药剂师题-药物分析一

药剂师题-药物分析一

1、药物纯度合格是指0

A.符合分析纯的规定

B.绝对不存在杂质

C.含量符合药典的规定

D.对病人无害

E.不超过该药物杂质限量的规定

2、药物分析研究的最终目的是()

A.降低药物的毒副作用

B.保证药物的纯度

C.提高药品的生产效益

D.保证用药安全,合理，有效

E.提高药物分析学科水平

3、从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质()

A.严重影响药物质量

B.促使药物变质

C.严重危害人体健康

D.使副作用明显增大

E.并不妨碍用药效果

4、为保证药品质量，在生产时必须严格地执行()

A.疗效标准

B.需求量

C.药品质量标准

D.理化性质

E.A项和B项均是

5、我国解放后第一版药典出版于()

A.1950年

B.1952年

C.1951年

D.1953年

E.1955年

6、关于中国药典，最正确的说法是0

A.收载所有药物的法典

B.一部药物词典

C.一部关于药物分析的书

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典

7、我国药典的全称应该是()

A.中国药品标准(2000年版)

B.中华人民共和国药典

C.中国药典

D.药典

E.中华人民共和国药典(2000年版)

8、为保证药品质量，必须对药品进行严格地检验，其检验工作应遵

循()

A.国家药品标准

B.制剂分析

C.药物分析

D.物理化学手册

E.体内药物分析

9、关于中国药典，下列说法不正确的是()

A.凡是药典收载的药品称为法定药品

B.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用

C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用

D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典

E.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的

10、对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中

国药典》2000年版中所规定的要求，该药品为()

A.优等品

B.二等品

C.合格品

D.三等品

E.不合格品

11、下列关于药典的叙述中不正确的是()

A.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

B.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

C.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

D.工厂必须按规定的工艺生产法定药

E.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

12、《中国药典》2005年版共分()

A.四部

B.三部

C.五部

D.二部

E.一部

13、《中国药典》具有()性法律约束力

A.全国

B.全省

C.全世界

D.全市

E.地方

14、有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的()

A.是从事药物生产,使用,科研及药学教育的唯一依据

B.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用

C.是由国家统一编制的重要技术参考书

D.药典未收载的药物品种，一律不准生产，销售和使用

E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理

15、减少分析测定中偶然误差的方法为()

A.进行空白试验

B.进行仪器校准

C.进行对照试验

D.进行分析结果校正

E.增加平行测定次数

16、在药物分析中，准确度是表示()

A.专属性

B.重现性

C.测量值与真实值接近的程度

D.中间精密度

E.一组测量值彼此符合的程度

17、称取某药物的质量为3.5234g,真实值为3.5233g,则

(3.5234-3.5233)/3.5233x100%,得数0.0028%为()

A.相对误差

B.绝对误差

C.绝对偏差

D.相对偏差

E.标准偏差

18、下列哪项不属于药物分析一般程序()

A.取样

B.供试品分析，检验

C.检品审查

D.疗效验证

E.整理记录和写报告

19、精密度是指0

A.一组测量值彼此符合的程度

B.表示分析方法的正确性

C.测量值与真实值接近的程度

D.表示分析方法的最低检测限

E.在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度

20、下列说法不正确的是()

A.精密度的高低，是用偏差大小来表示

B.偶然误差，对精密度有影响

C.准确度的高低，是用误差大小来表示

D.测定结果的精密度高，准确度一定高

E.系统误差具有重现性

21、测定某药物的含量，平行进行了4次，测定结果分别为

95.50%,95.51%,95.52%,为此，测定结果应评价为()

A.准确度高

B.系统误差小

C.精密度高

D.相对误差小

E.绝对误差小

22、下列关于减少系统误差所采用的方法中，错误的是()

A.多次平行测定取平均值

B.校正仪器

C.标准方法对照法

D.空白试验

E.对照试验

23、系统误差的主要特征是()

A.重现性

B.奇偶性

C.偶然性

D.示值变动性

E.统计规律性

24、下列关于准确度与精密度关系的叙述中，错误的是()

A.偶然误差影响分析结果的精密度

B.精密度高，准确度也会高

C.准确度高，一定要以精密度好为前提

D.精密度高，准确度不一定高

E.消除了系统误差后，就可以说精密度高，准确度也高

25、分析过程中，由于温度的变化所引入的误差应属于()

A.系统误差

B.偶然误差

C.仪器误差

D.方法误差

E.试剂误差

26、以下3个数字0.5362,0.0014,0.25之和应为()

A.0.788

B.0.787

C.0.7876

D.0.79

E.0.8

27、下列说法正确的是0

A.精密度的高低，是用误差来表示

B.系统误差无可校性

C.准确度的高低，是用精密度来表示

D.系统误差服从统计规律

E.操作中的过失是属于操作误差

28、用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为()

A.10.0ml

B.10.00ml

C.

