药剂师题-药物化学

药剂师题-药物化学

1、下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是

A.盐酸丁卡因

B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸利多卡

D.盐酸布比卡因

E.盐酸***

2、抗血压药络活喜的名称属于

A.通用名

B.商品名

C.英文译音

D.俗名

E.别名

3、化学药物的名称不包括

A.通用名

B.化学名

C.专利名

D.商品名

E.拉丁名

4、药物化学结构与生物活性间关系的研究是

A.构性关系研究

B.构毒关系研究

C.构效关系研究

D.构代关系研究

E.构动关系研究

5、根据局麻药的构效关系，与局麻作用的时间和强度有关的结构部

分是

A.亲脂部分

B.中间连接链部分

C.亲水部分

D.亲水部分和亲脂部分

E.亲脂部分和中间连接链部分

6、具有如下结构的药物是

A.盐酸布比卡因

B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸丁卡因

D.盐酸***

E.盐酸普鲁卡因胺

7、化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是

A.丁卡因

B.布比卡因

C.普鲁卡因

D.***

E.丙泊酚

8、芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是

A.苯

B.哌咤

C毗咤

D.吠喃

E.睡吩

9、下列哪项叙述与盐酸利多卡因不符

A.为白色结晶性粉末

B.对酸或碱较稳定，不易被水解

C.水溶液显碱性

D.具重氮化-偶合反应

E.具有抗心律失常作用

10、卡马西平属于

A.巴比妥类

B.苯二氮草类

C.丁二酰亚胺类

D.乙内酰胭类

E.二苯并氮杂草类

11、巴比妥类药物为

A.两性化合物

B.中性化合物

C.弱酸性化合物

D.弱碱性化合物

E.强碱性化合物

12、与苯巴比妥理化通性不符的是

A.具弱酸性

B.具水解性

C.具还原性

D.具银盐反应

E.具铜盐反应

13、苯巴比妥与毗咤-硫酸铜试液作用生成紫红色化合物，是由于化

学结构中含有以下哪种结构

A.含有一NHCONH-结构

B.含有苯基

C.含有锻基

D.含有内酰胺结构

E.含有-CONHCONHCO-结构

14、根据作用时间硫喷妥钠属于

A.长时巴比妥类药

B.中时巴比妥类药

C.短时巴比妥类药

D.超短时巴比妥类药

E.超长时巴比妥类药

15、如下结构的药物是

A.氯氮平

B.奥氮平

C.氯丙嗪

D.奋乃静

E.卡马西平

16、化学结构如下的药物为

A.氟哌咤醇

B.盐酸氯丙嗪

C.盐酸阿米替林

D.艾司***

E.卡马西平

17、盐酸氯丙嗪代谢过程不包括

A.苯环羟基化

B.N-去甲基

C.硫原子氧化

D.脱硫原子

E.侧链氧化

18、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中

含有

A.酚羟基

B.苯环

C.吩睡嗪环

D.哌嗪环

E.氨基

19、根据化学结构氟哌咤醇属于

A.睡吨类

B.丁酰苯类

C.吩睡嗪类

D.二苯并环庚烯

E.苯酰胺类

20、与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为白色结晶性粉末，不溶于水

D.临床用其右旋体

E.为环氧合酶抑制剂

21、与氯氮平叙述不符的是

A.代谢途径主要为N-去甲基和N-氧化

B.硫酸代谢物具有毒性

C.为二苯并二氮类

D.为经典的抗精神病药

E.适用于急性与慢性精神分裂症

22、没有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.双氯芬酸钠

C.阿司匹林

D.对乙酰氨基酚

E.叫口朵美辛

23、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是

A.防止水解

B.防止氧化

C.调节酸碱度

D.增加溶解度

E.促进吸收

24、不具有水解性的药物是

A.盐酸氯丙嗪

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.硫喷妥钠

E.苯妥英钠

25、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白

色沉淀是

A.醋酸

B.水杨酸

C.乙酰水杨酸

D.水杨酸钠

E.苯甲酸

26、引起对乙酰氨基酚肝毒性反应的主要代谢产物是

A.半胱氨酸

B.醋酸

C.对乙酰氨基酚

D.N-羟基乙酰氨基酚

E.N-乙酰亚胺醍

27、阿司匹林的杂质中，可溶于碳酸钠溶液的杂质是

A.水杨酸

B.苯酚

C.乙酰水杨酸酎

D.醋酸苯酯

E.乙酰水杨酸苯酯

28、不含竣基而显酸性的非留体抗炎药是

A.对乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.蔡普生

D.双氯芬酸

E.口引阿美辛

29、与阿司匹林的理化性质不符的是

A.显酸性

B.与三氯化铁试液显紫堇色

C.具有水解性

D.可溶于碳酸钠溶液

E.白色结晶性粉末，微溶于水

30、具有如下结构的药物是

A.蔡普生

B.口引味美辛

C.布洛芬

D.双氯芬酸钠

E.口比罗昔康

31、结构中不含竣基的药物是

A.蔡普生

B.布洛芬

C口引喙美辛

D.双氯芬酸钠

E.美洛昔康

32、能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是

A.丙磺舒

B.布洛芬

C.塞利昔布

D.别喋醇

E.口比罗昔康

33、对乙酰氨基酚具有重氮化-偶合反应，是因其结构中具有

A.酚羟基

B.酰胺基

C.潜在的芳香第一胺

D,苯环

E.乙酰氨基

34、以下药物中，以右旋体供药用的是

A.蔡普生

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.双氯芬酸钠

E.口比罗昔康

35、具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似

A.卡马西平

