2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及解析

2022年执业药师考试《药学专业知识（一）》真题及解析1.【最佳选择题】关于药物制剂与剂型的说法，错误的是A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可（江南博哥）能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当正确答案：D参考解析：本题考查药物制剂与剂型的相关知识，涉及第一章、第五章和第六章，综合性强。选项ABCE均正确无误。但D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。解题技巧：“均”略显绝对，应高度警惕，仔细判别。

1.【最佳选择题】关于药物制剂与剂型的说法，错误的是A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当正确答案：D参考解析：本题考查药物制剂与剂型的相关知识，涉及第一章、第五章和第六章，综合性强。选项ABCE均正确无误。但D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。解题技巧：“均”略显绝对，应高度警惕，仔细判别。

2.【最佳选择题】药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败正确答案：C参考解析：本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。无需背诵，只要学会区别二者即可。

3.【最佳选择题】关于药物含量测定的说法，错误的是A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101．0%正确答案：B参考解析：本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。运用生活经验判断，《中国药典》怎么可能无所不包，所有含量测定方法都在《中国药典》里？

4.【最佳选择题】根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C正确答案：C参考解析：本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20°C。解题技巧：直接选择法或排除法。

5.【最佳选择题】下列关于药物吸收的说法，正确的是A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加正确答案：E参考解析：本题考查药物的药物吸收，综合性较强。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加，如青霉素钠、双氯芬酸钠等。“成盐增加水溶性”，成盐肯定不是吃饱了没事干瞎弄的，它必须是向好的。反复强调的知识点。解题技巧：直接选择法或排除法。

6.【最佳选择题】栓剂的质量要求不包括A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解正确答案：C参考解析：本题考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂、胶囊剂的质量要求。解题技巧：直接选择法或排除法。亦可通过生活经验答题，栓剂是融化，而不是崩解。

7.【最佳选择题】下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用正确答案：D参考解析：D选项，伊托比利中枢系统分布很少。正因为中枢分布少，故副作用少。解题技巧：排除法。正确的或许不太熟悉，但错误点却比较明显。

8.【最佳选择题】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为A.氟苯基结构B.吡咯基结构C.3,5二羟基戊酸结构D.异丙基结构E.苯氨甲酰基结构正确答案：C参考解析：本题考点为他汀类药物的药效团，重点强调内容。洛伐他汀的药效团为3,5二羟基戊酸。易混淆之处：母核为吡咯基。解题技巧：直接选择法。

9.【最佳选择题】脂质体的质量要求中，检查项目不包括A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比正确答案：E参考解析：本题考点脂质体的质量要求。应用排除法，混悬剂应进行沉降体积比检查。解题技巧：直接选择法或排除法。

10.【最佳选择题】常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚砜正确答案：C参考解析：甘油由于黏度和刺激性较大，不单独作注射剂溶剂用。常用浓度为1%~50%，但大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血。常与乙醇、丙二醇、水等组成复合溶剂。解题技巧：直接选择法和/或排除法。首先通过“复合溶剂”（水+醇），判断应为“醇”，排除非醇BDE；再通过“溶血”判断为甘油（丙三醇，3个羟基，溶血性强）。

11.【最佳选择题】乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是A.分层与絮凝B.分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败正确答案：A参考解析：本题考察乳剂的稳定性。5种稳定性现象中，只有分层与絮凝是可逆的，不影响乳剂质量。解题技巧：直接选择法。（1）分层/乳析：分散相粒子上浮或下沉的现象。密度差。（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴荷电减少，ζ-电位降低，出现可逆性的聚集现象。（3）合并与破裂：液滴合并变大，不可逆过程。（4）转相/转型：改变乳剂类型的现象。乳化剂性质发生改变，或加入相反类型的乳化剂。（5）酸败：受外界因素及微生物的影响，使其中的油、乳化剂等发主变质的现象，可加入抗氧剂与防腐剂等防止或延缓酸败的发生。

12.【最佳选择题】关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.可通过抑制环氧化酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用正确答案：B参考解析：双氯芬酸有抗炎活性。第三节学的药物中只有对乙酰氨基酚无抗炎活性。解题技巧：直接选择法和排除法。选项A和B矛盾。

13.【最佳选择题】甲磺酸伊马替尼的作用靶点是A.二氢叶酸还原酶B.拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶正确答案：C参考解析：替尼类药是酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药。解题技巧：直接选择法。

14.【最佳选择题】下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是A.稳定性易受温度的影响B.稳定性易受pH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTAE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性正确答案：D参考解析：依地酸二钠（EDTA·2Na）是金属离子络合剂，可帮助稳定药物制剂。解题技巧：直接选择法或排除法。生物技术药物往往有活性，比较娇气，故应特别注意其稳定性。哪里不稳定调整哪里。

15.【最佳选择题】吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用正确答案：D参考解析：选项D，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大，生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。解题技巧：直接选择法。

16.【最佳选择题】下列不属于第二信使的是A.蛋白激酶CB.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E.—氧化氮正确答案：A参考解析：本题考察第二信使：细胞膜前盖一二三四环。环磷酸腺苷（cAMP，最早发现）、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸类（花生四烯酸）和一氧化氮（NO，兼具第一和第二信使特征）等。解题技巧：排除法。

17.【最佳选择题】某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重B.滴眼液Ⅱ中杂质含量少C.滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度E.滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂正确答案：D参考解析：本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，使其在眼部延长接触时间，而不是迅速扩散到口腔等部位。解题技巧：直接选择法。

