标准解读

《GB/T 14666-2025 分析化学术语》与《GB/T 14666-2003 分析化学术语》相比,在内容上进行了多方面的更新和调整。首先,新版标准对一些旧版中的术语定义进行了修订,以反映近年来分析化学领域内的最新研究成果和技术进步。例如,对于“定量限”、“检测限”等关键概念,新版提供了更为准确的描述,确保这些术语能够更好地适应当前实验条件下的实际应用需求。

其次,《GB/T 14666-2025》增加了若干新术语及其定义,这些新增加的内容主要集中在新兴技术如纳米材料分析、环境样品前处理方法等方面,反映了行业发展的新趋势。此外,还特别关注了生物分析领域的相关词汇,包括但不限于蛋白质组学、代谢组学等领域内常用的术语,为跨学科研究提供了更全面的语言支持。

另外,考虑到国际标准化的趋势,《GB/T 14666-2025》更加注重与ISO等相关国际标准保持一致性和协调性,通过参考或直接引用部分国际通用的标准条文,促进了国内外学术交流和技术合作。同时,为了提高可读性和实用性,新版标准在编排结构上也有所改进,比如采用更加清晰直观的分类方式来组织内容,并且增加了示例说明帮助读者理解复杂概念。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2025-01-24 颁布
  • 2025-08-01 实施
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文档简介

ICS7104001

CCSG.04.

中华人民共和国国家标准

GB/T14666—2025

代替GB/T14666—2003

分析化学术语

Termsforanalyticalchemistry

2025-01-24发布2025-08-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T14666—2025

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

基础化学

3…………………1

抽样与预处理

4……………6

化学分析

5…………………11

电化学分析

6………………18

光谱分析

7…………………32

色谱分析

8…………………44

质谱分析

9…………………54

核磁共振波谱分析

10……………………63

热分析

11…………………69

数据处理

12………………76

参考文献

……………………81

索引

…………………………82

GB/T14666—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替分析化学术语与相比除结构调整和编辑

GB/T14666—2003《》,GB/T14666—2003,

性改动外主要技术变化如下

,:

更改了范围的描述见第章年版的第章

a)(1,20031);

增加了基础化学一章见第章将年版化学分析一章中部分术语调整至该章

b)“”(3),2003“”

中同时增加了基体见有证标准物质见基准试剂见电化学分

,“”(3.3)、“”(3.6.3)、“”(3.6.4)、“

析光谱分析色谱分析质谱分析核磁共振波谱分析热分析结构分析见

”、“”、“”、“”、“”、“”、“”(

术语和定义更改了化学试剂见年版的常量分析见

3.27~3.32、3.37);“”(3.4,20032.3.1)、“”(

年版的术语定义

3.34.1,20032.2.5);

增加了抽样与预处理一章见第章将年版化学分析一章中部分术语调整至该章

c)“”(4),2003“”

中同时增加了抽样方案抽样计划抽样系统简单随机抽样分层抽样多阶段

,“”、“”、“”、“”、“”、“

抽样系统抽样整群抽样单位产品批批量样本样本量缩分缩分

”、“”、“”、“”、“”、“”、“”、“”、“”、“

样见计数检验出厂检验型式检验复验复检复查样品预处

”(4.2~4.16)、“”、“”、“”、“”、“”、“”、“

理溶解稀释消解湿法消解干法消解微波消解见离

”、“”、“”、“”、“”、“”、“”(4.18~4.27.3)、“

心微孔过滤沥出衍生化法富集萃取预浓缩萃取中萃取蒸馏索氏

”、“”、“”、“”、“”、“”、“()”、“”、“

提取法微波辅助萃取法超声辅助提取法超临界流体萃取法加压液体萃

[]”、“[]”、“[]”、“[]”、“

取法逆流萃取法固相萃取法固相微萃取法膜萃取法吹扫捕集

[]”、“[]”、“[]”、“[]”、“[]”、“

法见术语和定义更改了采样见年版的术语定义

[]”(4.33~4.50);“”(4.1,20032.1.1);

