山东省2024年高考化学一轮复习专题9.1认识有机化合物考点扫描含解析

PAGEPAGE20专题1相识有机化合物【名师预料】高考对本专题的考查主要有四方面：①有机物的组成、结构和分类，如书写分子式、结构简式和一些重要官能团的结构简式及名称；②结合有机物的成键特点、书写、推断同分异构体；③应用系统命名法给有机物命名；④确定有机物结构的一般过程与方法。题型以选择题和主观题的形式出现。【学问精讲】一、体系构建二、有机物的官能团、分类和命名1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团：确定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3特殊提示：1．官能团的书写必需留意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C=C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。2．苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学特征，这是由苯环的特殊结构所确定的。3．醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，二者的差别是羟基是否干脆连在苯环上，羟基干脆连在苯环上的是酚类，如，羟基不干脆连在苯环上的是醇类，如。4．含有醛基的有机物不肯定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。易错提示：1．有机物命名时常用到的四种字及含义。(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团；(2)1、2、3……指官能团或取代基的位置；(3)二、三、四……指官能团或取代基的个数；(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。2．带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。3．书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。4．1­甲基，2­乙基，3­丙基是常见的命名错误，若1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，则主链碳原子数都将增加1，使主链发生改变。三、探讨有机物的一般步骤和方法1.探讨有机化合物的基本步骤eq\x(分别提纯)→eq\x(元素定量分析)→eq\x(测定相对分子质量)→eq\x(波谱分析)↓↓↓↓纯净物确定试验式确定分子式确定结构式2.分别提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分别、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分别、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4.分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团特征反应如下：官能团种类试剂推断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去卤素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀产生醇羟基钠有氢气放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液有红色沉淀产生羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动汲取，不同化学键或官能团汲取频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。②核磁共振氢谱(3)有机物分子中不饱和度的确定【典题精练】考点1、考查官能团的识别例1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S­诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误，A正确。答案：A考点2、考查有机物的分类例2．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（）①从组成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形态分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等④可划分为烃、链状有机化合物、羧酸A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④解析：①依据分子中是否含有C、H及以外的元素，可以将有机物分为烃和烃的衍生物，烃中只含有C、H两种元素，故选①；②链状有机物：分子中的碳原子形成直链或支链，没有环状结构出现的有机物；环状有机物：分子中有环状结构的有机物；依据分子中碳骨架的形态可将有机物分为链状有机物和环状有机物，故选②；③依据有机物中的官能团种类，能够将有机物进行分类，如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，故选③。④该有机物含有氧元素，不行能属于烃，属于羧酸类，故④不选；故正确序号为①②③。综上所述，本题选B。答案：B考点3、考查同分异构体的书写与推断例3.有机物有多种同分异构体，写出一种满意下列条件的同分异构体的结构简式________。a．含有酚羟基b．既能水解又能发生银镜反应c．苯环上的一氯代物只有一种d．核磁共振氢谱有5组峰解析：a．含有酚羟基，即羟基干脆连接在苯环上；b．既能水解又能发生银镜反应，说明含有甲酸形成的酯基；c．苯环上的一氯代物只有一种；d．核磁共振氢谱有5组峰，这说明除了苯环、酚羟基和甲酸中的氢原子以为还有两类氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或。答案：(或)方法技巧：限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的结构特点，对比联想找出补写规律，同时留意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。考点4、考查有机物的命名1．下列有机物的命名正确的是()A．3,3­二甲基­4­乙基戊烷B．3,3,4­三甲基己烷C．3,4,4­三甲基己烷D．2,3­三甲基己烷解析：各选项按名称写出对应的结构简式，再依据系统命名法即可推断对错。A项、C项均应为3,3,4­三甲基己烷；B项正确；D项应为2,3­二甲基己烷。答案：B易错提示：(1)明晰有机物系统命名中常见的错误①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小);③支链主次不分(不是先简后繁)；④“­”、“，”遗忘或用错。(2)弄清系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。考点5、考查有机物的分别、提纯1．在试验室中，下列除杂的方法正确的是()A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B．乙烷中混有乙烯，通入H2在肯定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶解析：Br2可与KI反应生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，且溴苯也与汽油互溶，A错；乙烷中混有乙烯，通入H2使乙烯转化为乙烷时，无法限制加入H2的量，B错；CO2和SO2通过盛NaHCO3溶液洗气瓶时，只有SO2被汲取，应通过NaOH溶液洗气，D错。答案：C名师归纳：有机物的分别、提纯混合物