18.【最佳选择题】药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是A.离子键结合B.共价键结合C.氢键结合D.离子-偶极结合E.范德华力结合正确答案：B参考解析：本题考察共价键和非共价键键合形式。共价键键能较大，作用强而持久。解题技巧：直接选择法。关键点在于持久，强调“持久”，故应是不可逆的共价键。没强调是“最强”，故不选A离子键。

19.【最佳选择题】关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄D.分子间易形成二聚合物，失去活性E.巯基不易被氧化代谢，故作用持久正确答案：E参考解析：本题考察卡托普利相关知识，综合性强。应用排除法答题，E选项，巯基易被氧化代谢。硫醚易被氧化成亚砜（S＝O）或砜（O＝S＝O）。风流黄：有硫，可成亚砜或砜，磺。解题技巧：直接选择法或排除法。

20.【最佳选择题】下列关于药动学参数说法，错误的是A.某药的生物半衰期为0．5小时，表明该药从体内消除的速率较快B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中C.表观分布容积不代表真实的生理容积D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率正确答案：E参考解析：本题考察药动学参数，综合性强。应用排除法答题，E选项明显错误，米氏常数不是消除速率，而是指酶促反应达最大速度（Vm）一半时的底物（S）的浓度。解题技巧：直接选择法或排除法。

21.【最佳选择题】关于药物效价强度的说法，正确的是A.用于药物内在活性的比较B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较C.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较E.用于药物安全范围的比较正确答案：B参考解析：效价强度指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，值越小则强度越大。解题技巧：直接选择法。

22.【最佳选择题】新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率B.新生儿的药酶系统发育不完全C.新生儿的药物吸收较完全D.新生儿的胃肠蠕动能力弱E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全正确答案：B参考解析：本题考察灰婴综合征。新生儿的药酶系统发育不完全，使用氯霉素易发生蓄积性中毒，可导致“灰婴综合征”。解题技巧：直接选择法。

23.【最佳选择题】孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长B.结构为△4-3,20二酮孕甾烷C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期E.是最强效的内源性孕激素正确答案：A参考解析：A选项，黄体酮在肝脏中代谢快，在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化，故口服无效。解题技巧：直接选择法。

24.【最佳选择题】结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是A.格列本脲

B.那格列奈

C.沙格列汀

D.曲格列酮

E.卡格列净

正确答案：C参考解析：本题考点是基本结构特征，“羟基金刚烷”，两个关键特征“羟基-OH”和“金刚烷（笼子似的）”，含有羟基的只有C和E，而有笼状结构的只有选项C。解题技巧：直接选择法或排除法。

25.【最佳选择题】关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是A.血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定B.滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率C.滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短D.达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期E.可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率正确答案：A参考解析：本题考查静脉滴注给药。依据公式CSS=k0/kV，A选项表述正确。D选项，达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是2个生物半衰期。解题技巧：直接选择法或排除法。

26.【最佳选择题】参与体内药物代谢最主要的氧化酶是A.CYP450酶B.过氧化酶C.单胺氧化酶D.黄素单加氧酶E.多巴胺β单加氧酶正确答案：A参考解析：本题考察参与体内药物代谢的氧化酶。备选项均参与Ⅰ相代谢，其中A选项CYP450酶是最主要的酶。解题技巧：直接选择法。

27.【最佳选择题】下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是A.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.齐多夫定E.司他夫定正确答案：B参考解析：伐昔洛韦和6-脱氧阿昔洛韦均为阿昔洛韦的前体药。解题技巧：直接选择法。“阿伐”组合、“喷饭”组合！

28.【最佳选择题】在药物代谢的Ⅱ相反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽正确答案：C参考解析：Ⅱ相结合反应（四大两小）：四大：葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽；两小：乙酰化、甲基化。解题技巧：直接选择法。

29.【最佳选择题】在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是A.严格控制原料药的质量B.严格控制辅料的质量C.合理安排工序，加强生产过程管理D.严格灭菌条件，严密包装E.在输液器中安置孔径不大于0．8μm的终端滤膜过滤器正确答案：E参考解析：E选项，在输液器中安置终端过滤器（0.8μm孔径的薄膜），可解决使用过程中微粒污染问题。解题技巧：依据生活经验，直接选择法。尤其关注题眼“临床使用过程”，除了E选项，其余选项均为生产过程。

30.【最佳选择题】临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是A.该药物结构中含有毒性基团B.该药物与非治疗部位靶标结合C.该药物与治疗部位靶标结合D.该药物激动N2胆碱受体E.该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物正确答案：B参考解析：药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用最典型的药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的例子是经典的抗精神病药物产生的锥体外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、奋乃静、洛沙平等，这些药物属于多巴胺受体阻断药。解题技巧：直接选择法。

30.【最佳选择题】临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是A.该药物结构中含有毒性基团B.该药物与非治疗部位靶标结合C.该药物与治疗部位靶标结合D.该药物激动N2胆碱受体E.该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物正确答案：B参考解析：药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用最典型的药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的例子是经典的抗精神病药物产生的锥体外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、奋乃静、洛沙平等，这些药物属于多巴胺受体阻断药。解题技巧：直接选择法。

31.【最佳选择题】下列药物发挥的作用属于对因治疗的是A.抗高血压药B.解热药C.抗惊厥药D.抗菌药E.镇痛药正确答案：D参考解析：对因治疗：消除原发致病因子治愈疾病。抗生素杀灭病原微生物。解题技巧：直接选择法。

