延边某中学人教版高中化学选修3-第4章简答题专项经典练习题(含解析)

一、解答题

1.A(淀粉)，熏名书》B(C6Hl2O6)僵［充>C(C3H6O3)*JD(C3H4O2)。

D既能使溟水褪色，又能与NaHCOa反应，

回答下列问题：

(DD的结构简式：。

(2)由A得到B的化学方程式：。

(3)若将酸性高锌酸钾溶液滴入C中，紫色褪去，其反应类型为：o

(4)为检验上述过程中淀粉水解的恃况，取少量冷却后的水解液于试管中，,证明

生成了B。

(5)相对分子质量比D大14,且与D具有相同官能团的有机物的同分异构体有种。

答案：CH2=CHCOOH(C6Hio05)n(淀粉)+nH2O」^L>nC6Hl2。6(葡萄糖)氧化反应

先滴加氢氧化钠溶液至溶液呈碱性，再加入新制氧化铜悬独液，加热煮沸，有砖红色沉淀

生成3

【分析】

淀粉水解产生B是葡萄糖，分子式是C6Hl2。6,该物质在催化剂作用下反应产生C是乳

0H

酸，结构简式是I，D分子式是C3H4。2,D既能使漠不褪色，又能与

CHs-CH-COOH

NaHCCh反应，说明分子中含有碳碳双键和按基，所以D是CH2=CH-COOH,乳酸在催化

剂作用下产生的D,发生消去反应，然后分析解答。

0H

解析：根据上述分析可知B是葡萄糖，C是乳酸，结构简式是I,D是丙烯

CHs-CH-COOH

酸，结构简式是CH2=CH-COOH。

(I)D是丙烯酸，结构简式为：CH2=CH-COOH；

(2)由A得到B是淀粉在催化剂作用下发牛水解反应产牛葡萄糖，反应的化学方程式为：

(C6Hio05)n(淀粉)+11H2O蝌%nC6Hl2。6(葡萄糖)；

(3)物质C是乳酸，分子中含有醇羟基，可以被酸性高钵酸钾溶液氧化而使溶液褪色，因此

反应类型为氧化反应；

(4)为检验上述过程中淀粉水解的情况，取少量冷却后的水解液于试管中，先向该水解后的

溶液中滴加氢氧化钠溶液至溶液呈碱性，然后再加入新制氧化铜悬独液，加热煮沸，若有

砖红色沉淀生成，证明生成了葡萄糖：

(5)相对分子质量比D大14,说明物质分子式是C4H6。2,且与D具有相同官能团的有机物

CH3

可能是CH3cH=CH-COOH、CH2=CH-CH2-COOH.|,因此其同分异构体有

CHi=C-COOH

3种。

【点睛】

本题考查了有机物的推断、物质结构简式和同分异构体的判断与书写、反应类型的判断及

物质检验的知识。掌握淀粉的水解反应及水解条件恒容醛基的检验方法是本题解答的关

键。掌握各种官能团对物质性质的决定作用是进行物质分析的基础。

2.已知：(l)R-X温XRCN黑,RCOOH

⑵》=0

(3)Q—嗨Co(l：)2><>CH°

现用如下方法合成高效、低毒农药灭菊酯(QQ尸』-OCH-Q)

CHJCHCHJCN

国引国Z©端h回嘿*回心

田」

NaOHI~~ICoiOAc)：1-1

—

(1)原料A是苯的最简单的同系物，其名称是；合成G的反应类型是。

(2)写出B的结构简式o

(3)写出反应D-E的化学方程式：°

(4)杀灭菊酯的核磁共振氢谱共有种峰。

(5)氨基酸x与I互为同分异构体，且x是蔡(0Q)的一取代物，含有碳碳叁键，X所有

可能的结构共有种。高聚物Y是由X通过肽键连接而成，Y的结构简式是

(只要求写一种)。

答案，甲苯取代反应C1

Cl-^-CH-CN+CH3CHClCH3+NaOH->NaCl+H2O+O'

