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文档简介
第1部分专题训练
专题8生物技术与工程(二)
一、单项选择题(每题给出的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的)
1.(2023•湖北部分重点中学第一次联考)与啤酒、葡萄酒并称世界三大古酒的黄酒
是中国特产,即墨老酒是黄酒中的珍品,按照"黍米必齐,曲篥必时,水泉必香,陶器
必良,湛炽必洁,火剂必得”的古代造酒六法(古遗六法)酿制而成。下列关于我国传统
黄酒发酵的叙述,错误的是()
A.“黍米”中所含物质只能为微生物提供碳源和氮源
B.“曲藁”指酿造老酒的酵母菌,其在酿造黄酒过程中进行有氧呼吸和无氧呼吸
C.“湛炽必洁”是为消除杂菌对酿酒过程的影响
D.“火剂必得”的目的是控制适宜的温度,保证酵母菌发酵所需
答案A
解析“黍米”中含有蛋白质、糖类等,其所含物质不仅能为微生物提供碳源和氮源,
还能为微生物提供无机盐等,A错误;“曲篥”指酿造老酒的酵母菌,酵母菌是兼性厌氧
微生物,在有氧条件下,酵母菌进行有氧呼吸,大量繁殖,而后进行无氧呼吸产生酒精,
B正确;在酿酒过程中需要避免杂菌污染,“湛炽必洁”的目的是消除杂菌对酿酒过程的
影响,C正确;“火剂必得”是为了控制适宜的温度,保证酵母菌发酵所需,D正确。
2.(2023•枣庄模拟)自生固氮菌是土壤中能独立进行固氮的细菌。科研人员进行了
土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力测定的研究,部分实验流程如图。已知步骤④获得
的三个平板的菌落数分别为90、95、100,对照组平板为0。相关叙述正确的是()
0.5mL0.5mL0.1扩大
培养
固氮
能力
鉴定
⑤
A.步骤②振荡20min的目的是扩大菌种数量,属于选择培养
B.步骤④使用接种环划线接种,使用前需要灼烧灭菌
C.1g土壤中平均自生固氮菌数约为9.5x106个
D.所用培养基应加入碳源、氮源、无机盐、水和琼脂
答案C
解析由图观察可知,步骤②振荡20min的目的是让样品中的微生物充分释放到
无菌水中,A错误;由图观察可知,步骤④获得的菌落分散在平板上,利用的是涂布平
板法,使用的接种工具是涂布器,使用前需要灼烧灭菌,B错误;1g土壤中平均自生
固氮菌数约为(90+95+100)^3-0.1X104=9.5X106个,C正确;由题干信息可知,该实
验的目的是分离土壤中自生固氮菌和固氮能力的测定,自生固氮菌能够利用空气中的氮
作为氮源,故培养基中不需要加入氮源,D错误。
3.(2023•辽宁省协作校高三第二次模拟略改)通过植物细胞工程技术,可利用甲(高
产不耐盐),乙(低产耐盐)两种二倍体植物培育高产耐盐的杂种植株,实验流程如图所示,
下列叙述错误的是()
甲种植物细胞〉JXL甲原生质体)
乙种植物细胞,处理乙原生质体/两
目的植株
[选择
r-!-i含高浓度钠盐
愈伤组织・
卫而固体④培养---基---培---养---------------
A.经①处理后,可采用质壁分离实验检测制备的原生质体的活性情况
B.②〜③过程中,杂种细胞内高尔基体和线粒体活动明显增强
C.由④到目的植株需进一步筛选的原因是④中含有低产耐盐品种
D.目的植株相对于甲、乙而言发生了染色体数目变异但植株仍可育
答案A
4.(2023•海南,7)某团队通过多代细胞培养,将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除,
获得XO胚胎干细胞,再经过一系列处理,使之转变为有功能的卵母细胞。下列有关叙
述错误的是()
A.营养供应充足时,传代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制
B.获得XO胚胎干细胞的过程发生了染色体数目变异
C.XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化
D,若某濒危哺乳动物仅存雄性个体,可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育
答案A
解析传代培养的胚胎干细胞增殖到贴满瓶壁时会发生接触抑制,A错误;据题干
“将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除,获得XO胚胎干细胞”可知,该过程中发生了染色
