
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文档简介
模块09化学反应速率与化学平衡
I.下列有关化学反应速率的说法中,正确的是()
A.使用高效催化剂可降低反应的活化能,增大活化分子百分数,反应速率增大
B.100mL2moi/L的盐酸与锌反应时,加入少量的硫酸钠晶体,生成氢气的速率不变
C.密闭容器中反应:N2(g)+3H2(g)=^2N%(g),当温度、压强不变,充入惰性气体,反应速率减
慢
D.汽车尾气中的NO和CO可以缓慢反应生成N?和CCh,只要使用合理的催化剂及载体,就可完全
清除NO和CO而消除污染
【答案】D
【解析】A项,使用高效催化剂可降低反应的活化能,增大活化分子百分数,增大有效碰撞的几率,
使反应速率增大,A正确:B项,加入少量硫酸钠晶体,溶液中氢离子浓度不变,反应速率不变,B正确;
C项,当温度、压强不变,充入惰性气体,容器的体积增大,参加反应的物质的浓度减小,则反应速率减慢,
C正确;D项,因为该反应为可逆反应,因此不可能完全进行到底,无法完全生成Nz和CO2,D错误。
2.在恒容绝热的容器中进行反应:2X(g)+Y(g)3Z(g)+Q(s)△H=akJ-moH(a>0),下列说法不正
碰的是()
A.容器中压强不变,表明反应达到平衡状态
B.反应过程中X、Y的转化率不一定相同
C.增加X的浓度,平衡时Y的体积分数减少
D.容器中气体的密度不变,表明反应达到平衡状态
【答案】A
【解析】A项,Q是固体,反应前后气体分子数目不变,压强始终不变,所以不能用压强不变来衡量
反应是否达到平衡,故A错误;B项,只有当X、Y的投入量按反应方程式系数比投入时,反应物的转化
率才相同,故B正确;C项,增加X浓度,平衡正向移动,Y的物质的量减少,平衡时Y的体积分数减
少,故C正确;D项,混合气体的密度p=?,体积不变,反应前后气体质量发生改变,所以反应前后气
体密度发生改变,当气体的密度不变,表明反应达到平衡状态,故D正确;故选A。
3.在干燥的HC1气流中加热MgCbbHzO,能得到无水MgCL下列说法下无触的是()
A.MgC12nH2O(s)=MgCl2(n-1)H2O(s)+H2O(g)AH>0
B.MgCh-2H2O(s)=Mg(OH)2(s)+2HCl(g),HQ气流可抑制反应进行
C.MgCl2H2O(s)=Mg(OH)Cl(s)4-HCI(g),升高温度,反应更易发生
D.MgC12-4H2O(s)=MgC12-2H2O(s)+2H2O(g),HC1气流可抑制反应进行
【答案】D
【解析】A项,MgCbnHzO的失水反应是吸热反应,焙变AH〉。,故A正确;B项,在HC1气流中,
能使MgCb2H2。的水解平衡向逆反应方向移动,抑制反应进行,故B正确;C项,MgCbHzO的水解反应
是吸热反应,升高温度,水解平衡向正反应方向移动,促进反应进行,故C正确;D项,MgCH4H2。的失
水反应没有氯化氢生成,HC1气流对反应没有影响,故D错误;故选D。
4.甲烷消除NCh的污染原理为:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)。在一定温度下,向恒
容密闭容器中充入一定量的CH4和NO2进行上述反应。下列表述能用来判断该反应达到化学平衡状态的是
()
A.vjE(CH4)=2v逆(NO2)
B.容器中混合气体的平均密度不再变化
C.容器中混合气体总压强不再发生变化
D.单位时间内,消耗ImolCFh同时生成ImolCCh
【答案】C
【解析】A项,uMCH4)=2□鼠NO?)不能说明正逆反应速率相等,当用速率表示平衡状态时,应满足“一
正一逆,且等于系数之比”,则应为2VHe出回逆(Nth),故丫正《出)=2口逆(NCh)时,不能判断该反应达到化
学平衡状态,故A错误;B项,容器容积不变,混合气体总质量不变,则密度始终不变,则当容器中混合
气体的平均密度不再变化,不能判断该反应达到化学平衡状态,故B错误;C项,容器容积不变,随反应
进行,气体物质的量逐渐增大,压强会增大,则压强是一个变化的量,则当容器中混合气体总压强不再发
生变化,能判断该反应达到化学平衡状态,故C正确;D项,无论反应是否达到平衡,单位时间内,消耗
ImolCHi同时就生成ImolCOz,故不能判断该反应达到化学平衡状态,故D借误;故选C。
5.T℃,向体积为VL的密闭容器中充入NO,容器内各组分的物质的量随时间变化曲线如图所示。下