D.10.000ml

E.10ml

29、分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差

应属于()

A.仪器误差

B.试剂误差

C.随机误差

D.方法误差

E.操作误差

30、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评

价0

A.9

B.8

C.10

D.5

E.3

31、对药品进行分析检验时应先做()

A.含量测定

B.杂质检查

C.鉴别试验

D.记录

E.取样

32、全面控制药品质量的科学管理，就是()

A.只需药品供应管理部门保证药物的质量和效力

B.只需药品研发单位保证试验研究的质量和试验数据的真实性

C.只需药品生产单位控制生产过程中药品质量

D.只需新药临床研究的试验资料保证科学性,可靠性,真实性

E.对药品研究,生产,供应和临床各环节科学管理，全面控制药品质

里旦

33、相对误差表示的应是()

A.准确度

B.相对偏差

C.精密度

D.平均偏差

E.标准偏差

34、对药品进行杂质检查应在()后进行

A.取样

B.鉴别

C.样品审告

D.含量测定

E.检验报告

35、中国药典从哪一版开始出版英文版()

A.1985年版

B.1990年版

C.1977年版

D.1995年版

E.2000年版

36、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时，相应的浓

度或注入仪器的量进行确定()

A.8：1

B.5：1

C.10：1

D.3：1

E.2：1

37、中国药典从哪一版开始分为两部()

A.1963年版

B.1977年版

C.1953年版

D.1985年版

E.1990年版

38、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,

一般应采用什么表示()

A.百分回收率

B.SD

C.RSD

D.CV

E.绝对误差

39、”干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被除去

的何种物质，以百分率表示()

A.盐酸

B.NaOH

C.钙盐

D.水分及挥发性物质

E.铁盐

40、中国药典规定"极易溶解”系指()

A.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到IL中溶解

B.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解

C.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解

D.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解

E.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解

41、中国药典规定“溶液的滴”系指（）

A.20℃,L0ml水相当于水滴

B.20℃,1.0ml水相当于水滴

C.20℃,1.0ml水相当于100滴

D.20℃,1.0ml水相当于水滴

E.20℃,E0ml水相当于水滴

42、中国药典规定"水浴温度”系指（）

A.75~85℃

B.85^95℃

C.80~90℃

D.95~100℃

E.98~100℃

43、中国药典从哪一版开始药品外文名称改用英文名，取消拉丁名

0

A.1985年版

B.1990年版

C.1977年版

D.1995年版

E.2000年版

44、中国药典规定“室温”系指()

A.0~20℃

B.10"20℃

C.0"10℃

D.10"30℃

E.15~35℃

45、中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为0

A.KMnO滴定液(0.1053mol/L)

B.KMnO滴定液(0.1053mol/L)

C.KMnO滴定液(0.105mol/L)

D.0.1053mol/L的KMnO滴定液

E.0.1053mol/L的KMnO滴定液

46、中国药典规定“冷处”系指()

A.0~2℃

B.2~5℃

C.0℃

D.2"10℃

E.-2~2℃

47、中国药典规定“阴凉处”系指（）

A.避光且不超过10℃

B.不超过10℃

C.超过0℃

D.不超过20℃

E.避光且不超过20℃

48、中国药典规定”几乎不溶或不溶”系指（）

A.溶质（1g或1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解

B.溶质（1g或1ml）在溶剂1000ml中不能完全溶解

C.溶质（1g或1ml）在溶剂0.1ml中不能完全溶解

D.溶质（1g或1ml）在溶齐J500ml中不能完全溶解

E.溶质（1g或1ml）在溶齐J100ml中不能完全溶解

49、中国药典规定"凉暗处”系指（）

A.避光且不超过5℃

B.避光且不超过10℃

C.不超过0℃

D.不超过20℃

E.避光且不超过20℃

50、中国药典规定称取"0.1g”系指()

A.称取重量可为0.06〜0.14g

B.称取重量可为0.07^0.13g

C.称取重量可为0.05~0.15g

D.称取重量可为0.08〜0.12g

E.称取重量可为0.09"0.11g

51、美国药典24版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项()

A.类别

B.常用量

C.分子式与分子量

D.规格

E.作用与用途

52、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不

超过()

A.105.0%

B.103.3%

C.110.0%

D.101.0%

E.100.5%

53、中国药典规定"精密称定”时，系指()

A.称取重量应准确至所取重量的万分之五

B.称取重量应准确至所取重量的万分之一

C.称取重量应准确至所取重量的十万分之一

D.称取重量应准确至所取重量的千分之一

E.称取重量应准确至所取重量的千分之五

54、药典的总说明在()

A.中国药典"二部”

B.药典正文品种

C.药典附录

D.药典索引

E.药典凡例

55、药品的质量标准在()

A.中国药典“二部”

B.药典正文品种

C.药典附录

D.药典索引

E.药典凡例

56、查阅药品质量标准时应先查()

A.中国药典“二部”

B.药典正文品种

C.药典附录

D.药典索引

E.药典凡例

57、化学药品收载于()

A中国药典"二部”

B.药典正文品种

C.药典附录

D.药典索引

E.药典凡例

58、药品的测定方法收载于()

A.中国药典“二部”

B.药典正文品种

C.药典附录

D.药典索引

E.药典凡例

59、美国药典缩写为()

A.USP

B.JP

C.BP

D.Ph.InT

E.Ch.P

60、日本药局方缩写为()

A.USP

B.JP

C.BP

D.Ph.InT

E.Ch.P

61、中国药典缩写为()

A.USP

B.JP

C.BP

D.Ph.InT

E.Ch.P

62、用于评价常量滴定分析结果的精密度0

A.G检查法

B.对照试验

C.RSD

D.Rd

E.RE

63、分析结果的准确度的表示常用()