体数目变异,B正确;XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞过程中,细胞的形态、
结构和生理功能发生了变化,即发生了细胞分化,C正确;若某濒危哺乳动物仅存雄性
个体,可以通过去除胚胎干细胞的Y染色体等一系列处理获得有功能的卵母细胞,用
于繁殖后代,D正确。
5.(2023弓胡北省十一校高三第二次联考)利用甲基化酶、去甲基化酶和基因编辑技
术,改变了小鼠生殖细胞的“基因组印记”,使其“变性”。我国科研人员将一个第二极体
注入修饰后的次级卵母细胞后(类似受精作用),最终创造出“孤雌生殖”的小鼠。实验过
程如下图所示。下列叙述正确的是()
第二极体
尸、卵母细胞H19和CU2基注入,
⑥-恒鬻格艰锣Q•吗一
薪!个基因去甲基化给杳囊胚代孕孤雌
瑞母鼠小鼠
A.体外培养卵母细胞时,为防止污染需将培养皿密闭培养在二氧化碳培养箱中
B.胚胎移植前,需对供体和受体进行免疫检查,避免发生免疫排斥反应
C.甲基化会关闭基因的活性,对某些基因进行去甲基化后该基因可正常表达
D.“孤雌小鼠”的诞生过程没有精子参与,其基因型与提供卵母细胞的雌鼠相同
答案C
解析动物细胞培养过程中,为防止杂菌污染,需要对培养液和所有培养用具进行
灭菌处理以及在无菌环境下进行操作,A错误;胚胎移植不会发生免疫排斥,B错误;
DNA分子甲基化会影响基因的表达,从而关闭基因的活性,而对某些基因进行去甲基
化后该基因可正常表达,C正确;“孤雌小鼠”是由次级卵母细胞发育而来,如果提供卵
细胞的雌鼠基因型是AaBb,经过减数分裂形成的次级卵母细胞基因型可以是AABB,
产生的卵细胞的基因型是AB,若第二极体的基因型也是AB,则获得的“孤雌小鼠”的
基因型是AABB,所以二者基因型可能不同,D错误。
6.(2023,苏州模拟)荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理
是在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针,当耐
高温的DNA聚合酶催化子链延伸至探针处,会水解探针,使荧光监测系统接收到荧光
信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成。下列有关叙述正确的是()
荧光探针
5'
3'
3,5'
5"3'
A.加入的引物是单链DNA,引物1、2的碱基序列相同
B.耐高温的DNA聚合酶催化DNA的合成方向总是从子链的3,端向5,端延伸
C.达到设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板量关系不大
D.该项技术可用于检测某种细胞中不同基因的转录水平
答案D
解析加入的引物是单链DNA,但由于引物1、2的结合位点不同,故引物1、2
的碱基序列不同,A错误;由图分析可知,耐高温的DNA聚合酶催化DNA的合成方
向总是从子链的5,端向3,端延伸,B错误;由荧光定量PCR技术原理分析可知,达到
设定荧光强度所经过的循环次数与其起始模板量呈正相关,C错误;cDNA是以mRNA
为模板逆转录形成的,故若以cDNA为模板,该项技术便可用于检测某种细胞中不同
基因的转录水平,D正确。
二、不定项选择题(每题给出的四个选项中,有的只有一个选项符合题目要求,有
的有多个选项符合题目要求)
7.(20235胡北武汉联考改编)野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长,氨基酸
营养缺陷型菌株由于发生基因突变而无法合成某种氨基酸,只能在完全培养基上生长,
如图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图,数字代表培养基,A、B、C表
示操作步骤。下列有关说法正确的是()
A.①②④为完全培养基,③为基本培养基
B.A操作的目的是提高该突变菌株的浓度
C.B操作不可直接用涂布器蘸取菌液均匀地涂布在②表面
D.经C过程原位影印及培养后,可从④中挑取D菌落进行纯化培养
答案ABCD
解析对比分析③和④,两个培养基上接种的细菌相同,而④中菌落数比③中多,
说明④为完全培养基,而③为基本培养基;①②中突变株和野生型大肠杆菌都能生长,
则①②为完全培养基,A正确;B操作需用移液枪将菌液滴加到②表面,再用涂布器将
菌液均匀地涂布在②表面,C正确;在③中不能生长而在④中能生长的菌落为突变株形