列说法不正确的是()
A.XN20
B.1min~3min时,v(NCh)=l/6Vmol(L-min)-1
c.rc时该反应的平衡常数为i
D.NCh和X的浓度相等不可以作为判断反应到达平衡的标志
【答案】C
【解析】根据图像变化,3分钟时反应达到平衡,一氧化氮在减少,二氧化氮和X在增加,则一氧化
氮为反应物,二氧化氮与X为生成物,一氧化氮的变化量为3moL二氧化氮与X为生成物变化量分别为
Imoh化学计量系数之比等于参与反应各组分的物质的量的变化量之比,则反应方程式为3N0=NOz+X,
根据原子守恒,则X的化学式为N2O。平衡时,NO剩余Imol,NO2和N2O分别为Imol。A项,根据上
述分析,X是N2O,故A正确;B项,根据图像分析,lmin~3min时,二氧化氮物质的量的变化量分别为
1J_J_
mo1X
1oVVv
-mol,v(NO2)=$:=l/6Vmol.(L.min尸,故B正确;C项,TC时该反应的平衡常数为石丫=V,
2min(V;
故C错误:D项,反应进行到任意时刻,NO2和X的浓度都相等,不代表NCh和X的浓度保持不变,不能
作为判断反应到达平衡的标志,故D.正确。
6.在某一恒温体积可变的密闭容器口发生反应:X(g)+Y(g)=^2Z(g)AH<0。U时刻达到平衡后,
在亥时刻改变某一条件,其反应过程如下图所示。下列说法正确的是()
速率/mol,L'1,min1
••〃时间
A.O〜(2时,v正>丫逆
B.t2时刻改变的条件是向密闭容器中加Z
CI、II两过程达到平衡时,X的体积分数I>II
D.I、II两过程达到平衡时,平衡常数IvII
【答案】B
【解析】A项,0〜11,反应正向进行,说明vQV逆,11〜12,反应到达平衡,V正=Vi£,t2时,反应逆向
进行,V逆X正,A错误;B项,向密闭容器中加Z,逆反应速率瞬间增大,再次建立的平衡与原平衡等效,
说明和原平衡相同,符合图象,B正确;C项,。〜t”反应正向进行,说明VQVQL〜t2,反应到达平衡,
v正二v逆,t2时,反应逆向进行,vQv正,因此达到平衡时X的体积分数I<H,C错误;D项,该反应是在
恒温下进行,化学平衡常数只与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变,所以I、II两过程达到平衡时,
平衡常数KLKH,D错误;故选B。
7.如图所示,左室容积为右室的两倍,温度相同,现分别按照如图所示的量充入气体,同时加入少量
固体傕化剂使两室内气体充分反应达到平衡,打开活塞,继续反应再次达到平衡,下列说法不正确的是()
A.第一次平衡时,SO2的物质的量左室更多
B.气体未反应前,左室压强和右室一样大
C.第一次平衡时,左室内压强一定小于右室
D.第二次平衡时,S02的总物质的量比第一次平衡时左室SO2的物质的量的2倍多
【答案】D
【解析】A项,若右室的容积与左室相等,左室和右室在相同条件下达到的平衡状态相同,含有的S02
物质的量相等,右室在此平衡状态时将体积缩小为原来的搭,压强增大,平衡向正反应方向移动,SOz物
质的量减少,则第一次平衡时,SO2物质的量左室更多,故A正确;B项,通入气体未反应前,左室气体总
物质的量为2moi+lmol+lmol=4mol,右室气体总物质的量为2mol,左室容积为右室的两倍,温度相同,则
左室压强和右室一样大,B项正确;C项,左室从正反应开始建立平衡,左室平衡时压强小于左室起始压强,
右室从逆反应开始建立平衡,右室平衡时压强大于右室起始时压强,左室与右室起始压强相等,则第一次
平衡时左室内压强一定小于右室,故C项正确;D项,若在容积为2倍左室容积的容器中起始充4molSO?、
2moiO2,相同条件下达到平衡时SO2物质的量为左室SO2物质的量的2倍,打开活塞相当于在容积为1.5
倍左室容积的容器中起始充入2moiSO?、ImoKh、2molSOs(g)>1molAr,等效于在容积为1.5倍左室容
积的容器中起始充入4moiSO2、2moiO2、1molAr,相对于2倍左室容积的容器缩小了体积,压强增大,
平衡向正反应方向移动,S02物质的量减小,即第二次平衡时,S02的总物质的量比第一次平衡时左室SO2
物脑的量的2倍要少,D项错误:故选D。
8.已知:2N2O5(g)4NO2(g)+02(g)AH=QkJ・moH(Q>0),一定温度下,向2L的恒容密
闭容器中通入N2O5,实验测得的部分数据如表:
时间/S050010001500
nCNzOsJ/mol10.07.05.05.0
下列说法正确的是()
A.0~1000s内,用N2O5表示的平均反应速率为0.005mol-L4・s」
B.从表中数据可知,在1000s时,反应恰好达到平衡状态
C.反应达到平衡时,容器内压强保持不变
D.充分反应后,吸收的热量为5QkJ
【答案】C
【解析】A项,0〜1000s内,用N2O5表示的平均反应速率为型辿吧=S0025mol-L」・s/,故A错误;
2Lx1000s
B项,从表中数据可知,平衡时〃(N2O5)=5moi.[/,500~I(XX)s之间的某时刻反应恰好达到平衡状态,故B
错误;C项,反应达到平衡时,气体物质的量不再变化,容器内压强保持不变,故C正确;D项,根据2N2O5(g)
二^4NO2(g)+O2(g)AH=QkJ・moH(Q>0),分解2molN2O5吸收QkJ的能量,充分反应后,分解了5mol
N2O5,所以吸收2.5QkJ的能量,故D错误;故选C。
9.一定温度下,10mL0.40moi1」外02溶液发生催化分解。不同时刻测定生成。2的体积(已折算为标
准状况)如下表。
t/min024681012
V(O2)/mL09.917.222.426.529.9a
下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)()
A.12min时,a=33.3
B.反应到6到n时,C(H202)=0.30mol-L-1
C.反应到6min时,H2O2分解了60%
1
D.0〜6min的平均反应速率:v(H202>=3.3xio-2mol-L'min
【答案】D
【解析】A项,随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率逐渐降低,则无法计算12min时生
成的氧气体积,A错误;B项,反应至6min时生成氧气是0.001mol,消耗双氧水是0.002moL剩余H2O2
为O.OlLxO.4moi/L・0.002mol=0.002mol,贝]c(H2C>2)=0.002moW0.01L=0.2mol/L,B错误;C项,反应至6min
时,分解的过氧化氢为0.002mol,开始的H2O2为0.01LxO.4moi/L=0.004mol,H2O2分解了
0.002mol/0.004molx100%=50%,C错误;D项,0〜6min,生成O2为0.0224L:22.4L/mol=0.001mol,由2H2O2
=2H2O+O2T可知,分解的过氧化氢为0.002mol,浓度是0.2mol/L,因此
v(H2C>2)=0.2mol/L-^6min=0.033mol/(L*min),D正确。
10.在温度Ti和T2时,分别将0.50molA和1.2molB充入体积为3L的恒容密闭容器中,发生如下
反应:A(g)+2B(g)2C(g)+D(g),测得n(A)随时间变化数据如下表,下列说法正确的是()
温度时间/min010204050
Tin(A)/mol0.500.350.250.100.10
n(A)/mol0.500.300.18
T2.......0.15
A.温度:T,>T2
B.反应达到平衡状态时,容器内压强不再发生变化
C.在温度Ti时,0Momin用B表示的平均反应速率为0.005mol/(L-min)
D.保持其他条件不变,缩小反应容器体积,逆反应速率增大,正反应速率减小
【答案】B
【解析】A项,分析题干表格数据可知,T2温度下A的物质的量减小的更快,即Tz温度下反应速率较
快,故TI〈T2,A错误;B项,分析反应A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)可知该反应前后气体的体积没有发
生改变,故容器的压强始终不变,故反应达到平衡状态,容器内压强当然不再发生变化,B正确;C项,在
E、A、、0.5mol-0.35mol八八
温度「时,(MOmin用B表示的平均反应速率为MB)=2P(A)=2X———=0.010molL-
3Lx10min
LminT,C错误;D项,保持其他条件不变,缩小反应容器体积,反应物生成物的浓度均增大,故逆反应
速率增大,正反应速率也增大,D错误;故选B。
II.汽车尾气脱硝脱碳的主要原理为2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)AH<Oo在一定温度下,体积