解析：F与I在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成杀灭菊酯，H发生信息(2)反应生成

I,由杀灭菊酯的结构可知，F为C1H-C-OH.I^JHO-CH-000结合反应

HCH;k

信息(2)可知H为G发生信息反应(3)生成H,则G为

E发生信息(1)中第2步反应生成F,贝UE为Q-Q-fH-C\C发生信息(1)中第1步反

CH-dHCH：

应生成D,D与CH3cHeHCH3在50%氢氧化钠条件下反应生成E,根据E的结构可知，D

为C1-Q-CH丁CN，C为Cl-O-CHj-Cl，A与氯气在Fe作催化剂条件下与氯气发生取

Cl-O-CH^CX+CH3CHClCH3+Na0H^NaC14-H20+C1-O-(rH_CN：(4)杀灭菊酯分

J'CH心HCHs

子中有13种化学环境不同的H原子，其核磁共振氢谱共有13种峰；(5)氨基酸X与

互为同分异构体，且x是蔡(CO)的一取代物，含有碳碳叁键，侧

链为-OCCH(NH2)COOH,或-CH(NH2)CWC00H,或-CH(COOH)C三CNH2,或-

C(NH2)(COOH)C=CH,蔡分子中只有2种H原子，故符合条件的同分异构体共有8种，其

NH<CH(XXNi

4

III

中一种为X为,X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构筒式是

3.药物菲那西汀的一种合成路线如下:

浓）△.SO3HNaESC>3,SO^aN*烙融.ONaC^Br.

(1)菲那西汀的分子式;

(2)反应②中生成的无机物的化学式为；

(3)写出⑤反应的化学方程式:

(4)菲那西汀水解的化学方程式是；

(5)菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件的共有种。

①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解，水解产物能发生银镜反

应.