A.G检查法

B.对照试验

C.RSD

D.Rd

E.RE

64、检验分析方法是否存在系统误差常用0

A.G检查法

B.对照试验

C.RSD

D.Rd

E.RE

65、表示一组测定值彼此符合的程度采用0

A.G检查法

B.对照试验

C.RSD

D.Rd

E.RE

66、6.21445()

A.6.214

B.6.216

C.6.224

D.3.384

E.3.385

67、6.21560()

A.6.214

B.6.216

C.6.214

D.3.384

E.3.385

68、6.21450()

A.6.214

B.6.216

C.6.214

D.3.384

E.3.385

69、3.38451()

A.6.214

B.6.216

C.6.214

D.3.384

E.3.385

70、以同量的溶剂代替供试品同法进行测定试验的是()

A.空白试验

B.对照试验

C.回收试验

D.鉴别试验

E.定性分析试验

71、用已知的溶液代替试样溶液，在同样条件下进行的测定试验是

0

A.空白试验

B.对照试验

C.回收试验

D.鉴别试验

E.定性分析试验

72、用可靠的理化方法或生物学方法来证明已知物的真伪的试验是

0

A.空白试验

B.对照试验

C.回收试验

D.鉴别试验

E.定性分析试验

73、查问某药品的质量标准时应先查()

A.凡例

B.正文部分

C.附录

D.索引

E.二部

74、《中国药典》2000年版共分()

A.凡例

B.正文部分

C.附录

D.索弓I

E.二部

75、药品的质量标准在《中国药典》2000年版的()

A.凡例

B.正文部分

C.附录

D.索引

E.二部

76、标准溶液配制及标定在《中国药典》2000年版的()

A.凡例

B.正文部分

C.附录

D.索引

E.二部

77、对正文品种，质量核定等有关的共性问题在《中国药典》2000年

版的()

A.凡例

B.正文部分

C.附录

D.索引

E.二部

78、均方根偏差亦称为0

A.相对偏差

B.平均偏差

C.相对平均偏差

D.标准偏差

E.相对标准偏差

79、平均偏差与平均值之比为()

A.相对偏差

B.平均偏差

C.相对平均偏差

D.标准偏差

E.相对标准偏差

80、绝对偏差占平均值的比率()

A.相对偏差

B.平均偏差

C.相对平均偏差

D.标准偏差

E.相对标准偏差

81、各单个偏差绝对值的平均值()

A.相对偏差

B.平均偏差

C.相对平均偏差

0.标准偏差

E.相对标准偏差

82、精密度()

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果

之间接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的

能力

83、专属性()

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果

之间接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的

能力

84、检测限0

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果

之间接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的

能力

85、准确度()

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果

之间接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的

能力

86、对药物经体内代谢过程进行监控为()

A.静态常规检验

B.动态分析监控

C.药品检验的目的

D.药物纯度控制

E.药品有效成分的测定

87、药品的杂质检查为()

A.静态常规检验

B.动态分析监控

C.药品检验的目的

D.药物纯度控制

E.药品有效成分的测定

88、江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验为()以下

数字修约后要求保留3位有效数字

A.静态常规检验

B.动态分析监控

C.药品检验的目的

D.药物纯度控制

E.药品有效成分的测定

89、考察药物杂质是否超过限量()

A.稳定性研究

B.纯度检查

C.含量测定

D.药物真伪鉴别

E.动态分析监控

90、考察药物储存过程的质量()

A.稳定性研究

B.纯度检查

C.含量测定

D.药物真伪鉴别

E.动态分析监控

91、考察药物生产与质量是否符合标准()

A.稳定性研究

B.纯度检查

C.含量测定

D.药物真伪鉴别

E.动态分析监控

92、考察药物制剂中有效成分的含量()

A.稳定性研究

B.纯度检查

C.含量测定

D.药物真伪鉴别

E.动态分析监控

93、对药物经体内代谢过程进行监控()

A.稳定性研究

B.纯度检查

C.含量测定

D.药物真伪鉴别

E.动态分析监控

94、稳定性研究()

A.考察药物杂质是否超过限量

B.考察中药材是否地道

C.考察药物储存过程的质量

D.考察药物生产与质量是否符合标准

E.考察药物制剂中有效成分的含量

95、纯度检查()

A.考察药物杂质是否超过限量

B.考察中药材是否地道

C.考察药物储存过程的质量

D.考察药物生产与质量是否符合标准

E.考察药物制剂中有效成分的含量

96、含量测定()

A.考察药物杂质是否超过限量

B.考察中药材是否地道

C.考察药物储存过程的质量

D.考察药物生产与质量是否符合标准

E.考察药物制剂中有效成分的含量

97、药物真伪鉴别()

A.考察药物杂质是否超过限量

B.考察中药材是否地道

C.考察药物储存过程的质量

D.考察药物生产与质量是否符合标准

E.考察药物制剂中有效成分的含量

98、6.2448()

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

99、6.2451()

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

100、6.2050()

