸)2242
号度/K所需时间/s
V/mLc/mol-171V/mLdmol-I71V/mL
A2932.00.026.00.105
B工2.00.025.00.1匕7
C3132.00.02匕0.11.0t
(1)通过实验、(填实验序号)可探究温度变化对化学反应速率的影响,%=O
(2)依据实验B,从反应开始到恰好褪色时的反应速率v(H2c2。4)=。(保留2位有效数字)
II、某化学兴趣小组在隔绝空气的环境中,用O.lmoLlji二酸性KM11O4溶液测定FeSC>4溶液的浓度(已
2++3+2+
知:5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O)。
滴定前滴定后
(1)滴定实验要用到滴定管(“酸式”或“碱式”)滴定管,使用该仪器的第一步操作是=
(2)滴定实验成功的关键是准确读数和终点判断,如图表示50mL滴定管滴定前后液面的位置,如果刻度
A为1.40mL,实验消耗的KMnC>4溶液的体积是mL,滴定管中剩余液体体积为(填代号)。
A.23.60mLB.26.40mLC.27.60mLD.大于27.60mL
(3)若实验中取用特测液的体积为20.00mL,测得FeSC)4溶液的浓度为。(保留3位有效数字)
(4)下列操作中,可能使FeSC>4溶液的浓度偏低的是(填字母,下同)。
A.读取KM11O4溶液体积时,开始时俯视读数,滴定结束时仰视读数
B、取FeSC>4溶液的滴定管,取液前滴定管尖嘴处无气泡,取液后尖嘴处出现气泡
C.当观察到锥形瓶中溶液颜色发生变化时,立即停止滴定并记下滴定管液面读数
D.滴定前向锥形瓶内加了少量蒸储水
19.一定条件下,水煤气变换反应CO(g)+H2(D(g).<。2伍)+凡伍)AH=TlkJ/mol的中间产物
是HCOOH。为探究该反应过程,研究HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反应:
I.HCOOHCO+H2O(快)AHjII.HCOOHCO2+H2O(慢)AH2
研究发现,在反应I、n中,H+仅对反应I有催化加速作用;反应I速率远大于反应n,近似认为反应I建
立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离,其浓度视为常数。回答下列问题:
(1)反应I的活化能反应n的活化能(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(2)反应I正反应速率方程为:v=fc(H+)c(HCOOH),左为反应速率常数。T]温度下,HCOOH电离
平衡常数为Ka,当HCOOH平衡浓度为xmorL时,H+浓度为mol-171,此时反应I的反应速率
v=mol-K'-h-'(用含Ka、x和左的代数式表示)。
⑶对于水气变换反应CO(g)+H2O(g)、CC)2(g)+H2(g)AH=^lkJ/mol.n(H2O)/n(CO)
与CO平衡转化率、温度的变化关系如下图所示,则图中温度由小到大的顺序是:,判断依据
是O
n(H,O)/n(CO)
(4)
若在恒容密闭容器中发生该水气变换反应81)+应。值)CO2(g)+H2(g),下列可判断该可
逆反应达到化学平衡状态的标志是0
A.断裂2moiO-H同时断裂ImolH-HB.混合气体的密度不再改变
C.混合气体的压强不再改变D.混合气体的平均摩尔质量不再改变
20.丙烯是重要的化工原料,可以用于生产丙醇,卤代燃和塑料。丙烷经催化脱氢可制备丙烯:
C3H8(g),-C3H6(g)+H2(g)AH
⑴已知:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)AH=-2043.9kJ/moI
c3H6(g)+9/2O2(g)=3CO2(g)+3H2O(g)AH=-1926.1kJ/mol
凡(g)+1/2O2(g)=H2O(g)AH=-241.8kJ/mol
脱氢法制丙烯反应的热化学方程式为_
(2)通入二氧化碳有利于丙烷制丙烯。固定C3H8浓度不变,测定出口处c3H6、H?、CO浓度,实验结
果如下图。
相同条件下,提高呼H\)的比例,c3H8的转化率________(填“增大”、“减小”或“不变”),C3H6、
c(^C3Oj
H2的浓度随CO?浓度变化趋势有差异的原因是(用必要的化学方程式表示)。
(3)压强分别为0.10MPa和0.010MPa时,丙烷平衡转化率与温度的关系如图所示。该反应自发进行的条
件是(填“高温”“低温”或“任意温度”),图中表示O.lOMPa的关系曲线是(填“a”
或“b”)。520℃时,该反应的Kp=(用分数表示),O.lOMPa条件下内烷的平衡转化率Y=
%(计算结果保留一位小数)。[对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)代替物质的量浓度度c(B)
也可表示平衡常数,记作Kp(类似于浓度平衡常数K),如0(B)=p-x(B),p为平衡总压强,x(B)
为平衡体系中B的物质的量分数]。
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