成的,因此可从④中挑取D菌落进行纯化培养,D正确。
8.(2023•丹东模拟改编)如图是培养转基因大肠杆菌的相关图示,图中标注了相关
限制酶的切割位点。下列相关叙述中正确的是()
BamWI
\四环素抗性基因
RellBamWI引物甲Hind]]]
I质粒KBamWI
kIII
卜)鼠半青霉素BelI目的基因/'sl3Al
启动子抗性基因引物丙引物乙
乙
A.若通过PCR技术扩增该目的基因,应该选用引物甲和引物丙
B.图中质粒和目的基因构建表达载体时,应选用Bell和H沅dill剪切,断裂氢键
C.检测目的基因在受体细胞中是否表达出蛋白质,采用抗原一抗体杂交技术
D.质粒上的抗性基因有利于筛选含目的基因的细胞和促进目的基因的表达
答案AC
解析根据乙图引物引导子链延伸的方向可知,若通过PCR技术扩增该目的基因,
应该选用引物甲和引物丙,A正确;根据质粒上限制酶识别序列的分布位点可知,构建
表达载体时,不能选用限制酶及加HI,否则会导致两种抗性基因都被破坏,因此应该
选择Bell和印“din这两种限制酶"艮制酶破坏的是磷酸二酯键,B错误;检测目的基
因在受体细胞中是否表达出蛋白质,应采用抗原一抗体杂交技术,c正确;质粒上的抗
性基因有利于筛选含目的基因的细胞,但不能促进目的基因的表达,D错误。
三、非选择题
9.(2023・湖南,21)某些植物根际促生菌具有生物固氮、分解淀粉和抑制病原菌等
作用。回答下列问题:
⑴若从植物根际土壤中筛选分解淀粉的固氮细菌,培养基的主要营养物质包括水
和O
(2)现从植物根际土壤中筛选出一株解淀粉芽胞杆菌H,其产生的抗菌肽抑菌效果
见表。据表推测该抗菌肽对____________________________的抑制效果较好,若要确定其有
抑菌效果的最低浓度,需在pig-mL-1浓度区间进一步实验。
抗菌肽浓度(Rg,mL-1)
测试菌
55.2027.6013.806.903.451.730.86
金黄色葡萄球菌-----++
枯草芽胞杆菌-----++
禾谷镰抱菌-++++++
假丝酵母-++++++
注:“+”表示长菌,“-”表示未长菌。
(3)研究人员利用解淀粉芽胞杆菌H的淀粉酶编码基因M构建高效表达质粒载体,
转入大肠杆菌成功构建基因工程菌A。在利用A菌株发酵生产淀粉酶M过程中,传代
多次后,生产条件未变,但某子代菌株不再产生淀粉酶Mo分析可能的原因是
________________________________________(答出两点即可)。
(4)研究人员通过肺上皮干细胞诱导生成肺类器官,可自组装或与成熟细胞组装成
肺类装配体,如图所示。肺类装配体培养需要满足适宜的营养、温度、渗透压、pH以
及___________________________(答出两点)等基本条件。肺类装配体形成过程中是否
运用了动物细胞融合技术?_______(填“是”或“否
gg翳
肺上皮干细胞体细胞
I一扁而一]卜选
肺类器官A肺类器官BV"
|共,养||共‘养|
卷石
肺类装配体1肺类萎配体2
(5)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种耐药菌,严重危害人类健康。科研人
员拟用MRSA感染肺类装配体建立感染模型,来探究解淀粉芽胞杆菌H抗菌肽是否对
MRSA引起的肺炎有治疗潜力。以下实验材料中必备的是_______0
①金黄色葡萄球菌感染的肺类装配体②MRSA感染的肺类装配体③解淀粉芽
胞杆菌H抗菌肽④生理盐水⑤青霉素(抗金黄色葡萄球菌的药物)⑥万古霉素(抗
MRSA的药物)
答案(1)淀粉、无机盐
(2)金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌1.73~3.45
(3)淀粉酶M基因发生突变或含有M基因的表达载体丢失
(4)适宜的气体和无菌、无毒的环境否
⑸②③④⑥
解析⑴培养基的成分一般包含水、碳源、氮源和无机盐等营养成分,筛选分解
淀粉的固氮细菌所需要的选择培养基中,除含水、无机盐外,还应含有淀粉,而不能含
有有机氮。
(2)从表中数据可以看出,抗菌肽浓度为3.45~55.20|ig-mL-1时,金黄色葡萄球菌
和枯草芽胞杆菌均无法存活,禾谷镰抱菌和假丝酵母在抗菌肽浓度为55.20pig-mL-1时
无法存活,而在抗菌肽浓度低于27.6照nL-i(含)时可存活,故抗菌肽对金黄色葡萄球
菌和枯草芽胞杆菌抑制效果较好。抗菌肽浓度为1.73陷mL-i时,金黄色葡萄球菌和枯