B.口引喙美辛

C.美沙酮

D.布洛芬

E.氯丙嗪

36、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种取代基

A.哌咤环

B.酚羟基

C.醇羟基

D.双键

E.酸键

37、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于

A.生物碱类

B.吗啡喃类

C.哌咤类

D.苯吗喃类

E.氨基酮类

38、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了

A.水解反应

B.还原反应

C.加成反应

D.氧化反应

E.聚合反应

39、镇痛药的分类不包括

A.半合成镇痛药

B.合成镇痛药

C.天然生物碱类

D.内源性多肽类

E.苯基嗒咤类

40、与阿托品性质不符的是

A.具有旋光性，药用左旋体

B.具有水解性

C.具有Vitali鉴别反应

D.为葭若醇与消旋葭若酸所形成的酯

E.为M胆碱受体拮抗剂

41、吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们

A.化学结构具很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的药效构象

D.具有相同的基本结构

E.具有相同的构型

42、下列药物为非麻醉性镇痛药的是

A.吗啡

B.喷他佐辛

C.哌替咤

D.芬太尼

E.美沙酮

43、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符

A.分子中有五个手性碳原子，具有旋光性

B.在光照下能被空气氧化而变质

C.在水中易溶，几乎不溶于乙醛

D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色

E.具有重氮化-偶合反应

44、吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成

A.阿朴吗啡

B.N-氧化吗啡

C.双吗啡

D.可待因

E.去甲吗啡

45、胆碱酯能抑制剂临床用于治疗

A.治疗重症肌无力和青光眼

B.治疗胃溃疡

C.抗过敏

D.麻醉前给药

E.散瞳

46、化学结构如下的药物，临床用于治疗

A.各种感染中毒性休克和心动过缓

B.心绞痛

C.血压

D.重症肌无力

E.青光眼

47、硫酸阿托品的临床应用不包括

A.内脏绞痛

B.心动过速

C.麻醉前给药（辅助麻醉）

D.感染中毒性休克

E.有机磷中毒

48、阿托品的结构是由

A.东食若醇与葭着酸生成的酯

B.食若醇与葭着酸生成的酯

C.葭若醇与消旋葭着酸生成的酯

D.山食若醇与葭菅酸生成的酯

E.东葭若碱与樟柳酸生成的酯

49、不能用Vitali反应鉴别的药物是

A.硫酸阿托品

B.氢澳酸东蔗着碱

C.氢澳酸山葭著碱

D.浪新斯的明

E.丁滨酸东葭若碱

50、属于肾上腺素能受体拮抗剂的药物是

A.甲氧明

B.哌噗嗪

C.普蔡洛尔

D.克仑特罗

E.去甲肾上腺素

51、下列药物中，属于季镂盐类的药物是

A.硫酸阿托品

B.澳新斯的明

C.硝酸毛果芸香碱

D.氢澳酸东蔗若碱

E.氢澳酸山葭若碱

52、有机磷中毒解救的首选药是

A.阿托品

B.氯化琥珀胆碱

C.哌仑西平

D.澳化新斯的明

E.碘解磷定

53、下列药物中具有雄密烷母核的药物是

A.泮库滨钱

B.浪新斯的明

C.漠丙胺太林

D.硫酸阿托品

E.苯磺酸阿曲库铉

54、泮库溟镂属于

A.麻醉药

B.肌松药

C.解痉药

D.胆碱兴奋药

E.肾上腺素兴奋药

55、肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了

A.水解反应

B.消旋化反应

C.还原反应

D.开环反应

E.氧化反应

56、以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是

A.盐酸异丙肾上腺

B.盐酸多巴胺

C.酒石酸去甲肾上腺素

D.盐酸甲氧明

E.盐酸克仑特罗

57、与肾上腺素的性质不符的是

A.具有酸碱两性

B.具有旋光性，药用左旋体

C.具有儿茶酚结构，易被氧化变色

D.与三氯化铁试液反应显紫红色

E.具有水解性

58、普蔡洛尔属于

A.a-受体拮抗剂

B.a受体激动剂

C.B受体拮抗剂

D.B受体激动剂

E.Q和B受体激动剂

59、化学结构属于苯异丙胺类的药物是

A.盐酸克仑特罗

B.盐酸异丙肾上腺

C.盐酸多巴胺

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸普蔡洛尔

60、如下结构的药物是

A.马来酸氯苯那敏

B.富马酸酮替芬

C.盐酸苯海拉明

D.盐酸西替利嗪

E.盐酸赛庚咤

61、如下结构的药物是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氯贝丁酯

D.非诺贝特

E.普蔡洛尔

62、不属于H受体拮抗齐J的结构类型是

A.氨基酸类

B.三环类

C.丙胺类

D.咪哇类

E.哌嗪类

63、如下结构的药物是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氯贝丁酯

D.非诺贝特

E.普蔡洛尔

64、盐酸地尔硫为

A.芳烷基胺类

B.苯氧乙酸类

C.二氢毗咤类

D.苯曝氮革类

E.二苯哌嗪类

65、与法莫替丁的叙述不相符的是

A.结构中含有磺酰氨基

B.结构中含有硝基

C.结构中含有胭基

D.为高选择性的H受体拮抗剂

E.用于治疗胃及十二指肠溃疡

66、根据化学结构盐酸赛庚咤属于

A.氨基醛类

B.三环类

C.丙胺类

D.咪嗖类

E.哌嗪类

67、奥美拉嘤属于

A.乙酰胆碱酯酶抑制剂

B.环氧酶抑制剂

C.质子泵抑制剂

D.H受体拮抗剂

E.H受体拮抗剂

68、驾驶员小张患皮肤过敏，为了不影响工作，应选用的抗过敏药

是

A.盐酸苯海拉明

B.马来酸氯苯那敏

C.富马酸酮替芬

D.盐酸西替利嗪

E.盐酸赛庚呢

69、抗过敏的分类不包括

A.H受体拮抗剂

B.前列腺素抑制剂

C.过敏介质释放抑制剂

D.白三烯拮抗剂

E.缓激肽拮抗剂