试剂分别方法主要仪器甲烷(乙烯)

溴水

洗气

洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)

CaO蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗考点6、有机物分子式的确定例6．某气态化合物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：①X中C的质量分数；②X中H的质量分数；③X在标准状况下的体积；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量，欲确定化合物X的分子式，所须要的最少条件是()A．①②④B．②③④C．①③⑤D．①②解析：C、H的质量分数已知，则O的质量分数可以求出，从而可推出该有机物的试验式，结合相对分子质量即可求出它的分子式。答案：A方法技巧：有机物分子式的确定流程考点7、有机物结构式的确定例7．(2024·潮州模拟)某有机物的蒸气，完全燃烧时消耗的氧气体积和生成的二氧化碳体积都是它本身体积的2倍。该有机物可能是()①C2H4②H2C=C=O(乙烯酮)③CH3CHO④CH3COOHA．①②B．③④C．①③ D．②④解析：1体积C2H4完全燃烧须要3体积的O2和生成2体积CO2，故①不符合题意；②须要2体积的O2和生成2体积的CO2；③须要2.5体积的O2和生成2体积的CO2；④须要2体积的O2和生成2体积的CO2，故②④符合题意，③不符合题意。答案：D方法技巧：“四角度”确定有机物的结构式(1)通过价键规律确定：某些有机物依据价键规律只存在一种结构，则可干脆由分子式确定其结构式，如C2H6，依据碳元素为4价，氢元素为1价，碳碳可以干脆连接，可知只有一种结构：CH3—CH3；同理，由价键规律，CH4O也只有一种结构：CH3—OH。(2)通过红外光谱确定：依据红外光谱图可以确定有机物中含有何种化学键或官能团，从而确定有机物的结构。(3)通过核磁共振氢谱确定：依据核磁共振氢谱中峰的种类数和面积比，可以确定不同化学环境下氢原子的种类数及个数比，从而确定有机物的结构。(4)通过有机物的性质确定：依据有机物的性质推想有机物中含有的官能团，从而确定有机物结构。常见官能团的检验方法如下：【名校新题】1．（2024·山东高三开学考试）有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是（）A．2﹣丁烯分子中的四个碳原子在同始终线上B．按系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2，2，3﹣三甲基﹣3﹣丁醇C．甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种D．乙酸甲酯分子在核磁共振氢谱中只能出现一组峰【答案】C【解析】A.CH3CH=CHCH3具有乙烯的结构特点，碳原子的键角接近120∘，故A错误；B.按系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2，3，3﹣三甲基﹣2﹣丁醇，故B错误；C.甲苯是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以在甲基上、与甲基相邻、与甲基间隔一个H或与甲基相对，有4种。，间二甲苯对称轴为两个甲基间的C到对面的那个C，所以对称轴上有两个C，一侧有一个连着H的苯环C和一个连着甲基的苯环C，总共4种；C正确；D.乙酸甲酯分子中有两个甲基，但两个甲基上的氢所处的环境不同，在核磁共振氢谱中出现两组峰，D错误。2．（2024·山东高考模拟）2019年4月20日，药品管理法修正草案进行二次审议，牢筑药品平安防线。运用现代科技从苦艾精油中分别出多种化合物，其中四种的结构如下：下列说法不正确的是A．②③分子中全部的碳原子不行能处于同一平面内B．②、④互为同分异构体C．④的一氯代物有6种D．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】A．②含有饱和碳原子、，具有甲烷的结构特征，则全部的碳原子不行能在同一个平面上，故A正确；B．②、④的分子式不同，分别为C10H18O、C10H16O，则二者不是同分异构体，故B错误；C．④结构不对称，一氯代物有6种，故C正确；D．①、②均含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，③的苯环上含有甲基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确；答案选B。3．（2024·山东师范高校附中高考模拟）桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，二环[1，1，0]丁烷()是最简洁的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A．与1，3-丁二烯互为同分异构体B．二氯代物共有4种C．碳碳键只有单键且彼此之间的夹角有45°和90°两种D．每一个碳原子均处于与其干脆相连的原子构成的四面体内部【答案】C【解析】依据二环[1，1，0]丁烷的键线式写出其分子式，其中两个氢原子被氯原子取代得二氯代物，类比甲烷结构可知其结构特征。A项：由二环[1，1，0]丁烷的键线式可知其分子式为C4H6，它与1，3-丁二烯（CH2=CHCH=CH2）互为同分异构体，A项正确；B项：二环[1，1，0]丁烷的二氯代物中，二个氯原子取代同一个碳上的氢原子有1种，二个氯原子取代不同碳上的氢原子有3种，共有4种，B项正确；C项：二环[1，1，0]丁烷分子中，碳碳键只有单键，其余为碳氢键，键角不行能为45°或90°，C项错误；D项：二环[1，1，0]丁烷分子中，每个碳原子均形成4个单键，类似甲烷分子中的碳原子，处于与其干脆相连的原子构成的四面体内部，D项正确。本题选C。4．（2024·山东高考模拟）从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是A．a中含有2个手性碳原子B．b分子存在属于芳香族化合物的同分异构体C．c分子中全部碳原子可能处于同一平面D．a、b、c均能发生加成反应、取代反应、加聚反应【答案】A【解析】A、a中带*为手性碳原子，有两个手性C，故A正确；B、b