32.【最佳选择题】根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是A.1周B.4周C.2周D.3周E.5周正确答案：B参考解析：眼用、鼻用制剂一般在开启后使用期最多4周（一个月）。解题技巧：直接选择法。

33.【最佳选择题】氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是A.结构中含有氯原子，药效强于赛庚啶B.作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药C.不易通过血脑屏障，无明显中枢镇静副作用

D.易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用E.在体内发生去乙氧羰基代谢，代谢产物仍其有活性正确答案：D参考解析：本题考点氯雷他定的综合知识，氯雷他定为强效、长效、选择性对抗外周H1受体的非镇静类H1受体阻断药，因此不易通过血脑屏障，无明显中枢镇静副作用。解题技巧：直接选择法或排除法。

34.【最佳选择题】下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是A.氯化钠B.酒石酸钠C.枸橼酸钠D.三氯化铝E.苹果酸钠正确答案：D参考解析：本题考点为絮凝剂，絮凝作用最强的是三氯化铝。解题技巧：直接选择法。絮凝剂涉及ζ-电位，即电荷的多少，AlCl3，电荷最多。

35.【最佳选择题】当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是A.普通片剂或胶囊剂B.口服混悬剂C.延迟释放制剂D.口服溶液剂E.缓释制剂正确答案：D参考解析：对于口服溶液、糖浆等溶液剂型，如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验。重点强调：口服溶液剂不存在崩解和溶解2个过程，因此制剂因素几无影响，故可豁免；其他剂型均存在崩解和/或溶解、吸收过程。解题技巧：直接选择法。

36.【最佳选择题】作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.苯妥英钠D.吡拉西坦E.可待因正确答案：E参考解析：本题考点可待因与吗啡的结构与疗效及毒副作用。可待因：吗啡3位羟基发生甲基化。可待因镇痛活性弱，仅是吗啡的1／10，具有较强的镇咳作用。但，甲基能上去，会不会再掉下来（体内又生成吗啡）？会，故有成瘾性，临床慎用。解题技巧：直接选择法，重点强调的内容。

37.【最佳选择题】关于个体给药方案调整的方法，错误的是A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量B.可通过患者肌肝清除率调整给药剂量C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量正确答案：D参考解析：本题考点是个体给药方案调整，略有难度。但结合临床实际情况，选项D“分布速率常数”错误，原因有二：药物在体内有多个速率常数，包括吸收速率常数、分布速率常数和消除速率常数等，仅根据分布速率常数调整剂量并不合适，调整剂量的依据主要是消除速率常数；肝肾功能正常的患者，其速率常数为特征性参数，通常不会随着给药途径、给药剂量和剂型的变化而变化。解题技巧：直接选择法或排除法，即判断选项D错误。

38.【最佳选择题】通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是A.呋塞米B.利多卡因C.卡托普利D.地西泮E.普萘洛尔正确答案：A参考解析：本题考察影响生理活性物质及其转运体的药物。很多无机离子、代谢物、神经递质、激素在体内主动转运，需要转运体参与，药物干扰这一环节可产生明显的药理效应。噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体，从而抑制Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用；丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风的治疗。解题技巧：直接选择法。

39.【最佳选择题】某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0h-1，消除速率常数为0.5h-1，则该药物的吸收半衰期是A.2.0小时B.1.0小时C.1.4小时D.0.35小时E.0.70小时正确答案：D参考解析：本题为计算题，唯一需要注意的是选准速率常数。本题要求算吸收半衰期，所以要用吸收速率常数。t1/2=0.693/k，k=2.0h-1。t1/2=0.35h。解题技巧：直接计算法。

40.【最佳选择题】可引起微管相关神经毒性的药物是A.红霉素B.紫杉醇C.吗啡D.氯丙嗪E.可乐定正确答案：B参考解析：本题考点是紫杉醇的疗效与毒性作用。紫杉醇主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于G2/M期，抑制细胞分裂和增值。紫杉醇长期使用可出现耐药性，其原因主要来自两方面：一方面与多药耐药的P-糖蛋白相关，药物进入细胞后被P-糖蛋白从细胞内泵出；另一方面是与微管蛋白突变相关。解题技巧：直接选择法。