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

101、6.2750（）

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

102、6.19870（）

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

103、标准品（）

A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得

的结果

C.用于生物检定,抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，

按效价作单位（或ug）计，以国际标准品进行标定

D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无火物）进行计算后

使用的标准物质

E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂

104、对照品（）

A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得

的结果

C.用于生物检定，抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，

按效价作单位（或ug）计，以国际标准品进行标定

D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后

使用的标准物质

E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂

105、试药（）

A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得

的结果

C.用于生物检定,抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，

按效价作单位（或ug）计，以国际标准品进行标定

D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后

使用的标准物质

E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂

106、恒重()

A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得

的结果

C.用于生物检定,抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，

按效价作单位(或ug)计，以国际标准品进行标定

D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后

使用的标准物质

E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂

107、1位()

A.5.301

B.pH13.14

C.7.8200

D.pKa7.263

E.0.001

108、2位()

A.5.301

B.pH13.14

C.7.8200

D.pKa7.263

E.0.001

109、3位（）

A.5.301

B.pH13.14

C.7.8200

D.pKa7.263

E.0.001

110、”称定”（）

A.称取重量应准确至所取重量的L5~2.5g

B.称取重量应准确至所取重量的1.95〜2.05g

C.称取重量应准确至所取重量的1.995~2.005g

D.称取重量应准确至所取重量的1%

E.称取重量应准确至所取重量的+_1096

111、“约”（）

A.称取重量应准确至所取重量的1.5~2.5g

B.称取重量应准确至所取重量的1.95〜2.05g

C.称取重量应准确至所取重量的1.995~2.005g

D.称取重量应准确至所取重量的1%

E.称取重量应准确至所取重量的+」0%

112、”称取2g”（）

A.称取重量应准确至所取重量的1.5~2.5g

B.称取重量应准确至所取重量的1.95〜2.05g

C.称取重量应准确至所取重量的1.995~2.005g

D.称取重量应准确至所取重量的1%

E.称取重量应准确至所取重量的+」0%

113、”称取2.0g”（）

A.称取重量应准确至所取重量的1.5、2.5g

B.称取重量应准确至所取重量的1.95〜2.05g

C.称取重量应准确至所取重量的1.995~2.005g

D.称取重量应准确至所取重量的1%

E.称取重量应准确至所取重量的+_10%

114、63.8349（）

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

115、63.8351()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

116、63.8050()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

117、63.8051()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

118、用非水滴定法测定生物碱的含量()

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

119、用生物学方法或生化方法测定生理活性物质()

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

120、利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量()

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

121、采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性()

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

122、溶解（）

A.溶质（1g或1ml）能在溶剂riOml中溶解

B.溶质（1g或1ml）能在溶剂10~30ml中溶解

C.溶质（1g或1ml）能在溶剂30^100ml中溶解

D.溶质（1g或1ml）能在溶剂1001000能中溶解

E.溶质（1g或1ml）能在溶剂100010000或中溶解

123、易溶（）

A.溶质（1g或1ml）能在溶剂riOml中溶解

B.溶质（1g或1ml）能在溶剂10~30ml中溶解

C.溶质（1g或1ml）能在溶剂30^100ml中溶解

D.溶质（1g或1ml）能在溶剂1001000能中溶解

E.溶质（1g或1ml）能在溶剂100010000或中溶解

124、略溶（）

A.溶质（1g或1ml）能在溶剂riOml中溶解

B.溶质（1g或1ml）能在溶剂10~30ml中溶解

C.溶质（1g或1ml）能在溶剂30^100ml中溶解

D.溶质（1g或1ml）能在溶剂1001000能中溶解

E.溶质（1g或1ml）能在溶剂1000~10000ml中溶解

125、微溶（）

A.溶质（1g或1ml）能在溶剂厂10ml中溶解

B.溶质（1g或1ml）能在溶剂10~30ml中溶解

C.溶质（1g或1ml）能在溶剂30^100ml中溶解

D.溶质（1g或1ml）能在溶剂lOO^lOOOml中溶解

E.溶质（1g或1ml）能在溶剂100010000在中溶解

126、热水（）

A.70"80℃

B.40~50℃

C.10"30℃

D.2~10℃

E.0℃

127、室温（）

A.70~80℃

B.40~50℃

C.10"30℃

D.2~10℃

E.0℃

128、微温或温水()

A.70~80℃

B.40~5(TC

C.10~30C

D.2~10℃

E.0℃

129、冷水0

A.70~80℃

B.40~50℃

C.10"30℃

D.2口0℃

E.0℃

130、中国药典(1990年版)收载药品的外文名称0

A.拉丁文名称

B.英文名称

C.通用名称

D.化学名称

E.法文名称

131、中国药典(1995年版)收载药品的外文名称()

A.拉丁文名称

B.英文名称

C.通用名称

D.化学名称

E.法文名称

132、中国药典(2000年版)收载药品的中文名称()

A.拉丁文名称

B.英文名称

C.通用名称

D.化学名称

E.法文名称

133、取氯化钠5g加水20nli溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依

法检查含重金属不得超过百万分之二，应取标准铅(1ml相当于

0.OlmgPb)多少毫升()