70、药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用

的药物是

A.米索前列醇

B.法莫替丁

C.奥美拉理

D.雷尼替丁

E.西咪替丁

71、不属于抗组胺的药物是

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉理

D.盐酸西替利嗪

E.马来酸氯苯那敏

72、具有如下化学结构的药物是

A.兰索拉理

B.法莫替丁

C.奥美拉喋

D.雷尼替丁

E.西咪替丁

73、法莫替丁的结构类型属于

A.咪噗类

B.吠喃类

C.嘎嘤类

D.口比咤类

E.哌咤类

74、化学结构如下的药物为

A.马来酸氯苯那敏

B.法莫替丁

C.奥美拉理

D.雷尼替丁

E.西咪替丁

75、与人胰岛素的叙述不符的是

A.含有16种51个氨基酸

B.由两个肽链通过酰胺键联结而成

C.A链由30个氨基酸组成

D.B链由21个氨基酸组成

E.用于治疗胰岛素依赖型糖尿病

76、化学结构如下的药物为

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.奥美拉理

D.富马酸酮替芬

E.马来酸氯苯那敏

77、张师傅患胰岛素依赖型（1型糖尿病）糖尿病，应选用的治疗药

物是

A.阿卡波糖

B.口比格列酮

C.甲苯磺丁胭

D.二甲双服

E.胰岛素

78、与奥美拉哇叙述不符的是

A.又名洛赛克

B.具有酸碱两性

C.为前药

D.为质子泵抑制剂

E.结构中含有苯并噬U坐环

79、胰岛素属于

A.多糖类药物

B.多肽类药物

C.聚合类药物

D.药物前体

E.软药

80、与毗格列酮的叙述不相符的是

A.结构属于噫噗烷二酮类

B.为促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏剂

D.通过提高外周和肝脏对胰岛素敏感性而控制血糖水平

E.用于2型糖尿病的治疗

81、毗格列酮属于哪种类型的药物

A.睡唾烷二酮类降糖药

B.睡嗖烷二酮类降血压药

C.睡噗烷二酮类利尿药

D.磺酰腺类降糖药

E.磺酰胭类利尿药

82、与格列本胭的叙述不相符的是

A.又名优降糖

B.含磺酰服结构

C.具有水解性

D.具有旋光性

E.不适用于治疗老年糖尿病患者

83、口服降血糖药的结构类型不包括

A.磺酰胭类

B.睡唾烷二酮类

C.双胭类

D.口服胰岛素类

E.葡萄糖甘酶抑制剂类

84、属于磺酰胭类降血糖药的是

A.二甲双胭

B.米格列醇

C.甲苯磺丁胭

D,阿卡波糖

E.胰岛素

85、留类激素根据化学结构分为

A.性激素类和肾上腺皮质激素类

B.雌激素类,雄激素类和皮质激素类

C.雌幽烷类,雄笛烷类和孕留烷类

D.盐皮质激素类和糖皮质激素类

E.雌激素类,雄激素类，孕激素类和皮质激素类

86、具有下列化学结构的药物为

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸泼尼松龙

C.醋酸氟轻松

D.醋酸地塞米松

E.醋酸曲安奈德

87、留类激素的基本母核为

A.环戊烷并菲

B.环己烷并菲

C.环戊烷并多氢菲

D.环己烷并多氢菲

E.环戊烷并多氢蔡

88、与二甲双胭的叙述不相符的是

A.结构属于双胭类

B.为促胰岛素分泌药

C.促进脂肪组织摄取葡萄糖

D.几乎全部由尿排泄

E.用于2型糖尿病的治疗

89、肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和

A.性激素

B.雌激素

C.雄激素

D.盐皮质激素

E.蛋白同化激素

90、将睾酮19位甲基去除，其目的是

A.增加雄激素活性

B.可口服

C.延长作用时间

D.增强蛋白同化作用

E.减少副作用

91、雌二醇的母体是

A.雄留烷

B.雌留烷

C.孕留烷

D.孕留烯

E.胆笛烷

92、下列哪些叙述与醋酸地塞米松不相符

A.含有3-酮-4-烯结构

B.结构类型属于孕缶烷类

C.具有a羟基酮的结构

D.可与Fehling试剂产生氧化亚铜沉淀

E.用于避孕

93、醋酸氢化可的松的结构类型属于

A.雌留烷类

B.雄留烷类

C.孕留烷类

D.胆留烷类

E.粪雷烷类

94、将糖皮质激素C位羟基酯化的目的是

A.增加抗炎活性

B.增加稳定性

C.降低水钠潴留副作用

D.增加水溶性

E.增加脂溶性

95、不属于抗艾滋病药物的类型是

A.非核昔类

B.开环核昔类

C.核昔类

D.蛋白酶抑制剂

E.逆转录酶抑制剂

96、在药物结构中不含快基的药物是

A.快雌醇

B.米非司酮

C.黄体酮

D.快诺孕酮

E.焕诺酮

97、不属于抗艾滋病的药物有

A.奈韦拉平

B.齐多夫定

C.阿昔洛韦

D.背地那韦

E.沙奎那韦

98、雌二醇结构改造的主要目的是

A.增加雌激素活性

B.增加稳定性，可口服

C.改善吸收

D.增加孕激素活性

E.减少副作用

99、属于蛋白同化激素的药物是

A.甲睾酮

B.米非司酮

C.苯丙酸诺龙

D.丙酸睾酮

E.快诺酮

100、第一个用于治疗艾滋病的核甘类药物是

A.奈韦拉平

B.齐多夫定

C.阿昔洛韦

D.苟地那韦

E.沙奎那韦

101、化学结构如下的药物为

A.磺胺喀咤

B.磺胺甲U坐

C.磺胺醋酰

D.甲氧苇咤

E.甲苯磺丁版

102、磺胺类药物的基本结构为

A.对氨基苯甲酸

B.对氨基苯磺酸

C.对氨基苯磺酰胺

D.对羟基苯磺酰胺

E.对羟基苯磺酸

103、甲氧茉混不能增加哪些药物的抗菌活性

A.磺胺喀咤

B.四环素

C.红霉素

D.磺胺甲□坐

E.庆大霉素

104、可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是

A.磺胺甲II坐

B.磺胺醋酰

C.磺胺喀咤

D.甲氧节咤

E.磺胺

105、甲氧茉咤的作用机制为

A.抗代谢作用

B.抑制内酰胺酶

C.抑制二氢叶酸合成酶

D.抑制二氢叶酸还原醐

E.掺入DNA的合成

106、磺胺甲喋的作用机制为

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制四氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸合成醮