答案：C10H13NO2S02、H20。一4—吟嘴°，.。*H2o

OCA

NHCOCH,NHa

*HaO―------►4cHscOOH5

OC3fLiOCA

解析：试题分析：根据题中的各物质转化关系可知，苯在加热的条件下和浓硫酸发生取代

反应生成苯磺酸，苯磺酸与亚硫酸钠发生取代反应生成苯磺酸钠，苯磺酸钠在加热条件下

与氢氧化钠发生取代反应生成苯酚钠，苯酚钠与漠乙烷作用发生取代反应生成乙苯酸，乙

苯酸再经过反应⑤发生取代反应，在对位引入硝基，硝基再被还原成氨基，氨基再与乙酸

作用可以得到药物菲那西汀，

(1)由菲那西汀的结构简式可知，它的分子式为CIOHI3N02：

(2)对比反应②中反应物和生成中的有机物可知，生成的无机物的化学式为S02、比0；

⑶⑤反应的化学方程式。一8M.皿仁•6.M。：

WMCOCM>

(4)菲那西汀水解的化学方程式是0.3片・0yOOH；

OCUUOCWMa

(5)菲那西汀的同分异构体中，符合下列条件①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有

氨基③能水解，水解产物能发生银镜反应即水解后有醛基，原来为甲酸某酯，这样的同分

异构体有

种。

【考点定位】

考查有机物的推断

【名师点晴】

根据题中的各物质转化关系可知，苯在加热的条件下和浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸，

苯磺酸与亚硫酸钠发生取代反应生成苯磺酸钠，苯磺酸钠在加热条件下与氢氧化钠发生取

代反应生成苯酚钠，苯酚钠与澳乙烷作用发生取代反应生成乙苯醛，乙苯酸再经过反应⑤

发生取代反应，在对位引入硝基，硝基再被还原成氨基，氨基再与乙酸作用可以得到药物

菲那西汀，结合题中有关物质的结构简式答题。

4.美国药物学家最近合成一种可能用于治疗高血压的有机物K,合成路线如下：

已知：RtCHO+R2CH2CHO—>%CH—CHCHO

OHR2

其中A属于碳氢化合物，其中碳的质量分数约为83.3%；E的核磁共振氢谱中只有2组吸

收峰。H常温下呈气态，是室内装潢产生的主要污染物之一。G和H以1：3反应生成I。

试回答下列问题：

(1)A的分子式为：o

(2)写出下列物质的结构简式：D：；G：o

(3)反应①一⑤中属于取代反应的有。

(4)反应①的化学方程式为：反应④的化学方程式为

(5)E有多种同分异构体，符合“既能发生银镜反应又能发生水解反应”条件的E的同分异

构体有种，写出符合上述条件且核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分异构体的

结构简式：。

答案：C5H12CI^-C-CHOCH<HO②⑤C6Hl2。6型!L2c2HqH+2co2T

2H3

CHaOH催化赳*OH

HOCH2-C-CHO+H2—►HOCHa-C-CH20H4HCOOC(CH3)3

CHeOHCH2OH

【分析】

A属于碳氢化合物，其中碳的质量分数约为83.3%,因此A中噜=绘空半=之，

”(H)16.7%/112

则A为C5H⑵H常温下呈气态，是室内装潢产生的主要污染物之一，H为HCHO,根据

流程图，B为卤代烧，C为醇，D为醛，E为酸；F为乙醇，G为乙醛，G和H以1：3反

CH20HCH2OH

应生成1,根据信息，1为HOC%—《一CHO,J^HOCH2-C-CH2OH,E和J以4：1发生酯化

CH20HCH2OH

CHg

反应生成K,E为一元陵酸，E的核磁共振氢谱中只有2组吸收峰，E为C%—《一COOH,则

限

涉涉

D为CI^-C-CHO,C7jCH3-C-CH20Ho

C%阳

解析：(1)根据上述分析可知，A的分子式为C5H⑵故答案为：C5H12；

CHj

(2)根据上述分析，D的结构简式为。为一《一CHO；G为乙醛，结构简式为CH3cHO,故

限

c%

答案为：CH3-C-CHO.CHsCHO；

限

（3）根据流程图可知，反应①是第萄糖的分解反应；反应②为卤代燃的水解反应，属于取

代反应；反应③是醛和醛的加成反应；反应④是醛的氢化反应，属于加成反应；反应⑤是

酯化反应，属于取代反应，②⑤属于取代反应，故答案为：②⑤；

（4）反应①是葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙静和二氧化碳，反应的化学方程式为

CHzOH

C6Hl2。6型"2c2H5OH+2c（M；反应④是在催化剂作用下，HOCaY-CHO与氢气共热

CHzOH

CHaOH催化赳心0H

发生加成反应，反应的化学方程式为HOCHa-C-CHO+^-^—"HOCHa-C-CHaOH,故答

CH20HCH2OH

产°H隔网涉砥

案为：C6Hl2。6型!L2c2H5OH+2cO2T；HOC&-C-CHO+H2--►HOCH2-C-CHaOH；

CHaOHCH2OH

（5）既能发生银镜反应又能发生水解反应，表明分子结构中含有醛基和酯基，E为

限

限一《一8阳E的同分异构体属于甲酸酯，同分异构体的结构为HCOOC4H9,因为丁基

限

有4种结构，故E的同分异构体有4种，其中核磁共振氢谱只有2组吸收峰的E的同分异

构体的结构简式为HCOOC（CH3）3,故答案为：4；HCOOC（CH3）3O

5.屈昔多巴（HO用人）可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森

OH

病患者的步态僵直等。以下是屈昔多巴的一种合成路线（通常©"CH1cl简写为BnCl,

简写为CbzCl）：

BnO^x\有机物XCOOH

HO-^S^kcHOJGCO>/CHiOHBnO>J^kcHO@BnO^S^Y^NH，

①OH

Cl(CbzCI)oCOOHONHO,BnO

BnNHCbzCH>CNBnO

OH④

系列反耳BDO"TO]1°°HH,・Pd/C.

fNHC^Z5moi/LHC1,

OH©

（屈昔多巴）

回答下列问题:

（1）反应①的反应类型为,其作用为。

（2）屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为,屈昔多巴分子中有

个手性碳原子。

（3）反应②为加成反应，有机物X的名称为

⑷O-NH-。显性（填“酸”、"中”或“碱”），写出其与盐酸

反应的化学方程式：。

⑸的同分异构体中，能与NaHCO,溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有

_______种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为（任写一种）。

（6）参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料（无机试剂任选），设计制备对羟基苯甲酸的

合成路线：.