材料题根据下面选项，回答41-42题A．TmaxB．波动度C．绝对生物利用度D．CssE．相对生物利用度41.【配伍选择题】主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是Tmax和相对生物利用度等概念。太简单。解题技巧：直接选择法。42.【配伍选择题】某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：E参考解析：本题考点是Tmax和相对生物利用度等概念。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答43-45题A．糊剂B．贴剂C．洗剂D．酊剂E．醑剂43.【配伍选择题】皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是各种剂型的概念区别。解题技巧：直接选择法。44.【配伍选择题】既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：D参考解析：本题考点是各种剂型的概念区别。解题技巧：直接选择法。45.【配伍选择题】药物可透过皮肤入血起效的剂型是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：B参考解析：本题考点是各种剂型的概念区别。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答46-47题A．伯氨喹B．琥珀胆碱C．异烟肼D．氯沙坦E．依那普利46.【配伍选择题】由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是遗传多态性。太简单。解题技巧：直接选择法或排除法。47.【配伍选择题】由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：C参考解析：本题考点是遗传多态性。太简单。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答48-50题A．曲线②B．曲线⑤C．曲线①D．曲线③E．曲线④药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：48.【配伍选择题】口服给药吸收速率较大的药时曲线是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是不同给药途径的药-时曲线区别。太简单。解题技巧：直接选择法。49.【配伍选择题】静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：A参考解析：本题考点是不同给药途径的药-时曲线区别。太简单。解题技巧：直接选择法。50.【配伍选择题】单室模型静脉注射给药的药-时曲线是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：C参考解析：本题考点是不同给药途径的药-时曲线区别。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答51-53题A．高溶解度、高渗透性B．低溶解度、低解离性C．低溶解度、低渗透性D．低溶解度、高渗透性E．高溶解度、低渗透性51.【配伍选择题】马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是生物药剂学分类系统。太简单。解题技巧：直接选择法。52.【配伍选择题】酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：C参考解析：本题考点是生物药剂学分类系统。太简单。解题技巧：直接选择法。53.【配伍选择题】阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：E参考解析：本题考点是生物药剂学分类系统。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答54-55题A．乳汁排泄B．唾液排泄C．汗液排泄D．胆汁排泄E．尿液排泄54.【配伍选择题】脂溶性维生素的主要排泄途径是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是不同药物的主要排泄途径。太简单。解题技巧：直接选择法。55.【配伍选择题】磺胺类抗菌药的主要排泄途径是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是不同药物的主要排泄途径。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答56-57题A．普萘诺尔B．阿司匹林C．毛果芸香碱D．利多卡因E．地塞米松56.【配伍选择题】可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是引发哮喘的不同机制的区分，考的较细，更偏向于药二的知识点。解题技巧：直接选择法。57.【配伍选择题】抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是引发哮喘的不同机制的区分，考的较细，更偏向于药二的知识点。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答58-60题A．热敏脂质体B．前体脂质体C．免疫脂质体D．pH敏感脂质体E．长循环脂质体58.【配伍选择题】将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是新型靶向脂质体。太简单。解题技巧：直接选择法。59.【配伍选择题】利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是新型靶向脂质体。太简单。解题技巧：直接选择法。60.【配伍选择题】采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是新型靶向脂质体。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答58-60题A．热敏脂质体B．前体脂质体C．免疫脂质体D．pH敏感脂质体E．长循环脂质体58.【配伍选择题】将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是新型靶向脂质体。太简单。解题技巧：直接选择法。59.【配伍选择题】利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是新型靶向脂质体。太简单。解题技巧：直接选择法。60.【配伍选择题】采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是新型靶向脂质体。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答61-63题A．助悬剂B．絮凝剂C．潜溶剂D．润湿剂E．抛射剂61.【配伍选择题】在气雾剂的处方中丙二醇的作用是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是气雾剂的处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。62.【配伍选择题】在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是气雾剂的处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。63.【配伍选择题】在气雾剂的处方中正丁烷的作用是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是气雾剂的处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答61-63题A．助悬剂B．絮凝剂C．潜溶剂D．润湿剂E．抛射剂61.【配伍选择题】在气雾剂的处方中丙二醇的作用是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是气雾剂的处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。62.