固定为2L的密闭容器中,用传感器测得该反应在不同时间的NO和CO浓度如表所示:
时间/sc(NO)/(mol-L1)c(CO)/(mol-L')
09.50x10、9.00x103
14.50乂10一34.00'10-3
22.50x10-32.00x103
31.50x1071.00x103
41.50x10-31.00x10-3
下列说法正确的是()
A.前2s内的平均反应速率v(N2)=3.5xlO_3molL-,-s-,
B.升高温度时,逆反应速率增大,正反应速率减小
C.容器内气体压强不再发生变化时,反应达到平衡状态
D.容器中气体的浓度c(NO):c(CO):C(N2):C(CO2)=2:2:1:2时,反应达到平衡状态
【答案】C
【解析】A项,前2s内△c(CO)=(9.00xl(y3_2.00xl(y3)moi/L=7.00xl03mol/L,贝ibc(N2)=3.50xl(y3mo]/L,
3,5QX1Q3M1/L1
I<N2)=°=1.75xlO-3mobL»>S-,故A错误;B项,升高温度时,由于增大了活化分子百分
2s
数,正逆反应速率都增大,故B错误;C项,该反应为气体体积缩小的反应,反应过程中压强为变量,当
容器内气体的压强不再发生变化时,说明正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故C正确;D项,容
器中气体的浓度c(NO):c(C0):C(N2):C<CO2)=2:2:1:2时,不能说明各组分浓度不变,不能说明达到
平衡状态,故D错误;故选C。
12.对利用甲烷消除NO2污染进行研究,CH4+2NO2N2+CO2+2H2OO在1L密闭容器中,控制不同温
度,分别加入OSOmolCH,和1.2molNCh,测得MCHQ随时间变化的有关实验数据见下表。
组别温度n/mol时间/min010204050
①
Tin(CH4)0.500.350.250.100.10
②
T2n(CH4)0.500.300.180.15
下列说法正确的是()
A.组别①中,0〜20min内,NO2的降解速率为0.0125molL^min-1
B.由实验数据可知实验控制的温度T1VT2
C.40min时,表格中T?对应的数据为0.18
D.0〜lOmin内,CE的降解速率①下②
【答案】B
【解析】A项,随着反应的进行,反应物的浓度降低,反应速率减小,故组别①中,0~20min内,NO?的
降解平均速率为0.0125mol.L-Lmin”,A错误:B项,温度越高反应速率越大,达平衡所需时间越短,由实验
数据可知实验控制的温度TI<T2,B正确;C项,40min时,表格中T2应的数据为0.15-0.18之间,C错误;D
项,。〜lOmin内,CH4的降解速率②>①,D错误。
13.反应X(g)=^4Y(g)+Z(g),在200c和VC时,X的物质的量浓度(单位:mol-L")随时间变化的有
关实验数据见下表:
时间/min0246810
200/℃0.800.550.350.200.150.15
T/℃1.000.650.350.180.180.18
下列有关该反应的描述正确的是()
A.在200℃时,4min内用Y表示的化学反应速率为0.ll25mol.Llmin」
B.TC下,6min时反应刚好达到平匍状态
C.根据上表内X的浓度变化,可知浓度越大,反应速率越大
D.从表中可以看出T<200
【答案】C
【解析】A项,4min内X的物质的量浓度变化为(0.80-0.35)mol-L“,故v(X)=0.1125molL【miiri,又
v(X):v(Y)=l:4,故v(Y)=0.155mol・LLmirri,不正确;B项,根据表中数据分析,TC下,6min时反应已
经达到平衡状态,但不一定此时刚好达到平衡,不正确;C项,根据上表内X的浓度变化,可知浓度越大,
反应速率越大,正确;D项,从表中数据可以看出,TC更快地达到平衡,说明T>200,不正确。
14.在甲、乙、丙三个恒温恒容的密闭容器中,分别加入足量活性炭和一定量的NO,进行反应
C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),测得各容器中c(NO)随反应时间I的变化情况如下表所示,下列说
法正确的是()
tmin
容器(温度)04080120160
a