答案：取代反应保护羟基氨基2氨基乙酸（或“甘氨酸”）碱

——C-NHQ

O-NH-O+HC1—>X6

HOOC^HCH：CI或HOOCCH:

OHOBnOBnOH

BnCltJsO】.&H—Pd/C

K2CO3/CH3OHY催化剂△TSmoVLHCl

CHOCHOCOOHCOOH

解析：（1）反应①为酚羟基上的氢原子被Bn取代。由于酚羟基易被氧化，所以其作用为保

护酚羟基。（2）根据屈昔多巴的结构简式可判断其中所含的非含氧官能团名称为氨基，屈昔

多巴分子中有2个手性碳原子，即与醇羟基和氨基相连的碳原子。（3）反应②为加成反应，

根据原子守恒和生成物结构简式可判断有机物X的名称为氨基乙酸；（4）Q-NH。中

含有氨基，显碱性，与盐酸反应的化学方程式为

——C-NH2cl0

O-NHQ+HCI—>X。(5)©^0人I的同分异构体中，能与

NaHCQ,溶液反应生成CO2,说明含有竣基，其苯环上的两个取代基可以是一COOH和CH£1

或一CH2COOH和一Cl,均有邻间对三种，即二取代芳香化合物有6种，其中核磁共振氢谱为

四组峰的结构简式为HOOC-◎-CH?Cl或HOOCCHi-^-CL(6)参照上述合

成路线可知以对羟基苯甲醛为原料制备对羟基苯甲酸时首先要保护酚势基，则其合成路线

OHOBnOBnOH

为0双•嘉伽.

CHOCHOCOOHCOOH

点睛：有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛

基、按基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解

决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官

能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构

体类型通常有；碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空问异构，要充分利用

题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写

出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产

物。

6.(I)有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化：

(1)写出C物质的结构简式：；

(2)上述②〜⑧转化反应中，属于取代反应的有；属于加成反应的有

________________________(用反应序号填写)；

(3)向A的水溶液中加入新制的Cu(0H)2并加热时产生的实验现象是

请写出下列转化的化学反应方程式：

⑷B+D_E：_________________________________________________

(5)乙烯生成聚乙烯：：

(H)已知葡萄糖在乳酸菌的作用卜转化为乳酸，乳酸的结构简式为

CH3—CH—COOH

OH

试回答：

（6）乳酸分子中含有和两种官能团（写名称）：

（7）乳酸与金属钠反应的化学方程式为；

（8）足量乳酸与Na£03溶液反应的化学方程式为;

（9）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互发生酯化反应生成环状酯，此环状酯的结构简式为

答案：CH；JCHO⑤⑧有（砖）红色沉淀产生QhCOOH+CH3cH20H

催化剂.4CH—J,竣基羟基

nCH=CH2

22△

CHjYHYOOHCH,-CH-COONa

OH+2NaONa+H2T

CH3—CH-COOHCHLCH-COONa

2OHOH

+Na2cO32+H2O+CO2|

CH3—CH-COO

II

OOC—CH—CHg

解析：（I）根据题中各物质转化关系，反应⑥是光合作用产生A和氧气，则A为葡萄糖

（C^H.A）,。乩4）"水解能产生葡萄糖，所以化合物乙为水，反应为①糖类的水解，反应

②葡萄糖在酒化酶的作用下生成化合物甲为二氧化碳，B为CH3cHzOH,反应③为B发生氧化

反应生成C为CH3CHO,反应④为C发生氧化反应生成D为CH：tCOOH,反应⑤为B和D发生酯

化反应生成E为CLCOOCJis,反应⑦为乙烯的燃烧反应生成二氧化碳和水，反应⑧为乙烯与

水加成反应生成乙醉。（1）根据上面的分析可知C为CH3CHO；（2）根据上面的分析可知，

上述②〜⑧转化反应中，属于取代反应的有⑤；属于加成反应的有⑧；（3）A为葡萄糖，

向A的水溶液中加入新制的Cu（0I【）2并加热时产生的实验现象是有（砖）红色沉淀产生；

（4）B+D-E转化的化学反应方程式为:H3COOC2H.5+H2O;

CH3COOH+CH3CH2OH(5)

乙烯生成聚乙烯转化的化学反应方程式为：

催化机CH,（H

nCH=CH

22△

（II）（6）乳酸分子（。比3蚱"00011）中含有两种官能团竣基和羟基；（7）乳酸含有一

OH

OH、—COOH,均与钠反应，则与金属钠反应的化学方程式为:

CHj-CH-COONa

CH3—CH-COOH

;（8）只有一

+2Na-ONa+H2T

COOH与碳酸钠反应，则反应为:

CH3—CH-COOHCH?-CH-COONa

+Na2cO32+H20+CO2T

（9）含一OH、一COOH可发生酯化反应，则两分子相互发生酯化反应生成环状酯，此环状

CH3—CH-COO

酯的结构简式为

00C—CH—CH3

点睛：本题考查有机化合物的推断，根据题中各物质的转化关系，结合物质结构推断从而

得解，另一小题考查物质官能团的性质，明确羟基和毅基的性质是解题的关键。

7.常见有机物间的转化关系如图所示（以下变化中，某些反应条件及产物未标明）。A是天

然有机高分子化合物，D是一种重要的化工原料。在相同条件下，G蒸气密度是氢气的44

倍。

—取酸।—।HI—E।

（DD的名称：0

（2）C和E反应的化学方程式：。

（3）椅腌A转化过程中有B牛成，先中和水解液,再需要加入的试剂是。

（4）某燃X的相对分子质量是D、F之和，分子中碳与氢的质量之比是5：1。下列说法正确

的是（填字母）。

A.X不溶于水，与苯互为同系物B.X性质稳定，高温下不会分解

C.X的同分异构体可能存在4个甲基D.X可能和浜水发生加成反应

答案：乙烯CH3cH2OH+CH3COOH产“SO久CH3COOCH2cH3+H2O新制氢氧化铜（或银氨溶液）

解析：A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和

F,所以A为（CBB）n,B为CJM）6,G蒸气密度是氢气的44倍，即G的相对分子质量

为88,D是一种重要的化工原料，D与水加成得C,所以C为CH3cH20H,F为C02,则D为

CH2=CH2,D氧化得E为CH3COOH,C和E发生酯化反应生成G为CH3COOCH2cH3,。X的相对

分子质量是D、F之和，即为72,分子中碳与氢的质量之比是5：1,则X为CM2；

(1)根据上面的分析可知，D为C%=CH2,D中官能团的名称为碳碳双键；

(2)C和E发生酯化反应生成CHCOOCH2cH3,反应的化学方程式

CH3cH2OH+CH3COOH产―SO久CH3COOCH2CH3+H2O;

(3)检验A转化过程中有B生成，即检验葡萄糖的存在，先中和水解液，再需要加入的试

剂是新制氢氧化铜(或银氨溶液)；

(4)X为C5H12，是饱和烷危；A.CM?不溶于水，与苯不存在同系物的关系，故A错误；

B.C国2在高温下会分解，故B错误；C.Gh的一种同分异构体为2,2-二甲基丙烷，有

四个甲基，故C正确；D.烷燃和滨水不发生加成反应，故D错误；故选C。

点睛：确定G的组成是解题的关键，结合反应特点利用顺推法、逆推法相结合进行推断，

A是天然有机高分子化合物，在酸性条件下水解得B,B在酒化酶的作用下生成C和F,

所以A为(C6H10O5)n,B为C6Hl2O6,G蒸气密度是氢气的44倍，即G的相对分子质量

为88,D是一种重要的化工原料，D与水加成得C,所以C为CH3CH2OH,F为CO2,则

D为CFh=CH2,D氧化得E为CH3coOH,C和E发生酯化反应生成G为

CH3coOCH2cH3,据此分析解题,

8.［化学一一选修5：有机化学基础”-羟基水杨酰苯胺俗名柳胺酚，是一种利胆药，其结

构简式如下：

某课题组以简单燃为主要原料，采用以下路线合成柳胺酚。回答下列问题:

回而1g叫巩Q同悬回

o034c

已知：

0-a♦W).,HC1

(1)A的化学名称为：柳胺酚的分子式为。

(2)D的结构简式为：G中含有官能团的结构简式为o

(3)由A生成B的反应类型为o

(4)G和F反应的化学方程式为o

(5)H是G的同分异构体，可与FeCL溶液发生显色反应，也能发生银镜反应，符合条件的

H共有种。

请设计合成路线流程图(无机

(6)参照卜述路线，以B和乙酸为原料合成Q-NHCOCHI.

