临床分子生物学检验技术考核试题

临床分子生物学检验技术考核试题

一、单选题

1.以下有关临床分子生物学检验技术的发展说法错误的是：（）［单选题］*

A.第一阶段的核心技术是RNA分子杂交,灵敏度高V

B.第二阶段的核心技术是PCR技术

C.第三阶段的核心技术是以生物芯片技术为代表的高通量密集型技术

D第四阶段是DNA测序技术和生物质谱技术的应用

E.第一阶段的核心技术是DNA分子杂交，灵敏度低

2.由于突变使编码密码子形成终止密码子，此突变为：（）［单选题］*

A岑昔义突变

B.无义突变，

C.终止密码突变

D.移码突变

E.同义突变

3.下列关于病毒基因组描述不正确的是：（）［单选题］*

A.基因组可以由DNA或RNA组成

B.有重叠基因

C.基因组大部分是用来编码蛋白质的

D.有高度重复序列，

E.相关基因往往丛集形成一个功能单位

4.人类基因组的碱基数目为：（）［单选题］*

A.3.0xl09bpV

B.2.9xl06bp

C.4.0xl09bp

D.4.0xl06bp

E.4.0xl08bp

5.探针基因芯片技术的本质就是（）［单选题］*

A.核酸分子杂交技术V

B.蛋白质分子杂交技术

C.聚合酶链反应技术

D.基因重组技术

E.酶切技术

6.Southern杂交通常是指（）［单选题］*

A.DNA和RNA杂交

B.DNA和DNA杂交V

C.RNA和RNA杂交

D.蛋白质和蛋白质杂交

E.DNA和蛋白质杂交

7.DNA双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开,DNA分子成为单链，这一过程称为：（）［单