【配伍选择题】在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是气雾剂的处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。63.【配伍选择题】在气雾剂的处方中正丁烷的作用是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是气雾剂的处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答64-65题A．60秒B．5分钟C．1小时D．30分钟E．15分钟64.【配伍选择题】舌下片的崩解时限是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是崩解时限。太简单。解题技巧：直接选择法。65.【配伍选择题】薄膜衣片的崩解时限是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是崩解时限。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答66-67题A．卵磷脂B．碳酸氢钠C．半胱氨酸D．聚乙二醇E．聚氧乙烯蓖麻油66.【配伍选择题】注射用辅酶A的冻干制剂处方中，作为稳定剂的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。67.【配伍选择题】静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是处方分析。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答68-70题A．易化扩散B．主动转运C．膜孔滤过D．膜动转运E．简单扩散68.【配伍选择题】胆酸在小肠上段吸收的转运方式为ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是转运方式。太简单。解题技巧：直接选择法。69.【配伍选择题】生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转用方式为ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是转运方式。太简单。解题技巧：直接选择法。70.【配伍选择题】由高浓度向低浓度，需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是转运方式。太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答71-72题A．环丙沙星B．洛美沙星C．依诺沙星D．莫西沙星E．氧氟沙星71.【配伍选择题】因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是沙星类药物的特点。甲氧基都认识吧？太简单。解题技巧：直接选择法。72.【配伍选择题】因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用较小，左旋体活性更强的药物是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是沙星类药物的特点。甲氧基都认识吧？太简单。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答73-75题A．头孢克洛B．氨苄西林C．头孢呋辛D．阿莫西林E．头孢曲松73.【配伍选择题】结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是结构特征。太简单了。解题技巧：直接选择法。74.【配伍选择题】结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是结构特征。太简单了。解题技巧：直接选择法。75.【配伍选择题】结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是结构特征。太简单了。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答76-77题A．阿司咪唑B．丙咪嗪C．文拉法辛D．普拉洛尔E．尼卡地平76.【配伍选择题】在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是药物的毒性问题，撤市药物。解题技巧：直接选择法或排除法。首先选项BCE不属于撤市药物。仅剩AD选项了。这样就很简单了。77.【配伍选择题】在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心率失常而撤市的药物是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是药物的毒性问题，撤市药物。解题技巧：直接选择法或排除法。首先选项BCE不属于撤市药物。仅剩AD选项了。这样就很简单了。材料题根据下面选项，回答78-80题A．最大吸收波长B．比旋度C．定量限D．规格E．峰面积78.【配伍选择题】收载于《中国药典》，“鉴别”项下的是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是《中国药典》质量标准的相关知识。相对简单的常识性知识。解题技巧：直接选择法或排除法。79.【配伍选择题】在高效液相色谱法中，用于含量计算的是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是《中国药典》质量标准的相关知识。相对简单的常识性知识。解题技巧：直接选择法或排除法。80.【配伍选择题】收载于《中国药典》，“性状”项下的是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是《中国药典》质量标准的相关知识。相对简单的常识性知识。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答81-83题A．硬脂酸镁B．依地酸二钠C．微晶纤维素D．羧甲基纤维素钠E．碳酸氢钠81.【配伍选择题】可作为金属离子螯合剂的辅料是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是辅料。非常简单的辅料知识。解题技巧：直接选择法或排除法。82.【配伍选择题】具有黏性的辅料是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是辅料。非常简单的辅料知识。解题技巧：直接选择法或排除法。83.【配伍选择题】具有产气功能的辅料是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是辅料。非常简单的辅料知识。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答84-86题A．胰岛素受体B．甲状腺激素受体C．β肾上腺素受体D．N胆碱受体E．表皮生长因子受体84.【配伍选择题】属于配体门控离子通道受体的是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是受体的类型。1.G-蛋白偶联受体：三磷酸鸟苷（GTP）结合调节蛋白。2.离子通道受体：配体门控及电压门控型。3.酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子受体。4.细胞内受体（宅家里做核酸）：甾体激素受体（细胞质），甲状腺激素受体（细胞核）、细胞核激素受体。5.其他酶类受体：心钠肽可兴奋鸟苷酸环化酶（GC）。记忆：一个（G）梨（离子通道）没（酶）内核（胞内，核）。解题技巧：直接选择法或排除法。85.【配伍选择题】属于细胞内受体的是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是受体的类型。1.G-蛋白偶联受体：三磷酸鸟苷（GTP）结合调节蛋白。2.离子通道受体：配体门控及电压门控型。3.酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子受体。4.细胞内受体（宅家里做核酸）：甾体激素受体（细胞质），甲状腺激素受体（细胞核）、细胞核激素受体。5.其他酶类受体：心钠肽可兴奋鸟苷酸环化酶（GC）。记忆：一个（G）梨（离子通道）没（酶）内核（胞内，核）。解题技巧：直接选择法或排除法。86.【配伍选择题】属于G蛋白偶联受体的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是受体的类型。