2024-2025学年高二化学人教版选择性必修3教学课件 第三章 第五节 第1课时 碳骨架的构建和官能团的引入_第1页
2024-2025学年高二化学人教版选择性必修3教学课件 第三章 第五节 第1课时 碳骨架的构建和官能团的引入_第2页
2024-2025学年高二化学人教版选择性必修3教学课件 第三章 第五节 第1课时 碳骨架的构建和官能团的引入_第3页
2024-2025学年高二化学人教版选择性必修3教学课件 第三章 第五节 第1课时 碳骨架的构建和官能团的引入_第4页
2024-2025学年高二化学人教版选择性必修3教学课件 第三章 第五节 第1课时 碳骨架的构建和官能团的引入_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第五节有机合成高中化学选择性必修3第三章第1课时碳骨架的构建和官能团的引入1.掌握构建目标分子骨架、官能团引入、转化或消除的方法。学习目标一

官能团的转化、消除和保护1官能团的转化官能团的转化在有机合成中极为常见,可以通过取代、消去、加成、氧化、还原等反应来实现。常用方法有以下三种:(1)利用官能团的衍生关系进行转化(3)通过氧化反应或加成反应可消除醛基。如:2CH3CHO+O2

2CH3COOHCH3CHO+H2

CH3CH2OH(4)通过消去反应或水解反应可消除碳卤键。如:CH3CH2Br+NaOH

CH2

CH2↑+NaBr+H2O消去反应。CH3CH2Br+NaOH

CH3CH2OH+NaBr水解反应。(5)通过水解反应消除酯基。如:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH

3官能团的保护有机合成时,往往在有机物分子中引入多个官能团,但有时在引入某个官能团时容易对其他官能团造成破坏,导致不能实现目标化合物的合成。因此,在制备过程中要把分子中的某些官能团通过恰当的方法保护起来,在适当的时候再将其恢复,从而达到有机合成的目的。(1)酚羟基的保护因酚羟基易被氧化,所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应,把—OH转变为—ONa保护起来,待氧化其他基团后再酸化将其转变为—OH。(2)碳碳双键的保护碳碳双键也容易被氧化,在氧化其他基团前可以利用其与卤素单质、卤化氢等的加成反应将其保护起来,待氧化其他基团后再利用消去反应将其转变为碳碳双键。例如:二

改变碳骨架的方法(1)增长碳链有机合成题中碳链的增长,一般会以信息形式给出,常见方式为有机物与—CN的反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。(2)缩短碳链如烃的裂化和裂解,某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化等。(3)有机物成环例3[双选][2019·河南开封高二期中]已知:卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2Na

→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是 ()A.CH3Br

B.CH2BrCH2CH2CH2Br

C.CH2BrCH2Br

D.CH2BrCH2CH2Br解析:由题给信息可知,要合成环丁烷,可由两分子CH2Br—CH2B

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论