A.2ml

B.3ml

C.1ml

D.1.5ml

E.0.1ml

134、药物纯度符合规定系指（）

A.纯度符合优级纯试剂的规定

B.绝对不存在杂质

C.含量符合药典的规定

D.对患者无不良反应

E.杂质含量不超过限度规定

135、中国药典（2000年版）规定，在碑盐检查时，取标准神溶液

2.0ml（1ml相当于lugAs）制备标准碑斑。现依法检查氯化钠中含硅

量，规定其限度为0.00004%,则应取供试品（）

A.5g

B.0.50g

C.0.5g

D.5.0g

E.2.0g

136、药物中杂质的检查一般是为了（）

A.检查是否存在

B.确定杂质的种类

C.检测杂质的含量

D.确定杂质的数目

E.检查是否超过限量

137、药物中杂质的限量是指()

A.杂质的准确含量

B.杂质的最低量

C.杂质是否存在

D.杂质的最大允许量

E.确定杂质的数目

138、检查药物中氯化物，用AgNO作沉淀剂，加入稀HNO后，不能

消除哪一离子的干扰()

A.P0

B.CO

C.CO

D.SO

E.I

139、下列各项中不属于一般性杂质的是()

A.酸性物

B.硫酸盐

C.氯化物

D.重金属

E.旋光活性物质

140、用AgNO试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液

适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的()

A.稀HAc试液

B.稀HSO溶液

C.稀HPO溶液

D.稀HNO溶液

E.稀HC1

141、关于杂质叙述正确的是()

A.一级葡萄糖试剂可供药用

B.杂质是指药物以外的其他化学物质

C.杂质对人体有害，故越纯越好

D.杂质来源于生产过程

E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质

142、下列哪种情形不是药物引入杂质的途径()

A.制造过程中的副产物

B.制造时所用容器不洁

C.原料不纯

D.药物进入体内分解

E.药物保存不当

143、药物中硫酸盐检查，中国药典(2000年版)规定，常用的沉淀剂

为()

A.AgNO

B.Ba(Ac)

C.NaSO

D.BaCl

E.(NH)SO

144、中国药典(2000年版)规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准

氯化钠溶液(10UgNaCl/ml)5〜8ml,其原因是()

A.避免干扰

B.加速沉淀生成

C.沉淀反应完全

D.所产生的浊度梯度明显

E.药物中含氯化物的量均在此范围内

145、当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用()

A.与标准品比较法

B.准确测定含量

C.灵敏度检查法

D.与对照品比较法

E.UV分析法

146、药典中关于杂质的限量通常用()

A.百分之几或千分之几

B.千分之几或万分之几

C.十分之几表示

D.百分之几或百万分之几

E.万分之几或十万分之几

147、硫酸盐检查主要在酸性下进行，这种酸是()

A.乳酸

B.硫酸

C.硝酸

D.醋酸

E.盐酸

148、采用比色法进行一般性杂质检查的项目是()

A.干燥失重检查

B.重金属检查

C.氯化物检查

D.炽灼残渣检查

E.硫酸盐检查

149、在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是()

A.pH=3.5

B.pH=1.0

C.pH=2.5

D.pH=4.5

E.pH=3.0

150、重金属杂质一般以下列哪种金属为代表()

A.铅

B.铭

C.银

D.祕

E.铜

151、药物中的重金属杂质系指()

A.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属

B.能使蛋白质变性的金属

C.能与金属配合剂反应的金属

D.比重大于5的金属

E.耐高温的金属

152、古蔡法检查碎盐，选用哪组试剂()

A.浓盐酸,碘化钾

B.浓盐酸,氯化亚锡

C.锌粒,盐酸,漠化汞试纸

D.浓盐酸,氯化亚锡,碘化钾，漠化汞试纸

E.盐酸,碘化钾,氯化亚锡,锌粒,澳化汞

153、检查重金属时;若供试液显色则需要加入哪种物质消除干扰()

A.稀焦糖溶液

B.过氧化氢

C.碘化钾

D.硫代硫酸钠

E.亚硫酸钠

154、古蔡检碑法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是()

A.将溶液中的I氧化

B.将三价种氧化为五价码

C.将溶液中的碘还原

D.将五价碑还原为三价小

E.降低反应速度

155、古蔡检神法中，碑化氢气体与下列哪种物质作用生成碎斑()

A.HgBr

B.Hgl

C.HgCl

D.HgS

E.Hg(Ac)

156、检查药物中的重金属时，实验条件主要是指0

A.反应的温度

B.反应的时间

C.溶液的pH

D.观察的方法

E.所用溶剂

157、古蔡检碑法中，加醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中()

A.氯化物的干扰

B.硫化物的干扰

C.神化物的干扰

D.碘化物的干扰

E.溟化物的干扰

158、药典规定制备标准神斑应取标准神液()

A.2ml

B.3ml

C.1ml

D.1.5ml

E.2.5ml

159、采用比浊法进行杂质检查的项目是()

A.酸碱度检查

B.重金属检查

C.氯化物检查

D.干燥失重测定

E.炽灼残渣检查

160、通常用下列哪种方法进行干燥失重的测定()

A.比浊法

B.重量法

C.比色法

D.酸碱滴定法

E.古蔡法

161、检查硫酸盐时加入氯化钢溶液的浓度是（）

A.10%

B.15%

C.5%

D.20%

E.25%

162、含2〜5Hg重金属杂质的检查通常采用（）

A.第二法（有机破坏后酸性下比色）

B.第三法（碱性下比色）

C.第一法（酸性下比色）

D.第四法（微孔滤膜过滤法）

E.以上均错

163、检查高镒酸钾中的氯化物，必须先使高钵酸钾褪色后再检查,

所用的试剂为（）

A.维生素C

B.乙醇

C.硫酸钠

D.硝酸

E.过氧化氢

164、限量法检查氯化物时，须做()