E.干扰细菌对叶酸的摄取

107、复方新诺明的药物组成为

A.磺胺甲唾加甲氧茉咤

B.磺胺醋酰加甲氧茉咤

C.磺胺喀咤加甲氧茉咤

D.磺胺甲理加克拉维酸

E.磺胺甲理加丙磺舒

108、不属于合成抗结核病的药物是

A.异烟脱

B.乙胺丁醇

C毗嗪酰胺

D.烟酰胺

E.对氨基水杨酸钠

109、有关喳诺酮类药物构效关系，叙述错误的是

A.3-竣基-4-酮基为抗菌活性的药效基团

B.6位氟原子可增大抗菌活性

C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱

D.5位氨基是抗菌活性的必需基团

E.8位引入氟，对光不稳定

110、有关与莫西沙星叙述不相符的是

A.含有此咤酮酸结构

B.结构中含有毗咯环

C.具酸碱两性

D.有两个氟原子

E.为第四代喳诺酮类抗菌药物

111＞长期使用喳诺酮类抗菌药可引起缺钙，贫血和缺锌等副作用,

其原因的结构中含有

A.毗咤环

B.哌嗪环

C.竣基

D.叛基

E.邻殷默基

112、可与含钙类药物同时服用的药物是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.毗哌酸

D.磺胺甲嗯噗

E.氧氟沙星

113、临床主要用于治疗肺结核的抗生素是

A.利福平

B.阿米卡星

C.阿莫西林

D.阿霉素

E.氯霉素

114、异烟股具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含

有

A.毗咤环

B.酰胺键

C.酰脱键

D.氨基

E.朋基

115、分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A.左氧氟沙星

B.盐酸乙胺丁醇

C.卡托普利

D.氯霉素

E.盐酸麻黄碱

116、遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是

A.异烟股

B.对氨基水杨酸钠

C.乙胺丁醇

D.链霉素

E.卡那霉素

117、下列表述与利福平不符的是

A.遇光易变质

B.对第八对脑神经有显著的损害

C.为半合成的抗生素

D.与异烟脱，乙胺丁醇合用有协同作用

E.代谢产物为红色

118、用于半合成青霉素的原料是

A.6-APA

B.7-ACA

C.青霉烷酸

D.青霉素

E.头抱烷酸

119、属于B-内酰胺酶抑制剂的抗生素是

A.阿莫西林

B.克拉维酸

C.阿米卡星

D.头抱曝吩钠

E.氨曲南

120、含有十五元环的大环内酯类抗生素是

A.红霉素

B.罗红霉素

C.克拉霉素

D.阿奇霉素

E.柔红霉素

121、临床用于治疗真菌感染的药物是

A.吠喃妥因

B.氟康建

C.罗红霉素

D.链霉素

E.磺胺甲嘤

122、可增强B-内酰胺类抗生素疗效的药物是

A.阿莫西林

B.舒巴坦

C.阿米卡星

D.头抱曝吩钠

E.氨曲南

123、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的

药物是

A.维生素C

B.维生素B

C.维生素D

D.维生素K

E.维生素A

124、与万古霉素的性质不符的是

A.为肽类抗生素

B.具有水解性

C.药用硫酸盐

D.与其他抗生素无交叉耐药性

E.干扰细胞壁的合成，抑制细胞壁中磷脂和多肽的生成

125、四环素类药物可与金属离子(如钙离子)生成有色络合物，是

由于结构中的

A.C位上的二甲氨基

B.C位酚羟基

C.C位上的羟基

D.C位默基和C烯醇羟基

E.C烯醇基

126、与氯霉素的性质不符的是

A.具有旋光性药用1R,2R-D(-)异构体

B.具有水解性

C.与三氯化铁试剂显色

D.毒性较大，可抑制骨髓，引起再障

E.临床用于治疗各种伤寒病

127、为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是

A.红霉素

B.克林霉素

C.罗红霉素

D.克拉霉素

E.阿奇霉素

128、与维生素C性质不符的是

A.显酸性

B.具有旋光性，药用LY+)

C.具水解性

D.具有较强的还原性

E.制剂变色是由于贮存不当，产生去氢维生素C的缘故

129、下列药物中，具有酸碱两性的是

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素C

130、药用维生素C的立体构型是

A.LY+)

B.L-(-)

C.D-(+)

D.D(-)

E.消旋异构体

131、化学结构中含吠喃环的维生素是

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

132、化学结构如下的药物为

A.维生素E

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素B

E.维生素C

133、临床上用于调节钙，磷代谢，治疗佝偻病，软骨病的药物是

A.维生素A

B.维生素D

C.维生素C

D.维生素K

E.维生素B

134、临床上用于治疗妊娠呕吐的维生素是

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素D

135、长期或大剂量使用哪种维生素，可引起肾脏结石

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

136、本身不具生物活性，须经体内代谢活化后才具活性的维生素是

A.维生素C

B.维生素D

C.维生素A

D.维生素K

E.维生素E

137、具有硫色素特征反应的维生素是

A.维生素B

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素D

138、中国药品通用名称依据下列哪个名称翻译得到

A.国际非专利药品名称

B.国际商品名

C.英文化学名

D.按英语发音

E.国际专利药品名称

139、为了增加药物的稳定性将其制成醋酸酯的维生素是

A.维生素K

B.维生素B

C.维生素B

D.维生素C

E.维生素E

140、药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个

A.体内代谢

B.构效关系

C.质量检测

D.寻找新药

E.作用机制

141、老年人晒太阳可预防骨质增生，或者说可间接“补钙”其原因

是在体内产生了

A.维生素D

B.维生素D

C.维生素B

D.维生素K

E.维生素B

142、下列与维生素B性质不相符的是

A.必须在体内经磷酸化后才能生成有活性的物质

B.为水溶性维生素

C.对光稳定

D.在体内具传递氢和电子的生理功能

E.可用于治疗唇炎,舌火和脂溢性皮炎

143、氯氨酮有活性的代谢产物是

A.羟基***

B.去氯甲氨酮

C.去苯***

D.去甲***

E.脱氨***

144、下列哪个麻醉作用弱，但毒性小，用于诱导麻醉或维持麻醉

A.盐酸利多卡因

B.盐酸***

C.氟烷

D.盐酸普鲁卡因

E.Y-羟基丁酸钠

145、下列结构是

A.盐酸利多卡因

B.盐酸***

C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸普鲁卡因胺

146、以下哪个与氟烷不符

A.用于全身麻醉和诱导麻醉

B.对茜素氟兰反应呈蓝紫色

C.无色液体

D.为易挥发，易燃的液体

E.遇光缓慢分解

147、具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是

A.Y-羟基丁酸钠

B.盐酸丁卡因

C.盐酸***

D.盐酸普鲁卡因

E.氟烷

148、盐酸利多卡因不易水解的根本原因是

A.苯甲酰胺键邻位有两个甲基的位阻作用

B.酰胺键比能键稳定

C.不溶于水

D.形成盐酸盐稳定

E.形成水合物稳定

149、局部麻醉药有如下基本骨架，其构效关系描述哪个不正确

A.X以电子等排体取代形成不同类型

B.X可以是0,S,NII,CH

C.(12)是中间连接链部分

D.对X而言，麻醉作用强弱顺序是

E.对X而言，麻醉作用强弱顺序是

150、以下结构是

A.盐酸利多卡因

B.盐酸***

C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸普鲁卡因胺

151、下列哪个麻醉药易产生幻觉，按精神药品管理

A.y-羟基丁酸钠

B.盐酸丁卡因

C.氟烷

D.盐酸利多卡因

E.盐酸***

152、与盐酸普鲁卡因特点不符的是

A.具有生物碱样的性质

B.用于浸润麻醉和传导麻醉

C.具有重氮化-偶合反应

D.易氧化变色

E.结构中酰胺键易水解

153、苯巴比妥的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

154、巴比妥钠盐遇二氧化碳易产生沉淀，原因是该类药物性质属于

A.弱碱性

B.强碱性

C.酸碱两性

D.弱酸性

E.强酸性

155、注射剂水溶液室温放置容易吸收CO产生沉淀的药物是

A.氟哌咤醇

B.丙戊酸钠

C.苯巴比妥钠

D.地西泮

E.盐酸氯丙嗪

156、巴比妥类药物属于

A.苯二氮类

B.吩曝嗪类

C.乙内酰胭类

D.二苯并氮杂类

E.丙二酰胭类

157、巴比妥类构效关系与下列哪个因素无关

A.代谢过程

B.与受体的结合

C.脂水分配系数

D.解离常数

E.理化性质

158、露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是

A.艾司***

B.卡马西平

C.苯妥英钠

D.地西泮

E.丙戊酸钠

159、地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为

A.替马西泮

B.劳拉西泮

C.去甲西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮

160、下列哪个是地西泮的结构式

A.