分子只有2个不饱和度，同分异构体中肯定不行能有苯环的结构，因为一个苯环就有4个不饱和度，故b

分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体，故B错误；C、c分子中有一个异丙基，异丙基中的3个C不都在同一平面上，故c分子中全部碳原子不行能处于同一平面，故C错误；D、a、b、c均能发生加成反应、取代反应，但c分子中并没有碳碳双键，故不能加聚反应，故D错误；综上所述，本题选A。5．（2024·日照青山学校高三月考）有机物M、N、Q之间的转化关系为，下列说法正确的是（）A．M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B．N分子中全部原子共平面C．Q的名称为异丙烷D．M、N、Q均能与溴水反应【答案】A【解析】依据题意，M、N、Q的结构简式分别为(CH3)3C(Cl)、CH2=C(CH3)2、CH(CH3)3；求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体；有机物分子中含有甲基，全部原子不行能共平面；有机物分子中含有不饱和碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，据以上分析解答。A.依据题意，M、N、Q的结构简式分别为(CH3)3C(Cl)、CH2=C(CH3)2、CH(CH3)3；求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：正丁烷和异丁烷，它们的一氯代物各有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，还有3种，A正确；B.N分子中含有甲基，所以N分子中全部原子不行能共平面，B错误；C.Q的名称为异丁烷，C错误；D.M、Q不能与溴水反应，N分子中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反应，D错误；综上所述，本题选A。6．（2024·江西高考模拟）下列I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是多面体碳烷的结构，下列说法正确的是（）A．I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ属于同系物B．I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ一氯取代物均为一种C．Ⅱ的二氯取代物有4种(不含立体异构)D．开环反应(打开三元环和四元环的反应)，1molⅡ至少须要4molH2【答案】B【解析】A.同系物指的是结构相像，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，故A错误；B.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ结构都特别对称，只有一种氢，一氯取代物均为一种，故B正确；C.Ⅱ的二氯取代物有3种(不含立体异构)，分别为D.开环反应(打开三元环和四元环的反应)，全部环打开就变成了烷烃，分子式由C6H6变成了C6H14，1molⅡ最多须要4molH2，故不选D；7．（2024·安徽高考模拟）乳酸乙酯()是一种食用香料，常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质：0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应，产生的气体在相同状况下的体积相同，则M的结构最多有(不考虑空间异构)A．8种 B．9种 C．10种 D．12种【答案】D【解析】乳酸乙酯的分子式为C5H10O3，由题意可推断,M中含有两个官能团，一个是羧基，一个是羟基，则M可视作两个官能团分别取代丁烷后的产物。若羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种状况；若羧基在2号碳上，羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种状况；若羧基在6号碳上，羟基可以在5(同7、8号)碳一种状况;若羧基在5号碳，羟基可在5、6、7号(同8号)碳三种状况，因此共有12种。结合上述分析可知答案：D。8．（2024·藁城市第一中学高三月考）下列有机物的同分异构体数目（不考虑立体异构）由小到大的依次是（）序数①②③分子式C9H12C3H7OClC5H12O限定条件芳香烃含羟基不能与钠反应放出气体A．③②① B．②③① C．③①② D．②①③【答案】B【解析】分子式为C9H12，其同分异构体属于芳香烃，分子组成符合CnH2n−6，是苯的同系物，可以有一个侧链为：正丙基或异丙基，可以有2个侧链为：乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有相连、相偏、相均3种，即C9H12是芳香烃的同分异构体共有8种，由化学式C3H7OCl可知丙烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个−OH取代，丙烷只有一种结构，Cl与−OH可以取代同一碳原子上的H原子，有2种：CH3CH2CHOHCl、CH3COHClCH3，可以取代不同碳原子上的H原子，有3种：HOCH2CH2CH2Cl、CH3CHOHCH2Cl、CH3CHClCH2OH，共有5种，分子式为C5H12O的有机物，不与金属钠反应放出氢气，说明该物质为醚类，若为甲基和丁基组合，醚类有4种，若为乙基和丙基组合，醚类有2种，所以该醚的同分异构体共有6种，则同分异构体数目(不考虑立体异构)由小到大的依次是②③①，故选B。