甲(400C)c(NO)2.001.501.100.800.80
乙(400C)c(NO)1.000.800.650.530.45
丙(TC)c(NO)2.001.401.101.101.10
A.达到平衡状态时,2v正(NO)=y逆(N»
B.活性炭的质量不再改变不能说明反应已达平衡状态
C.内容器中,从反应开始到建立平衡时的平均反应速率为v(NO)^.Ol^SmolL'min-1
D.由表格数据可知:T<400℃
【答案】C
【解析】A项,达到平衡状态时,口正(NO)=2n逆(N。A错误:B项,活性炭的质量不再改变时,
能说明反应己达平衡状态,B错误;C项,通过与甲容器进行比较可以发现,丙容器中,反应达平衡的时间
短、且反应物的转化率低,说明丙容器中反应温度比甲高,升高温度平衡逆向移动,说明正反应放热。从
反应开始到建立平衡时的平均反应速率为v(NO)=2<0m01/L'LlmO1/L=0.01125molL'min1o由于反应
80min
放热,溶液的温度升高,所以反应速率比计算值要大,C正确;D项,由C的分析可知,丙容器相当于甲
容器升温,所以T>400C,D错误。故选C。
15.已知汽车尾气的无害化处理反应为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CCh(g)。为研究某种催化剂催化
测定在某温度下用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如表:
时间(S)012345
c(NO)(xl03mol/L)1.000.450.250.150.10.1
c(CO)(xlO-3mol/L)3.603.052.852.752.702.70
下列说法正确的是()
A.该反应在3s时达到平衡
4
B.前2s内的平均反应速率V(N2)=1.875X10mol/(L-s)
C.NO和CO的平衡转化率相同
D.平衡状态时,C(CO2)=0.9mol/L
【答案】B
【解析】A项,从题中表中数据可得出该反应在公时反应物浓度仍然在变化,没有达到平衡状态,故
A错误;B项,前2s内NO浓度减少了7.5x|()rmoi/L,因此根据方程式可知生成氮气浓度是3.75xlO-4mol/L,
则氮气的平均反应速率="空则%=1.875x10-4mol/(L.s),故B正确;C项,NO和CO的起始浓度不是
1:1的,而反应是按照1:1转化的,因此平衡转化率不相同,故C错误:D项,平衡状态时消耗CO是9x10
4moi/L,则根据方程式可知平衡时c(CCh尸9x10“moi/L,故D错误;故选B。
16.80c时,NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)o该温度下,在甲、乙、丙三个体积相等且恒容的
密闭容器中,投入NO?和SO2,起始浓度如下表所示,其中甲经2min达平衡时,NO2的转化率为50%,下
列说法正确的是()
起始浓度甲乙丙
,
c(NO2)/(mobL)0.100.200.20
c(SO2)/(molL-1)0.100.100.20
1
A.容器甲中的反应在前2min的平均速率v(S02)=0.05molL'-min-
B.达到平衡时,容器丙中正反应速率与容器甲相等
C.温度升至90℃,上述反应平衡常数为1.56,则反应的
D.容器乙中若起始时改充0.10molLNOz和0.20mol-L'SOz,达到平衡时c(NO)与原平衡相同
【答案】D
【解析】根据1)二生来计算平均反应速率;该反应是不受压强影响的平衡,结合本题情况反应速率主
△I
要受浓度影响;计算该温度下的平衡常数,与1.56做比较,升高温度,若K酒大,即为吸热反应;若K减
小,艮]为放热反应;根据三段式计算两情况下NO的平衡浓度,并做比较。A项,2min内容器甲中SOz消
耗的物质的量等于消耗NO,的物质的量,2min内SO2的平均速率
01mol,Lx50%
1)=—==0.025molI?•min-i,故A错误;B项,反应NO2(g)+SO2(g)^SO3(g)+NO(g)
△t2min
为气体体积不变的反应,压强不影响平衡,则容器甲和丙互为等效平衡,平衡时反应物转化率相等,因为
丙中各组分浓度为甲的2倍,则容器丙中的反应速率较大,故B错误;C项,80℃时,以甲容器计算平衡
常数为1,温度升至90℃,上述反应平衡常数为则升高温度平衡向正反应方向移动,则正反应为
