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文档简介
§2-3伴性遗传基因和染色体的关系问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。人类染色体组成男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成,找出它们的异同相同点:前22对相同,与性别决定无关,叫常染色体。不同点:第23对不同,说明该对染色体与人的性别有关,叫性染色体。人的性染色体组成XY人的性染色体组成男性:异型,XY女性:同型,XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小,为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少,无X上的许多等位基因XX伴性遗传的定义伴性遗传的定义基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。人类红绿色盲的遗传道尔顿(J.Dalton)1766-1844科学家:英国人道尔顿过程:阅读教材P34页楷体字部分内容发现患者对红色和绿色无法区分症状人类红绿色盲的遗传用色盲检查图来进行鉴别鉴别研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因位于X染色体上。讨论研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因是隐性基因。讨论红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病基因型及表现型的写法XY写表现型时,应把与表型有关个体的性别表述出来。男性色盲首先写出相关个体的性染色体组成。然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。设红绿色盲基因为b,以某男性红绿色盲患者为例基因型的写法bXbXb训练:请写出某女性红绿色盲患者的基因型表型的写法研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配I1:XbYI2:XBXB
或XBXbⅡ1:XBXB或XBXbⅡ2:XBYⅡ3:XBXbⅡ4:XBY讨论Ⅱ5:XBXbⅡ6:XBYⅢ5:XBYⅢ6:XbYⅢ7:XbYⅢ9:XBXB或XBXb遗传图解项目女性男性基因型表型XBXB人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲思考Thinking女性有3种基因型,男性有2种基因型,那么男女之间有多少种婚配组合方式?如果色觉正常女性纯合子和正常男性结婚,后代有什么特点?如果女性红绿色盲患者与男性红绿色盲患者结婚,后代有什么特点?遗传图解如果色觉正常女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚,后代有什么特点?XBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常11:女性正常男性色盲XBXbY女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111:::如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚,后代有什么特点?【思考·讨论】预测红绿色盲基因的遗传如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚,所生子女的基因型和表型会是怎样呢?如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚,情况又会如何?×亲代配子子代基因型子代表型数量比女性携带者:男性色盲::×亲代配子子代基因型子代表型数量比女性色盲:男性正常::男孩色盲与色盲田孩女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111:::如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚,那么:他们生出一个男孩色盲的几率是多少?他们生出一个色盲男孩的几率是多少?男孩色盲=子代中患色盲的男孩子代中全部男孩×100%色盲男孩=子代中患色盲的男孩子代中全部子女×100%红绿色盲遗传的特点据调查统计,红绿色盲患者中,男性的发病率大约在7%左右,你能推算出女性的发病率大约是多少吗?由此得出,红绿色盲这种遗传病,是男的发病率高还是女的发病率高?从基因型的角度分析,为什么男性的发病率远多于女性?如果一个男孩患红绿色盲,那么:他的致病基因来自他的父亲还是母亲?他的致病基因是传给他的儿子还是女儿?由此得出,红绿色盲的遗传具有什么特点?特点一患者中男性远多于女性>交叉遗传特点二传给来自母亲女儿抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病遗传类型基因型和表型项目女性男性基因型表型XDXD患者XDXd患者(较轻)XdXd正常XDYXdY患者正常该种病由显性基因(D)控制女性的基因型为XDXD和XDXd时,都是患者,但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY,发病程度与XDXD相似。抗维生素D佝偻病患儿抗维生素D佝偻病的特点从基因型的角度分析,抗维生素D佝偻病这种遗传病,是男的发病率高还是女的发病率高?如果一个男性患者与正常女性婚配,他(她)们的后代的发病情况如何?致病基因在亲子代之间传递具有什么特点?特点一患者中女性远多于男性>交叉遗传特点二XDXdXdYXDYXdXd×PF1其它伴性遗传现象果蝇的红眼和白眼人的血友病芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹雌雄异株的植物(如杨、柳)中某些性状的遗传男性正常女性患者男性患者女性正常×伴性遗传的实践应用医学方面根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。应用如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚:后代女性、男性表型如何?从优生的角度,你给这对夫妇什么样的建议?举例XDXdXdYXDYXdXdPF1建议他们生男孩伴性遗传的实践应用生产实践伴性遗传理论可以指导育种工作应用根据早期雏鸡羽毛的特征,把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。举例雌性:两条性染色体是异型的雄性:两条性染色体是同型的ZW型鸡的性别决定方式ZZZW思考:如何根据早期雏鸡羽毛的特征,把雌性和雄性区分开呢?伴性遗传的实践应用芦花
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