A.比浊试验

B.鉴别试验

C.比色试验

D.空白试验

E.对照试验

165、炽灼残渣检查系指0

A.检查有机药物中的无机杂质

B.检查有机药物中的还原性杂质

C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质

D.检查有机药物中的氧化性杂质

E.检查无机药物中的有机杂质

166、重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰()

A.稀硫酸

B,稀氢氧化钠

C.抗坏血酸

D.硫代乙酰胺

E.醋酸盐缓冲液

167、中国药典(2000年版)中规定的一般杂质检查中不包括的项目是

0

A.重金属检查

B.硫酸盐检查

C.氯化物检查

D.澄明度检查

E.碑盐检查

168、薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是0

A.高低浓度对照法

B.灵敏度法

C.已知杂质对照法

D.内标法

E.可能存在的杂质对照法

169、在重金属的检查中，使用硫代乙酰胺的作用是()

A.稳定剂

B.调整pH值

C.对照液

D.作掩蔽剂消除Fe的干扰

E.在酸性下水解成HS与重金属离子显色

170、对于不溶性或在酸性中析出沉淀的药物中重金属检查，宜采用

的显色剂是()

A.硫代乙酰胺

B.亚硫酸钠

C.硫化钠

D.焦亚硫酸钠

E.亚硫酸氢钠

171、在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经()

A.含硫酸的水处理

B.含醋酸的水处理

C.含盐酸的水处理

D.含硝酸的水处理

E.乙醇处理

172、肾上腺素中肾上腺酮杂质，在310nm处有最大吸收，而药物几

乎没有吸收，据此可采用哪种方法进行检查()

A.薄层色谱法

B.比浊法

C.比色法

D.可见分光光度法

E.紫外分光光度法

173、信号杂质是指()

A.自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质

B.硫酸阿托品中的葭若碱

C.药物的纯净程度

D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平

E.药物中所含杂质的最低量

174、用重量法检查干燥失重，必须是连续两次操作后的重量差应()

A.WO.Img

B.WO.3mg

C.为。

D.Wlmg

E.W3111g

175、中国药典(2000年版)铁盐检查法中，须将Fe氧化成Fe,常用

的氧化剂是()

A.硝酸

B.硫酸

C.过硫酸钱

D.过氧化氢

E.维生素C

176、氯化物检查中，需在暗处放置5分钟，目的是()

A.促使氯化银沉淀溶解

B.避免生成碳酸银沉淀

C.避免氯化银沉淀生成

D.避免析出单质银

E.避免生成磷酸银沉淀

177、中国药典(2000年版)古蔡检碎法中，应用醋酸铅棉花的作用是

0

A.吸收硫化氢

B.吸收二氧化硫

C.吸收神化氢

D.二氧化碳

E.吸收碘蒸气

178、药物中特殊杂质检查，应用最广泛的方法是()

A.荧光法

B.原子吸收法

C.气相色谱法

D.薄层色谱法

E.红外分光光度法

179、药物中的杂质是指0

A.维生素B中的盐酸

B.硫酸阿托品中的结晶水

C.维生素C注射液中的亚硫酸钠

D.氯化钠中的钾盐

E.盐酸普鲁卡因中的盐酸

180、下列药物中需检查游离水杨酸的是()

A.阿司匹林

B.氨基酚

C.苯甲酸钠

D.对氨基水杨酸钠

E.对氨基酚

181、在药物的杂质检查中，限量一般不超过百万分之十的是()

A.重金属

B.硫酸盐

C.氯化物

D.铁盐

E.碑盐

182、古蔡法是用于检查药物中的0

A.硅盐

B.重金属

C.氯化物

D.铁盐

E.维生素C

183、取供试品2g,依法检查重金属，与标准铅液(1ml相当于

0.OlmgPb)1ml相同的方式制成的溶液对照，则供试品中重金属的限

量是()

A.十万分之五

B.百万分之五

C.十万分之一

D.百万分之一

E.大于万分之五

184、Fe对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件

下Fe()

A.水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀

B.能还原HS析出硫沉淀

C.与HS作用生成硫化铁的黑色沉淀

D.能氧化HS析出硫沉淀

E.与醋酸作用生成有色沉淀

185、检查硫酸阿托品中的莫若碱，采用的方法是()

A.测定吸收度

B.测定折光率

C.测定旋光度

D.测定熔点

E.测定酸碱度

186、下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是

正确的()

A.杂质检查是测定每种杂质的含量

B.只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求

C.杂质检查是检查每种杂质有无存在

D.分析纯试剂可替代药品使用

E.以上都不对

187、干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥()

A.干燥剂干燥

B.减压干燥

C.恒温干燥

D.加压干燥

E.以上都不对

188、某药品的重金属限量规定为不得超过十万分之四，取供试品1g,

则应取标准铅溶液多少毫升(1ml标准铅溶液相当于0.Olmg铅)()

