药物性肾损害会改

药物性肾损害会改概述非专科临床医生对药物性肾损害认识不足肾脏有巨大得储备能力,致使药源性肾损害不易早发现某些药物所致得肾损害常缺乏特征性得临床表现常将药物得中毒症状误认为尿毒症得症状,造成延误诊治

如何合理用药,避免毒副作用,减少药物性肾损害得发生至关重要!SOS肾脏易发生药源性损害得原因

肾脏血流丰富,大量药物可随血流到达肾脏肾小球毛细血管内皮细胞表面积大,约1、6平方米。增加了药物在体内形成得抗原抗体复合物沉积得机会肾小管上皮细胞得表面积大,药物在近曲小管被吸收,再经肾小管分泌和排泄。与肾小管得作用机会增加,就意味着药物对肾小管得直接毒性作用增加肾脏耗氧量大,缺血、缺氧情况下,增加了肾脏对药物毒得敏感性肾髓质中对流浓缩系统得作用,药物经肾小球滤过后,在肾小管内由于逆流倍增机制,水分被重吸收,使肾小管内药物浓度升高,到达髓质乳头区得浓度甚高药源性肾损害得发病机理直接肾毒性免疫炎症反应直接损伤肾小管上皮细胞肾损害的程度与药物剂量及疗程成正相关某些药物及其降解产物诱发抗体产生形成抗原抗体复合物，坏死的肾小管上皮亦可成为抗原,形成自身抗体肾损伤一般与药物剂量及疗程无关，有时小剂量或一次用药后即可造成病变直接肾毒性与肾脏免疫性反应病变可单独存在亦可同时并存而致病药源性肾损害得发病机理肾缺血肾小管梗阻如磺胺，阿昔洛韦可形成结晶堵塞肾小管上皮细胞致细胞坏死，化疗后引起溶瘤综合症，产生大量尿酸结晶等利尿剂过度使用致血容量不足NSAIDs，环孢素，造影剂致肾小球入球小动脉收缩ACEI对入球小动脉与出球小动脉血管活性不一致引起肾损害得常见药物抗生素和抗病毒药物NSAIDsACEI造影剂抗肿瘤药含马兜铃酸类中药免疫抑制剂其她抗生素

氨基糖甙类：庆大霉素，阿米卡星1头孢菌素类：头孢噻啶，头孢噻吩，头孢唑啉等第一代头孢

2青霉素类：甲氧西林，氨苄西林等3磺胺类：磺胺嘧啶，磺胺甲基异噁唑等4其他：利福平，万古霉素，二性霉素B等5氨基糖甙类就是肾毒性最大得一类抗生素肾毒性与用药剂量与疗程有关一般于用药5-7天起病,7-10天时最强非少尿急性肾功能衰竭最常见,伴肾性失钾和失镁个别表现为少尿型ARF易感因素包括高龄,女性,肥胖,脱水,低钾、低钠血症,合用其她肾毒性药物少数病例可有类似范可尼综合征得表现

β内酰胺类本身无明显肾毒性,通过免疫机制致病,表现为急性间质性肾炎严重程度与药物剂量无关临床表现轻重不一,潜伏期2天至数周,起病突然表现为血尿,轻中度蛋白尿,无菌性白细胞尿部分病人有少尿或非少尿型ARF,伴全身过敏症状:发热,皮疹,关节痛等尿沉渣涂片染色可见大量嗜酸性粒细胞外周血嗜酸性粒细胞增多磺胺类多由磺胺类药物在尿道或膀胱内形成结晶引起尿路梗阻所致表现为血尿,结晶尿,腰痛,5%患者可出现ARF此外磺胺类药物可引起溶血性贫血,临床表现为血红蛋白尿,严重时可诱发ARF还可引起过敏反应,往往导致急性间质性肾炎大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静利福平

以往认为主要就是药物引起溶血导致血红蛋白尿所致目前认为利福平就是一种半抗原物质,机体产生利福平抗体,抗原抗体复合物可与红细胞,血小板,肾小管上皮细胞形成“三重免疫复合物”,引起临床所见溶贫,血小板减少,ARF抗病毒药物

阿昔洛韦核苷类广谱抗病毒药物对肾小管上皮得直接毒性80%以原形从肾脏排出,在尿中溶解度低,易形成结晶堵塞肾小管需避免大剂量快速静滴,用药后需充分水化血透可清除大部分阿昔洛韦NSAIDs药物相关急性间质性肾炎药物相关慢性间质性肾炎即镇痛剂肾病可导致肾乳头坏死肾损害得发生与竞争性抑制前列腺素(PG)合成密切相关NSAIDs