B.

C.

D.

E.

161、苯二氮类哪个位置拼入***环可增加代谢稳定型

A.2,3位

B.3,4位

C.1,2位

D.4,5位

E.5,6位

162、下列哪个与地西泮不符

A.1位有甲基

B.7位有氯原子

C.4,5位开环是可逆的

D.1,2位并入了***环

E.用于焦虑,失眠及癫痫发作

163、氟哌咤醇结构属于

A.二苯环庚烯类

B.丁酰苯类

C.吩噫嗪类

D.二苯并氮杂类

E.曝吨类

164、下列药物分子中含二苯并氮杂结构的抗癫痫药是

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.艾司***

D.奥沙西泮

E.地西泮

165、以下哪个不是氯丙嗪的代谢过程

A.侧链去甲基

B.侧链N氧化

C.苯环羟基化

D.5位硫氧化

E.脱去Cl原子

166、以下哪个吸湿性极强，通常需加少量有机酸形成复合物

A.异戊巴比妥

B.苯妥英钠

C.苯巴比妥钠

D.硫喷妥钠

E.丙戊酸钠

167、氯丙嗪在空气中或三光下放置渐变红棕色，分子中不稳定的结

构部分为

A.氯取代基

B.侧链部分

C.二甲氨基

D.苯环

E.吩曝嗪环

168、以下哪个结构既有解热镇痛，抗炎，抗风湿作用，还可以抑制血

小板聚集以防血栓

A.

B.

c.

D.

E.