试剂及溶剂任选)_________________示例如下:

答案：乙块CUHHNOBBr-O^NCh

-C00H.-OH加成反应

浓雌△浓偿

O•0必士乜OgCPbCOOH><>NHQCCH>

解析：(1)A为简单燃并且相对分子质量为26,由此可推断为乙烘，由柳胺酚的结构式

可以推出分子式是CJiuNCh。

(2)B为苯，苯在FeBc做催化剂的条件下可以和Brz反应生成澳苯，故C为浪苯，澳苯

C进一步发上硝化反应生成对硝基澳苯，所以D的结构式是,由柳胺酚的结

构简式可逆推出G中的官能团为-COOH、-0比

(3)由A的乙块反应生成苯环，乙烘中的三键变成苯环中的单双键，所以应该发生了加

成反应。

(4)G和F应该发生类似于生物中的氨基酸的脱水缩合，由峻基和氨基脱水缩合，故方程

式是

HjO

(5)苯环上2个恻链：一个侧链是OCHO另一侧链是-OH3种苯环上3个侧链：2个-OH

一个-CHO6种(方法：2个-0H邻位,2种；2个-0H间位,3种；2个-0H对位,1种.总共6

种)答案9种

(6)。将以浓吗0M上工6电工叫泮fc-cc%

Qn

9.甘蔗是我们生活中较为常见的经济作物。

(1)B的分子式是

（2）向试管中加入甘蔗渣经浓硫酸水解后的混合液，先加NaOH溶液，再加新制氢氧化

铜，加热，可看到（现象）。

（3）写出B―C的化学方程式o

答案：C6Hl2。6砖红色沉淀C6Hl剧缚2cH3cH2OH+2c02

【分析】

甘蔗的主要成分是蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成C

为CH3cH20H,则A是果糖、B是葡萄糖，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成

D为CH3coOCH2cH3。

解析：甘蔗的主要成分是蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应

生成C为CH3cH20H,则A是果糖、B是葡萄糖，乙醉和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反

应生成D为CH3coOCH2cH3。

（1）.通过以上分析可知B为葡萄糖，其分子式为C6Hl2。6,故答案为C6Hl2。6：

（2）.蔗糖水解生成的有葡萄糖，葡葡糖在碱性条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色

沉淀氧化亚铜，所以看到的现象是有砖红色沉淀生成，故答案为砖红色沉淀；

（3）.B是福萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和二氧化碳，反应方程式为

C6H12O6也继2cH3cH2OH+2co2,故答案为CMQ,酒化层2cHaCHQH+2CCb。

10.某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用，可以提

高经济效益，减少对环境的污染。如图所示为用甘蔗渣为原料制取各物质的转化过程图。

回.S食作用一回

固

I光合作用f体内氧化

催化剂，△△t浓硫酸

A：（CHO\

61O5酒化酶

处理银氨溶液△1催化氧化

回

甘蔗渣

已知:①G是具有果香气味的液体，D是重要的化工原料，并且可以代替汽油作汽车燃料。

②R—CH。银氨溶液，H;R_COOH。

（1）A的名称为—，B的分子式为—,F的结构简式为一,

（2）由C-B的转化过程中，能量的转化形式为—能转化为一能。

（3）D+F-G的化学方程式为,反应类型为

（4）D―E的化学方程式为o

答案：纤维素C6Hl2。6CH3co0H光化学

CH3coOH+CH3cH20Hl浓彳裾CH3coOC2H5+H2O酯化反应（或取代反应）

2cH3cH2OH+O2-^^2CH3CHO+2H2。

【分析】

甘蔗渣处理之后得到的A是纤维素，纤维素水解的最终产物为葡萄糖，所以B为葡萄糖,

葡萄糖在酒化酶的作用下发生反应生成乙醇(D),乙醇发生催化氧化反应生成乙醛(E),根

据已知条件R-CHO麒氨溶液，H,R—COOH可知,乙醛被银氨溶液氧化为乙酸(F),乙醇和

乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯(G)。葡萄糖发生银镜反应生成H是葡萄

糖酸钺，葡萄糖在体内氧化生成C为C02,据此答题。

解析：(1)根据以上分析可知A的名称为纤维素，B是葡萄糖，分子式为C6Hl2。6,F是

乙酸，结构简式为CH3co0H。

(2)由CO2在光的作用之下合成葡劭糖，是光能转化为化学能。

(3)D+F-G是酯化反应，反应的化学方程式为

CH3coOH+CH3cH20H空色CH3co0C2H5+H2O，反应类型为取代反应。

(4)D-E是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为

2cH3cH2OH+6『2CH3CHO+2H。

11.A、B、C是大家熟悉的与生命运动密切相关的三种化合物，它仅所含元素不超过三

种，并有如图所示关系：

化合物A

■

化合

回答下列问题:

(1)A、B、C、D的化学式分别为:

A♦B,C,D0

(2)在常温下A、B通过途径转化为C,而人体内的蛋白质是由各种通

过缩聚而成。

(3)工业上制备D有两种方法，一是乙烯合成法，二是农作物秸秆发酵法，请写出有关

的化学反应方程式及反应类型_________________。

(4)油脂水解生成的醇与D是否为同系物(填“是”或“否”)，请写出硬脂酸甘油

在碱性条件下发生皂化反应的化学方程式。

(5)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良影响，发生这种

变化的原因是0

答案：H20CO2C6Hl2O6C2H5OH光合作用氨基酸CH2=CH2+H2OTCH3cH20H

（加成反应）（C6H10O5）n+nHzOinC6Hl2。6（水解反应），C6HI2O6->2CO2t+

产一cs

2cH3cH20H(分解反应)否+3NaOH△・3Ci7H3sC00Na+

乩一CH

绿色植物减少、汽车尾气排放和工厂排放大量CO2、森林失火等

解析：(1)根据(3)问题，制备D的方法，其中一种是乙烯的合成法，推出D为乙醇，其反

应方程式为CH2=CH2+H2OTCHJCH2OH,根据(5)的问题，化合物B在自然界中含量呈上

升趋势，对环境产生了不良影响，且B与生命运动密切相关，因此推出B为CO2,化合物

C在一定条件下生成C02和乙醇，且化合物C与生命运动密切相关，推出化合物C为葡糖

糖，A与生命运动密切相关，且与CO2生成葡糖糖，显然通过光合作用生成的，即A为：

H2O；

（2）CO2和H2O通过植物的光合作用生成葡萄糖，蛋白质水解最终产物是氨基酸，氨基酸含

-COOH和-NH2,通过缩聚反应形成蛋白质；

（3）乙烯制备乙醉，是通过乙烯和水在一定条件下，发生加成反应生成的：CH2=CH2+

HZOTCH3cH20H（加成反应），秸秆含有纤维素，纤维素在酸性条件下最终水解成葡萄

糖，然后葡萄糖在分解成乙醇和CCh,反应方程式为：（CeHioCh）n+nHzO-nC6Hl2。6

（水解反应），C6Hi2O6—2C02T+2CH3cH20H（分解反应）；

（4）油脂是甘油和高级脂肪酸反应生成的，油脂水解成甘油和高级脂肪酸（盐），同系物：

组成和结构相似，相差n个・CH2,甘油含有三个羟基，乙醇含有一个羟基，因此不属于同

系物，油脂水解的反应方程式为:+3NaOH△.3C17H35coONa+

（5）自然界CO2的含量呈上升趋势，原因：汽车尾气和工厂排放大量的CO2、燃烧大量的化

石燃料、绿色植物减少、破坏森林等人为活动。

12.某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用，可以提

高经济效益，减少对环境的污染。如图所示为用甘蔗渣为原料制取各物质的转化过程图。

回

赤化氯化

处理I

已知：①B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要的能量。

②G是具有果香气味的液体，体积分数75%的D的水溶液常用于医疗消毒，并且可以代替

汽油作汽车燃料。

@R—CHO«帔.H*R—CQQH

（1）A的化学名称为,B的分子式为0

（2）E的结构简式为,F分子中含有的官能团的名称为

（3）D+F-G的化学方程式为，该反应的反应类型为。

答案：纤维素C6Hl20eCH3CH0殁基CH3coOH+C2H50H言CH3coOCH2cH3+出0

酯化反应（或取代反应）

【分析】

A为甘蔗渣主要成分纤维素；B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供生命活动需要

的能量，所以B为葡萄糖；体积分数75%的D的水溶液常用于医疗消毒，并且可以代替汽

油作汽车燃料，所以D为乙醇；D（乙醇）催化氧化生成E（乙醛）；E（乙醛）氧化成F

（乙酸）；F（乙酸）与D（乙醇〕酯化反应生成具有果香气味的液体G（乙酸乙酯）。

解析：（1）A为甘蔗渣主要成分纤维素，B在人体组织中发生缓慢氧化，放出热量，提供