1.G-蛋白偶联受体：三磷酸鸟苷（GTP）结合调节蛋白。2.离子通道受体：配体门控及电压门控型。3.酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子受体。4.细胞内受体（宅家里做核酸）：甾体激素受体（细胞质），甲状腺激素受体（细胞核）、细胞核激素受体。5.其他酶类受体：心钠肽可兴奋鸟苷酸环化酶（GC）。记忆：一个（G）梨（离子通道）没（酶）内核（胞内，核）。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答87-88题A．异丙肾上腺素与美托洛尔B．肝素与鱼精蛋白C．苯巴比妥与双香豆素D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶E．阿替洛尔与氢氯噻嗪87.【配伍选择题】两药联合应用可产生增强作用的是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是药物的协同作用，包括3种：相加（1+1=2，如阿司匹林+对乙酰氨基酚；β受体阻断药阿替洛尔+利尿药氢氯噻嗪；氨基糖苷类抗生素合用增加听神经和肾脏毒性）、增强（1+1>2；1+0>1，如磺胺甲噁唑+甲氧苄啶；普鲁卡因+肾上腺素）和增敏（钙增敏药，胰岛素增敏剂）。解题技巧：直接选择法。88.【配伍选择题】两药联合应用可产生相加作用的是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是药物的协同作用，包括3种：相加（1+1=2，如阿司匹林+对乙酰氨基酚；β受体阻断药阿替洛尔+利尿药氢氯噻嗪；氨基糖苷类抗生素合用增加听神经和肾脏毒性）、增强（1+1>2；1+0>1，如磺胺甲噁唑+甲氧苄啶；普鲁卡因+肾上腺素）和增敏（钙增敏药，胰岛素增敏剂）。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面选项，回答89-91题A．烃基B．卤素C．醚D．酰胺E．羟基89.【配伍选择题】有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是药物结构中特征基团的性质。重点强调过的内容。解题技巧：直接选择法或排除法。选项A烃基亲脂，选项E羟基亲水，都排除。剩余3个选项，排排坐。90.【配伍选择题】既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是药物结构中特征基团的性质。重点强调过的内容。解题技巧：直接选择法或排除法。选项A烃基亲脂，选项E羟基亲水，都排除。剩余3个选项，排排坐。91.【配伍选择题】含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是药物结构中特征基团的性质。重点强调过的内容。解题技巧：直接选择法或排除法。选项A烃基亲脂，选项E羟基亲水，都排除。剩余3个选项，排排坐。材料题根据下面选项，回答92-93题A．碘甘油B．薄荷醑C．地高辛口服液D．复方磷酸可待因糖浆E．薄荷水92.【配伍选择题】处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考点是低分子溶液剂的相关知识。解题技巧：直接选择法或排除法。93.【配伍选择题】处方中含高浓度乙醇的制剂是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考点是低分子溶液剂的相关知识。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答94-95题A．氯米芬B．萘替芬C．雷洛昔芬D．他莫昔芬E．特比奈芬94.【配伍选择题】含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是结构特征，苯并噻吩与三苯乙烯，非常明显的特征。解题技巧：直接选择法或排除法。95.【配伍选择题】属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是结构特征，苯并噻吩与三苯乙烯，非常明显的特征。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答96-97题A．熔点B．有关物质C．含量均匀度D．干燥失重E．溶解度96.【配伍选择题】单剂量固体制剂需要进行的检查项目是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是质量标准检查项目。单剂量固体制剂需要进行的检查项目是含量均匀度，原料药中常需检查的一般杂质是干燥失重（水分，残留溶剂等）。解题技巧：直接选择法或排除法。97.【配伍选择题】原料药中常需检查的一般杂质是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是质量标准检查项目。单剂量固体制剂需要进行的检查项目是含量均匀度，原料药中常需检查的一般杂质是干燥失重（水分，残留溶剂等）。解题技巧：直接选择法或排除法。材料题根据下面选项，回答98-100题A．替米沙坦B．氯沙坦C．依普罗沙坦D．厄贝沙坦E．缬沙坦98.【配伍选择题】分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考点是结构特征，螺环、噻吩和丙烯酸、苯并咪唑，非常好区分。解题技巧：直接选择法。99.【配伍选择题】分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考点是结构特征，螺环、噻吩和丙烯酸、苯并咪唑，非常好区分。解题技巧：直接选择法。100.【配伍选择题】分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考点是结构特征，螺环、噻吩和丙烯酸、苯并咪唑，非常好区分。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面资料，回答101-104题对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服液处方:对乙酰氨基酚30g、聚乙二醇40070ml,L-半胱氨酸盐酸盐0.3g、糖浆200ml、甜蜜素1g、香精1ml、8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇4ml、纯水加至1000ml。本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头疼、以及缓解轻中度疼痛、如关节痛、神经痛。101.【综合分析选择题】对乙酰氨基酚的化学结构式是A.B.C.D.E.正确答案：A参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的化学结构式。解题技巧：直接选择法。102.【综合分析选择题】对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是A.酸度B.乙醇溶液的澄清度与颜色C.氯化物D.对氨基酚与有关的物质E.干燥失重正确答案：D参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的特殊杂质。解题技巧：直接选择法。103.【综合分析选择题】过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是A.葡萄醛酸结合物B.硫酸结合物C.N-乙酰亚胺醌D.谷胱甘肽结合物E.甲基化代谢物正确答案：C参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的代谢产物。解题技巧：直接选择法。104.【综合分析选择题】处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是A.矫味剂B.解毒剂C.助溶剂D.pH调节剂E.防腐剂正确答案：E参考解析：本题考点是羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用，防腐剂。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面资料，回答101-104题对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服液处方:对乙酰氨基酚30g、聚乙二醇40070ml,L-半胱氨酸盐酸盐0.3g、糖浆200ml、甜蜜素1g、香精1ml、8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇4ml、纯水加至1000ml。