第章化学分析中增加了游离酸见游离碱见溴指数见

d)5“”(5.1.17)、“”(5.1.19)、“”(5.1.24)、

羟值见加热减量见灼烧减量见砷斑法见蒸

“”(5.1.26)、“”(5.1.27)、“”(5.1.28)、“”(5.2.8)、“

馏试验见标准滴定溶液见显色剂见萃取剂见通

”(5.2.10)、“”(5.3.1)、“”(5.3.7)、“”(5.3.8)、“

用指示剂见烧瓶见试管见比色管见移液器见

”(5.3.9.5)、“”(5.4.7)、“”(5.4.8)、“”(5.4.9)、“”(

漏斗见分液漏斗见古氏坩埚见滤膜见

5.4.12)、“”(5.4.13)、“”(5.4.13.1)、“”(5.4.16)、“”(

术语和定义

5.4.20);

第章化学分析中更改了熔融见年版的酯值见年版

e)5“”(5.1.11,20032.1.18)、“”(5.1.22,2003

的重铬酸钾滴定法见年版的非水滴定法见

2.1.46)、“[]”(5.2.3.2,20032.2.20.2)、“[]”(

年版的储备溶液见年版的分析天平见

5.2.5,20032.2.22)、“”(5.3.2,20032.3.5)、“”(5.4.1,

年版的砝码见年版的术语定义

20032.4.1)、“”(5.4.2,20032.4.2);

第章化学分析中删除了化学计量点半微量分析微量分析超微量分析痕量分

f)5“”、“”、“”、“”“

析超痕量分析干法湿法气体分析吹管试验见年版的

”、“”、“”、“”、“”、“”(20032.1.24、2.2.6~

术语和定义

2.2.12、2.2.18、2.2.28);

第章电化学分析中增加了电解质见电活性物质见界面见

g)6“”(6.1.2)、“”(6.1.4)、“”(6.1.5)、

双电层扩散电迁移电渗析见电流电位曲线见安

“”、“”、“”、“”(6.1.10~6.1.13)、“-”(6.1.15)、“

培法见计时安培法见恒电位安培滴定法见电位法见

”(6.2.1)、“”(6.2.1.2)、“”(6.2.1.3)、“”(

计时电位法见电导法见计时库仑法见电解法

6.2.2)、“”(6.2.2.2)、“”(6.2.3)、“”(6.2.4.3)、“”

见循环伏安法溶出伏安法见吸附溶出伏安法见电

(6.2.5)、“”、“”(6.2.8.1、6.2.8.2)、“”(6.2.8.5)、“

化学阻抗谱见电化学池见原电池见三电极电池见

”(6.2.12)、“”(6.3.1)、“”(6.3.2)、“”(6.3.4)、

GB/T14666—2025

阳极见阴极见工作电极见辅助电极见金属电

“”(6.3.7)、“”(6.3.8)、“”(6.3.12)、“”(6.3.13)、“

极见碳电极玻碳电极碳纤维电极复合电极组复合电极微电

”(6.3.18)、“”、“”、“”、“”、“()”“

极纳米电极酶电极化学修饰电极电化学生物传感器见

”、“”、“”、“”、“”(6.3.19、6.3.19.1、

电量见电子转移数表观电子转移数见

6.3.19.3、6.3.20~6.3.26)、“”(6.4.1)、“”、“”(6.4.4、

极限扩散电流见双层充电电流瞬时电流方波电流电极电位

6.4.5)、“”(6.4.16)、“”、“”、“”、“”、

标准电极电位外加电位见平衡电极电势见电极表面

“”、“”(6.4.18~6.4.23)、“[]”(6.4.25)、“

积滴下时间扫描速率见术语和定义

”、“”、“”(6.4.34~6.4.36);