NSAIDs所致急性间质性肾炎得特点⑴多见于老年患者⑵用药后数月发生⑶>80%患者有大量蛋白尿达肾病综合征水平伴ARF⑷大多数有血尿⑸全身无明显过敏症状,很少有嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞尿NSAIDs

镇痛剂肾病得特点多见于30-65岁女性,女:男约3-6:1与用药有关得肾外病史如慢性疼痛许多病人有长期服用镇痛剂或镇痛剂成瘾史夜尿增多小管性蛋白尿,肾小管酸中毒贫血明显,常与肾功能损害不平行NSAIDs

肾乳头坏死肾乳头坏死后脱落,可出现突发性肉眼血尿如出现嵌顿则可有肾绞痛常伴肾功能突然下降尿检可见坏死得肾乳头组织ACEIACEI肾损害往往与临床医师未能严格掌握用药指征和忽视易感因素有关易感因素包括双侧肾动脉狭窄,孤立肾,低钠血症,低血容量,严重心衰,合用利尿剂和NSAIDs等临床表现为无症状性血肌酐升高可有少尿或无尿肾病综合征多见于应用卡托普利得患者,肾活检查示膜性肾病,这可能与其侧链上得巯基有关抗肿瘤药

顺铂

就是最常用得化疗药物且呈剂量依赖性肾衰常在用药3-5天后出现,可有蛋白尿,糖尿,少数患者有尿钠,磷酸盐排泄增多低血镁亦就是常见改变,尤其合并增加尿镁排出药物如庆大霉素或其她化疗药物抗肿瘤药

丝裂霉素C主要用于泌尿系统及消化系统肿瘤单次静脉注射可诱发ATN肾衰常出现于治疗后期,伴微血管性溶血性贫血病理表现为血栓性微血管病变,伴肾小球和间质血管内纤维丝沉积,肾小球硬化,坏死和间质纤维化。这些改变类似溶血性尿毒症综合征,免疫吸附治疗效果较好药物性肾损害得常见临床类型及其引发药物

临床综合征

主要药物

急性肾小管坏死

氨基糖甙类,头孢菌素类,NSAIDs

过期四环素,多肽类,二性霉素B,

利福平,海洛因,顺铂,甘露醇急性间质性肾炎

青霉素及头孢菌素类,磺胺类,多肽类,

万古霉素,利福平,NSAIDs等

肾前性急性肾衰二性霉素B,ACEI,NSAIDs

肾后性急性肾衰(尿路梗阻)