草芽胞杆菌均能存活,而在3.45pig-mL-1时均不能存活,所以若要确定抗菌肽有抑菌效
果的最低浓度,应在1.73~3.45pig-mL-1浓度区间进一步实验。
(3)淀粉酶M基因发生突变或含有M基因的表达载体丢失时,菌株不能再产生淀粉
酶M。
(4)动物细胞培养除需要满足适宜的营养、温度、渗透压和pH条件外,还需要适宜
的气体环境(95%空气和5%CO2)以满足代谢需求和维持培养液pH,以及无菌、无毒的
环境防止其他微生物的污染和细胞代谢物的危害。肺类装配体形成过程涉及两种或多种
细胞的共培养,但并未运用动物细胞融合技术。
(5)若要探究解淀粉芽胞杆菌H抗菌肽是否对MRSA引起的肺炎有治疗潜力,需至
少取三组MRSA感染的肺类装配体进行培养,第一组加入解淀粉芽胞杆菌H抗菌肽,
第二组加入万古霉素(作为有抗菌效果的对照),第三组加入等量生理盐水(作为无抗菌效
果的对照),观察并比较三组肺类装配体的生长情况,若第一组肺类装配体生长情况明
显好于第三组,且与第二组类似或好于第二组,说明该抗菌肽对MRSA引起的肺炎有
治疗潜力。
10.(2023•张家口模拟)SRV基因是哺乳动物Y染色体上具有决定雄性性别作用的基
因片段。某人的性染色体组成为XX,但表现为男性体征,调查发现其1条X染色体上
带有Y染色体的DNA片段。回答下列相关问题:
⑴在确定该DNA片段中是否含有SRF基因时,先从被测试者细胞中提取该DNA
片段,然后和引物(根据设计的一段碱基序列)混合,进行PCR扩增;在
PCR的延伸阶段,需加热至72℃左右,主要依据
和^_______________因素考虑。最后,用作为探针
对扩增产物进行检测,若出现阳性反应,则(填“含有”或“不含有”)SRV基因。
(2)为验证该DNA片段能否决定雄性性别,将含该DNA片段的基因表达载体导入
小鼠体内。一种操作方法是将目的基因导入雄原核,而不是雌原核,过程如图所示,从
两者形态差异上分析,主要原因是
待转入的
叫j基因
雄原核
黔赣检测小鼠性别
雌原核2培养早期胚胎
受精卵
(3)为筛选出性染色体组成为XX的小鼠胚胎,可对时期胚胎的滋养层细
胞进行鉴别。将符合条件的早期胚胎移入代孕母鼠子宫中,胚胎移植时代孕母鼠的选择
条件是_____________________________________(写出2项即可),代孕母鼠对移入子
宫的外来胚胎基本不发生________________________,这为胚胎在代孕母鼠子宫内的存
活提供了可能。在获得的子代小鼠中出现(性别)小鼠,证明该DNA片段含SRY
基因。
答案(DSRy基因保证耐高温的DNA聚合酶所需温度条件防止DNA变性
标记的含SAV基因的DNA片段含有
(2)雄原核较大,更容易容纳外源DNA
(3)囊胚同种、具有健康体质和正常繁殖能力免疫排斥雄性
解析⑴引物是根据目的基因的一段序列设计的,在本检测中目的基因是SRY基
因,因此引物是根据SRY基因的一段序列设计的。在PCR的延伸阶段,需加热至72℃
左右,主要依据保证耐高温的DNA聚合酶所需温度条件和防止DNA变性因素考虑。
用标记的含SRY基因的DNA片段作为探针对扩增产物进行检测,若出现阳性反应,则
含有SRV基因。
(2)雄原核较大,更容易容纳外源DNA,故可将外源基因导入到雄原核中。
(3)当DNA片段导入受体细胞后,可控制小鼠的性别,使小鼠表现为雄性,但应排
除原细胞中Y染色体的影响,可对囊胚的滋养层细胞的性染色体进行鉴别并选取性染
色体为XX的小鼠胚胎,选择接受胚胎的代孕母鼠时,应选择同种、具有健康体质和正
常繁殖能力个体,将符合条件的胚胎导入代孕母鼠子宫后,外来胚胎不被免疫排斥,这
为胚胎在代孕母鼠子宫内的存活提供了可能。在获得的子代小鼠中出现雄性小鼠,证明
该DNA片段含SRV基因。
11.(2023•河南九师联盟)油菜是一种常见的油料作物。维生素E有延缓衰老的作用,
是一种脂溶性维生素。尿黑酸植基转移酶(HPT)是拟南芥中天然维生素E合成途径中的
关键酶。为获得高产维生素E的油菜种子,科研工作者将编码HPT的基因HPT1转入
油菜细胞并获得转基因油菜,流程如图。请回答相关问题:
HindIIIBamHISalI
含7/P77基।|」I।
因的DNA~\
Sal1基因'
小甫-四环素抗性基因重组
氨芳青隹素贝巴2二I质粒
抗性基因ID
农杆菌油菜细胞愈伤组织
转基因油菜
(1)为获得目的基因,科研工作者用拟南芥基因组DNA为模板,用基因HPT1两端
的已知序列设计_______进行PCR扩增。PCR扩增的原理是.
