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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEEGFRT790M/L858R-IN-9Cat.No.:HY-170665分⼦式:C₂₆H₂₇N₇O₃S分⼦量:517.6作⽤靶点:EGFR作⽤通路:JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性EGFRT790M/L858R-IN-9(Compound8)⼀种EGFR-L858R/T790M抑制剂，其对EGFR-L858R/T790M突变激酶表现出良好的抑制磷酸化效果，IC50值为0.0064µM。EGFRT790M/L858R-IN-9还可抑制⾮⼩细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖，能⽤于癌症的研究[1]。IC50&TargetIC50:0.0064μM(EGFRT-790M/L858R)[1].体外研究EGFRT790M/L858R-IN-9(Compound8)exhibitsantiproliferativeactivityinbothmutantandwild-typeNSCLCcelllines,withIC50valuesof0.170μM(forproliferationofH1975cellsharboringtheEGFR-L858R/T790Mmutation)and0.554μM(forA549cells),respectively[1].REFERENCES[1].AhmadI,etal.Design,Synthesis,andEvaluationofNovel2,4‐disubstitutedPyrimidineDerivativesasDoubleMutantEpidermalGrowthFactorReceptor‐L858R/T790MTyrosineKinaseInhibitors[J].JournalofBiochemicalandMolecularToxicology,2025,39(1):e70077.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax/p>

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