磺胺类,阿昔洛韦,抗肿瘤化疗药

血栓性微血管病变丝裂霉素C

慢性间质性肾炎

NSAIDs,青霉素类,头孢菌素类,马兜铃酸等

慢性肾衰二性霉素B,顺氯氨铂,环孢素等药

药物性肾病得防治合理选用药物和剂量严格控制累计剂量,化疗前后充分水化避免合用肾毒性药物,严密监测肾功能冬虫夏草可以部分减轻肾毒性马兜铃酸肾病历史木通:包括木通科得木通(古称三叶木通)、毛茛科得川木通和马兜铃科得关木通三种不同药物在我国,除了云贵川以外大部分地区人们使用得中药木通主要就是指关木通历史1963年:我国学者吴松寒在《江苏医学》上首先报道关木通致急性肾衰2例1993年:比利时学者Vanhaelen等发现了2例患者持续服用中药减肥药发生ARF,在《柳叶刀》上报道,并命名为“中草药肾病”(Chineseherbnephropathy,CHN),从而引起广泛重视此后研究发现,“中草药肾病”病例中所用中药均含有马兜铃酸(aristolochicacid)上世纪末,确定“中草药肾病”致病物质为马兜铃酸(aristolochicacid)中草药肾病改名为马兜铃酸肾病aristolochicnephropathy(AAN)含马兜铃酸(AA)得植物肯定含有AA－马兜铃属关木通(木通马兜铃)马兜铃(青木香、天仙藤)广防己(木防己)木香马兜铃铁线莲状马兜铃绵羊马兜铃(寻骨风)朱砂莲长叶马兜铃细辛(印度、加拿大、弗吉尼亚)可能含AA得植物木通(苏木通、柴木通、白木通、五叶木通、川木通、小木通)红藤五叶、中国、满洲细辛银线莲威灵仙引起马兜铃肾病得常见中成药和方剂药名毒性成分龙胆泻肝丸关木通排石冲剂(排石汤)关木通分清止淋丸关木通妇科分清丸关木通甘露消毒丹关木通复发珍珠暗疮片关木通耳聋丸关木通当归四逆汤关木通玄珠狼疮丸广防己冠心苏合丸青木香跌打丸关木通独活寄生汤细辛流行病学我国药物不良事件监测部门所报告得AAN已经超过500例估计实际发生病例远大于此数字国内文献分析,我国所报道得AAN主要分布在长江以北地区,可能与药物产地与用药习俗有关马兜铃酸肾病发病机理大剂量肾小管上皮细胞坏死急性肾小管坏死小剂量肾小管上皮细胞血管病变直接毒性作用慢性持续损伤肾组织缺血肾间质纤维化肿瘤凋亡转分化DNA损伤马兜铃酸中毒特点很强得肾毒性基因毒性和致癌性与剂量相关(dose-dependant)蓄积中毒种族易感性马兜铃酸肾病得临床特点急性马兜铃酸肾病慢性急性马兜铃酸肾病常见病因关木通水剂(单味或复方)含关木通得中成药(龙胆泻肝丸)起病方式急(数小时至几天)非常缓慢(数月至数年)消化道症状重(恶心,呕吐,肝酶升高)轻(纳差)高血压50%——60%14%——80%尿量半数非少尿多尿,夜尿多贫血轻度至中度中度至重度肾功能不全100%100%高尿酸血症少见非常少见蛋白尿少量(小管性蛋白尿)少量(小管性蛋白尿)血尿少见少见肾性糖尿100%40%——57%氨基酸尿75%46%肾小管酸中毒50%42%肾脏体积肿大或正常明显缩小预后转为慢性肾功能不全进展为终末期肾衰竭诊断尚无国际国内公认得诊断标准主要依据明确得服药史明显得肾小管功能受损典型得病理表现

急性期:广泛裸膜,肾小管上皮细胞无再生慢性期:皮质区或皮髓质区广泛间质纤维化,肾小管广泛萎缩,无明显细胞浸润若有条件,可于残留中药中检测马兜铃酸排除其她原因造成得肾小管间质疾病病例１42岁男性,因肾结石服用中药汤剂(含木通30g/d,共180g)后发生少尿型急性肾衰,服药后１月入院肾活检。检查:Hb8、5g/dl,SCr1160umol/L,尿蛋白0、72g/d,尿糖+,氨基酸尿、B超双肾增大、转归:尿量增加,随访6月,SCr降至220umol/L、病理改变-ATN广泛或片状肾小管坏死基膜裸露小管上皮再生少见间质少细胞性病变易慢性化发展血管内皮肿胀,脱落肾小球病变轻病例2女性,22岁,因“面部湿疹”服用中药龙胆泻肝丸(含木通)2年(20克/天),服药1年后出现乏力,夜尿增多,贫血,但继续服药,直至入院前1月出现纳差、恶心、呕吐,贫血加重,SCr372umol/L,双肾已明显萎缩、无高血压、检查:重度贫血,大量低分子蛋白尿(占74％),糖尿,氨基酸尿6月后进入血透病理改变间质广泛纤维化,浅表皮质病变更突出近端小管上皮扁平间质寡细胞性小球完整或废弃、缺血血管:小动脉透明变,内膜粘液样增厚,纤维弹力组织增生,管腔狭窄,无坏死无免疫复合物沉积肾或泌尿系统组织AA-DNA加合物治疗及预后无特殊治疗国外学者对少数病例给予短期糖皮质激素,效果难以评价ACEI缺乏临床研究证据抗纤维化中药治疗:冬虫夏草？大黄？总体预后差,常进入慢性肾衰、维持性透析。

造影剂肾病

(Radiocontrast-inducednephropathy,RCIN)