169、以下哪个不是非留体抗炎药的化学结构类型

A.芳基烷酸类

B.水杨酸类

C.乙酰苯胺类

D.毗喋酮类

E.1,2-苯并口塞嗪类

170、阿司匹林的哪个水解产物可与三氯化铁反应显紫堇色

A.苯乙酸

B.甲酸

C.苯甲酸

D.水杨酸

E.乙酸

171、下列哪个N-单脱甲基代谢物质有活性

A.氟哌噬醇

B.盐酸奋乃静

C.盐酸阿米替林

D.地西泮

E.盐酸氯丙嗪

172、阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色，以下哪个原因最合

理

A.发生氧化反应

B.发生异构化反应

C.发生水解反应

D.水解后水杨酸被氧化

E.与空气中的二氧化碳发生反应

173、下列药物中哪个可治疗发热及风湿性关节炎,神经炎

A.丫-羟基丁酸钠

B.维生素C

C.对氨水杨酸钠

D.克拉维酸

E.双氯芬酸钠

174、下列哪个与呵味美辛的性质不符

A.强碱条件下可引起水解

B.对炎症性疼痛作用显著

C.有一个手性碳

D.可氧化变色

E.为芳基烷酸类

175、下列药物中哪个不含有竣基，却具有酸性

A.lft罗昔康

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.双氯芬酸

E.口引咻美辛

176、对乙酰氨基酚中毒时哪个是解毒剂

A.N-羟基半胱氨酸

B.N-甲酰半胱氨酸

C.N-乙酰胱氨酸

D.N-丙酰半胱氨酸

E.N-乙酰半胱氨酸

177、具有下列化学结构的药物是

A.布洛芬

B.阿I噪美辛

C.阿司匹林

D.对乙酰氨基酚

E.口比罗昔康

178、下列哪个药物对COX-2选择性强，可长期用于风湿性关节炎治

疗

A.美洛昔康

B.蔡普生

C.毗罗昔康

D.阿司匹林

E.布洛芬

179、下列哪项与布洛芬不符合

A.临床用右旋异构体

B.有镇痛和抗炎作用

C.属于芳基烷酸类

D.可溶于氢氧化钠溶液

E.临床用消旋体

180、下列哪个药物中含有手性碳原子

A.毗罗昔康

B.对乙酰氨基酚

C.丙磺舒

D.美洛昔康

E.蔡普生

181、指出下列哪项描述不符合蔡普生

A.临床用右旋异构体

B.有镇痛和抗炎作用

C.属于芳基烷酸类

D.可溶于氢氧化钠溶液

E.临床用左旋异构体

182、下列哪个与布洛芬不符

A.具有抗痛风作用

B.含有一个手性碳原子

C.为非缶体抗炎镇痛药

D.含有异丁基

E.与乙醇成酯后可发生异羟月亏酸铁反应

183、吗啡水溶液与三氯化铁反应显蓝色，是由于分子结构中含有以

下哪种基团

A.双键

B.醛键

C.醇羟基

D.哌咤环

E.酚羟基

184、对应镇痛药三维结构，受体不具有哪个部位

A.阴离子

B.阳离子

C.平坦区

D.氢键接受体

E.空穴

185、以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是

A.脑啡肽

B.哌替咤

C.美沙酮

D.可待因

E.吗啡

186、丙磺舒与下列哪个药物合用，可以抑制其排泄，延长药效

A.甲氧节咤

B.链霉素

C.磺胺甲嚏

D.青霉素

E.美洛昔康

187、下列哪个基团和取代基不是吗啡的结构特征

A.苯环

B.2位皴基

C.3位酚羟基

D.5个手性碳原子

E.17位N有甲基

188、吗啡的氧化产物是

A.吗啡喃

B.去甲吗啡

C.吗啡酮

D.阿扑吗啡

E.伪吗啡

189、下列哪个药物的17位N上甲基被其他烷基取代，成为u受体

拮抗剂

A.吗啡

B.哌替咤

C.美沙酮

D.纳洛酮

E.脑啡肽

190、以下哪个性质与吗啡的性质不相符

A.遇光易变质

B.显重氮化-偶合反应

C.在酸中加热生成阿扑吗啡

D.与三氯化铁试液反应呈蓝色

E.与甲醛-硫酸试液反应呈蓝色

191、吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由于吗啡结构中

含有哪种功能基团

A.仲氮原子

B.叔氮原子

C.伯氮原子

D.双键

E.苯胺

192、下列哪个药3位有羟基，性质不稳定，需要加抗氧剂

A.吗啡

B.哌替咤

C.美沙酮

D.纳洛酮

E.脑啡肽

193、可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中

A.3位是酯基

B.3位是羟基

C.6位是甲氧基

D.6位是羟基

E.3位是甲氧基

194、下列药物中属于第一个苯基哌咤类合成镇痛药是

A.美沙酮

B.哌替咤

C.氟哌咤醇

D.纳洛酮

E.吗啡

195、美沙酮的化学结构中不含有哪个基团

A.酮基

B.二甲氨基

C.酚羟基

D.甲基

E.苯基

196、哌替咤中毒时出现惊厥的原因是哪个毒性代谢产物

A.葡糖醛酸结合物

B.哌替咤酸

C.硫酸结合物

D.去甲哌替咤酸

E.去甲哌替咤

197、具如下化学结构的药物在临床上用于

A.抗炎

B.降压

C.解热镇痛

D.癌症化疗药

E.手术和癌症疼痛

198、关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系，下列哪个除外

A.需要有一个负电子中心

B.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子

C.需要一个带正电荷的基团

D.带正电荷为季镂活性最高

E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子

199、与胆碱受体有关的药物分类不包括

A.乙酰胆碱酯酶抑制剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.M胆碱受体激动剂

D.N胆碱受体激动剂

E.N胆碱受体拮抗剂

200、毛果芸香碱临床用做

A.镇静催眠药

B.老年痴呆症治疗药

C.肌肉松弛药

D.原发性青光眼治疗药

E.抗菌药

201、下列哪个解痉药的中枢副作用最强

A.阿托品

B.樟柳碱

C.东食若碱

D.山葭若碱

E.蔗若碱

202、下列哪项与澳新斯的明不符

A.为可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.易溶于水

C.为胆碱受体激动剂

D.胃肠道难吸收

E.主要用于重症肌无力

203、下列哪个有6羟基，亲水性增大，中枢作用弱

A.阿托品

B.食着碱

C.山葭若碱

D.樟柳碱

E.东葭若碱

204、下列哪个是胆碱酯酶复活剂

A.氯琥珀胆碱

B.澳新斯的明

C.氯贝胆碱

D.碘解磷定

E.哌仑西平

205、下列哪个药可以治疗重症肌无力，还可治疗老年痴呆

A.漠新斯的明

B.硝酸毛果芸香碱

C.氯琥珀胆碱

D.加兰他敏

E.硫酸阿托品

206、泮库澳钱临床上用做

A.雌激素药物

B.孕激素药物

C.雄激素药物

D.肾上腺皮质激素药物

E.肌肉松弛药

207、下列哪项与阿托品相符

A.为葭若醇与葭若酸生成的酯

B.为葭着醇与消旋蔗若酸生成的酯

C.为东葭着醇与莫着酸生成的酯

D.为山戚若醇与葭着酸生成的酯

E.为东葭若碱与樟柳酸生成的酯

208、下列哪个不能发生Vitali特征反应

A.阿托品

B.泮库澳镂

C.东蔗若碱

D.山葭若碱

E.樟柳碱

209、下列哪项与阿托品相符

A.分子中无手性中心

B.分子中有手性中心，为内消旋

C.以左旋体供药用

D.是外消旋体

E.以右旋体供药用

210、下列哪项与阿托品不相符

A.其水溶液呈酸性

B.具Vitali反应

C.其水溶液呈碱性

D.能与生物碱试剂发生显色反应

E.常用做解痉药和散瞳药

211、肾上腺素易被氧化变色，其化学结构中不稳定的部分为

A.侧链上的氨基

BJ至氨基侧链

C.侧链上的羟基

D.儿茶酚胺结构

E.苯乙胺结构

212、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔

丁基取代时

A.对a1受体激动作用增大

B.对B受体激动作用增大

C对a2f受体激动作用增大

D.对B受体激动作用减小

E.对a和B受体激动作用均增大