选题］*

A复性

B.变性V

C.复杂性

D.杂交

E探针

8.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称（）［单选题］*

A变性

B.复性V

C.复杂性

D.杂交

E才采针

9.关于DNA变性的描述，不正确的是（）［单选题］*

A.二级结构破坏

B.一级结构破坏V

C.黏度降低

D.生物活性丧失

E.浮力密度增加

10.荧光原位杂交的描述正确的是（）［单选题］*

A.快速确定是否存在目的基因

B.检测靶分子是RNA

C.用于基因定位分析V

D.用于阳性菌落的筛选

E.用于蛋白水平的检测

11.关于核酸探针的描述下列不正确的是（）［单选题］*

A.可以是DNA

B.可以是RNA

C.可用放射性标记

D.可用非放射性标记

E.必须是单链核酸V

12.标记的参与杂交反应的核酸分子称为（）［单选题］*

A变性

B复性

C.复杂性

D.杂交

E才采针V

13.Tm值主要取决于核酸分子的（）［单选题］*

A.A-T含量

B.G-C含量V

C.A-C含量

D.T-G含量

E.C-T含量

14以mRNA为模板合成cDNA的酶是（）［单选题］*

A.DNA酶

B.TaqDNA聚合酶

C.限制性内切酶

D.RNA酶

E.逆转录酶V

15.聚合酶链式反应是一种（）［单选题］*

A.体外特异转录RNA的过程

B.体外翻译蛋白质的过程

C.体外特异转录DNA的过程

D.体夕卜特异复制DNA的过程V

E.体内特异复制DNA的过程

16.决定PCR翻译特异性的是（）［单选题］*

A.模板

B.dNTP

C.引物V

D.缓冲液

E.TaqDNA聚合酶

17.PCR反应中延伸的时间取决于（）［单选题］*

A.引物的长度

B彳寺扩增片段的长度V

C.模板的纯度

D.TaqDNA聚合酶的量

E.模板的量

18.PCR中的脱氧核甘三磷酸不包括（）［单选题］*

A.dATP

B.dTTP

C.dCTP

D.dGTP

E.dUTPV

19.当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的PCR技术是（）［单选题］*

A.逆转录PCR

B.转录介导扩增

C原位PCR

D.巢式PCRV

E发光PCR

20.以下关于荧光阈值说法正确的是（）［单选题］*

A.是在实时荧光定量PCR扩增曲线上人为设定的V

B.必须设定在指数扩增阶段的起始位置上

C.一般将PCR反应前30个循环的荧光信号作为荧光本底信号

D.荧光阈值设定为3-15个循环的荧光信号标准差的20倍

E.是在实时荧光定量PCR扩增曲线上随机设定的

21.属于水解探针的是：（）［单选题］*

A.SYBRGreenER

B.molecularbeacon

C.FRET

D.TAMRA

E.TaqMan探针V

22.以下为荧光染料技术的优点，不正确的是（）［单选题］*

A.适合任何一个反应体系

B.荧光信号量与PCR反应产物量成正比

C.荧光信号的检测在每一次循环延伸后，简单方便

D.不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物，避免污染

E.特异性高V

23.以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是：（）［单选题］*

A.TaqMan水解探针技术

B.探针杂交技术

C.分子信标技术

D.数字PCR技术

E.SYBRGreenl荧光染料技术V

24.第一代DNA测序技术的核心技术是（）［单选题］*

A.Sanger的双脱氧链终止法V

B.Maxam和Gilbert的化学讲解法

C.荧光标记技术

D.PCR技术

E.DNA自动分析技术

25.DNA自动分析技术的测序反应体系不包括以下哪一项（）［单选题］*

A.DNA模板

B.测序引物

C.DNA聚合酶

D.荧光标记

E.RNA模板V

26.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约（）［单选题］*

A.50bp

B.lOObp

C.5OObp

D.lOOObpV

E.2000bp

27.目前已知感染人类最小的DNA病毒是（）［单选题］*

A.HIV

B.HPV

C.HBVV

D.HAV

E.HCV

28.与宫颈癌的发生密切相关的病毒是：（）［单选题］*

A.HIV

B.HPVV

C.HBV

D.HAV

E.HCV

29.关于抑癌基因的说法正确的是：（）［单选题］*

A.又称为肿瘤分化抑制基因

B.是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质等基因

C.呈隐性作用方式V

D.可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能

E.正常情况下促进细胞增殖，抑制细胞分化

30.以下有关肺癌的分子生物学检验的说法正确的是：（）［单选题］*

A.EGFR在大多数非小细胞肺癌中过表达V

B.当检测出T790M位点发生突变，EGFR-TKIs治疗效果好

C.TTF-1表达于I型肺泡上皮

D.临床检测肺癌EGFR基因突变最常用的方法是免疫组化

E.肺小细胞癌EGFR突变率最高

31.临床分子生物学检验技术的发展第一阶段的核心技术是（）［单选题］*

A.DNA分子杂交，

B.PCR技术

C.生物芯片技术

D.DNA测序技术

E.生物质谱技术

32.某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为:（）［单选题］*

A.错义突变V

B.同义突变

C.移码突变

D.无义突变

E.动态突变

33.原核生物基因组中没有：（）［单选题］*

A.内含子V

B.外显子

C.转录因子

D插入序列

E.操纵子

34.人类基因组中包含的基因数目约为（）［单选题］*

A.大于10万

B.6-875

（2.4~6万

D.2~3万V

E.1-275

35.DNA探针的长度通常为（）［单选题］*

A.蛋白质1000-2000个碱基

B.500-1000个碱基

C.400-500个碱基V

D.100-400个碱基

E.小于100个碱基

36检测靶分子是RNA的技术是（）［单选题］*

A.Southern印迹杂交