A.2.00

B.3.00

C.0.20

D.4.00

E.0.4

189、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下

A.0.2mg

B.0.3mg

C.0.lmg

D.0.4mg

E.0.5mg

190、下列关于酸碱度检查不正确的是()

A.采用酸滴定液进行滴定称碱度检查

B.液体制剂的酸碱度检查都直接测定pH

C.采用碱滴定液进行滴定称酸度检查

D.固体药物不需要检查酸碱度

E.纯化水也需要检查酸碱度

191、水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发

生水解反应的是()

A.内酰胺

B.酰胺

C.酯

D.共甄双键

E.卤代煌

192、关于药品中重金属检查，下列说法不对的是()

A.在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂

B.调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液

C.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂

D.标准铅溶液通常使用醋酸铅配制

E.比色时应将试管置黑色衬底上观察

193、检查某药品的杂质限量时，称取供试品S(g),取浓度为C(g/ml)

的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是()

A.CS/VxlOO%

B.VC/SxlOO%

C.VS/CxlOO%

D.S/CVxlOO%

E.S.C.VxlOO%

194、称取As00.35mg,经处理后配制成250ml溶液，此溶液lml相

当于As()mg(AsO：197.8As：74.927)

A.0.002

B.0.0005

C.0.0011

D.0.0001

E.0.005

195、《中国药典》2000年版规定50ml纯化水的含氨量不得超过相当

于0.063mg的NHC1的量，则此50ml纯化水中含氨的限量是

()mg(NHCl：53.49NH=17.03)

A.0.02

B.0.03

C.0.01

D.0.04

E.0.20

196、在氯化物检查中，适宜的氯化物浓度(以Cl计)是()

A.28ml中含20ug(相当于标准氯化钠溶液2ml)

B.27ml中含0.TO.5mg(相当于标准氯化钠溶液1〜2nd)

C.50ml中含10^50ug（相当于标准氯化钠溶液广5ml）

D.50ml中含0.TO.5mg（相当于标准氯化钠溶液10~50ml）

E.50ml中含50~80ug（相当于标准氯化钠溶液5~8ml）

197、某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（1ml

标准铅溶液相当于0.Olmg的Pb）则应称取供试品（）

A.1.50g

B.2.00g

C.0.15g

D.2.50g

E.0.20g

198、在氯化物检查中，除去碘化物的干扰，是通过（）

A.加硝酸加热煮沸

B.加入过氧化氢溶液，加热煮沸

C.加热煮沸

D.加硝酸和过氧化氢溶液

E.加硝酸和过氧化氢溶液，加热煮沸

199、《中国药典》2000年版硫代乙酰胺法检查重金属适宜目视比色

范围是每27nli溶液中含（）

A.10^404g的Pb

B.10~30ug的Pb

C.10~50ug的Pb

D.10~20ug的Pb

E.10~1511g的Pb

200、《中国药典》2000年版铁盐检查中，所用的显色剂是()

A.硫化钠溶液

B.硫氟酸镂溶液

C.水杨酸钠溶液

D.过硫酸镀溶液

E.硫酸钠溶液

201、有机溶剂残留量法的检查，中国药典一般采用()

A.酸碱滴定法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱法检查

D.薄层色谱法

E.分光光度法

202、《中国药典》2000年版收载的微孔滤膜法是用于检查()

A.铁盐

B.碑盐

C.重金属

D.硫酸盐

E.氯化物

203＞在试验条件下，与硫代乙酰胺试液反应形成有色物，是检查°

A.碑盐

B.硫酸盐

C.氯化物

D.重金属

E.铁盐

204、在酸性溶液中与硫鼠酸铉反应生成红色物，是检查°

A.碑盐

B.硫酸盐

C.氯化物

D.重金属

E.铁盐

205、用古蔡法是检查()

A.碑盐

B.硫酸盐

C.氯化物

D.重金属

E.铁盐

206、在酸性溶液中与硝酸银试液反应生成混浊，是检查()

A.碑盐

B.硫酸盐

C.氯化物

D.重金属

E.铁盐

207、在酸性溶液中与氯化钢试液反应生成混浊，是检查()

A.碑盐

B.硫酸盐

C.氯化物

D.重金属

E.铁盐

208、薄层色谱法检查药物中的杂质是()

A.利用吸附或分配性质的差异

B.利用旋光性质的差异

C.利用对光吸收的差异

D.利用溶解行为的差异

E.利用颜色的差异

209、分光光度法检查药物中的杂质是()

A.利用吸附或分配性质的差异

B.利用旋光性质的差异

C.利用对光吸收的差异

D.利用溶解行为的差异

E.利用颜色的差异

210、旋光法检查药物中的杂质是()

A.利用吸附或分配性质的差异

B.利用旋光性质的差异

C.利用对光吸收的差异

D.利用溶解行为的差异

E.利用颜色的差异

211、高效液相色谱法检查药物中的杂质是()

A.利用吸附或分配性质的差异

B.利用旋光性质的差异

C.利用对光吸收的差异

D.利用溶解行为的差异

E.利用颜色的差异

212、气相色谱法检查药物中的杂质是()

A.利用吸附或分配性质的差异

B.利用旋光性质的差异

C.利用对光吸收的差异

D.利用溶解行为的差异

E.利用颜色的差异

213、供试液澄清,无色，对检查无干扰，重金属检查选用()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺为显色剂