第章电化学分析中更改了支持电解质见年版的底液见

h)6“”(6.1.3,20033.4.3)、“”(6.1.6,

年版的离子迁移率见年版的安培滴定法见

20033.4.2)、“”(6.1.14,20033.1.13)、“[]”(

年版的电流滴定法库仑法见年版的库仑滴

6.2.1.1,20033.2.1“[]”)、“”(6.2.4,20033.2.5)、“

定法见年版的控制电位库仑法见年版的阳

”(6.2.4.1,20033.2.5.1)、“”(6.2.4.2,20033.2.5.1.1)、“

极溶出伏安法见年版的阴极溶出伏安法见年版的

”(6.2.8.3,20033.2.10.1)、“”(6.2.8.4,2003

永停滴定法见年版的永停终点法电解池见

3.2.10.2)、“[]”(6.2.9,20033.2.3“[]”)、“”(

年版的电导池见年版的可极化电极见

6.3.3,20033.3.5)、“”(6.3.5,20033.3.6)、“”(6.3.9,

年版的极化电极不可极化电极见年版的去极化电

20033.3.7.1“”)、“”(6.3.10,20033.3.7.2“

极指示电极见年版的参比电极见年版的

”)、“”(6.3.11,20033.3.9)、“”(6.3.14,20033.3.8)、

标准氢电极见年版的玻璃电极见年版的

“”(6.3.15,20033.3.9.1.1)、“”(6.3.17.1,2003

高定向热解石墨电极见年版的热解石墨电极电导

3.3.9.2.1)、“”(6.3.19.2,20033.3.9.8“”)、“

率仪见年版的电导仪极谱仪见年版的阴极

”(6.3.27,20033.3.2“”)、“”(6.3.30,20033.3.4)、“

电流见年版的阳极电流见年版的动力电流

”(6.4.8,20033.4.9)、“”(6.4.9,20033.4.10)、“”

见年版的峰电流见年版的极限电流见

(6.4.11,20033.4.12)、“”(6.4.13,20033.4.14)、“”(

年版的扩散电流见年版的残余电流见

6.4.14,20033.4.15)、“”(6.4.15,20033.4.16)、“”(

年版的过电位见年版的过电压分解电位见

6.4.17,20033.4.17)、“”(6.4.24,20033.1.6“”)、“”(

年版的分解电压峰电位见年版的不可逆极

6.4.26,20033.1.7“”)、“”(6.4.30,20033.4.20)、“

谱波见年版的不可逆波可逆极谱波见年版的

”(6.4.32.1,20033.4.18.1“”)、“”(6.4.32.2,2003

可逆波极谱催化波见年版的催化波等电点见

3.4.18.2“”)、“”(6.4.32.3,20033.4.18.3“”)、“”(

年版的扩散电流常数见年版的术语定义

6.4.33,20033.4.22)、“”(6.4.37,20033.4.24);

第章电化学分析中删除了去极化剂超微电极能斯特方程式半波电位尤考

i)6“”、“[]”、“”、“”、“

维奇方程式见年版的术语和定义

”(20033.4.4、3.3.9.9、3.4.7、3.4.19、3.4.23);

第章光谱分析中增加了激发态见电子跃迁见等离子体氢化物发

j)7“”(7.1.5)、“”(7.1.7)、“”、“

生荧光淬灭见吸收光谱法见紫外可见吸收光谱法见

”、“”(7.1.22~7.1.24)、“”(7.2.5)、“-”(

原子荧光光谱仪见电感耦合等离子体发射光谱仪拉曼光谱仪干

7.2.5.2)、“”(7.3.8)、“”、“”、“

涉仪见高压氙灯空心阴极灯能斯特灯火焰原子化器石墨炉

”(7.3.12~7.3.14)、“”、“”、“”“”、“

原子化器雾化器单色器电荷耦合器件电感耦合等离子炬管射频发生器见

”、“”、“”、“”、“”、“”(

光电倍增管见固态检测器见术语和定义

7.3.16~7.3.25)、“”(7.3.29)、“”(7.3.30);