B.Western印迹杂交

C.Northern印迹杂交V

0.Eastern印迹杂交

E.杂交淋巴瘤

37检测靶分子是DNA的技术是（）［单选题］*

A.Southern印迹杂交，

B.western印迹杂交

C.Northern印迹杂交

0.Eastern印迹杂交

E.杂交淋巴瘤

38.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称为：

（）［单选题］*

A复性

B.变性

C.复杂性

D.杂交V

E探针

39.关于核酸探针的描述下列不正确的是（）［单选题］*

A.可以是DNA

B.可以是RNA

C.可用放射性标记

D.可用非放射性标记

E.必须是单链核酸V

40.一般由17-50个核甘酸组成的探针是（）［单选题］*

A.DNA探针

B.双链DNA探针

C.RNA探针

D.寡聚核音酸探针V

E.单链DNA探针

41.荧光原位杂交的描述正确的是（）［单选题］*

A.快速确定是否存在目的基因

B.检测靶分子是RNA

C.用于基因定位分析V

D.用于阳性菌落的筛选

E.用于蛋白水平的检测

42.PCR反应体系的描述错误的是（）［单选题］*

A.模板

B.一条引物V

C.dNTP

D.DNA聚合酶

E.缓冲液

43.PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值（）［单选题］*

A.低5摄氏度V

B低15摄氏度

C.昼］5摄氏度

D.高15摄氏度

E.相等

44.延伸的温度通常为:（）［单选题］*

A.25摄氏度

B.95摄氏度

C.72摄氏度V

D.55摄氏度

E.37摄氏度

45.属于荧光染料技术的是：（）［单选题］*

A.SYBRGreenERV

B.molecularbeacon

C.FRET

D.TAMRA

E.TaqMan探针

46扩增效率的值是（）［单选题］*

A.0

B.0-1之间V

C.1

D.>1

E.<1

47.关于TaqMan探针技术的特点，正确的是（）［单选题］*

A.解决了荧光燃料技术非特异的缺点V

B.反应结束后需要进行寡核甘酸溶解曲线分析

C.可以检测批量目标靶基因

D.比荧光染料技术试验时间长

E.基于FRET原理建立

48.以下有关新一代测序技术特点错误的是：（）［单选题］*

A.基本特点是必须要进行DNA模板克隆V

B.使用接头进行高通量的并行PCR和并行测序反应

C.结合微流体技术，利用高性能的计算机对大规模的测序数据进行拼接和分析。

D.通过有序或者无序的阵列配置可以实现大规模的并行化，以提供高程度的信息密度；

E.不采用电泳分离，设备易于微型化。

49.以下关于原癌基因说法不正确的是：（）［单选题］*

A.普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因

B.在生物进化过程中不稳定V

C.在抑制细胞生长和分化中起重要作用

D.容易在多种因素作用下激活形成活性形式的癌基因

E.活性形式的癌基因才引起细胞癌变

50.可逆终止荧光dNTP阻止DNA聚合的化学基团是（）［单选题］*

A.荧光基团

B.ddNTP

C.焦磷酸基团

D.叠氮基V

51.下列哪个基因是首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因（）［单选题］*

A.BRCA1基因V

B.BRCA2基因

C.HER-2基因

D.EGFR基因

52.核酸最大紫外光吸收值一般在（）［单选题］*

A.280nm

B.260nmV

C.240nm

D.230nm

53.DNA变性是指（）［单选题］*

A.多核甘酸链解聚

B.DNA分子由超螺旋变为双螺旋

C.碱基间的氢键断裂，

D.核酸分子完全水解

54.探针的种类有那些（）［单选题］*

A.DNA探针

B.cDNA探针

C.RNA探针

D.寡核甘酸探针

E.以上都是V

55.复性过程包括下列那些反应（）［单选题］*

A.氢键和碱基对间的堆积力形成V

B.核昔键的形成

C.共价键形成

D.以上都是

56.关于核酸分子杂交叙述正确的是（）［单选题］*

A.可发生在不同来源的DNA和DNA之间

B.可发生在不同来源的DNA和RNA之间

C.DNA变性和复性的性质是分子杂交的基础

D.杂交技术可用于核酸结构和功能的研究

E.以上都是V

57.下列有关DNA复性的叙述那些时正确的（）［单选题］*

A.复性在已变性的两条DNA链之间进行

B.DNA分子越大复性时间越长

C.热变性DNA需经过缓慢冷却方可复性

D.以上都是V

58.在溶解温度时，双链DNA发生下列哪些变化？（）［单选题］*

A.双股螺旋完全解开

B.双股螺旋50%解开V

C.与室温下相比，其在280nm处的吸光度值增加

D.碱基对间的氢键全部断裂

59.从广义上讲，应用到临床的分子生物学检验标志物包括（）［单选题］*

A.基因组DNA

B.各种RNA

C.蛋白质和各种代谢产物

D.以上全是V

60.基因突变指的是（）［单选题］*

A.染色体数目的增加

B.染色题数目的减少

C.染色体结构的改变

D.单个基因的突变，

二、判断题

L单个碱基的改变称为动态突变。（）［单选题］*

对

错V

2.PCR引物的长度一般在20-30bp。（）［单选题］*

对V

错

3.PCR反应中两条引物的Tm值应该尽量拉大。（）［单选题］*

对

错V

4.PCR引物设计中G+C的含量应在45%~55%之间。（）［单选题］*

对V

错

5.反应体系中四种核昔酸的浓度必须一致。（）［单选题］*

对V

错

6.水解探针技术解决了荧光染料技术非特异的缺点。（）［单选题］*

对V

错

7.新一代测序技术可应用于个体基因组测序和SNP研究。（）［单选题］*

对V

错

8.焦磷酸测序技术是一种新型的酶联级联测序技术,焦磷酸测厅法适于对未知的长序列

的测序分析。（）［单选题］*

对

错V

9.病毒病的完整性检出策略是针对病毒的特异性核酸序列通过分子生物学技术检测病

毒的DNA或RNA，仅提供某种病毒是否存在的证据。（）［单选题］*

对

错V

10.BRCA1基因是首个被证实和克隆的乳腺癌易感基因。（）［单选题］*

对V

错

11.荧光染料技术无须对引物或探针进行预先特殊的荧光标记.（）［单选题］*

对V

错

12.如果是数千个碱基的大片段未