吸热反应,该反应的△”>(),故C错误;D项,原容器乙达到平衡时NO的浓度为xmo卜LL
NO2(g)+SO2(g)一SO3(g)+NO(g)
开始:0.2molr^.lmolL_100
转化:xmolL-1xmol-LT1xmol-IT\mol-IT1
平衡:(02x)mol•LT(0.1-x)molxmoliT\mol-IT1
x21
-----------=1,解得x=—,当容器乙中若起始时改充0.10mol-L」NO2和0.20mol-L-iS02,达
(0.2-x)x(0.1-x)15
到平衡时NO的浓度为ymol-L-',
NO2(g)+SO2(g)一SO3(g)+NO(g)
开始:O.lmol.LT。.2moiL-i00
转化:ymol-L-1ymol-L-1)mol-L_1ymol-IT1
平衡:(0.1-y)mol-L(0.2-y)mol-L_1ymol-Lymol•L】
y1
cJ-------=1,y=—,因此之到平衡时c(NO)与原平衡相同,故D正确;故选D。
(0.2-y)x(0.1-y)15
17.在某温度下,向三个初始体积均为1L的密闭容器中按下表所示投料,发生反应:2SO2(g)+O2(g)
2so3(g)A”V0。下列说法不正确的是()
起始物质的量/mol
平衡时SO3的物质的量
容器编号容器类型
/mol
S02o2SO3
I恒温恒容2101.8
II绝热恒容002a
III恒温恒压210b
A.容器I中SO?转化率小于容器III中S02的转化率
B.容器HI平衡体系中保持容器压强不变,充入010moiSOKg),新平衡后SO3浓度未变
C.平衡时S03的物质的量:a>1.8、b<1.8
D.若容器I中有O.lOmolSCHg)、0.20molS02(g)SlO.lOmoISO3(g),则此时v正〉v逆
【答案】C
【解析】A项,恒温恒压时,反应2sO2(g)+O2(g)2so3(g)为气体体积减小的反应,与容器I平
衡相比相当于压强增大,平衡向生成SO3方向移动,所以容器I中SO?转化率小于容器10中SO2的转化率,
故A正确:B项,容器III平衡体系中保持容器压强不变,再充入O.lOmolSCKg),和原平衡等效,所以新平
衡后S03浓度不变,故B正确:C项,绝热恒容时,S03为反应物,发生2s(h(g)2SO2(g)+O2(g)S
应,正反应为吸热反应,温度降低,平衡向生成S03方向移动,a>l.8;恒温恒压时,反应2SO2(g)+O2(g)
2so3(g)为气体体积减小的反应,与容器I平衡相比相当于压强增大,平衡向生成S03方向移动,b>1.8,故
2-18
C错误;D项,容器I中反应达到平衡状态时,c(SO3)=1.8mol/L,c(SO2)=—j-^mol/L=0.2mol/L,c(02)=
[—09I
——-=0.1mol/L,化学平衡常数K=———7=8100,若起始时向容器I中充入O.lOmoIS02(g)、
10.22X0.12
0.20mNS02(g)和O.lOmoISCh(g),浓度商Qc=一些——=5<8100,则该反应向正反应方向移动,则此时
0.102X0.20
正“逆,故D正确;故选C。
18.某密闭容器中投入1molA和1molB进行反应:2A(g)+B(g)=3C(g)+D(s)&H=-a
其产物体积分数随反应物物质的量的比值的变化如图所示。下列说法不正确的是()
123J'*"/
A.当反应速率正=以逆,则表明反应达到平衡状态
B.若容器密闭绝热,达平衡后压缩容器体积,温度降低,平衡常数增大
C.若容器恒温恒压,达平衡后充入1mol氮气,A的转化率不变
D.若容器恒温恒容,达平衡后再加入1molA,容器内C的体积分数增大
【答案】B
【解析】A项,2%正二以逆,说明A的止逆反应速率相等,能表明反应达到平衡状态,故A止确;B
项,若容器密闭绝热,D为固体,该反应为前后气体分子数相等的反应,达平衡后压缩容器体积,平衡不
移动,平衡常数不变,故B错误;C项,恒温恒压,达平衡后充入1mol惰性气体相当于减压,仍不影响平
衡移动,转化率不变,故C正确:D项,恒温恒容,达平衡后再加入1molA相当于按系数比充入反应物,
由图示信息可知,产物体积分数最大,故D正确;故选B。
19.活性炭可以高效处理二氧化氮污染。在温度为TC时,向体积不等的恒容密闭容器中分别加入足量
活性炭和ImolNCh,发生反应:2C(s)+2NO2(g)N2(g)4-2CO2(g),反应相同时间,测得各容器中NO?