213、不符合以下结构的是

A.临床用R构型左旋体

B.易被氧化变质

C.去甲肾上腺素

D.用于急性心力衰竭和心脏骤停抢救

E.加热时可发生消旋化

214、下列哪项与氯琥珀胆碱不相符

A.为酰胺类化合物，易水解

B.为季镂盐，极易溶于水

C.为酯类化合物，易水解

D.为短效肌肉松弛药

E.发生Hoffmann消除反应，有三甲胺臭味

215、肾上腺素受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是

A.S-右旋体

B.S-左旋体

C.R-左旋体

D.内消旋体

E.外消旋体

216、下列哪项不符合盐酸麻黄碱

A.主要用于治疗支气管哮喘

B.结构中有两个手性碳原子

C.为1R,2s(-)-麻黄碱

D.遇碘化汞钾生成沉淀

E.不易被氧化

217、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是

A.盐酸克仑特罗

B.盐酸甲氧明

C.重酒石酸去甲肾上腺素

D.盐酸异丙肾上腺素

E.盐酸哌II坐嗪

218、下列哪个药物作用于多巴胺受体，临床上主要用于升压，抗休

克

A.盐酸克仑特罗

B.盐酸甲氧明

C.盐酸麻黄碱

D.盐酸肾上腺素

E.盐酸多巴胺

219、下列哪个药物是B受体激动剂，可治疗哮喘

A.异丙肾上腺素

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.盐酸多巴胺

E.盐酸甲氧明

220、下列哪个药物主要兴奋a受体，临床上主要用于升压，抗休克

A.盐酸克仑特罗

B.盐酸甲氧明

C.盐酸麻黄碱

D.重酒石酸去甲肾上腺素

E.盐酸哌噗嗪

221、以下哪个与盐酸阿替洛尔无关

A.具重氮化-偶合反应

B.可治疗心律失常

C.微溶于水

D.用于治疗高血压和心绞痛

E.对心脏B受体选择性强

222、以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是

A.有两个手性碳

B.1S,2s异构体活性最强

C.不含酚羟基

D.游离麻黄碱具强碱性

E.可预防哮喘发作和治疗鼻塞

223、下列哪个是盐但在水中几乎不溶

A.盐酸普蔡洛尔

B.盐酸多巴胺

C.盐酸哌唾嗪

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸甲氧明

224、下列哪个不具有儿茶酚胺结构

A.盐酸多巴胺

B.盐酸肾上腺素

C.重酒石酸去甲肾上腺素

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸异丙肾上腺素

225、下列哪个是药效持久的B受体激动剂，用于支气管哮喘和过

敏反应

A.盐酸多巴胺

B.盐酸肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.盐酸甲氧明

E.克仑特罗

226、下列哪个与尼群地平不符

A.遇光会发生歧化反应对人体有害

B.临床用于治疗冠心病和高血压

C.为黄色结晶性粉末

D.不溶于水

E.分子中有两个手性碳

227、下列哪个药既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.辛伐他汀

D.氯贝丁酯

E.烟酸

228、下列化学结构是哪个药物

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.尼群地平

D.地尔硫

E.硝酸异山梨酯

229、下列哪个不属于调血脂药

A.苯氧乙酸类

B.血管紧张素转化酶抑制剂

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.烟酸

E.苯氧乙酸类似物

230、下列哪个药物在体内生成羟基酸而产生降血脂作用

A.洛伐他汀

B,硝苯地平

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.尼群地平

231、卡托普利的作用是

A.阻断肾上腺素受体

B.阻止胆固醇合成

C.抑制磷酸二酯酶

D.抑制血管紧张素12的生成

E.阻断钙离子通道

232、下列哪个与盐酸地尔硫不符

A.2S-顺式异构体活性最强

B.具扩张血管作用，可治疗心绞痛

C.为白色结晶性粉末

D.易溶于水

E.分子中有一个手性碳

233、抗高血压药不包括

A.血管紧张素转化酶抑制剂

B.作用于自主神经系统的药

C.钾离子通道拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管紧张素12受体拮抗剂

234、下列哪个与硝苯地平不符

A.遇光会发生歧化反应

B.分子中有手性碳

C.为黄色结晶性粉末

D.遇光不稳定

E.临床用于治疗冠心病和心绞痛

235、下列哪个性质与硝酸异山梨酯不符

A.为抗心绞痛药

B.在强热或撞击下会发生爆炸

C.水解生成硝酸

D.在酸和碱溶液中易发生水解

E.持续作用时间很短

236、下列哪个不是治疗心绞痛的药物类型

A.钾通道阻断剂

B.硝酸酯类

C.钙拮抗剂

D.B受体阻断剂

E.亚硝酸酯类

237、下列与甲基多巴不符的是

A.需避光保存

B.在酸性溶液中更易氧化

C.适用轻度和中度原发性高血压

D.氧化产物可聚合

E.结构中两个酚羟基易被氧化

238、下列哪个是具利尿作用的抗高血压药

A.普鲁卡因胺

B.洛伐他汀

C.卡托普利

D.甲基多巴

E.氯沙坦

239、下列哪个特点与卡托普利不符

A.筑基易氧化生成二硫化物

B.在水中可溶解

C.含有一个手性中心

D.用于治疗高血压症

E.有类似蒜的特臭味

240、下列哪个是第一个上市的血管紧张素12受体拮抗剂，无干咳

副作用

A.氯沙坦

B.洛伐他汀

C.氯贝丁酯

D.地高辛

E.卡托普利

241、地高辛不宜与什么配伍使用

A.易氧化的药物

B.易还原的药物

C.酸,碱性药物

D.易水解的药物

E.含金属的药物

242、下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外

A.结构中有芳香环

B.结构中有氨基

C.脂溶性越大活性越强

D.具有可形成氢键的极性基团

E.生物活性与立体化学密切相关

243、强心药不包括哪个类型

A.钙敏化剂

B.钙拮抗剂

C.磷酸二酯能抑制剂

D.强心昔

E.P受体激动剂

244、下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺

A.H类抗心律失常药，治疗心动过速

B.易氧化

C.水解产物有对氨基苯甲酸

D.极易水解，故不能口服

E.可发生重氮化-偶合反应

245、下列哪个不用于抗心律失常

A.地尔硫

B.盐酸普鲁卡因胺

C.美西律

D.胺碘酮

E.硝酸异山梨酯

246、以下哪项不是下列结构式药物所具备的

A.为白色结晶

B.加热发生水解

C.能与水任意混合

D.与碱性碘化钾反应生成沉淀

E.为黄色油状液体

247、安钠咖是咖啡因和哪个化合物形成的复合物

A.磺胺喀咤钠

B.烟酸钠

C.对氨基苯甲酸钠

D.氨基醇

E.苯甲酸钠

248、下列结构是哪个药物

A.尼可刹米

B.咖啡因

C.茴拉西坦

D.螺内酯

E.甘露醇

249、中枢兴奋药不包括

A.延髓兴奋药

B.脊髓兴奋药

C.大脑皮层兴奋药

D.外周神经兴奋药

E.治疗老年性痴呆的药物

250、下列哪个药物可发生紫腺酸胺反应

A.茴拉西坦

B.尼可刹米

C.咖啡因

D.螺内酯

E.甘露醇

251、以下结构是哪个药物

A.依他尼酸

B.螺内酯

C.氨苯蝶咤

D.氢氯曝嗪

E.吠塞米

252、对口比拉西坦的特点描述下列哪个不正确

A.对重度痴呆无效

B.属于Y-氨基丁酸的环状衍生物

C.具五元杂环内酰胺结构

D.是乙酰胆碱酯酶抑制齐J

E.其中枢兴奋作用弱，副作用小

253、苯并曝嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外

A.磺酰氨基处于7位活性最好

B.3,4位饱和比双键活性强

C.环外的磺酰氨基是利尿必要基团