C.微孔滤膜法

D.硫化钠为显色剂

E.有机破坏后检查

214、重金属限量为2〜5ug,选用的方法为()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺为显色剂

C.微孔滤膜法

D.硫化钠为显色剂

E.有机破坏后检查

215、不溶于酸而溶于稀碱的药物中，重金属检查官选用()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺为显色剂

C.微孔滤膜法

D.硫化钠为显色剂

E.有机破坏后检查

216、当检品溶液颜色干扰检查时，应加入()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺为显色剂

C.微孔滤膜法

D.硫化钠为显色剂

E.有机破坏后检查

217、当药物与重金属离子形成配位化合物时，检查重金属杂质应选

用()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺为显色剂

C.微孔滤膜法

D.硫化钠为显色剂

E.有机破坏后检查

218、酯类药物易发生()反应引入杂质

A.水解反应

B.氧化反应

C.聚合反应

D.异构化反应

E.晶型转换

219、酰胺类药物易发生()反应引入杂质

A.水解反应

B.氧化反应

C.聚合反应

D.异构化反应

E.晶型转换

220、含酚羟基的药物易发生()反应引入杂质

A.水解反应

B.氧化反应

C.聚合反应

D.异构化反应

E.晶型转换

221、含航基的药物易发生()反应引入杂质

A.水解反应

B.氧化反应

C.聚合反应

D.异构化反应

E.晶型转换

222、碎盐检查需用（）

A.氯化钢试液作沉淀剂

B.硫代乙酰胺试液作显色剂

C.硝酸银试液作沉淀剂

D.澳化汞试纸作显色剂

E.硫鼠酸钱试液作显色齐J

223、氯化物检查需用（）

A.氯化根试液作沉淀剂

B.硫代乙酰胺试液作显色剂

C.硝酸银试液作沉淀剂

D.溟化汞试纸作显色剂

E.硫鼠酸钱试液作显色齐J

224、硫酸盐检查需用（）

A.氯化钢试液作沉淀剂

B.硫代乙酰胺试液作显色剂

C.硝酸银试液作沉淀剂

D.滨化汞试纸作显色剂

E.硫甄酸钱试液作显色齐J

225、重金属检查需用（）

A.氯化领试液作沉淀剂

B.硫代乙酰胺试液作显色剂

C.硝酸银试液作沉淀剂

D.漠化汞试纸作显色剂

E.硫甄酸铁试液作显色齐J

226、铁盐检查需用（）

A.氯化钢试液作沉淀剂

B.硫代乙酰胺试液作显色剂

C.硝酸银试液作沉淀剂

D.浪化汞试纸作显色剂

E.硫鼠酸核试液作显色剂

227、氯化物检查中采用（）

A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.浓盐酸

D.稀醋酸

E.醋酸盐缓冲液

228、重金属检查中使用0

A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.浓盐酸

D.稀醋酸

E.醋酸盐缓冲液

229、古蔡检碑法中使用()

A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.浓盐酸

D.稀醋酸

E.醋酸盐缓冲液

230、肾上腺素中需检查()

A.酮体

B.对氨基酚

C.对氨基苯甲酸

D.水杨酸

E.葭若碱

231、阿司匹林中需检查()

A.酮体

B.对氨基酚

C.对氨基苯甲酸

D.水杨酸

E.葭若碱

232、阿托品中需检查()

A.酮体

B.对氨基酚

C.对氨基苯甲酸

D.水杨酸

E.葭着碱

233、对乙酰氨基酚中需检查()

A.酮体

B.对氨基酚

C.对氨基苯甲酸

D.水杨酸

E.葭着碱

234、盐酸普鲁卡因中需检查()

A.酮体

B.对氨基酚

C.对氨基苯甲酸

D.水杨酸

E.葭着碱

235、碎盐检查0

A.古蔡法

B.重量法

C.硫代乙酰胺法

D.旋光法

E.紫外分光光度法

236、炽灼残渣检查()

A.古蔡法

B.重量法

C.硫代乙酰胺法

D.旋光法

E.紫外分光光度法

237、干燥失重检查()

A.古蔡法

B.重量法

C.硫代乙酰胺法

D.旋光法

E.紫外分光光度法

238、《中国药典》2000年版收载的胰蛋白酶的效价测定，是利用0

A.产物量的增加来定量

B.指示酶的变化量对被测物进行定量

C.辅酶的变化量对被测物进行定量

D.变位酶的变化量对被测物进行定量

E.脱氢酶的变化量对被测物进行定量

239、结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量测定的方法多

是()

A.物理分析法

B.物理化学分析法

C.化学分析法

D.生物学方法

E.以上均错

240、下列哪一项不属于生化药物安全性检查()

A.异常毒性检查

B.氯化物检查

C.热原检查

D.过敏检查

E.降压物质检查

241、结构复杂且活性与多级结构有关的生化药物含量限度一般以()

表示

A.效价

B.g/ml

C.百分含量

D.g/g

E.g/100ml

242、三磷酸腺甘二钠(ATP)的含量测定方法是()

A.醋酸纤维素薄膜电泳法

B.聚丙烯酰胺凝胶电泳法

C.纸电泳法