第章光谱分析中更改了电磁辐射见年版的基态见

k)7“[]”(7.1.1,20034.1.1)、“”(7.1.4,2003

年版的能级见年版的共振能见年版的

4.1.4)、“”(7.1.6,20034.1.5)、“”(7.1.8,20034.1.6)、

激发能见年版的电离能见年版的谱线激发电

“”(7.1.9,20034.1.7)、“”(7.1.10,20034.1.8)、“

位见年版的谱线轮廓见年版的特征线见

”(7.1.12,20034.1.10)、“”(7.1.13,20034.1.11)、“”(

年版的离子线见年版的原子发射光谱见

7.1.14,20034.1.12)、“”(7.1.17,20034.1.15)、“”(

年版的原子吸收光谱见年版的分子谱带见

7.1.18,20034.1.16)、“”(7.1.19,20034.1.17)、[](

年版的通带见年版的带通波长定位的重复

7.1.21,20034.1.20)、“”(7.1.25,20034.1.19“”)、“

性见年版的波长定位的准确度见年版的光

”(7.1.27,20034.1.22)、“”(7.1.28,20034.1.23)、“

GB/T14666—2025

谱最后线见年版的等吸收点见年版的分辨

”(7.1.29,20034.1.24)、“”(7.1.32,20034.1.27)、“

率见年版的色散力见年版的线色散率见

”(7.1.35,20034.1.30)、“”(7.1.37,20034.1.32)、“”(

年版的杂散辐射见年版的杂散辐射率见

7.1.38,20034.1.33)、“”(7.1.39,20034.1.34)、“”(

年版的自蚀见年版的比浊法见

7.1.39.1,20034.1.34.1)、“”(7.1.41,20034.1.36)、“”(7.2.2,

年版的浊度法见年版的射线荧光光谱法见

20034.2.2)、“”(7.2.3,20034.2.3)、“X-”(

年版的荧光光谱法见年版的荧光分析磷光

7.2.4.3,20034.2.12)、“”(7.2.4.5,20034.2.8“”)、“

光谱法见年版的磷光分析原子吸收光谱法见年版

”(7.2.4.6,20034.2.7“”)、“”(7.2.5.1,2003

的原子吸收分光光度法红外吸收光谱法见年版的射线

4.2.5“”)、“”(7.2.5.3,20034.2.10)、“X-

吸收光谱法见年版的拉曼光谱法见年版的

”(7.2.5.4,20034.2.13)、“”(7.2.6,20034.2.11)、

射线衍射法见年版的原子吸收光谱仪见年版的

“X-”(7.2.7,20034.2.14)、“”(7.3.3,2003

原子吸收分光光度计分光光度计见年版的傅里叶变换红外

4.3.3“”)、“”(7.3.4,20034.3.4)、“

光谱仪见年版的傅里叶变换红外分光计荧光分光光度计见

”(7.3.5,20034.3.5“”)、“”(

年版的分光荧光计射线荧光光谱仪见年版的

7.3.7,20034.3.6.1“”)、“X-”(7.3.9,20034.3.7

射线荧光光谱计火焰光度计见年版的辐射源见

“X-”)、“”(7.3.11,20034.3.9)、“”(7.3.15,

年版的吸收滤光片见年版的吸收池见

20034.3.10)、“”(7.3.26.1.1,20034.3.11.1.1)、“”(

年版的吸光度见年版的术语定义

7.3.27,20034.3.12)、“”(7.4.7,20034.4.7);

第章色谱分析中增加了基线色谱基线漂移基线噪声老化柱流失见

l)8“()”、“”、“”、“”、“”(

顶空气相色谱法见吹扫捕集气相色谱法见正相液

8.1.6~8.1.10)、“”(8.2.3.4)、“”(8.2.3.5)、“

相色谱法见凝胶过滤色谱法凝胶渗透色谱法见离子

”(8.2.4.3)、“”、“”(8.2.4.6.1、8.2.4.6.2)、“

交换色谱法置换色谱法亲水作用色谱法疏水作用色谱法见

”、“”、“”、“”(8.2.4.9~8.2.4.12)、

超高效液相色谱法见气相色谱仪液相色谱仪凝胶渗透色谱仪离子

“”(8.2.4.15)、“”、“”、“”、“

色谱仪超临界流体色谱仪薄层色谱仪见气化室见分

”、“”、“”(8.3.1.1~8.3.1.6)、“”(8.3.2)、“

流器见氮磷检测器光离子化检测器氦离子化检测器荧光检测器见

”(8.3.3)、“”、“”、“”、“”(

光电二极管阵列检测器激光光散射检测器蒸发光散射检测器

8.3.6.5~8.3.6.8)、“”、“[]”、“”、

质谱检测器见电雾式检测器见空心柱见

“”(8.3.6.10~8.3.6.13)、“”(8.3.6.17)、“”(8.3.8.3)、

液相色谱整体柱见流动相流速见滞留时间总保留时间调

“”(8.3.9)、“[]”(8.4.1)、“”、“[]”、“

整保留时间滞留体积总保留体积调整保留体积相对保留值响应值灵敏

”、“”、“[]”、“”、“”、“”、“

度色谱柱效能线性范围校正因子不对称因子拖尾因子分配系数

()”、“[]”、“”、“”、“”、“”、“”、

分离度梯度洗脱程序升温见术语和定义

“”、“”、“”(8.4.3~8.4.20);