本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头疼、以及缓解轻中度疼痛、如关节痛、神经痛。101.【综合分析选择题】对乙酰氨基酚的化学结构式是A.B.C.D.E.正确答案：A参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的化学结构式。解题技巧：直接选择法。102.【综合分析选择题】对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是A.酸度B.乙醇溶液的澄清度与颜色C.氯化物D.对氨基酚与有关的物质E.干燥失重正确答案：D参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的特殊杂质。解题技巧：直接选择法。103.【综合分析选择题】过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是A.葡萄醛酸结合物B.硫酸结合物C.N-乙酰亚胺醌D.谷胱甘肽结合物E.甲基化代谢物正确答案：C参考解析：本题考点是对乙酰氨基酚的代谢产物。解题技巧：直接选择法。104.【综合分析选择题】处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是A.矫味剂B.解毒剂C.助溶剂D.pH调节剂E.防腐剂正确答案：E参考解析：本题考点是羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用，防腐剂。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面资料，回答105-107题某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35min-1，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：105.【综合分析选择题】下列可用于评价药物生物利用度的是A.吸收部位剩余药量-时间曲线下面积B.血药浓度-时间曲线下面积C.胆汁中累积药量-时间曲线下面积D.尿液中累积药量-时间曲线下面积E.胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和正确答案：B参考解析：本题考点是评价药物生物利用度的参数，血药浓度-时间曲线下面积，即AUC。解题技巧：直接选择法。106.【综合分析选择题】曲线当中时间比较快，5分钟起效的是A.缓释片B.控释片C.肠溶片D.舌下片E.薄膜包衣片正确答案：D参考解析：本题考点是片剂崩解度，5分钟舌泡。解题技巧：直接选择法。107.【综合分析选择题】该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6μg/L，最低起效浓度为2μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k．V）为4μg/L，合适的滴注速率是A.7μg/minB.14μg/minC.28μg/minD.23μg/minE.42μg/min正确答案：C参考解析：本题考点是计算，公式已经给出，代入数据即可。因为Css=k0/k.V，故k0=Css.k.V=4μg/L*0.35min-1*20L=28μg/min。解题技巧：直接计算。材料题根据下面资料，回答105-107题某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35min-1，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：105.【综合分析选择题】下列可用于评价药物生物利用度的是A.吸收部位剩余药量-时间曲线下面积B.血药浓度-时间曲线下面积C.胆汁中累积药量-时间曲线下面积D.尿液中累积药量-时间曲线下面积E.胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和正确答案：B参考解析：本题考点是评价药物生物利用度的参数，血药浓度-时间曲线下面积，即AUC。解题技巧：直接选择法。106.【综合分析选择题】曲线当中时间比较快，5分钟起效的是A.缓释片B.控释片C.肠溶片D.舌下片E.薄膜包衣片正确答案：D参考解析：本题考点是片剂崩解度，5分钟舌泡。解题技巧：直接选择法。107.【综合分析选择题】该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6μg/L，最低起效浓度为2μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k．V）为4μg/L，合适的滴注速率是A.7μg/minB.14μg/minC.28μg/minD.23μg/minE.42μg/min正确答案：C参考解析：本题考点是计算，公式已经给出，代入数据即可。因为Css=k0/k.V，故k0=Css.k.V=4μg/L*0.35min-1*20L=28μg/min。解题技巧：直接计算。材料题根据下面资料，回答105-107题某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35min-1，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：105.【综合分析选择题】下列可用于评价药物生物利用度的是A.吸收部位剩余药量-时间曲线下面积B.血药浓度-时间曲线下面积C.胆汁中累积药量-时间曲线下面积D.尿液中累积药量-时间曲线下面积E.胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和正确答案：B参考解析：本题考点是评价药物生物利用度的参数，血药浓度-时间曲线下面积，即AUC。解题技巧：直接选择法。106.【综合分析选择题】曲线当中时间比较快，5分钟起效的是A.缓释片B.控释片C.肠溶片D.舌下片E.薄膜包衣片正确答案：D参考解析：本题考点是片剂崩解度，5分钟舌泡。解题技巧：直接选择法。107.【综合分析选择题】该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6μg/L，最低起效浓度为2μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k．V）为4μg/L，合适的滴注速率是A.7μg/minB.14μg/minC.28μg/minD.23μg/minE.42μg/min正确答案：C参考解析：本题考点是计算，公式已经给出，代入数据即可。因为Css=k0/k.V，故k0=Css.k.V=4μg/L*0.35min-1*20L=28μg/min。解题技巧：直接计算。材料题根据下面资料，回答108-110题兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。108.【综合分析选择题】关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是A.作用于H2受体B.作用于H1受体C.作用于H+，K+-ATP酶D.作用于胃泌素受体E.作用于乙酰胆碱受体正确答案：C参考解析：本题考点是质子泵抑制剂：抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）。解题技巧：直接选择法。109.【综合分析选择题】关于此类药物结构特点的说法，错误的是A.苯并咪唑环是活性必需基团B.对映异构体之间代谢存在差异C.甲基亚磺酰基是活性必需基团D.吡啶环4位引入吸电子基可增强活性E.此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用正确答案：D参考解析：本题考点是兰索拉唑的结构特点，难度略大，但可用排除法答题。选项D咋一看是对的，引入吸电子基可增强活性。但需注意，作为质子泵抑制剂，并不需要良好吸收，而是在胃部发生作用，因此其若能发生离子化，疗效更佳。解题技巧：排除法。110.【综合分析选择题】兰索拉唑优选的剂型是A.口服溶液剂B.缓释制剂C.肠溶制剂D.控释制剂E.靶向制剂正确答案：C参考解析：本题考点是兰索拉唑优选的剂型。