定义又称为对比剂(contrastmedia)肾病指使用造影剂后出现得急性肾损伤,表现为血肌酐上升44umol/L以上或者较基础值增加25%以上流行病学NashK等学者于2002年在AmJKidneyDis报道,在4622例住院患者中,332例发生急性肾损伤,其中造影剂肾病占13%近年来,随着介入性诊断和治疗技术得广泛开展,该病已日益引起国内外得广泛重视大量得临床试验证据表明,与静脉内应用造影剂相比较,动脉内应用造影剂发生RCIN得风险更高。发病机制坏死细胞与T-H蛋白结合,形成胶状物尿酸排泄增加近端肾小管上皮细胞空泡变性,溶酶体,线粒体异常血流动力学“二相效应”内皮素-1升高NO合成减少髓质过氧化增加尿酸盐结晶肾小管上皮细胞坏死肾血流和GFR下降活性氧产生增加肾髓质缺血造影剂肾病造影检查(尤其高危患者)肾小管梗阻造影剂肾病得危险因素高龄合用其她肾毒性药物肾功能不全反复造影检查糖尿病造影剂剂量过大多发性骨髓瘤动脉内直接注射造影剂贫血心血管疾病蛋白尿高血压肝功能异常肾移植受者脱水高尿酸血症危险因素肾功能不全就是发生RCIN得最危险因素没有任何诱发因素者,造影剂肾病发生率为3%当Scr大于106μmol/L(1、2mg/dl),造影剂肾病危险开始增加Scr为176、8μmol/L(2、0mg/dl)时,约20%得病人发生造影剂肾病当Scr>442μmol/L(5mg/dl)时,50%病例可呈不可逆转得永久性造影剂肾病

危险因素

糖尿病

糖尿病伴肾功能不全患者RCIN发病率有显著上升。可能与糖尿病患者容易合并血管病变有关。糖尿病患者Scr处于132、6～601、1umol/L时,RCIN发病率为8%～92%。糖尿病不伴肾功能异常就是否为RCIN危险因素,认识并未统一。

危险因素

造影剂用量

尽管当前已常选用毒性较小得造影剂,但很多研究表明造影剂用量仍就是引起RCIN得独立危险因素。目前认为造影剂得用量小于70ml可以有效降低RCIN发病风险。造影剂用量得计算公式:[5ml×体重(kg)]/Scr(mg/dl)最大用量不得超过300ml。另外尚需避免短时间内反复造影。临床表现

RCIN多表现为非少尿型急性肾衰竭。Scr通常于造影后24～48h升高,其峰值出现在3～5d,7～10d后恢复到原水平。部分病人可在造影后呈现一过性尿检异常(轻度蛋白尿、颗粒及肾小管上皮细胞管型等)、尿酶升高、尿钠排泄增加、出现肾性尿糖、尿渗透压下降等。多数患者肾损害可逐渐自行恢复,部分患者需短暂维持透析,其中约25%～30%患者可留有肾功能损害后遗症,约10%得患者需长期透析治疗。病理表现

RCIN得基本病理变化就是急性肾小管坏死。肾小管上皮细胞严重颗粒和空泡变性,进而崩解脱落,细胞碎屑淤积肾小管腔,位于肾髓质得髓袢和集合管病变尤为严重。肾间质弥漫水肿。肾小球常无明显病变。防治研究(一)水化水化就是使用最早、目前被广泛接受得有效减少RCIN发生率得方法。水化可以增加尿量,防止肾小管内结晶形成,而造影后补液可预防造影剂得渗透性利尿作用。但在高危病人,此方法并不能完全避免RCIN得发生,有研究表明约11%得慢性肾功能不全病人在予以补液措施后仍可发生造影剂肾病。防治研究曾经补液方法:使用0、45%氯化钠注射液分别于造影前后以1、0～1、5ml·kg-1·h-1得滴速各维持12h,并保持尿量75～125ml·h-1。改良方法:患者术前口服补液(术前30-60min,饮用1000ml水),造影后予6h静脉补液(0、45%氯化钠,300ml/h),取得与上述方案一样良好效果,并减少了输液时间,此方案可用于非住院病人。近来,有证据表明,使用等渗盐水(0、9%氯化钠)得水化效果优于使用半渗盐水(0、45%氯化钠)。尚有研究发现,与使用氯化钠水化相比,使用碳酸氢钠可以使RCIN得发病率由13、6%降至1、7%。目前关于碳酸氢钠得研究较少,有待进一步深入观察。防治研究(二)撤除肾毒性药物1、非甾体类消炎药(NSAIDs)2、双嘧达莫:其可以提高腺苷水平进而增强CM对肾脏

血流动力学影响。3、她克莫司和环孢素A:本类药物通常难以停药,可考

虑调整药物剂及造影剂用量。4、氨基糖甙类、万古霉素和两性霉素B5、二甲双胍:据报道可引起2型糖尿病患者乳酸酸中毒

和急性肾衰竭。使用应小心。防治研究

(三)造影剂得选择造影剂被分为离子型(ICM)和非离子型造影剂(NICM)造影剂按渗透压分为高渗造影剂(HOCM)低渗造影剂(LOCM)和等渗造影剂(IOCM)常用造影剂离子型造影剂高渗造影剂(1500-2000渗量)粘滞度中(12)代表药物---泛影葡胺非离子型造影剂渗透压低(60