在岗承诺书五篇

在岗承诺书在岗承诺书「篇一」本承诺书适用于以下公司：本人，证件类型，证件号码为：，于

年月日至

年

月

日止，服务于，郑重承诺在此期间不在其他任何单位兼职或兼岗。如果有确实必要在以外从事其他工作，必须获得以下条件方能获得许可：这些工作不能干扰或者妨碍承诺人完全履行

的工作职责和义务，保证不产生与实际或潜在的利益冲突的行为。本人同意：1、未经执行董事的事前书面批准，不得参与独立咨询、审计、评估或授课等所有第三方公益或者盈利活动，不得利用的各项资源与社会影响接受第三方提供的顾问、讲师、培训师工作职务，不得为的客户、竞争对手及供应商工作。2、未经执行董事的事前书面批准，不得为销售与提供类似服务或产品的其他公司服务。3、不得参与增强竞争对手的产品或服务的市场性活动。在接受公司以外的其他工作之前，必须获得执行董事的书面授权。4、即使在获得执行董事的事前书面批准后，承诺人仍需要遵守《雇员商业秘密保密协议》，并受到《雇员商业秘密保密协议》的约束及制约，承诺人理解并遵守《雇员商业秘密保密协议》中提到的各项惩戒措施约定。5、本承诺书自签署日期起生效。承诺人（签章）：年月日在岗承诺书「篇二」建造师变更注册在岗情况承诺书（一式两份）注:《注册建造师执业管理办法》（试行）第十条注册建造师担任施工项目负责人期间原则上不得更换。如发生下列情形之一的，应当办理书面交接手续后更换施工项目负责人：（一）发包方与注册建造师受聘企业已解除承包合同；（二）发包方同意更换项目负责人（三）因不可抗力等特殊情况必须更换项目负责人。在岗承诺书「篇三」质量管理人员在职在岗承诺书（医疗器械经营企业）食品药品监督管理局：本人受聘担任企业医疗器械质量管理人员，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。质量管理人员签字：企业负责人签字盖章：年月日年月日说明：此承诺书一式两份，一份企业留存备查，一份报淮安市食品药品监管局备案。在岗承诺书「篇四」本人作为药房的质量负责人，无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章的要求从事药品经营活动，保证能够在职在岗，履行自己的岗位职责，不在其它单位兼职。如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任及引起的一切后果。特此承诺。质量负责人签名：年月日在岗承诺书「篇五」我了解国家有关保密法规制度和公司有关保密规定，知悉应当承担的保密义务和法律责任，并自愿接受保密审查。本人庄重承诺：一、严格遵守国家保密法律、法规和规章制度，履行保密义务;二、严格遵守公司关于企业商业秘密保护的有关规定，严守公司商业秘密，未经公司书面授权与认可，不向任何个人、经济组织或其他机构泄露公司任何技术信息、经营信息及其他商业秘密;三、严格履行公司与第三方的技术信息、经营信息及其他商业秘密，未经同意，不对其进行使用或不将其泄露给任何个人、经济组织或者其他机构;四、严格遵守职业操守，严格对用户登记的信息(包括用户姓名、证件号码、地址、联系方式等)等进行保密，不将用户登记的信息进行泄露、交易和不当利用;五、不违规记录、存储、复制和传递国家秘密和企业商业秘密信息，不违规留存国家秘密载体;六、不在非涉密计算机、非涉密存储设备上存储、处理国家秘密信息;七、不把涉密计算机和存储设备接入互联网及其他公共信息网络，不在