的转化率与容器体积的关系如图所示。下列说法不正确的是()
4
A.rc时,该反应的化学平衡常数为彳
45
B.图中c点所示条件下:v(正)>v(逆)
C.图中a、C点对应的CO2浓度:Ca(CO2)>Cc(CO2)
D.容器内的压强:Pa:Pb>6:7
【答案】A
【解析】A项,由图可知,b点N02的转化率最高,,而ab曲线上对应容器的体积均小于V2L,起始投
料相同,则NCh的起始浓度均大于b点,ab曲线上物质的反应速率均大于b点,所以ab曲线上反应均先于
b点达到平衡状态,即ab曲线上反应均达到平衡状态,由于a点时NCh的转化率为40%,a点反应三段式
为:
2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g
起始100
转化0.40.20.4
平衡0.60.20.4
X0.20.4
各物质平衡浓度为c(NOz)=--^mol/L、C(N2)=乂mol/L、c(CO)=mol/L,T°C时,该
v,2
0.2(0.4?
----x
C(N2)?(CO2)V.Yd4
反应的化学平衡常数K=\2菽’故A错误;B项,b点达到平衡状态,
0.6
b点以后,随着容器体积的增大,NO2的逗始浓度减小,反应速率减慢,达到平衡的时间延长,所以be曲
线上反应均未达到平衡状态,并且NO?的起始浓度均小于b点,反应速率也小于b点,则be曲线上反应正
向进行,即图中C点所示条件下,w正)>1(逆),故B正确;C项,图中a点、c点02的转化率相同,但a
点容器体积小于c点容器体积,则对应的CCh浓度:ca(CO2)>cc(CO2),故C正确;D项,b点反应三段式:
2C(s)+2NO2(g).N2(g)+2CO2(g)
起始100
转化0.80.40.8
平衡0.20.40.8
根据A选项中a点反应三段式、b点三段式和PV=nRT可知,PaVi=1.2RT,PbV2=1.4RT,由于V2>W,
所以容器内的压强:Pa:pi>>6:7,故D正确;故选A。
20.在某温度下,向三个初始体积均为1L的密闭容器中按下表所示投料,发生反应:2SO2(g)+O2(g)
2so3(g)A/7<0o下列说法不正确的是()
容器编起始物质的量/mol
容器类型平衡时SO3的物质的量/mol
号
SO202SO3
I恒温恒容2101.8
II绝热恒容002a
III恒温恒压210b
A.容器I中SO2转化率小于容器山中S02的转化率
B.容器HI平衡体系中保持容器压强不变,充入0.10molSC)3(g),新平衡后SO3浓度未变
C.平衡时S03的物质的量:a>1.8、b<1.8
D.若容器I中有0.10molS02(g)、0.20molS02(g)和0.10molSO3(g),则此时v正>丫逆
【答案】C
【解析】A项,恒温恒压时,反应2SO2(g)+O2(g)2so3(g)为气体体积减小的反应,与容器I平
衡相比相当于压强增大,平衡向生成S03方向移动,所以容器I中SO2转化率小于容器10中SO2的转化率,
故A正确:B项,容器HI平衡体系中保持容器压强不变,再充入0.10molS031g),和原平衡等效,所以新平
衡后S03浓度不变,故B正确;C项,绝热恒容时,S03为反应物,发生2s03(g)2so2(g)+O2(g)反
应,正反应为吸热反应,温度降低,平衡向生成SO3方向移动,a>l.8;恒温恒压时,反应2SO2(g)+O2(g)
2so3(g)为气体体积减小的反应,与容器I平衡相比相当于压强增大,平衡向生成S03方向移动,b>1.8,故
2-]8
C错误;D项,容器I中反应达到平衡状态时,c(SO3)=1.8mol/L,c(S02)=-mol/L=0.2mol/L,c(02尸
——-=0.1mol/L,化学平衡常数K=一J--=8100,若起始时向容器I中充入O.lOmolSC)2(g)、
10.22X0.12
0.20m°lS02(g)和O.lOmolSO3®,浓度商Qc=―也2一=5<8100,则该反应向正反应方向移动,则此时
0.102X0.20
丫正“逆,故D正确;故选C。
21.已知反应H2(g)+L(g)=^2HI(g)△代Ch温度T时,在两个体积均为1L的恒容密闭容器中进
行实验,测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w(HI)与
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