D.6位引入-NH利尿作用增强

E.6位引入Cl,F等吸电子基团疗效增强

254、治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用

A.茴拉西坦

B.氨苯蝶咤

C.尼克刹米

D.依他尼酸

E.石杉碱甲

255、利尿药的结构类型不包括下列哪个

A.含氮杂环类

B.苯氧乙酸类

C.磺酰胺及苯并嘎嗪类

D.醛固酮拮抗剂类

E.曝哇类

256、下列哪个是醛固酮拮抗剂，用于顽固性水肿

A.螺内酯

B.氨苯蝶咤

C.依他尼酸

D.氢氯噬嗪

E.吠塞米

257、下列哪个可用于脑水肿和青光眼治疗

A.尼可刹米

B.咖啡因

C.吐拉西坦

D.盐酸甲氯芬酯

E.甘露醇

258、以下哪个药物易引起电解质紊乱，需同服氯化钾

A.螺内酯

B.氨苯蝶咤

C.氯曝酮

D.依他尼酸

E.吠塞米

259、下列对吠塞米的描述哪个不正确

A.与硫酸铜生成绿色沉淀

B.分子中含嚷哇结构

C.具有酸性

D.溶于氢氧化钠

E.可加速药物排泄，预防药物中毒

260、下列哪个药物的羟基与三氯化铁生成棕色沉淀，作为鉴别反应

A.依他尼酸

B.螺内酯

C.乙胺丁醇

D.甘露醇

E.氢氯唾嗪

261、盐酸赛庚呢的化学结构属于

A.氨基酸类

B.哌嗪类

C.乙二胺类

D.丙胺类

E.三环类

262、以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点

A.无镇静，催眠作用

B.分子中有竣基

C.有一个手性碳

D.哌嗪类抗过敏药

E.有催眠副作用

263、下列哪个不是氯苯那敏的特点

A.溶液呈碱性

B.易溶于水

C.有升华性

D.氨基醛类

E.临床作用是抗过敏

264、下列哪个不是H受体拮抗剂的结构类型

A.咪哇类

B.哌嗪类

C.氨基醛类

D.丙胺类

E.乙二胺类

265、下列哪个属于手性药物

A.法莫替丁

B.盐酸苯海拉明

C.马来酸氯苯那敏

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

266、下列哪个是前体药物

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.西咪替丁

D.奥美拉嘎

E.西替利嗪

267、抗溃疡药的类型不包括

A.H受体拮抗剂

B.H受体拮抗剂

C.质子泵抑制剂

D.胃黏膜保护剂

E.前列腺素类

268、下列哪个特点与奥美拉哇不符

A.在强酸性水溶液中很快分解

B.用于治疗消化道溃疡

C.体内经酸催化重排产生活性物质

D.为H受体拮抗剂

E.应低温,避光保存

269、下列哪个与盐酸赛庚咤不符

A.可以治疗消化性溃疡

B.水溶液呈酸性反应

C.在氯仿中溶解有乳化现象

D.为H受体拮抗剂

E.化学结构中含有三环结构

270、下列哪个药物是吠喃类H受体拮抗剂

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.西咪替丁

D.奥美拉II坐

E.米索前列醇

271、下列哪个与胰岛素的特点不符

A.治疗2型糖尿病

B.治疗1型糖尿病

C.由A,B两个肽链组成

D.A,B两个肽链以二硫键连接

E.人胰岛素含16种51个氨基酸

272、具有曝喋结构的抗溃疡药是

A.雷尼替丁

B.罗沙替丁

C.依可替丁

D.法莫替丁

E.西咪替丁

273、口服降糖药不包括

A.磺酰版类

B.双月瓜类

C.胰岛素

D.曝哇烷二酮

E.葡萄糖甘酶抑制剂

274、法莫替丁不具备下列哪个特点

A.结构中含噫理环

B.金属催化下易开环

C.高选择性H受体拮抗剂

D.结构稳定性好

E.可治疗胃及十二指肠溃疡

275、以下哪个不是米索前列醇的特征

A.结构稳定性好

B.可保护胃黏膜

C.是质子泵抑制剂

D.水解生成的米索前列酸是活性形式

E.抑制胃酸分泌作用强

276、下列哪个描述不是肾上腺皮质激素的结构特点

A.具有孕笛烷母核

B.糖皮质激素有C羟基，C氨基

C.具4烯-3,20-二酮

D.糖皮质激素有C羟基，C羟基或埃基

E.盐皮质激素C位无羟基

277、下列哪个是第一代磺酰胭类口服降糖药

A.甲苯磺丁服

B.阿卡波糖

C.二甲双胭

D.格列本胭

E.罗格列酮

278、下列哪个不属于幽体化合物的基本母核和骨架

A.5a-雄笛烷

B.环戊烷并多氢菲

C.5。-孕笛烷

D.5B-孕留烷

E.5a-雌留烷

279、下列哪个不符合格列本胭

A.强效，故可能导致低血糖

B.治疗重度2型糖尿病

C.水溶液在酸性条件下较稳定

D.不适合老年人

E.属于第二代口服降糖药

280、下列哪个是胰岛素增敏剂

A.甲苯磺丁胭

B,阿卡波糖

C.二甲双服

D.格列本胭

E.罗格列酮

281、下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效

A.C位酸化

B.C位引入乙基

C.C位酯化

D.C位引入乙快基

E.3位羟基酯化

282、睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为

A.将17B羟基氧化为锻基

B.引入17a甲基

C.将17B羟基酯化

D.将17B羟基修饰为雄

E.引入17a乙快基

283、下面叙述中不符合醋酸地塞米松的有

A.是蛋白同化激素

B.具a-羟基酮

C.需避光保存

D.与碱性酒石酸酮共热生成氧化亚铜沉淀

E.用于抗过敏,抗风湿

284、下列哪个药物含羟基酮结构，与碱性酒石酸铜作用生成氧

化亚铜橙红色沉淀

A.醋酸地塞米松

B.黄体酮

C.睾酮

D.快诺孕酮

E.米非司酮

285、下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强

A.在6,7位间引入双键

B.18位引入甲基

C.C位引入烷基或卤素

D.20位城基还原成羟基

E.在17位引入乙酰氧基

286、以下哪个与雄激素结构不符

A.17位有B羟基

B.3位有酮

C.具雄笛烷母核

D.4位有双键

E.3位和20位有酮

287、下列哪个不是雌激素的化学结构特征

A.C位有羟基

B.C位无甲基

C.A环为芳环

D.母体为雌雷烷

E.A环有3烯4酮

288、下列哪个不是孕激素的化学结构特点

A.A环为芳香环

B.3位和20位有酮

C.具孕笛烷母核

D.4位有双键

E.10位和13位有甲基

289、下列哪个与黄体酮不符

A.与盐酸羟胺反应生成后

B.遇硝酸银生成白色沉淀

C.孕激素类

D.可与高铁离子络合呈色

E.用于先兆性流产和习惯性流产

290、下列哪个可以抗早孕

A.黄体酮

B.米非司酮

C.焕诺孕酮

D.睾酮

E.雌二醇

291、下列哪个是没有笛体结构的雌激素

A.雌三醇

B.己烯雌酚

C.雌二醇

D.快雌醇

E.雌酮

292、下列哪个不是肾上腺皮质激素

A.醋酸氨化可的松

B.醋酸泼尼松

C.醋酸地塞米松

D.米非司酮

E.倍他米松

293、下列哪个加硝酸银试液产生白色银盐沉淀

A.米非司酮

B.己烯雌酚

C.雌二醇

D.黄体酮

E.烘雌醇

294、以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关

A.分子中有烷基化部分

B.载体部分可提高药物选择性

C.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢

D.作用机制是烷化作用

E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺

295、对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用

A.2位引入羟甲烯

B.17位引入烷基

C.17位羟基酯化

D.除去19位甲基

E.A环骈合咪理环

296、抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于

A.烷化剂

B.金属配合物

C.抗代谢物

D.天然抗肿瘤药