9．（2024·江西上高二中高三月考）下列说法中正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2,6－二甲基－5－乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9D．化合物是苯的同系物【答案】C【解析】A．依据系统命名法，选择最长的碳链为主链，取代基的位置最低，则该化合物的正确命名为2,6－二甲基－3－乙基庚烷，A项错误；B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水及丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水这二种二肽，B项错误；C．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9，C项正确；D．苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，D项错误；答案选C。10．（2024·四川石室中学高三开学考试）精确测定有机物的分子结构，对从分子水平去相识物质世界，推动近代有机化学的发展特别重要。采纳现代仪器分析方法，可以快速、精确地测定有机化合物的分子结构例，如质谱、红外光谱、核磁共振等。有机化合物A的谱图如下，依据谱图可推想其结构简式为核磁共振氢谱图红外汲取光谱图质谱图A．CH3OCH3B．CH3CH2CHOC．HCOOHD．CH3CH2OH【答案】D【解析】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，符合该条件的有B、D两个选项，由质谱图可得该有机物的相对分子质量为46，故答案选D。11．（2024·海南高三月考）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的是（）A．乙酸甲酯B．乙醛C．2﹣甲基丙烷D．对苯二甲酸【答案】D【解析】A．乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为1：1，故A错误；B．乙醛(CH3CHO)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1，故B错误；C.2-甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C错误；D．对苯二甲酸()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故D正确；故选D。12．（2024·海南高三月考）下列有机物命名正确的是（）A．1,2,4—三甲苯B．CH3COOCH(CH3)2乙酸异丙酯C．2—甲基—1—丙醇D．2—甲基—3—丁炔【答案】AB【解析】A项，以苯环为母体，给苯环碳原子编号使3个甲基位置之和最小，的名称为1，2，4—三甲苯，A项正确；B项，CH3COOCH（CH3）2属于酯类，名称为乙酸异丙酯，B项正确；C项，的主链和编号如图：，名称为2—丁醇，C项错误；D项，的编号如图：，名称为3—甲基—1—丁炔，D项错误；答案选AB。13．（2024·云南金平一中高三开学考试）三聚氰胺含氮量较高，但对人体有害。一些不法乳制品企业为了提高乳制品中蛋白质含量，向乳制品中添加三聚氰胺，使儿童患肾结石。下图所示的试验装置可用来测定三聚氰胺的分子式。已知三聚氰胺的相对分子质量为126。取1.26g三聚氰胺样品，放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O、N2，试验测得装置B增重0.54g，C增重1.32g，排入F中水的体积为672mL(可按标准状况计算)。(1)E装置的作用是________________________。(2)须要加热的装置是____________(填字母)。(3)装置D的作用是_________________________。(4)F处读数时应当留意：_________________、__________________。(5)三聚氰胺的分子式为___________________________________。【答案】(1)用来排水，以测定氮气的体积(2)AD(3)汲取未反应的氧气(4)量筒内的液面与广口瓶内的液面相平视线与凹液面最低处相切(5)C3N6H6【解析】本试验的原理是通过测量三聚氰胺样品燃烧产生的CO2和H2O的质量以及生成的氮气的体积，从而确定各原子的物质的量之比，进而确定分子式。浓硫酸的作用是汲取产生的水蒸气，碱石灰的作用是汲取产生的CO2，因为O2也不溶于水，所以在用排水法收集N2之前应当用热的铜网将O2除净。测量N2的体积时，必须要保证集气瓶中的N2的压强和外界大气压相等。(5)三聚氰胺的物质的量为＝0.01moln(H2O)＝＝0.03mol，n(H)＝0.06moln(CO2)＝＝0