⑵用农杆菌转化法将目的基因导入油菜细胞,其中用到的质粒是_______;该质
粒含有一段特殊的DNA片段,称为;该方法中农杆菌的作用是
(3)构建重组质粒时选用的酶是
。该操作与常用的同一种酶切割相比,优点是
(4)含有目的基因的农杆菌可根据标记基因进行筛选。若农杆菌在含有氨茶青霉素
和四环素的培养基上都可以生长繁殖,农杆菌中是否已含有目的基因?(填
“是”或“否”)。为什么?
⑸将已经转化的农杆菌进行如下操作,筛选出符合要求的农杆菌。先把转化的农
杆菌接种到A培养基中培养,长出菌落后,用无菌牙签挑取A上的单个菌落,分别接
种到B(含氨黄青霉素)和C(含四环素和氨节青霉素)两个培养基的相同位置上,一段时
间后,菌落的生长状况如图所示。含目的基因的菌落位于B或C上的哪些菌落中?请
在图中相应的位置上圈出来。
含四环素和含氨芾
氨茉青霉素青霉素
答案⑴引物DNA半保留复制
(2)Ti质粒T-DNA感染油菜细胞,把目的基因插入到油菜细胞的染色体DNA上
⑶印“dill和Sall两种限制酶和DNA连接酶防止目的基因和质粒的自身环化和
反向连接,以提高目的基因正向连接的重组质粒的合成效率
(4)否含有目的基因的重组质粒中四环素抗性基因被破坏
(5)如图所示
。
菌落o
。oo
。oo
OO
含四环素和氨半"青霉素含氨苫青寄索
解析(2)农杆菌Ti质粒上有T-DNA,目的基因插入到T-DNA上,农杆菌感染油
菜细胞后,才能把T-DNA上的目的基因插入到油菜细胞的染色体DNA上。
(3)根据题图可知,选用H%dni和Sall两种限制酶可以不破坏目的基因,同时质粒
上有相应的限制酶切割位点;目的基因要插入到切割后的质粒的T-DNA上,还需要
DNA连接酶的连接。两种限制酶切割的黏性末端不同,可防止目的基因和质粒的自身
环化和反向连接,可以提高目的基因正向连接的重组质粒的合成效率。
(4)由于含有目的基因的重组质粒中四环素抗性基因被破坏,则含有目的基因的农
杆菌只能在含氨莘青霉素的培养基上生长,而不能在含四环素的培养基上生长。
(5)根据上述分析,含有目的基因的农杆菌只能在含氨半青霉素的培养基B上生长,
对比C可得出答案。
12.(2023福州市普通高中毕业班4月质量检测改编)基因组中大片段DNA的定向
整合拥有广阔的应用前景。目前细菌中的定向整合系统存在诸多不足,如效率偏低,缺
乏有效的筛选标记物,可整合的片段大小有限(3~4kb)等。研究者尝试构建CRISPR
RNA-guided定向整合系统以改善上述缺陷。
(l)Cas蛋白是一种RNA引导的内切酶,能催化双链DNA在特定位点断裂。crRNA
是一种短链RNA,它一端可与Cas蛋白结合,另一端通过_____________原则与目标
DNA序列结合。
(2)转座子(Tn)是一段特殊的DNA片段。转座酶A和转座酶B相互结合后可将Tn
从原有的DNA链上切下,并将其整合到其他DNA片段上。为了使转座子定向整合到
特定的位置,研究者构建了图1所示的CRISPRRNA-guided定向整合系统,导入大肠
杆菌,并统计定向整合的效率,结果如图20
转座子方向
①构建重组质粒时,应将翻译终止序列设置在Cas基因和转座酶A基因之后而不
是设置在两者之间,目的是
②由图2结果可知,转座子的定向整合效率高低与___________________密切相
关。为保证转座子连接方向与预期相同,构建重组质粒的过程中,对切割转座子和切割
载体的限制酶的要求是_______________________________________________O
③由图2结果可知,该系统还能有效解决筛选标记物缺乏的问题,理由是
(3)研究者替换了不同长度的转座子,继续检测定向整合效率,结果如图30
定
向
整
合
效
率
(%
1
o
b)
度(k
子长
转座
10
7.5
5.3
2.5
0.98
图3
片段大
整合的
系统可
整合
d定向
guide
NA-
PRR
,CRIS
相比
系统
整合
定向
有的
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____O
____
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____
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科学
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