兰索拉唑结构与奥美拉唑相似，理化性质也与奥美拉唑相似，本品在酸性情况下不稳定，通常做成肠溶制剂，主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面资料，回答108-110题兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。108.【综合分析选择题】关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是A.作用于H2受体B.作用于H1受体C.作用于H+，K+-ATP酶D.作用于胃泌素受体E.作用于乙酰胆碱受体正确答案：C参考解析：本题考点是质子泵抑制剂：抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）。解题技巧：直接选择法。109.【综合分析选择题】关于此类药物结构特点的说法，错误的是A.苯并咪唑环是活性必需基团B.对映异构体之间代谢存在差异C.甲基亚磺酰基是活性必需基团D.吡啶环4位引入吸电子基可增强活性E.此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用正确答案：D参考解析：本题考点是兰索拉唑的结构特点，难度略大，但可用排除法答题。选项D咋一看是对的，引入吸电子基可增强活性。但需注意，作为质子泵抑制剂，并不需要良好吸收，而是在胃部发生作用，因此其若能发生离子化，疗效更佳。解题技巧：排除法。110.【综合分析选择题】兰索拉唑优选的剂型是A.口服溶液剂B.缓释制剂C.肠溶制剂D.控释制剂E.靶向制剂正确答案：C参考解析：本题考点是兰索拉唑优选的剂型。兰索拉唑结构与奥美拉唑相似，理化性质也与奥美拉唑相似，本品在酸性情况下不稳定，通常做成肠溶制剂，主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。解题技巧：直接选择法。材料题根据下面资料，回答108-110题兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。108.【综合分析选择题】关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是A.作用于H2受体B.作用于H1受体C.作用于H+，K+-ATP酶D.作用于胃泌素受体E.作用于乙酰胆碱受体正确答案：C参考解析：本题考点是质子泵抑制剂：抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）。解题技巧：直接选择法。109.【综合分析选择题】关于此类药物结构特点的说法，错误的是A.苯并咪唑环是活性必需基团B.对映异构体之间代谢存在差异C.甲基亚磺酰基是活性必需基团D.吡啶环4位引入吸电子基可增强活性E.此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用正确答案：D参考解析：本题考点是兰索拉唑的结构特点，难度略大，但可用排除法答题。选项D咋一看是对的，引入吸电子基可增强活性。但需注意，作为质子泵抑制剂，并不需要良好吸收，而是在胃部发生作用，因此其若能发生离子化，疗效更佳。解题技巧：排除法。110.【综合分析选择题】兰索拉唑优选的剂型是A.口服溶液剂B.缓释制剂C.肠溶制剂D.控释制剂E.靶向制剂正确答案：C参考解析：本题考点是兰索拉唑优选的剂型。兰索拉唑结构与奥美拉唑相似，理化性质也与奥美拉唑相似，本品在酸性情况下不稳定，通常做成肠溶制剂，主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。解题技巧：直接选择法。111.【多项选择题】下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有A.西立伐他汀引起的横纹肌溶解B.环磷酰胺引起的骨髓抑制C.秋水仙碱引起的轴突损害D.庆大霉素引起的前庭毒性E.胺碘酮引起的髓鞘损害正确答案：C,D,E参考解析：本题考点是药物对神经系统的危害，既可危及中枢神经，也可侵犯周围神经，其损害程度可呈短暂可逆性，也可为不可逆的器质性病变。药物对神经系统的毒性作用主要表现为对神经系统的结构和功能的损害，包括神经元损害、轴突损害、髓鞘损害和影响神经递质功能。解题技巧：直接选择法。111.【多项选择题】下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有A.西立伐他汀引起的横纹肌溶解B.环磷酰胺引起的骨髓抑制C.秋水仙碱引起的轴突损害D.庆大霉素引起的前庭毒性E.胺碘酮引起的髓鞘损害正确答案：C,D,E参考解析：本题考点是药物对神经系统的危害，既可危及中枢神经，也可侵犯周围神经，其损害程度可呈短暂可逆性，也可为不可逆的器质性病变。药物对神经系统的毒性作用主要表现为对神经系统的结构和功能的损害，包括神经元损害、轴突损害、髓鞘损害和影响神经递质功能。解题技巧：直接选择法。112.【多项选择题】药物的拮抗作用包括A.生化性拮抗B.生理性拮抗C.药理性拮抗D.化学性拮抗E.物理性拮抗正确答案：A,B,C,D参考解析：本题考点是药物的拮抗作用：生理性（组胺+肾上腺素）、生化性（苯巴比妥+避孕药）、化学性（肝素+鱼精蛋白）和药理性（苯海拉明，异丙肾上腺素）。解题技巧：直接选择法。112.【多项选择题】药物的拮抗作用包括A.生化性拮抗B.生理性拮抗C.药理性拮抗D.化学性拮抗E.物理性拮抗正确答案：A,B,C,D参考解析：本题考点是药物的拮抗作用：生理性（组胺+肾上腺素）、生化性（苯巴比妥+避孕药）、化学性（肝素+鱼精蛋白）和药理性（苯海拉明，异丙肾上腺素）。解题技巧：直接选择法。113.【多项选择题】药物的稳定化的方法有A.对不稳定的成分进行化学结构改造B.控制温度与湿度C.改变溶剂与pHD.液体制剂固体化E.提高包装的密封性正确答案：A,B,C,D,E参考解析：本题考点是药物制剂稳定化方法（哪里不稳定调整哪里）：1.控制温度；2.调节pH；3.改变溶剂，塞替派；4.控制水分及湿度；5.遮光；6.驱逐氧气，N2，CO2；7.加入抗氧剂或金属离子络合剂，见下页；8.其他方法：改进剂型或生产工艺（制成固体制剂、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺）、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。解题技巧：直接选择法。112.【多项选择题】药物的拮抗作用包括A.生化性拮抗B.生理性拮抗C.药理性拮抗D.化学性拮抗E.物理性拮抗正确答案：A,B,C,D参考解析：本题考点是药物的拮抗作用：生理性（组胺+肾上腺素）、生化性（苯巴比妥+避孕药）、化学性（肝素+鱼精蛋白）和药理性（苯海拉明，异丙肾上腺素）。解题技巧：直接选择法。113.【多项选择题】药物的稳定化的方法有A.对不稳定的成分进行化学结构改造B.控制温度与湿度C.改变溶剂与pHD.液体制剂固体化E.提高包装的密封性正确答案：A,B,C,D,E参考解析：本题考点是药物制剂稳定化方法（哪里不稳定调整哪里）：1.控制温度；2.调节pH；3.改变溶剂，塞替派；4.控制水分及湿度；5.遮光；6.驱逐氧气，N2，CO2；7.加入抗氧剂或金属离子络合剂，见下页；8.其他方法：改进剂型或生产工艺（制成固体制剂、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺）、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。解题技巧：直接选择法。114.【多项选择题】布洛芬口服制剂处方如下：布洛芬20g，HPMC20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法，正确的有A.HPMC为增稠剂或助悬剂B.该剂型属于口服溶液剂C.甘油为助溶剂D.山梨醇为甜味剂E.枸橼酸为防腐剂正确答案：A,D参考解析：本题考点是布洛芬混悬剂的相关知识。该剂型属于口服混悬剂，HPMC为增稠剂或助悬剂，甘油为润湿剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为pH值调节剂。特意强调混悬剂的重要性！解题技巧：直接选择法或排除法。113.【多项选择题】药物的稳定化的方法有A.对不稳定的成分进行化学结构改造B.控制温度与湿度C.改变溶剂与pHD.液体制剂固体化E.提高包装的密封性正确答案：A,B,C,D,E参考解析：本题考点是药物制剂稳定化方法（哪里不稳定调整哪里）：1.控制温