生命活动需要的能量，所以B为葡萄糖，分子式为C6Hl2。6；

正确答案：纤维素：C6Hl2。6。

（2）D（乙醉）催化氧化生成E（乙醛），E结构简式为CH3CHO；E（乙醛）氧化成F

（乙酸），乙酸分子中含有的官能团的名称为拨基；

正确答案:CIhCHO；陵基。

（3）F（乙酸）与D（乙醇）反应的化学方程式为

CH38OH+C2H50H翠CH3COOCH2cH3+H2O,该反应的反应类型为酯化反应（或取代反

应）；

正确答案：CH3coOH+C2H50H与CH3coOCH2cH3+H2O：酯化反应（或取代反应）。

【点睛】

熟记有机常见合成路线：淀粉（纤维素）水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成

乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙

酸乙酯。

13.花青醛（I）具有一种清新的花香，可用于配制香水和制取香皂等，它的一种合成路线如

GH

回答下列问题：

（DA的化学名称是o

（2）反应③的反应类型是o

（3）C的结构简式是o

（4）反应④（溟的利用率为100%）的化学方程式为o

（5）下列关于花青醛⑴的描述中，正确的是（填标号）。

a.能与滨水发生加成反应b.加氢还原生成醇

c.分子中含有13个碳原子d.一氯代物有8种

【分析】

①是异丙苯对位苯环上的H被硝基取代，②是还原反应，③是氨基上的H被乙酰基取代，

④是酰胺基邻位(或异丙苯基间位)苯环上的H被Br取代，⑤是乙酰基被H取代，同时生成

乙酸乙酯。

解析-：(1)从反应条件和产物看，①是异丙苯对位苯环上的H被硝基取代，则A的化学名称

是异丙苯。

NH2的还原反应，即C为，③是氨基上的1个H被乙酰基取代，反应③的反应类

型是取代反应。

(3)由(2)知，C的结构简式是

NH2

(4)反应④(澳的利用率为100%),说明不产生HBr,故化学方程式为:

(5)关于花青醛⑴说法：a.花青醛⑴的分子中，不存在碳碳双键、碳碳叁键等，不能与澳

水发生加成反应，a错误；b.分子内含醛基和苯环，一定条件下醛基和苯环均可加氢发生

还原反应，醛基转变为醇羟基，b正确；c.由结构简式知，分子中含有13个碳原子，c正

确；d.分子内有9种氢，则一氯代物有9种，d错误；则正确的是be。

14.酶在生命活动和工业生产中都有很好的催化效果。有下列物质的转化关系：

(1)E-F的反应类型；有机物B、C都含有的官能团名称

(2)下列说法正确的是—。

A.可以用NaOH溶液鉴别物质B、C、D

B.物质C和D均可以发生取代反应

C.质量相同的葡萄糖和E完全燃烧，葡萄糖耗氧量多

D.物质F一定条件可以转化为E,E也可以转化为D

答案：加成反应羟基BD

解析：由G可知C为CH3CHOHCOOH,B为CH3cH20H,由分子式可知F为CH3OH,E

为HCHO,D为HCOOH,A应为C6；

(1)E为HCHO,可与氢气发生加成反应生成CH3OH,B为CH3CH2OH,C为

CHaCHOHCOOH,都含有羟基；

(2)A.甲醇易溶于水，甲酸、乳酸与氢氧化钠溶液反应，没有明显的现象，不能鉴别，

故A错误；

B.C为CH3cHOHCOOH,含有羟基和竣基，D为HCOOH,含有竣基，都可发生取代反

应，故B正确；

C.E为HCHO,与葡萄糖的最简式相同，则质量相同的葡萄糖和E完全燃烧，消耗的氧

气一样多，故C错误；

D.F为CHOH,可发生氧化反应生成甲醛，甲烷可被氧化生成甲酸，故D正确；

故答案为BD。

15.A、B、C、D、E、F、G转化关系如下图所示(以下变化中，有些反应条件及产物未

标明）。已知：燃A的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是天然有机高分

子化合物，C、F能发生银镜反应，E分子具有浓郁的香味，F是一种单糖。

__________[U♦__________

（1）写出A官能团名称：；G的分子式：o

（2）写出B与D反应生成E的化学方程式,该反应需要使用浓硫酸作用是：

，E的同分异构体中，能与Na反应，又能