新生儿黄疸闫梦华课件_第1页
新生儿黄疸闫梦华课件_第2页
新生儿黄疸闫梦华课件_第3页
新生儿黄疸闫梦华课件_第4页
新生儿黄疸闫梦华课件_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

主讲人:闫梦华新生儿黄疸学习目标复述新生儿黄疸的特点和护理措施A能说出新生儿黄疸的病因和治疗原则B能够对新生儿黄疸患儿提供整体护理C

新生儿黄疸是新生儿时期因胆红素在体内积聚而引起的皮肤、巩膜、黏膜等黄染的现象。

新生儿血清总胆红素超过5~7mg/d,即可出现肉眼可见的黄疸。分为生理性黄疸和病理性黄疸。新生儿黄疸的概述一、新生儿胆红素代谢的特点1.胆红素生成过多胎儿血氧分压低,红细胞数量代偿性增加,新生儿生后血氧分压升高,过多红细胞破坏,胆红素生成增多;新生儿红细胞寿命短,且其他组织中的胆红素来源多。2.白蛋白联结,运送胆红素的能力不足刚出生新生儿常有不同程度酸中毒,可减少胆红素与白蛋白的联结;早产儿胎龄越小,白蛋白含量越低,联结的胆红素越少。3.肝细胞处理胆红素的能力差新生儿肝脏内Y、Z蛋白含量不足,肝细胞摄取未结合胆红素能力差;肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶的量和活性不足,形成结合胆红素的能力差;肝脏将结合胆红素排泄到肠道的能力差。4.胆红素肠肝循环增加新生儿肠道内正常菌群尚未建立,不能将肠道内胆红素还原成粪胆原排出体外;肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,

可将结合胆红素转化成未结合胆红

素,后者又被肠壁吸收并经门静脉

到达肝脏。二、黄疸的病因1.感染性①新生儿肝炎:多由病毒引起的宫内感染所致,常见乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒等。②新生儿败血症、尿路感染、感染性肺炎等:因细菌毒素侵入,加速红细胞破坏、损伤肝细胞所致,除黄疸外伴有全身中毒症状等表现。2.非感染性①新生儿溶血病。②先天性胆道闭锁:肝内外胆管阻塞,使结合胆红素排泄障碍,多在生后2周开始出现黄疸并呈进行性加重,粪便呈灰白色(陶土色),肝脏进行性增大,3个月后可逐渐发展为肝硬化。③母乳性黄疸。④其他:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷、药物性黄疸等。三、黄疸的临床表现1.生理性黄疸(1)生后2~3d内出现黄疸,4~5d达高峰,一般情况良好;(2)足月儿持续7~10d自然消退,最迟不超过2周,早产儿消退较慢,可延迟到3~4周;(3)生理性黄疸的血清总胆红素上限:足月儿血清胆红素<205.2umol/L,早产儿血清胆红素<256.5umol/L。2.病理性黄疸具备以下任何一项即为病理性黄疸:①黄疸在生后24h内出现;②黄疸程度重,血清胆红素>205.2(足月儿)或>256.5umol/L(早产儿);③黄疸进展快,血清胆红素每日上升超过85umol/L;④黄疸持续时间长,足月儿>2周,早产儿>4周;⑤黄疸退而复现;⑥血清结合胆红素>34umol/L。四、黄疸的治疗治疗措施:

新生儿生理性黄疸不需要特殊治疗,病理性黄疸则需要:①积极治疗原发病②光照疗法③换血疗法④药物疗法五、黄疸的护理措施1.降低胆红素浓度,预防胆红素脑病(1)一般护理:注意保暖,合理喂养,保持皮肤、口腔清洁,维持水、电解质平衡,避免低体温、低血糖和酸中毒。(2)遵医嘱给予肝酶诱导剂:如苯巴比妥。(3)遵医嘱输血浆或白蛋白:促进游离的未结合胆红素与白蛋白结合。(4)光照疗法和换血疗法的护理2.严密观察病情(1)观察黄疸进展情况。(3)观察溶血进展情况。(3)观察有无胆红素脑病表现:注意观察患儿有无嗜睡、反应低下、吸吮无力、肌张力下降或增高、双眼凝视、尖叫、抽搐等神经系统表现,一旦出现立即报告医生并配合抢救。2.健康教育(1)向家长解释新生儿黄疸的特点,指导家长进行黄疽观察及评估黄疸进展;(2)向患儿家长解释病情、治疗效果

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论