第章色谱分析中更改了载体见年版的固定液见年

m)8“”(8.1.1.1,20035.1.2)、“”(8.1.1.2,2003

版的吸附剂见年版的离子交换剂见年版

5.1.1.1)、“”(8.1.1.3,20035.1.1.2)、“”(8.1.1.6,2003

的洗脱剂见年版的改性剂见年版的

5.1.1.5)、“”(8.1.2.1,20035.4.4)、“”(8.1.2.3,20035.4.6

减尾剂色谱图见年版的色谱峰见年版的

“”)、“”(8.1.11,20035.1.8)、“[]”(8.1.12,2003

吸附色谱法见年版的分配色谱法见年版的

5.1.9)、“”(8.2.1,20035.2.1.1)、“”(8.2.2,2003

高效液相色谱法见年版的体积排阻色谱法见

5.2.1.2)、“”(8.2.4.5,20035.2.1.4.4)、“”(

年版的体积排除色谱法离子色谱法见年版的

8.2.4.6,20035.2.1.4.5“”)、“”(8.2.4.8,2003

毛细管胶束电动色谱法见年版的高压电泳见

5.2.1.4.8)、“”(8.2.4.17,20035.2.1.6)、“”(

年版的裂解器见年版的示差折光率检测

8.2.5.2.3,20035.2.2.2.3)、“”(8.3.5,20035.3.3)、“[]

器见年版的分流比见年版的色谱仪见

”(8.3.6.14,20035.3.4.6)、“”(8.4.2,20035.4.8)、“”(

年版的紫外可见光检测器见年版的术语定义

8.3.1,20035.3.1)、“-”(8.3.6.9,20035.3.4.5);

第章色谱分析中删除了内标物质指纹色谱图斑点硅烷化色谱法假相液相

n)8“”、“”、“”、“”、“”、“

色谱法戈雷方程式范弟姆特方程式传质阻力纵向扩散涡流扩散分子扩

”、“”、“”、“”、“”、“”、“

散渗透性见年版的

”、“”(20035.1.6、5.1.8.1、5.1.14、5.4.7、5.2.1、5.2.1.4.6、5.4.1、5.4.2、

GB/T14666—2025

术语和定义

5.4.2.1、5.4.2.2、5.4.2.2.1、5.4.2.2.2、5.4.3);

第章质谱分析中增加了质量精度见脉冲延迟引出质量重复性质量准确

o)9“”(9.1.7)、“”、“”、“

性质量稳定性离子丰度相对离子丰度重排离子奇电子离子偶电子离子

”、“”、“”、“”、“”、“”、“”、

多电荷离子同位素离子灵敏度质谱信噪比总离子流色谱图提取离子色谱

“”、“”、“()”、“”、“”、“

图见串联质谱法见大气压化学电离见三重四极杆

”(9.1.23~9.1.37)、“”(9.2.1)、“”(9.2.21)、“

气质联用仪见三重四极杆液质联用仪见静电场轨道阱质谱仪扇

”(9.3.1.8)、“”(9.3.1.9)、“”、“

形磁场质谱仪同位素质谱仪电感耦合等离子体质谱仪见基质

”、“”、“”(9.3.1.13~9.3.1.16)、“

辅助激光解吸飞行时间质谱仪见离子淌度质谱仪见碰撞气干燥

”(9.3.1.18)、“”(9.3.2)、“”、“

气全扫描选择离子监测子离子扫描母离子扫描中性丢失扫描多反应监

”、“”、“”、“”、“”、“”、“

测电晕放电基质效应氮规则瑞利极限空间串联质谱时间串联质谱

”、“”、“”、“”、“”、“”、“”、“α-

裂解裂解见术语和定义

”、“β-”(9.4.6~9.4.21);

第章质谱分析中更改了质量范围见年版的基质辅助激光解吸电离

p)9“”(9.1.6,20036.1.6)、“”

见年版的术语定义

(9.2.19,20036.2.20);

第章核磁共振波谱分析增加了磁场强度锁场调谐匹配匀场自旋体系

q)10“”、“”、“”、“”、“”、“”、

自旋去偶傅里叶变换魔角旋转化学等价磁等价见一维

“”、“

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